血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
文 献标 识码 ： Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ５ ５ ７ １ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ３ ． ０ ０ ８
Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ Ｘ ｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｐ ｎ ｅ ｕ ｍｏ ｎ ｉ ａ
２ ０ １ ３年 １ ０月 符合 重症 肺 炎诊 断 的病 例 ８ ４例 ， 治 疗组 ４ ４例 ， 观察组 ４ ０例 。所 有 病例 均 常 规 使 用
抗 生素 治疗 ， 治疗 组 静滴 血必 净 ７ ～１ ４ ｄ 。观察 ２组 治疗 前 后外 周 血 降 钙素 原 （ Ｐ Ｃ Ｔ） 、 Ｃ反 应 蛋 白 （ Ｃ ＲＰ ） 水 平变 化及 住 院期 间病 死率 。结果 研究 发现 血 必净 治疗 组 的病 死 率 为 ９ ． ０ １ ， 而对 照组
ｔ ａ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｍｏ ｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｍｏ ｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ １ ８ ． ９ ４ ％ ＶＳ ３ ４ ． １ ５ ， Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） ． Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｗｉ ｔ ｈ Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｗａ ｓ ａ ｌ ｓ ｏ ａ ｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ
ＰＣＴ ａ ｎｄ ＣＲＰ ｆ ｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ． Ｍ ｏｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎｄ ｍｏ ｒ ｂｉ ｄ ｉ ｔ ｙ ｗａ ｓ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗｅ ｄ ｄ ｕｒ ｉ ｎ ｇ ｈｏ ｓ ｐｉ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ａ ｎ ｔ ｉ — ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ
ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｐ ｎ ｅ ｕ ｍｏ ｎ ｉ ａ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ８ ４ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｐ ｎ ｅ ｕ ｍｏ ｎ ｉ ａ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｅ ｅ ｎ ｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ ａ ｓ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ １ ． Ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｗａ ｓ ｉ ｎ ｆ ｕ ｓ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ７ － １ ４ ｄ ａ ｙ ｓ ． Ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ
病死 率 为 ３ ２ ． ５ ， 两组 比较 差异 有统 计学 意义 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） 。同时 ， 血 必净 治疗组 机 械通气 时 间及抗 生 素使 用 时间缩 短 ， ＡＰ ＡＣ ＨＥⅡ评分 在使 用血 必净 治疗 后也 有 明显改 善 。实验 室 检查 发 现血 必净
治疗 组 血浆 降钙 素原 （ Ｐ ｃ Ｔ） 及 ｃ反 应 蛋 白（ Ｃ Ｒ Ｐ ） 的 下 降值 较 对 照 组 的 下 降值 更 为 显著 。结 论
青 岛 医药 卫 生 ２ ０ １ ４年 第 ４ ６卷 第 ３期
・ ｌ ８ ７ ・
・
论
著
血 必 净 注 射 液 治 疗 重症 肺 炎 的疗 效 观 察
王立强， 陈志诚 ， 王轩 ， 刘春 广
（ 天 津 医科 大 学宝坻 临床 学 院 Ｉ Ｃ Ｕ科， 天津 ３ ０ １ ８ ０ ０ ） 摘要 ： 目的 观 察血 必净 注射 液 的抗 炎作用 及 治疗 重症 肺炎疗 效 。方 法 收集本 院 ２ ０ １ ２年 １ 月 至
Ｏｃ ｔ ｏ ｂｅ ｒ ２ ０ １ ３ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｎｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ，４ ４ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｎｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ ａ ｓ ｓ ｔ ｕｄ ｙ ｇ ｒ ｏｕ ｐ，４ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ
