2018-2019学度度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结例题解析
高中化学有机化学知识点归纳
高中化学有机化学知识点归纳高中化学有机化学知识点归纳有机化学是高中化学学科的重要组成部分，也是高考化学考试的重点。
本文将对该部分的知识点进行归纳和总结，以帮助同学们更好地掌握有机化学的相关知识。
一、有机化合物的基础知识1、有机化合物的定义：主要由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物，是生命物质和工业材料的主要组成部分。
2、有机化合物的分类：根据氢原子在碳原子上的位置，可以分为伯、仲、叔、季碳原子；根据官能团，可以分为烃、醇、醛、羧酸等。
3、有机化合物的命名：根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则，通过给碳原子编号，确定有机化合物的名字。
二、有机化学反应的类型1、取代反应：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、加成反应：两个或多个分子中的碳原子通过加成反应结合成一个分子的反应。
3、消除反应：有机化合物分子中的碳原子通过消除反应脱去一个或多个小分子，生成新的碳碳双键或碳碳叁键的反应。
4、氧化反应：有机化合物分子中的碳原子通过氧化反应增加或减少一个氧原子的反应。
5、还原反应：有机化合物分子中的碳原子通过还原反应减少或增加一个碳原子的反应。
三、有机化合物的性质1、烷烃：饱和烃，具有烷烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生取代反应等。
2、烯烃：含有碳碳双键的烃类，具有烯烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生加成反应、氧化反应等。
3、炔烃：含有碳碳叁键的烃类，具有炔烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生加成反应、消除反应等。
4、芳香烃：具有苯环结构的烃类，具有芳香烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生取代反应等。
5、醇类：含有羟基的有机化合物，具有醇类的通性，如可以发生取代反应、消除反应等。
6、醛类：含有醛基的有机化合物，具有醛类的通性，如可以发生还原反应、氧化反应等。
7、酸类：含有羧基的有机化合物，具有酸类的通性，如可以发生酯化反应等。
四、有机化合物的应用1、工业制造：有机化合物是工业制造的重要原料，如合成高分子材料、合成纤维、合成橡胶等。
高中有机化合物知识点总结
高中有机化合物知识点总结有机化合物是由碳元素构成的化合物，广泛存在于日常生活和自然界中。
本文将对高中有机化合物的基本概念、命名规则、结构与性质等进行总结。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳元素构成的化合物，其中碳原子与氢原子的共价键最为常见且重要。
碳元素还能与其他非金属元素如氧、氮、卤素等形成共价键。
有机化合物可以是单质，也可以是化合物。
二、有机化合物的命名规则1.碳链的命名：根据碳原子数目，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
碳链上的取代基以字母A、B、C表示。
2.取代基的命名：取代基按照一定规则命名，常见的取代基命名包括甲基、乙基、氯代、溴代等。
3.主链的命名：以主链为基础，根据碳原子数目加上相应的后缀来命名。
如一碳链为甲烷，两碳链为乙烷，三碳链为丙烷，以此类推。
4.立体异构体的命名：当有机化合物存在对称中心或立体异构体时，需要使用R和S来命名。
三、有机化合物的结构与性质1.饱和烃：只含有单键的碳氢化合物，不具有活泼性，熔点与沸点随分子量增加逐渐升高。
2.不饱和烃：含有双键或三键的碳氢化合物，比饱和烃更为活泼，熔点与沸点较低。
3.官能团：指有机化合物中的特定原子或原子团，如醇基、醛基、酮基等，它们可以改变有机化合物的性质。
4.异构体：指分子式相同但结构不同的化合物，存在构造异构体和空间异构体两种。
5.反应特点：有机化合物的化学反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应等。
四、常见的有机化合物分类1.烷烃：只含有碳-碳单键，可分为直链烷烃和支链烷烃。
2.烯烃：含有碳-碳双键，包括乙烯、丙烯等。
3.炔烃：含有碳-碳三键，包括乙炔、丙炔等。
4.醇：含有羟基（OH）的有机化合物，根据羟基的位置和数目进行命名。
5.醛：含有碳酰基（-CHO）的有机化合物，根据主链碳原子数目和位置命名。
6.酮：含有羰基（C=O）的有机化合物，根据主链碳原子数目和位置命名。
综上所述，有机化合物是由碳元素构成的化合物，其命名规则遵循一定的规范。
有机化学的高考知识点总结
有机化学的高考知识点总结一、有机化合物的分类有机化合物是碳和氢以及氧、氮、硫等元素通过共价键连接在一起的化合物。
根据分子中碳原子的数目和排列方式，有机化合物可分为脂肪烃、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺等不同类别。
