山东省德州市武城二中2016-2017学年高二下学期期中化学试卷

2016-2017学年山东省德州市武城二中高二（下）期中化学试卷一、选择题（共25个小题，每小题只有一个正确选项，1-22题每小题2分，23-24题每小题2分，共50分）1．下列化学用语正确的是（）A．羟基的电子式：B．聚丙烯的结构简式：C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．苯甲酸的结构简式：2．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O；一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，合成这种胆固醇酯的酸是（）A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH3．下列实验操作中正确的是（）A．鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色B．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D．向2mL2%的CuSO4溶液中加入几滴1%的NaOH溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热后未出现砖红色沉淀，说明X结构中不含有醛基4．苯乙酸（C6H5CH2COOH）有多种同分异构体，其中分子结构中含有酯基和苯环的同分异构体有（）种．A．3 B．4 C．5 D．65．0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应，生成氯代烷，0.5mol此氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应，则该烃可能为（）A．乙烯 B．丙烯 C．乙炔 D．丙炔6．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，有关说法不正确的是（）A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净B．c（过量）的作用是除去影响后续实验的杂质C．d、e中溶液褪色的原理不同D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰7．某炔烃含有一个三键，与H2发生加成后的产物为：该炔烃可能具有的结构有（）A．1种B．2种C．3种D．4种8．下列说法正确的是（）A．苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B．酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D．石油中含有C5～C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油9．某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O．下列说法正确的是（）A．该化合物仅含碳、氢两种元素B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：4C．无法确定该化合物是否含有氧元素D．该化合物一定是C2H8O210．仅用一种试剂即可区分酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯等四种无色液体，这种试剂可以是（）A．FeCl3溶液B．溴水 C．高锰酸钾溶液 D．金属钠11．关于下列物质的用途的说法错误的是（）A．乙二醇可用于配制汽车防冻液B．部分卤代烃可用作灭火剂C．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐12．某羧酸的衍生物A，其化学式为C6H12O2．已知，又已知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应．A的结构可能有（）A．2种B．3种C．4种D．6种13．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物命名正确的是（）A． 2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基庚烷 B． 3﹣甲基﹣1﹣丁烯C．二溴乙烷：CH2BrCH2Br D． 1，3，4﹣三甲苯14．将1mol 乙酸（其中的羟基氧用18O 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应．下列叙述不正确的是（）A．生成的乙酸乙酯中含有18O B．生成的水分子中含有18OC．可能生成 45g 乙酸乙酯D．不可能生成 88g 乙酸乙酯15．能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的物质是（）A．丙醛 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．丙烯酸16．下列各组物质之间，一定是互为同系物的是（）A．C2H4O与C3H6O B．C2H4O2与C3H6O2C．C7H8与C8H10（均含苯环）D．C7H8O与C8H10O（均含苯环）17．已知酸性：＞H2CO3＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是（）A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO418．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇．A．①②③④ B．④③②① C．①③④② D．①③②④19．下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是（）①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀④向盛有新制的银氨溶液的试管中加入几滴乙醛后，未出现银镜⑤铜丝加热后立即插入乙醇中反应制取乙醛．A．①④⑤B．①③④C．③④ D．①②⑤20．