我国农产品现状及苹果中敌敌畏的气象色谱检测方法
气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量
在检测技术快速发展过程中，优 药标准品各 10 mg，分别用正己烷溶
化蔬菜水果的农药残留量检测方法与 解之后放置到 100 mL 棕色容量瓶中
步骤，能够全面提升检测效率和准确 准确定容，即得各标准品单标储备液，
性，确保食品安全。当前，在检测蔬 所有单标溶液浓度均为 100 mg/L。利
心机：sigma 3k15。
腈 溶 液（ 含 0.1% 醋 酸）， 再 次 旋 蒸
1.2 试剂
至 近 干， 用 正 己 烷 准 确 溶 解 到 1 mL
色谱纯乙腈、正己烷，优级纯冰 震 匀 后 用 0.22 μm 有 机 系 滤 膜 进
醋酸，分析纯无水乙酸钠、无水硫酸镁， 行 过 滤 处 理， 供 气 相 色 谱 法 上 机 测
Technology 科技 分析与检测
气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量
□ 吴晓东 腾冲海关综合技术服务中心 马 燕 中卫市农产品质量安全检验检测中心 陈金玉 腾冲海关综合技术服务中心
摘 要：蔬菜水果的安全问题已经成为重大食品安全问题，特别是农药残留，对食品安全的影响非常大。此次研究主 要是应用气相色谱法检测蔬菜及水果中的多种农药残留量，详细介绍检测试验所用仪器试剂，阐述试验操作方法，包括配 制工作液、制备样品、净化处理和色谱条件等，同时详细分析试验结果。着重优化选择吸附剂粉末后检测甲草胺、乙草胺、 多效唑、苯氧菊酯、环氟菌胺 5 种农药在不同水平添加量下的保留时间、线性方程、相关系数、检出限及方法回收率、 精密度等。结果表明，5 种农药的检出限范围为 0.01 ～ 0.09 mg/kg，6 次进样相对标准偏差小于 5.8%，回收率范围为 79.8% ～ 98.2%。试验证明该方法前处理操作简单、快速，可用于蔬菜水果中多种农药残留的检测。
蔬菜、水果中51种农药多残留的测定气相色谱-质谱法
蔬菜、水果中51种农药多残留的测定气相色谱-质谱法摘要：利用气相色谱-质谱法可以检测到蔬菜和水果中多达51种农药的残留量。
这种测试方法能快速准确地确定食物中的农药残留情况，帮助保护消费者的健康。
通过对样品进行分析，可以确定食物是否符合卫生标准，并为食品安全管理提供依据。
这种先进的检测技术使得农药残留问题得到有效监控和控制，有助于保证人们食用的蔬菜和水果的质量和安全性。
关键词：蔬菜；水果；农药多残留；气相色谱-质谱法前言：蔬菜和水果中农药残留的检测可以使用气相色谱-质谱法来进行。
这种方法可以检测出51种农药的残留物。
蔬菜和水果通常会遭受多种农药的残留，为了准确测定其残留物的含量，可以采用气相色谱-质谱法进行检测。
这种方法可以同时检测到51种常见农药的残留量，以确保蔬菜和水果的安全性。
常见的蔬菜和水果中常见的农药，如有机磷类农药、有机氯类农药、拟除虫菊酯类农药等，都可以通过GC-MS进行检测[1]。
1.气相色谱-质谱法测定农药多残留原理气相色谱-质谱法（GC-MS）是一种常用的分析技术，用于测定农药在食品、水、土壤等样品中的残留量。
其原理如下：1.1样品制备：首先，需要将样品进行预处理，以提取和浓缩农药。
常用的方法包括固相萃取、液液萃取、凝胶渗透色谱法等。
1.2气相色谱分离：提取的样品溶液经过进样器注入气相色谱柱，柱内涂有具有选择性的固定相。
样品中的农药化合物在柱内根据其分配系数的差异被分离开来。
1.3质谱检测：分离后的化合物进入质谱检测器。
质谱通过对分离化合物的质荷比进行检测和分析，确定化合物的分子结构和相对含量。
每个农药分子都有其特定的质谱图谱，可以用来鉴定和定量目标化合物。
1.4数据分析：通过对质谱图谱的解析，可以确定样品中农药的种类和含量。
通常使用内标法或外标法进行定量分析。
总的来说，气相色谱-质谱法结合了气相色谱的分离能力和质谱的鉴定能力，能够快速、准确地测定农药在样品中的残留量。
这种方法在农药残留监测和食品安全领域得到广泛应用[2]。
气相色谱法测定苹果中啶虫脒残留量
气相色谱法测定苹果中啶虫脒残留量
气相色谱法测定苹果中啶虫脒残留量
建立了一种操作简单快速测定啶虫脒残留的气相色谱分析法,苹果制备样品经提取、净化后,用带有ECD检测器的气相色谱仪检测啶虫脒的残留量,外标法定量,添加回收率为80.5%～112.6%,最低检出浓度0.001mg·kg,测定结果的变异系数≤7.5%.