1. 脂肪烃是由碳和氢构成的饱和碳氢化合物。
根据碳原子数目的不同，可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同种类。
2. 环烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有环状结构。
根据环的碳原子数目不同，可分为环丙烷、环戊烷等不同种类。
3. 芳香烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有芳香环结构。
芳香烃的代表性化合物是苯。
4. 卤代烃是含有卤素的有机化合物，例如氯代烃、溴代烃等。
5. 醇是含有羟基的有机化合物，根据羟基所连接的碳原子数目不同，可分为甲醇、乙醇、丙醇等不同种类。
6. 醚是含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物，根据氧原子连接位置不同，可分为对称醚和不对称醚。
7. 醛是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是甲醛。
8. 酮是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是丙酮。
9. 羧酸是含有羧基的有机化合物，代表性化合物是乙酸。
10. 酯是含有酯基的有机化合物，根据酯基的不同，可分为脂肪族酯、芳香族酯等不同种类。
11. 酰胺是含有酰胺基的有机化合物，代表性化合物是甲酰胺。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中的重要内容，是学生们面临的主要难点之一。
有机化合物的命名按照国际化学命名规则（IUPAC命名法）来进行规范命名。
根据不同的有机化合物类别，其命名规则也会有所不同。
1. 脂肪烃的命名：按照碳原子数目和结合方式来进行命名，例如：甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 环烃的命名：根据环的碳原子数目和结构方式来进行命名，例如：环丙烷、环戊烷等。
3. 芳香烃的命名：根据芳香环的取代基的位置和种类来进行命名，例如：甲苯、二甲苯等。
4. 卤代烃的命名：根据卤素的种类和取代基的位置来进行命名，例如：氯甲烷、溴乙烷等。
有机化合物的结构和分类知识点整理
一、有机化合物的分类(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…(二)、按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH正丁烷正丁醇2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为三类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：OH环戊烷环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
如：苯萘萘酚（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物(三)、按官能团分类一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。
用“R—”表示。
甲烷、甲基、亚甲基乙烷、乙基2.命名1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。
碳架异构体用正、异、新等词头区分。
情景：从有机物C5H12或C6H14的同分异构体中，名称用正、异、新的习惯命名法是远远不够的，迫切需要一种更完善、更科学的命名方法。
2）系统命名法（IUPAC命名法）选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
遵循原则：主链最长，支链最多，近端编号，和最小。
练习：１.根据名称写出结构简式（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-戊烷 （3）对-二甲基苯 2.写出C 6H 14的同分异构体并命名。
二、其他化合物命名１、选母体：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链２、定编号：尽可能使官能团或取代基位置最小３、写名称（一）烯烃和炔烃的命名：主链必须含有双键或叁键１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结
— CHO ～2Cu(OH) 2～ Cu 2O
HCHO ～ 4Cu(OH) 2～ 2Cu 2O
7．能跟 I2 发生显色反应的是：淀粉。 8．能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。
三、各类烃的代表物的结构、特性
类别 通式
烷烃 CnH2n+2(n≥ 1)
烯烃 CnH2n(n ≥2)
炔烃
苯及同系物
，要抓住某些有机物的特征反应，选用合适
