常用三类抗高血压药物不良反应监测分析
抗高血压药物的药学检测
糖尿病
1.临床基础 • （1）糖尿病的分型 （2）临床表现与主要并发症 （3）糖尿病诊断标准 2.治疗与合理用药 • （1）糖尿病的非药物治疗 （2）糖尿病的药物治疗 （3）胰岛素制剂的种类与特点 （4）口服降糖药的种类与特点 （5）抗糖尿病药的合理应用与药学监护
1.临床基础 1）糖尿病的分型 • 1型糖尿病 • 2型糖尿病 • 其它特殊类型糖尿病 • 妊娠期糖尿病 （2）临床表现与主要并发症 • 主要症状 • 多饮、多尿 • 多食 • 体重减轻 • 其它：无力、性欲减退等
抗高血压药物的药学监测
1.监护血管紧张素转换酶抑制剂所引起的干咳 ACEI引起的干咳多发生在夜间，或于夜间或平卧加重， 尤其是妇女或非吸烟者 血管紧张素I和缓激肽的水解均需要血管紧张素转换酶、 影响血管紧张素II(AngII）形成的药物能拮抗肾素-血管 紧张素-醛固酮系统，使增压物质血管紧张素II合成减少 ，同时又促进血管舒缓素-激肽-前列腺素系统，刺激激 肽释放酶-激肽系统，使降压物质缓激肽增多，血压下 降。缓激肽增多可引起缓激肽效应，发生咳嗽、血管性 水肿。对干咳者给予硫酸亚铁或以色甘酸钠气雾吸入， 严重者ARB的氯沙坦、缬沙坦
2.注意监护肾毒性 • 选用ACEI降低肾小球内压力，延缓肾功能减退。 3规避服用可使血压升高的药物 • ①非甾体抗炎药：布洛芬、吲哚美辛、吡罗昔康等引 起水钠潴留、血容量增加、血压升高或高血压危象。 肾素-血管紧张素-醛固酮系统为升压系统，激肽-前列 腺素系统为降压系统，前列腺合成受阻，则升压；② 人促红素；③减轻鼻充血剂：盐酸麻黄碱、伪麻黄碱 、萘甲唑啉、羟甲唑啉等滴鼻过程中亿发生心动过速 、血压升高；④抗肿瘤药络氨酸激酶抑制剂：索拉替 尼、舒尼替尼等引起高血压，尤其是舒张压。其可改 变NO的代谢；⑤抗菌药物：红霉素、利福平、异烟肼 、妥布霉素、阿米卡星和呋喃唑酮可抑制单胺氧化酶 的活性，若与香蕉、牛肝、柑橘、菠萝、腊肉、啤酒 等富含酪胺等食物同服。酪胺难以水解和灭活而刺激 血管，使血压升高
常见抗高血压药物分类和机制及不良反应
排Na+，利尿， 减少细胞外液容量 抑制血管紧张素转化酶， 阻止AngⅡ生成，缓激 肽保存 阻 断AngⅡ 与AT1受 体结合 减少细胞内钙含量， 松弛血管平滑肌
阻断血管α 1受体 代谢产生NO
常见不良反应
口干、便秘
心功能抑制、低血压、 血脂改变、反跳
抗高血压药
中枢抑制药 β受体阻断药
电解质紊乱 代谢变化
首剂低压、干咳、 高血钾
头痛、头晕 颜面潮红、头痛、 头晕、恶心、便秘
首剂现象
心动过速、水钠潴留
利尿药
血管紧张素转化酶 抑制药 AT1受体阻断药 钙通道阻滞药
α 1受体阻断药 血管扩张药
主要机制
常用三类抗高血压药物不良反应监测分析
常用三类抗高血压药物不良反应监测分析作者：陆建方谭建华邹永强来源：《心脑血管病防治》2014年第05期[摘要]目的对比分析临床使用较普遍的钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）三大类降压药物的不良反应发生情况，为临床合理使用这类药物提供参考。
方法采用回顾性分析的方法，按照全国不良反应监测中心发布的不良反应评判标准，对196例不良反应报告中患者的年龄、性别、服药方案、不良反应概率及临床表现、转归情况等指标进行统计和分析。
结果降压药物不良反应的性别差异不显著，60岁以上的老年高血压患者服药后发生不良反应的概率显著高于其他年龄组。
ACEI的不良反应发生率最高，对呼吸系统影响最明显；CCB导致循环系统不良反应最常见；ARB的不良反应轻微而短暂，不良反应发生率与CCB无统计学差异，但显著优于ACEI。
降压药的不良反应一般停药或换药后能自行消除，或经过对症治疗痊愈。
结论临床医生应当全面了解各类降压药物的适应证和禁忌证，结合患者的具体临床情况，制定药物差异化治疗方案，加强不良反应的监测分析，减少不良反应的发生。