作者： LI Hui-dong 杜红霞 WANG Wen-bo 岳辉 LI Rui-ju 丁蕊艳 CHEN Zi-lei LI Hui-dong DU Hong-xia WANG Wen-bo YUE Hui LI Rui-ju DING Rui-yan CHEN Zi-lei 作者单位：山东省农业科学院中心实验室,山东,济南,250100 刊名：山东农业大学学报（自然科学版）ISTIC PKU 英文刊名：JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)：2008 39(3) 分类号： O657.7+1 关键词：啶虫脒苹果气相色谱。
关于气相色谱法在果蔬农药残留检测实验中的运用的技术总结
关于气相色谱法在果蔬农药残留检测实验中的运用的技术总结摘要：农药是把双刃剑，可防虫治病除草，在保障和提高作物产量中起到了重要的作用，这是农药的功，随之而来的是滥用农药导致的农残超标，农残超标对人类健康的影响不容小视。
随着人们生活水平的提高，对农产品质量安全也愈发重视。
我国政府针对不同种类农药毒性大小各异的特点，限制了蔬菜和水果中不同种类农药的最大限量，并且其限量标准越来越低，因而高效、快捷、准确的农药残留检测技术是发展的必然趋势。
关键词：气相色谱法果蔬农药残留检测实验中运用技术目前气相色谱法是常用的农残检测方法，气相色谱法是利用惰性气体作流动相的色层分离分析方法。
汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，由于样品中不同的成分在固定相上移动的速度不同导致各组分从色谱柱中流出时间不同，组分之间彼此分离。
通过适当的鉴别和记录系统，制作出各组分流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。
根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。
具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。
1 气相色谱检测农残常用条件。
1-1 样品制备方法样品制备时，小体积蔬菜和水果样品均匀混合后，按四分法缩分，用组织捣碎机或匀浆器处理后取250-500g保存待测；大体积蔬菜和水果切碎后，按四分法缩分，用组织捣碎机或匀浆器处理后取600-800g保存待测。
对含性质不稳定的农药残留样品，应立即进行测定。
样品需要较长时间保存的，应在低于-20℃条件下冷冻保存。
解冻后应立即分析。
取冷冻样本进行检测时，应不使水、冰晶于样本分离，分离严重时应重新匀浆。
1-2 前处理方法前处理中所使用的氯化钠在使用前应先在140℃的环境下烘烤4小时。
吸取10ml乙腈于烧杯中进行水浴时应严格控制水浴锅的温度在80℃，并缓缓通入氮气，同时避免待检样品被完全蒸干，确保检测结果的准确性，通入氮气时应注意氮气流速，不能过快以免溶剂溅出。
气相色谱法测定土壤中敌敌畏和乐果
广 东 化 工
ｗｗｗ．ｇｄｃｈｅｍ．ｔｏｎｉ
气相色谱 法测定土壤 中敌 敌畏和 乐果 ຫໍສະໝຸດ 陆 海 生 ，徐 玲 霞
（ 波 『 测 检测 技 术 仃限 公 环 境 实验 室 ，浙江 ｊ 波 ３ｌ ５０００）
２８９
【摘 要】研 究 了利用 气相 色谱 法 检测土 壤 中敌 敌畏 和 乐果 含量 ，规范 ：ｉ二壤 中 敌敌 畏 和 乐果 的提 取 、检测 过程 ，确 保 所得 数据 准确 可靠 。实验
ＦＰＤ检 测 ，根据 色 谱保 留时 间定 性 ，外标 法 定量 ，测 定士 壤 中敌 敌 畏 和乐 果 的含量 ，并用 该方 法规 范 土壤 中敌 敌畏 和 乐果 的提 取 、 检 测 过程 ，确 保所 得数 据准 确 可靠【 。。１。
１ 实 验 部 分
１．１主要 试 制和仪 器 丙酮 ，二氯 甲烷（色谱 纯）：无 水硫酸 钠（分析纯 ）， ３００℃ 卜
