益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响
一
１ Ｏ ８ ３
ｃ Ｄ ８ ＋Ｔ 淋 巴细 胞 亚 群 表 达 水 平 的 研 究 Ｅ Ｊ ］ ． 陕西 中医， ２ ０ ０ ８ ， ２ ９
定 的关系 。
参 考 文献
［ １ ］ 王米渠 ， 马向东 ， 段光周 ， 等． “ 肾为 先 天之 本 ” 行 为 遗 传 中关 于 “ 恐 伤 肾” 的表征 ［ Ｊ ］ ． 中国 中医基础 医学杂 志 ， １ ９ ９ ７ ， ３
【 中图分 类号】 Ｒ 【 文献 标识 码】 Ａ 【 文章 编号 】 １ ０ ０ ０ — ７ ３ ６ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ８ — １ ０ ８ ３ — ０ ５
酯对 照 ， Ｐ Ｆ级 雄 性 ８周 龄 的
（１ ０ ）： ６ ４２７ ６ ４３ ４．
（ 收稿 ２ ０ １ ３ — ０ ４ — １ ５ ； 修 回２ ０ １ ３ — ０ ５ — ０ ９ ）
［ ４ ３ 孙理 军 ， 郝 蕊 ， 薛 昶 ， 等． 肾 虚质 大 鼠 Ｃ Ｄ４ ＋、
益 智宁 对 注意 缺 陷多 动 障碍 大 鼠前 额 叶皮 质 及 纹状 体 ＴＨ、 ＤＡＴ、 ＤＲＤ 、 ＤＲＤ 蛋 白和基 因表 达 的影 响
１ － ２ ３ 孙理军 ， 李翠 娟 ， 王
震， 等， 肾虚 质 实 验 动 物 模 型 的
ａ ｔ ｉ ｏｎ ａ ｎｄ ｒ ｅ ｇ ｕｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｈｕ ｍａ ｎ Ｔ ｈｌ ｂｉ ａ ｓ ｅ ｄ ｉ ｍ ｍ ｕｎｅ ｒ ｅ ｓ ｐｏ ｎｓ ｅ ｓ ｉ ｎ
构 建 方 法 与评 价 Ｅ Ｊ ］ ． 时 珍 国医 国药 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ４ （ １ ） ： ２ ４ ７ — ２ ４ ９ ． ［ ３ ］ 施新猷． 现代 医 学 实 验 动 物 学 ［ Ｍ］ ． 北京： 人 民军 医
出版社 ， ２ ０ ０ ０： ３ ３ ２ ３ ３ ５ ．
ｖ ｉ ｖ ｏ ：ａ ｃ ｒ ｉ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｒ ｏ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ Ｉ ４ ａ ｎ ｄ Ｉ Ｌ － １ ０ Ｅ Ｊ ３ ． Ｊ Ｉ ｍｒ ｎ ｕ ｎ ｏ ｌ ， ２ ０ ０ ４ ， １ ７ ２
沈 凌 陈晓 刚△ 谭丽 丽▲ 赖东 兰 许 双虹 李 宜瑞
广 州 中医药大 学 第一 附属 医院 （ 广州 ５ １ ０ ４ ０ ５ ）
摘 要 目的 ： 探 讨益 智 宁对 注意 缺 陷 多动 障碍 （ ＡＤＨＤ） 动物 模型一 自发性 高血 压 大鼠 （ Ｓ ＨＲ） 前额 叶
２ Ｏ年来 ， 笔 者 采 用 复方 中 药 制 剂 “ 益智 宁” 治 疗 ＡＤＨＤ， ｌ 临床 研
Ｓ ＨＲ大 鼠 ３ ６只 ， 体重 ２ ４ ０ ～３ ０ ０ ｇ ， 由 四川 省 医 学 科 学 院 四川 Ｉ 省 人 民医院实验动 物研 究所 生产 供应 部 提供 （ 许 可证 号 ： Ｓ Ｃ Ｘ Ｋ
注意缺陷多动障碍 （ Ａｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｄ ｅ ｆ ｉ ｃ ｉ ｔ Ｈｙ ｐ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ Ｄ ｉ ｓ ｏ ｒ —
ｄ ｅ ｒ ，ＡＤ ＨＤ ） ， 以注意缺陷 、 自发 性 多 动 、 冲动等为特征 ， 发 病 率
高， 严 重 危 害 儿 童 的 身 心 健 康 。 目前 ， 以 哌 甲 酯 为 代 表 的 中 枢 兴 奋 剂 仍 是 现 代 医 学 治 疗 ＡＤＨＤ 的 首 选 ， 但 存 在 不 良反 应 较 多、 停药后易反 跳 、 作 为 一 类 管 制 药 物 管 理 复 杂 等 缺 点 ］ 。 近
用益 智 宁 煎剂 、 盐 酸哌 甲酯和 生理 盐 水灌 胃 ２ ８ ｄ ， 采 用免 疫组 化 法和 原位 杂 交法检 测 其前 额
