外来器械供应流程PPT课件

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外来手术器械及植入物管理课件

外来手术器械及植入物管理课件
外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性 能正常的器械,对需要特殊清洗及灭菌的器械必 须在清洗前与消毒供应中心接收的当班工作人员 予以明确交代,否则引起的一切后果由器械商自 行负责。
跟台人员的要求
外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训, 以掌握器械的基本性能和操作方法,并由医务部 签发“跟台证明”
一、相关术语和定义
什么是外来医疗器械呢?
外来医疗器械:是由医疗器械生产厂家、 公司租赁或免费提供给医院的可重复使用 的医疗器械,它是在普通手术器械基础上 增加的局部专项操作器械。
外来器械的特点
针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性 强、更新迅速。
一般医院不作常规配备,其中以骨科植入 性手术相应的配送器械、动力工具等最为 多见。
植入物:放置于外科操作造成的或者生理 存在的体腔中,留存时间为30天或者以上 的可植入型物品。
可追溯:对影响灭菌过程和结果的关键要 素进行记录,保存备查,实现可追踪
植入物的分类
人工关节 膝关节、全髋关节、股骨头,主要用于老年人退 行性关节炎、股骨颈骨折、股骨头坏死等疾病的 关节置换;
骨折固定器材 有不锈钢和钛合金的髓内针、接骨板、椎弓根固 定系统、记忆合金环抱器、同种异体骨和脊柱固 定系统、外固定支架、髌骨爪等;
2. 择期手术的外来器械必须在术前一日送至供应室消 毒,由供应商和当班人员共同检查清点,核对无误并 做好验收登记,以保证器械的可追溯性。
3、使用外来手术器械前,手术医生、手术室护士应 进行专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。
外来器械的管理制度
4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械, 所有外来手术器械必须由消毒供应中心按规范要求对 手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植 入性器械每批次需进行生物监测,生物监测结果阴性 方可放行使用。紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放 入5类化学指示物,结果合格可提前放行,并将生物 监测结果告知手术室。

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材PPT(44张)

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材PPT(44张)
4.希望去污区厂家器械接收人员能加强责任心,对 工作认真负责。
厂家送件
回收
清洗
厂家取件
厂家取件
使用
配包
发放
灭菌
1.各个民族都有对星空不同的认识, 今天我 们似乎 很熟悉 西方星 座,却 忽略了 中国古 代对星 空更为 深刻的 思考。 2.把星星都划分到不同的星宿,每一 种划分 方法都 有一定 的用途 ,这体 现出中 国古代 天文学 经世致 用的特 点。 3.中国古代的占星术的占测对象都是 军国大 事,并 且与皇 权关系 密切, 对政治 、军事 活动能 有很大 的影响 。 4.古代的占星家将星宿和国州对应, 认为通 过对天 上的星 星的观 测,能 预测出 它所对 应的地 5.现代科学技术的发展,弱化了人文 精神, 这种现 象是社 会发展 不可避 免的事 情。 6.文艺复兴、宗教改革和启蒙运动极 大地促 进了欧 洲近代 的产业 革命和 技术革 命的进 步。 7.一座城市特有的城市精神可以转化 为大众 的人文 精神, 从而推 动城市 的文明 进步。 8.人文精神范畴中的道理和伦理是我 们这个 社会新 时期文 化建设 不可或 缺的重 要内容 。 9.敬老崇文的目的是为了发挥老者的 智慧和 经验, 特别是 在文明 传承中 不可替 代的作 用
七:注意事项
1.去污区清点数目时一定要核对准确 ,种类分清。 (例如:电池与电钻的灭菌方式,选择不对)
2.每个包清点完成后扫描的标识牌应放于每个包中, 跟包进清洗机清洗,这样才能有利于包装间老师的核 对,不应一起一捆跟电钻放进来,容易混淆,分辨不 清。
3.每个包不能超重,不能超过7公斤,有些包较重 应严格给予分包
钢板、螺钉
弹脑外、眼科、口腔、整形、儿外、血 管外等等。
眼科
急诊外科