色谱 、气 质联 用技 术 和＿ 牛物 传感 器 等 ，其 中气 相色 谱 具有 分析 效 率高 、准确 度 高 、灵敏 度 高等特 点 ，常 破用 于 多种 彳『机 物 的检 测
【Ｉ－４＿ 。
该实 验 中我们 利 Ⅲ气相 色谱测 定检 洲 上壤 中敝 放 畏和 乐果 的 含量 ，以内 酮一水作 为提 取 液 ，二 氯 甲烷 苹 取 ，以火焰 光度 检测 器
同时 对 人体 健康 造成 危 害 。农药 的种 类 繁 多，不 Ｉ｜ｉ］的农 约对 于机 物 的痫 、虫 、害 的 效 果不 一样 ，同时 植物 和土 壤 ｔ｛１的 贱 留情况 也不 卡ｌ｛ ，因此研 究 不 同农药 在 ｝ 壤 【１ｌ的 残 留情况 埘 农药 的 正
气相色谱法在蔬果农药残留检测中的应用
T logy科技食品科技1 气相色谱法及气相色谱仪的简介气相色谱法的最大特点是可以分离易挥发且不易分解的化合物，并对化合物进行整体分析和色谱鉴别。
同时可以精确分析化合物的纯度、测定混合物中不同物质的比重、与其他设备联合使用检测混合物中某种物质含量等。
其应用面很广，常被用于化合物提纯、检测及检测农药残留等方面[1]。
气相色谱仪是一种由管柱内部吸附剂、固定相以及流动相组成的仪器，这种仪器的应用原理是把需要分离的混合物样品注入色谱柱中，然后加入流动相，使每种成分在固定相和流动相间反复运动，利用流动相对不同组分的溶解度或吸附力的不同，使不同组分在不同时间流出，进而分离待测组分。
2 气相色谱法在蔬果农药残留检测中的应用气相色谱法通常采用定性和定量两种方式进行检测。
首先，定性分析的原理是在特定条件下，选择纯物质作为对照组，给被检测物质进行定性分析，对比色谱法中的色谱峰情况进行分析，如果峰值相同，就说明被检测物质中含有该物质。
通过这种方法可以实现对混合物中组分的分析[2]。
这种分析方法的最主要优势是可以有效避免固定液用量和载气流速对结果的影响，保证定性分析结果的精确性。
但是这种方法也有缺点：例如色谱峰值相同时，也并不一定代表是同类物质，还需利用光谱及质谱法等方法进行进一步研究。
其次，定量分析法则常被用于检测食品中的有机氮、有机氯等农药残留成分，这种方法的应用有效提升了果蔬农药残留检测能力。
气相色谱仪是一种精密的化学仪器设备，能有效分离多种残留样品中的复杂物质。
当前气相色谱仪获得了广泛应用，尤其是在食品安全保障方面。
例如用于果蔬农药残留量的检测、食用油脂肪酸含量及其他有害杂质的检测。
为了提升食品安全质量检测效率，正在尝试与质谱法、毛细管柱气相色谱及核磁共振发等多种检测手段联合使用，以提高检测灵敏度及检测范围。
3 果蔬农药检测样品的前处理方法气相色谱法能快速检测出食品中的农药残留，但是检测前必须对检测样品进行处理，有效消除干扰。
气相色谱法测定苹果中的有机磷
批号 201804 201706 270423 17001 201706 201802 201706 201802
纯度 /μg/mL 100 100 100 1000 100 100 100 100
自编号 20180507-1 20180101-1 20180101-1 20180101-1 20180101-1 20180101-1 20180101-1 20180101-1
2.2 色谱条件
6060℃°C 20°C/min→11505℃0（℃保（持保2mi持n）28m℃/minin→）270℃匀（，保即持可12得mi到n）100 μg/mL 的标准使用
HP-5 石 英60°毛C 细20管°C/m柱in（→13500℃m（×保0持.322min）8℃/min→ 22770℃0℃（（保持保1持2 m1in2）min）。
适宜，蔬菜水果生产中的病虫草害较 （30 m×0.32 mm×0.25 μm， 美 国
多，再加上部分农民缺乏科学使用农 Agilent 公司）；分析天平（MTTTLER
药的意识，导致生态环境污染问题较 TOLEDO MS205DU）； 英 国 Parker 为突出 [2]，存在为了追求产量而滥用 Domnick Hunter 高 纯 氢 气 发 生 器