叶皮 质 、 纹状 体 中 ＴＨ、 Ｄ ＡＴ、 ＤＡＲ 、 Ｄ Ｒ Ｄ 。蛋 白和 基 因的表 达 。 结果 ： 在 Ｓ ＨＲ 大 鼠的 前 额 叶 皮质及 纹状 体 ， ＴＨ 蛋 白和 基 因 的表 达 ， 益 智 宁组 高于 盐酸 哌 甲酯 组 ， 盐 酸哌 甲 酯组 又 高 于 生理 盐水对 照 组 ； Ｄ ＡＴ蛋 白和基 因表 达 ， 益智 宁组低 于盐酸哌 甲酯组 ， 盐酸哌 甲酯 组 又低 于 生理 盐水对 照组 ； Ｄ ＲＤ 和 ＤＲ Ｄ 。的蛋 白和基 因表 达 ， 益 智 宁组 和 盐 酸哌 甲酯 组 均低 于生 理 盐水 对照组 ； 差异均 有 统计 学意 义 （ Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 ： 益 智 宁 可能 通过 影 响调 控 中枢 前 额 叶皮 质一 基底 神 经节 环路 的 ＤＡ神 经信 号传导 而 治疗 Ａ ＤＨＤ。 主题 词 注 意缺 陷 多动 障碍 ／ 中 医药疗 法动物 ， 实验 ＠ 益智 宁
皮质 及 纹状体 中酪氨 酸羟 化 酶 （ ＴＨ） 、 多 巴胺 转 运 体 （ Ｄ ＡＴ） 、 多巴胺 Ｄ 受 体 （ ＤＲ Ｄ ） 、 多巴
胺 Ｄ 受体 （ ＤＲ Ｄ ） 蛋 白和基 因表 达 的影 响 。方 法 ： ３ ６只 Ｓ ＨＲ雄性 大 鼠随机 分 为 ３组 ， 分 别
（ ４ ） ： ２ ３ — ２ ５ ．
（ １ ２）： ｌ ６ ７１ － １ ６ ７２ ．
［ ５ ］ 朱 长庚 ， 李正莉． 细胞 因子 与免疫 神经一 内分 泌 调 节 网络 ［ Ｊ ］ ． 解剖学报 ， １ ９ ９ ６ ， ２ ７ （ ４ ） ： ３ ３ ９ — ３ ４ ４ ． ［ ６ ］ Ｓ ｋ ａ ｐ ｅ ｎ ｋ ｏ Ａ， Ｇ ｅ ｒ ａ ｌ ｄ Ｕ， Ｎ ｉ ｅ ｄ ｏ ｂ ｉ ｔ ｅ ｋ ， Ｊ Ｒ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ —
益智灵胶囊对老年痴呆大鼠模型脑组织中海马细胞凋亡调控的实验研究
益智灵胶囊对老年痴呆大鼠模型脑组织中海马细胞凋亡调控的实验研究摘要】目的：分析益智灵胶囊对老年痴呆大鼠模型脑组织中海马细胞凋亡调控的影响。
方法：选取100只SD大鼠，按体重随机分为空白组、模型组、益智灵大剂量组、益智灵中剂量组、益智灵小剂量组。
比较五组丙二醛（MDA）、β-淀粉样蛋白（β-AP）含量、海马组织中老年斑、神经元纤维缠结数目。
结果：模型组的MDA、β-AP含量均高于空白组，表示造模成功。
益智灵大剂量组、益智灵中剂量组、益智灵小剂量组的MDA、β-AP含量均低于模型组（P＜0.05）。
益智灵中剂量组的MDA、β-AP含量低于益智灵大剂量组、益智灵小剂量组（P＜0.05）。
益智灵中剂量组的海马区脑组织切片中均未见到神经元纤维缠结及老年斑，而益智灵大剂量组、益智灵小剂量组可见少量神经元纤维缠结及老年斑。
结论：中剂量益智灵胶囊可有效减少老年痴呆大鼠模型脑组织中海马细胞凋亡，起到治疗作用。
【关键词】益智灵胶囊；老年痴呆大鼠；海马细胞凋亡；作用【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）35-0105-02阿尔茨海默病也称老年痴呆症，多发于高龄患者，多表现为记忆力、定向力障碍，伴随有社会活动自主能力及智力减退[1]。
本文旨在分析益智灵胶囊对老年痴呆大鼠模型脑组织中海马细胞凋亡调控的影响，现报告如下。
1.资料与方法1.1 资料选取100只SD大鼠，在室温18～25℃、相对湿度60%～70%的屏障系统内饲养，对饲料及水不给予控制。
随机分为空白组、模型组、益智灵大剂量组、益智灵中剂量组、益智灵小剂量组，每组20只，空白组：鼠龄2.23±0.22d，体重290.78±10.42g。
模型组：鼠龄2.21±0.22d，体重297.78±11.34g。
益智灵大剂量组：鼠龄2.22±0.23d，体重285.78±10.36g。
通络益智散对拟血管性痴呆大鼠脑组织中Glu和GABA影响的实验研究(一)
通络益智散对拟血管性痴呆大鼠脑组织中Glu和GABA影响的实验研究(一)摘要：目的：探讨通络益智散对拟血管性痴呆大鼠海马区兴奋性和抑制性氨基酸的影响。
方法：选用改良的脑缺血再灌注配合腹腔注射硝普钠降压法复制血管性痴呆模型。
将实验大鼠随机分为5组，即假手术组、模型组、尼莫地平组、通络益智散大剂量组、通络益智散小剂量组。
给药3周后，取海马匀浆检测谷氨酸（Glu）含量，并观察海马区γ-氨基丁酸（GABA）的表达。
结果：通络益智散可以显著降低拟血管性痴呆模型大鼠海马区Glu的含量、增强GABA的表达（P0.01）。
