过期药品报损与销毁流程
破损药品销毁管理制度
破损药品销毁管理制度为加强破损药品的有效管理，维护公共卫生和市场秩序，切实保障人民群众的合法权益，特制定本管理制度。
一、管理范围本管理制度适用于各类医疗机构、药品批发企业及零售药店等单位，以及其他经营或使用药品的单位和个人，对因包装破损、变质、过期等原因无法继续使用的药品进行销毁。
二、销毁责任1.医疗机构应设立药品破损销毁专人，负责破损药品的分类、统计和安全销毁工作。
2.药品批发企业应建立破损药品销毁台账，并指定专人负责销毁工作。
3.零售药店应定期清点库存药品，对破损、变质、过期的药品及时进行销毁。
4.其他单位和个人使用药品的，如发现破损、变质、过期等问题，应主动通知相关部门进行处理。
三、销毁流程1.医疗机构应每日对破损药品进行清点汇总，并填写破损药品销毁报表，明确破损药品的种类、数量、原因等信息。
2.医疗机构应按照规定将破损药品分类储存，如需暂时保存应采取密封、防潮等措施，以保证药品不会造成二次污染。
3.医疗机构应定期组织销毁工作，根据销毁量的不同，可选择与专业单位合作或自行处理。
4.销毁过程中，应严格按照相关法规进行操作，确保销毁安全、环保，防止药品流入市场。
5.销毁完成后，应出具销毁证明，并进行记录和归档，以备查验。
四、销毁监督1.各级卫生监督部门应加强对破损药品销毁工作的监督检查，对存在问题的单位进行指导整改。
2.药品监管部门应建立破损药品销毁信息公示制度，及时向社会公开销毁情况，接受社会监督。
3.公安机关应打击假冒伪劣药品的违法行为，加强对药品销毁过程中的安全防范。
五、违规处理对违反本管理制度的单位和个人，将依法追究责任，涉嫌犯罪的移交司法机关处理。
六、附则1.本管理制度自发布之日起执行。
2.如有需要调整，应经相关方面的审查批准。
3.本管理制度的解释权归国家卫生健康委员会所有。
破损药品是一种不可避免的现象，合理管理和及时销毁对于维护人民群众的身体健康和利益至关重要。
希望各相关单位和个人共同遵守本管理制度，做好破损药品的销毁工作，共同营造安全、健康的用药环境。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药店过期商品正确处理流程
药店过期商品正确处理流程
药品过期需按照GSP监管要求，依次进行不合格登记、复核、报损、销毁等操作，完成过期药品的处理，保证药品安全销售。
一、过期药品不合格登记
过期的药品到期时，会按过期的时间，在【GSP管理-不合格登记】中自动生成一条不合格品登记单据；
说明：效期在同一天过期的商品，自动合并生成一条待复核的单据。
二、过期药品不合格复核
（1）找到过期药品的不合格登记单，点击复核；
（2）质量负责人核对不合格药品情况，确认不合格数量、不合格原因，经确认合格的药品，选择放入指定货位，确认完成后点击提交即可完成复核；
三、过期药品不合格报损
（1）找到【库存管理-报损报溢单】，点击新增，点击提取不合格品登记单；
（2）选择需要报损的不合格的商品，点击确定；
（3）核对需要报损的不合格品，核对无误后点击提交，依次选择质量负责人和企业负责人进行审核，审核完成后即完成不合格品报损；
四、过期药品不合格销毁
（1）找到【GSP管理-不合格品销毁】，点击新增；
（2）点击提取待销毁商品，选择已完成不合格报损的待销毁商品；
（3）核对销毁商品信息，输入销毁地点、销毁方式、销毁原因后点击提交，即可完成不合格销毁。
过期药品报废处置流程
过期药品报废处置流程
１、销毁申报
经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。
在批复之前不得自行销毁。
２、销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局在统一行动要求时，按统一部署执行。
３、销毁监控
药品在出库销毁之前，在质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
质管部从出库到销毁结束全程监控。
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程在不同地区和不同企业可能有所不同，以下内容仅供参考:
一、药品销毁制度
1.药品销毁应按照审批程序进行，并由相关部门负责人审批。
2.药品销毁应采用安全、环保的方式进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。
3.药品销毁的监督和管理应由企业质量管理部门负责,并做好相关记录。
4.药品销毁的申请和审批流程应符合相关规定。
二、药品销毁流程:
1.准备药品销毁申请:企业应当准备份详细的药品销毁申请，包括药品名称、规格、批号、销毁原因、销毁数量等信息。
2.审批药品销毁申请:企业质量管理部门应当对药品销毁申请进行审批，并签署意见。
