2019_2020学年高考生物大一轮复习课件: 热点题型七 全方位突破基因自由组合定律相关题型课件

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2019-2020年高三生物一轮复习备考策略PPT

2019-2020年高三生物一轮复习备考策略PPT
知识迁移:T2噬菌体侵染大肠杆菌实验
(2019年全国Ⅱ卷)29.某研究小组切取某种植物胚芽鞘的顶端, 分成甲、乙两组,按下图所示的方法用琼脂块收集生长素,再将 含有生长素的琼脂块置于去顶胚芽鞘切段的一侧,一段时间后, 测得胚芽鞘切段的弯曲程度 (a 角 ),测得数据如下表。据此回答 问题。
(1)生长素在胚芽鞘中的运输属于极性运输,这种运输的方向 是_______________________________。 (2)上图中α 角形成的原因是__________________。(3)据表可 知乙组中左、右两侧的琼脂块所引起的 α角基本相同,但小于甲 琼脂块所引起的 α 角,原因是 __________________________________________________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇
为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预酶微生物的原理是

(4)有人认为这两位同学的结果中,乙同学的结果可信度低,其原因是 。
近年高考题的主要特点:
1.题干信息简洁,考查生命观念 2.创设问题情境,考查科学思维 3.试题编制素材可来源于课本,树立教材权威,关注教材基础知识, 尽量覆盖知识点 4.突出主干知识、核心概念的考查 5.考查考生获取信息能力、综合运用能力增强。 6.文字叙述增多 【语言表达能力和规范 能力】 7.重视实验能力的考查,体现学科素养和特点
5.种群密度是种群的数量特征之一。下列叙述错误的是(D) A.种群的S型增长是受资源因素限制而呈现的结果 B.某林场中繁殖力极强老鼠种群数量的增长会受密度制约 C.鱼塘中某种鱼的养殖密度不同时,单位水体该鱼的产量有可能相同 D.培养瓶中细菌种群数量达到K值前,密度对其增长的制约逐渐减弱

2019_2020学年高考生物大一轮复习课件: 第七单元 生物的变异、育种和进化 第20讲 基因突变和基因重组课件

2019_2020学年高考生物大一轮复习课件: 第七单元 生物的变异、育种和进化 第20讲 基因突变和基因重组课件

2.(经典易错题)如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基 因的变化。下列表述正确的是
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
√B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定传给子代个体
解析 答案
解析 等位基因是指位于同源染色体的同一位置上,控制相对性状的 基因,故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因,A项错误; 由图可知,结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,B项正确; 基因突变具有随机性和不定向性,C项错误; 图示中的基因突变发生在体细胞中,不可能传给下一代个体,D项错误。
√ A.①处插入碱基对G-C B.②处碱基对A-T替换为G-C
C.③处缺失碱基对A-TD.④处碱基对G-C替换为A-T
解析 答案
解析 根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG可知,WNK4基因是以 其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA,那么1 169位的赖氨酸的密码子是AAG,因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子 最可能是GAG,由此可推知,该基因发生的突变是②处碱基对A-T替 换为G-C。
4.基因重组的结果:产生 新的基因型 ,导致 重组性状 出现。 5.基因重组的意义:形成生物多样性的重要原因;是生物变异的来源 之一,对生物进化具有重要意义。
归纳 总结
基因突变与基因重组的比较
项目
基因突变
基因重组
变异 基因分子结构发生改变
本质
原有基因的重新组合
发生 可发生在发育的任何时期, 减数第一次分裂四分体时 时间 通常发生在细胞分裂间期 期和减数第一次分裂后期
不能编码肽链
解析 答案

人教版2019届高考生物大一轮复习精品课件:13--基因突变和基因重组 (共24张PPT)

