加强基层社区卫生服务中心药品不良反应监测报告
药品不良反应监测工作总结6篇
药品不良反应监测工作总结6篇第1篇示例：药品不良反应监测工作是保障人民群众用药安全的重要工作，通过及时发现和报告药品的不良反应，可以有效保护患者的健康和生命安全。
在过去的一年里，我们按照上级部门的要求，认真贯彻落实药品不良反应监测的相关政策和规定，开展了一系列监测工作。
现在，我将对过去一年的药品不良反应监测工作进行总结，以期更好地提高工作效率和质量。
我们注重加强队伍建设。
药品不良反应监测工作需要具备丰富的医学知识和严密的数据分析能力。
我们组建了专业化的监测团队，包括临床医生、药师、护士等各个专业的人员。
除了基本的专业技能外，我们还定期组织培训和学习交流，提高队伍的整体素质和专业水平。
我们加强了监测工作的宣传和培训。
药品不良反应监测是全社会的责任，需要医务人员、患者等各方共同参与。
我们定期开展相关政策法规的宣传和解读，向社会各界普及药品不良反应的相关知识和意识。
我们还不断加强医务人员的培训，提高他们对药品不良反应监测工作的认识和重视程度。
我们加强了监测数据的收集和分析。
监测工作的关键在于对药品不良反应数据的准确收集和及时分析。
我们建立了完善的数据采集和管理制度，确保每一起药品不良反应都能得到及时记录和汇总。
我们还不断优化数据分析的方法和技术，提高数据挖掘和分析的效率和准确性。
我们加强了监测结果的应用和反馈。
药品不良反应监测的最终目的是为了保障患者的用药安全，我们及时将监测结果反馈给相关部门和机构，为政府制定药品监管政策提供参考。
我们也将监测结果及时反馈给药品生产企业和医疗机构，帮助他们及时调整药品使用和管理的措施，保障患者的安全和利益。
通过一年的药品不良反应监测工作，我们取得了一定的成绩。
但也要看到存在的问题和不足，如数据不全、反馈不及时等。
我们将进一步加大力度，完善工作机制，提高工作效率和质量，为保障人民群众的用药安全作出更大的贡献。
希望在未来的工作中，我们能够不断提升自身的专业水平和服务能力，为药品不良反应的及时发现和有效管理做出更大的努力。
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度(五篇)
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一、药品不良反应（adr）指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
二、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应、过敏反应等。
三、医院成立了药品不良反应监测领导小组，并指定兼职人未药品不良反应监测联络员负责药品不良反应及药害事件的报告和监测工作。
四、各科药品不良反应监测联络员，如发现可能与所售药品有关的不良反应，应详细记录、调查，上报药剂科，并填写《药品不良反应/事故报告表》，按规定程序和时限上报。
五、建立药品不良反应记录，详细记录用户姓名、年龄、疾病情况；用药名称、规格、批号、厂家、剂量、用药时间、出现不良反应时间、处理结果及愈后情况等。
六、调剂发药时，应询问患者有无药品不良反应史，讲清必须严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询。
七、如医院发现药品不良反应及药害事件，按市药品监督管理局规定及时上报。
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度（二）（一）____领导及职责1、药品不良反应与药品损害事件监测管理工作组，负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜。
2、主要职责：（1）认真学习国家食品药品监督管理局及____部相关法规及管理办法，贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。
