Survivin蛋白在卵巢癌中的表达和意义_尹如铁
AnnexinⅡ、survivin蛋白在卵巢癌中的表达及意义
期 常无 症状和体 征 ， 至今缺乏有效 的早期诊 断方法 ， 预后较差 。 Ａ ｎｘ 是一类 钙依 赖性 的磷 脂结 合蛋白 ，研究 发现 ， ｎ ｅｉ Ｉ ｎ ｅｉ ｓ Ａ ｎｘｎＩ 蛋 自在细胞质和细胞核 中有着多种功 能，它的表达异常和肿瘤 的发生 、 发展有着密切的关系『 ｕｖ ｉ １ ｒｉｎ是凋亡抑制蛋 白家族 中 ］ 。ｓ ｖ 的一个重要 的成员 ， 通过抑制细胞凋亡而与肿瘤发生 、 其 发展有 关 。Ａ ｎｘ 和 ｓｒｉ ｎ 白在 卵巢癌 中的表达及与卵巢癌关 ｎ ｅｉＩ ｎ Ｉ ｕｖ ｉ 蛋 ｖ 系 的研究 ， 目前 国内外 尚未 见报 道。本实验应 用免疫组化 ｓ Ｐ法 检测卵巢癌 中 Ａ ｎｘｎＩ ｓｒｉｎ蛋 白的表 达， ｎ ｅｉ Ｉ和 ｕｖ ｉ ｖ 探讨其与卵巢癌 发生、 发展的关系及其相互关 系。
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展Survivin是一种重要的抗凋亡蛋白，在肿瘤发展过程中扮演着重要的角色。
它的高表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。
在近年来的研究中，越来越多的学者对Survivin 在肿瘤中的表达进行了深入的研究，取得了一系列重要的进展。
本文将综述Survivin在肿瘤中的表达的研究进展，包括其在各种肿瘤中的表达情况、表达机制及其在肿瘤治疗中的潜在应用。
Survivin在多种肿瘤中的表达水平普遍升高，包括但不限于乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、前列腺癌、膀胱癌等。
研究表明在乳腺癌中，Survivin的高表达与患者的肿瘤分级、淋巴结转移、复发和预后密切相关。
而在肺癌中，Survivin的高表达与肿瘤的耐药性和恶性程度相关。
在胃癌、直肠癌和其他肿瘤中也发现了Survivin的高表达与肿瘤的发展和预后密切相关。
Survivin在肿瘤中的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、miRNA等。
研究发现，Survivin的转录水平受到多种转录因子的调控，如NF-κB、STAT3等，这些转录因子的活化能够显著促进Survivin的表达。
miRNA也是调控Survivin表达的重要因素，在肿瘤中常见的miRNA如miR-203、miR-195等可以通过抑制Survivin的表达来抑制肿瘤的生长和转移。
Survivin的表达还受到各种信号通路的调控，如PI3K/Akt、Wnt/β-catenin等信号通路的活化均能够促进Survivin的表达。
三、Survivin在肿瘤治疗中的潜在应用由于Survivin在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和预后密切相关，因此抑制Survivin的表达已成为肿瘤治疗的重要策略之一。
目前针对Survivin的治疗手段主要包括小分子抑制剂、抗体药物、基因治疗等。
小分子抑制剂如YM155、LY2181308等已经进入临床试验，在肿瘤治疗中显示出良好的抗肿瘤效果。
针对Survivin的疫苗治疗也取得了一定的进展，研究显示Survivin疫苗可以有效刺激机体产生特异性免疫应答，抑制肿瘤的生长和转移。
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展Survivin是一种在肿瘤细胞中高表达的蛋白质，它在细胞凋亡、细胞周期调控、细胞迁移和侵袭等多种生物学过程中发挥重要作用。
近年来，关于Survivin在肿瘤中的表达和作用机制的研究成果不断涌现，为深入理解肿瘤发生发展提供了重要线索。
本文将围绕Survivin在肿瘤中的表达的研究进展进行综述，以期为临床肿瘤治疗和预防提供理论支持和实践指导。
一、Survivin在肿瘤中的表达情况Survivin是一种抗凋亡蛋白，其在正常组织中表达水平较低，但在多种肿瘤中表达水平明显升高。
研究表明，Survivin的高表达与肿瘤的发生、发展和恶性程度密切相关。
在乳腺癌、大肠癌、肺癌和胃癌等多种肿瘤组织中均能检测到Survivin的高表达，而在正常对照组织中表达水平很低或者根本不表达。
