ch05材料分析测试方法作业答案

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05第五章 材料力学习题解答(弯曲内力)

05第五章 材料力学习题解答(弯曲内力)

a
a
(i)
解:(a) (1) 求约束反力
qa
2qa qa
C
A
B
q
a
a
a
a
(j)
MA
A x
2P
C
M0=Pa
B
RA
∑Y = 0 RA − 2P = 0
RA = 2P
∑ M A = 0 M A − 2Pa + M0 = 0
(2) 列剪力方程和弯矩方程
M A = Pa
Q(x)
⎧= ⎨⎩=
RA RA
= −
2P 2P
q
M2
C
a
求内力
P=qa
B
Q2 = P + qa = 2qa
M2
=
−P
×
a

qa
×
a 2
+
M
=

1 2
qa 2
(b) (1)求约束反力
P=200N
1
23
A
1C
DB
RA 200
23
200 200
RD
∑ MD = 0 RA × 400 − P × 200 = 0
RA = 100N
(2) 截开 1-1 截面,取左段,加内力
=
x 0
∈ (0,a) x ∈(a,
2a]
上海理工大学 力学教研室
3
M
(x)
⎧= ⎨⎩ =
RA RA
× ×
x x
+ +
MA MA
= −
2Px − Pa 2P × (x − a)
=
Pa
(3) 画 Q 图和 M 图

东华大学材料结构表征及其应用作业答案

东华大学材料结构表征及其应用作业答案

“材料研究方法与测试技术”课程练习题第二章红外光谱法1.为什么说红外光谱是分子振动光谱?分子吸收红外光的条件是什么?双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与哪些因素有关?答案:这是由于红外光谱是由样品分子振动吸收特定频率红外光发生能级跃迁而形成的。

分子吸收红外光的条件是:(1)分子或分子中基团振动引起分子偶极矩发生变化;(2)红外光的频率与分子或分子中基团的振动频率相等或成整数倍关系。

双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与双原子的折合质量(或质量)和双原子之间化学键的力常数(或键的强度;或键的离解能)有关。

2.用诱导效应、共轭效应和键应力解释以下酯类有机化合物的酯羰基吸收峰所处位置的范围与饱和脂肪酸酯的酯羰基吸收峰所处位置范围(1735~1750cm-1)之间存在的差异。

芳香酸酯:1715~1730cm-1α酮酯:1740~1755cm-1丁内酯:~1820cm-1答案:芳香酸酯:苯环与酯羰基的共轭效应使其吸收峰波数降低;α酮酯:酯羰基与其相连的酮羰基之间既存在共轭效应,也存在吸电子的诱导效应,由于诱导效应更强一些,导致酯羰基吸收峰的波数上升;丁内酯:四元环的环张力使酯羰基吸收峰的波数增大。

3.从以下FTIR谱图中的主要吸收峰分析被测样品的化学结构中可能存在哪些基团?分别对应哪些吸收峰?答案:3486cm-1吸收峰:羟基(-OH);3335cm-1吸收峰:胺基(-NH2或-NH-);2971cm-1吸收峰和2870cm-1吸收峰:甲基(-CH3)或亚甲基(-CH2-);2115cm-1吸收峰:炔基或累积双键基团(-N=C=N-);1728cm-1吸收峰:羰基;1604cm-1吸收峰、1526cm-1吸收峰和1458cm-1吸收峰:苯环;1108cm-1吸收峰和1148cm-1吸收峰:醚基(C-O-C)。

1232cm-1吸收峰和1247cm-1吸收峰:C-N。

第三章拉曼光谱法1. 影响拉曼谱峰位置(拉曼位移)和强度的因素有哪些?如果分子的同一种振动既有红外活性又有拉曼活性,为什么该振动产生的红外光谱吸收峰的波数和它产生的拉曼光谱峰的拉曼位移相等?答案:影响拉曼谱峰位置的因素主要有:样品分子的化学结构和样品的聚集态结构。

高分子材料研究方法作业及答案

高分子材料研究方法作业及答案

⾼分⼦材料研究⽅法作业及答案第⼀章《绪论》习题答案1. 材料的定义?答:⽤以制造有⽤的构件、器件或其它物品的物质。

也可以说是将原料通过物理或化学⽅法加⼯制成的⾦属、⽆机⾮⾦属、有机⾼分⼦和复合材料的固体物质。

它们⼀⽅⾯作为构件、器件或物品的原材料或半成品,如⾦属、有机⾼分⼦、⽊材、⼈造纤维、天然⽯材和某些玻璃等;另⼀⽅⾯可以在某些⼯艺中作为最终产品,如陶瓷和玻璃制品。