结论:通络益智散能够通过调节血管性痴呆大鼠海马区Glu和GABA 的含量保护脑组织，这可能是其治疗血管性痴呆的作用机制之一。
关键词：血管性痴呆;谷氨酸；γ-氨基丁酸血管性痴呆(VascularDementia,VD)是由各种脑血管病所导致的痴呆综合征。
属于中医“呆病”、“文痴”、“健忘”等范畴。
在我国由于脑血管病的多发,使得VD成为高发疾病之一。
目前国内外对控制本病病程进展尚无有效方法和药物，但根据现在的研究结论认为VD具有潜在的可防治性，其部分是可逆的1]。
本研究通过观察通络益智散对拟血管性痴呆大鼠GABA表达及Glu含量的影响，进一步阐明通络益智散对血管性痴呆的作用机制，为缺血再灌流后所致血管性痴呆的治疗提供实验依据。
1实验材料1.1实验动物健康9月龄Wistar雄性大鼠60只，质量250±20g，由兰州大学医学院实验动物中心提供。
实验前先适应性喂养3d，实验过程中自由喂养。
1.2药品与试剂硝普钠粉针剂（北京双鹤现代医药技术有限公司生产，批号041011，50mg/支）用双蒸水配成1mg/L溶液，黑纸包裹备用；尼莫地平(山西亚宝药业集团有限公司生产，批号041003，20mg/片，实验时用生理盐水配成1mg/mL的混悬液)；通络益智散由红芪、当归、地龙、红花、桃仁、葛根、核桃仁、石菖蒲、远志组成，将其水煎3次，合并浓缩为含生药3.14g/mL 的药液，高压灭菌，4℃贮存备用。
益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响
益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响沈凌;陈晓刚;谭丽丽;赖东兰;许双虹;李宜瑞【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2013(034)008【摘要】目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响.方法:36只SHR 雄性大鼠随机分为3组,分别用益智宁煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达.结果:在SHR大鼠的前额叶皮质及纹状体,TH蛋白和基因的表达,益智宁组高于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又高于生理盐水对照组;DAT蛋白和基因表达,益智宁组低于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组;DRD1 和DRD2的蛋白和基因表达,益智宁组和盐酸哌甲酯组均低于生理盐水对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益智宁可能通过影响调控中枢前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.【总页数】5页(P1083-1087)【作者】沈凌;陈晓刚;谭丽丽;赖东兰;许双虹;李宜瑞【作者单位】广州中医药大学,第一附属医院,广州,510405;广州中医药大学,第一附属医院,广州,510405;广州市第八人民医院,广州,510060;广州中医药大学,第一附属医院,广州,510405;广州中医药大学,第一附属医院,广州,510405;广州中医药大学,第一附属医院,广州,510405【正文语种】中文【相关文献】1.孔圣枕中丹对自发性高血压大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响2.DAT、DRD2、性激素与儿童癫痫共患注意缺陷多动障碍的相关性研究3.静灵口服液对癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿DAT、DRD2的影响4.DAT、DRD2及性激素水平与小儿癫痫的关系及其诊断共患注意缺陷多动障碍的价值分析5.甘麦大枣汤对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶皮质层细胞损伤的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
【推荐下载】关于益智宁煎剂改善SHR大鼠持续性主动注意力的实验研究
关于益智宁煎剂改善SHR大鼠持续性主动注意力的实验研究 2012-12-06 【编者按】：护理论文是科技论文的一种是用来进行护理科学研究和描述研究成果的论说性文章。
