高化名词解释全面版
高分子化学重点名词解释（2）
高分子化学重点名词解释（2）高分子化学重点名词解释p变动还不大，从而使kp/kt增加了近7-8倍，导致加速显著。
（自己总结，仅供参考）动力学链长ν，在聚合动力学研究中，常将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长ν，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数。
动力学链长应该考虑自初级自由基链引发开始，包括历次链转移以及最后双基终止所消耗的单体总数。
可控/“活性”聚合，传统自由基因为其慢引发、快增长、速终止的机理特性使得聚合物的微结构、聚合度和多分散性无法控制，如果能够降低自由基的浓度或活性，就可减弱双基终止，成为可控/“活性”聚合。
即令活性增长自由基与某化合物反应，经可逆的链终止或链转移，使之转化为低活性的共价休眠种，并使平衡倾向于休眠种一侧，以降低自由基浓度和链终止速率。
调聚反应，当聚合反应体系满足条件kp＜＜ktr，ka=kp时，聚合速率不变，但聚合物分子量较小，只能获得低聚体，这种聚合反应称为调聚反应。
第四章自由基共聚合无规共聚物是指大分子中两结构单元M1、M2按概率无规律排布，M1、M2连续的单元数不多（一至十几不等）的共聚物；交替共聚物是指M1、M2两单元严格交替相间的共聚物，是无规共聚物的特例；嵌段共聚物是指由较长的M1段链和另一较长的M2段链构成的大分子，每一链段可长达几百至几千结构单元；接枝共聚物是指主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成的共聚物。
竞聚率r，在研究共聚物的组成时，将均聚和共聚增长速率常数之比定义为竞聚率r，以表征两种单体的相对活性。
理想共聚合反应（理想恒比共聚）：当一对单体满足r1=r2=1的条件时，就会发生理想共聚合反应。
前末端效应，带有位阻或极性较大基团的烯类单体在进行自由基共聚合时，前末端单元对末端自由基的活性将会产生影响，这种影响称作前末端效应。
第五章聚合方法本体聚合是指不加其他介质，单体在少量的引发剂、光或热等的作用下进行的聚合反应；溶液聚合是将单体和少量引发剂溶于适当的溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应；悬浮聚合是借助搅拌并在分散剂的作用下，将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合反应；乳液聚合是指单体在乳化剂和机械搅拌的作用下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应。
高化
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位。
结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
聚合度：高分子链中重复单元的重复次数。
平均官能度：反应体系中平均每一个分子带有的能参加反应的官能团数。
官能团：单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子或原子团。
官能度：一个分子上参加反应的官能团数。
无规预聚物：结构不确定,未反应的官能团无规排布的预聚物。
结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物。
引发效率：引发剂分解后，只有一部分用来引发单体聚合，将引发聚合部分的引发剂占引发。
剂分解或消耗总量的分率称为引发效率。
诱导分解：指自由基向引发剂的转移反应，反应结果为自由基总数不变，但白白消耗一个引发剂分子，使f下降。
笼蔽效应：由于聚合体系中引发剂的浓度低，引发剂分解生成的初级自由基处于溶剂分子的包围中，限制了自由基的扩散，导致初级自由基在笼内发生副反应，使f下降。
自动加速现象：当自由基聚合进入中期后，随转化率增加，聚合速率自动加快，这一现象称为自动加速现象。
这是由于凝胶效应和沉淀效应使链自由基的终止速率受到抑制，而链增长速率变化不大，从而使聚合速率加快。
自动加速现象可提高聚合反应速率，但控制不好，会出现爆聚使聚合失败。
自动加速现象使聚合物分子量分布变宽。
序列结构：是指参与共聚的单体单元在大分子链上的排列情况。
离子对：带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时，可称为离子对。
异构化聚合：在聚合链增长过程中，伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。
活性聚合：没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
配位聚合：指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物。
有规立构聚合：是指形成有规立构聚合物为主的聚合过程。
全同聚合指数是一种立构规整度的表示方法，它是指全同立构聚合物占总聚合物（全同立构+无规）的分数。
高物高化概念总结
1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。
2. 氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。
3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。
4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。
1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。
2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。
3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。
4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。
5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。
6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。
1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。
2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。
5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。
6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。
7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。
1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。
1. 高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。
高等高化概念全
以下红色部分为未能在文献和书籍中找到确定定义的词条，如果有更好的解释希望及时共享。
1.自动加速效应（Trommsdorf-Norrish/auto-acceleration）：自由基聚合中体系黏度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，自由基寿命延长，但这一转化率下，体系黏度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数变动不大，从而使加速显著．分子量也同时迅速增加。
2.溶剂化作用（solvent effect）：对于高分子的溶解过程，溶剂化作用是溶剂和溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用力大于溶质分子间的内聚力，从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。
对于离子聚合与电解质，溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。
该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。
溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。
3.阳离子聚合（cationic polymerization）：由阳离子引发而产生聚合的反应的总称。
阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合物。
碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应。
阳离子聚合引发剂属于亲电试剂，包括质子酸、路易斯酸和高能辐射三种。
4.阴离子聚合（anionic polymerization）：由阴离子引发而产生的聚合反应的总称。
凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。
阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。
当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。
因此也称为活性聚合。
5.异构化（isomerization）：改变化合物的结构而不改变其组成和分子量的过程。
一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。
6.链转移（chain transferring）：链转移指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程。
高化【名词解释归纳】
名词解释汇总单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
聚合度(DP)：即高分子链中重复单元的重复次数逐步聚合：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
缩聚反应：是缩合聚合的简称，是多次缩合重复结果形成缩聚物的过程。
平均官能度f：是指在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线型缩聚反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的单体与起始单体的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。
高化名词解释
小蚂蚁化学社区/ J1 k0 g3 V1 z( V- a9 S
偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的