2. 材料与⼈类的关系?答:关系密切,⼈类进步的⾥程碑。

(1)当代⽂明的三⼤⽀柱:材料、信息与能源;(2)新技术⾰命的主要标志:新材料、信息技术和⽣物技术。

(3)⼈类⽂明进步的标志:⽯器、青铜器、铁器和蒸汽机时代。

3. 材料的使⽤性能、固有性质、结构组成和合成⽅法之间的关系?答:材料结构与性能的关系:材料的性能是材料内部因素在⼀定的外部因素下的综合反映:材料的固有性质⼤都取决于物质的电⼦结构、原⼦结构和化学键结构。

物质的组成与结构取决于材料的制备和使⽤条件。

4. ⾼分⼦材料研究⽅法的内容有哪些?答:材料结构研究的基本⽅法:任务有三个:成分分析、结构测定和形貌分析。

成分分析:光谱:红外:分析材料的主要基团;⾊谱:分析材料的组成特征;热谱:分析材料的热性能;质谱:分析化合物的分⼦量和元素组成。

结构测定:X-衍射:晶体结构。

举例:蒙脱⼟。

电⼦衍射:测定细微晶体的亚微⽶结构,来分析表⾯或涂层的结构。

中⼦衍射:测定材料的缺陷、空⽳等,还可研究⽣物⼤分⼦在空间的构型。

俄歇电⼦能谱:是⽤⼀束汇聚电⼦束,照射固体后在表⾯附近产⽣了⼆次电⼦。

由于俄歇电⼦在样品浅层表⾯逸出过程中没有能量的损耗,因此从特征能量可以确定样品的元素成分。

图像分析:扫描电镜:分析材料的表⾯形貌;透射电镜:分析材料的颗粒⼤⼩,晶体材料的缺陷等。

第⼆章《红外光谱》习题答案1. 红外光谱可分为哪⼏个区域,各区域的分⼦跃迁类型和适⽤范围?答:如下表格所⽰:近红外中红外远红外分⼦跃迁类型泛频,倍频分⼦振动和转动晶格振动和纯转动适⽤范围有机官能团定量分析分⼦结构分析和样品成分分析⽆机矿物和⾦属有机物2. 红外光谱吸收谱的位置和强度与相应化合物的结构有何关系?答:位置与化合物中的官能团的种类有关;强度与该官能团的数量有关。

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4.红外光谱定性分析的基本依据是什么?简要叙述红外定性分析的过程.5.影响基团频率的因素有哪些?6.何谓指纹区?它有什么特点和用途?二、选择题1.在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为( )A KBr晶体在 4000~ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在4000~400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在 4000~ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000~ 400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )A 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2个,不对称伸缩B 4个,弯曲C 3个,不对称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3-CH = CH2 (2) CH3-CH = CH-CH3(顺式) (3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A(1)最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1.在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。

材料力学第五版答案

材料力学第五版答案

材料力学第五版答案引言材料力学是研究材料在外力作用下力学性能变化规律的学科,通过对材料的形变、应力、应变等力学参数的研究,能够揭示材料的力学特性。

本文将对《材料力学第五版》中的习题答案进行整理和总结,以供学习和参考。

第一章弹性力学基本理论1.1 弹性力学的基本概念习题答案:弹性力学是一门研究材料在外力作用下发生弹性变形时,形变与应力之间的关系及各种外力引起材料体内产生的应变和应力分布规律的学科。

其基本概念包括:•弹性变形:材料在外力作用下发生的可恢复的形变。

•弹性体:能够经历弹性变形的材料。

•应变:材料的形变量,以单位长度的变化表示,分为正应变和剪应变。

•应力:材料的内外力分布情况,以单位面积的力表示,分为正应力和剪应力。

•弹性模量:衡量材料抵抗变形能力的指标,常用符号为E。

•泊松比:衡量材料横向膨胀与纵向收缩的比值,常用符号为ν。

1.2 弹性体的应力应变关系习题答案:弹性体的应力应变关系可以通过《材料力学第五版》中的应变能密度公式和胡克定律来描述。

具体公式如下:•应变能密度公式:$$\\sigma = \\dfrac{1}{2}E\\epsilon^2$$•胡克定律:$$\\sigma = E\\epsilon$$其中,$\\sigma$ 表示应力,E表示弹性模量,$\\epsilon$ 表示应变。