下列装置或操作能达到实验目的（必要的夹持装置及石棉网已省略）的是（）A．实验室制乙烯B．实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应C．实验室中分馏石油D．若甲为硫酸，乙为贝壳粉，丙为苯酚钠溶液，验证硫酸、碳酸、苯酚酸性的强弱21．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是（）A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B．1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2C．1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应22．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu（OH）2反应⑦酯化反应下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是（）A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦ C．丙：①②③④⑤⑥⑦D．丁：②③④⑤⑥⑦23．下列有关有机物的说法中，其中正确的有（）个．①在一定条件下可以发生银镜反应②标准状况下，22.4LCH3CH2OH所含电子数约为18N A③甲醛通常情况下是一种有毒的气体④苯酚和碳酸钠溶液的反应： +CO32﹣→+HCO3﹣⑤3﹣甲基﹣1﹣丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面⑥等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等．A．3 B．4 C．5 D．624．表中实验操作能达到实验目的是（）A．A B．B C．C D．D二．填空题25．四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：四种物质的结构简式为：A B C D ．26．（1）某同学在实验室做银镜反应的实验．①配制少量银氨溶液时，以下操作正确的是：A．先向洁净的试管中加入AgNO3溶液溶液，然后逐滴加入稀氨水；至最初产生的沉淀恰好溶解B．先向洁净的试管中加入稀氨水，然后逐滴加入AgNO3溶液溶液；至最初产生的沉淀恰好溶解②写出银氨溶液中滴加少量的乙醛溶液发生银镜反应的化学方程式：．（2）请选用适当的试剂和分离方法除去下列物质中所含的杂质（括号内为杂质），将所选的试剂及装置的编号填入表中．试剂：a．水 b．NaOH溶液 c．溴水 d．饱和Na2CO3溶液分离方法：A．分液 B．过滤 C．重结晶 D．蒸馏27．有机物 A 是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水．为研究 A 的组成与结构，进行了如下实验，实验步骤：（1）称取 A 物质 18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下 H2的 45 倍，（2）A 的核磁共振氢谱如图：（3）另取 A 18.0g 与足量的 NaHCO3粉末反应，生成 0.2molCO2，若与足量钠反应则生成0.2mol H2（4）将此 18.0g A 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重 10.8g 和 26.4g．根据以上实验，可以得出的结论：（1）A 的相对分子质量为：（2）A 中含有种氢原子．本题涂卡30A.2B.3C.4D.5（3）A 的分子式为：（4）B是A的同分异构体，与A含有相同的官能团，B在一定条件下可以反应生成八元环，试写出该反应的方程式．28．某芳香族化合物A的结构简式是，A在一定条件下有如图所示的转化关系．已知E分子式为C9H8O2．（1）关于上述各步转化中，一定不涉及到的反应类型是．a．加成反应 b．消去反应 c．取代反应 d．氧化反应（2）若E中除苯环外，还含有一个六元环，则C→E的化学方程式是：，写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：、．①分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag（3）若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应，则C→E的化学方程式是：．29．链烃A（C3H6）是重要的有机化工原料，由A经以下反应可制备一种有机玻璃：已知以下信息：①磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢；②羰基化合物可发生以下反应：（注：R'可以是烃基，也可以是H原子）③E在甲醇、浓硫酸的作用下，先发生酯化、后发生脱水反应生成F．回答下列问题：（1）D→E的反应类型为反应；（2）E含有的官能团的名称；（3）F的结构简式为；（4）B也可以生成A，反应的化学方程式为．（5）C生成D的化学方程式为．2016-2017学年山东省德州市武城二中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共25个小题，每小题只有一个正确选项，1-22题每小题2分，23-24题每小题2分，共50分）1．下列化学用语正确的是（）A．羟基的电子式：B．聚丙烯的结构简式：C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．苯甲酸的结构简式：【考点】4J：电子式、化学式或化学符号及名称的综合．【分析】A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，不带电；B．聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子；C．碳碳双键为官能团，不能省略；D．苯环上1个氢原子被羧基取代得到苯甲酸．【解答】解：A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，故A错误；B．