2019版高考化学微一轮复习第40讲烃的含氧衍生物学案
2019年高考化学一轮总复习第十三章第40讲烃与卤代烃课件
。
4．卤代烃的获取方法 (1)取代反应
□ 如乙烷与 Cl2： 18 CH3CH3＋Cl2―光―→CH3CH2Cl＋HCl ；
苯与 Br2：
；
□ C2H5OH 与 HBr： 20 C2H5OH＋HBr―△―→C2H5Br＋H2O 。
(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应
□ CH3—CH===CH2＋Br2―→ 21 CH3CHBrCH2Br ； □ CH≡CH＋HCl催―△化―→剂 22 CH2===CHCl 。
解析
考点二 芳香烃的结构与性质 [典例 2] 二氧化碳和氢气按一定的体积比混合，在一定条件下可以制得 烯烃，该技术已经成为节能减碳的有效途径之一。苯是一种重要的化工原料， 下图是合成橡胶和 TNT 的路线。
回答下列问题： (1)工业上从煤焦油提取苯的操作名称为________。 (2)烯烃 B 的名称为________；E 的结构简式为______________________。 (3)写出反应类型：反应②____________；反应③____________。 (4)写出反应①的化学方程式：_______________________________。 (5)D 在一定条件下与足量 H2 反应后的产物，其一氯代物有________种。
答案
解析 由 1 mol 该烃最多可与 2 mol H2 发生加成反应，可知其不饱和度 为 2，该烃分子中有 2 个双键，或有 1 个三键，两者不能共同存在，故 A 错 误；该烃含有的 H 原子数是 8，不饱和度是 2，故分子式为 C5H8，含有碳原 子数是 5，故 B 错误；该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和 加 聚 反 应 ， 故 C 正 确 ； 化 合 物 A 结 构 简 式 为 CH3(CH2)3CH3 或 CH3CH2CH(CH3)2，故化合物 B 存在 2 种同分异构体，故 D 错误。
(北京专用)最新2019版高考化学一轮复习 第40讲 化学实验方案的设计与评价作业
第40讲化学实验方案的设计与评价A组基础题组1.(2017北京怀柔零模,12)下列设计的实验方案能达到相应实验目的的是( )2.(2017北京平谷一模,9)下列选项中的操作、现象与结论完全一致的是( ):C 3.下列实验能达到预期目的的是( )4.(2017北京西城二模,28)某小组同学设计如下实验,研究亚铁盐与H2O2溶液的反应。
【实验Ⅰ】试剂:酸化的0.5 mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5% H2O2溶液(pH=5)(1)上述实验中H2O2溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式是。
(2)产生气泡的原因是。
【实验Ⅱ】试剂:未酸化的0.5 mol·L-1FeSO4溶液(pH=3),5% H2O2溶液(pH=5)(3)将上述混合物分离,得到棕黄色沉淀和红褐色胶体。
取部分棕黄色沉淀洗净,加4 mol·L-1盐酸,沉淀溶解得到黄色溶液。
初步判断该沉淀中含有Fe2O3,经检验还含有S。
检验棕黄色沉淀中S的方法是。
(4)对于生成红褐色胶体的原因,提出两种假设:ⅰ. H2O2溶液氧化Fe2+消耗H+ⅱ.Fe2+的氧化产物发生了水解①根据实验Ⅱ记录否定假设ⅰ,理由是。
②实验验证假设ⅱ:取,加热,溶液变为红褐色,pH下降,证明假设ⅱ成立。
(5)将FeSO4溶液加入H2O2溶液中,产生红褐色胶体,反应的离子方程式是。
【实验Ⅲ】若用FeCl 2溶液替代FeSO 4溶液,其余操作与实验Ⅱ相同,除了产生与Ⅱ相同的现象外,还生成刺激性气味气体,该气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红但不褪色。
(6)产生刺激性气味气体的原因是 。
(7)由实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知,亚铁盐与H 2O 2反应的现象与 (至少写两点)有关。
5.(2017北京朝阳一模,28)某学生进行如下实验A:(1)使淀粉变蓝的物质是 。
(2)分析现象ⅰ、ⅱ认为:在酸性条件下,加热促进淀粉水解,冷却后平衡逆向移动。
设计实验如下,“现象a”证实该分析不合理:“现象a”是 。
(全国通用)2019版高考化学一轮复习有机化学基础第3节烃的含氧衍生物学案选修5.doc
第三节桂的含氧衍生物考纲定位1•掌握醇、酚、醛、竣酸、酯的结构与性质，以及它们的相互转化。
2.掌握有机分子中官能团之间的相互影响。
3•了解衍生物的重要应用以及烧的衍生物的合成方法。
4. 根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考点1|醇与酚 (对应学生用书第216页)［考纲知识整合］1. 醇、酚的概念(1) 醇是疑基与怪基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为C 也" +】0肛刀$1)。
(2) 酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚(0H )(3) 醇的分类»脂肪醇，如:CII3CII2CHI 、CH 3CH 2CH 2OH»芳香醇，如：匕”CH2()H A —元醇9如：甲醇、乙醇 A 二元醇，如：乙二醇 A 三元醇9如：丙三醇提醒：(1)醇与酚的官能团均为轻基(-0H) : (2)-0H 与链桂基相连构成醇，如创 CH2()H ；-OH 与苯环直接相连构成酚，如皆。
