高效毛细管电泳在现代中药中的应用
毛细管电泳在中药研究中的应用概述
阳离子引起 流体整体地朝 向负极方 向移动形成电 渗流（ Ｏ ） Ｅ Ｆ 。同时， 在缓冲溶液中， 电离子在 电场 带
的作用下 ， 以不同的速度 向其所带电荷极性相反方 向移动 ， 形成电泳 。粒子在毛细管内缓冲液 中的迁 移速度等于电泳和 Ｅ Ｆ两种速度的矢量和。 Ｏ 正离子 的电泳运动方向与 Ｅ Ｆ方向一致 ，因此最先流出； Ｏ 中性粒子的电泳速度为“ ， 零” 因此其迁移速度相当
Ｃ Ｅ技 术发 展 中的一个 至关 重要 的 问题 。 目前 ， 发展
（） ３ 微量 ： 进样所需 的样品体积为 ｎ Ｌ级 ， 尤其 适用于珍贵样品的分析。 （） ４ 简单 、 自动 ： 品前处理简单 ， 样 甚至无需处 理 ；Ｅ是 目前 自动化程度最高的分离方法 。 Ｃ （） ５ 分析对 象广 ： 到无机离 子 ， 到整个 细 小 大 胞， 均可 以分析 ， 并可 同时分析多种样品中的多个 组分 ， 而且 即使分析物的理化性质差异较大亦可同
Ｃ Ｅ测定 广 地龙 中琥 珀 酸 含量 的 方法 ，因琥 珀酸 无
图谱并 确定它们之 间的相关性最终建立 了一些复 方中药制剂的质量控制方法［。 ２ 此外 ， ０ １ 还有相 当数量 的中药材和中药复方制剂 已建立起各 自的 Ｃ Ｅ指纹 谱图 ， 如栀子 、 沙棘 、 丹参 、 黄连 、 黄芩 、 川芎 、 红花 、 吴茱萸 、 刺五加 、 大青叶 、 连钱草、 太子参 、 人工蛹虫 草、 冬虫夏草及 心舒 口服液 、 甘草片 、 葛根芩连汤 、 连翘等。最近 ， 颜磊等提出了一种具有油水分配系 数测定功能的 Ｃ Ｅ中药指纹图谱研究方法，可以在
同而 实现 分离 。
Ｃ Ｅ具有高效（ 每米理论塔板数为几十万 ， 高者
简述毛细管电泳在中药研究中的应用
（ ｕ ｇｉ ｎｖｒｉ ｆ ｈｎｓ ｄｃｎ ，ｎ ｎｎ ４ ０ １ ｈｎ ） Ｇ ａ ｘ ｕｉｅｓｙｏ ｉｅｅｍｅｉｉｅ ａ ｉ ５ １０ ，ｃｉａ ｎ ｔ Ｃ ｎ ｇ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｔ ｉ ａ ｅ ｒ ｆ ｔｏ ｕ ｅ ｈ ａ ｉ ａｙ ｅｅ ｔ ｐ ｏ ｅ ｉ ，ｒｖ ｅ ｅ ｈ ａ ｉ ａ ｙｅ ｅ ｔ ｐ ｏｅ ｉ ｉ ｈ ｎ ｓ ｒ ｄｔ ｎ ｌ ｓｒ ｃ ： ｈｓ ｐ ｐ ｒｂ ｉ ｌ ｉ ｒ ｄ ｃ ｓｔ ｅｃ ｐ ｌ ｒ ｌｃｒ ｈ ｒ ｓｓ ｅ ｉ ｗ ｄ ｔ ｅ ｃ ｐ ｌ ｒ ｌ ｃｒ ｈ ｒ ｓｓ ｎ Ｃ ｉ ｅ ｅｔａ ｉ ｏ ａ ｅｙｎ ｌ ｏ ｌ ｏ ｉ ｍｅ ｉｉ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｎ ｒ ｃ ｎ ｅ ｒ ｅ ａ ｐ ｉ ａｉｎ ｓｔ ａｉｎ ｄ ｃ ｎ ｅ ｅ ｒ ｈ ｉ ｅ ｔｙ ａ ｓｔ ｐ ｌ ｔ ｉ ｔ ． ｅ ｈ ｃ ｏ ｕ ｏ
Ｋｅ ｒ ｓ：Ｃａ ｉ ａ ｙ ｅ ｅ ｔ ｐ ｏ ｅ ｉ ；Ｔ ａ ｉ ｏ ａ ｉ ｅ ｅ ｍｅ ｉｉ ｅ ｙ ｗｏ ｄ ｐ ｌ ｒ ｌｃ ｒ ｈ ｒ ｓｓ ｒ ｄｔ ｎ Ｃｈｎ ｓ ｄ ｃ ｎ ；Ｒｅ ｅ ｃ ｌ ｏ ｉ ｌ ｓ ａ ｈ；ａ ｐ ｉａ ｉｎ ｒ ｐｌ ｔ ｃ ｏ
１２ 蒽醌类 蒽 醌类 化 合物 结 构 中多 有 羟基 和 羧基 ，用 ．
Ｃ Ｅ和 Ｍ Ｃ 都 能分析 。郑 文捷 等利 用 Ｍ Ｃ Ｚ ＥＣ Ｅ Ｃ同时分 离