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故B错误；C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；D．苯甲酸的结构简式：，故D正确；故选：D．2．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O；一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，合成这种胆固醇酯的酸是（）A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH【考点】I8：聚合反应与酯化反应．【分析】一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水，根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式．【解答】解：合成这种胆固醇酯的酸分子式为C34H50O2+H2O﹣C27H46O=C7H6O2，故选：B3．下列实验操作中正确的是（）A．鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色B．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D．向2mL2%的CuSO4溶液中加入几滴1%的NaOH溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热后未出现砖红色沉淀，说明X结构中不含有醛基【考点】U5：化学实验方案的评价．【分析】A．甲苯与高锰酸钾反应，苯与高锰酸钾不反应；B．苯不与溴水反应，制取溴苯应该用液溴；C．浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中，最后加苯；D．制备氢氧化铜浊液时，加入的氢氧化钠必须过量．【解答】解：A．甲苯与高锰酸钾反应，能使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾溶液不反应，可鉴别甲苯和苯，故A正确；B．制取溴苯的原料为：铁屑、液溴和苯，苯与溴水不反应，故B错误；C．实验室制取硝基苯时，应该把浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中并及时搅拌冷却，最后逐滴加入苯，边加边振荡，使混酸与苯混合均匀，故C错误；D．用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时，必须是在碱性条件下，该实验中NaOH不足导致NaOH 和硫酸铜混合溶液不是碱性，所以实验不成功，故D错误；故选A．4．苯乙酸（C6H5CH2COOH）有多种同分异构体，其中分子结构中含有酯基和苯环的同分异构体有（）种．A．3 B．4 C．5 D．6【考点】H5：有机物分子中的官能团及其结构．【分析】据有机物属于酯类，且分子结构中有苯环，则应含有﹣COO﹣官能团，则取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构，据此进行解答．【解答】解：苯乙酸（C6H5CH2COOH）的同分异构体中含有酯基和苯环，说明满足条件的有机物的苯环上含有取代基﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH①取代基为﹣CH3和﹣OOCH时，存在邻、间、对三种同分异构体；②取代基为C6H5﹣OOCCH3或C6H5﹣COOCH3或C6H5﹣CH2OOCH时，各存在一种同分异构体，所以总共含有6种同分异构体，故选D．5．0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应，生成氯代烷，0.5mol此氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应，则该烃可能为（）A．乙烯 B．丙烯 C．乙炔 D．丙炔【考点】5A：化学方程式的有关计算；HD：有机物的结构和性质．【分析】0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应，为1：2加成，可知有机物含2个双键或1个三键，且生成的0.5mol氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应，物质的量为1：6，可知加成产物含6个H原子，以此来解答．【解答】解：0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应，为1：2加成，可知有机物含2个双键或1个三键，则排除A、B选项；且生成的0.5mol氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应，物质的量为1：6，可知加成产物含6个H原子，则原有机物含碳碳三键，且含4个H原子，为C3H4，结构简式为CH≡CCH3，名称为丙炔，故选D．6．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，有关说法不正确的是（）A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净B．c（过量）的作用是除去影响后续实验的杂质C．d、e中溶液褪色的原理不同D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰【考点】IF：乙炔炔烃．【分析】由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca （OH）2+C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，以此来解答．【解答】解：A．b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，为制备乙炔的反应原理，蒸馏水代替氯化钠溶液会使反应速率加快，不容易控制，故A错误；B．c中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，故B正确；C．