[关键词]抗高血压药物；不良反应；监测中图分类号：R544.1文献标识码：A文章编号：1009_816X（2014）05_0401_03doi：10.3969/j.issn.1009_816x.2014.05.16高血压是引起心脑血管事件的重要危险因素，约40%的冠心病，80%的脑血管意外与血压异常升高有关[1]。
为控制血压，患者需终身规律服药，且药物的降压疗效可受高血压的类型、年龄、种族及病理机制等因素的影响，必须进行个体化给药[2]。
随着越来越多的抗高血压药物在临床上的使用，不良反应的发生率也随之增加并日趋复杂[3，4]。
因此，加强抗高血压药物临床应用中的不良反应监测，从不良反应报告中分析各类药物不良反应情况，有利于医师合理处方降压药物，减少不良反应的发生，提高患者的生命质量。
常用高血压药和降糖药的应用和不良反应的观察要点及用药指导by林夏
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双胍类：禁忌（或慎用）
1型DM 糖尿病急性并发症—酮症酸中毒高渗昏迷 肾功能损害者（80岁以上老年病人） 慢性胃肠疾病、消瘦 缺氧性疾病者 双胍类过敏者 严重消化道症状者 血管内造影前后48小时暂停服用
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糖苷酶抑制剂
阿卡波糖（拜糖苹、卡博平），50mg/tab，最大 剂量300mg/d
(2)β受体阻滞剂:
广泛用于轻、中度高血压患者 ,尤适于年轻的 高血压病人及治疗劳力型心绞痛 代表药普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,比索 洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛。 不良反应主要有心动过缓、乏力、四肢发冷。 β受体阻滞剂对心肌收缩力、方式传导及窦性 心律均有抑制作用，并可增加气道阻力。急性 心力衰竭、支气管哮喘、病态窦房结综合症、 房室传导阻滞和外周血管病患者禁用。糖尿病 患者慎用 (因能减少胰岛素分泌、干扰糖代谢)。
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磺脲类的发展过程
第一代 -甲磺丁脲（D860) -氯磺丙脲（Diabenase) 第二代 -格列苯脲（优降糖）2.5mg/tab,最大剂量15mg/d -格列吡嗪（瑞易宁，美吡哒，康贝克，迪沙片）5mg/tab、2.5mg/tab, 最大剂量30mg/d -格列齐特（达美康）80mg/tab，最大剂量320mg/d -格列喹酮（糖适平）30mg/tab,最大剂量180mg/d
(5) ACEI血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂:
对原发性、肾性高血压症有很好疗效 ,能改善 糖及脂质代谢、防治心功能不全、逆转心室肥 大,常用于伴心室肥大、心衰、糖尿病、高血 脂症、老年中、重度高血压。 代表药有卡托普利、依那普利、培哚普利、苯 那普利、福辛普利、雷米普利等。 不良反应：头晕、疲乏、症状性低血压、胃肠 功能紊乱、皮疹、瘙痒、面红、尿频、咳嗽、 呼吸道症状、头痛及长期服用造成肝、肾等脏 器损害等。刺激性干咳和血管性水肿。高钾血 症、妊娠妇女和双侧肾动脉狭窄患者禁用。
抗高血压药物的不良反应及合理使用分析
抗高血压药物的不良反应及合理使用分析目的：观察和分析不同类型抗高血压药物的不良反应，为高血压患者临床预防提供一定的参考借鉴。
方法：回顾性分析2012年5月到2014年5月我院收治的300例高血压患者应用抗高血压药物的不良反应进行统计和分析。
结果：在300例高血压患者中男性抗高血压药物不良反应率60岁以上低于女性患者，60岁以下高于女性患者，显著差异具有统计意义（P<0.05）。
联合用药的不良反应率为低于单用药物的不良反应率。
不良反应症状主要表现为咳嗽、低血压、头痛、眩晕及其他。