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D)
③四分体的非 ⑤染色
④染色体结构变异
C.①②③④
D.①②③④⑤
考点一、变异
【考点剖析】 1.变异的概念 生物的亲子代之间及同一亲代所生的各子代之间,均有
或多或少的差异,这种差异就是变异。
提醒:
变异强调亲子代之间或子代不同个体之间的差
异性,而遗传强调亲子代之间的相似性。
第5章 基因突变及其他变异 2.生物变异的类型
【考点剖析】 1、基因突变的实质是什么? 基因结构的改变,产生新基因 2、基因突变能否改变染色体上基因的数量及所处的位置, 是何种水平的变化? 不能,分子水平,光镜下看不见
第5章
基因突变及其他变异 考点二、基因突变
【考点剖析】 3、性状改变一定是基因突变引起的吗?生物体内发生的 所有基因突变是否都能引起生物性状的变化?为什么? 一、基因突变引起生物性状的改变
提醒:病毒和细菌、蓝藻等原核生物的可遗传变异只有一种:基因突变。
第5章
基因突变及其他变异 考点一、变异
【跟踪训练】 1.下列哪种是不可遗传的变异(
D
)
A.正常夫妇生了一个白化儿子 B.纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇 C.对青霉菌进行X射线照射后,培育成高产菌株 D.用生长素处理得到无子番茄
第5章
基因突变及其他变异 考点二、基因突变
【典例引领】 2.基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是
(
C)
A.A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因 B.A基因可突变为A1、A2、A3……,它们为一组复等 位基因 C.基因突变大部分是有害的
D.基因突变可以改变种群的基因频率
第5章
基因突变及其他变异 考点二、基因突变
基因突变及其他变异

新高考生物热点题型突破公开课获奖课件百校联赛一等奖课件

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题型示例精析
题型二
真核细胞内具有发达的细胞内膜结构,将细胞质区分成不同 的隔室,下图是真核细胞内区室化示意图,请据图回答问题 ([ ]内填序号,________上填名称):
本讲栏目开关
题型示例精析
题型二
本讲栏目开关
(1)作为一个完整的高等动物细胞,图中还应该有________(细胞
器)。
(2)生物膜一般具有选择透过性,不允许大分子物质通过,但
题型示例精析
题型一
下列各项分别表示一组概念的从属关系,其中不正确的是 ()
本学案栏目开关
题型示例精析
题型一
本学案栏目开关
解析 物质运输包括主动运输和被动运输,被动运输包括自由 扩散和协助扩散,故 A 项正确。体液包括细胞内液和细胞外 液,细胞外液包括组织液、血浆和淋巴,故 B 项正确。突触包 括突触前膜、突触间隙和突触后膜,故 C 项错误。反射弧包 括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器,效应器 主要由运动神经末梢和所支配的肌肉或腺体组成,故 D 项 正确。 答案 C
本学案栏目开关
题型示例精析 下列有关概念的关系图,正确的是
题型一 ()
题型示例精析
题型一
本学案栏目开关
解析 噬菌体属于病毒,不具有细胞结构,故不属于原核生物, B 项错误;所有的抗体都是蛋白质,C 错误;可遗传的变异包 括基因突变、基因重组和染色体变异三种,D 项错误;核酸包 括 DNA 和 RNA,具有催化作用的 RNA 属于酶的一种类型, A 正确。 答案 A
本讲栏目开关
题型示例精析
题型二
本讲栏目开关
(1)若图1为洋葱根尖分生区细胞,则图中不应有的结构有 ________(填标号),蓝藻与图1细胞在结构上最主要的差别是 ________________________。 (2)图2细胞是由________________细胞增殖分化而成的。该细 胞产生的抗体在合成和分泌过程中,依次经过的生物膜 (填标号)。 (3)若图2细胞发生癌变,则该细胞易扩散转移的主要原因是 ___________________________________________________。 (4)图3细胞中具有同源染色体的有____________,具有染色 单体的有________(填字母),D细胞的名称为____________。

高考生物一轮复习:考能专项突破ppt课件(自制)1

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A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异和基因重组 B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结 果 C.乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换
的结果 D.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中
解析答案
跟踪训练
1.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,“-”代表着
其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)
实验步骤:①用该黑檀体果蝇与基因型为__E_E_(_或__E_e_)的果蝇杂交,获得F1; ②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。 结果预测:Ⅰ.如果F2表现型及比例为灰__体__∶__黑__檀__体__=__3_∶__1_(_或__灰__体__∶__黑__檀__体__=__7_∶, 则为基因突变;
94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若_子__代__中__宽__叶__红__花__∶__窄__叶__白__花__=__2_∶__1_(_或__子__代__宽__叶__红__花__∶__窄__叶__红__花__=___, 则为图2丙∶所1) 示的基因组成。
1 2 答案
解析
返பைடு நூலகம்总目录
85.每一年,我都更加相信生命的浪费是在于:我们没有献出爱,我们没有使用力量,我们表现出自私的谨慎,不去冒险,避开痛苦,也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑,昂首阔步,作深呼吸,嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌,吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来,你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]

