血必净治疗重症肺炎的临床研究
评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效
评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效杜林娜（河北省衡水市第四人民医院，河北 衡水）摘要：目的探讨血必净注射液在重症肺炎中的应用效果。
方法本研究采用随机抽签法选取病例，从本院2016年1月至2016年11月期间收治的重症肺炎患者中随机选取72例为观察对象，按随机数字表法分组（n=36）。
对照组患者采用常规治疗方案，实验组在对照组基础上加用血必净注射液，比较两组患者临床疗效。
结果实验组总有效率远高于对照组总有效率（P<0.05）；实验组治疗后的各项生化指标改善优于对照组（P<0.05）。
结论血必净注射液是治疗重症肺炎的有效药物，可明显改善患者肺功能，值得临床推广。
关键词：重症肺炎；血必净注射液；疗效中图分类号：R563.1 文献标识码：B DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2016.105.1380 引言重症肺炎是呼吸内科的常见病，多发病，具有起病隐匿、病情进展快、病死率高、预后差的特点，是导致老年人死亡的重要原因之一[1]。
本研究对重症患者采用血必净治疗，取得满意疗效，结果如下：1 资料与方法1.1 临床资料病例来源于本院呼吸内科的72例重症肺炎患者，均符合美国胸科协会（ATS）2007年重症肺炎的诊断标准，按随机数字表法划分组别。
实验组36例，男19例，女17例；年龄范围53-80岁，平均年龄（66.5±3.1）岁。
对照组36例，男20例，女16例；年龄范围52-83岁，平均年龄（67.5±3.2）岁。
两组患者临床资料均衡性高（P>0.05），可进行对比研究。
1.2 治疗方法对照组：本组患者首先接受血及痰培养，然后进行药敏试验，根据其结果合理选择抗生素，抗生素用量以常规用量为标准。
同时接受抗感染治疗，予以常规剂量复方甘草合剂化痰镇咳治疗，体温超过39℃者进行物理降温，配合机械通气治疗。
实验组：本组患者在对照组基础上加用血必净治疗，取50ml血必净注射液用0.9%100ml氯化钠溶液稀释后静脉滴注，2次/日。
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究发布时间：2022-11-26T09:43:38.248Z 来源：《医师在线》2022年7月14期作者：申志磊[导读]血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效探究申志磊（魏县人民医院；河北邯郸056800）摘要：目的：重症肺炎突出“重症”两字，它是感染性病症，由于病情非常严重极易促使患者丧失宝贵的生命。
重症肺炎病症发展迅速，短时间内患者会出现呼吸衰竭表现，甚至发展为全身反应，导致多个器官出现功能衰竭，患者因此而丧命。
相关数据调查显示，重症肺炎致死率达到百分之五十，所以，其的危害性极大，要对重症肺炎病症的治疗需高度重视，本次针对患者疾病的治疗方面进行深入研究。
方法：此次主要选定重症肺炎为研究主要病症，选择病例有80例，以患者入院时间将其进行分组，一部分患者为静脉注射利奈唑胺注射液干预，确定是对照组，其他患为血必净注射液辅助利奈唑胺治疗，为观察组，对患者治疗后的疗效，各项治疗时间等进行了评估和比较。
结果：任何一类治疗方法的运用，目的都是能够迅速的控制患者病情，让患者脱离险情，本次治疗后观察显示，对照组有部分患者治疗效果不理想；对患者实行各项治疗期间，各项治疗时间、ICU住院时间评估，观察组患者恢复迅速，较早完成治疗，ICU住院时间偏短，有比较性(P<0.05)。
结论：针对重症肺炎患者给予血必净注射液辅助治疗能够提升治疗成功结局，迅速改善患者身体病症，保证患者生存质量。
关键词：血必净注射液；辅助治疗；重症肺炎；临床疗效前言肺炎本身为呼吸系统感染性病症，通常和病原菌感染、免疫损伤等多方面的因素息息相关，患者一般在肺泡、呼吸末端等位置有炎症反应进而形成肺炎，如果患者不早期治疗干预，会演变为重症肺炎。
利奈唑胺是治疗肺炎比较常见的一类抗生素药物，能够有效清除肺炎链球菌、万古霉素等病原菌[1]，有显著的临床疗效，血必净注射液属于中药成分，其中很多的中药成分能够有效改善患者身体症状，辅助治疗效果显著。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，尤其对于ICU重症患者来说，肺炎更是一种严重的并发症，常常会导致患者病情恶化甚至死亡。
对于ICU重症肺炎患者的治疗，尤其需要寻求有效的联合抗菌药物来应对病情。
血必净（Tigecycline）是一种广谱抗菌药物，适用于治疗需要长期静脉给药的患者，对于革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的疗效。
而在ICU重症肺炎患者的治疗中，往往需要同时考虑革兰阳性菌和革兰阴性菌的感染，因此血必净的应用是一个较为理想的选择。