（2）____落实____市食品药品监督管理局有关药品不良反应监测工作任务。
（3）____药品不良反应的宣传、教育与培训工作，督促临床医师、护师、药师填写药品不良反应报告表，指导合理用药。
（4）制订相应的考核措施，确保药品不良反应、药害事故报告和监测工作的落实。
（5）协调全院药品不良反应与药害事故工作的其他重要事宜。
3、有临床药师兼职承担本院的药品不良反应报告和监测工作。
（二）药品不良反应报告和监测1、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
2、药品不良反应的报告范围。
基层医疗机构药品不良反应监测及报告工作的现状与分析
管理办法》 正式颁布并实施 ， 国家逐步增加对此项工作 的重视和投入 ，国家食品药品监督管理局药品评价中 心也建成了全国 Ａ Ｄ Ｒ监测 网络 ［ ２ ］ 。 但由于我 国人 口众
万， 然而至今为止 ， 我院联络员未收到任何与中草药相 关的 Ａ Ｄ Ｒ报告 。这一事实说明 ，医务人员对 中药的
关键词 ： 基层 医疗机构 ； 药品不 良反应 ； 社区卫 生服务
中 图分 类 号 ： Ｒ ９ ５ 文献标志码 ： Ｂ 文章 编 号 ： １ ６ ７ ２ － － ４ ２ ０ ８ （ ２ ０ １ ４ ） １ ５ — ０ ０ ２ ５ — ０ ３
近年来 ， 关于 Ａ Ｄ Ｒ的报道逐渐增多 ， 直接影响着
一
国家先后开展了 Ａ Ｄ Ｒ监测工作 。我国 Ａ Ｄ Ｒ监测及报
告 工作 总体 上起 步较 晚 ， 始 于上 世 纪八 十年代 中期 ， 但
手资 料 ， 无 法跟 踪 调查 ， 致 使 大 量 的报 告 数 据 丢失 。
经过 ２ ０ 余年 的努力 ，特别是药 品监督管理局组建以 后， 相应的法律法规体 系、 技术支撑基本框架 以及信息 网络支持体系初成雏形。
摘要 ：结合相关政 策法 规 ，调查 分析金湖县人 民医 院黎城卫生服务 中心辖 区内各卫 生服务站 、村卫生室 药品不 良反应 ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｄ ｒ ｕ ｇ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ａ Ｄ Ｒ） 监测及 报告 工作的开展情况 。发现 Ａ Ｄ Ｒ监测及报告工 作在黎城卫生服务 中心辖 区内各卫生 服务站 、 村卫生室的重视程度不够 ， 相关人员配备不足 ， 不 良反应监 测工作 中存在 的瞒报 、 漏报、 虚 报及报告质量 等问题， 几乎无资金投入。 因此 ， 金湖县的药品监督 、 卫生行政部门必须加大干预监管力度 ， 提高各卫生服务站 、 村卫 生室对这项工 作 的认识 ， 促进 临床合理用药 ， 减少 Ａ Ｄ Ｒ的发 生。
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度为进一步做好我院药品不良反应（ADR）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药，提高药物治疗水平，确保医疗、护理质量安全，特制定本制度。
一、为加强药品不良反应收集报告管理工作，医院成立药品不良反应监测管理小组，制定管理小组工作职责，负责药品不良反应监测管理的监督实施。
二、我院各临床科室及药剂科在药品的使用和管理工作中要注意监测药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，即药品不良反应。
发生药品不良反应后需进行详细记录、分析和处理，按药品不良反应报告表要求，并按规定报告。
三、药品不良反应监测报告范围1.上市五年以内的药品和被列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应。