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材课件(共44页)

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3、器械厂家提供详细的清洗流程和注意事项,严格 按照规范要求应分类清洗
㈢ 、清洗、消毒、干燥
1、耐水的器械可采用机械或者手工清洗消毒;不耐 水的器械采用手工清洗,用化学消毒剂进行擦拭消 毒
2、植入物装入专用的清洗框或架内清洗
3、清洗过程中,不可将电钻浸入任何液体中,电钻 不可放电池
电钻、摆锯等需手工清洗
2我很久很久地陪伴着它,陪伴着昙花 走完了 从生到 死,生 命流逝 的全部 旅程。 “昙花 一现”那 个带有 贬义的 古老词 语,在 这个夏 夜里变 成一种 正在逝 去的遥 远回声 。我们 总是渴 望长久 和永生 ,我们 恐惧死 亡和消 解;但 那也许 是对生 命的一 种误读 ——许 多时候 ,生命 的价值 并不以 时间为 计。
3我明白那个傍晚的阳台,昙花为什么 一次次 固执地 呼唤我 了。那 最后的 舞蹈中 ,我是 唯一一 位幸运 的伴舞 者。它 离去以 后,我 将用清 水和阳 光守候 那绿色 的舞台 ,等待 它明年 再度巡 回。
4人们对周遭所有事物,只要去“见” ,都会 产生境 界;因 而,人 们读诗 ,只要 去“见 ”,就 能得到 诗的境 界。
外来器械管理流程
协和医院消毒供应中多样化,手术室常规备 置的手术器械已逐渐不能满足手术需要,因此需要 外来器械。
外来医疗器械是指由器械 供应商租借给医院可重复 使用,主要用于与植入物 相关手术的器械。
二、 植入物
按照我国的卫生行业标准,植入物是放置于外科操 作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间>30 d 的可植入型物品。美国FDA 鉴于更严格的公共卫生 要求,认为留存时间<=30 d 的物品也可认为是植入 物,按照植入物进行全程管理。
㈣ 、检查、包装
1、清洗完成后,厂家人员换鞋、穿防护服、戴帽子进入包装区,与厂家 负责人按照电脑配包界面里的数目共同清点器械。 2、检查器械清洗效果及功能 3、根据器械材质和灭菌方法选择合适的包装材料,按相关规范要求包装 压力蒸汽灭菌,可选择棉布、医用无纺布、纸塑包装、硬质容器等材料 进行包装。 环氧乙烷低温灭菌,包装材料有纸塑包装袋和医用无纺布 。 过氧化氢等离子灭菌,选择聚丙烯材料的无纺布和纸塑包装袋。

外来器械供应流程

外来器械供应流程
Part
1理
Part 下送工作流程及质量管 2理
一、回收工作流程及质量管理
• 1.基本流程 • 准备→固定路线→至使用部门→发放清洁
容器→收取盛装污染器械容器→脱手套→ 手消毒→使用部门人员确认→送消毒供应 转运车→去本部消毒供应中心→清点分类 人员接收→上传回收数据→清洗消毒回收 器具
一、回收工作流程及质量管理
一、回收工作流程及质量管理
3、质量要求 • (1).回收人员按要求规范着装,做好自身
防护,备齐回收用物,如密闭式回收车、 回收容器、快速手消毒剂、手套等。 • (2).对于精密、易损坏的器械回收时应做 好防碰撞保护处理。 • (3).接触污染物品时需戴手套。 • (4).保证密闭回收物品无丢失,环境无污 染。
二、下送工作流程及质量管理
1.基本流程 • 准备→领取核对无菌物品→按规定路线下
送至使用部门→手消毒→核对无菌物品→ 将无菌物品放置在使用部门规定位置→使 用部门工作人员确认→返回消毒供应室→ 上传下送数据→清洗消毒下送器具 2.下送原则 • 根据临床需要,每日定时为临床提供所需 物品,保证临床供应。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作, 消毒供应中心负责监管。器械提供部门应将提供 的器械清单提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交 消毒供应中心去污区。由当班人员负责清点双方 在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一 式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消
2、回收原则
• (1).使用者应将使用后的可重复使用的诊 疗器械、器具和物品初步处理后,置于封 闭的容器中,由消毒供应室集中回收处理。
• (2).被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明 的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和 物品,使用者应双层封闭包装并标明感染 性疾病名称,由消毒供应室单独回收处理。

