艾滋病试验记录表格

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艾滋病原始记录SD快速法(胶体金法)

艾滋病原始记录SD快速法(胶体金法)

蒙城县第一人民医院检验原始记录
送样单位:样品名称:血清
检测项目:HIV抗体检测方法:胶体金法
样品数量:检测依据:卫生部《全国艾滋病检测技术规范》
检测试剂:SD公司快速试剂批号:效期:产地:
主要检测仪器:生物安全柜实验室温度:℃、湿度:%
收样日期:检测日期:
操作步骤:
1、从铝箔袋中取出测试条,放于生物安全柜中。

分别编上样品检测号
各孔中分别缓慢加入对应待检血清ul/血浆标本或ul全血标本,然后滴加滴样品稀释液,此时在检测板中央区域可看到紫色液体流过结果窗口。

5-20分钟内判断结果,()超过20分钟观察无效。

2、质量控制
在结果窗口的C处,出现一条紫色条带,称为质控带。

此带出现说明测试正常,若没有出现则测试失效。

3、结果判断
阴性结果
在结果窗口中只出现一个质控带C,而检测带1、2未出现时,判断为阴性结果。

阳性结果
当在结果窗口中分别出现以下3种情况,无论条带出现的时间先后,判断为HIV阳性结果。

结果窗口中出现质控带C和测试带1,表示HIV-1阳性结果;
结果窗口中出现质控带C和测试带2,表示HIV-2阳性;
结果窗口中出现质控带C和测试带1和2,表示HIV-1和HIV-2阳性结果;
结果窗口中测试带1颜色深报HIV-1阳性,测试带2颜色深报HIV-2阳性结果
4、本次实验结果记录
以下空白
检验者:复核者:。

艾滋病确诊依据模版

艾滋病确诊依据模版
艾滋病确诊依据模版
一、个人基本信息
患者姓名:
性别:
年龄:
Hale Waihona Puke 联系方式:家庭住址:职业:
婚姻状况:
二、既往病史
请详细描述患者的既往病史,包括但不限于手术史、传染病史、长期用药史等。
三、主要临床表现
1. 请记录患者出现的主要症状,如持续发热、体重下降、乏力、盗汗、皮肤黏膜出血、反复呼吸道感染等。
2. 是否出现明显的全身淋巴结肿大、疼痛等症状?
五、辅助检查
1. 胸部X光片检查结果及日期:
2. 腹部B超检查结果及日期:
3. 脑部MRI/CT检查结果及日期:
4. 其他部位CT/MRI检查结果及日期:
5. 其他必要的辅助检查结果:
六、临床诊断
1. 请列出初步临床诊断:
2. 请列出确诊艾滋病的依据:
3. 请列出排除其他相关疾病的依据:
七、治疗方案
3. 是否有长期经历的腹泻、皮肤黏膜炎症、侵蚀性念珠菌感染等症状?
四、实验室检查
1. 血清HIV抗体检测结果及日期:
2. HIV病毒载量检测结果及日期:
3. CD4+T淋巴细胞计数结果及日期:
4. CD8+T淋巴细胞计数结果及日期:
5. 其他相关实验室检查结果(如肝功能、肾功能、电解质、病毒检测等):
1. 请列出当前采取的治疗方案,包括药物治疗、营养支持、心理支持等。
2. 治疗过程中的不良反应及处置情况。
3. 治疗效果及随访计划。

艾滋病实验室样本登记表

艾滋病实验室样本登记表

附件1 初筛实验室HIV抗体检测标本登记表1附件2 河北省初筛中心实验室HIV抗体检测接收标本登记表2附件3HIV抗体检测试验记录编号实验步骤:1.样品、试剂、酶标板条室温平衡分钟。