2.上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重罕见或新的不良反应。
3.发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本院就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并及时上报国家药品不良反应监测中心。
4.临床使用的所有药品及输液在使用中发现的不良反应。
四、药品不良反应监测报告的程序1.各科室发现药品不良反应后，应详细填写《药品不良反应报告表》，并立即报告药剂科。
2.药剂科药品不良反应监测联络员参与调查，协助相关科室将《药品不良反应报告表》填写完整后，负责通过国家药品不良反应监测网络进行报告，《药品不良反应报告表》交至药剂科集中保管。
3.对于发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应在30日内报告，有随访信息的，应当及时报告。
五、报表质量1.各栏目填写完整、规范、正确、无缺项。
2.不良反应发生、处理过程描述详细并在病例中有相关记录。
3.因果关系评价合理。
4.按照不良反应类型及时上报。
5.不良反应真实发生。
六、不良反应上报奖励措施及时上报并且不良反应报表填写完整的科室，由药剂科药品不良反应小组上报医务科由医务科在院周会上提出表扬，并在每月的科室考核中加分。
社区卫生服务体系药品不良反应病例报告分析
Ｋ ｙｗｏ ｄ ： ｄ ｅｓ ｒ ｇ ｒａｔ ｎ ＤＲ ｃ ｅａ ａ ｓ ； ｏ ｅ ｒ ｓ ａ ｖ ｒ ｄ ｕ ｅ ｃｉ ｅ ｏ ｓ ａ ｎ ｙｉ ｃ ｍｍｕ ｔ ｅ ｔ ｅｖｃ ｌ ｓ ｉ ｎ ｙｈ ａ ｈ ｓｒ ｉｅ ｌ
Ｒ ｍｏｉ ｄ ｇ ｂ ｕ ｃ￣ ｕ ） ｎ ｏ ｎ ｏｔｏ ｔ ａ －
ｒｐ ｒ ｄｂ ｅ ｏ ｅ ｙｓ ｆ Ｄ ， ｕｙ ｈ ＤＲｍｏｉ ｒ ｇ ｆｏ ｒｕ ｉ ｅｔ ｒ ｃ ｓ ｍ ｅ ｔ ｓ ｖ ｅ ｅｏｔ ｓ Ａ Ｒ Ｓ ｄ ｅ ｌ ｒ ｃ ｒ ｅ Ｃ ｅｏ ｔ ｔ Ａ ｎｔ ｉ Ｃｍ ｎｎｔｈａｈ ｅ ｉ ｓ ｔ ｏｎ ｏ ｙ ｌ ｓ ｖ ｅｙ ｅ
李斌 吴婷婷 ，
（ 抚顺 市食 品 药 品监督 管理局 ， 宁 抚顺 １３ ０ ； 辽 １０ ８ 抚顺 市药品 不 良反 应监 测 中心 ， 宁 抚顺 １３ ０ ） 辽 １ ０ ６
中图分 类号 ： ５ ； ９ ４ １ Ｒ９ ４Ｒ ９ ．１ 文献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ ２ ８ ２ （ ０ ８）３ ０ ９ ０ １ ７ — ６ ９２ ０ ０ — １ — ３ ４
ｍ ｎｏ ｎ 也 ｅ ａ ａ ｏｉｒ ｇ 址ｒ ｖ ｕ ｔｉ ｅ ￣ｇ ｌ
≥ ＡＤＲ ｅ ｏ ｔ ｗａ ｅ ｅ ｔ ｏ ｏ ｒｐ ｒｓ ｓｂ ｎ ｆ ｒｃ ｍｍｕ ｉ ｅ ｔ ｅｖｃ ， ｉｈ ｐ ｏ ｉｅ ｅｅｅ ｃ ｎ ｕｄ ｄ ｒｆ ￣ ｉ ｆ ｎｔ ｈ ａ ｈ ｓｒ ｉｅ Ｗｈ ｃ ｒ ｖｄ ｄ ｒｆｒｎ ｅａ ｄ ｇ ｉｅ ａ ｏ ｙ ｌ ｉ
｜
关键 药品不良良赶 痛诋分析 社区 卫生赧务
ｎ ｌｓｓ ｏ ＤＲ ｐ ｒ ｒ ｍ ｍｍｕ ｉ ａｔ ｒ ｃ ａｙ ｉ ｆ Ａ Ｒｅ ｏ ｔ ｆｏ Ｃｏ ｓ ｎｔ Ｈｅ ｌ Ｓｅｖｉｅ ｙ ｈ
社区卫生服务中心药品不良反应报告制度
社区卫生服务中心药品不良反应报告制度南调社区卫生服务中心药品不良反应报告制度一、依据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定"医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应"制定我院的药品不良反应报告制度。
二、药品不良反应报告纳入科室质控管理。
在医院药事会下分设"药品不良反应报告管理小组",由药剂科负责日常工作。
