药品有效期管理相关制度与处理流程
药品效期管理制度及流程
龙江医院药品效期管理制度及流程为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，保障人民用药安全，减少医院损失，使药学部的药品管理更加规范化，根据《药品管理法》特制定本制度。
责任人:药库、药房组长及成员。
1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量发挥正常疗效的最后期限。
有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。
2、中成药及西药必须标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，z遵循勤购勤销的原贝。
尽量减少药品库存。
蹂角药品尽量选择距失效期较远的药品(生物制品一般不少于六个月距失效期不到6个月_的药品不得购不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。
4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、阴凉、冷藏等措施加以保5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品积压失效。
7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
药房领用量一般以满足一个月内用量为限。
有效期注明至日的，则只能最后使用到该日;有效期只写明至月的，则最后使用期限为该月的最后一天。
如“有效期到2017年7月”，则可用至2017年7月31日。
9、药房对距失效期在3个月内的常用药品一般不能领用，特殊较难采购的品种除外，必须计算在药品用完有0.5个月的时间。
10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品(一般药品有效期近六个月的，贵重药品或用量较少的药品有效期近十个月的)须登记在效期本上，以便动态监测。
11、近效期药品的处理:一各部门登记的药品效期本首先报药库组长如近效期药品存货量较大，预计在到期不能用完者，，则应联系供应商进行退货处理，如确实不能退货则报由药学部主任与相关临床科室主任或医进行联系J必要时应暂停供应同类品种。
药品有效期管理制度 药品销售与配送管理流程
药品有效期管理制度药品销售与配送管理流程药品有效期管理制度药品销售与配送管理流程一、背景介绍药品是人们维护健康的重要物品，因此对于其有效期管理和销售与配送管理流程的规范十分必要。
有效期管理制度和销售与配送管理流程的严格执行，能够保证药品的质量安全，避免药品过期使用的风险，进一步保障了公众的生命健康。
二、药品有效期管理制度（一）有效期内药品管理1. 销售前检查：药店在销售药品前应检查药品有效期是否在有效期范围内，严禁销售过期药品。
2. 进货检验：药品经销商在采购药品时，对于进货的药品必须进行检验，确保有效期在规定范围内。
3. 临近过期药品处理：对于临近过期的药品，药店应及时进行处理，可以通过进行特价处理、向制药企业退货等方式进行处置。
（二）有效期外药品管理1. 非处方药品：对于非处方药品，药店应及时清理下架，并做好报废记录，严禁销售过期药品。
2. 处方药品：在医疗机构中所需的处方药品，要严格控制有效期外药品的使用，确保使用的药品在有效期范围内。
三、药品销售与配送管理流程（一）销售管理流程1. 单位操作：药店销售人员应依据顾客的要求，提供符合药师执业范围的咨询及销售服务，并记载药品销售记录。
2. 顾客购药咨询：药店销售人员提供顾客药品购买咨询时，需根据顾客症状和需求，提供合适的药品和用法用量等信息。
（二）配送管理流程1. 采购计划：医疗机构制定药品采购计划，根据临床需求和库存情况进行采购计划的编制。
2. 采购审批：采购计划经过医疗机构的批准后，进行采购审批，确保药品采购的合理性和准确性。
3. 供应商选择：医疗机构根据药品质量、信誉、价格等因素，选择合适的供应商进行药品采购。
4. 药品验收：医疗机构对采购的药品进行验收，并根据验收结果存档备查，严禁使用无法正常使用的药品。
5. 药品配送：经过验收合格的药品，进行合理的储存和配送，确保药品安全运输。
四、有效期管理制度与销售与配送管理流程的关系药品有效期管理制度与销售与配送管理流程相互关联、相辅相成。
药品有效期管理制度 药品质量异常与投诉处理
药品有效期管理制度药品质量异常与投诉处理在医疗保健领域，药品的安全性和有效性是至关重要的。
为了保障患者的用药安全和合理用药，药品有效期管理制度成为一项必要的措施。
本文将详细介绍药品有效期管理制度以及药品质量异常与投诉处理的相关内容。
一、药品有效期管理制度药品有效期是指药品在特定条件下，在有效期限内，仍然具备规定的药效和安全性。
合理的药品有效期管理制度可以确保药品在存储、运输和使用的过程中保持其原有的安全性和有效性，进而保障患者的用药安全。