【2019-2020】生物高考大一轮复习热点题型八全方位突破基因自由组合规律相关题型讲义北师大版

【2019-2020】生物高考大一轮复习热点题型八全方位突破基因自由组合规律相关题型讲义北师大版

教学资料参考范本【2019-2020】生物高考大一轮复习热点题型八全方位突破基因自由组合规律相关题型讲义北师大版撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________一、根据亲本基因型推断配子及子代相关种类及比例某植物个体的基因型为Aa(高茎)Bb(红花)Cc(灰种皮)dd(小花瓣),请思考如下问题:(1)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图1所示,则其产生的配子种类数为________种,基因型为AbCd的配子所占比例为________,其自交所得子代的基因型有______种,其中AABbccdd所占比例为________,其中子代的表现型有________种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为________。

图1(2)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图2所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为________种,基因型为AbCd的配子所占比例为________,其自交所得子代的基因型有________种,其中AaBbccdd所占比例为________,其中子代的表现型有________种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为________。

图2(3)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图3所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为__________种,基因型为AbCd的配子所占比例为__________,其自交所得子代的基因型有__________种,其中AABbccdd所占比例为________,其中子代的表现型有________种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为________。

图3审题关键(1)如图1所示,各基因分别位于不同对同源染色体上,则各自独立遗传,遵循基因的自由组合规律,先分开单独分析,每对基因中只有dd产生1种d配子,其他都产生2种配子,因此共产生2×2×2×1=8种配子;基因型为AbCd的配子所占比例为1/2×1/2×1/2×1=1/8;自交所得子代的基因型有3×3×3×1=27种,其中AABbccdd所占比例为1/4×1/2×1/4×1=1/32;其中子代的表现型有2×2×2×1=8种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为3/4×3/4×3/4×1=27/64。

2019版高考生物一轮复习 第七单元 基因突变和基因重组 第一讲 基因突变和基因重组精选课件


A.①处插入碱基对 G—C
B.②处碱基对 A—T 替换为 G—C
C.③处缺失碱基对 A—T
D.④处碱基对 G—C 替换为 A—T
解析
类题通法来自基因突变类型的“二确定” (1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一 般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为 碱基对的增添或缺失。 (2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成 mRNA 的碱基序列判断,若只有一个碱基不同,则该碱基所对应的 基因中的碱基即为替换碱基。
同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,所
以镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是有活性的。 答案:C
4.下列关于基因重组的叙述错误的是
()
A.基因重组通常发生在有性生殖过程中
B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料
C.同源染色体上的基因可以发生重组
D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 解析:同源染色体上的基因可以通过交叉互换发生重组,
解析
5.嗜热土壤芽孢杆菌产生的 β­葡萄糖苷酶(bglB)是一种耐热纤
维素酶,在 PCR 扩增 bglB 基因的过程中,加入诱变剂可提
高 bglB 基因的突变率。经过筛选,可获得能表达出热稳定性
高的 bglB 酶的基因。上述育种技术与用诱变剂直接处理嗜热
土壤芽孢杆菌相比,获取热稳定性高的 bglB 酶基因的效率更
类型 3 发生于基因工程操作过程中。
对点落实
1.(2018·普陀区一模)下列关于基因重组的说法,错误的是 ( ) A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合 属于基因重组 B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局 部交换可导致基因重组 C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可 导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能

2019-2020学年高考生物大一轮复习学案:热点题型七全方位突破基因自由组合定律相关题型学案

热点题型七全方位突破基因自由组合定律相关题型一、根据亲本基因型推断配子及子代相关种类及比例汀某植物个体的基因型为Aa(高茎)Bb(红花)Cc(灰种皮)dd(小花瓣),请思考如下问题:(1)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图1所示,则其产生的配子种类数为_________ 种,基因型为AbCd的配子所占比例为___________ ,其自交所得子代的基因型有种,其中AABbccdd所占比例为,其中子代的表现型有种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为。

(2)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图2所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为_________ 种,基因型为AbCd的配子所占比例为_________ ,其自交所得子代的基因型有_________ 种,其中AaBbccdd所占比例为____________ ,其中子代的表现型有________ 种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为____________ 。