在临床实践中，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者已经得到了广泛的应用，并取得了良好的疗效。
下面将从临床研究的角度，分析血必净联合抗菌药物治疗ICU 重症肺炎患者的临床疗效。
一、血必净的药理作用血必净是一种羟基四环素类的抗生素，其独特的分子结构决定了其非常广泛的抗菌谱和较好的耐药性特性。
血必净通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥细菌杀灭作用，对于包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产超广谱β内酰胺酶的革兰阴性杆菌在内的各种耐药菌存在较好的杀菌效果。
血必净在治疗ICU重症肺炎患者的过程中可以有效地抑制病原菌的生长和扩散，从而起到治疗感染的效果。
二、血必净联合其他抗菌药物的治疗效果1. 临床研究：一项关于血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的多中心临床研究显示，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的总有效率达到了85%，而对于革兰阳性菌和革兰阴性菌的治疗有效率分别为87%和83%，表明血必净联合其他抗菌药物是一种有效的治疗方案。
三、注意事项尽管血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的疗效较好，但在临床应用过程中还是需要注意一些事项。
抗菌药物的使用应当严格遵循医嘱，避免过量或者不规范的使用。
对于不同类型的细菌感染，需要根据病原菌的培养和药敏结果合理选择抗菌药物，以避免耐药菌株的产生。
对于使用抗菌药物后出现的不良反应，如过敏反应、肝肾功能损伤等情况，需要及时调整治疗方案。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究【摘要】目的探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。
方法根据纳入标准和排除标准选取我院2014年5月至2017年12月我院ICU收治的重症肺炎患者105例，所有患者均常规予以机械通气、营养支持等治疗，并积极纠正水、电解质紊乱及酸碱平衡。
对照组50例常规治疗联合抗菌药物，观察组55例在对照组基础上联合血必净治疗。
治疗7d后观察治疗效果。
结果治疗后观察组CRP水平及WBC显著低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），观察组CPIS明显较对照组低，组间统计差异显著（P<0.05）。
两组患者临床疗效差异有统计学意义（P<0.05），观察组总有效率显著高于对照组（94.44%vs78.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。
结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎可有效控制患者肺部感染，提高临床疗效。
【关键词】重症监护室；重症肺炎；血必净；抗菌药物；临床疗效重症监护室（Intensive Care Unit，ICU）重症肺炎患者常常会出现胸痛、呼吸困难等症状，严重者存在呼吸衰竭及心力衰竭风险，严重威胁患者生命安全[1]。
本病临床治疗以保持呼吸道通畅及控制感染为主。
但由于大部分患者经常规处理后效果不佳，故其有效治疗方案有待进一步探讨。
本文特分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年5月至2017年12月我院ICU收治的重症肺炎患者105例，纳入标准：符合美国胸科学会制定的有关重症肺炎相关诊断标准[2]；经X线胸片确诊；患者自愿参与本次研究，且家属知情同意，签署知情同意书；病例资料完整。
排除标准：不符合纳入标准者；妊娠期或哺乳期女性；严重心、肾、肺等器官功能障碍者；呼吸衰竭、心力衰竭者；相关药物禁忌症者。
随机分2组，对照组：50例，男26例，女24例，年龄31岁～80岁，平均（68.49±7.97）岁，病程（13.08±3.27）h，其中29例为细菌感染，18例为病毒感染，其余3例为混合感染；研究组：55例，男27例，女28例，年龄30岁～78岁，平均（67.19±8.16）岁，病程（12.65±3.45）h，其中29例为细菌感染，22例为病毒感染，其余4例为混合感染。
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
contents
目录
• 引言 • 血必净注射液介绍 • 研究方法 • 疗效观察结果 • 疗效影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
目的
探讨血必净注射液治疗重症肺炎的疗效，为临床用药提供参 考依据。
背景