进样量 1 μL；进样口温度：220 ℃； 0.1 mL 的毒死蜱标准品（1 000 μg/mL） 乐果、毒死蜱；0.03 µg/mL 水胺硫磷；
检 测 器 温 度 280 ℃。 程 序 升 温： 于棕色小瓶中，加入 0.9 mL 丙酮，混 0.04 µg/mL 丙溴磷、磷胺；0.05 µg/mL
105 Apr. 2020 CHINA FOOD SAFETY Copyright©博看网 . All Rights Reserved.
气相色谱法测定水果中菊酯类农药残留量
学出版社 ,2001.
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© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
2008 年第 5 期
中 , 加 入 50. 00 mL 乙 腈 , 高 速 匀 浆 3 min 。倒 入 100 mL 装有 5～7 g 氯化钠的具塞量筒 ,过滤 ,收集 滤液 ,盖上盖子 ,剧烈振荡 1 min ,在常温下静置 15 ～20 min ,等乙腈相和水相完全分层 。 1. 2. 2 样品净化 准确吸取 10. 00 mL 有机相溶 液放入 100 mL 烧杯中 ,在氮吹仪上浓缩至近干 (水 浴锅加热至 80 ℃) ,加入 2 mL 正己烷 。将 Flo risil 固相萃 取 小 柱 依 次 用 5 mL 10 %丙 酮 - 正 己 烷 、 5 mL 正己烷条件化 ,当溶剂液面到达柱吸附层表面 时将烧杯中已溶解的样品溶液倒入 ,用 15 mL 刻度 离心管接收洗脱液 ,再用 5 mL 10 %丙酮 - 正己烷 洗烧杯 2 次 ,也加到小柱上洗脱 ,将收集的洗脱液放 在氮吹仪上浓缩至 5 mL 以下 (水浴温度 50 ℃) ,用 正己烷定容至 5. 0 mL ,上 GC - μECD 检测 。 1. 3 气相色谱检测条件
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我国农产品质量安全问题-苹果中敌敌畏的气象色谱检测法杨艳峰红河学院生命科学与技术学院摘要：目的：建立有机磷农药的快速测定分析方法。
方法：采用毛细管柱气相色谱法，用氮磷检测器同时测定了敌敌畏、甲基对硫磷、甲基嘧啶磷和对硫磷等 5 种有机磷类农药的含量。
结果：5 种农药的线性范围均为0.1～10μg/ml，方法回收率为89.37%～94.28%，最小检出量均为2μg/kg。
结论：本法操作简单、快速，重现性好，适合于粮食和蔬菜中有机磷农药残留的快速分析测定。
关键词：毛细管柱气相色谱；氮磷检测器；粮食；蔬菜；有机磷农药一、我国农产品质量安全问题1. 化肥农药品质不高，毒性残留问题严重有毒物质残留是当前我国农产品最大的卫生质量问题，在我国近几十年的农业发展过程中，化肥、农药的使用数量急剧增长，农家肥使用大幅度减少，而且由于经济、技术等方面的原因，我国使用的化肥、农药品种大多数属于有毒化合物。
由于长期使用这样的化肥、农药，致使生产环境遭到了严重的破坏。
2.加工工艺存在问题日前国内的农业生产工艺落后。
我国农业生产目前的现状为在相当一部分地区，农业还是小农经济的模式，农业设备极其落后，生产工艺非常粗糙。
许多农民不能科学使用先进设备进行种植、加工，只能是在现有条件下，生产出他们自认为没有问题的农产品，忽视了质量安全，甚至根本没有质量安全的概念。
主要表现在：一是食品加工企业未能按照工艺要求操作。
二是超量使用食品添加剂，甚至使用非法添加物而引起食品安全问题。
三是应用新技术、新工艺、新原料带来的问题。
如转基因技术、现代生物技术、益生菌和酶制剂等技术在食品中的应用等。
3. 相关机构缺乏相互协调监督管理权过于分散我国政府监管机构设置和权力配置过程中表现出来的一个显著特征。
按规定，我国食品安全的监管权由国家质检总局、国家工商总局、卫生部、农业部、国家食品药品监督管理局以及国家标准化委员会共同行使，多头管理造成了有人收费、无人管理，出现用工业污染水种植粮食，却根本没有部门管理；粮食加工企业只是有人发证，无人监督；动物检疫站只对流通环节进行检验；畜牧、水产业的生产环节也只是检查饲料配方表中有无瘦肉精含量、是否激素过量等现象。