2. 醇、酚的物理性质(1) 醇的物理性质及变化规律① 溶解性低级脂肪醇易溶于水。
② 密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g ・cm'% ③ 沸点a. 直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐刃適。
b. 醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷怪相比，醇的沸点远远肓于烷绘。
(2) 苯酚的物理性质按怪基「类別醇类一按耗基 数目① 纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
② 苯酚常温下在水中的溶解度丕太，当温度高于65 ：C 时,能与水混溶,苯酚易溶于酒 精。
③ 苯酚有毒，対皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。
3. 醇、酚的结构与化学性质（1）醇的结构与化学性质IT II由于苯环对疑基的影响，酚轻基比醇羟基活泼;由于轻基对苯环的影响，苯酚中苯环上 的盘原子比苯中的盘原子活泼。
① 弱酸性苯酚电离方程式为CM0H^^C6He+H+,俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液 变红。
高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)
2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习（含答案）烃的衍生物，从组成上看，除了碳(C)，氢(H)元素之外，还含有氧(O)。
以下是烃的含氧衍生物专项练习，请考生练习。
1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。
2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。
3.下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型结构，所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，应当用酒精洗涤，C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应，生成的不是沉淀，D不正确。
4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI 六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为，它在肯定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反应生成CO2，故D正确。
2019届一轮复习人教版 烃的含氧衍生物 课件(48张)
由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基 活泼 ；由于羟基对苯环的影响，
苯酚中苯环上的氢比苯中的氢 活泼。
(1)弱酸性
C H O－＋H＋ C6H5OH 6 5 苯酚电离方程式为 ________________________ ，俗称石炭酸，但酸性很弱
△ ② CH CH CH OH ＋ HBr CH CH CH Br ＋ H O ― ― → 3 2 2 3 2 2 2 (3)与HBr的取代___________________________________________，____。
烃的含氧衍生物
CH3CH2CH2OH浓硫酸 ― ― ― → CH3CH==CH2↑＋H2O △ (4)浓硫酸，加热分子内脱水___________________________________________ ，
类别 实例 官能团
脂肪醇 CH3CH2OH —OH
烃的含氧衍生物
例1.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”
(1)CH3OH和
都属于醇类，且二者互为同系物(×)
在水中的溶解度(√)
(2)CH3CH2OH在水中的溶解度大于
(3)CH3OH、CH3CH2OH、 的沸点逐渐升高(√) (4)所有的醇都能发生氧化反应和消去反应(×)
烃的含氧衍生物
知识梳理 考点一 醇、酚
1.醇、酚的概念
(1)醇是羟基与 烃基 或 苯环侧链 上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇
的分子通式为 CnH2n＋1OH(n≥1) 。
(2)酚是羟基与苯环 直接 相连而形成的化合物，最简单的酚为 _____________________。
烃的含氧衍生物
(3)醇的分类 CH3CH2OH
高考化学微一轮复习 第40讲 烃的含氧衍生物微课时练
1 第40讲 烃的含氧衍生物 微课时 一、选择题 1．(2018·合肥高三质检)下列说法正确的是( ) A．分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇和己烷 C．向无水乙醇中加入浓H2SO4，加热至170 ℃，产生的使酸性KMnO4溶液褪色的气体只是乙烯
D．遇FeCl3溶液可显紫色 解析：分子式为C7H8O且含苯环的化合物有5种：