外来器械课件PPT

外来器械课件PPT

02
外来器械的重要性
提高手术效率
01
02
03
减少手术时间
使用外来器械,如手术机 器人和先进的手术工具, 可以显著减少手术时间, 提高手术效率。
降低手术难度
外来器械通常设计得更为 精细和高效,能够简化手 术操作,降低手术难度。
减少并发症
通过减少手术时间和提高 手术精度,外来器械有助 于降低术后并发症的风险 。
推动技术创新
改善患者预后
外来器械作为技术创新的产物,能够 推手术操作,从而改善 患者的预后。
提高医疗质量
使用外来器械可以改善手术效果,提 高医疗质量,使患者获得更好的治疗 体验。
03
外来器械的管理与使 用
器械的验收与检查
器械完整性
01
对于使用过程中损坏的器械,应及时进行登记,以便后续维修
或更换。
维修保养
02
建立完善的维修保养制度,对外来器械进行定期的维护和保养
,确保器械的正常运转。
淘汰更新
03
对于无法维修或已过使用期限的器械,应及时淘汰更新,避免
出现安全隐患。
器械的安全使用规范
培训制度
建立完善的培训制度,确保医护人员能够正确、安全地使用外来 器械。
可降解材料
使用可降解材料制造的医疗器械能够在完成使用寿命后自然降解, 减少对环境的压力。
循环利用
通过循环利用废旧医疗器械,能够节约资源、降低成本,同时减少 对环境的破坏。
THANK YOU
远程控制技术
通过远程控制技术,医生可以在远离手术现场的地方进行 操作,提高手术的可及性和效率。
机器人辅助手术
机器人辅助手术是未来发展的重要趋势,能够实现更精细 、准确的手术操作,减少人为误差,提高手术质量。

医院消毒供应中心外来器械管理流程教材PPT课件(PPT44页)

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三、植入物的分类
⑴关节:植入物为人工关节,包括髋关节、膝关节, 一般为无菌包装,不需要医院消毒,但器械需要消 毒灭菌。
⑵脊柱:植入物 一般包括椎弓根 钉、钛棒、横联、 椎间融合器等等, 植入物、器械都 需要消毒灭菌。
钛笼、横联
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小儿外科
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小外固定架
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3.清点签收:与器械厂家清点核实无误后录入追溯 系统。核实的内容包括:手术科室、手术者、手术 部位、手术时间、病人姓名、住院号、器械厂家、 器械名称及数量、植入物种类、数量。
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脑外
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外来手术器械及植入物管理ppt课件

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植入物的危险因素
微生物容易繁殖 只要很少的细菌就能感染
抗菌素不容易杀灭微生物
微生物得以定植
生物膜形成
手术切口感染的相关因素
环境
物体表面 空气 手术敷料


物品 人
手术器械 医护人员
手术患者

五、外来器械的清洗消毒
1、清点签收
CSSD与供应商共同清点、核对器械,无 误后,共同在清单上签名,作好登记,核 对信息包括:手术名称;手术患者姓名、 床号;器械的品牌、名称和数量;植入物 种类、规格、数量等。
学习智慧、务实勤奋、团结廉明、开拓创新
五、常见问题及解答
问题:

一、植入器械在紧急情况下,是否只需要 第5类化学指示卡合格就可以手术?