终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）： 聚合物大分子之间以物理力聚而
成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时
则固化成型，并且可以如此反复进行。
热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键
连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这
和科研、工作等的网络交流平台3 K$ b3 }9 D4 l, ?9 f: P; N
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很
小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定
型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万。
继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。小蚂蚁化学社区- y8 R# @9
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双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的
独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子。
高分子化学名词解释精品(精)
高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高化名词解释
1、结构单元：单体通过聚合反应，在大分子链中形成的单元。
2、单体单元：聚合物的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，此结构单元可称为单体单元。
3、聚合度：聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X表示。
n4、热塑性：加热时塑化，冷却时固化成型，可反复进行。
5、热固性：加热时发生交联固化，继续加热不塑化。
6、均缩聚：由一种单体聚合而成的聚合物。
7、混缩聚：一种或几种含有二个以上官能团的单体化合成为聚合物，同时析出低分子副产物的过程。
8、共缩聚：由两种以上单体共聚而成的聚合物。
9、官能度：单体参加聚合反应能形成新的化学键的数目。
一般而言，官能度=单体官能团数目。
10、平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比，f。
11、引发效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率（f）。
12、笼蔽效应：溶液聚合中，浓度较低的引发剂分子分解出的初级自由基，处于大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的“笼子”包围之中，部分初级自由基无法与单体分子接触，初级自由基双基终止，向引发剂链转移，向溶剂分子链转移，导致引发剂效率降低。
13、诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，转移结果，原来的自由基终止成稳定大分子，另产生了1个新自由基。
转移前后自由基数并无增减，徒然消耗了1分子引发剂，从而使引发剂效率降低。
14、动力学链长：在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数，可由链增长速率和链引发速率之比求得。
（稳态时，链引发速率等于链终止速率）15、活性聚合物：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物叫活性聚合物。
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高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。
重复单元≥结构单元。
均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元
聚合度 以大分子链中的结构单元数目表示，记作
以大分子链中的重复单元数目表示，记作 末端基团（端基）：高分子链的末端基团。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
导致聚合物分子长短不一的特征。
数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。
n
x DP
重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
且所有支化点间的链段长
体形缩聚：是指某一2官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程。
凝胶化：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质。
凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示。
熔融缩聚：是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应。
界面缩聚：将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应。
预聚体：未固化的聚合物。
固化：当聚合反应达到凝胶点后，便失去流动性，聚合物不溶不熔。
引发剂:能产生聚合反应活性中心的化合物。
引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子的组成部分。
引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需的时间。
引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。
笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。
凝胶效应：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。
由体系粘度增加而引起。
动力学链长：平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。
链转移常数：链转移速率常数与链增长速率常数之比, C = Ktr/Kp。
阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物。
缓聚剂：能使聚合反应速率减慢的化合物。
诱导期：从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔。
阻聚常数：阻聚反应速率常数与链增长速率常数之比, CZ = Kz / Kp。
竞聚率：均聚速率常数和共聚速率常数之比。
单体的活性：竞聚率的倒数，表示同一自由基和异种单体的交叉增长速率常数与和同种单体的自增长速率常数之比。
自由基的活性：即K12
Q值与e值：Q值表示单体转变成自由基的容易程度，即单体的活性。
e值是单体的极性，可判别单体交替共聚的能力。
本体聚合：是单体(或原料低分子物)在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。
溶液聚合：单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法。
悬浮聚合：将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行聚合，这是自由基聚合一种特有的聚合方法。
乳液聚合：在乳化剂及机械搅拌的作用下，单体在水中分散成乳液状进行聚合的方法。
三相平衡点：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡的温度。
临界胶束浓度：乳化剂开始形成胶束时的浓度称为临界胶束浓度，简称CMC。
丁基锂的缔合：丁基锂在非极性溶剂如苯、甲苯、己烷中存在缔合现象，缔合度2 ～6 不等。
Ziegler—Natta引发剂：TiCl4-Al(C2H5)3称为Ziegler引发剂，TiCl3-Al(C2H5)3
称为Natta引发剂，合称为Ziegler—Natta引发剂。
光学活性聚合物：是指不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性的聚合物。
立构选择性聚合：这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应。
立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂
定向聚合能力的重要指标。
配位聚合：指烯类单体的碳－碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属－碳键中进行链增长的过程。
定向聚合：是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。
全同指数：全同立构聚合物占聚合物总量的分率。
开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物的反应。
环的张力：键角变形引起的角张力及氢或取代基间斥力造成的构象张力。
高分子的化学反应：聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。
几率效应：高分子链上的相邻基团进行无规成对反应时，中间往往留有孤立基团，最高转化率受到几率的限制。
邻基效应：高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的电子效应及位阻效应都可改变邻近基团活性。
高分子试剂：键接有反应基团的高分子。
高分子药物：将药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药效基团的单体聚合。
高分子催化剂：由高分子母体和催化基团A组成，基团不参与反应，只起催
化，作用：
接枝反应：通过化学反应，在某一聚合物主链上接上结构、组成不同的支链。
遥爪预聚物：活性基团位于分子链的两端，象只爪子。
交联：物理交联（大分子间用氢键、极性键等物理力结合）与化学交联（大分子间用共价键结合）。
降解：是聚合物分子量变小的化学反应的总称，包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等反应。
老化：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。
解聚反应：热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱除单体。
无规断链：聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少。