Survivin的高表达还与肿瘤的预后和化疗药物的疗效密切相关。
可以看出，Survivin在肿瘤中的表达与肿瘤的生物学行为及临床转归密切相关。
二、Survivin在肿瘤中的作用机制1. 抗凋亡作用：Survivin通过抑制半胱氨酸蛋白酶活性，干扰凋亡激活信号通路，抑制半胱氨酸蛋白酶激酶活性等多种机制发挥抗凋亡作用，促进肿瘤细胞的生存和增殖。
2. 细胞周期调控：Survivin在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用，通过与细胞分裂相关蛋白复合物结合，调控细胞有丝分裂的进行，促进肿瘤细胞的增殖和分化。
3. 促进肿瘤细胞迁移和侵袭：Survivin通过调控促进肿瘤细胞粘附、迁移和侵袭的信号通路和蛋白质表达，促进肿瘤的转移和侵袭。
Survivin在肿瘤中的高表达通过多种途径参与和调控肿瘤的发生和发展，是一种重要的肿瘤相关蛋白。
三、Survivin在肿瘤治疗中的应用前景随着对Survivin在肿瘤中作用机制的深入理解，人们开始尝试利用Survivin作为肿瘤治疗的靶点。
目前，针对Survivin的治疗策略主要包括基因治疗、RNAi技术和小分子靶向药物等多种手段。
凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及其意义
凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及其意义杨锦芝;赵冬梅【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2003(026)004【摘要】目的:探讨凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达,及其与卵巢癌的临床病理特征的关系.方法:应用RT-PCR的方法,检测Survivin在46例上皮性卵巢癌和20例正常卵巢组织中的表达.结果:46例上皮性卵巢癌组织中,Survivin阳性表达40例,表达率87%;20例正常卵巢组织中,Survivin阳性表达4例,表达率20%,两者比较有极显著性差异(P＜0.001).46例上皮性卵巢癌中,浆液性囊腺癌30例,Survivin阳性表达率90%(27/30);粘液性囊腺癌16例,Survivin阳性表达率81.3%(13/16);两者比较,差异无显著性意义(P＞0.05).临床分期Ⅰ～Ⅱ期Survivin阳性表达率71.4%(10/14);Ⅲ～Ⅳ期Survivin阳性表达率93.8%(30/32),两者比较,有显著性差异(P＜0.05).病理分级Ⅰ～Ⅱ级Survivin阳性表达率70.6%(12/17),Ⅲ级Survivin阳性表达率96.6%(28/29),二者比较,有显著性差异(P ＜0.05).结论:Survivin基因在卵巢癌中的异常表达而引起的细胞凋亡抑制,在卵巢癌的发生发展中起一定作用.【总页数】2页(P243-244)【作者】杨锦芝;赵冬梅【作者单位】胜利石油管理局中心医院妇产科,东营市,257034;滨州医学院解剖学教研室【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.凋亡抑制基因Survivin在胃癌中的表达及临床意义 [J], 林英健;于燕;齐玲芝;李雨静2.凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达 [J], 任美;何俐3.凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达 [J], 任美;刘雯;曹婧;于雁4.凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达 [J], 任美;刘雯;曹婧;于雁5.凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达 [J], 任美;何俐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Survivin和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达、相关性及意义