1. 药品有效期的确定药品有效期的确定需要考虑药品的物化性质、稳定性、储存条件等多方面因素。
常见的方法包括稳定性研究、物理化学项、生物等效性测试等。
在这些基础上，药品监管部门可以制定具体的药品有效期标准。
2. 药品有效期监管药品有效期监管是指对药品的生产、流通、销售和使用环节进行全程监管，确保药品在有效期内得到妥善管理，不因过期使用而危及患者用药安全。
有效的监管措施包括建立药品追溯体系、加强执法力度、规范药品流通环节等。
二、药品质量异常与投诉处理药品质量异常是指药品在生产、流通或使用过程中出现的不符合药品质量标准的情况。
当患者对药品质量有异议时，可以通过投诉渠道将问题反馈给相关部门，进而进行调查和处理。
1. 药品质量异常种类药品质量异常包括但不限于以下几种情况：药品变质、药品掺假、药品配伍不当、药品储存条件不符等。
这些异常情况可能导致药品的安全性和有效性受到影响，对患者的用药效果产生不良影响。
2. 药品质量异常的投诉处理当患者对药品质量有疑问或发现药品质量异常时，应立即与医疗机构、药店或药品监督管理部门联系，并通过正规渠道提出投诉。
投诉的处理程序一般包括接收投诉、调查核实、整改处理和反馈结果等环节。
相关部门应及时处理投诉，并对问题进行调查和处理，以保障患者权益和促进药品质量的提升。
总结：药品有效期管理制度是保障患者用药安全和合理用药的重要措施之一。
合理确定有效期、加强监管，可以确保药品的质量和有效性得到保证。
有效期药品管理制度及流程
有效期药品管理制度及流程
为进一步加强药品效期管理，防止药学部核发药品逾效期导致药物失效、变质，造成经济损失甚至医疗事故，特根据有关实际情况，制定本管理制度。
一、药学部各部门应按照现有药品存放布局，合理分配药品效期责任区域，由专人负责，效期药品应严格按照规定贮藏。
二、药品效期责任人对本区域存放药品及其安全卫生环境负有管理义务，必须每月对存放药品实施有效期清理，除临床使用急需及其他特殊情况外，对近效期6个月的药品应予以警示标志或陈列于专柜处理；对近效期3个月的药品必须退药库处理。
三、相关责任人实施药品有效期清理时，对于同一品种应根据有效期的时间顺序，按照失效期由近及远的原则，分批号存放，并标以明显标记；每一品种清理时，尤其是可拆零药品品种，必须落实到药品的最小包装单位，做到心中有数，不可掉以轻心。
四、若出现核发药品逾效期的情况，一律视情节严重，严格追究相关人员责任，导致本部门经济损失，甚至外流至患者造成医疗事故的，根据医院相关规定处理。
五、各调剂室要做好药品动态分析记录，对一段时间内滞销的药品要及时了解其他药房的使用情况，并寻求滞销药品处理对策，如属于全部门滞销品种，应及时与药品库房联系，做好退库处理及记录。
医疗机构过期药品处理制度
医疗机构过期药品处理制度
一、总则
1. 为确保患者用药安全，防止过期药品对患者健康造成危害，特制定本制度。
2. 本制度适用于本医疗机构内所有药品的过期管理与处理。
二、药品管理
1. 药品管理部门应建立药品有效期管理制度，对所有药品进行定期检查。
2. 药品应按照生产日期、有效期进行分类存放，并设置明显标识。
三、过期药品识别
1. 定期对药品进行盘点，检查药品有效期。
2. 发现过期药品应立即隔离，并做好记录。
四、过期药品隔离
1. 过期药品应存放在指定的隔离区域，不得与有效药品混放。
2. 隔离区域应有明显标识，并由专人负责管理。
五、过期药品处理
1. 过期药品的处理应遵循国家相关法律法规和环保要求。
2. 应联系有资质的药品回收机构或环保部门，进行无害化处理。
3. 处理过程应有详细记录，包括药品名称、批号、数量、处理方式及时间等。
六、记录与报告
1. 所有过期药品的处理记录应详细、准确，并保存至少五年。
2. 定期向医疗机构管理层报告过期药品的处理情况。
七、培训与教育
1. 定期对药品管理人员进行药品管理知识培训。
2. 加强对医务人员的药品安全教育，提高对过期药品危害的认识。
八、监督与考核
1. 药品管理部门应定期对过期药品管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，应依据相关规定进行处理。
九、附则
1. 本制度自发布之日起执行，由药品管理部门负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规冲突，以国家法律法规为准。
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范药品有效期管理制度篇1(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
(3)距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。
(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。