3.确定药品销毁方式:根据药品的性质和销毁要求，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋、溶解等。
4.执行药品销毁:按照审批的药品销毁方式和流程进行操作，确保药品销毁过程的安全和环保。
5.记录药品销毁过程:对药品销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、监督人员等信息。
6.归档药品销毁记录:将药品销毁记录归档保存，以备后续检查和审核。
总之，药品销毁制度及流程是企业应当遵守的重要规定，旨在确保药品的安全和环保处理，保障公众健康和环境安全。
制定：审核：批准：。
药品过期与损耗处理流程
药品过期与损耗处理流程1. 引言2. 药品过期处理流程2.1. 药品过期的判断药品的有效期一般由药品生产厂家标注在药品包装上。
在处理药品过期前，需要对药品进行检查，判断其是否已经过期。
判断药品是否过期的方法包括：观察药品包装上的有效期标注；检查药品外观是否异常（如变色、凝固等）；药品试剂禁用期的确定；药品组方禁用期的计算。
2.2. 药品过期处理步骤2.2.1. 药品过期登记对于已经过期的药品，需要进行过期登记。
登记的内容包括药品名称、批号、有效期、过期日期等信息。
2.2.2. 药品过期处理方式选择药品过期后的处理方式包括退货、销毁和重新鉴定等。
根据药品性质和过期程度，选择合适的处理方式。
2.2.3. 药品过期处理记录对于已经过期的药品，需要记录其处理过程。
记录的内容包括处理方式、处理时间、处理人员等信息。
2.2.4. 药品过期处理结果审核对药品过期处理结果进行审核，确保处理合规和准确。
审核的内容包括处理方式是否符合规定，处理记录是否完整等。
2.3. 药品过期处理注意事项药品过期处理需要严格按照规定的程序进行，不得随意处理；处理过期药品时，需要注意个人防护，避免药品对人身体造成伤害；对于特殊性质的药品（如有毒、易爆等），需要按照相应的规定进行处理；药品过期处理的记录需要保留备查。
3. 药品损耗处理流程3.1. 药品损耗的判断药品损耗包括损坏、丢失、浪费等情况。
在进行药品损耗处理之前，需要对损耗情况进行判断和确认。
判断药品损耗的方法包括：对药品进行盘点，与记录进行比对，确认损耗情况；对损耗原因进行调查，并找出防止再次发生的方法。
3.2. 药品损耗处理步骤3.2.1. 药品损耗登记对于发生损耗的药品，需要进行登记。
登记的内容包括药品名称、批号、数量、损耗原因等信息。
3.2.2. 药品损耗处理方式选择根据药品损耗的性质和程度，选择合适的处理方式。
常见的处理方式包括调拨、补货、报损等。
3.2.3. 药品损耗处理记录对于发生损耗的药品，需要记录处理过程。
过期药品报损与销毁流程
过期药品报损与销毁流程过期药品的报损与销毁流程是指在药品过期或失效后，经过一系列的程序和流程进行报损和销毁，确保药品不再流入市场，避免对患者和公众的健康造成潜在危害。
以下是一个较为完整的过期药品报损与销毁流程：第一步：发现过期药品过期药品发现有两种方式，一是通过日常的库存管理中的定期检查，即库房人员和药剂师每月定期检查库存药品，将即将过期或已过期的药品标识出来。
二是通过患者或药品供应商的投诉或举报，及时发现和处理过期药品。
第二步：报告药品过期情况一旦发现过期药品，责任人员应当立即向上级主管部门报告，报告内容应包括过期药品的名称、数量、生产日期、失效期限等详细信息，并提交过期药品样品用于检验和评估。
第三步：确认过期药品的真实性第四步：制定过期药品处理方案确认过期药品的真实性后，上级主管部门会制定过期药品处理方案。
根据实际情况，可能会有以下几种处理方式：1.退还制造商：对于尚未过期的药品，可以退还给制造商进行重新加工或处理；2.非法销毁：对于非法药品、严重污染的药品等不能再次销售的药品，可以送交相关部门进行销毁；3.正规销毁：对于能够正常销售但已过期的药品，可以通过正规销毁渠道，如委托专业的药物废弃物处理公司进行销毁。
第五步：执行过期药品处理方案根据制定的处理方案，执行过期药品的处理工作。
具体操作包括：2.对于送交相关部门销毁的药品，需要填写相关手续和文件，按照标准程序交付给相关部门进行销毁；3.对于委托专业药物废弃物处理公司销毁的药品，需要与其进行合作，按照协议和操作规范进行销毁。
第六步：记录与报告过期药品处理完成后，需要及时进行记录和报告。
记录包括过期药品的数量、种类、处理方式等详细信息，报告需要向上级主管部门提交。
这些记录和报告可以用于后续的审计和监督，确保过期药品处理的合规性和可追溯性。
第七步：监督与追踪过期药品处理完成后，上级主管部门会进行监督和追踪。
监督包括对处理记录和报告的审查，追踪包括对处理结果的跟踪，确保过期药品的销毁工作符合规范和标准。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。