患者用药后观察规章制度
观察和处置患者用药与治疗反应的规章制度和流程
患者用药与治疗反应的观察、处置制度及流程一、熟练掌握常用药物作用、副作用及不良反应。
对易发生过敏的药物和特殊人群婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心肝肾功能不全的患者应密切观察。
二、应用微量泵或特殊用药时应密切观察。
如甘露醇、钙剂、呋塞米、西地兰、化疗药物等应加强巡视密切观察用药效果和不良反应发现问题及时停止用药必须逐级报告护士长、护理部和药剂科确保用药安全。
三、定时巡视病房。
根据病情和药物性质调整输液滴速观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应发现异常及时通知医生进行处理。
四、做好患者的用药指导。
使其了解药物的一般作用和不良反应指导正确用药。
五、发现给药错误时立即启动急预案处理。
六、护士长要随时检查患者药物的使用及不良反应的发生情况。
七、加强药物与治疗反应的观察。
经常巡视病房，了解和观察患者的用药和治疗反应，除按分级护理要求巡视外还应根据患者的实际情况如使用特殊药物、婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心肝肾功能不全等情况要增加巡视次数并加强沟通，注重了解患者感受，一旦发生药物与治疗反应当班护士应做到：1、立即停止药物的使用；2、立即报告护士长同时报告值班医生；3、根据医嘱进行处理情况严重者应配合医生立即抢救；4、落实相应的护理措施；5、及时记录护士记录单做好抢救观察记录；6、发生输液反应时应将撤下的输液器形成密闭状态并用无菌治疗巾包裹标明时间冷藏备检。
八、加强重点药物观察。
1、重点药是心血管系统药物、细胞毒化药物、抗菌药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药。
2、重点药使用前：（1）应掌握药物基本知识和不良反应等。
（2）询问患者药物过敏史及用药史必需时监测生命体征。
（3）认真执行医嘱，严格执行三查七对制度，注意配伍禁忌。
（4）告知病人和家属将要使用药物名称、用法用量、可能出现不良反应。
3、重点药物使用中和使用后：（1）观察输液滴数，根据病情、年龄、药性、医嘱、调整滴数。
（2）告知患者及家属不得自行调节滴数，用药中如有不适及时与医护人员联系。
护理制度
查对制度一、护理人员在执行医嘱或采集标本时均应严格执行三查八对。
三查：各种操作前、中、后查；八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、有效期、时间、用法。
二、清点药品和使用药品前，要检查药品质量、标签、失效期，如不符合要求，不得使用。
三、给药和进行各项治疗前，要询问有无过敏史，使用毒、麻、精神药品要反复核对。
对生活不能自理的患者，要协助其服药后才可离去。
四、静脉给药应检査输液瓶及输液器有无破损、污染，瓶口有无松动、裂缝。
药液有无变质、有无沉淀、絮状物等。
静脉给多种药物时，应注意配伍禁忌。
五、取血时，应与血库工作人员共同査对姓名、住院号、床号、血型、交叉配血实验结果、血袋号、血液成份、血量、采血日期、血液质量。
输血前，需经2人查对无误后，方可输入，输血中再查对1遍，并注意观察患者反应。
输血后血袋保留24小时，以备必要时查对。
六、静脉用药调配中心药物的接收和核对制度1．进入静脉用药调配中心的所有静脉药物配置完成后，由专人负责送达科室。
接受科室应指定专人当场清点静脉输液数量（袋），初步检查床号、姓名等信息及静脉药液的质量，正确无误后在静脉用药调配中心药品送达登记本上记录接收时间并签全名。
2．科室需2人核对静脉用药调配中心配置的静脉输液药液：甲读输液标签上的床号、姓名、药名、浓度、方法、组号：乙读治疗单上的剂量、时间：确认输液标签上的剂量、品种与静脉药物是否相符：检査静脉药液的质量及静脉用药调配中心配置人员签章是否具备（至少有3人签章）：青霉素类药名下需用红笔划线并在该药旁注明“（－）”，核对后2人在输液标签上签全名。
在核对过程中发现疑问，应在1小时内与静脉用药调配中心联系，超过时间发生药液质量方面等问题，由接收科室自行负责。
七、“危急值”或重要检查结果口头报告查对制度1．护理人员在接获的口头“危急值”或其他重要的检验、检查报告时，须完整、详细地记录接获的检验、检查结果内容、包括患者姓名、住院号、标本项目、报告者姓名、报告时间等内容，并在电话中复述接获内容，经对方确认后可供临床使用，且在“危急值”登记本上作详细记录。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
合理用药规章制度
合理用药规章制度
《合理用药规章制度》
合理用药是指根据患者的病情和身体状况，选择适合的药物进行治疗。
为了保障患者的健康和安全，各国都制定了一系列的规章制度，以规范药物的使用和管理。
首先，医生在开具处方时需要严格遵守药物使用的标准和规定。
他们需要详细了解患者的病情和病史，合理选择药物，并注明用药的剂量、频次及疗程。
这样可以避免因为药物滥用或过量使用造成的药物副作用和药物相互作用。
其次，药品生产和销售环节也需要遵守严格的规章制度。
药品生产企业需要符合药品生产质量管理规范，并按照国家药品监管部门的监管要求进行生产。