三、医院工作人员负有报告药品不良反应的责任和义务。
四、医院工作人员发现药品新的不良反应或严重不良反应,应及时详细填报《药品不良反应报告表》报药剂科。
填报"药品不良反应报告表"时,应详细填写不良反应表现(有临床检验数据的也应填写),及其临床处理措施和处理结果。
五、医院指定药剂科由专职或兼职人员负责医院使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应,应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应报告表》,每季度集中向药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告。
六、医院定期组织对所使用的药品发生的不良反应进行分析、评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
发现群体不良反应,立即向卫生主管部门和药品不良反应监测中心报告。
七、医院对有下列情形之一的人员,视情节严重程度,予以处罚。
(一) 未按要求报告药品不良反应的;(二) 发现药品不良反应匿而不报告;(三) 隐瞒药品不良反应资料的。
八、本制度所列用语释义:(一) 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(二) 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
(三) 药品严重不良反应是指因服用药品引起以损害情形之一的反应。
1、引起死亡;2、致癌、致畸、致出生缺陷;3、对生命有危险并能够导致人体永久或显着的伤残;4、对器官功能产生永久损害;5、导致住院或住院时间延长。
药品不良反应事件监测报告制度（四篇）
药品不良反应事件监测报告制度第一条为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度。
第二条全院实行药品不良反应报告制度，医务人员应按规定报告所发现的药品不良反应/事件。
第三条医院设立药品不良反应监测小组，药房临床科室为药械不应监测工作运作的常设部门。
第四条医护人员发现可能与用药有关的不良反应记录在《药物不良反应/事件登记本》上，及时对症处理并汇报院领导小组或上报。
第五条医护人员发现紧急、严重或群发的不良事件需要立即报告药剂科临床药学室（夜间或节假日通知总值班），相关人员接到报告后尽快到达现场进行调查，初步判断原因并提出处理意见，并及时上报：1、因用法原因（品种选择、剂量、用法、配伍等）与相关人员协调解决。
2、对疑为药物不良反应的，组织填写不良反应报表并上报。
3、对疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果而导致纠纷的，由医务科牵头组织，相关部门协调解决。
医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验。
第六条医护人员树立药品不良反应观念，学习相关知识，结合病情和药物特点（遵照说明书），慎重选用药物。
用药前告知病人，药物治疗有风险发现不适及时告知医护人员。
第七条发现不良事件后，及时处理，进行有效严谨的沟通，对于紧急、严重或群发的不良事件及时报告处理，防止事态扩大。
第八条有关人员延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予处分。
第九条本制度下列用语的含义是：（一）药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
不良事件是指病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。
（二）药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度是保障公众用药安全的重要举措。