，A项错误；乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸，KMnO4溶液褪色，B项正确；乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；该有机物为醇类，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D项错误。 答案：B 2．(2018·长沙长郡中学高三第一次月考)要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是( ) A．④⑤③ B.⑥①⑤③ C．⑧①⑦ D.⑧②⑤③ 解析：乙醇不和NaOH溶液反应，加入NaOH溶液后，苯酚全部变成苯酚钠；乙醇的沸点是78 ℃，水的沸点是100 ℃，加热到78 ℃左右将乙醇全部蒸馏掉，剩下的为苯酚钠、NaOH溶液；再通入过量的二氧化碳气体，苯酚钠全部转化为苯酚，苯酚不溶于水，与生成的NaHCO3
溶液分层，静置后分液可以得到苯酚，正确的操作顺序为：⑥①⑤③。
答案：B 2
3．(原创题)某有机化合物的结构简式为，有关该有机化合物的叙述正确的是( ) A．该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应 B．1 mol该有机化合物与足量Na反应可产生1 mol H2 C．1 mol该有机化合物最多与3 mol H2发生加成反应
D．该有机化合物与互为同分异构体 解析：该有机化合物含羟基和醛基官能团，不能发生水解反应，A错误；该有机物中只
高考化学一轮复习第九章第三节烃的含氧衍生物学案含解析
第三节烃的含氧衍生物考点(一) 醇、酚 【点多面广精细研】1．醇、酚的概念(1)醇：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的组成通式为C n H 2n ＋1OH 或C n H 2n ＋2O 。
(2)酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2．醇、酚的物理性质 (1)醇类物理性质变化规律(2)苯酚的物理性质3．醇、酚的化学性质(1)由断键方式理解醇的化学性质以1丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。
①与Na 反应2CH 3CH 2CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2CH 2ONa ＋H 2↑， a 。
②催化氧化2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O, a 、c 。
③与HBr 的取代CH 3CH 2CH 2OH ＋HBrCH 3CH 2CH 2Br ＋H 2O ，b 。
④浓硫酸，加热分子内脱水CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 3CH===CH 2↑＋H 2O ，b 、e 。
⑤与乙酸的酯化反应CH 3CH 2CH 2OH ＋CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 2CH 3＋H 2O ，a 。
(2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。
①弱酸性苯酚电离方程式为C 6H 5OHC 6H 5O －＋H ＋，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。
苯酚与NaOH 溶液反应的化学方程式： 。
②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应的化学方程式： 。
反应产生白色沉淀，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
③显色反应苯酚跟FeCl 3溶液作用产生紫色溶液，利用这一反应可以检验苯酚的存在。
[小题练微点]1．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
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第40讲 烃的含氧衍生物1．概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的组成通式为CnH 2n ＋1OH(n≥1)。
2．分类3．物理性质如图，将乙醇分子中的化学键标号：1．能否用Na检验酒精中是否有水？应如何检验酒精中的少量水？提示：不能，因为Na与乙醇也反应生成氢气。
实验室常用无水CuSO4来检验乙醇中是否含水。
2．现有以下几种物质：①CH3—CH2—CH2OH(1)其中能发生催化氧化反应的有哪些？被氧化后生成醛的有哪些？(2)其中能发生消去反应的有哪些？消去反应得到的产物相同的有哪些？提示：(1)①②④⑤①④(2)①②③⑤①②醇的消去反应和催化氧化反应规律(1)醇的消去反应规律醇分子中连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上又有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键，如，而CH3OH、(CH3)3CCH2OH等不能发生消去反应。
(2)醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。
考向醇的结构特点与性质1．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是 ( )①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A．①②③④ B．④③②①C．①③④② D.①③②④答案：C2．(2018·山西太原质检)下列各醇中，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应的是( )解析：A不能发生消去反应；B能发生消去反应，也能发生催化氧化反应；C不能发生消去反应但能发生催化氧化反应；D能发生消去反应但不能被催化氧化。