ｃ ａ Ｉ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｗｉ ｔ ｈ ａ ｎｔ ｉ ｂ ｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｓ ｗａ ｓ ｌ ｉ ｅ ｄ ｉ ｎ ａ ｌ ｌ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ．Ｂｅ ｆ ｏｒ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ， ｔ ｈｅ ｃ ｈ ａ ｎｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ａｐｐ
血必 净 注射 液对 炎症 因子具有 拮抗 作 用 ， 血 必净 注 射液 合 并基 础 治 疗 可 以明显 降低 重症 肺 炎 的病
死率， 减 少 机械通 气 时间 和抗 生素 使用 时 间 。 关键 词 ： 重症 肺炎 ； 血 必净 注射 液 ； 抗 炎 作用
中图分 类号 ： Ｒ ５ ６ ３ ． １
ＷＡＮＧ Ｌ ｉ — ｑ ｉ ａ ｎ ｇ，Ｃ ＨＥ Ｎ Ｚ ｈ ｉ — ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ， ＷＡＮＧ Ｘｕ ａ ｎ ， Ｌ 【 ， Ｃ ｈ ｕ ｎ — ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｂ ａ ｏ ｄ ｉ ｏ ｆ Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， ｎ口 ｎ ｊ ｉ ｎ ３ ０ １ ８ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效
评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效杜林娜（河北省衡水市第四人民医院，河北 衡水）摘要：目的探讨血必净注射液在重症肺炎中的应用效果。
方法本研究采用随机抽签法选取病例，从本院2016年1月至2016年11月期间收治的重症肺炎患者中随机选取72例为观察对象，按随机数字表法分组（n=36）。
对照组患者采用常规治疗方案，实验组在对照组基础上加用血必净注射液，比较两组患者临床疗效。
结果实验组总有效率远高于对照组总有效率（P<0.05）；实验组治疗后的各项生化指标改善优于对照组（P<0.05）。
结论血必净注射液是治疗重症肺炎的有效药物，可明显改善患者肺功能，值得临床推广。
关键词：重症肺炎；血必净注射液；疗效中图分类号：R563.1 文献标识码：B DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2016.105.1380 引言重症肺炎是呼吸内科的常见病，多发病，具有起病隐匿、病情进展快、病死率高、预后差的特点，是导致老年人死亡的重要原因之一[1]。
本研究对重症患者采用血必净治疗，取得满意疗效，结果如下：1 资料与方法1.1 临床资料病例来源于本院呼吸内科的72例重症肺炎患者，均符合美国胸科协会（ATS）2007年重症肺炎的诊断标准，按随机数字表法划分组别。
实验组36例，男19例，女17例；年龄范围53-80岁，平均年龄（66.5±3.1）岁。
对照组36例，男20例，女16例；年龄范围52-83岁，平均年龄（67.5±3.2）岁。
两组患者临床资料均衡性高（P>0.05），可进行对比研究。
1.2 治疗方法对照组：本组患者首先接受血及痰培养，然后进行药敏试验，根据其结果合理选择抗生素，抗生素用量以常规用量为标准。
同时接受抗感染治疗，予以常规剂量复方甘草合剂化痰镇咳治疗，体温超过39℃者进行物理降温，配合机械通气治疗。
实验组：本组患者在对照组基础上加用血必净治疗，取50ml血必净注射液用0.9%100ml氯化钠溶液稀释后静脉滴注，2次/日。
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究发布时间：2022-11-26T09:43:38.248Z 来源：《医师在线》2022年7月14期作者：申志磊[导读]血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究申志磊（魏县人民医院；河北邯郸056800）摘要：目的：重症肺炎突出“重症”两字，它是感染性病症，由于病情非常严重极易促使患者丧失宝贵的生命。
重症肺炎病症发展迅速，短时间内患者会出现呼吸衰竭表现，甚至发展为全身反应，导致多个器官出现功能衰竭，患者因此而丧命。
相关数据调查显示，重症肺炎致死率达到百分之五十，所以，其的危害性极大，要对重症肺炎病症的治疗需高度重视，本次针对患者疾病的治疗方面进行深入研究。
方法：此次主要选定重症肺炎为研究主要病症，选择病例有80例，以患者入院时间将其进行分组，一部分患者为静脉注射利奈唑胺注射液干预，确定是对照组，其他患为血必净注射液辅助利奈唑胺治疗，为观察组，对患者治疗后的疗效，各项治疗时间等进行了评估和比较。
结果：任何一类治疗方法的运用，目的都是能够迅速的控制患者病情，让患者脱离险情，本次治疗后观察显示，对照组有部分患者治疗效果不理想；对患者实行各项治疗期间，各项治疗时间、ICU住院时间评估，观察组患者恢复迅速，较早完成治疗，ICU住院时间偏短，有比较性(P<0.05)。
结论：针对重症肺炎患者给予血必净注射液辅助治疗能够提升治疗成功结局，迅速改善患者身体病症，保证患者生存质量。