结论：通过对抗血压药物使用患者的不良反应及合理使用情况进行观察和分析，并采用有效的预防措施，能够减少患者不良反应的发生率。
标签：抗高血压药物;不良反应;合理使用个体化治疗是20世纪90年代治疗高血压的特点，主要是根据患者的年龄、性别、种族、同时患有的疾病和接受的治疗等情况，使治疗个体化，让患者得到最佳的抗高血压治疗，要防止动脉粥样硬化的发生，控制其他危险因子（如高脂血症、糖尿病、吸烟等），逆转靶器官的损伤，维持和改善患者的生活质量，降低心血管的发病率及死亡率等。
药物治疗时的剂量个体化也是比较重要的，因不同患者或同一患者在不同病程时期，所需药物剂量不同。
如可乐定、普萘洛尔、肼屈嗪等药物的治疗量可相差数倍，所以也应根据“疗效最好、不良反应最少”的原则，选择每一患者的最佳剂量[1]。
回顾性分析2012年5月到2014年5月我院收治的300例高血压患者应用抗高血压药物的不良反应进行统计和分析，现报告如下。
1临床资料及方法1.1一般资料回顾性分析2012年5月到2014年5月我院收治的300例高血压患者应用抗高血压药物的不良反应进行统计和分析，均经临床评价后采取药物治疗，初诊或住院患者，其中男196例，女104例;平均年龄（58.7±6.3）岁，平均病程为（12.9±1.3）年。
1.2方法对300例高血压患者应用抗高血压药物治疗发生不良反应的情况进行整理与统计分析，并对不同性别高血压患者的不良反应情况、联合用药和单用药的不良反应以及不良反应症状进行观察和分析。
降压药物的合理应用及不良反应分析
降压药物的合理应用及不良反应分析随着高血压患者人数的不断增加，降压药物的应用也日益普及。
然而，降压药物虽然能够有效地控制患者血压，但是其使用也会面临一些风险，例如不良反应甚至是药物耐药。
因此，合理的应用降压药物十分重要，需要医生根据患者的具体情况进行科学的选择和应用。
降压药物主要分为以下几类：利尿剂、beta受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂等。
根据患者的具体病情和身体状况，医生可以合理地选择药物类型、剂量和用药时间。
一般来说，中老年人和肥胖患者往往需要更强的药物控制血压，而对于青少年和体型较小的人，则需要使用剂量较小的药物。
然而，在使用降压药物时，患者也需要注意一些细节，以避免药物的不良反应。
比如，一些降压药物可能会导致低血压，特别是在一些身体状况较弱的患者中，如老年人和孕妇等。
另一方面，一些降压药物也可能会导致头痛、胃肠不适和尿频等不适症状，给患者带来困扰。
因此，在使用降压药物时，患者需要严格按照医生的建议进行用药，并及时向医生反映可能出现的不良反应，以便医生及时修改用药方案。
此外，除了上述不良反应外，降压药物的另一个问题是药物耐药性。
如果长期使用降压药物，患者的身体可能逐渐变得对药物不敏感，导致患者需要使用更多的药物才能达到理想的降压效果。
因此，在使用降压药物时，需要采取一些措施来预防和减少药物耐药性，例如每隔一段时间更换药物种类、减少使用其他药物和注意健康饮食等。
总之，合理的应用降压药物和预防不良反应和药物耐药性的发生，对于患者来说是非常重要的。
患者需要严格按照医生的建议使用药物，并及时向医生反映可能出现的不适症状，以便医生及时调整用药方案。
同时，患者还需要加强自我保健，改变不良生活习惯，保证足够的锻炼和健康饮食，以便在日常生活中有效地控制血压并减少药物的使用。
高血压患者常见药物的安全合理用药及不良反应分析
的变 化而调整 。在指导 患者用药 剂量时 ， 应先让 患者 从小 剂量 开始 ， 逐 步增加至 合适剂量 。对 于伴有 糖 尿病 和 心血 管方 面疾 病 的 患 者 ， 由于其血压不 具有规律 性 的波 动 ， 因此 ， 应 全天候 对其 血压 进行 动态 监测 ， 并在适 宜的时 间用药 。
情 的恶化 ， 降低 其心脑血 管疾病 的发生率 ， 应 尽量 为患 者选 用 每 仅 服用 １ 片或 １ 次 的药物 ， 以 提高 患者 按 时吃 药 的依 从 性 。寒 冷 季节 来 临时 ， 由于血 管的收 缩 ， 其 血压 与平 时 相 比 ， 将 出 现不 同程 度 的升