1 ．常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：
试剂 名称
酸性高锰 酸钾溶液
溴水 少量
银氨 溶液
新制 Cu(OH) 2
碘水
酸碱 指示剂
NaHCO 3
被鉴 别物 质种 类
含 碳 碳 双 含碳碳双 键、三键的 键、三键 物质、烷基 的物质。 苯。但醇、 但醛有干 醛有干扰。 扰。
一、重要的物理性质
高中化学有机物知识点总结
1 ．有机物的溶解性
（ 1）难溶于水的有：各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、
羧酸等。
（ 2）易溶于水的有：低级的 [一般指 N(C ) ≤ 4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（ 3）具有特殊溶解性的：
① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物。
两性化合物 能形 成肽键
蛋白 质
结构复杂 不可用通式表示
肽键 氨基 —NH 2
1.两性
酶
多肽链间有四级结构
2.水解
3.变性
4.颜色反应
5
羧基 — COOH
羟基— OH 多数可用下列通
醛基— CHO 糖 式表示：
Cn(H 2O) m
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高中化学有机化合物知识点总结[整理文档]1、有机物分类：①烷烃：构成由单环或多环碳链（环状结构）构成的有机物，分为烷烃、烯烃、炔烃；④羧酸类、醛类及其衍生物：羧酸类是由羧基和醇基相连接而成的，醛类是由羰基和醛类衍生物是由羧酸类或醛类衍生物再经变化而成的有机化合物；⑤芳香族有机物：碳链内具有芳香环的伯烷、正辛烷等；⑥脂肪族有机物：单脂肪酸，成四元环，C17-C21。
2、碳：碳是有机化学中最重要的元素，有“有机物之母”之称，其原子质量较小，能形成强碳键，以四个键共价地团簇树立起一个强大的立体框架，碳链异构又灵活，不仅便于实现有机分子的结构而存留下来，而且也具有可加工成多种有机分子结构形式的潜力。
3、有机物中的氢：有机物中的氢主要对结构起调节作用，其分布和数量对有机物的物理性质和化学性质有重要影响，影响着有机物的构成、形态构型和性质。
4、有机物中的氧：氧是有机物中比较重要的元素，有机物中的氧能形成各种羧酸、醛、酮、酯等有机物，具有大量的化学反应，在生物体具有重要的生物活性，并作为有机物的结构的桥梁，具有重要的作用。
5、有机物中的碱：碱是有机化学和生物化学中的重要物质，有机物中的碱可以分为硫化物碱、硝酸盐碱、磷酸盐碱等，也有一些重要的生物活性物质，例如维生素、不完全胆色素、酶抑制剂等，具有重要的作用。
6、有机物中的硫：硫是有机物中的重要元素，构成有机物的硫键，可以增强有机物的稳定性，可以使有机物形成非共价作用，参与内部的氧杂原、取代反应，从而重塑有机物的结构。
7、有机物的蛋白质结构：蛋白质是有机物中重要的聚集体，由各种氨基酸在一定顺序排列成链状，形成了生物体所必须的基本结构，蛋白质本身也是一种有机物，具有多种酶作用，并参与了多种重要生物反应。
8、有机化学催化：有机催化是一种利用有机物质自己的催化特性，加速生化反应的办法，是运用有机物物理和化学性质把细胞内生物体的反应加速的过程，是生物学发展的基础，也是生物体复杂的生理功能的重要组成部分，研究其作用有利于深入研究有机物的性质。
高二有机化学知识点归纳总结
高二有机化学知识点归纳总结有机化学是一门关于有机物（含碳的化合物）结构、性质和反应的科学。
在高中化学课程中，高二学年是学习有机化学的关键时期。
下面我们将对高二有机化学的主要知识点进行归纳总结。
一、有机化学基础概念1. 碳的四价性：碳具有四个价电子，可以形成共价键连接四个原子或基团。
2. 功能团：在有机分子中，由于碳的四价性质，碳和其他元素或基团的连接形成了不同的功能团，如羟基、羰基、胺基等。
3. 同分异构体：具有相同分子式但结构式不同的化合物称为同分异构体，如正丁烷和异丁烷。
二、有机化合物的命名1. 碳链命名法：根据有机化合物的长短和支链情况，给有机分子命名。
2. 功能团命名法：根据有机分子中的主要功能团进行命名，如醇、醛、酮等。
三、有机反应类型1. 加成反应：两个或多个反应物结合形成一个新的化合物，如烯烃的加氢反应。
2. 消除反应：化合物中某个基团被除去，生成一个或多个新化合物，如醇的脱水反应。
3. 取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代，如烷烃的卤素取代反应。
四、重要的有机化合物和反应1. 烃类：包括烷烃、烯烃和炔烃，它们的命名和性质特征。
2. 醇类：单元醇和多元醇的命名和性质特征，以及醇的酸碱性和氧化性反应。
3. 醛和酮：醛和酮的命名和性质特征，以及醛和酮的还原和氧化反应。
4. 脂肪酸和甘油：脂肪酸的命名和结构特征，甘油的结构和衍生物。
5. 酯类：酯的命名和性质特征，以及酯的水解和酯化反应。
6. 胺类：胺的命名和性质特征，以及胺的碱性和制备方法。
7. 合成有机化合物：鉴别和合成某些有机化合物，如醇的合成、酮的合成等。
五、实际应用1. 合成药物：有机化合物在医药领域中的应用，如抗生素、镇痛药等的结构和制备。