这两个公式可以互相推导,给出了应力和应变之间的关系。

1.3 杨氏模量和泊松比习题答案:杨氏模量和泊松比是描述材料力学性质的重要参数。

•杨氏模量(Young’s modulus):表示单位面积下材料沿着垂直方向的形变和应力之间的关系,常用符号为E。

•泊松比(Poisson’s ratio):表示材料横向膨胀和纵向收缩之间的比例关系,常用符号为E。

杨氏模量和泊松比的计算公式如下:•杨氏模量:$$E = \\dfrac{\\sigma}{\\epsilon}$$•泊松比:$$\ u = -\\dfrac{\\epsilon_\\perp}{\\epsilon_\\parallel}$$1.4 平面应力和平面应变习题答案:平面应力和平面应变是指材料中只发生在某一平面上的应力和应变。

土木工程材料作业题

土木工程材料作业题
水泥
水泥
选择题 A 2、B 3、 A 4、 C 5、 A D 7、C 8、C 9、 C
单击此处可添加副标题
问答题(答题要点) 分析引起水泥体积安定性不良的原因及检验的方法? 熟料中含游离氧化钙(f-CaO)过多 熟料中含游离氧化镁(f-mgO)过多 掺入石膏过多 沸煮法(雷氏夹、试饼)检验f-CaO引起的体积安定性 压蒸法-检验f-MgO引起的体积安定性 长期浸水法-检验石膏引起的体积安定性 后两种不便于快速检验,一般通过化学分析方法控制。
材料基本性质
材料基本性质
名词解释 孔隙特征:孔的大小、形状、开口、闭口、分布等。 选择题 D 2、B 3、B 4、A 5、B D 7、C 8、C 9、D 10、C
材料基本性质
填空题 材料吸水后其性质会发生一系列变化,如使材料强度 降低 ,保温性 变差 ,体积增加。 在水中或长期处于潮湿状态下使用的材料,应考虑材料的 耐水性 。 材料的吸水性大小用 吸水率 表示,吸湿性大小用含水率表示。 脆性材料的抗压强度 大于 抗拉强度。 材料的组成包括 化学组成 、矿物组成 和 相 ;材料的结构包括 宏观 、 微观 和 细观 等三个层次。 材料的微观结构包括 晶体 、非晶体 和 胶体 等三种形式。
材料基本性质
一、判断题 6、凡是含孔材料,其干表观密度均比其密度小。 ( √ ) 7、无论在什么条件下,木材的平衡含水率始终为一定值。 ( × ) 注:随温度、湿度的变化而变化 8、材料受冻破坏,主要是材料粗大孔隙中的水分结冰所引起的。 ( × ) 注:开口、毛细孔 9、承受冲击与振动荷载作用的结构需选择脆性材料。 ( × ) 注:韧性材料 10、新建的房屋感觉会冷些,尤其是在冬天。 ( √ ) 注:含水引起导热系数增加
水泥

《钢结构》第05章在线测试

《钢结构》第05章在线测试

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、提高轴心受压构件局部稳定常用的合理方法是()。

A、增加板件宽厚比B、增加板件厚度C、增加板件宽度D、设置横向加劲肋2、a类截面的轴心压杆稳定系数φ值最高是由于()。

A、截面是轧制截面B、截面的刚度最大C、初弯曲的影响最小D、残余应力的影响最小3、为提高轴心压杆的整体稳定,在杆件截面面积不变的情况下,杆件截面的形式应使其面积分布()。

A、尽可能集中于截面的形心处B、尽可能远离形心C、任意分布,无影响D、尽可能集中于截面的剪切中心4、在下列因素中,()对压杆的弹性屈曲承载力影响不大。

A、压杆的残余应力分布B、构件的初始几何形状偏差C、材料的屈服点变化D、荷载的偏心大小5、单轴对称轴心受压柱,不可能发生()。

A、弯曲失稳B、扭转失稳C、弯扭失稳D、第一类失稳第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、(本题空白。