论文网为您提供护理论文范文参考，以及论文写作指导和格式排版要求，解决您在论文写作中的难题。
作者：赖东兰，李宜瑞，陈晓刚，田慧，唐彦 【摘要】【目的】观察益智宁煎剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物自发性高血压大鼠(SHR)的主动注意力的影响。
【方法】选用SHR大鼠36只，随机分为益智宁高、低剂量组(剂量分别为14?54、7?27g kg-1 d-1)和空白对照组，采用五项选择的连续反应时间任务方法检测给药前后大鼠持续性主动注意力的变化。
【结果】益智宁高、低剂量组大鼠持续性主动注意力显著提高，与给药前及空白对照组比较均有显著性差异(P 0?01)，但两剂量组间比较无显著性差异(P 0?05)。
【结论】益智宁煎剂可改善SHR大鼠的持续性主动注意力。
【关键词】注意缺陷多动障碍/中药疗法;益智宁煎剂/药理学;疾病模型，动物;大鼠 Abstract: ObjectiveTo observe the active attention influence of Yizhining Decoction(YD) on the spontaneous hypertensive rats(SHR), which are used as the animal model of attention deficit hyperactivity disorder(ADHD). MethodsThirty?six SHR were equally randomized into high?dose YD group (at a dose of 14?54g kg-1 d-1), low?dose YD group (at a dose of 7?27g kg-1 d-1) and control group. The changes of sustained active attention in SHR were observed by the method of 5-choice serial response time task before and after treatment. ResultsThe sustained active attention in both high?dose and low?dose YD groups were presented obviously in advance, and the difference was significant (P 0?01) compared with the control group, but the differencewas insignificant (P 0?05)between high?dose and low?dose groups. ConclusionYizhining Decoction can improve the sustained active attention of SHR. Key words:ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER/TCD therapy;YIZHINING DECOCTION/pharmacology;DISEASE MODELS, 注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)，又名儿童多动症，以注意缺陷、多动、冲动为主要表现，是常见的儿童行为精神障碍，患病率高，且常伴有学习障碍、品行障碍、抽动障碍及某些情绪障碍，严重危害儿童的身心健康，但目前现代医学尚缺乏治愈方法[1]。
益智宁神颗粒对SHR大鼠前额叶-纹状体多巴胺含量、GDNF mRNA及其蛋白表达的影响
益智宁神颗粒对SHR大鼠前额叶-纹状体多巴胺含量、GDNF mRNA及其蛋白表达的影响李瑞;李亚平;马融;李巍;钟成梁;魏小维【期刊名称】《天津中医药大学学报》【年(卷),期】2017(36)6【摘要】[目的]研究益智宁神颗粒对幼龄自发性高血压(SHR)大鼠前额叶-纹状体多巴胺含量、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA及其蛋白表达的影响。
[方法]以32只幼年SHR大鼠为研究对象,采用随机区组法分为模型对照组、益智宁神组、盐酸哌甲酯组、托莫西汀组,另设8只京都(WKY)大鼠为正常对照组。