2. 生物分子：有机化合物在生物体中的重要作用，如蛋白质、碳水化合物和核酸的结构和功能。
3. 环境保护：有机化合物对环境和生态系统的影响，如有机溶剂的处理和废水污染的防治措施。
综上所述，高二有机化学知识的归纳总结包括有机化学基础概念、有机化合物的命名、有机反应类型、重要的有机化合物和反应以及在实践中的应用。
关于有机化学的知识点整理
关于有机化学的知识点整理有机化学是化学的一个重要分支，主要研究含碳化合物的结构、性质、合成以及它们之间的相互转化。
下面我们来对有机化学的一些重要知识点进行整理。
一、有机化合物的分类有机化合物的种类繁多，按照不同的标准可以进行多种分类。
1、根据碳骨架的结构，可以分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物如乙烷、丙烷等，环状化合物又分为脂环族化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类，常见的官能团有羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、羰基（＞C=O）、醚键（O）、氨基（NH₂）等。
例如，含有羟基的化合物称为醇，含有醛基的化合物称为醛。
二、有机化合物的结构1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，能与其他原子形成 4 个共价键。
碳原子之间可以通过单键、双键或三键相连，形成不同的碳链或碳环结构。
2、同分异构体具有相同分子式但结构不同的化合物互为同分异构体。
同分异构体分为构造异构和立体异构。
构造异构包括碳链异构、位置异构和官能团异构；立体异构包括顺反异构和对映异构。
三、有机化合物的命名1、烷烃的命名选择最长的碳链为主链，从靠近支链的一端开始编号，按照主链碳原子的数目称为“某烷”，在前面加上支链的位置和名称。
2、烯烃和炔烃的命名选择含有双键或三键的最长碳链为主链，编号时使双键或三键的位置最小，在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
3、芳香烃的命名以苯环为母体，侧链作为取代基进行命名。
4、醇、醛、羧酸等的命名选择含有官能团的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始编号，标明官能团的位置和名称。
四、有机化学反应类型1、加成反应有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。
例如，乙烯与氢气加成生成乙烷。
2、取代反应有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
3、消去反应在一定条件下，有机物脱去小分子（如 H₂O、HX 等）生成不饱和化合物的反应。
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2018-2019学度度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结例题解析【学习目标】1、了解有机化合物的分类方法；2、认识一些重要的官能团，能辨别其名称和结构。
【要点梳理】要点一、有机化合物的分类要点诠释：①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。
如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素，都属于烃。
②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。
③一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。
如环己烷 )既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；苯酚 )既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。
④一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。
如丙烯酸( )有两种官能团：和 。
含有可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有—COOH 也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。
要点二、常见官能团的名称、结构1．定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。
如：乙烯的官能团为碳碳双键；乙醇的官能团 为羟基(—OH)；乙酸的官能团为羧基( )，一氯甲烷(CH 3Cl)的官能团为氯原子(—Cl)。
2．常见官能团官能团名称 官能团结构式结构简式电子式化合物所属类别碳碳双键烯烃 碳碳三键 —C ≡C — —C ≡C —炔烃 卤原子 —X —X 卤代烃 羟基 —O —H—OH醇或酚 醚键醚 醛基 —CHO醛羰基—CO —酮羧基 —COOH羧酸酯基—COOR酯OHCH 2＝CH —C —OHO—C —OH O —C —OH O—C —H O —C —O —C —O —HO—C —O —RO氨基—NH 2胺①官能团是中性基团，不带电荷。