测定中药大黄及青海 野生 大黄茶 中 ３种 主要 活性蒽 醌成 分 含 量。方法简单 、快 速 、准确 、重 现性 好 ，可 用 于大 黄 药 材 和青 海 野 生 大 黄 茶 的 质 量 控 制 。李 伟 等 以 ５ ｃ × ０ｍ ７ １ ．ｄ ５． ｉ ．未 涂 层 石 英 分 光 毛 细 管 ，分 离 电 压 ２ ｋ ￣ ｍ ０ Ｖ， ００ ｍ ｌＬＫ ２ Ｏ 一Ｎ ２Ｈ Ｏ ｐ ．５ ｏ Ｈ Ｐ ４ ａ Ｐ ４（ Ｈ＝８ ２ ／ ． ）缓 冲溶 液 ，紫 外检测 波长为 ２ ４ｎ ５ ｍ，以氨基苯 磺酸 为 内标 ，可实现 大黄 提取液 中五 种蒽 醌 化合 物 含量 的同 时分 离 和测 定。此 外 ， 采用 Ｃ Ｅ与 ＭＥ Ｃ结合还 可成功 分离芍 药 中本 芍药苷 等成 Ｚ Ｃ 分 ；以 Ｃ Ｅ分离模式还可分 离野 菊花 中 ７种香 豆索类 化合 Ｚ 物和分析测定独 活中 ９种香豆素类成分等 Ｊ 。 １３ 生物碱类 ． ＨＣ Ｐ Ｅ具 有十分 多样 的分 离模 式 ，生 物碱
毛细管电泳技术在药物分析中的应用研究
毛细管电泳技术在药物分析中的应用研究药物分析是现代药学研究的重要领域之一，其目的是确定药品的成分、质量和纯度等指标。
毛细管电泳技术是一种高效、灵敏、快速和准确的药物分析方法，已广泛应用于各种药物的分离、定量和结构分析等方面。
一、毛细管电泳技术的基本原理毛细管电泳技术是利用毛细管作为分离柱，通过电场效应分离药物及其成分的方法。
它基于分子电荷和大小的差异，将混合物中的成分在电压作用下沿毛细管内移动，并在观察点处被依次检测和记录。
电泳色谱法可以根据不同的物性进行物质分离，如电荷、相对分子质量、极性等。
毛细管电泳技术通过改变样品的分子充电量、外部电场大小和环境介质等因素来实现成分的分离。
二、毛细管电泳技术在药物分析中的应用毛细管电泳技术具有高效、快速、灵敏、准确等优点，已被广泛应用于药物分析领域。
其应用主要涉及药物的分离、定量和结构分析等方面。
1. 分离应用毛细管电泳技术可以有效地分离许多药物，并且分离效果优于传统的色谱法和电泳法。
例如，毛细管电泳技术可以分离抗癌药物、心血管药和皮肤科药品等各种药物。
此外，该技术也可以用于分离混合物中的多种成分。
2. 定量应用毛细管电泳技术可以用于药物的定量分析。
该技术精度高，灵敏度高，检测限低，能够准确地测定药品的含量与质量等参数。
毛细管电泳技术对药品中的极性物质和非极性物质分析均具有良好的应用效果。
3. 结构分析应用毛细管电泳技术可以用于药品的结构分析，例如能够对药品中不同结构的异构体进行分析。
该技术具有高分辨率和高选择性，能够分析药品的结构、组分及其含量等参数。
三、毛细管电泳技术的局限性毛细管电泳技术虽然具有许多优点，但在实际应用中也存在一些局限性。
该技术需要具有高度纯度的药品样本，并且样品的预处理过程比较繁琐，需要使用化学试剂等。
此外，毛细管电泳技术具有一定的操作难度，需要经过专业的操作培训和实验室实践才能掌握。
四、研究方向和展望毛细管电泳技术在药物分析中的应用领域很广泛，但是今后还需要进行进一步的研究和发展。
高效毛细管电泳法在中药化学成分分析中的应用
通 过 HPCE
方法建立了对 通光藤 中的 通光藤 苷 J 的分 析 方法 , 结 果在 15 分 钟 内可 实 现 通 光 藤 苷 J 的 分 离 与 测 定 , 在 43 43 ~ 1732 06ug /m l范围 内线 性 关 系 良 好 ( r = 0 9985 , n = 6 )。 李玉莲等
[ 5]
胶 ( 或加在凝胶基 质中的 添加剂 ) 生成络合 物 , 又 能使分 离度增加 , 同时凝 胶又 可防止 溶质 在毛细 管壁 的吸 附并减 少电渗流。此外 , 但是 , CGE 的样品容量为 1012g , 用于定量 , 可 以实现自动化 , 也可用于大分子 物质的微 制备和馏分 收集。 CGE 的柱 制备 较困难 , 且 寿命 较短。有 人采 用黏度 低的线性聚合 物如甲 基纤 维素代 替聚 丙烯酰 胺 , 可 形成无 凝胶但有 筛 分作 用的 无 胶筛 分介 质 , 它 能避 免 空泡 形 成 , 比凝胶柱制备 简单 , 寿 命长 , 但 分离能力比凝胶柱略差。 3. 毛细管导电 聚集电 泳法 ( C I EF ) CIEF 是依 据样 品组分 ( 主要是两 性化合 物 ) 等电 点不同而 实现 分离 ; 毛 细管的等电聚 焦是将一 种两性 电介 质的混 合物 作为 载体注 入毛细管中产 生 pH 值梯度 , 使有不同等电点的分子分别聚 集在不同的位置上 , 不 作迁移 而彼此 分离。 CIEF 具 有极高 的分辨率 , 通常可以分 离等电点差值小于 0 01pH 值单位的 两种蛋白质。在毛细管电泳中 , 如果缓冲 液的 pH 高于硅胶 表面的 Pka值 , 则会 在带 电的硅 胶表 面形成 一个 双电 层并