按各组设计剂量连续给药4周后,取前额叶、纹状体,采用高效液相法检测多巴胺(DA)含量、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GDNF mRNA表达、蛋白免疫印迹(Western blot)法检测GDNF蛋白表达。
[结果]1)SHR各组大鼠前额叶、纹状体DA的含量均有低于WKY组的趋势,其中,益智宁神组大鼠前额叶DA含量明显高于模型对照组(P<0.05);益智宁神组大鼠纹状体DA含量低于正常对照组、盐酸托莫西汀组(P<0.05)。
2)SHR各组前额叶、纹状体GDNF mRNA表达依次为盐酸托莫西汀组>盐酸哌甲酯组>益智宁神组>模型对照组(P<0.05)。
3)SHR大鼠各组间前额叶、纹状体GDNF蛋白表达均高于WKY组;其中,益智宁神组前额叶GDNF蛋白表达与其余SHR大鼠各组无统计学差异(P>0.05),其纹状体GDNF蛋白表达低于盐酸哌甲酯组(P<0.05)。
[结论]益智宁神颗粒能够提高SHR特定脑区DA含量、GDNF mRNA及其蛋白表达,对促进幼龄SHR大鼠特定脑区DA能神经网络成熟度具有一定的作用。
【总页数】6页(P449-454)【关键词】益智宁神颗粒;注意缺陷多动障碍;多巴胺;胶质细胞源性神经营养因子;SHR大鼠【作者】李瑞;李亚平;马融;李巍;钟成梁;魏小维【作者单位】天津中医药大学;天津中医药大学第一附属医院【正文语种】中文【中图分类】R285.6【相关文献】1.益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响 [J], 沈凌;陈晓刚;谭丽丽;赖东兰;许双虹;李宜瑞2.熄风静宁颗粒对Tourette综合征模型大鼠脑纹状体多巴胺D2受体和多巴胺转运蛋白mRNA表达的影响 [J], 李燕;王新征;王俊宏;孙婷;康珈宁3.人参皂苷Rg1对SHR大鼠前额叶、纹状体多巴胺和去甲肾上腺素含量的影响[J], 胡颖;林忠东;郑飞霞;施旭来4.益智宁方煎剂对SHR大鼠前额叶皮质和纹状体中多巴胺及其代谢产物的影响 [J], 陈晓刚;赖东兰;沈凌;胡小英;李宜瑞5.益智宁煎剂对SHR大鼠前额叶皮质及纹状体多巴胺的影响 [J], 赖东兰;陈晓刚;唐彦;黎晖;蒋红兰;李宜瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆的影响
益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆的影响赖东兰;彭淑平;沈凌;陈晓刚;廖永州;李宜瑞【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2017(23)1【摘要】目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆能力的影响。
方法:将50只幼年SHR大鼠随机分为益智宁高、中、低剂量组、空白对照组、哌甲酯对照组,每组10只,益智宁高、中、低剂量组分别给予益智宁煎药液(14.4 g/kg,7.2 g/kg,3.6 g/kg),哌甲酯对照组给予哌甲酯(0.0015 g/kg),空白对照组给予生理盐水,每组均按12.5 m L/kg等容量灌胃给药。
给药4周后,通过Morris水迷宫检测SHR大鼠学习记忆能力,定位航行实验5 d,空间探索实验1 d。
结果:在定位航行实验中,空白对照组的逃避潜伏期表现不稳定,各用药组潜伏期随着训练时间的增加,均有逐渐缩短趋势,到训练第5天,各组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);益智宁高剂量组、哌甲酯对照组逃避潜伏期明显缩短,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但益智宁高剂量组与哌甲酯对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在空间探索实验中,益智宁高剂量组在目标象限游泳的路程最长,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),哌甲酯对照组及益智宁高剂量组在目标象限游泳的时间及穿台次数均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但哌甲酯对照组与益智宁高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:益智宁高剂量及哌甲酯均能改善SHR大鼠的学习能力和记忆能力。