【 ｂｔ ｃ ０ ｊｃｖ Ｔ ｕｙｈ ｅ ｒ ｓｎｏＳｒｖ ｄ ５ ｒｅ ｉｅａｏａａ ｔ ｏ Ａ ｓ ａｔ ｒ 】 ｂｅｔ ｅ ｏ ｔ ｅ ｘ ｅ ｉ ｖ ｉａ ３ｐ ｔｎｎ ｐｈｌｌｖｒｎ ｕ ｒ ｉ ｓ ｄ ｔ ｐ ｓｏ ｆ ｕ ｉｎ ｎ ｐ ｏ ｉ ｉｅ ｔ ｉ ｉ ｍ
ｔｓｅ ｎ ｅ ｌ ｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｅＭｅ ｏ ｓ Ｔ ｅｅｐｅｓ ｎｏ ｕｖ ｉ ａｄ０ ３ｗ ｓ ｖ ｕｔｄｉ １ ａｅ ｉ ｕｓ ｄｔ ｉ ｃｎｃ ｇ ｆ ａｃ． ｔ ｄ ｈ ｘ ｒｓ ｏ ｆ ｒｉｎ ｎ ａ ａ ａ ５ｃｓｓ ｓ ａ ｈ ｒ ｉ ａ ｓｎｉ ｈ ｉ Ｓ ｖ ５ ｅｌ ｅ ｎ
ｎｎ） ｃｎｃ ｔ ｅｔｅｈｓ ｌｇ ａ ｇａｅａｄｌ ｐ ｏｏｅ ｅａｔ ｉ ｏ ｉ ｅ ａ ｏａ ａ ｍ ｒＰ＜００ ） ａ ｔ ，ｌ ｉ ｓ ｇ ， ｉ ｏ ｉ ｒｄ ｎ ｍ ｈ ｎｄｓ ｔｓ ｓ ｆ ｐｔ ｌｌ ｖｒ ｎｔ ｏ（ ｉ ａ ａ ｈ ｔｏ ｃ ｌ ｌ ｙ ｍ ａ ｓ ｅ ｈ ｉ ｉ ｕ ．５ ． ￣Ｔ ｅｅｐｅｓ ｎｏ ｕｖｖ ｐｔ ｌ ｌ ｖｒ ｎｃｎｅ ｓ ｅ ａ ￣ ｎ ｌ ｃｒ ｌ ｅ ｉ ａ ｏ ５ ｒ ｈ ｘｒｓ ｏ ｆ ｒｉ ｎｉ ｅｉ ｅｉ ａｉ ａｃｒ ｉ ｕｓｗ ｓｓ ｏｇ ｏ ｅ ｔｄｗｔ ｔ ｔ ｆ ３ ＝ ｉ Ｓ ｉ ｎ ｈ ａｏ ａ ｔｓ ｙ ｒａ ｈｈ ０ ｆ
Ｅｘ ｒ ｓｉ ｎ ， ｏ ｒ ｌ ｔｏ ｎ ｌ ｉａ ｉ ｎ ｆｃ ｎ ｅ ｏ ｕ ｖ ｖ ｎ ａ ｄ ｐ ３ ｐ ｏ ｅｎ ｉ ｐ ｔ ｅ ｉｌｏ ａ ｉ ｕ ｐ ｅ ｓｏ ｓ ｃ ｒ ｅａ ｉ ｎ ａ ｄ ｃｉ ｃ ｌ ｇ ｉ ａ ｃ ｆＳ ｒ ｉ ｉ ｎ ５ ｒ ｔ ｉ ｅ ｉ ｌ ｖ ｒａ ｔ ｍｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｈ ａ ｎ ｒ Ｇ ＥＮＧ Ｈａ －ａ Ｓ ＡＯ Ｓ ｕ ｌ Ｓ ａ ｘ ｄ ｃ ｌＵ ｉ ｒｉ ， ａｙ ａ ３ ０ １， ｈｎ ｉ ｎ， Ｈ ｈ — ． ｈ ｎ ｉ ｙ ｉ Ｍｅ ｉａ ｎ ｖ ｓｔ Ｔ ｉｕ ｎ ０ ０ ０ Ｃ ｉａ ｅ ｙ
Livin和Survivin在卵巢癌中的表达及相关性研究
Livin和Survivin在卵巢癌中的表达及相关性研究刘若男;陈奎生【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2016(0)7【摘要】目的：探讨Livin、Survivin是否与卵巢癌的发生、发展有关并评价两者的相互关系。
方法利用免疫组化法检测76例卵巢癌、24例卵巢良性上皮性肿瘤标本中Livin、Survivin蛋白表达的情况。
结果卵巢癌中Livin阳性率为81.58%,显著高于卵巢良性上皮性肿瘤的33.33%(P<0.05)。
卵巢癌中Survivin阳性率为63.16%,明显高于卵巢良性上皮性肿瘤的25.00%(P<0.05)。
Livin蛋白表达阳性的卵巢癌中, Survivin的阳性表达率为64.52%；Livin蛋白表达阴性的卵巢癌中, Survivin的阳性表达率为57.14%,相关分析表明两者表达无相关性(χ2=0.267,P>0.05)。
结论Livin、Survivin与卵巢癌的发生密切相关,但两者在卵巢癌中的转录途径可能具有差异。
%ObjectiveTo investigate relationship of Livin and Survivin with occurrence and development of ovarian cancer, and evaluate correlation between them.Methods Immunohistochemistry test was applied to detect expression of Livin and Survivin in 76 ovarian cancer cases and 24 benign ovarian epithelial tumor cases. ResultsPositive rate of Livin in ovarian cancer was much higher as 81.58% than 33.33% in benign ovarian epithelial tumor (P<0.05). Positive rate of Survivin in ovarian cancer