又如，出口食品市场管理存在着不协调的现象。
卫生部、农业部负责监测零售市场上植物源性食品的杀虫剂残留，而国内市场上销售的动物源性食品的兽药残留监测则由卫生部、农业部和工商总局共同负责，结果标准不一，出现要么重复执法要么无人检查的现象。
4. 农产品源头污染问题主要是农业生产环境受到污染。
工业的发展让农村环境受到污染。
工业三废、城市废弃物的大量排放，造成许多有毒、有害物质渗入土壤中，饮用水中含菌量高、重金属含量高。
由于污染，很多地方的粮食、饲料作物、经济作物、畜产品和水产品等农产品的质量受到影响。
例如黄河在河南、山东是主要的灌溉水源和饮用水源，但是黄河４条支流的两岸有众多造纸企业的废水直接排入河道，这无疑要影响两岸农产品的生产。
我国受镉、砷、铬、铅等污染的耕地面积近２０００万公顷，约占总耕地面积的１／５，其中工业“三废”污染耕地１０００万公顷，污水灌溉的农田面积已达３３０多万公顷。
5. 检测标准较低检测设备落后我国的农产品安全标准，与发达国家相比，相差悬殊。
例如，欧盟制定的兽药乙烯雌酚残留最高标准是１μｇ／ｋｇ，而我国的国家标准是２５０μｇ／ｋｇ。
虽然也有检测标准与国际接轨，但不少残留检测项目很难开展，与实际需要极不适应。
目前我国主要进行的是微生物，发霉变质等常规检测，对有毒、有害物质残留的检测工作处于起步阶段，很多农产品需要检测的项目和指标，由于设备陈旧、落后，不是无法承担检测任务，就是检测不出来。
我国牛奶中铅的最高限量值，与欧盟同样定为０．０５ｍｇ／ｋｇ，但是检测手段的不同，检测差距可想而知。
有报道说，我国居民摄入６６６、ＤＤＴ的ＡＤＴ允许量是美国的８４倍、日本的１５倍，ＤＤＴ摄入量是澳大利亚的１６倍，美国、日本的２４倍。
从这一数据可知，我国农产品的质量存在严重的安全隐患。
6．零售终端超市存在的问题虽然目前我国仅有6%的农产品从超市售出，但超市仍然无法杜绝问题农产品。
超市经营生鲜大多采取与供应商联营的方式，进货质量无法完全控制。
同时，超市在农产品的进货渠道上有不少弊端，由于国内农业的现状，超市也大多从批发市场进货，尽管要求较其他销售渠道严格得多，但由于采购人员的腐败及其他诸多原因，使有些问题食品依然会进入超市。
二、实验部分1.原理式样中的敌敌畏农药经乙腈提取，提取溶液经过滤、浓缩后，用丙酮定容，用双自动进样器同时注入气相色谱仪的两个进样口，农药组分经不容极性的两个毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD磷滤光片）检测。
用双柱的保留时间定性，外标法定量。
2.试剂与材料2.1 材料: 苹果2.2 二氯甲烷，丙酮，无水硫酸钠：在700℃灼烧4h后备用，中性氧化铝：在550℃灼烧4h，硫酸钠溶液2.3有机磷农药标准贮备液：分别准确称取有机磷农药标准品敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷、稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷及虫螨磷各10.0mg，用苯（或三氯甲烷）溶解并稀释至100mL，放在冰箱中保存。
2.4 有机磷农药标准使用液：临用时用二氯甲烷稀释为使用液，使其浓度为敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷每毫升各相当于 1.0μg，稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷及虫螨磷每毫升各相当于2.0μg。
3.仪器设备3.1气相色谱仪，带有双火焰光度检测器（FPD磷滤光片），双自动进样器，双分流/不分流进样口。
3.2分析实验室常用仪器设备3.3食品加工器。
3.4旋涡混合器。
3.5匀浆机。
3.6氮吹仪。
4分析步骤4.1 试样制备蔬菜：取适量蔬菜擦净,去掉不可食部分后称取蔬菜试样，将蔬菜切碎混匀。