2.取条板条,放在板架上,撕去板条上的封条。

3.在所有板孔中加入100µL的样品稀释液,包括要做质控的板孔。

4.在确定的板孔中加入50µL的标本或质控。

设3个阴性对照和1个HIV1阳性对照、1个HIV2阳性对照。

在加入标本之后加入质控,并填写加样顺序表(见下表)。

5.在微板上盖上贴膜,洗板前撕去贴膜,37℃孵育60分钟。

6.在进行孵育的过程中,准备以下试剂:(1)洗液(1:25):浓磷酸盐缓冲液ml,加蒸馏水ml 。

(2)TMB底物液(1:1):TMB ml,尿过氧化物ml。

(临用前配制)(3)1M硫酸:取浓硫酸(98%浓硫酸相当于18M),加蒸馏水ml。

7.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒,洗板机洗板,洗6次。

8.每孔加入100µL TMB底物液,不要混匀或振荡,弃去多余的TMB底物液。

9.室温℃环境中孵育30分钟,闭光显色。

10.每孔加入100µL 1M硫酸,终止反应。

11.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度,并打印结果。

ABCDEFGH结果分析:呈阳性反应,需复检;其余均为阴性反应。

河北省性病艾滋病预防监测中心HIV抗体检测试验记录编号实验步骤:1.样品、试剂、酶标板条室温平衡30分钟。

2.将酶联反应板从密封袋中取出,取下条板条,放在板架上。

按顺序编号,设一个空白对照孔,两个阳性对照孔,两个阴性对照孔。

3.每孔加入50µl样品稀释液,取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50µl加入对照孔中,空白对照孔只加样品稀释液,其余每个孔加待检血清50µl,(要先加样品,后加对照)轻轻振荡,充分混匀。

并填写加样顺序表(见表)。

4.用不干胶封片封盖反应板,置37℃温育30分钟。

检验科HIV室实验记录(ELISA初筛)

检验科HIV室实验记录(ELISA初筛)
11.结果判断:阴性对照OD均值>0.1或阳性对照OD均值≤0.6时,实验无效,应重新试验。临界值=阴性对照OD均值+0.10,阴性对照OD值小于0.05时以0.05计算。样品A值<临界值为阴性。样品A值>=临界值为HIV抗体待复查。
加样蓝图
板子编码:
孔位
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
B
C
D
E
F
G
检验科HIV室实验记录(
ELISA初筛 表格编号:JYK-HIV-BG-02
日期:
初筛复检:初筛
样品名称:
实验项目 : HIV(1+2)
试剂厂家:新创
标本送检时间:
实验方法 : ELISA
试剂批号:
标本保存方式:
实验室温湿度:
生产时间:
标本数量:
孵育箱温度:
有效期:
质控品批号:
实验时间:
仪器状态:
质控品效期:
样本编号:
质控品来源:
执行标准:检测执行标准《全国艾滋病检测技术规范》(2009修订版)
所用仪器:生物安全柜BSC-970IIA2(档案号:JYK-YQ-121)、酶标仪安图2010(档案号:JYK-YQ-107)、洗板机Anthus fluido(档案号:JYK-YQ-108)、水浴箱SYCIF(档案号:JYK-YQ-433)。
试验记录
1.平衡:试剂盒微孔条应平衡至室温(1配液:按浓缩洗涤液和蒸馏水1:19比例配好洗涤液.(参照试剂盒说明书)。
3.编号:将微孔条固定于支架上,阴性对照2孔,阳性1对照2孔,阳性2对照2孔,质控1孔。

艾滋病抗体快速检测原始记录

艾滋病抗体快速检测原始记录
艾滋病抗体快速检测原始记录 艾滋病抗体快速检测原始记录 妇女儿童医院hiv快速检测原始记录 样品来源样品类型样品日期 试剂厂家试剂批号试剂日期 检测数量室内温度检测日期 实验流程:取出试剂放至室温,取样品ul于加样处,分钟内读取结果. 检查者:复核者: 下载文档原格式( word原格式 ,共1页)
艾滋病抗体快速检测原始记录
艾滋病抗体快速检测原始记录
妇女儿童医院HIV快速检测原始记录
样品来源样品类型样品日期
试剂厂家试剂批号试剂日期
检测数量室内温度检测日期
实验流程:取出试剂放至室温,取样品uL于加样处,分钟内读取结果。
检查者:复核者:Biblioteka