药品销售企业也需要按照相关法律法规进行合法的药品销售。
此外，患者在使用药物时也需要严格按照医生的处方来进行用药。
他们需要了解药物的使用方法和注意事项，避免自行增减剂量或频率，防止药物的误用。
同时，药品监管部门也需要加强对药品的监督和管理力度，保障患者用药的安全。
他们需要对药品的生产、销售和使用过程进行全面监管，并加强对药品的质量和安全性的监督检查。
总之，合理用药规章制度的建立和实施，对于保障患者用药的
安全和有效性至关重要。
各方都需要共同遵守相关规定，共同努力，实现药物的合理使用。
临床用药管理制度
临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药，制定的一系列规章制度和程序。
临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。
下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。
一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。
医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况，合理制定药品库存量。
同时，通过药品库存清点、药盘盘点等方式，对药品库存进行定期检查，防止过期药品混入使用环节，确保药品质量和安全。
二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。
医疗机构应建立健全药物处方审核制度，要求药剂科药师对处方进行审核，核对处方是否规范、合理和安全。
同时，医师开具处方时应严格遵循相应的规定，确保药品的合理使用。
四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。
医疗机构应明确药品采购的程序和要求，建立药品采购管理制度。
药品供应商应符合相关法律法规的要求，提供合格的药品，并与医疗机构签订供应合同，确保药品质量和供应的稳定性。
五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。
医疗机构应建立药品使用记录，对患者用药情况进行登记和追踪，定期进行用药评估，提高用药效果和安全性。
同时，医疗机构应开展临床用药指导和培训，提高医务人员对药物使用的认识和技能。
总之，临床用药管理制度对于保障患者用药安全，提高用药质量和合理用药具有重要意义。
医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理，确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。
药品合理使用制度
药品合理使用制度1. 规章制度目的本制度旨在加强医院药品管理，规范药品的合理使用，确保患者用药安全，并提高药物治疗效果，降低药物滥用和挥霍。
2. 用药管理责任2.1 医务人员应具备合理用药的专业知识，负责进行药物的合理开方和监护工作。
2.2 药剂科负责对药品的采购、存储、配送进行管理，并有效监测药品使用情况。
3. 药品采购管理3.1 医院药剂科应建立药物采购计划，依据临床需求、药品品种和质量进行合理的采购。
3.2 药物采购应遵从“质量第一、安全可靠、价格合理、供应适当”的原则。
3.3 采购药品需从合法药品生产企业或认可的药品供应商购买，并保持良好药品供应链。
4. 药品存储管理4.1 药物应存放在专用的药品存储区域，确保温度、湿度等环境条件符合药品要求。
4.2 药品应依照相关规定分类放置，防止不同药物混存和交叉污染。
4.3 药品存放应依照先进先出的原则进行，定期检查药品使用期限，及时清理过期药物。
4.4 禁止将药品带离医院使用或私自将药品供应给非医疗机构及个人。
5. 药品配送与发放5.1 药品配送应由专人负责，确保依照医嘱准确及时供应给患者。
5.2 只有经授权的医务人员方可领取药品，未经许可禁止私自调剂、换药。
5.3 药品发放时应核对患者的个人信息和药品信息，避开发生错药、漏药或重复发药等错误。
6. 药品使用监测与评估6.1 医院应建立药物使用监测系统，跟踪患者用药情况，及时发现和解决药物使用中的问题。
6.2 监测结果应定期统计和分析，对常用药品进行药物疗效、用药安全和费用效益的评估。
7. 药物使用宣教7.1 医院应加强患者用药教育，供应包含药物名称、用法、用量、不良反应、相互作用等方面的信息。
7.2 医务人员应耐性解答患者对药物的疑问，并就合理用药和药物安全问题供应建议和引导。
8. 药品临床应用研究8.1 医院应加强与药物相关的临床应用研究，提高药物治疗效果和安全性。
8.2 医务人员应乐观参加药物研究项目，供应真实、准确的临床数据。
医院药品管理工作制度
医院药品管理工作制度一事管理委员会工作制度一、基本原则院药事管理委员会要以认真贯彻国家《药品管理法》，坚决执行卫生行政部门关于药品、器械管理的规定，坚持科学用药、合理用药管理，维护患者的利益为基本原则。
二、主要工作职能（一）督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理工作。
（二）制定长安医院药品临床应用指导原则、管理办法及实施细则，并督促执行。