was much higher as 63.16% than 25.00% in benign ovarian epithelial tumor (P<0.05). In ovarian cancer with positive Livin protein, the positive expression rate of Survivin was 64.52%, which was 57.14% in ovariancancer with negative Livin protein. The analysis showed no correlation between them (χ2=0.267,P>0.05).ConclusionLivin and Survivin are closely related with occurrence of ovarian cancer, while there may be difference in transcription way between them in ovarian cancer.【总页数】3页(P3-4,5)【作者】刘若男;陈奎生【作者单位】450008 郑州大学附属肿瘤医院妇瘤科;郑州大学基础医学院病理学系【正文语种】中文【相关文献】1.Livin、Survivin、Fas、FasL在胃癌中的表达及相关性研究 [J], 曹晓静;宋晓翠;杜丽艳;杨德志;马超;宋晓昕;杨文霞2.大肠癌中Livin和Survivin的表达及相关性研究 [J], 郑国文3.COX-2和Survivin、cIAP-2、Livin在肝癌组织中的表达及相关性研究 [J], 葛磊;孙国平;吴强;范璐璐;付卫争4.Survivin及Livin在中耳胆脂瘤组织中的表达及相关性研究 [J], 伍千元;李建军;李龙平5.大肠癌中Livin和Survivin的表达及相关性研究 [J], 陆娜娜;尹玉;曹立宇;李昊;江燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义
・２ ９・
Ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ蛋 白在 卵巢 癌组 织 中的表 达 及 临床 意义
刘莉霞， 李 术平 ， 何 秀萍
通路 中起一定作 用， Ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ抑 制 细 胞 凋 亡 的 功 能 与 恶 性 肿 瘤 的发 生 、 发 展 及 化 疗 耐 药 密 切 相关 。 在 多 步 骤 肿 瘤 发 生 的 早期 ， 各 种 因 素 导 致 的 凋 亡 抑 制 不 仅 有 利 于 细 胞 的 继 续 增 殖， 还 有 利 于 异 常 基 因 的进 一 步 积 聚 ， 促使细胞恶性转化 ， 从 而有 助 于肿 瘤 的发 生 发 展 。 卵 巢 癌 的发 生 是一 个 繁 琐 的过 程 ， 因而 探 讨 凋 亡 抑 制 基 因在 卵 巢 癌 发 生 发 展过 程 中 的表 达 ， 及 其 与 卵巢 癌 化 疗 耐 药
１ ． ２ 实 验 方 法
卵 巢 癌 是 妇 科 常见 恶 性 肿 瘤 之 一 ， 目前 在 世 界 范 围 内 其 发病率及病死率逐 年升高。 卵 巢 癌 的 发 生 发 展 是 由 于 多 种 基
１ ． ２ ． １ 免疫 组化 方 法
因出现了异 常改变 ， 并且这种改 变的结果 被逐渐 累积起来 ， 如 原 癌 基 因被 异 常 激 活 、 细 胞 的促 凋 亡 基 因与 抗 凋 亡 基 因 间 功能 失衡。 卵 巢 癌 发 生 原 因 的复 杂 性 ， 卵巢癌术 后易 复发 以 及 卵 巢 癌 患 者 对 化 疗 药 物 不 敏 感 性 均 可 能 导 致 卵 巢 癌 治 疗 失败 ， 患者 病死 率 高 。 Ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ是 刚 被 研 究 发 现 的 一 种 凋 亡 抑 制蛋 白， 是 现 今 为 止 发 现 的 分 子 质 量 最 小 但 抗 凋 亡 作 用 却 是 最 强 的蛋 白 ， 其 具 有 独 特 的 结 构 以及 调 节 细 胞 的 有 丝 分 裂 和 抑制 细胞凋 亡的功能［ １ ］ 。 Ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ在 血 管 形 成 以 及 信 号 转 导