答:不行。根据CSSD“两规一标”植入性 手术医疗器械必须进行物理、生物、化学 监测,合格方可放行,第5类化学指示卡只 是紧急放行的指标,同样必须进行生物监 测。
在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示 卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两 对角。包外粘贴化学指示胶带。 包装标识应注明使用该器械的手术患者床 号、手术名称、器械品牌及名称、包装者 等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批 次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追 溯性。

4、灭菌



器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。 根据器械材质进行分类灭菌,耐高温的器械应采 用压力蒸汽灭菌,不耐高温的可以用EO、等离子。 应进行物理、化学和生物监测以证实灭菌效果和 避免湿包。 对于超重和超大包裹应采用处长的灭菌循环参数。 转运时应有专门工具,避免搬运者身体损伤。
外来器械的管理制度
4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械, 所有外来手术器械必须由消毒供应中心按规范要求对 手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植 入性器械每批次需进行生物监测,生物监测结果阴性 方可放行使用。紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放 入5类化学指示物,结果合格可提前放行,并将生物 监测结果告知手术室。 5、医院感染管理科应定期对制度执行情况进行监督、 检查、考核。 6、手术室不负责保管厂家手术器械,手术结束后应让 器械商及时将器械取走。

手术室外来人员器械材料的管理流程PPT课件

手术室外来人员器械材料的管理流程PPT课件


.
7
• 清洗 按器械的不同类别进行清洗,选择
↓ 机械清洗或手工清洗。
检查打包 对清洗后的器械进行检查、清
控制包
点,按照规范要求打包,注意
↓ 的大小及重量。包外除7项信息齐
名、床
全外,应注明病人的科室、姓
登记本
号、手术名称,并在外来器械
.
8
SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
.
9
• 灭菌 根据材质的不同采取高压蒸汽灭菌 或
纺布
处理,擦去明显血迹后,用无



双层包装由厂家人员从病员进出
道带出。 .
11
手术室外来器材准入制度
• 1、凡进入手术室的外来器材,须经 院设备科及感控办对其进行相关资 质、批件的审核,合格后才可进入。
• 2、手术室备有常用器材的厂家及器 材清单以便查对。
.
12
• 3、器材入库时,设备办检查产品规格、 批号、合格证号、灭菌方式、灭菌效 果、灭菌日期、失效日期等,符合标 准后准入。
.
14
• 7、所有器材一律由巡回护士检 查、核对、开启后传递至手术 器械台上。并在手术护理记录 单上注明植入性器材的名称、 数量、厂家等信息,且将带条 形码的合格证或灭菌指示胶带 贴于手术护理记录单上,随病 历保存,以便追溯。
.
15
谢谢大家!
.
16
SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
• 4、必须提供本人照片。 • 5、必须提供相关科室批准的手术室准入证。
.
4
西安市中心医院厂家人员手术室准入证

姓名

人 信
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28561547
启动灭菌键,通知总值班接收 物品
灭菌
2019/12/30
核对 物品
消毒供应 中心
供应室接到通知准备接收物品
8
计划手术外来器械供应流程
每日两次的常规时间取包
院区供应 室
手术室
医生
根据手术所需进行通知供应商
生物监测合格,方可放行
灭菌
2019/12/30
供应商
消毒供应 中心
接收清点特殊器械进行交接
2019/12/30
17
田心院区消毒供应中心工作流程及质量管理
2019/12/30
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CO目NTE录NTS
Part1 回收工作流程及质量管理 Part2 下送工作流程及质量管理
2019/12/30
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一、回收工作流程及质量管理
• 1.基本流程 • 准备→固定路线→至使用部门→发放清洁容器→收取盛装污染器
• (3)需要拆卸时请器械师做好个人防护后进入去污区协助。器械进行常规 清洗、消毒、打包、灭菌、发放。 灭菌植入型器械应每批次进行生物监 测合格后,在追溯表上记录阴性,方可发放。