关键词：血必净注射液；辅助治疗；重症肺炎；临床疗效前言肺炎本身为呼吸系统感染性病症，通常和病原菌感染、免疫损伤等多方面的因素息息相关，患者一般在肺泡、呼吸末端等位置有炎症反应进而形成肺炎，如果患者不早期治疗干预，会演变为重症肺炎。
利奈唑胺是治疗肺炎比较常见的一类抗生素药物，能够有效清除肺炎链球菌、万古霉素等病原菌[1]，有显著的临床疗效，血必净注射液属于中药成分，其中很多的中药成分能够有效改善患者身体症状，辅助治疗效果显著。
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS的疗效观察
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS的疗效观察摘要】目的：探讨应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床疗效。
方法：将2015年1月—2015年12月本院收治的60例重症肺炎并ARDS患者随机分成观察组与对照组，每组30例。
对照组应用出现行对症综合治疗方法，观察组在对照组常规治疗基础上，加用血必净注射液辅助治疗，观察两组患者治疗前后血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、血管性假血友病因子（vWF）变化情况。
结果：治疗后两组患者血清中TNF-α、IL-1β、vWF水平均下降，但是观察组各指标下降幅度要显著大于对照组（P＜0.05）。
结论：在临床对症治疗重症肺炎并ARDS时，应用血必净注射液辅助可进一步提高临床疗效。
【关键词】血必净注射液；重症肺炎；急性呼吸窘迫综合征【中图分类号】R563.1;R563.8 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）12-0228-01重症肺炎是临床中常见的感染性疾病，疾病的病死率非常高[1]。
同时，重症肺炎患者还极易引起急性呼吸窘迫综合征（ARDS），这使得患者病情加重，若不及时治疗可引起患者脏器衰竭甚至死亡[2]。
近几年，本院应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS，取得了较为满意的效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2015年1月—2015年12月收治的60例重症肺炎并ARDS的患者为研究对象，按照随机数字表法将患者分成观察组与对照组，每组30例。
观察组男18例，女12例；年龄51～74岁，平均年龄（58.6±3.5）岁。
对照组男16例，女14例；年龄50～75岁，平均年龄（57.9±3.4）岁。
在一般资料上两组无显著差异（P＞0.05）。
1.2 纳入与排除标准纳入标准：（1）所有患者均符合2007年美国胸科协会制定的重症肺炎诊断标准以及1994年欧美联席会议提出的ARDS诊断标准[3]；（2）知情同意并签署同意书的患者。
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
contents
目录
• 引言 • 血必净注射液介绍 • 研究方法 • 疗效观察结果 • 疗效影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
目的
探讨血必净注射液治疗重症肺炎的疗效，为临床用药提供参 考依据。
背景
重症肺炎是一种严重的肺部感染性疾病，病情进展迅速，死 亡率高。目前，临床上对于重症肺炎的治疗手段有限，且疗 效不尽如人意。因此，寻找一种有效的治疗方法具有重要意 义。
轻度肺炎
对于轻度肺炎患者，血必净注射液可迅速缓 解炎症，改善临床症状，疗效较好。
重度肺炎
重度肺炎患者病情较重，可能伴随多器官功 能障碍，血必净注射液疗效相对较差。但药 物仍可发挥一定的抗炎作用，有助于延缓病 情进展。
其他可能影响因素
药物剂量
血必净注射液的疗效与药物剂量密切相关。剂量过低可能导致疗 效不佳，剂量过高则可能增加不良反应风险。
研究问题与目标
研究问题
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效如何？
目标
通过本研究，旨在明确血必净注射液在治疗重症肺炎中的疗效，为临床用药提供指导。具体目标包括 ：（1）观察血必净注射液对重症肺炎患者临床症状的改善情况；（2）评估血必净注射液对患者生存 率的影响；（3）探讨血必净注射液对患者免疫功能的影响。
给药途径
血必净注射液可通过静脉滴注或口服给药。不同给药途径可能影响 药物吸收和分布，从而影响疗效。
合并用药
重症肺炎患者往往需要合并使用其他药物，如抗生素、免疫调节剂 等。这些药物与血必净注射液的相互作用可能影响疗效。
06
结论与展望
对血必净注射液治疗重症肺炎的评价
血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察
血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2016(024)007【摘要】目的：观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例，根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。
常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗，联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液；两组患者均连续治疗2周。
比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。