常用降压药物治疗高血压患者的不良反应及影响因素分析
54中国处方药 第15卷 第3期·安全评价·高血压在临床上是最为常见的一种基础性疾病，能够引起心血管疾病的发生，严重威胁人们身体健康[1]。
目前应用降压药物种类繁多，且存在着很多不合理用药的情况，进而导致不良反应的发生，同时一些高血压患者对自己的病情不了解，盲目不规律使用药物，进而加重病情发展，引起其他组织病变，危及生命[2]。
为探析常用高血压药物治疗高血压患者的不良反应及影响因素，本研究将2014年1月～2015年5月收治的130例高血压患者作为研究对象，现报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院2014年1月～2015年5月收治的130例高血压患者，均符合世界卫生组织关于高血压的诊断标准，其中，男80例，女50例，年龄40～86岁，平均（66.5±6.4）岁，城镇患者40例，农村患者90例，病程1～20年，平均（11.3±3.2）年，受教育程度：初中及以下72例，高中及以上58例。
1.2方法130例患者均建立健康档案进行管理，并为患者制定随访表和问卷，调查的方式采取电话、上门或预约的形式进行，并对患者用药的不良反应进行记录统计，并总结相关影响因素。
1.3 不合理用药情况及不良反应情况1.3.1 不合理用药情况①同类异名药联合服用，例如非洛地平和硝苯地平缓释片联合服用；②频繁换药，一开始服用复方利血平氨苯蝶啶，之后又改用硝苯地平缓释片；③对磺胺类药物具有过敏史者服用含磺胺基药物，例如硝苯地平缓释片，患者出现过敏性药疹；④患者自行加大用药剂量；⑤服用具有禁忌证指征者；⑥长效、短效药物没有按照医嘱进行服用者；⑦三种降压药物同时使用者。
1.3.2 不良反应情况较常见头晕、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸、低血压、面色潮红等；少见皮疹、呼吸困难、无力、消化不良。
1.4统计学方法应用SPSS 19.0软件进行统计学分析，计数资料以百分比表示，行卡方检验，以P＜0.05表示差异具有统计学意义。
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常用三类抗高血压药物不良反应监测分析目的对比分析临床使用较普遍的钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）三大类降压药物的不良反应发生情况，为临床合理使用这类药物提供参考。
方法采用回顾性分析的方法，按照全国不良反应监测中心发布的不良反应评判标准，对196例不良反应报告中患者的年龄、性别、服药方案、不良反应概率及临床表现、转归情况等指标进行统计和分析。
结果降压药物不良反应的性别差异不显著，60岁以上的老年高血压患者服药后发生不良反应的概率显著高于其他年龄组。
ACEI的不良反应发生率最高，对呼吸系统影响最明显；CCB导致循环系统不良反应最常见；ARB的不良反应轻微而短暂，不良反应发生率与CCB无统计学差异，但显著优于ACEI。
降压药的不良反应一般停药或换药后能自行消除，或经过对症治疗痊愈。
结论临床医生应当全面了解各类降压药物的适应证和禁忌证，结合患者的具体临床情况，制定药物差异化治疗方案，加强不良反应的监测分析，减少不良反应的发生。
标签：抗高血压药物；不良反应；监测16高血压是引起心脑血管事件的重要危险因素，约40%的冠心病，80%的脑血管意外与血压异常升高有关[1]。
为控制血压，患者需终身规律服药，且药物的降压疗效可受高血压的类型、年龄、种族及病理机制等因素的影响，必须进行个体化给药[2]。
随着越来越多的抗高血压药物在临床上的使用，不良反应的发生率也随之增加并日趋复杂[3，4]。
因此，加强抗高血压药物临床应用中的不良反应监测，从不良反应报告中分析各类药物不良反应情况，有利于医师合理处方降压药物，减少不良反应的发生，提高患者的生命质量。