重症肺炎是一种严重的肺部感染性疾病，病情进展迅速，死 亡率高。目前，临床上对于重症肺炎的治疗手段有限，且疗 效不尽如人意。因此，寻找一种有效的治疗方法具有重要意 义。
轻度肺炎
对于轻度肺炎患者，血必净注射液可迅速缓 解炎症，改善临床症状，疗效较好。
重度肺炎
重度肺炎患者病情较重，可能伴随多器官功 能障碍，血必净注射液疗效相对较差。但药 物仍可发挥一定的抗炎作用，有助于延缓病 情进展。
其他可能影响因素
药物剂量
血必净注射液的疗效与药物剂量密切相关。剂量过低可能导致疗 效不佳，剂量过高则可能增加不良反应风险。
研究问题与目标
研究问题
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效如何？
目标
通过本研究，旨在明确血必净注射液在治疗重症肺炎中的疗效，为临床用药提供指导。具体目标包括 ：（1）观察血必净注射液对重症肺炎患者临床症状的改善情况；（2）评估血必净注射液对患者生存 率的影响；（3）探讨血必净注射液对患者免疫功能的影响。
给药途径
血必净注射液可通过静脉滴注或口服给药。不同给药途径可能影响 药物吸收和分布，从而影响疗效。
合并用药
重症肺炎患者往往需要合并使用其他药物，如抗生素、免疫调节剂 等。这些药物与血必净注射液的相互作用可能影响疗效。
06
结论与展望
对血必净注射液治疗重症肺炎的评价
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
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临床疗效
观察患者症状改善情况， 如发热、咳嗽、咳痰、呼 吸困难等。
实验室指标
监测患者白细胞计数、中 性粒细胞比例、C反应蛋 白等炎症指标的变化。
影像学检查
通过胸部X线或CT检查观 察肺部炎症吸收情况。
血必净治疗重症肺炎的疗效评价
治愈
患者症状消失，实验室指 标恢复正常，影像学检查 显示肺部炎症完全吸收。
有效
患者症状减轻，实验室指 标有所改善，影像学检查 显示肺部炎症部分吸收。
无效
患者症状无改善或加重， 实验室指标无变化或恶化 ，影像学检查显示肺部炎 症无吸收或扩大。
血必净治疗重症肺炎的疗效影响因素分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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患者因素
年龄、性别、基础疾病等可能 影响疗效。
病原菌种类
不同病原菌对血必净的敏感性 可能存在差异。
成进一步损害。
药物相互作用
血必净与其他药物同时使用时可 能存在药物相互作用的风险，应 关注与其他药物的相互作用情况
。
血必净治疗重症肺炎的疗效与安全性相关性分析
疗效与不良反应相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与不 良反应之间的相关性，探究疗效与不 良反应之间的关系。
疗效与肝肾功能相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与肝 肾功能之间的关系，探究肝肾功能对 疗效的影响。
血必净作为一种中药制剂，其作用机制明确，能够通过调节炎症反应、
保护肺组织、促进肺功能恢复等多重途径发挥治疗作用。
03
血必净的安全性良好
在研究中，我们未发现血必净有明显的副作用，表明其安全性良好，为
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效分析
血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效分析摘要】目的：重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。
方法：对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。
结果：观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。
结论：重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。
【关键词】重症肺炎；血必净注射液；治疗效果【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）24-0020-02【Abstract】Objective Patients with severe pneumonia were treated by injection of xuebijing injection, and the clinical effect of treatment was analyzed. Methods In our hospital in January 2017 to January 2018, during the period of the patients were randomly chosen out of 74 patients, to