称取10.0g混匀的试样，置于250mL具塞锥形瓶中，加30g～100g无水硫酸钠脱水，剧烈振摇后如有固体硫酸钠存在，说明所加无水硫酸钠已够。
加0.2g～0.8g 活性炭脱色。
加70mL二氯甲烷，在振荡器上振摇0.5h，经滤纸过滤。
量取35mL 滤液，在通风柜中室温下自然挥发至近干，用二氯甲烷少量多次研洗残渣，移入10mL具塞刻度试管中，并定容至2mL，备用。
4.2提取准确称取25.0g试样放入匀浆机中，加入50.0mL乙腈，在匀浆机中高速匀浆2min 后用滤纸过滤，滤液收集到装有5g~7g氯化钠的100mL具塞量筒中，收集滤液40Ml~50mL，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，使乙腈相合水相分层。
4.3 净化从具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液，放入150mL烧杯中，将烧杯放在80℃水浴锅上加热，杯内缓缓通入氮气或空气流，政法近干，加入2.0mL丙酮，盖上铝箔，备用。
将上述备用液完全转移至15mL刻度离心管中，再用约3mL丙酮分三次冲洗烧杯，并转移至离心管，最后定容至5.0mL，在旋涡混合器上混匀，分别移入两个2mL自动进样器瓶中，供色谱测定。
如定容后的样品溶液过于混浊，应用0.2µm滤膜过滤后再进行测定。
4.4测定4.4.1 色谱参考条件4.4.1.1 色谱柱色谱峰：1、敌敌畏 2、甲胺磷 3、乙酰甲胺磷 4、甲拌磷 5、氧化乐果 6 、毒死蜱7、甲基对硫磷 8、杀螟硫磷 9、对硫磷 10、水胺硫磷 11、三唑磷预柱：1.0m，0.53mm内径，脱活石英毛细管柱。
两根色谱柱，分别为：A柱：50%聚苯及甲基硅氧烷（DB-17或HP-50+）柱，30m×0.53mm×1.0µm。
或相当者；B柱：100%聚甲基硅氧烷（DB-1或HP-1）柱，30m×0.53mm×1.50µm。
或相当者；4.4.1.2温度进样口温度：220℃。
检测器温度：250℃。
柱温：150℃（保持2min）经8℃/min升至250℃（保持12min）4.4.1.3 气体及流量载气：氮气，纯度≥99.999 %，流速为10 mL/min 。
助燃气：空气，流速为100 mL/ min 。
4.4.1.4 进样方式不分流进样。
样品溶液一式两份，由双自动进样器同时进样。
4.4.2 色谱分析由自动进样器分别吸取 1. 0 µL 标准混合溶液和净化后的样品溶液注入色谱仪中，以双柱保留时间定性，以A 柱获得的样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
5结果表述5. 1 定性分析双柱测得样品溶液中未知组分的保留时间(RT)分别与标准溶液在同一色谱柱上的保留时间(RT)相比较，如果样品溶液中某组分的两组保留时间与标准溶液中某一农药的两组保留时间相差都在±0.05 min 内的可认定为该农药。
5.2 定量结果计算试样中被测农药残留量以质量分数ω计，单位以毫克每千克(mg/ kg)表示，按公式(1)计算。
按下式计算：1000⨯=m A X 式中：X ——试样中有机磷农药的含量，单位为mg/Kg ；A ——进样体积中有机磷农药的质量，由标准曲线中查得，单位为ng ；m ——与进样体积（μL ）相当的试样质量，单位为g 。
计算结果保留两位有效数字。
式中:ρ—标准溶液中农药的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；As —农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1—提取溶剂总体积，单位为毫升(mL);V2—吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为毫升(mL) ;V3—样品溶液定容体积，单位为毫升(mL);m一试样的质量，单位为克(g)。
计算结果保留两位有效数字，当结果大于1 mg/ kg时保留三位有效数字。
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