KLK7及Survivin在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义的开题报告
KLK7及Survivin在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义的
开题报告
（1）研究背景
卵巢上皮性癌（EOC）是女性常见的恶性肿瘤之一，常常在发现时已经进展到晚期，其5年生存率不到30%。
因此，寻找新的分子标记物和治疗靶点对于EOC的诊断和治疗具有重要意义。
KLK7是一种结构特殊的丝氨酸蛋白酶，与多种癌症存在关联。
Survivin是一种含有BIRC（baculoviral IAP repeat）结构域的抗凋亡蛋白，广泛存在于多种肿瘤中。
过
去的研究表明，KLK7和Survivin在一些肿瘤中的表达可以预示患者的预后，但其在EOC中的表达和临床意义尚未得到很好的探索。
（2）研究目的
本研究旨在探究KLK7和Survivin在EOC组织中的表达情况，并探讨其与临床病理特征的关系，为EOC的诊断和治疗提供新的分子标记物和治疗靶点。
（3）研究方法
收集20例经病理学证实的EOC患者的组织标本，通过免疫组织化学方法检测KLK7和Survivin在这些组织中的表达，并与临床病理特征进行相关性分析。
（4）研究意义
本研究的结果有望为EOC的诊断和治疗提供新的分子标记物和治疗靶点。
同时，该研究还有助于深入了解KLK7和Survivin在EOC发病机制中的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Survivin蛋白在卵巢癌中的表达和意义尹如铁1,彭芝兰1,杨开选1,康德英21.四川大学华西第二医院妇产科(成都610041);2.四川大学华西临床医学院临床流行病学教研室 【摘要】 目的 探讨Surv ivin蛋白表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。
方法 采用链菌素亲生物素蛋白-过氧化酶连接法检测10例正常卵巢、21例卵巢交界性肿瘤和38例卵巢浆液性囊腺癌石蜡组织中Surviv in蛋白的表达。
结果 正常卵巢组织中无Surv iv in蛋白的表达;Survivin蛋白表达定位在肿瘤细胞的胞浆和胞核中;卵巢交界性肿瘤中Surv ivin蛋白表达阳性率为42.9%,与病理类型及血肿瘤相关抗原(CA125)的测定值无明显相关关系(P >0.05);浆液性囊腺癌中Surv ivin蛋白表达阳性率为76.3%,明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),且与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05),与血CA125测定值、腹水量以及腹水/腹腔冲洗液细胞学间无明显相关关系(P>0.05)。
结论 Surv ivin蛋白表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。
【关键词】 Survivin蛋白 卵巢癌【中图分类号】 R737.31Survivin Expression in Ovarian Carcinoma YIN R u-ti e,PENG Zhi-lan,YANG Kai-xuan,KANG De-yi ng. Department of Obstetrics and Gynecology,West China Second Hospital,Sichuan University,Cheng du610041, China【Abstract】 Obj ect ive T o ex plo re the po ssible relatio nship betw een ex pression of surviv in and mo lecula r mechanisms in patients with ov arian carcino ma(O C).Methods Surv ivin ex pressio ns in no rmal ov aries(n=10), ov arian bo rdline tumo rs(n=21),a nd ov a ria n sero us cystadenomas(n=38)w ere