treat them as the aim of this study, accordingto patients' cases will group division, divided into the observation group (n = 37) and group B (n = 37). Results The observation group of patients with treatment, the treatment the total effective rate was 91.9% (34/37), control group patients received treatment the total effective rate was 73.0% (27/37), the significant difference, with statistical significance (P < 0.05). Conclusion Patients with severe pneumonia by injecting blood will net injection treatment, treatment of total effective rate is higher, the effect on the patient's symptoms have improved, is worth popularization and application in clinic.【Key words】Severe pneumonia;Xuebijing injection;Therapeutic effect 重症肺炎是重症医学科中比较常见的一种疾病，具有极高的传染性，并且病死率极高。
血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察
世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第55期125·药物与临床·血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察张利宏（内蒙古鄂尔多斯市中心医院 重症医学科，内蒙古 鄂尔多斯 017000）摘要：目的观察血必净注射液辅助治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法对2014年6月至2015年12月我科收治98例重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将其随机分为观察组和对照组，每组各49例患者。
对照组患者进行常规抗生素治疗，观察组患者在采取常规抗生素治疗的基础上加用血必净进行治疗，连续治疗7d 。
比较两组患者临床症状、体征和相关指标的变化及疗效。
结果两组患者治疗后白细胞计数，ICU平均住院日，机械通气时间，抗生素使用时间，均较治疗前差异有统计学意义（均P<0.01 ）；观察组患者治疗后各项指标均较对照组治疗后有明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01 ）；观察组总有效率为90%，显著高于对照组（70%，P<0.05 ）。
结论血必净注射液在辅助治疗重症肺炎中确实比单纯常规抗生素治疗重症肺炎更加有效，建议在临床上广泛应用。
关键词：血必净注射液；ICU；重症肺炎；疗效中图分类号：R563.1 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.55.1020 引言肺炎是呼吸系统疾病中的常见病，而重症肺炎是ICU 常见的急危重症。
此类患者常具有明显的中毒症状，同时伴有肺炎、感染性中毒休克、低血氧压、呼吸衰竭、上消化道出血，甚至发生急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distresssvndrome，ARDS）、弥散性血管内凝血（disseminated intmvascularcoagulation，DIC）或以肺部损伤为主的多器官功能障碍（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）与免疫损害，死亡率高达30％~50％[1]。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效1. 引言1.1 文献背景ICU重症肺炎是指在重症监护病房（ICU）中发生的肺部感染，是ICU患者中最常见的院内感染之一。
ICU重症肺炎患者通常具有免疫功能低下、潜在的呼吸道内侵袭病原体和多重耐药菌感染等高危因素，治疗挑战巨大。
当前常用的抗生素治疗在某些情况下存在疗效不佳和药物耐药性增加的问题，因此有必要探讨新的治疗方法。
1.2 研究目的本研究旨在评估血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者的临床疗效，并探讨其安全性和不良反应。