您可以直接获得本题的2分)2、(本题空白。

您可以直接获得本题的2分)3、(本题空白。

您可以直接获得本题的2分)4、(本题空白。

您可以直接获得本题的2分)5、(本题空白。

您可以直接获得本题的2分)第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、细长轴心压杆的钢种宜采用较高强度钢材。

正确错误2、由于剪切变形使格构式柱轴压刚度降低。

正确错误3、轴压杆为d类截面的稳定承载能力最差。

正确错误4、控制轴心受拉杆件长细比是为了避免失稳。

正确错误5、工字形截面的腹板高厚比不满足限定值,杆件就不能用了。

正确错误。

工业分析与检验测试题库及答案

工业分析与检验测试题库及答案

工业分析与检验测试题库及答案1、计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格,应贴上的标志颜色是( )。

A、蓝色B、红色C、橙色D、绿色答案:D2、在原予吸收光谱法中,消除发射光谱干扰的方法可采用( )。

(1)用次灵敏线作为分析线;(2)氘灯校正;(3)自吸收校正;(4)选用窄的光谱通带。

A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案:D3、当透光度T%=O时,吸光度A为( )。

A、 100%B、50%C、0D、∞答案:D4、调节燃烧器高度目的是为了得到( )。

A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光强最大D、火焰温度最高答案:A5、以NaOH滴定H3 PO4(Kal=7.5×10-3,Ka2=6.2×10 -8,Ka3=5.0×10 -13)至生成Na2HPO4时,溶液的pH应当是( )。

A、4.33B、12.3C、9.75D、7.21答案:C6、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时,若样品中含有少量的氮元素,吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为( )。

A、H2O吸收管、CO2吸收管、NOx吸收管B、H2O吸收管、NOx吸收管、CO2吸收管C、NOx吸收管、H2O吸收管、CO2吸收管D、H2O吸收管、CO2吸收管、NOx吸收管答案:B7、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是( )A、 KIO3B、H2O2C、HgCl2D、SO2-3答案:C8、20mol/L H3PO4溶液的pH值为( )。

(Ka1=7.6×10 -3,Ka2=6.3×l0 -8.Ka3 =4.4×10 -13)A、1.41B、1.45C、1.82D、2.82答案:B9、甘汞参比电极的电位随电极内KC1溶液浓度的增加而产生什么变化( )。

A、增加B、减小C、不变D、两者无直接关系答案:B10、氧钢瓶的瓶体颜色和字色为( )。

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第五章 X 射线衍射分析原理一、教材习题5-2 “一束X 射线照射一个原子列(一维晶体),只有镜面反射方向上才有可能产生衍射”,此种说法是否正确?答:不正确。

(根据劳埃一维方程,一个原子列形成的衍射线构成一系列共顶同轴的衍射圆锥,不仅镜面反射方向上才有可能产生衍射。

) 5-3 辨析概念:X 射线散射、衍射与反射。

答:X 射线散射:X 射线与物质作用(主要是电子)时,传播方向发生改变的现象。

X 射线衍射:晶体中某方向散射X 射线干涉一致加强的结果,即衍射。

X 射线反射:晶体中各原子面产生的反射方向上的相干散射。

与可见光的反射不同,是“选择反射”。

在材料的衍射分析工作中,“反射”与“衍射”通常作为同义词使用。

5-4 某斜方晶体晶胞含有两个同类原子,坐标位置分别为:(43,43,1)和(41,41,21),该晶体属何种布拉菲点阵?写出该晶体(100)、(110)、(211)、(221)等晶面反射线的F 2值。

答:根据题意,可画出二个同类原子的位置,如下图所示:如果将原子(1/4,1/4,1/2)移动到原点(0,0,0),则另一原子(3/4,3/4,1)的坐标变为(1/2,1/2,1/2),因此该晶体属布拉菲点阵中的斜方体心点阵。

对于体心点阵:])1(1[)()2/2/2/(2)0(2L K H L K H i i f fe fe F ++++-+=+=ππ⎩⎨⎧=++=++=奇数时,当偶数时;当L K H 0,2L K H f F⎩⎨⎧=++=++=奇数时,当偶数时;当L K H L K H f 0,4F 22或直接用两个原子的坐标计算:()()()()()()()331112()2()4444211111122()2224421112()4421(2)211111111i h k l i h k l i h k l i h k l i h k l h k l i h k l h k l h k l F f e e f e e f ef ef ππππππ++++⎛⎫++++ ⎪⎝⎭++++++++++⎛⎫=+ ⎪⎝⎭⎡⎤=+⎢⎥⎢⎥⎣⎦⎡⎤=+-⎣⎦⎡⎤=+-⎣⎦⎡⎤=+-±⎣⎦所以 F 2=f 2[1+(-1)(h +k +l )]2因此,(100)和(221),h +k +l =奇数,|F |2=0;(110)、(211),h +k +l =偶数,|F |2=4f 2。