结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前，两组患者6分钟步行距离（6MWD）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/ FVC、最大呼气中期流速（MMEF）及最高呼气流速（PEF）比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后联合治疗组患者6MWD 长于常规治疗组，FVC、FEV1、FEV1/ FVC、MMEF 及 PEF 均高于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前两组患者血清白介素6（IL-6）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，联合治疗组患者血清 IL-6、hs-CRP和 TNF-α水平低于常规治疗组（P <0.05）。
两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤，联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。
结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，降低血清炎性因子水平，且安全性较高。
%Objective To observe the clinical effect of xuebijing injection on severe pneumonia. Methods A total of 97 patients with severe pneumoniawere selecte d in the 474th Hospital of Chinese People′s Liberation Army from August 2014 to October 2015,and they were divided into A group(n = 45)and B group(n = 52)according to therapeutic methods. Patients of A group received conventional treatment and symptomatic treatment,while patients of B group received extra xuebijing injection based on that of A group;both groups continuously treated for 2 weeks. Clinical effect,index of pulmonary function and serum inflammatory cytokines levels before and after treatment,and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The clinical effect of B group was statistically significantly better than that of A group( P < 0. 05). No statistically significant differences of 6 - minute walkdistance,FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF or PEF was found between the two groups before treatment( P > 0. 05);after treatment,6 - minute walk distance of B group was statistically significantly longer than that of A group,while FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF and PEF of B group were statistically significantly higher than those of A group(P < 0. 05). No statistically significant differences of serum level of IL-6,hs-CRP or TNF-α was found between the two groups before treatment( P > 0. 05 ),while serum levels of IL-6,hs-CRP and TNF-α of B group were statistically significantly lower than those of A group after treatment(P < 0. 05). No one of the two groups occurred any obvious liver or kidney function damage during the treatment,but one of B group occurred gastrointestinal reaction. Conclusion Xuebijing injection has certain clinical effect in treating severe pneumonia,can effectively improve the pulmonary functionand reduce the serum inflammatory cytokines levels,and is relatively safe.