具体目的包括但不限于：1. 评估血必净联合抗菌药物治疗在ICU重症肺炎患者中的有效性，包括疗效提升和临床症状改善情况；2. 分析血必净联合抗菌药物的机制与ICU重症肺炎患者的治疗挑战之间的关系，探讨其在病理生理学上的作用；3. 探讨血必净联合抗菌药物治疗是否能够减少ICU重症肺炎患者的住院时间和治疗费用；4. 评估血必净联合抗菌药物治疗的安全性，比较其不良反应与其他药物治疗的差异，以确保患者的治疗安全；5. 探讨血必净联合抗菌药物在实际临床应用中的价值和潜在的临床应用前景，为临床医生提供更好的治疗选择。
2. 正文2.1 ICU重症肺炎患者的治疗挑战ICU重症肺炎患者的病情通常比一般肺炎患者更为严重，病情迅速恶化，病死率也相对更高。
这意味着医护人员需要更加密切的监护和更有效的治疗手段来控制病情的发展。
ICU重症肺炎患者往往存在多重感染和耐药菌株的问题。
由于长期在ICU环境中接受抗生素治疗，患者很容易出现细菌耐药现象，使得治疗变得更加困难。
多重感染也增加了治疗的复杂性和难度。
ICU重症肺炎患者的免疫系统功能普遍较差，容易发生并发症和院内感染。
这给治疗带来了更多的挑战，需要医护人员在治疗过程中密切关注患者的免疫状态，并及时调整治疗方案。
ICU重症肺炎患者的治疗挑战主要表现在病情严重、多重感染和耐药菌株、免疫功能低下等方面，需要医护人员综合考虑多种因素，制定更有效的治疗策略，以提高患者的治疗效果和生存率。
血必净注射液治疗ICU重症肺炎的临床效果分析
血必净注射液治疗ICU重症肺炎的临床效果分析摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。
方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。
结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。
结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。
关键词：血必净注射液；ICU重症肺炎；SaO2指标；炎性指标重症肺炎常见收治疾病，多见于中老年患者，患者存在感染性休克、器官衰竭等多种重症症状。
重症肺炎临床治疗主要以抗菌治疗、对症治疗为主，需要长期、大量使用抗菌药物，患者体内容易形成耐药性。
血必净注射液应用于ICU重症肺炎患者治疗过程中，可以提高患者体内抗毒素能力，降低炎性反应，改善ICU重症肺炎患者免疫功能，作用效果更为明显[1]。
基于此，我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，报道如下。
1 资料与方法1.1研究资料我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例）与血必净治疗组（100例）。
常规治疗组，年龄64~78岁，平均年龄（71.64±1.51）岁；血必净治疗组，年龄64~78岁，平均年龄（71.65±1.55）岁。
基线资料无明显统计学差异P＞0.05。
纳入标准：（1）符合《重症肺炎的诊断标准》疾病诊断标准者；（2）依从诊断方案者。
排除标准：（1）精神疾病者；（2）中途退出者。
1.2研究方法各组患者均取得满意治疗效果后方可停止药物，如果用药14日后病情未得到明显改善，则需要更换治疗方案，保障此次血必净注射液治疗研究安全性。
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血必净治疗重症肺炎的临床研究
作者：张景荣， 张高峰， 鞠萍
作者单位：南京中医药大学附属常熟医院,215500
刊名：
中国医药指南
英文刊名：GUIDE OF CHINA MEDICINE
年，卷(期)：2010,08(33)
1.刚丽;孙晓义;蒋志宏血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效观察[期刊论文]-疑难病杂志 2007(06)
2.李志军;刘洪栓;王金达血必净联合前列腺E1防治急性肺纤维化的实验研究[期刊论文]-中华急诊杂志 2007(03)
3.中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南[期刊论文]-中华结核和呼吸杂志 2006(10)
4.王今达;雪琳细菌、内毒素、炎性介质并治--治疗重症脓毒病的新对策 1998(06)
5.Paganin F;Lilienthal F;Bourdin A severe community-acquired pneumonia:assessment of microbial aetiology as mortality factor[外文期刊] 2004(05)
6.Abraham E Why immunomodulatory therapies have not worked in sepsis[外文期刊] 1999(06)
本文链接：/Periodical_zgyyzn201033056.aspx。