5-7 金刚石晶体属面心立方点阵,每个晶胞含8个原子,坐标为:(0,0,0)、(21,21,0)、(21,0,21)、(0,21,21)、(41,41,41)、(43,43,41)、(43,41,43)、(41,43,43),原子散射因子为f a ,求其系统消光规律(F 2最简表达式),并据此说明结构消光的概念。

答:金刚石晶体属面心立方点阵,每个晶胞含8个原子,坐标为:(0,0,0)、(1/2,1/2,0)、(1/2,0,1/2)、(0,1/2,1/2)、(1/4,1/4,1/4)、(3/4,3/4,1/4)、(3/4,1/4,3/4)、(1/4,3/4,3/4),可以看成一个面心立方点阵和沿体对角线平移(1/4,1/4,1/4)的另一个面心立方点阵叠加而成的。

金刚石的结构()111244421i h k l f f ih k l f F F F eF e ππ⎛⎫++ ⎪⎝⎭++=+⎡⎤=+⎢⎥⎣⎦或者直接计算,可得到同样的结果:()()()111111202020200022222211133131313322224444444444441i h k l i h k l i h k l i h k l a i h k l i h k l i h k l i h k l i h k i h l i k a e e e e F f e e e e e e e f πππππππππππ⎛⎫⎛⎫⎛⎫++++++ ⎪⎪ ⎪++⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎛⎫⎛⎫⎛⎫⎛⎫++++++++ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎝⎭++⎡⎤+++⎢⎥=⎢⎥⎢⎥++++⎣⎦+++=()()()()1112444111244411l i h k l i h k i h l i k l i h k l f e e e e F e πππππ+⎛⎫++ ⎪+++⎝⎭⎛⎫++ ⎪⎝⎭⎧⎫+⎪⎪⎨⎬⎡⎤⎪⎪+++⎣⎦⎩⎭⎡⎤=+⎢⎥⎢⎥⎣⎦其中,F f 表示一个面心立方晶胞的反射振幅:]1[)()()(l k i l h i k h i a f e e e f F ++++++=πππ1)当hkl 为奇偶混合时,由于F f =0,所以,|F |2=0。

2)当hkl 全为奇数时,F f =4f a ,h +k +l =2n +1,其中n 为任意整数,则有()()()()()()()211cossin 221cos21sin 21221sin21211ih k l ne h k l i h k l n i n i n iππππππ+++=++++++=++++=++=+-因此,F =4f a (1±i ),22*232)11(16)1(4)1(4a a a a f f i f i f F F F =+=⨯±=⨯=3)当hkl 全为偶数,而且h +k +l =4n 时,F =4f a (1+e 2in )=4f a ×2=8f a|F |2=64f a 24)当hkl 全为偶数,但h +k +l ≠4n ,则h +k +l =2(2n +1)F =4f a [1+ei (2n +1)]=4f a (1+e 2i ×e i )=4f a (1-1)=0|F |2=0可见,在金刚石结构中,除了面心点阵消光外,还存在由于螺旋和滑移两类微观对称要素引起的结构消光。

5-8 “衍射线在空间的方位仅取决于晶胞的形状与大小,而与晶胞中的原子位置无关;衍射线的强度则仅取决于晶胞中原子位置,而与晶胞形状及大小无关”,此种说法是否正确? 答:不正确。

[对于同一晶体,在同一实验条件下,根据X 射线衍射的方向理论,衍射线在空间的方位仅取决于晶胞的形状与大小,而与晶胞中的原子位置无关,但实验条件不同,如入射X 射线的波长不同,则衍射线在空间的方位不同,样品吸收也会使衍射线的位置也发生变化。

根据X 射线衍射的强度理论,衍射线的强度与晶胞中原子位置有关,与晶胞形状及大小无关,但衍射线的强度并不仅仅取决于晶胞中原子位置。

影响衍射线强度的因素除晶胞中的原子位置外,还有样品的原子种类(不同原子的散射因子和吸收因子不同)、产生衍射的晶面的数量(多重性因子)、实验温度(温度因子)、实验仪器、入射线X 射线的波长(与靶有关)和强度(与实验时的电流、电压有关)、样品的结晶程度和晶粒度大小等因素。