【总页数】4页(P18-21)【关键词】注意缺陷多动障碍;学习记忆;益智宁;自发性高血压大鼠【作者】赖东兰;彭淑平;沈凌;陈晓刚;廖永州;李宜瑞【作者单位】广州中医药大学第一附属医院;广州中医药大学第一临床医学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响 [J], 沈凌;陈晓刚;谭丽丽;赖东兰;许双虹;李宜瑞2.解毒益智胶囊对慢性脑缺血性学习记忆障碍大鼠学习记忆和海马突触素表达的影响 [J], 徐世军;马涛;张文生;王永炎3.SHR、WKY大鼠与SD大鼠注意缺陷多动障碍模型行为学特征的比较 [J], 周荣易;王娇娇;韩新民4.甘麦大枣汤对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶皮质层细胞损伤的影响 [J], 安家盛;周正;党伟丽;张永辉;孙鑫;孙艳红;张晓萌;张露露;高绍芳5.益智宁神颗粒对于注意缺陷多动障碍动物模型认知功能的影响 [J], 古今楠;马融因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中国儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)防治指南
CCMD-III 多动、品行和情绪障碍
多动障碍 品行障碍 情绪障碍 社会功能障碍 抽动障碍 其他行为障碍 精神发育迟滞与心理发 育障碍
ICD-10 行为和情绪障碍
注意缺陷多动障碍 品行障碍 情绪障碍 社会功能障碍 抽动障碍 心理发育障碍 精神发育迟滞
12
ICD-10
CCMD-III
• 器质性（包括症状性）精神障碍； • 器质性精神障碍；
5
Cooperation with International Group
6
Support From AACAP
7
指南编写原则
• 目前我国儿童ADHD诊断与治疗的现状较为混乱，尚无规范化的临 床治疗指南，而国外，无论是美国还是欧洲都已经出版了标准化的 治疗指南。因儿童和青少年处于躯体和心理发展变化快、个体差异 突出的时期，多数药物又缺乏在儿童中使用的资料和经验，各种诊 断标准也不统一。因此，制定符合中国国情的ADHD临床治疗指南 已势在必行。
字表达能力差 • 部分患儿存在认知功能缺陷，如视觉-空间位置障碍，
左右分辩不能，以致于写颠倒字，“部”写成“陪”， “b”看成“d”。
25
（2）神经系统异常
• 半数患儿可见神经系统软体征： • 快速轮替动作笨拙、不协调 • 精细运动不灵活 • 生理反射活跃或不对称，不恒定的病理反射 • 共济活动不协调（不能走直线、闭目难立、指鼻或对
实施
9
一、ADHD基本概念
10
儿童注意力缺陷多动障碍
Attention-deficit hyperactivity disorder, ADHD
多动症，又称注意缺陷多动障碍(ADHD)，是最 常见的儿童时期神经和精神发育障碍性疾病。 以注意力不集中、容易分心；多动、冲动行为， 为主要特征。
益智口服液对幼龄小鼠学习记忆行为影响的实验观察
益智口服液对幼龄小鼠学习记忆行为影响的实验观察
史正刚
【期刊名称】《甘肃中医学院学报》
【年(卷),期】2003(20)1
【摘要】目的 :观察益智口服液对多种化学物质所致学习记忆障碍的影响。
方法 :给予各种化学试剂造成幼龄小鼠学习记忆功能障碍 ,采用跳台法和电迷宫法 ,观察受试药液的改善作用。
结果 :益智口服液能明显减少东莨菪碱所致记忆获得障碍幼龄小鼠的错误次数 ,对抗亚硝酸钠造成的幼龄小鼠记忆巩固障碍和 40 %乙醇引起的幼龄小鼠记忆再现障碍。
结论
【总页数】6页(P10-15)
【关键词】益智口服液;学习记忆行为;实验观察
【作者】史正刚
【作者单位】甘肃中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.人参益智口服液对小鼠学习记忆能力的影响 [J], 王洁滢;郭军鹏;吴薇;刘淑莹
2.益智合剂及针剌百会影响幼龄大鼠学习记忆能力及AchE活性的实验研究 [J], 白学斌;罗世杰;苗晋;邓春雷;田志丽;苏保宁;宋启劳;张卉;苗琦
3.益智口服液对幼龄小鼠脑蛋白质、RNA合成的影响 [J], 史正刚;孟陆亮
4.益智口服液对幼龄小鼠脑能量代谢的影响 [J], 史正刚
5.益智安神口服液对小鼠学习记忆的影响 [J], 鲁不韪;赵鸿峰;时永明
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益智宁神口服液对抽动—秽语综合征模型大鼠神经生物学和行为学的影响