2019/12/30
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外来器械的管理
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程
• (4) 紧急情况灭菌植入型器械时,包内放爬行卡,包外放嗜热脂肪杆菌芽 孢生物试剂,加用5类化学指示物(爬行卡)。5类化学指示物合格可作为提 前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
包 本院供应室 331供应室灭菌 本院供应室取回 • 3)、急诊手术:病房通知总值班 总值班联系供应室,其他同
一般流程
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三、本院区征求意见
• 1) 建议:下午4点后还是可以收计划手术特殊器械; • 2) 急诊手术器械流程不要那么繁琐,建议:病房医师通知供应
商—供应商通知中心供应室;中心供应室灭菌完前回电话给病 房—病房通知总值班----总值班通知司机和本院区供应室工人---去中心供应室取包回院区—手术室接收
外来器械供应流程
2019/12/30
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目录 CONTENTS
01 本院区急诊手术外来器械管理流程 02 外院急诊手术外来器械管理流程 03 本院区征求意见 04 本院区改进流程
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一、本院区急诊手术外来器械管理流程
供应商
医师
消毒供应中心
田心手术室
严捷
严捷
院区供应室
消毒供应中心取包
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二、外院急诊手术外来器械管理流程
1、伤科医院: • 1)、现在送中心医院消毒供应中心灭菌,流程与本院区一样 • 2)、供应商留有备用器械在手术室(1—2套),无急诊供应现
象,也无因等待特殊器械病人流失现象
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二、外院急诊手术外来器械管理流程
2、人民医院: • 1)、器械送331医院灭菌 • 2)、流程: 手术科室 供应商 器械至手术室 手术室清洗、消毒、打
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外来器械的管理
1、 其管理方法: (1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可
进院,厂家相对固定,便于使用和管理。外来器械必须证件齐全,资质合格, 所有证件复印件交设备科、医院备案。 (2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。 器械提供部门应将提供的器械清单提供给消毒供应中心备存。 (3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。由 当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一 式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。 (4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器 械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
供应商送特殊器械到消毒 供应中心
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外来器械的管理
2019/12/30
10
2019/12/30
目录
CONTENTS
01 管理方法
02 消毒供应中心对外来手术器械处理流程
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外来器械的管理
• 外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室 临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
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外来器械的管理
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程
• (1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心, 并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
• (2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消 毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士 作好清点并双签字,器械清单一式两份。
(7) 对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8) 原则上外来器械不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,器械供 应商将外来器械交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消 毒、灭菌、监测工作。如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标 准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
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外来器械的管理
(5) 外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材, 对需 要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否 则引起的损失由器械商自行负责。
(6) 消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容 器。
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6
四、本院区改进流程
• 1、急诊外来器械供应流程 • 2、计划手术外来器械供应流程
2019/12/30ຫໍສະໝຸດ 7急诊外来器械供应流程
通知医生入手术室
与供应室核对好,交接器械, 电话联系手术室
备车 取物
手术室
医生
根据手术所需进行通知
安排人员进行取物 总值班
供应商 总值班
供应商与总值班接到医生 通知与消毒供应中心联系,
• (5) 灭菌后下送护士携带器械包、填写植入性器械登记表一同送往手术 室护士签收,另一份器械清单留消毒供应中心备查。 清洗彻底是保证消 毒和灭菌成功的关键。手术器械灭菌不合格是导致外科手术治疗过程中 发生医院感染的主要原因之一,而器械清洁质量不合格又是造成器械灭菌 失败的主要原因之一,特别是清洗不彻底的器械,可因有机物残留而导致 任何灭菌方法失败。器械商提供的器械其外观上有明显的锈斑、污渍,甚 至一些器械管腔内有残留的骨屑及组织,必须彻底除锈、清洗才能灭菌。
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