d中溴水与乙炔发生加成反应生成的有机产物为1，1，2，2﹣四溴乙烷，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，反应原理不同，故C正确；D．c中已经排除杂质的干扰，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，f处若剩余气体应为乙炔，燃烧放出明亮火焰，冒黑烟，故D正确；故选A．7．某炔烃含有一个三键，与H2发生加成后的产物为：该炔烃可能具有的结构有（）A．1种B．2种C．3种D．4种【考点】H6：有机化合物的异构现象．【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，根据加成原理采取逆推法还原C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置．还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成三键．【解答】解：根据炔烃与H2加成反应的原理，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置，，中能形成三键位置有：1和2之间，7和8之间（或是9和10之间），共2种，故选B．8．下列说法正确的是（）A．苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B．酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D．石油中含有C5～C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油【考点】HA：有机物的鉴别；IH：苯的性质；IK：石油的分馏产品和用途；IM：煤的干馏和综合利用．【分析】A、苯与溴水不反应；B、酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，会引入新的杂质；C、煤中没有苯和甲苯，煤在隔绝空气加强热条件下生成苯和甲苯等；D、石油是烷烃环烷烃等的混合物．【解答】解：A、苯与溴水不反应，溴在苯中的溶解度较大，在水中溶解度较小，苯和溴水振荡后，由于发生了萃取而使溴水的水层颜色变浅，故A错误；B、酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，会引入新的杂质，所以不能用高锰酸钾溶液除去甲烷中含有的乙烯，故B错误；C、煤中没有苯和甲苯，煤在隔绝空气加强热条件下生成苯和甲苯等，然后用蒸馏的方法把它们分离出，故C错误；D 、石油是烷烃环烷烃等的混合物，石油中含有C 5～C 11的烷烃，它们的沸点不同，可以通过分馏得到汽油，故D 正确．故选D ．9．某化合物6.4g 在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO 2和7.2g H 2O ．下列说法正确的是（ ）A ．该化合物仅含碳、氢两种元素B ．该化合物中碳、氢原子个数比为1：4C ．无法确定该化合物是否含有氧元素D ．该化合物一定是C 2H 8O 2【考点】M8：有关有机物分子式确定的计算．【分析】有机物燃烧生成8.8gCO 2和7.2gH 2O ，则一定含有C 、H 元素，其中n （CO 2）==0.2mol ，n （H 2O ）==0.4mol ，以此计算C 、H 元素的质量，根据质量守恒，判断是否含有O 元素．【解答】解：A ．有机物燃烧生成8.8gCO 2和5.4gH 2O ，则该有机物分子中一定含有C 、H 元素，当可能含有氧元素，故A 错误；B.8.8g 二氧化碳的物质的量为：n （CO 2）==0.2mol ，7.2g 水的物质的量为：n （H 2O ）==0.4mol ，则n （C ）：n （H ）=0.2mol ：（0.4mol ×2）=1：4，故B正确；C ．n （C ）=n （CO 2）=0.2mol ，m （C ）=0.2mol ×12g/mol=2.4g ，n （H ）=2n （H 2O ）=0.8mol ，m （H ）=0.8g ，由于2.4g+0.8g=3.2g ＜6.4g ，所以该化合物中一定含有氧元素，故C 错误；D ．C 2H 8O 2，2个C 最多含有6个H ，则该有机物分子式为：CH 4O ，故D 错误；故选B ．10．仅用一种试剂即可区分酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯等四种无色液体，这种试剂可以是（ ）A ．FeCl 3溶液B ．溴水C ．高锰酸钾溶液D ．金属钠【考点】HA ：有机物的鉴别．【分析】酒精易溶于水，苯酚可与溴水反应生成白色沉淀，己烯和甲苯都不溶于水，二者密度都比水小，且都能与酸性高锰酸钾溶液反应，但只有己烯能使溴水褪色．【解答】解：A．FeCl3溶液与己烯、甲苯都不反应，不能鉴别二者，故A错误；B．加入溴水，酒精无现象，苯酚可与溴水反应生成白色沉淀，己烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，甲苯与溴水不反应，但甲苯密度比水小，色层在上层，可鉴别，故B正确；C．酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯都能与高锰酸钾溶液反应而是高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故C错误；D．金属钠与己烯、甲苯都不反应，不能鉴别二者，故D错误．故选B．11．关于下列物质的用途的说法错误的是（）A．乙二醇可用于配制汽车防冻液B．部分卤代烃可用作灭火剂C．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐【考点】14：物质的组成、结构和性质的关系．【分析】A．乙二醇熔点高；B．四氯化碳可作灭火剂；C．苯酚能使蛋白质变性；D．甲醛能够使蛋白质变性．【解答】解：A．汽车防冻液的主要成分是乙二醇，乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成，沸点较高，不易结冰，故A正确；B．四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，故B正确；C．苯酚能使蛋白质变性，可用于医疗消毒，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，故C错误；D．