答案：B3．分子式为C4H10O的醇有四种同分异构体，其中：(1)能发生催化氧化生成醛的醇结构简式为________；(2)能发生催化氧化生成酮的醇结构简式为________；(3)不能发生催化氧化的醇结构简式为________。
答案：(1)CH3CH2CH2CH2OH和考点二酚的结构与性质1．酚的概念羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。
C6H5OH2．苯酚的组成与结构3．苯酚的物理性质(1)颜色状态：无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显粉红色。
(2)溶解性：常温下在水中溶解度不大，高于65 ℃与水混溶。
(3)毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，不慎沾在皮肤上应立即用酒精清洗。
紫粉红4．苯酚的化学性质【多维思考】提示：是羟基直接与苯环相连，属于酚，有弱酸性；2．能否与Na2CO3反应？能否生成CO2?提示：因为酸性，则，即苯酚能与Na 2CO 3反应，生成NaHCO 3，不能生成CO 2。
脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较考向一 酚的结构特点与性质 1．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的下列说法不正确的是( ) A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D．1 mol该物质可与7 mol Na反应解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个酚羟基，中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基，A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只有酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，B正确；能与NaOH溶液反应的只有酚羟基(共 5个)，C错误；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，D正确。
答案：C2．(2018·浙江宁波宁海县正学中学段考)己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下，下列有关叙述中正确的是( )A．遇FeCl3溶液不能发生显色反应B．可与NaOH和NaHCO3发生反应C．1 mol 该有机物可以与5 mol Br2发生反应D．该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面解析：该分子中有酚羟基，能跟FeCl3溶液发生显色反应；分子中的酚羟基能与NaOH反应，但不能与NaHCO3反应；己烯雌酚与Br2可在上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，1 mol 该有机物共消耗5 mol Br2；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面。
答案：C考向二醇、酚的比较及同分异构体3．(2018·日照检测)下列说法正确的是( )A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应解析：苯甲醇不能与浓溴水反应，A错；同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B错；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不与NaOH反应，D错。
答案：C4．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有( )A．2种和1种 B.2种和3种C．3种和2种 D.3种和1种解析：同分异构体中与FeCl3溶液混合显色的有3种，分别为；不显色有2种分别为。
答案：C考点三 醛类1．醛的概念：由烃基或氢原子与醛基相连而构成的化合物，可表示为RCHO 。
甲醛是最简单的醛。
饱和一元醛分子的通式为CnH 2n O (n≥1)。
2．甲醛、乙醛以乙醛为例完成下列反应的化学方程式： (1)氧化反应①银镜反应：CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O 。
②与新制Cu(OH)2悬浊液反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O 。
催化剂③催化氧化：2CH3CHO＋O2――→2CH3COOH。
△(2)还原(加成)反应催化剂CH3CHO＋H2――→CH3CH2OH。
△4．醛的应用和对环境、健康产生的影响(1)醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。
(2)35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林；具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)等。
(3)劣质的装饰材料中挥发出的甲醛是室内主要污染物之一。