益智宁神口服液对抽动—秽语综合征模型大鼠神经生物学和行为学的影响【摘要】【目的】观察益智宁神口服液对抽动—秽语综合征(TS)模型大鼠神经生物学和行为学的影响。
【方法】选用SPF 级SD大鼠60只，随机分为空白组、模型组、中药组(益智宁神口服液，剂量为2mL/d)、西药组(氟哌啶醇，剂量为。
除空白组外，其他组均采用亚氨基二丙腈(剂量为150mg·kg-1·d-1)腹腔注射复制TS大鼠模型，造模后第2天开始按设计剂量给药，观察各组大鼠运动行为及刻板运动评分，采用高效液相色谱法检测治疗14d后各组大鼠脑组织多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的水平。
【结果】模型组运动行为、刻板运动积分以及脑组织NE水平均显着升高，DA水平显着降低中、西药组治疗14d后均可降低大鼠运动行为、刻板运动积分及脑组织NE水平，升高脑组织DA水平，与模型组比较差异均有显着性意义或，提示中药组作用与西药组相仿。
【结论】益智宁神口服液治疗TS的作用与其能调整中枢神经递质的水平有关。
【关键词】益智宁神口服液/药理学;抽动—秽语综合征/中药疗法;神经递质;疾病模型，动物;大鼠;色谱法，高压液相抽动—秽语综合征(Tourette syndrome，TS)，又称多发性抽动症，是一种儿童期发病的慢性神经精神障碍性疾病。
临床表现主要为突然、快速、反复、非节律性、不自主和刻板的运动性抽动和发声性抽动，还可能伴有各种行为紊乱、强迫观念与行为、认知障碍等，可不同程度地干扰和损害儿童的认知功能，影响社会适应能力。
本病病因尚未明确，具有明显的遗传倾向，多见于4～12岁的儿童，患病率约为～3%，近年来发病呈明显上升趋势，男孩多于女孩[1]。
广东省中医院儿科在临床实践中运用自拟方益智宁神口服液治疗该病，取得了较好的疗效。
本实验应用亚氨基二丙腈腹腔注射建立抽动—秽语综合征模型大鼠，观察该药对模型大鼠行为学和神经生物学的影响，现报道如下。
1材料与方法实验动物SPF级SD大鼠60只，28～30d龄，体质量(250±10)g，雌雄各半。
FDA对治疗儿童注意缺陷多动障碍类药品说明书增加黑框警告情况纵览
发布日期20060929栏目综合管理>>综合管理标题FDA对治疗儿童注意缺陷多动障碍类药品说明书增加黑框警告情况纵览作者刘璐董江萍部门正文内容信息部刘璐董江萍一、前言（Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD）是儿童期常见的精神卫生问题之一，以注意力不集中、活动过度和行为冲动为主要的临床表现，伴有学习障碍，直接影响学龄期儿童的学业和生活质量，延续至成年期仍有症状者将影响人际交往和工作业绩，导致成就感低下和情绪紊乱，往往出现酗酒、吸毒、反社会行为等问题。
目前国际上已批准的对ADHD的治疗药物主要所选用的药物大多是一些精神兴奋剂，如哌甲酯(商品名：Ritalin)、右旋苯丙胺（Dexedrine）；苯异妥因（Pemoline）、阿托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride）等。
以盐酸哌甲酯为活性成份的药品，有诺华公司的盐酸哌甲酯控释胶囊(利他林Ritalin）、Alza 公司的专注达（Concerta盐酸哌甲酯27mg缓释片剂)、Methylin 和盐酸哌甲酯控释胶囊（Metadate CD）和希尔公司的混合苯丙胺盐控释胶囊（Adderall）等。
二、近期相关品种不良反应的处理现状上述治疗ADHD药品中阿托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride）系美国礼莱公司开发的产品，2005年度因对人体严重的肝脏毒性，被列入FDA公众预警的品种之列。
苯异妥因（Pemoline）系美国雅培（Abbott）公司开发产品，2005年4月，雅培（Abbott）公司决定停止销售匹莫林(pemoline，商品名：Cylert)。
同年，美国食品药品监督管理局（FDA）经过综合评价，认为匹莫林（pemoline）的风险大于效益（总体肝毒性风险大于效益），决定停止该品种在美国上市和销售。
2006年年初，美国食品药品管理局（FDA）依据专家咨询委员会的提议，又向所有已批准上市的、用于治疗注意力缺陷及多动障碍、发作性睡病（ADHD）的中枢神经兴奋药物（CNS）药品生产厂商发出要求，因为这类药品可能会增加死亡以及身体和精神伤害的风险，必须在药品说明书中加入黑框警告。