[ 6]
导致电渗。在 C I EF中 , 电渗流碱环 境稳定的 聚焦区带 , 目 前多采用将亲 水性聚合 物键合 到毛 细管管 壁表 面来 减少电 渗流 , 同时还能除去管 壁上可能造成蛋白质吸附的活性点。 4. 毛细管胶束电 动色 谱法 ( M ECC ) M ECC 是 根据 分子在胶束 中的 保留时 间不 同来进 行分 离的。通 常 , 由于 胶束的静电排斥作用 , 阴离子在 缓冲液相 的停留时间 最短 , 阴离子电荷 越大 , 流 出越快 ; 中性分 子的 分离 是以疏 水性 为基础 , 流出速 度较 阴离子 慢 ; 阳离 子则 受到 胶束的 静电 吸引作用 的影响 , 电荷越 大 , 保留 时间 越长。但 是如 果溶 质的疏水作用很强 , 则往往能克 服静电排 斥或吸引的 影响 , 另外电迁移 有时 也会 影响 流动 次序。 沈江 姗等 [ 8] 在 M ECC 中使用二元环 糊精体系 拆分 CBI 氨基 酸对映 体 , 在 实验选 定的条件下 , 两者均能 达到完全手性拆分。 5. 毛细管等速电泳色谱法 ( C I TP ) 毛细管等速电泳 是一种较早的 模式 , 分 离机理 也是 依据样 品组 分电 泳淌度
高效毛细管电泳的发展及在中药学中的应用
高效毛细管电泳的发展及在中药学中的应用李红(第三军医大学野战外科研究所大坪医院药剂科,四川重庆400042)摘 要:目的:总结高效毛细管电泳的发展史及应用于中药学中的重要意义。
方法:通过文献、资料中的实验和一些大量临床研究进行分析,并以中药学为例进行阐述。
结果:显示了高效毛细管电泳具有“三高两少一广”的优点。
结论:该技术简便、快速、灵敏,具有广泛的医药学应用前景。
关键词:高效毛细管电泳;中药学;药用植物分析;有效成分分析;生药鉴定中图分类号:R284.1 文献标识码:A 文章编号:1002-2392(2003)01-0024-03作者简介:李红(1977-),女,药师,主要从事药物制剂研究工作。
收稿日期:2002-09-25 高效毛细管电泳(High Per formance Cupillary E leccrophoresis ,HPCE )是80年代后期迅速发展起来的一项新技术。
高效毛细管电泳(HPCE )是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物,他具有“三高两少一广”的特点,所以成为近20年来一种迅速发展的分离新技术。
即:高灵敏度,常用紫外检测器的检测限可达10-13～10-15m ol ,激光诱导荧光检测器则达10-19～10-21m ol ;高分辨率,其每米理论塔板数为几十万,高者可达几百万乃至千万,而HP LC 一般为几千到几万;高速度,最快可在几十秒内完成,有报道在90秒内分离6种血清蛋白;样品少,只需毫微升(10-9L )的进样量;成本低,只需少量(几毫升)流动相和价格低廉的毛细管;应用范围广,由于HPCE 符合了以生物工程为代表的生命物理学各领域中对多肽、蛋白质(包括酶、抗体),核酸乃至脱氧核糖核酸(DNA )的分离分析要求得到了迅速的发展。
如今HPCE 正逐步成为各生命科学实验室中一种必备的分析仪器,除分离生物大分子(肽、蛋白、核苷酸和DNA 片段及序列)外,还可以用于氨基酸、各类药物、无机离子、有机酸、表面活性剂、染料、手性分离、糖类等,甚至可分离整个细胞和病毒颗粒、硅胶等其它颗粒。
毛细管电泳技术在中药研究中的应用