本文选取临床使用较普遍的钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）三大类降压药物，对比分析不良反应发生情况，为临床针对性地调整用药策略，合理使用这类药物提供参考。
1资料与方法1.1一般资料：选取本院2011至2013年门诊及住院的3924例高血压患者为研究对象，所有患者均明确诊断为高血压，并长期口服以钙拮抗剂（氨氯地平、硝苯地平、非洛地平等）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、依那普利、贝那普利等）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等）为主的降压药治疗。
从中筛选出使用高血压药物致不良反应报告196例，进行对比分析。
1.2研究方法：采用回顾性分析的方法，对196例不良反应报告中患者的年龄、性别、服药方案、不良反应发生率及临床表现、转归情况等指标进行统计，采用SPSS18.0统计软件进行数据分析，计数资料组内比较采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
1.3评价指标：（1）不良反应鉴定。
根据我国《药品不良反应报告和监测办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括：①对人体有害的副作用；②毒性反应，如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等；③过敏反应；④其他不良反应，如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。
本研究按照全国不良反应监测中心发布的不良反应评判标准，对高血压药物的不良反应进行监测、鉴定和分析[5]。
（2）转归评价。
服用抗高血压药品而发生不良反应的患者经过停药或治疗后的转归情况分为三类：①好转，即相应发生的不良反应症状缓解和减轻；②治愈，即不良反应的症状完全消失，且没有因不良反应引发新的疾病；③恶化/后遗症，即不良反应症状加重，或因不良反应使原有疾病恶化、引发新的疾病，甚至死亡。
2结果2.1不良反应的人口学分布特征：3924例高血压患者中，男性2165例（55.17%），女性1759例（44.83%），男性的发病率略高于女性。
其中，服用三大类高血压药物而发生不良反应的，男性有105例，女性91例，不良反应发生率分别为4.85%和5.17%，女性略高于男性，但差异无统计学意义（P>0.05）。
样本涵盖的年龄段为25～81岁，平均（61.30±5.70）岁，发生不良反应的年龄分布，见表1。
51～60岁以及60岁以上年龄段的患者发生不良反应的概率，均高于其他年龄段，尤其是60岁以上的高血压患者服药后发生不良反应的发生率显著高于50岁以下的患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。
表1不良反应年龄分布年龄（岁）样本量（例）不良反应例数（例）发生率（%）≤3021941.8331～40647132.0141～50896252.7951～601021525.09≥6111411028.94合计39241964.992.2不良反应的主要临床表现：参照《WHO药物不良反应术语集》中累及系统-器官分类，抗高血压药物引起的不良反应累及的系统包括神经系统、呼吸系统、循环系统、消化系统及皮肤等，主要临床表现有下肢水肿、头晕头痛、干咳、面色潮红、心悸、皮疹及皮肤瘙痒、恶心呕吐、血钾升高与低血压等。
三大类抗高血压药物的主要不良反应，见表2。
对比可见，ACEI的不良反应发生率达7.27%，是三类中最高的。
其对呼吸系统影响最明显，发生率约为3.33%，主要表现为缓激肽升高引起刺激性干咳，其中由卡托普利引起的例数最多，少数情况会产生皮疹以及血管神经性水肿等；CCB导致循环系统不良反应最常见，表现为肢端水肿、面色潮红、心悸等，发生率约为1.61%，以氨氯地平最为多见，硝苯地平还表现出对消化系统的影响。