【总页数】4页(P101-104)【作者】兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【作者单位】830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第474 医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.血必净注射液联合氨溴索治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者的临床疗效观察 [J], 李华;吴英春;温江华2.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J], 汪晖;张国强3.血必净注射液治疗重症肺炎患者的效果 [J], 邱野4.血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效观察 [J], 向一鸣5.血必净注射液与利奈唑胺共同治疗重症肺炎患者的价值研究 [J], 候玉伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
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03
临床疗效
观察患者症状改善情况， 如发热、咳嗽、咳痰、呼 吸困难等。
实验室指标
监测患者白细胞计数、中 性粒细胞比例、C反应蛋 白等炎症指标的变化。
影像学检查
通过胸部X线或CT检查观 察肺部炎症吸收情况。
血必净治疗重症肺炎的疗效评价
治愈
患者症状消失，实验室指 标恢复正常，影像学检查 显示肺部炎症完全吸收。
有效
患者症状减轻，实验室指 标有所改善，影像学检查 显示肺部炎症部分吸收。
无效
患者症状无改善或加重， 实验室指标无变化或恶化 ，影像学检查显示肺部炎 症无吸收或扩大。
血必净治疗重症肺炎的疗效影响因素分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
02
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患者因素
年龄、性别、基础疾病等可能 影响疗效。
病原菌种类
不同病原菌对血必净的敏感性 可能存在差异。
成进一步损害。
药物相互作用
血必净与其他药物同时使用时可 能存在药物相互作用的风险，应 关注与其他药物的相互作用情况
。
血必净治疗重症肺炎的疗效与安全性相关性分析
疗效与不良反应相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与不 良反应之间的相关性，探究疗效与不 良反应之间的关系。
疗效与肝肾功能相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与肝 肾功能之间的关系，探究肝肾功能对 疗效的影响。
血必净作为一种中药制剂，其作用机制明确，能够通过调节炎症反应、
保护肺组织、促进肺功能恢复等多重途径发挥治疗作用。
03
血必净的安全性良好
在研究中，我们未发现血必净有明显的副作用，表明其安全性良好，为
血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效观察
血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效观察
潘恩;林修径;陈耕
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2016(032)029
【摘要】目的：研究血必净注射液在重症肺炎治疗中的临床效果。
方法：收治重症肺炎患者78例，随机分为对照组和观察组各39例。
对照组给予常规的西医治疗，观察组在此基础上加用血必净注射液，观察两组的疗效和抗生素治疗时间、机械通气治疗时间、ICU 住院时间等。
结果：观察组的总有效率89.74%，明显高于对照组的69.23%(P＜0.05)。
观察组的抗生素治疗和机械通气治疗的时间均小于对照组，且观察组ICU住院时间更短(P＜0.05)。
结论：血必净注射液辅助治疗重症肺炎具有良好效果，能有效改善患者肺炎症状。
【总页数】2页(P114-114,116)
【作者】潘恩;林修径;陈耕
【作者单位】355200福鼎市医院;355200福鼎市医院;355200福鼎市医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血必净注射液辅助治疗重症肺炎并 ARDS 的疗效观察 [J], 白士先
2.血必净注射液辅助治疗重症肺炎25例近期疗效观察 [J], 徐春灵;熊少姝
3.血必净注射液辅助治疗重症肺炎对肺功能和细菌清除率的影响 [J], 王旒玲; 翁方中; 严骏
4.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J],
汪晖;张国强
5.血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效及其对细胞免疫、炎症因子影响的系统评价 [J], 韩甜甜;李丹华;赖艳妮;刘小虹
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察
世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第55期125·药物与临床·血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察张利宏（内蒙古鄂尔多斯市中心医院 重症医学科，内蒙古 鄂尔多斯 017000）摘要：目的观察血必净注射液辅助治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法对2014年6月至2015年12月我科收治98例重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将其随机分为观察组和对照组，每组各49例患者。