毛细管电泳技术在中药研究中的应用摘要：对毛细管电泳技术（HPCE）的特点及设备做简要的介绍。
对HPCE在中药材鉴别和质量控制、中药有效成分的分离和测定、指纹图谱的建立做简要的综述。
关键词：毛细管电泳;中药研究一：毛细管电泳技术简介。
高效毛细管电泳（HPCE）又称毛细管电泳（CE），是20 世纪末发展的一种高效、快速的分离技术，是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物，是继高效液相色谱（HPLC）之后又一重大进展。
它使分析科学进入纳米水平，为小体积样品分析提供可能，适合于从无机离子到有机、从核电离子到中性分子的分离分析。
特点：与高效液相色谱(HPLC)相比，HPCE具有高灵敏度、高分辨率、高速度、样品少、成本少、应用范围广的特点。
HPCE常用紫外检测器的检测限可达10-15～10-13mol·L-4 ，光诱导荧光检测器则达10-23～10-19 mol·L-4的范围；HPCE 理论柱效极高，其每米理论塔板数为几十万，高者可达几百万乃至千万，而HPLC 一般为几千到几万；分析时间短，通常≤30 min，一般在几分钟内完成，有的约1 min完成，最快可在几十秒内完成，而HPLC的分析时间则多为0.05—1.00 h；所需样品很少，只需毫微升的用量；在分析过程中，由于样品不需进行前处理或只需作简单预处理，并只需要少量的流动相和价格低廉的毛细管。
毛细管柱易于清洗，可重复利用，使成本降低，特别适合于中药的化学分析。
设备：基本结构大致包括：毛细管柱、进样系统、高压系统、检测系统和数据收集系统等。
二:在中药研究中的应用。
中药品种繁多，不同品种间活性成分的含量相差悬殊，成分多样，有效成分受各种因素影响很大；由多种中药组成的复方制剂。
情况更为复杂。
高效毛细管电泳(m)CE)是一种先进的新型分离分析技术，它具有分析效率高、分析速度快、样品用量小、运行费用低、溶剂消耗小、对环境几乎无污染等突出优点，对许多植物药中有效成分的分析十分有效(例如黄酮、生物碱、酚酸、奎宁、香豆素等)。
毛细管电泳分析法在药物分析中的应用
毛细管电泳分析法在药物分析中的应用摘要毛细管电泳技术又称为高效毛细管电泳。
作为一种新的分离分析技术，以其高效，快速，低实验消耗等优点，受到了广泛重视，而其在药物分析中的应用得到迅速的发展。
在原料分析中的中药材鉴别和质量控制，中药有效成分的分离与测定和中成药制剂。
而在西药复方制剂中，广泛用于解热镇痛药、抗组胺药、消炎药和止咳药，降压药和抗生素、合成抗菌剂及生物技术产品等药物和制剂的分离，鉴定和分析及其对手性分子的拆分，基于手性主—客体络合的毛细管电泳手性拆分，基于手性胶束增溶的毛细管电泳手性拆分和基于蛋白质亲和的毛细管电泳手性拆分，还有临床用药中，都显示了其高效，快速的特点。
毛细管电泳技术正广泛用于药物分析的各个相关的部分中，正越来越受到人们的重视。
AbstractCapillary electrophoresis technology called high performance capillary electrophoresis. As a new kind of separation and analysis technology, with its rapid, efficient, low consumption advantages of experiment was Received widely attention, and its application in pharmaceutical analysis is rapid development. The analysis of Chinese herbal medicine in raw material identification and quality control, the TCM separation and determination and proprietary Chinese