为了及时掌握和评价药品的不良反应情况，制定相应的监测报告制度是必要的。
本文将从制度的建立、监测流程、数据分析和管理措施等方面进行阐述。
一、制度建立药品不良反应监测报告制度的建立是基于对公众用药安全的关注和保障。
该制度的目标是及时获得并评估药品在临床应用中可能出现的不良反应情况，为药品的监管和管理提供科学依据。
二、监测流程药品不良反应监测报告制度的监测流程包括以下几个环节：收集、记录、报告和评估。
首先，药品监测机构要及时收集药品不良反应的相关信息，包括病例资料、不良反应描述和用药史等。
然后，将这些信息进行记录，包括日期、症状描述和相关医学检查结果等。
接下来，监测机构要及时向相关的药品监管部门报告，提供完整的不良反应报告。
最后，相关专家对这些报告进行评估，分析可能的风险和原因，并提出相应的措施。
三、数据分析药品不良反应监测报告制度的数据分析是保证制度有效性的重要环节。
通过对收集到的不良反应报告进行统计和分析，可以全面了解药品在临床应用中的安全性和有效性。
对于高发的不良反应，可以加强监管和管理措施，防止不良反应的再次发生。
对于新药品的不良反应，可以及时进行风险评价，提醒公众和医务人员注意使用注意事项。
四、管理措施药品不良反应监测报告制度的管理措施包括监测机构的建设、专家团队的组建和信息管理的完善等。
首先，建立专门的药品监测机构，配备专业人员和先进的设备，提高监测的准确性和有效性。
其次，组建药品不良反应监测评估专家团队，为监测报告的评估提供科学依据。
最后，加强信息管理，建立完善的数据库和信息交流平台，方便相关部门的数据共享和信息传递。
总结：药品不良反应监测报告制度是保障公众用药安全的重要举措。
在制度建立方面，可以通过设立专门机构和组建专家团队来加强监测和评估工作。
监测流程中要注重信息的收集、记录、报告和评估等环节。
数据分析是制度有效性的重要保证，通过对不良反应数据进行统计和分析，可以针对性地加强监管和管理措施。
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【 中图分类 号 】 ９ ４ Ｒ ５
【 文献标识码 】 Ｂ
［ 文章 编号 】 ０ ５ ０ １ ２ １ １ — ５ — ２ ２ ９ — ６ ６（ ０ １） ４ １ ８ ０
药 品不 良反 应（ Ｄ 是 指合格 药 品在正 常用 量 下 出现的 Ａ Ｒ）
品不 良反 应监测开 展还不令 人满意 。Ａ ＤＲ报告 意识 较弱 、 报表
师 的相 关药 学专业 知识还不 足 ， 缺乏不 良事件确 认和 因果关 系
判断 的必要 知识 ， 以从 患者 中分辨 出药品不 良反应病例 。 难 １４ 人 员对求 ， Ｄ 填写 《 药品不 良反应 ／ 事 件报告 表 》 有相关 规定 ， 因怕麻 烦就不 了 了之 ， 没有进 行报 告。
一
步 加强 药 品不 良反应 报告 与监 测工作 实施 方 案 》 扩大 药 品 ，
还是 后续输 液 的方式 不 当很 难说 清 ； 不仅 如此 ， 物使 用过 程 药
涉及 不 同的 医生 、 同的护理 人员 ， 果 因为报 告 而引 发纠 纷 不 如
不 良反应监 测 覆盖 面 ， 断加强 药 品不 良反应 监测 工作 水平 。 不 提高对 Ａ Ｒ监 测 的重视程 度 ， 把 ＡＤ Ｄ 要 Ｒ监测 工作 当作一项 大 事来抓 ， 医疗行 为一 样 ， 品不 良反应 关 系到人 类 的生命 与 与 药 健康。Ａ Ｒ监测工作 既是维护群 众利益 的具体体现 ， Ｄ 也是 医辽 义不容辞 的职责 ， 同时还是 医院实现 发展 的需要 ， 因此 ， 要提 高 对 Ａ Ｒ监 测工作 的重视程度 ， Ｄ 在人员配 置 、 资金方面给 予支持 ，
告 和监测 管理办 法 》 。开展 Ａ Ｒ监 测是一项 利 国利 民的工作 ， Ｄ 其关 系到千 家万户 、 女老幼 ， 男 是人 类进 步和社会发 展 的标志 。 开展 Ａ Ｒ监 测 ， 以提高 医务人员 用药 的警 觉性 ， Ｄ 可 防止药 品不 良发 应事 件 的重 复发 生 。可是 目前基 层社 区卫 生服 务 中心 药