甲醛能够使蛋白质变性，35%～40%的甲醛水溶液叫福尔马林，能使蛋白质发生变性，则医学和科研中保存生物标本，故D正确；故选：C．12．某羧酸的衍生物A，其化学式为C6H12O2．已知，又已知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应．A的结构可能有（）A．2种B．3种C．4种D．6种【考点】H6：有机化合物的异构现象．【分析】A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，以此解答该题．【解答】解：A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，如C为丁酸，则D为乙醇，如E为乙醛，不可能，所以A只能为CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COOCH（CH3）2，故选A．13．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物命名正确的是（）A． 2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基庚烷 B． 3﹣甲基﹣1﹣丁烯C．二溴乙烷：CH2BrCH2Br D． 1，3，4﹣三甲苯【考点】H7：有机化合物命名．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：A．为烷烃，选取最长碳链为主碳链，离取代基近的一端编号确定取代基位次，得到名称为：2.6﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷，故A错误；B．为烯烃，选取含碳碳双键最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，取代基位次和最小，名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B正确；C．CH2BrCH2Br是卤代烃，溴原子为官能团，需要标注官能团位置，名称为，1，2﹣二溴乙烷，故C错误；D．为苯的同系物，取代基位次和最小，名称为：1，2，4﹣三甲苯，故D错误；故选B．14．将1mol 乙酸（其中的羟基氧用18O 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应．下列叙述不正确的是（）A．生成的乙酸乙酯中含有18O B．生成的水分子中含有18OC．可能生成 45g 乙酸乙酯D．不可能生成 88g 乙酸乙酯【考点】I8：聚合反应与酯化反应．【分析】依据有机酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢的反应原理分析判断．【解答】解：将1mol乙酸（其中的氧用18O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，化学方程式为：CH3CO18OH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H218O；A．生成的乙酸乙酯中不含有18O，故A错误；B．生成的水分子中含有18O，故B正确；C．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应是可逆反应，乙酸和乙醇挥发，所以不能进行彻底，应小于88g，可能生成45g乙酸乙酯，故C正确；D．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应不能进行彻底，所以应小于88g，故D正确；故选A．15．能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的物质是（）A．丙醛 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．丙烯酸【考点】I4：同分异构现象和同分异构体．【分析】能发生银镜反应的物质含有醛基官能团，同分异构体是既有相同的分子式，不同结构的化合物，丙酸的分子式为C3H6O2．【解答】解：A．丙醛的分子式为C3H6O；丙酸分子式为C3H6O2，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B．甲酸乙酯的分子式为C3H6O2，含有醛基，能发生银镜反应，与丙酸分子式都为：C3H6O2，分子式相同，是同分异构体，故B正确；C．乙酸甲酯的分子式为C3H6O2，不含有醛基，不能发生银镜反应，故C错误；D．丙烯酸的分子式为C3H4O2，与丙酸不是同分异构体，故D错误，故选B．16．下列各组物质之间，一定是互为同系物的是（）A．C2H4O与C3H6O B．C2H4O2与C3H6O2C．C7H8与C8H10（均含苯环）D．C7H8O与C8H10O（均含苯环）【考点】I2：芳香烃、烃基和同系物．【分析】同系物是指结构相似，分子组成相差1个或n个CH2的化合物，同系物的判断可以根据“两同一差”原则，即同通式同结构组成差n个CH2，互为同系物的化合物满足：（1）必符合同一通式，（2）必为同类物质，（3）组成元素相同，（4）结构相似但不一定相同，（5）分子式不同，据此进行判断．【解答】解：A．C2H4O可能是乙醛，也可能为环氧乙烷，C3H6O可能是丙醛或丙酮，结构不一定相似，不一定为同系物，故A错误；B．C3H6O2可能是酸或酯，C4H8O2可能是酸或酯，结构不一定相似，不一定为同系物，若都是酸或都是酯，互为同系物，若1个为酸、1个为酯，则不是同系物，故B错误；C．C7H8除苯环外，还有一个甲基，C8H10除苯环外，还有一个乙基或两个甲基，符合同系物概念，故C正确；D．C7H8O与C8H10O都可能为酚类也可能为醇类，结构不一定相似，不一定互为同系物，故D错误；故选C．17．已知酸性：＞H2CO3＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是（）A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4【考点】HC：有机物的合成．【分析】应先在碱性条件下水解生成，由于＞H2CO3＞，则通入二氧化碳气体可生成．。