medicine preparations. But in western medicine compound preparations, widely used in antipyretic analgesics, the antihistamine drugs, expectorant and cough, antihypertensives and antibiotics, synthetic antibacterial agent and biotechnology product such drugs and preparation of separation, appraisal and analysis and the opponent of chiral molecule split, based on chiral Lord - object complexation of capillary electrophoresis chiral resolution, based on chiral dissociation of increase soluble adopted capillary electrophoresis chiral separation and based on protein affinitive capillary electrophoresis chiral resolution, and clinical medicine, shows its high efficiency, fast characteristic. Capillary electrophoresis technology is widely used in pharmaceutical analysis of each relevant sections, are becoming more and more attention by people.关键词：毛细管电泳技术药物分析应用Keywords: Capillary electrophoresis drug analysis application前言毛细管电泳(CE) 又称为高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)，它以弹性石英毛细血管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分的淌度和分配行为上的差别进行分离和分析。
毛细管电泳仪应用於中药成分之分析定量
毛细管电泳仪应用於中药成分之分析定量毛细管电泳仪是一种高效液相色谱技术的种类。
它可以将混合物中的药物、蛋白质、细胞等分离出来，达到定量和分析的目的。
由於毛细管电泳仪分离过程中，不需要任何参数调整，可以使得相应样品在短时间内被分离、检测和定量。
因此，集成毛细管电泳仪在中药领域可以实现快速、准确、有效的分析。
中药在世界各地都有着广泛的应用。
但是，由於中药复杂的化学组合和生物多样性，中药品质和成分的准确性是中医药研究的一大难题。
毛细管电泳仪可以在静电场的作用下，将不同的化合物分离开，然后通过检测，得出各种化合物的含量。
这可以帮助确保药材的质量和有效成分的含量符合标准。
毛细管电泳技术在中药领域的应用已经取得了一些显著的成果。
例如，已成功地使用毛细管电泳技术来分离和定量川楝和丹参中的活性成分，它们都是中药材料中的重要成分。
通过使用毛细管电泳仪，可以精确地测量出这些药材中的主要成分，进一步实现对治疗和质量控制的规范化。
毛细管电泳仪的应用需要对毛细管、药剂和分离条件的选择有一定的科学依据。
如选择药剂时，需要考虑每种成分的化学特性，以及它们之间的电性和相互作用。
然后，通过调整毛细管电泳的参数，如pH 值、离子强度、电压、检测波长等，以实现最佳的分离效果。
毛细管电泳仪技术的应用需要配备较高的专业知识和技能，并且需要一定的实验室基础。