] 5-9 Cu K射线(nm K 154.0=αλ)照射Cu 样品。

已知Cu 的点阵常数a =0.361nm ,试分别用布拉格方程与厄瓦尔德图解法求其(200)反射的角。

解:已知nm k 154.0=αλ,a =0.361nm(1)由布拉格方程求(200)反射的角根据布拉格方程λθ=sin 2d 和立方晶系的晶面间距d HKL 与其晶面指数(HKL )和点阵常数a 的关系222LK H a d HKL ++=,有2222sin L K H aHKL ++=λθ因此427.0002nm361.02nm154.0sin 002200=++⨯=θ求反函数得200=25.28(2)厄瓦尔德图解法求(200)反射的角根据衍射矢量方程s -s 0=R *HKL ,|R *HKL |=l /d HKL 又 222LK H a d HKL ++=222*L K H aR HKL ++=λ853.0002361.0154.0222*200=++=nmnm R 做厄瓦尔德图解的步骤如下:① 作OO *=s 0,|s 0|=|s |=1。

(实际画图时,s 0的长度可以是任意长度,比如2cm 代表单位长度1)② 作反射球,即以O 为圆心、OO *(如2cm )为半径作球(为简化,只做一个圆就可以了);③ 以O *为倒易原点,以|s -s 0|=|R *HKL |=0.853(长度0.8532cm=1.706cm )为半径画圆,与反射球的交点P 即为(200)面的倒易点;④ 联结OP ,OP (s )即为(200)的反射方向,POO*即为衍射角2。

用量角器量s 和s 0之间的夹角2=50.6,因此=25.3。

两种方法求得的结果一致。

二、补充习题1、简述布拉格公式2d HKL sinθ=λ中各参数的含义,以及该公式有哪些应用?答:布拉格公式2d HKL sinθ=λ中,d HKL是干涉指数为(HKL)的晶面的晶面间距;θ是掠射角(或叫布拉格角,或叫半衍射角),是X射线的入射方向或反射(衍射)方向与(HKL)面之间的夹角;λ是入射X射线的波长。

该公式表达了晶面间距d、衍射方向q和X射线波长l之间的定量关系,其基本应用有:(1)已知X射线的波长l和掠射角q,可计算晶面间距d,从而分析晶体结构;(2)已知晶体结构(晶面间距d)和掠射角q,可测定X射线的波长l,结合莫塞莱定律,可进行化学成分(元素)分析。

2、简述影响X射线衍射方向的因素。

答:影响X射线衍射方向的因素主要有:产生衍射的晶面的晶面间距d(晶胞的形状和大小或点阵常数)、入射X射线的波长、样品化学成分(样品对入射X射线的吸收性质)、实验条件(仪器、衍射方法、样品制备方法、样品安装方法、狭缝宽度等)等。

3、简述影响X射线衍射强度的因素。

答:影响X射线衍射强度的因素主要有:样品的成分和结构(晶胞中原子的种类和位置、晶粒的大小、结晶程度、晶格畸变等)、入射X射线的波长和强度I、产生衍射的晶面的多重性(多重性因子)、衍射时的温度(温度因子)、样品对入射X射线的吸收性质(吸收因子)、实验条件(仪器、衍射方法、样品制备方法、电压、电流、靶、滤波、狭缝宽度等)等。

4、多重性因子的物理意义是什么?某立方系晶体,其{100}的多重性因子是多少?如该晶体转变成四方晶系,这个晶面族的多重性因子会发生什么变化?为什么?答:多重性因子(或叫多重性因数)的物理意义:晶体中晶面间距相等的晶面(组)称为等同晶面(组)。

晶体中各(HKL)面的等同晶面(组)的数目称为各自的多重性因子(P HKL)。

P HKL值越大,即参与(HKL)衍射的等同晶面数越多,则对(HKL)衍射强度的贡献越大。

立方系晶体{100}的多重性因子是6,如果该晶体转变成四方晶系,这个晶面族的多重性因子变为4,这是因为晶体的对称性发生了变化,即:立方系{100}的单形是立方体,等同晶面是6个,而四方晶系{100}的单形是四方柱,等同晶面是4个。

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