对照组患者进行常规抗生素治疗，观察组患者在采取常规抗生素治疗的基础上加用血必净进行治疗，连续治疗7d 。
比较两组患者临床症状、体征和相关指标的变化及疗效。
结果两组患者治疗后白细胞计数，ICU平均住院日，机械通气时间，抗生素使用时间，均较治疗前差异有统计学意义（均P<0.01 ）；观察组患者治疗后各项指标均较对照组治疗后有明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01 ）；观察组总有效率为90%，显著高于对照组（70%，P<0.05 ）。
结论血必净注射液在辅助治疗重症肺炎中确实比单纯常规抗生素治疗重症肺炎更加有效，建议在临床上广泛应用。
关键词：血必净注射液；ICU；重症肺炎；疗效中图分类号：R563.1 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.55.1020 引言肺炎是呼吸系统疾病中的常见病，而重症肺炎是ICU 常见的急危重症。
此类患者常具有明显的中毒症状，同时伴有肺炎、感染性中毒休克、低血氧压、呼吸衰竭、上消化道出血，甚至发生急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distresssvndrome，ARDS）、弥散性血管内凝血（disseminated intmvascularcoagulation，DIC）或以肺部损伤为主的多器官功能障碍（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）与免疫损害，死亡率高达30％~50％[1]。
血必净用于重症肺炎的疗效观察
血必净用于重症肺炎的疗效观察1贵州省六盘水市第二人民医院药剂科 553000；2贵州省六盘水市第二人民医院药剂科553000；3贵州省水城县人民医院 553000【摘要】目的：探讨血必净用于重症肺炎的疗效。
方法：选取在我院医治的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其采用随机数字法分为观察组和对照组各50例。
其中对照组患者采用常规基础治疗，观察组患者在此基础上采用血必净100ml+生理盐水100ml进行静脉滴注，2次/d，10d～14d一个疗程。
观察两组患者的疗效、治疗前后的体温以及白细胞技术和CPR浓度的变化。
结果：观察组患者的总有效率为88%，对照组患者的总有效率为70%，观察组患者的总有效率明显高于对照组患者。
两组患者治疗前体温比较无差异（P＞0.05），但在治疗后的6h、24h、72h中观察组患者体温明显降低。
同样，两组患者的白细胞计数和CRP（广泛用创伤以及炎症反应程度的一个敏感指标）浓度在治疗前无明显差异，但在治疗后观察组患者恢复到正常范围，明显优于对照组。
（P＜0.05）。
结论：血必净用于重症肺炎疗效显著，值得临床推广应用。
【关键词】血必净；重症肺炎；疗效重症肺炎作为急诊科中非常常见的一种感染性疾病，其发病及病情发展迅速，死亡率高。
其临床表现大多为高烧、胸痛以及白细胞明显增高等症状。
目前治疗重症肺炎大多采用广谱的强力抗菌药物，但不仅其效果不明显，而且也因为长期过度的服用，导致耐药性的出现，严重影响了人们的生活质量水平[1]。
所以，一种正确有效地治疗方法，对于重症肺炎的治疗来说极为重要。
据相关研究表明，炎症因子在治疗重症肺炎的过程中起到了十分关键的作用。
而血必净注射液是一种中药制剂，具有活血化瘀、拮抗炎症因子等临床疗效。
本研究以100例重症肺炎患者作为研究对象，以观察血必净用于重症肺炎的疗效。
1 资料与方法1.1一般资料选取在我院治疗的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各50例。
血必净注射液治疗ICU重症肺炎的临床效果分析
血必净注射液治疗ICU重症肺炎的临床效果分析摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。
方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。
结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。
结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。
关键词：血必净注射液；ICU重症肺炎；SaO2指标；炎性指标重症肺炎常见收治疾病，多见于中老年患者，患者存在感染性休克、器官衰竭等多种重症症状。
重症肺炎临床治疗主要以抗菌治疗、对症治疗为主，需要长期、大量使用抗菌药物，患者体内容易形成耐药性。
血必净注射液应用于ICU重症肺炎患者治疗过程中，可以提高患者体内抗毒素能力，降低炎性反应，改善ICU重症肺炎患者免疫功能，作用效果更为明显[1]。
基于此，我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，报道如下。
1 资料与方法1.1研究资料我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例）与血必净治疗组（100例）。
常规治疗组，年龄64~78岁，平均年龄（71.64±1.51）岁；血必净治疗组，年龄64~78岁，平均年龄（71.65±1.55）岁。
基线资料无明显统计学差异P＞0.05。
纳入标准：（1）符合《重症肺炎的诊断标准》疾病诊断标准者；（2）依从诊断方案者。
排除标准：（1）精神疾病者；（2）中途退出者。
1.2研究方法各组患者均取得满意治疗效果后方可停止药物，如果用药14日后病情未得到明显改善，则需要更换治疗方案，保障此次血必净注射液治疗研究安全性。