【感悟测评】判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。
( )(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。
( )(3)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇。
( )(4)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下。
( )(5)含1 mol甲醛的溶液与足量银氨溶液反应最多生成 2 mol Ag。
( )答案：(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×官能团检验顺序有机物含两个或两个以上官能团，检验时需考虑检验顺序，如CH2===CH—CHO，检验用溴水或酸性KMnO4溶液，这两种试剂均有强氧化性，能将醛基氧化而褪色干扰的检验，所以要先检验醛基[银氨溶液或新制Cu(OH)2]，再检验碳碳双键。
考向醛的定性、定量考查1．(2018·江苏常州调研)下列操作不合适的是 ( )A．银镜反应采用水浴加热B.用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质C．在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，制Cu(OH)2悬浊液时应保持NaOH过量，可直接加热D．配制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中解析：银镜反应采用水浴加热，A正确；乙烯和溴水发生加成反应，因此用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质，B正确；在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，应保持NaOH过量，可直接加热，C正确；配制银氨溶液时，将氨水滴入AgNO3溶液中，D错误。
答案：D2．(2018·辽宁省实验中学期末)下列有关醛类的说法中，正确的是 ( )A．醛类既能被氧化为羧酸又能被还原为醇B．能发生银镜反应的有机物一定是醛C．乙醛、丙醛都没有同分异构体D．甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上解析：醛基能被溴水、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化生成羧基，也能被氢气还原生成醇羟基，A正确；能发生银镜反应的有机物中含有醛基，但不一定属于醛类物质，如甲酸、甲酸某酯都能发生银镜反应，但都不属于醛，B错误；乙醛的同分异构体有环氧乙烷，丙醛的同分异构体有丙酮、丙烯醇、环氧丙烷，所以乙醛、丙醛都有同分异构体，C错误；乙醛相当于甲烷中的一个H原子被－CHO取代，甲烷是正四面体结构，根据甲烷结构知，乙醛中所有原子不能在同一平面上，D错误。
答案：A3．(2018·福建福州八校联考)关于丙烯醛(CH2===CH—CHO)的下列叙述中，正确的是( )A．在丙烯醛分子中，仅含有一种官能团B．丙烯醛能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．丙烯醛能发生加聚反应，生成高聚物D．等物质的量的丙烯醛和丙醛完全燃烧，消耗等物质的量的O2解析：该有机物分子中含有醛基和碳碳双键两种官能团，A错误；碳碳双键能与溴水发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，醛基能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，所以丙烯醛能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；丙烯醛分子含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，生成高聚物，C 正确；1 mol 丙烯醛(分子式为C 3H 4O)完全燃烧消耗氧气的物质的量为1 mol×(3＋44－12)＝3.5 mol,1 mol 丙醛(分子式为C 3H 6O)完全燃烧消耗氧气的物质的量为1 mol×(3＋64－12)＝4 mol ，则等物质的量的丙烯醛和丙醛完全燃烧，消耗氧气的物质的量不等，D 错误。
答案：C4．(2018·河南信阳高中检测)科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT ，化合物M 是其中的一种。
下列关于M 的说法错误的是( )A ．M 的分子式为C 15H 22O 3B ．与FeCl 3溶液混合后溶液不显紫色C ．M 可以发生银镜反应D ．1 mol M 最多与1 mol H 2完全加成解析：根据结构简式可得M 的分子式为C 15H 22O 3，A 正确；酚羟基与FeCl 3溶液反应后显紫色，可以用FeCl 3溶液检验酚羟基的存在，而此分子中不含酚羟基，与FeCl 3溶液混合后溶液不显紫色，B 正确；根据化合物M 的结构简式可知M 分子中含有醛基，所以M 可以发生银镜反应，C 正确；分子中含有碳碳双键和醛基，均可以与氢气加成，1 mol M 最多与3 mol 氢气加成，D 错误。
答案：D【速记卡片】 醛基氧化反应定量关系 (1)—CHO ～2Ag 、—CHO ～2Cu(OH)2～Cu 2O (2)HCHO ～4Ag 、HCHO ～4Cu(OH)2～2Cu 2O考点四 羧酸、酯1．羧酸(1)概念：由烃基与羧基相连构成的有机化合物，可表示为R —COOH ，官能团为—COOH ，饱和一元羧酸的分子通式为CnH 2n O 2(n≥1)。