（三）组织制定与定期修订本院本《用药目录》和《处方集》，并督导其实施。
（四）建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并监督落实。
（五）审核本院申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察。
（六）定期调查分析药品使用情况，组织开展药物利用研究，优化药物治疗方案。
组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
（七）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见。
（八）开展学习药事法规、合理用药教育，提高医务人员依法执医、科学合理用药的自觉性。
（九）监督、检查、指导和考核本各科室用药管理，讲评管理情况，对问题较多或问题突出的科室提出整改要求。
三、总结交流（一）每年要对医院药事管理工作进行一次总结，肯定工作成绩，分析存在问题，确定改进措施。
（二）定时召开药事管理工作经验交流会，提高管理水平。
二药剂科工作制度一、认真学习、积极贯彻执行国家有关法律、法规和医疗卫生工作政策。
认真执行各级卫生行政部门和医院下达的各项管理文件。
二、根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。
三、认真贯彻执行《医务人员道德规范》，积极开展医德医风教育。
四、具体负责药品采购、保管、分发、调剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
五、制订出科学完善的、易操作、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
护士用药管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强护士用药管理，保障患者用药安全，提高护理质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会有关规章制度，结合我单位实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我单位所有从事临床护理工作的护士。
第三条护士用药管理应遵循以下原则：（一）安全第一，确保患者用药安全；（二）合理用药，遵循临床用药规范；（三）科学用药，提高用药效果；（四）持续改进，不断完善用药管理。
第二章职责与权限第四条护士用药管理职责：（一）护士应具备相应的药品知识，熟悉药品的名称、规格、剂量、用法、禁忌等；（二）严格执行医嘱，准确、及时地执行药物处方；（三）观察患者用药后的反应，及时报告医生；（四）参与临床用药方案的制定和调整；（五）参与药品不良反应的监测和报告；（六）参加用药相关培训和考核。
第五条护士用药管理权限：（一）护士在医生指导下，根据医嘱执行药物处方；（二）护士在医生指导下，对药物进行配伍、溶解、稀释等工作；（三）护士在医生指导下，对患者进行用药指导；（四）护士在医生指导下，参与临床用药方案的制定和调整；（五）护士在医生指导下，对药品不良反应进行监测和报告。
第三章药品采购与储存第六条药品采购：（一）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策；（二）药品采购应选择合法、合规的药品供应商，确保药品质量；（三）药品采购应定期进行，保证药品供应充足。
第七条药品储存：（一）药品储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药品质量；（二）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射；（三）药品储存应定期检查，发现过期、变质、损坏的药品应及时处理。
第四章药物处方与医嘱执行第八条药物处方：（一）护士在执行药物处方前，应仔细核对处方内容，确保准确无误；（二）护士在执行药物处方时，应遵循药品说明书和临床用药规范；（三）护士在执行药物处方时，应关注患者的病情变化，及时调整用药方案。
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患者用药后观察制度
1.护士应熟练掌握本科所用药物的疗效和不良反应。
2.对易发生不良反应的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒等反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
3.应用输液泵、微量泵或化疗药物及特殊用药时，应密切观察用药效果和不良反应，及时处理，及时记录，确保用药安全。
4.定时巡视病房，根据病情和药物性质调节输液滴数，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生进行处理。
5.做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。
6.护士长要随时检查各班工作，注意巡视病房，发现问题及时处理。
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