②官能团决定有机物的主要化学性质，但相同的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。
③分子中含有两种或两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质，若多种官能团之间互相影响，又可能表现出特殊性质，如羟基与链烃相连时形成的是醇，而直接与苯环相连时形成的是酚。
要点三、脂环化合物与芳香化合物，醇与酚的区别1．芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环（如萘环 ）的化合物；脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯( )、环戊烷( )等。
2．醇和酚的官能团均为羟基(—OH)，区别在于羟基是否与苯环直接相连。
羟基与苯环直接相连的有机物属于酚；羟基与链烃基、脂环烷基、苯环侧链相连形成的有机物均为醇。
如：为酚类，而为醇类。
3．脂环化合物与芳香化合物的主要区别在于是否含有苯环等芳香环；醇与酚的区别在于羟基是否与苯环直接相连。
四异 根基原子团官能团定义 带电的原子或原子团 分子中失去中性原子或原子团剩余的部分 多原子组成的根或基 决定有机物化学特性的原子或原子团 电性 带电 中性不带电 带电或中性中性不带电存在 可以稳定存在 不能稳定存在 若是根，可以稳定存在；若是基，不能稳定存在 不能稳定存在 实例 Na +、NH 4+、SO 42－—CH 3、—OHNH 4+、—OH—OH 、—CHO 等联系官能团是基团，但基团不一定是官能团，如甲基(—CH 3)是基团，但不是官能团。
根的基团间可以相互转化，如OH －失去1个电子可以转化为—OH(羟基)，而—OH 得到1个电子可以转化为OH －要点五、官能团对有机物性质的影响 有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定性作用。
学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，有机物含有什么官能团就应该具备这种官能团的化学性质，有机物不含有这种官能团就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的性质。
例如通过必修2的学习，我们已经知道乙醇可以和钠发生反应，可以和乙酸发生酯化反应，发生反应是由于乙醇分子中含有羟基，所以只要是含有羟基的醇类化合物都具有与乙醇类似的化学性质，而不仅仅是乙醇的性质；再如我们在必修2中学习了乙烯，通过学习，我们知道乙烯可以发生加成反应，所以我们可以推测只要含有碳碳双键的有机物都可以发生加成反应。
但要注意，性质不是各个官能团性质的简单加和，因为官能团之间会相互影响。
如醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
醇是非电解质，溶液呈中性，不能与NaOH 、NaHCO 3反应；苯酚呈极弱的酸性，比碳酸的酸性弱，不能使指示剂变色，能与NaOH 反应，不能与NaHCO 3反应；羧酸呈弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH 、NaHCO 3反应。
显然，受羧基中羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
官能团相同，化合物的类别不一定相同，如乙醇的结构中和苯酚的结构中都有羟基(—OH)，但乙醇属于醇类，苯酚属于酚类；它们的化学性质也不相同。
【典型例题】类型一：按碳骨架的不同认识有机物例1 在下列化合物中：①CH 4 ②CH 2＝CH 2H —N —H—CH 2OH属于环状化合物的是________，属于脂环化合物的是________，属于芳香化合物的是________，属于脂肪烃的是________。
【解析】有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物包括脂环化合物（分子中没有苯环）和芳香化合物(分子中有苯环)。
链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。
【点评】 举一反三： 【变式1】酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式为 (1)酚酞的分子式为________。
(2)从结构上看，酚酞可以看作________(填序号)。
A ．烯烃B ．芳香化合物C ．醇类物质D ．酚类物质E ．醚类物质F ．酯类物质【解析】根据链线式写分子式时，注意每个拐点是一个碳原子，且每个碳原子都形成四个共价键，不足四键时以氢原子补齐；在酚酞分子结构中含有苯环，苯环上直接连有羟基，另外还有酯基。
【点评】明确有机物的结构特点和正确识别官能团是解决本题的关键。
类型二：按官能团的不同认识有机物例2 分枝酸可用于生化研究。