HIV原始记录

HIV原始记录

样品检测原始记录(快速检测实验)
样品名称:血清□血浆□全血□其他□样品来源及数量(份):
检测项目:艾滋病病毒抗体初筛检查收样日期2018 年月日
检测方法:人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂(胶体金法)试剂批号:W00680102WC 试剂厂家:广州万孚生物科技股份有限公司试剂生产日期:2018年01月08日
试剂有效期2020年01月07日
主要使用仪器:10ul—100ul微量加样器及试剂自带吸管
检测技术依据:艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准(WS293-2008)
检测地点:祥和社区卫服务中心检验科免疫操作台
室温:℃相对湿度:%
检测步骤:1.撕开包装并将检测卡放置于操作台面上,做好标记。

使用仪器吸取血清或血浆加入80ul于加样孔,全血则加入50ul同时加入1-2滴稀释液。

2.10-15分钟观察显示结果;30分钟后显示结果无临床意义。

阳性对照:()阴性对照:()
备注:未出现条带为阴性,用“-”表示,出现条带为待复测,请结果处填写“待复测”。

测试人:复核人:。

HIV胶体金法检测原始记录

HIV胶体金法检测原始记录

HIV胶体金法检测原始记录
1.样本准备
2.检测操作
3.检测结果
等待10-20分钟,可以看到胶体金试纸上出现红色线条。

根据红色线条的出现位置和强度,判断HIV感染的结果。

-如果在C线(控制线)和T线(检测线)都出现红色线条,表示样本中存在HIV抗体,检测结果为阳性。

-如果只在C线出现红色线条,而T线不出现红色线条,表示样本中不存在HIV抗体,检测结果为阴性。

-如果C线和T线都不出现红色线条,试纸失效,无效结果。

需要重新检测。

4.结果记录
记录每个样本的检测结果,包括样本编号、检测时间、检测员姓名、检测结果(阳性、阴性或无效)等信息。

5.结果分析
根据HIV胶体金法检测结果,分析样本中是否存在HIV抗体。

阳性结果可能表明样本中存在HIV感染,但仍需进一步确认。

阴性结果可能表明样本中不存在HIV感染,但也需要考虑可能的假阴性情况。

无效结果需要重新检测。

总结:。

艾滋病常用原始记录

艾滋病常用原始记录

艾滋病抗体血清学检验原始记录单
日照市疾病预防控制中心
RZCDC/JL-089
实验室温度: o C 湿度: %
仪器名称:酶标仪 仪器型号: 仪器编号:
选定单波长450nm 或双波长450nm 和630nm
检验依据及程序
1依据:艾滋病检验技术规范。

2操作程序:选用经过批批检试剂: ,生产厂家: ,
批号: ,有效期: 。

严格按照试剂盒说明书的程序进行检测。

检验编号
附OD 值原始记录 实验小结:
阴性对照平均值: 阳性对照平均值: CUTOFF 值:
检测起止时间: 年 月 日 时 止 月 日 时
检验者签字: 复核者签字: 检验原始记录、检测报告书及检验委托书等合并存档
总 页,第 页 共 页,第 页
日照市疾病预防控制中心
快速法检测艾滋病抗体结果表
试剂厂家:___________________生产批号:________________有效日期:_______________ 环境温度:_______________℃环境湿度:_________________%
检测者:________________审核者:____________检测日期:______年______月______日。

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附件1河北省初筛实验室H I V抗体检测标本登记表
附件2河北省初筛中心实验室HIV抗体检测接收标本登记表
附件3HIV抗体检测试验记录
编号
1.样品、试剂、酶标板条室温平衡分钟。

2.取条板条,放在板架上,撕去板条上的封条。

3.在所有板孔中加入100μL的样品稀释液,包括要做质控的板孔。

4.在确定的板孔中加入50μL的标本或质控。

设3个阴性对照和1个HIV1阳性对
照、1个HIV2阳性对照。

在加入标本之后加入质控,并填写加样顺序表(见下表)。

5.在微板上盖上贴膜,洗板前撕去贴膜,37℃孵育60分钟。

6.在进行孵育的过程中,准备以下试剂:
(1)洗液(1:25):浓磷酸盐缓冲液ml,加蒸馏水ml。

(2)TMB底物液(1:1):TMBml,尿过氧化物ml。

(临用前配制)
(3)1M硫酸:取浓硫酸(98%浓硫酸相当于18M),加蒸馏水ml。

7.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒,洗板机洗板,洗6次。

8.每孔加入100μL TMB底物液,不要混匀或振荡,弃去多余的TMB底物液。

9.室温℃环境中孵育30分钟,闭光显色。

10.每孔加入100μL1M硫酸,终止反应。

11.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度,并打印结果。

A
B
C
D
E
F
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H
呈阳性反应,需复检;其余均为阴性反应。