inv estiga ted by means of immunohistochemistr y.Results N o surv ivin pro tein w as ex pr essed in no r ma l ov a ries.Surv iv in pro tein w as found in cy toplasm and/or in nucleus of tumo r cell.Survivin ex pression was rev ealed in42.9%(9/21)of ov arian bo rdline tumo rs;no sig nifica nt co r rela tio n w as observ ed betw een surv iv in ex pressio n a nd pa thologic ty pes o r CA125v alues (P>0.05).Surv iv in pr otein wa s found in76.3%(29/38)of ova ria n sero us cy stade no mas,displa ying a sig nificantly higher ex pression than that in bo rdline tumor s(P<0.05).Survivin ex pression w as po sitiv ely cor related with tumo r stag e,histolog ical g r ade and lympho node metastasis(P<0.05),w her ea s it w as no t sig nificantly co rr elat ed with CA125v alues,v o lume o f ascites,and pr esence/absence o f tumo r cells in ascites(P> 0.05).Conclusion H igh ex pr essio n of Surv ivin pro tein may be r ela ted w ith th e differentia tio n a nd meta sta sis of epithelial ova ria n car cinoma.【Key words】 Surv ivin Ov arian carcino ma 肿瘤的发生、发展与凋亡相关基因的调控失衡密切相关。
凋亡抑制蛋白家族最小的成员——Survivin基因是1997年筛选并克隆出来的,定位在染色体17q25,全长14.7kb,由4个外显子和3个内含子组成[1],近年来对该基因蛋白及功能的研究成为肿瘤研究领域中前沿性的课题。
本研究旨在探讨卵巢癌中该蛋白的表达及意义。
1 材料和方法1.1 标本来源标本来自1992年1月至2003年1月在四川大学华西第二医院妇产科接受手术且有完整临床病理资料的患者,术前未行化疗、放疗或生物治疗。
其中正常卵巢组织标本10例,包括子宫肌瘤3例,子宫腺肌症3例,卵巢黄体破裂2例,子宫内膜轻度非典型性增生1例,成熟畸胎瘤对侧楔形切除的正常卵巢1例,年龄(46.8±8.8)岁。
卵巢交界性肿瘤21例,包括交界性浆液性囊腺瘤9例,交界性粘液性囊腺瘤12例,年龄(39.4±17.4)岁。
卵巢浆液性囊腺癌38例,Ⅰ～Ⅱ期10例,Ⅲ～Ⅳ期28例,组织学分级:G1、G1～G2、G213例;G2～G3、G325例,31例淋巴结清除患者16例淋巴结有癌转移,年龄(49±11.2)岁。
卵巢癌的临床分期参照FIGO1986年制定的标准,病理组织学分级根据W HO分级标准并参照细胞分化程度进行[2]。
1.2 方法切取5μm厚的石蜡切片,采用链菌素亲生物素蛋白-过氧化酶连接法(labelled streptavidin bio tin metho d,LSAB)检测Surv iv in蛋白的表达,兔抗人Survivin多克隆抗体(美国Santa Cruz公司,滴度为1∶50),每批实验设预实验中筛选出的阳性对照和PBS代替一抗的空白对照各一张。
根据文献[3,4]胞四川大学学报(医学版)J Sichuan Univ(Med Sci Edi) 2006;37(2):215217 浆或胞核中出现棕黄色颗粒判为阳性细胞。
每张切片在200倍显微镜下选择5个视野,每个视野选择200个目标细胞,共计1000个细胞,分别进行阳性细胞率和染色强度评分。