同时，毛细管电泳技术在中药定量分析中存在一些局限性。
它在对包含多种成分的复杂药材分析上，由于存在化学成分的交叉作用和选择性的差异，所能够分离出来的化合物并不完全。
这时，一些其他先进的分析方法，如气相色谱、质谱分析和高效液相色谱，都可以提供更综合和准确的结果。
总之，毛细管电泳仪可以在中药成分的分离和定量方面提供有效方法，并在制定药材标准和药品分析监控上发挥着重要作用。
但是，我们还需要为毛细管电泳技术的改进和推广投入更多的工作和研究，以提高其在中药研究中的应用级别和实用性。
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高效毛细管电泳在现代中药中的应用【摘要】高效毛细管电泳是指以高压电场为驱动力，以毛细管作为分离通道，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。
高效毛细管电泳一般存在六种分离模式，即毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱、毛细管凝胶电泳、毛细管电色谱、毛细管等电聚焦电泳及毛细管等速电泳。
通过对每种分离模式的分离特点介绍以及近年来对几种分离模式的应用情况，本文阐述了高效毛细管电泳在现代中药发展中的广阔前景。
【关键词】高效毛细管电泳；中药；应用高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis， hpce），是指以高压电场为驱动力，以毛细管作为分离通道，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。
经典电泳法是早于20世纪30年代提出的，广泛用于医学、生物化学分离分析，但其存在分辨率较低和柱效低的缺点，而高效毛细管电泳就是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物，具有色谱和电泳两种分离机制，不仅克服了经典色谱的缺点，兼有高压电泳的高速、高分辨率的特点，而且还具有高效液相色谱法的高效率的优点，因此，毛细管电泳法广泛用于离子型生物大分子的快速分析、dna序列的测定、单个细胞和病毒的分析，已经成为生命科学研究、医学诊断、刑事侦查的重要手段。
而近十几年来，hpce技术才用于中药的研究，虽然还处于起步阶段，但是与常用于研究中药的高效液相色谱法相比，却也已经显现出明显的优势，有利于中药中有效成分的分析，更重要的是，对现代化的发展起着积极的推动作用。
本文就近年来对高效毛细管电泳法在中药成分研究分析的应用作一简要的介绍。
1 高效毛细管电泳简介1.1 原理hpce是在电场作用下离子的大小、电荷数量与符号及双电层电位高低的不同，而导致的迁移速率不同的电泳分离行为。
是区别于液相色谱法基于组分在流动相和固定相之间的分配系数的不同而导致选择性与保留时间不同的色谱行为。
1.2 特点hpce具有分离效率高、速度快、灵敏度高，所需样品少、溶剂消耗少、分析成本低且毛细管柱的费用远低于高效液相色谱柱，此外，它还具有抗污染能力强、分离模式多等特点，特别适合于中药中多种样品中各类化学成分的分析。
1.3 分离模式在结合传统电泳的工作方式与色谱技术的特点之后，hpce一般存在以下六种[1-3]分离模式：毛细管区带电泳（capillary zone electrophoresis，cze）、毛细管胶束电动色谱（micellar electrokinetic capillary chromatography，mecc）、毛细管凝胶电泳（capillary gel electrophoresis，cge）、毛细管电色谱（capillary electrochromatography，cec）、毛细管等电聚焦电泳（capillary isoelectric focusing，clef）及毛细管等速电泳（capillary isotachophoresis，citp）。