其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是( ) A ．分子中含有2种官能团B ．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C ．1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH 发生中和反应D ．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【思路点拨】有机化合物的结构特别是官能团与有机物的性质密切相关，本题以分枝酸为研究对象，考查了考生运用所学知识分析问题、解决问题的能力，涉及了羧基、羟基和碳碳双键等官能团的判断以及通过官能团推测有机化合物的性质和有机反应类型的判断，体现了化学学科学以致用的特点。
【解析】A ：根据分枝酸的结构简式可知，分枝酸含有羧基、羟基、碳碳双键、醚键4种官能团。
B ：分枝酸含有羧基、羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应。
C ：分支酸的六元环状结构不是苯环，羟基为醇羟基，1mol 分枝酸最多可以与2molNaOH 发生中和反应。
D ：分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同。
故选B 。
【总结升华】学习官能团的注意事项：(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C ＝C ”，“—CHO ”错写成“CHO —”或“—COH ”。
(2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特性，这是由苯环的特殊结构所决定的。
(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，二者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，如，羟基不直接连在苯环上的是醇类，如。
举一反三：【变式1】下列8种有机物⑧CH 3CH 2OH 。
根据官能团的不同，有机物可分为( )A ．4类B ．5类C ．6类D ．7类【解析】①为烯烃；②为酚类；③为醇类；④为氯代烃；⑤为氯代烃；⑥为炔烃；⑦为醇类；⑧为醇类。
【变式2】下列有机物属于醇的是________，属于酚的是________。
【解析】解答本题的关键是明确醇与酚的区别；羟基是否直接与苯环相连。
凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类，凡羟基与除苯环外的其他烃基相连的有机物属于醇类。
【点评】醇与酚的区别在于羟基是否与苯环直接相连。
【变式3】下列化合物中属于芳香化合物的是( )链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物 有机化合物【解析】分子结构中含有苯环的化合物都属于芳香化合物，不含苯环的环状化合物都属于脂环化合物。
【点评】芳香化合物一定含有苯环，不含苯环的化合物一定不是芳香化合物。
类型三：有机物官能团的综合认识例3 下面的原子或原子团不属于官能团的是( )A．OH－B．—NO2C．—C≡C—D．—Cl【解析】官能团是决定有机物化学性质的中性原子或原子团，不带电荷，而OH－是带电的原子团，故OH－不是官能团。
【点评】离子是带电的原子或原子团，官能团是决定有机物化学性质的中性原子或原子团。
能正确识别常见的官能团是解题的关键。
举一反三：【变式1】北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S—诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S—诱抗素的分子结构为：，请回答以下问题：(1)试写出S—诱抗素的分子结构中含有的官能团的名称________。
(2)关于该有机物的说法，正确的是________(填序号)。
①该有机物属于芳香化合物②该有机物属于脂环烃③该有机物可以和NaHCO3反应产生CO2气体④该有机物可以和Na反应的官能团只有一种⑤可以用溴的四氯化碳溶液鉴别S—诱抗素和乙醇⑥该有机物既可以与醇，又可以与酸发生酯化反应(3)1 mol该有机物可以与________mol H2发生加成反应，可以与________mol Br2发生加成反应。
【解析】(1)从它的结构简式可知，该有机物的结构中含有3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
(2)因为该有机物中不含有苯环，所以不是芳香化合物，①不正确；分子中除了含有C、H元素外，还含有O元素，故不是烃，②不正确；因该有机物分子结构中含有羧基，可以和NaHCO3反应产生CO2气体，③正确；羧基和羟基都可以和钠反应产生H2，故④不正确；S—诱抗素中含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不可以，⑤正确；S—诱抗素中既含有羟基又含有羧基，所以该有机物既可以与醇又可以与酸发生酯化反应，⑥正确。
【点评】官能团对有机物的性质起决定性作用，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的性质。