鳄梨日斑类病毒

病毒及类病毒
1.检疫对象:鳄梨日斑类病毒
图片：
拉丁学名:Avocado sunblotch viroid, ASBVd
英文名称:
国内外分类:进境检疫对象
检疫分类: 病害
分类地位:鳄梨日斑类病毒科（Avsunviroidae）鳄梨日斑类病毒属（Avsunviroid）
寄主名称: ASBVd自然条件下仅能侵染鳄梨（Persea americana Mill.），通过嫁接能传播至樟科（Lauraceae）的一些植物，包括鳄梨（P. Americana）、樟树（Cinnamomum camphora）、锡兰月桂（Cinnamomum zeylanicum）及Ocotea bullata（da Graa 等，1980）。

Desjardin等发现，通过嫁接还能侵染P. Indica，通过机械传播能侵染番茄（Lycopersicon esculentum）和爪哇三七（Gynura aurantiaca）鳄梨是唯一提纯到ASBVd的寄主，实验繁殖寄主为鳄梨危地马拉系栽培种（如Hass品种）。

分布地区:澳大利亚、以色列、秘鲁等拉丁美洲国家、南非、美国及委内瑞拉
危害症状:侵染鳄梨（Persea Americana），在果实上引起黄色、白色或粉红色的斑纹，有时水果上能形成下陷的火山口状病斑，病斑可为黄色、绿色和深红色，受害果实不能上市；还可以在茎、子叶上引起黄色、橙色或白色的下陷的斑或点（Whitsell，1952）；叶片上引起褪绿和扭曲；受害植株仅比健康植株稍矮，但较难区分。

传播途径: ASBVd能通过花芽、接穗、树皮等嫁接传播（Whitsell，1952；Wallace，1958），自然的根接也能传播（Whitsell，1952）；通过Semancik等（1968）办法，ASBVd能机械传播，但常规接种病毒的汁液摩擦方法则不能成功。

潜伏侵染的植株极易种子传播（80-100%），被传播的后代植株也不表现症状；而显症的植株种传频率较低（< 5%），被传播的后代植株也表现症状（Wallace等，1962）。

在实验条件下，甲虫（Apis mellifera）能导致低频率（1.8-3.3%）的花粉传播（Desjardins等，1979）。

生物学特征:序列登录号：
AF404074, AF404073, AF404072, AF404071, AF404070, AF404069, AF404068, AF404067, AF404066, AF404065, AF404064, AF404063, AF404062, AF404061, AF404060, AF404059, AF404058, AF404057, AF404056, AF404055, AF404054, AF404053, AF404052, AF404051, AF404050, AF404049, AF404048, AF404047, AF404046, AF404045, AF404044, AF404043, AF404042, AF404041, AF404040, AF404039, AF404038, AF404037, AF404036, AF404035, AF404034, AF404033, AF404032, AF404031, AF404030, AF404029, AF229828, AF229827, AF229826, AF229825, AF229824, AF229823, AF229822, AF229821, AF229820, AF229819, AF229818, AF229817, AF229816, AF229815, NC_001410, S74687, S73861, S73860, X13000, M31099, M31098, M31097, M31096 M31091, M31095, M31090, M31094, M31089, M31093, M31088, M31092, M31087, J02020,
鉴别特征:ASBVd是一条共价闭合的单链环状RNA分子，长247个核苷酸残基，分子
量为0.8 x 105，碱基组成为G: A: C: U = 20.6: 27.5: 17.4: 34.4, 67%的碱基配对（Symons，1981）。

ASBVd比马铃薯纺锤块茎类病毒（359个残基）、菊矮化类病毒（356个残基）要小，但它们具有18%的序列同源性（Gross等，1978；Haseloff等，1981）。

除害处理:利用无毒繁殖材料：ASBVd能够通过种子传播，种植健康的繁殖材料是有效的防治措施。

然而ASBVd在很多鳄梨品种上不表现出症状，因而选育繁殖材料时需用上述方法进行检测。

污染器械的消毒：ASBVd在无症带毒的田间植株上普遍存在，且易于通过污染的刀具传播至健康的植株，因此，已污染园地农事工具的彻底消毒对该病的防治十分重要。

用5%地家用漂白粉（次氯酸钠）、1：1混合的2%的甲醛＋2%的NaOH，或者6%的过氧化氢能有效灭活污染器械上的ASBVd （Desjardin等，1987）。

利用无症的耐病品种： Wallace（1967）认为无症品种被ASBVd侵染后产量损失较小，在疫区可以用来控制该病害。

然而，无症的品种可作为ASBVd 的初侵染源，对该病害的控制可能会进一步复杂化，因而有必要对此方法的可行性进行深入研究。

检疫方法:鉴别寄主鉴定：将待测材料嫁接至鳄梨（P. Americana）Hass品种的幼苗上，2个月到3年后，嫁接苗木的茎干，子叶上显示黄色、橙色或白色的斑纹或斑点，叶片上有时能显示花斑和扭曲的症状。

利用胚胎嫁接或高温（30-32℃）培养能加快症状的形成（Drake等，1974；da Graca等，1981）。

也可通过一块在部分纯化的病汁液中浸润的刀具切割茎干来接种ASBVd （Desjardins等，1980)。

生物学鉴定方法使用十分普遍，并成功地用来选择无毒地繁殖材料（Wallace等，1978），但该方法的缺点是需要的时间较长。

聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）鉴定：ASBVd能从受侵染的显症或隐症的鳄梨树的叶片、叶柄、花芽组织以及茎干提纯到，类病毒存在于叶绿体组份，细胞质和线粒体组份中不存在（Mohamed等，1980）。

提纯方法与其它类病毒相似（Palukaitis等，1980），先用提取缓冲液（2倍体积0.1M pH8.5的Tris-HCl，1M NaCl，1%的SDS，0.5%的DIECA，1g/10g组织的 PVP）温育磨粹的植物组织，酚氯仿抽提释放核酸，后用methoxyethanol抽取以除去植物组织中的多糖，上清液乙醇沉淀，经CF-11纤维素柱纯化即得到类病毒核酸粗提液。

此粗提液经聚丙烯酰胺凝胶双向电泳后，环状的类病毒RNA条带与植物组织的RNA分开，环状的RNA具有侵染性（Allen等，1981），切下特异的类病毒条带，洗脱凝胶，得到高度纯化的类病毒核酸。

纯化的核酸通过机械接种至鳄梨（P. Americana）Hass品种的幼苗上，观察其出现的症状进一步确认类病毒是否存在。

核酸杂交：由于鉴别寄主症状形成较慢，用标记的互补DNA作探针进行核酸杂交能较容易地鉴定ASBVd，其灵敏度较PAGE法高出1000倍（Palukaitis 等，1981；Allen 等，1981）。

RT-PCR：根据报道的序列合成专化性的PCR引物进行反转录PCR检测，其灵敏度高，快速简易，能同时处理多个样品，但易产生假阳性。

应施检疫产品:
调查方法:
其它信息:。