处理 起来 会很 麻烦 。尤 其是 已经处理 完 了 ， 者 的症 状好 转 、 患 无 大碍 时 ， 就不再 去 报告 了 。可见 ， 床医 生在 处理 药 品不 良 临
良反应 监测 具有 重要 的意义 。为减 少或 避免 药 品不 良反应 的
与市级医院相比 ， 基层社 区卫生服务中心没有专门负责 Ａ Ｒ Ｄ
监测的人员 ， 一般都有药房人员兼 职 ， 既无编制也无经费 ， 积极性 不高， 没有时 间、 精力主动去跟患者 、 临床 医师 、 士跟踪 了解药 护 品不 良反应信息 ， 不能主动注意收集药品不 良反应信息 。
１ 人 员相 关 药 学知 识 不足 ． ３
判断是 否属 于药品不 良反应 的时候 ， 需要 比较专业 的药 学
知识 ， 当前基层社 区卫 生服务 中心一些 全科 医生 、 科护 士 、 全 药
发 生 ，０４年 ３ １ １我 国正式 颁 布实 施 《 品不 良反应 报 ２０ 月 ５３ 药
度仍 就 比较 犹豫 。患者 出现的药 品不 良反应 ， 如果上 报不仅 过 程麻烦 而且 调查起 来也有 很多说不 清 的东 西 ， 竟是 用药不 当 究
成 立药 品不 良反 应监测 和报告小 组 ， 明确 由分管 院长任组 长， 药剂科 主任 和各临床科 室主任 、 士长为组 员 ， 护 承担基 层社 区卫生 服务 中心 的药 品不 良反 应的收集 和上报工作 。出 台《 进
２ １ 年 ７ 第 １ 第 １ 期 ０１ 月 卷 ４
加强基 层社区 服务中心 不良 监测 卫生 药品 反应 报告
吴 圣
江苏省无锡市新区江溪街 道社区卫生服 务中心， 江苏无锡 ２４ ２ １０ ６ ［ 摘要 】 阐述 当前 制约基层社 区卫生服务 中心药 品不 良反应监测 报告工作发 展的 因素 ， 并分 析如何加强该 项工作 。
数量极低 ， 的甚 至是零 报告 ， 有 与真实 的 Ａ Ｒ发 生率不 符 。笔 Ｄ
者 阐述 当前制 约基 层社 区卫 生服 务 中心药 品不 良反 应监 测报
２ 如 何采 取措 施做 好 Ａ 监测 报 告管 理工 作 ＤＲ
根据 以上制 约基层 社 区卫 生服务 中心药 品不 良反应 监 测
１１ 人 员认 识 上 有 误 区 ．
整 体 医疗质 量管 理之 中， 切实 履行 好 医务人 员职 责 ， 采取 以下
措施做 好 Ａ ＤＲ监测报 告管理工作 。 ２１ 加 强领 导 。完善组织机构 ．
社 区 医师顾 虑重 重 ， 解认 为 ＡＤ 误 Ｒ发 生就 是 医疗 差错 或 医疗 事故 ， 有误解认 为发 生 Ａ Ｒ的药 品就是假 劣药 品等 ， 也 Ｄ 怕 造成 医疗 纠纷 。还 有 即使 临床上确 认 出现 不 良反 应 ， 医生 的态
与用 药 目的无 关 的或意外 的有 害反应 。由于药 品的双重 性 ， 在
不配合 医务人员治 疗 ， 影响用药合理性 … 。
１２ 人 员 专业 性 低 ．
发挥 治疗 作用 的 同时 也带来 不 良反应 。如 青霉 素肌 内注射 引 起 的臀肌 萎缩 、 氨基糖 苷类 药 物造 成无 数患 者听力 丧 失 、 四环 素所 致 的 四环 素 牙齿 。２ ０ 年 我 国发 生 的欣 弗 事件 ， 人们 ０６ 使 更 加认 识 到药 品不 良反 应监 测 的重要 性 。特 别是 基层 社 区卫 生服务 中心 的药 品使 用 中所 占比例大 、 品种多 ， 视 药物 的不 重
告工作发展 的 因素 ， 并分 析如何加强该项 工作 。
工 作发 展 的因 素 ， 为进一 步加 强 、 高基 层社 区卫 生服 务 中心 提 对 药品不 良反应 监测报告 的重要性 的认识 ， 此项工 作融人 到 将
１ 制 约 基 层社 区 卫 生 服 务 中心 药 品 不 良反 应 监 测 工 作的 发展 因素