(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品有效期管理制度篇21、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、引言药品是维护人们健康的重要物质，随着药物研究和医疗技术的不断发展，新的药物不断涌现。
然而，药品的效力是有限的，每一种药品都有其特定的保质期限。
为了确保患者的用药安全和药品的疗效，药品效期管理制度应运而生。
本文将介绍药品效期管理制度的目的、内容和实施步骤。
二、目的药品效期管理制度的目的是有效控制、管理和使用药品，以保证药物的疗效和患者的用药安全。
具体包括以下几个方面：1. 确保药品的疗效：药品在保质期前使用可以保证其疗效，而超过保质期的药物可能发生药物分解、药效降低甚至产生毒性反应。
通过严格的效期管理，可以避免患者因使用过期药品而带来的风险。
2. 降低药品浪费：药品的效期管理可以及时掌握、储存和使用药品的有效期限，避免因存放不当或没有及时使用而造成的药品浪费。
3. 提高医疗效率：药品效期管理制度确保了药品的及时更新和更换，提高了药物的疗效，从而提高了医疗机构的整体效率。
三、内容药品效期管理制度应包括以下几个方面：1. 药品采购及验收流程：医疗机构应建立规范的药品采购及验收流程，确保采购的药品具有有效的效期，并严格按照效期要求对药品进行验收。
2. 仓库管理：医疗机构应设立药品专责仓库，仓库管理人员应根据药品的效期要求，对药品进行分类储存，并及时清点库存、更新药品。
3. 药品分发与使用：医疗机构应建立科学合理的药品分发与使用流程，确保药品按照其有效期进行分发和使用。
对于过期的药品，应采取及时处理措施。
4. 信息记录和报告：医疗机构应建立健全的药品效期管理信息记录和报告制度，包括药品采购记录、仓库管理记录、药品分发与使用记录等，以便及时掌握药品的有效期信息。
四、实施步骤1. 建立规范的药品效期管理制度：医疗机构应根据国家相关法规、规范和标准，制定药品效期管理制度，并明确制度的责任人和工作流程。
2. 培训与宣传：医疗机构应开展药品效期管理的培训与宣传工作，使管理人员和医护人员能够充分了解和掌握药品效期管理制度的内容和要求。
药品有效期管理制度 药品库存与保管管理
药品有效期管理制度药品库存与保管管理药品的有效期是指药品在特定条件下可以保持其理化特性和治疗效果的时间。
合理管理药品的有效期对于确保药品质量和保障患者用药安全至关重要。
本文将针对药品有效期管理制度以及药品库存与保管管理两个方面展开论述。
一、药品有效期管理制度药品有效期管理制度是一项重要的管理制度，旨在确保药品在流通和使用过程中始终保持其有效性和安全性。
以下是一些有效期管理方面的要点：1. 有效期标识：药品包装上应明确标注药品的生产日期、有效期以及保质期。
在药品库存管理过程中，应定期检查药品包装的有效期标识，以确保药品不过期流通。
2. 药品存储条件：不同药品对于存储条件的要求有所不同，因此药品库房应根据药品的要求设置相应的储存环境，例如温度、湿度等。
同时，应定期检查和记录药品存储环境，以确保符合药品的要求。
3. 过期药品处理：一旦药品过期，应立即停止使用，并进行相应的处置措施。
过期药品应与其他药品分开存放，并按照国家规定的药品废弃处置程序进行处理。
4. 有效期监测：药品库房应建立有效期监测机制，定期检查库存药品的有效期，并及时采取补救措施，确保药品的有效期在可控范围内。
二、药品库存与保管管理药品库存与保管管理是指对药品的进货、入库、盘点、出库等过程进行规范化管理，以确保药品的质量和安全性。
以下是相关管理方面的要点：1. 进货管理：药品进货环节应与合格的供应商进行合作，确保药品来源合法可靠。
同时，应对药品进货进行验收记录，并留存相关证明文件，以备后期查询和审计。
2. 入库管理：药品入库应按照一定的程序进行，包括对药品进行验收、登记、存放等。
入库时应注意将不同药品分开存放，并按照药品的特性进行分类标识。
3. 库存管理：药品库房应建立完善的库存管理系统，对库存药品进行定期盘点和记录。
同时，应注意库存的周转，及时补充库存并清理过期或失效的药品。
4. 出库管理：药品出库时应核对药品信息，确保药品的正确性和合规性。
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药品有效期管理相关制度与处理流程
1、 药房、库房在进出药品时严格执行药品的效期管理制
度，入库验收时药品的外包装及瓶签应用明显的生产日
期、有效期、批号，对没有生产日期、有效期、批号的
及失效期前半年的药品，收货人员应拒绝收货。
2、 药品的存放，同种药品按有效期长短次序摆放，严格遵
守药品的出库原则，做到“先进先出，易变先出，近期
先出”。
3、 药品入库后三个月开始抽检质量，做好养护记录、以后
每季一循环抽查、发现问题及时上报及时解决。失效期
前半年的，每月循环抽检质量，及时与临床沟通尽快将
药品使用并与采购办联系要求退货或换货。
发现有失效期前半年的药品→与临床沟通尽快解决
↓
填报药品退货通知
↓
上报采购办
↓
退货或换货