0分:阳性细胞率≤5%;1分:阳性细胞率为5%～50%;2分:阳性细胞率为50%～75%;3分:阳性细胞率≥75%。
染色强度评分:0分:无染色;1分:淡黄色染色;2分:黄色染色;3分:棕黄色染色。
以阳性细胞染色数和染色强度评分的积分乘积≥1判为阳性,否则判为阴性。
化学发光法测定患者血肿瘤相关抗原(C A125)的含量。
1.3 统计学方法率的比较采用卡方检验,血CA 125、腹水量与Surv ivin 蛋白的表达间的关系采用秩相关分析,P <0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 Survivin 蛋白在不同性质卵巢组织中的表达见图1～4。
Surv iv in 蛋白在正常卵巢组织中无表达,卵巢交界性肿瘤中的阳性表达率为42.9%,卵巢浆液性囊腺癌中为76.3%。
后两组组织中Survivin 蛋白表达明显高于正常组织(P <0.05);卵巢浆液性囊腺癌Surv iv in 蛋白表达明显高于交界性肿瘤(P <0.05),见附表。
2.2 S urvivin 蛋白在卵巢交界性肿瘤中的表达以及与CA125测定值间的关系由附表可见,Survivin 蛋白在卵巢交界性浆液性肿瘤中与粘液性肿瘤中的表达差异无统计学意义(P >0.05)。
21例交界性肿瘤中有13例患者术前检测了血C A 125,最低为7U /m L ,最高为>500U /m L ,其中有6例>35U /m L ,占46.2%。
秩相关分析结果显示:卵巢交界性肿瘤患者血C A125测定值与Survivin 蛋白的表达状况无明显关系(r s =0.75,P >0.05)。
2.3 S urvivin 蛋白表达与卵巢浆液性囊腺癌临床病理特征间的关系2.3.1 FIGO 分期 由附表可见,Ⅲ～Ⅳ期与Ⅰ～图1 正常卵巢Survivin 蛋白表达阴性。
LSAB ×200 图2 卵巢交界性粘液性囊腺瘤Survivin 蛋白表达阳性。
LSAB ×200 图3 卵巢浆液性囊腺癌Survivin 蛋白表达阳性。
LSAB ×200 图4 卵巢浆液性囊腺癌转移淋巴结Survivin 蛋白表达阳性。
LSAB ×200Fig 1 Survivin negative expres sion in normal ovary .LSAB ×200 Fig 2 Survivin positive express ion in mucous bordline tumor .LSAB ×200 Fig 3 Survivin pos itive expression in ovarian s erous cystadenomas .LSAB ×200 Fig 4 Survivin positive expression in lymphonode metastasis .LSAB ×200216四川大学学报(医学版)2006年第37卷第2期 附表 Survivin蛋白在不同卵巢组织中的表达Table Survivin expres sion in diff erent ovarian tissuesGroup n Cases(%) Normal ovarian tiss ue100Ovarian b ord line tumo r219(42.9)* Serou s bordline tu mor94(44.4) M ucous bordline tum or125(41.7) Ovarian s erous cys tadenomas3829(76.3)*,△ Stage Ⅰ-Ⅱ105(50)Ⅲ-Ⅳ2824(85.7)# Grade G1-G2137(53.8)G32522(88.0)▲ LM1818(100.0) NLM138(61.5) *P<0.05,vs normal group;△P<0.05,vs ovarian bordlin e tumor g rou p;#P<0.05,vs stag eⅠ-Ⅱ;▲P<0.05,vs grad e G1-G2;P<0.05,vs LM;LM:Lymphonode metastas is; NLM:No lymphonode m etas tasisⅡ期卵巢浆液性囊腺癌组织中Survivin蛋白表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05),说明晚期肿瘤患者癌组织中该蛋白表达明显高于早期肿瘤。