河北省性病艾滋病预防监测中心
1.样品、试剂、酶标板条室温平衡30分钟。

2.将酶联反应板从密封袋中取出,取下条板条,放在板架上。

按顺序编号,设一个空白对照孔,两个阳性对照孔,两个阴性对照孔。

3.每孔加入50μl样品稀释液,取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50μl 加入对照孔中,空白对照孔只加样品稀释液,其余每个孔加待检血清50μl,(要先加样品,后加对照)轻轻振荡,充分混匀。

并填写加样顺序表(见表)。

4.用不干胶封片封盖反应板,置37℃温育30分钟。

5.温育期间配制洗涤液:取20×洗涤液ml,加蒸馏水ml。

6.撕去贴膜,用洗涤液洗5次,然后在吸水纸上拍干。

7.除空白孔外每孔加酶标抗原100μl,用不干胶片封盖反应板。

37℃温育30分钟。

8.洗板5次(同步骤6),拍干。

9.每孔加显色剂A50μl,显色剂B50μl,轻轻振荡后置37℃暗处显色10分钟,每孔加终止剂50μl。

10.选择酶标仪450nm和620nm双波长测定,用空白孔调零点,测定各孔的吸光度。

并打印结果。

A
B
C
D
E
F
G
H
呈阳性反应,需复检;其余均为阴性反应。

河北省性病艾滋病预防监测中心
实验步骤:
1.将试剂盒、样本室温平衡30分钟;
2.取条板条,固定于支架,按顺序编号,设2个空白对照,3个阴性对照和2个HIV阳性对照。

空白对照孔不加样品和酶结合物,只加底物和终止液。

在确定的板孔中加入100μL的标本或质控(要先加样品,后加对照)。

并填写加样顺序表(见表);
3.覆盖粘胶纸,置37℃孵育60分钟;
4.按1:25的比例稀释洗涤液,取ml洗涤液,加入ml蒸馏水;
5.取出已孵育完毕的反应板,弃去粘胶纸,吸干板内液体;
6.将洗涤液注满每孔(约300μl/孔),吸干,反复5次,在干净纱布上将板拍干;
7.每孔加酶结合物1OOμl,取新粘胶纸覆盖反应板,置37℃孵育30分钟;
8.洗涤同步骤5、6;
9.每孔加入底物缓冲液50μl、TMB50μl,混匀,置37℃显色lO分钟;
10.加终止液50μl振荡反应板5秒钟,使之充分混匀;
11.在酶标读数仪中,取波长450nm(建议使用双波长酶标仪比色,参考波长630nm),以空白对照孔校零,读取每孔吸收值(加终止液后,务必在15分钟内读数完毕)。

A
B
C
D
E
F
G
H
呈阳性反应,需复检;其余均为阴性反应。

附件4
12.样品、试剂、酶标板条室温平衡15-30分钟。

13.取条板条,放在板架上,撕去板条上的封条。

14.在每孔中加入100μl酶标试剂,空白孔除外。

15.在确定的板孔中加入20μl的标本或阴阳性对照,震荡混匀。

设1个空白对照,
3个阴性对照和2个HIV阳性对照,并填写加样顺序表(见下表)。

16.在微板上盖上贴膜(洗板前撕去贴膜),37℃孵育60分钟。

17.配制洗涤液,取10Ⅹ浓缩洗涤液ml,加去离子水ml(1:10稀释)备用。

18.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒,洗板机洗板,每孔6次(程序已编号)。

19.每孔加入显色剂A、B各50μl,轻轻振荡混匀。

20.封板膜封板后37℃闭光显色30分钟。

21.每孔加入100μl终止液,轻轻振荡混匀,终止反应。

22.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度,并打印结果。

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D
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F
G
H
呈阳性反应,需复检;其余均为阴性反应。

附件5
次数
图:VironostikaHIVUni-FormIIplusO质控图。

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