2 毛细管电泳法不同模式在中药中的应用2.1 生物碱类成分生物碱类成分能解离带上正电荷，一般用cze模式分析，在一定的ph值下实行分离。
有时加入有机溶剂如乙腈、甲醇作为修饰剂改善电渗流和选择性。
朱萱萱等[4]采用cze法测定麻黄中6种生物碱：麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲基麻黄碱、伪麻黄麻黄碱、甲基伪麻黄碱，对不同产地的麻黄首次进行分离定量测定。
陈康等[5]通过在0.1mol/l硼酸溶液：0.2mol/l氢氧化钾溶液=4：1，ph=8.90的缓冲液条件下，以电压10kv、实验温度25℃、测定波长192nm，对l0个不同产地麻黄样品中麻黄碱和伪麻黄碱进行定量分析。
结果表明，麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离，平均回收率分别为96.55% （rsd=2.2%），96.69%（rsd=2.9%）。
从而得出结论，通过cze所建立的定量分析方法，简便、快速、灵敏，为麻黄及其制品质量监控提供参考。
2.2 蒽醌类成分王德先等[6]用cze对中药芦荟中的有效成分芦荟苷和芦荟大黄素进行含量测定。
采用24 mmol/l的磷酸盐（ph10.85）作为缓冲溶液在电压为15kv和检测波长为254nm的条件下进行分离实验，结果可知，芦荟提取液中有效成分获得基线分离。
其定量分析表明，芦荟苷的质量浓度为0.029g/l～1.00g/l时，其峰面积与质量浓度呈线性关系（r=0.997）；芦荟大黄素的质量浓度为5.4mg/l～84mg/l 时，其峰面积与质量浓度呈线性关系（r=0.999）。
从而得出结论，利用毛细管法测定芦荟中有效成分的质量分数与薄层法和高效液相色谱法测定的结果基本在同一水平，但毛细管电泳法操作更简便、实验消耗更低。
2.3 多糖类成分赵燕等[7]以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（pmp）为单糖的衍生化试剂，建立毛细管区带电泳（cze）同时分离分析8种常见还原单糖pmp衍生物的方法。
将该方法用于中药大黄多糖（rtp）的单糖组成及其摩尔比率的测定。
结果表明，在ph 10.8和150 mmol/l硼砂缓冲溶液、l0kv分离电压、25℃柱温的优化条件下，8种单糖衍生物实现了良好的分离，并证实rtp由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸5种单糖组成；样品测定回收率为96.4%～105.3%。
该方法灵敏、快速、准确，可用于中药rtp的组成分析。
2.4 有机酸类成分范国荣等[8]选择cze分离模式，以肉桂酸为内标物，在毛细管40cm*50μm，运行缓冲液 ph=9.50的磷酸二氢钠-硼砂（50mmol/l：12.5mmol/l，内含16mmol/l β-cd），压力进样20psi*s，并在操作电压18kv和柱上在线检测uv 200nm，柱温25℃的条件下，分离测定四倍体板蓝根药材中抗内毒素活性成分5种有机酸成分的含量，并与二倍体板蓝根相比较，以考察四倍体板蓝根药材的优良品质量。
邢凤琴等[9]采用二扭管阵列检测器，在209nm、254nm、308nm波长处对不同品种、不同产地的共30个党参样品中的4种有机酸类活性成分成分（丁香醛、丁香酸、烟酸和香草酸）进行分离与测定。
在石英毛细管柱（50μmi.d×45cm），缓冲溶液为20%乙腈、25mmol/l硼砂溶液（ph=9.12），分离电压为18 kv，温度28℃的条件下，样品和标准品在20min内得到基线分离。
实验表明，cze法简单、快捷、灵敏，当严格控制实验过程中的每个环节时.可以得到良好的准确性和重现性，故可作为中药党参的质量控制方法。
2.5 黄酮类成分黄酮类化合物可以利用黄酮类化合物含有的邻羟基，与硼砂复合成带电粒子，再用cze模式分离，但由于黄酮类化合物一般不带电，多用mecc模式分离测定。