ARB的不良反应是三类中最少的，偶见血钾上升、皮疹等。
但总体不良反应发生率与CCB比较无统计学意义（P>0.05），显著优于ACEI（P＜0.05）。
表2不良反应累及系统及主要临床表现（例）累及系统临床表现CCB不良反应例数ACEI不良反应例数ARB不良反应例数神经系统头晕头痛689呼吸系统咽痛、干咳、呼吸困难93310循环系统水肿、高血钾、潮红、心悸282118皮肤附件皮疹、瘙痒1367消化系统腹痛、恶心、呕吐1945不良反应合计757249样本量17449911189不良反应发生率（%）4.307.274.122.3不良反应转归情况：服用抗高血压药品而发生不良反应的患者，其不良反应的预后情况总体较好，一般停药或换药后能自行消除，或经过对症治疗痊愈，见表3。
本研究中停药自行好转的患者所占比例为52.55%，治疗后痊愈的患者比例是46.43%；只有极少数的患者因不良反应的影响，加重了原疾病或留下后遗症，比例为1.02%。
三大类药物比较，CCB的不良反应更加容易处理和控制，停药后好转的比例为61.33%，显著高于ACEI和ARB（P＜0.05），ACEI 与ARB比较无统计学意义（P>0.05）。
表3不良反应转归情况（%）转归情况CCBACEIARB总体好转61.3347.2246.9452.55治愈37.3351.3953.0646.43恶化/后遗症1.341.390.001.023讨论3.1不良反应人口学特点分布：从研究结果来看，抗高血压药物发生不良反应的概率与年龄的增长存在一定关联，在60岁以上老年人中比较多见。
老年人是高血压患病的高发人群，而不良反应通常是由用药不当引起的，因此根据老年高血压的特点制定用药方案有着重要意义。
老年高血压患者的血压波动较大，高血压并发症多，节律不明显，为减少不良反应的发生，需根据个体差异来制定用药方案[6]。
且在用药过程中，注意药物剂量和给药时间的调控，从小剂量开始，逐步达到维持剂量，根据血压波动规律给药，停药和换药必须有针对性、缓慢、渐进地进行。
3.2常用三类抗高血压药物不良反应差异：不同抗高血压药物的不良反应表现不同。
大类比较，ACEI对呼吸系统影响最明显，具体表现为刺激性干咳，且女性和老人多见，夜间加重，其次对皮肤以及神经系统的损害，一般情况下较轻微，表现为皮疹、瘙痒、脱发，偶有出现低血压情况，其中尤以卡托普利最为常见，通常由开始剂量大导致，故用药可从小剂量开始。
也会有味觉、嗅觉缺失等轻微反应出现。
CCB导致神经系统不良反应最常见，表现为胫前踝部水肿，出现时间在服药数天后到半年至一年内，以氨氯地平常释剂型多见，现阶段临床上使用长效的硝苯地平控释片和第二、三代钙通道阻滞药，出现水肿概率不高，但初始使用者有面色潮红、头晕头痛、心悸等现象，均不严重。
ARB不良反应轻微而短暂，偶有咳嗽、头晕头痛、胃肠不适、低血压与皮疹等。
3.3不良反应控制措施：降压药物的不良反应多由药物的不合理使用造成，因此，临床医生应当全面了解各类降压药物的适应证和禁忌证，结合患者的具体临床情况，差异化制定药物治疗方案，并加强患者合理用药指导，从而在提高降压疗效的同时减少不良反应的发生。
另一方面，降压药物的联合应用有利于干预各种血压维持机制，其药理作用可相互补充，消除因为个体差异而导致的药物反应，中和不同药物导致的不良反应，进而预防单药医治时血压降低触发的代偿反应，把不良反应减到最少，也具有较高的效价比[7]。
有研究显示，联合用药的不良反应发生率显著低于单一用药[8]。
例如，氯沙坦和硝苯地平控释片联合治疗对保护肾功能有相加作用[9]，卡托普利能够消除硝苯地平的心脏抑制反应等[10]。
再者不良反应的监测分析也是控制减少不良反应发生的重要举措。
一旦发现不良反应，要及时报告处理。
绝大多数轻微的药品不良反应一般在停药或换药后，症状可自行消失；停药或换药后还未明显好转的，须及时给予对症治疗，避免加重症状或留下后遗症。
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