孙沂等[10]采用熔融石英毛细管柱（66.5cm×50μm id ，有效长度 58 cm）作为分离通道；以50mmol/l硼砂其中含18%甲醇的溶液（ph9.7）为运行缓冲液；在24kv的运行电压、20℃的毛细管柱温、210nm检测波长的条件下，以利福平为内标测定了红花中腺苷、芦丁和槲皮素的含量。
结果表明，腺苷、芦丁和槲皮素分别在10～160mg/l，100～2000mg/l和100～1600mg/l线性关系良好（r>0.998）；平均回收率分别为98.5%～100.5%，96.9%～99.5%和99.1%～99.5%；rsd分别为6.5%，5.2%和5.6%（n=5）。
由此可知，此法mecc法操作简便快速，回收率及重现性好，可作为红花质量控制的方法。
2.6 蒽醌类成分郑文捷等[11]用mecc分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量。
在以缓冲体系为15.0mmol/l硼砂-30.0mmol/lsds-10.0%乙醇（ph9.60），熔融石英毛细管柱（50cm*75μm），分离电压为20kv，检测波长为254nm，温度为（25±0.3）℃，进样时间为5s为条件下，大黄素、芦荟大黄素在4～120g/ml、10～200g/ml范围内与峰面积线性关系良好，大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为98.6%和102.9%。
从而得出，该方法简单、快速、准确、重现性好，可用于决明子药材及决明子茶的质量控制。
张艳等[12]采用mecc法测定瞿黄液中大黄素、大黄酚、大黄酸和大黄素甲醚的含量。
以对氨基苯磺酸为内标，缓冲液为0.05mol/l 的sds、0.1mol/l三羟甲氧氨基甲烷（tris）、0.03mol/l磷酸氢二钠，ph为8.2，温度为25℃，恒定电压25kv，检测波长254nm。
结果表明，该方法的精密度、线性关系和回收率均较好，可用于瞿黄液的质量控制。
2.7 皂苷类成分邢旺兴等[13]使用mecc分析测定了中药通光藤中通光藤苷j的含量，结果表明，在15min内即可实现对通光藤苷j的分离和测定，在43.43～1732.06μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9985，n=6）；加样回收率平均为102.4%；日内rsd≤2.50%和日间rsd≤5.16%；不同产地、不同化学部位、和不同制剂中通光藤苷j的含量均有显著不同。
岩上等[14]在以25%乙睛和75mmol/l胆酸钠ph7为缓冲溶液，毛细管柱50μm×102cm，电压30kv，紫外检测波长200nm，柱温25℃为条件下，采用mecc分离人参中的人参皂苷rbl、rgl、re等7种皂苷。
2.8 有机酸类成分李蓓等[15]采用mecc分离模式，石英毛细管柱75gm×57cm，缓冲液为20mmol/l na2b407-4mmol/l nah2po4-60mmol/l sds，用6mol/l naoh调ph至11.2，运行电压20kv，分离时间22min，温度2l℃，检测波长210nm，以水杨酸为内标物测定了苏合香和枫香脂中总桂皮酸的含量。
3 总结和展望hpce是20世纪80年代发展起来的新技术，在中药分析领域中充分展示了其优越性，有广阔的应用前景。
高效毛细管电泳以其高效、快速、简便且柱不易受污染的特点而优于hplc法，在中药有效成分的分离、定性定量、中药材鉴别等方面应用越来越广泛，但目前仍存在重现性较差、线性范围窄和灵敏度较低等缺陷。
近年来，有关毛细管电泳的研究日益深入，在检测器、联用技术等方面不断地得到改进或取得突破，相信hpce技术必将在药物分析领域得到更广泛的应用。
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