图2(3)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图3所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为_____________ 种,基因型为AbCd的配子所占比例为 ____________ ,其自交所得子代的基因型有___________ 种,其中AABbccdd所占比例为__________ ,其中子代的表现型种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为图3【审题关键】(1)如图1所示,各基因分别位于不同对同源染色体上,则各自独立遗传,遵循基因的自由组合定律,先分开单独分析,每对基因中只有dd产生1种d配子,其他都产生2种配子,因此共产生2X 2X 2X1 = 8种配子;基因型为AbCd的配子所占比例为1/2 X 1/2 X 1/2 XI = 1/8 ; 自交所得子代的基因型有3X 3X 3X1 = 27种,其中AABbccdd所占比例为1/4 X 1/2 X 1/4 XI=1/32 ;其中子代的表现型有2X 2X 2X1 = 8种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为3/4 X 3/4 X 3/4 XI = 27/64。

2020届高考生物一轮复习7.1基因突变和基因重组课件

第七单元 生物的变异、育种与进化第1课 基因突变和基因重组考点一 基因突变【核心知识·突破】1.实例分析:镰刀型细胞贫血症。

(1)图示中a、b、c过程分别代表________、_____和_____。

突变发生在__(填字母)过程中。

(2)患者贫血的直接原因是_________异常,根本原因是发生了_________,碱基对由 突变成 。

(3)用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化?___(填“能”或“不能”)。

用显微镜能否观察到碱基对的变化?_____(填“能”或“不能”)。

DNA复制转录翻译a 血红蛋白基因突变能不能2.概念:DNA分子中发生__________________________,而引起的_________的改变,叫做基因突变。

3.时间:主要发生在______________________________________。

碱基对的替换、增添和缺失基因结构有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期4.诱发基因突变的因素:(1)内因:体内异常的代谢物质等导致基因中碱基对增添、缺失或者替换___________________。

(2)外因(连线):5.突变特点:(1)_______:一切生物都可以发生。

(2)随机性:可以发生在生物个体发育的_________,可以发生在细胞内____________上和同一DNA分子的_________。

(3)低频性:在自然状态下,突变频率很___。

普遍性任何时期不同DNA分子不同部位低(4)不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的_________,还可能发生回复突变。

(5)多害少利性:多数基因突变破坏_______与现有环境的协调关系,而对生物有害。

等位基因生物体6.结果:可产生_________。

(1)发生在配子中:可遗传给后代。

(2)发生在体细胞中:一般不能通过_________遗传。

7.意义:(1)_______产生的途径。

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第五单元 遗传的基本规律和人类遗传病热点题型七 全方位突破基因自由组合定律相关题型例1 某植物个体的基因型为Aa(高茎)Bb(红花)Cc(灰种皮)dd(小花瓣),请思考如下问题:(1)若某个体AaBbCcdd 体细胞中基因与染色体的位置关系如图1所示,则其产生的配子种类数为__种,基因型为AbCd 的配子所占比例为____,其自交所得子代的基因型有____种,其中AABbccdd 所占比例为_____,其中子代的表现型有___种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为______。

8图181/8271/3227/64(2)若某个体AaBbCcdd体细胞中基因与染色体的位置关系如图2所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为___种,基因型为AbCd的配子所占比例为____,其自交所得子代的基因型有__种,其中AaBbccdd所占比例为___,其中子代的表现型有__种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为____。

3/8图241/491/86(3)若某个体AaBbCcdd 体细胞中基因与染色体的位置关系如图3所示(不发生交叉互换),则其产生的配子种类数为__种,基因型为AbCd 的配子所占比例为____,其自交所得子代的基因型有____种,其中AABbccdd 所占比例为_____,其中子代的表现型有___种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为______。

图327/6481/8271/328【审题关键】(1)如图1所示,各基因分别位于不同对同源染色体上,则各自独立遗传,遵循基因的自由组合定律,先分开单独分析,每对基因中只有dd产生1种d配子,其他都产生2种配子,因此共产生2×2×2×1=8种配子;基因型为AbCd的配子所占比例为1/2×1/2×1/2×1=1/8;自交所得子代的基因型有3×3×3×1=27种,其中AABbccdd所占比例为1/4×1/2×1/4×1=1/32;其中子代的表现型有2×2×2×1=8种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为3/4×3/4×3/4×1=27/64。

(2)如图2所示,A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,其他基因都位于不同对同源染色体上,则AaBb可产生Ab和aB两种配子,而Ccdd可产生两种配子,因此共产生2×2=4种配子;基因型为AbCd 的配子所占比例为1/2×1/2=1/4;自交所得子代的基因型有3×3×1=9种,其中AaBbccdd所占比例为1/2×1/4×1=1/8,其中子代的表现型有3×2×1=6种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为1/2×3/4×1=3/8。

(3)如图3所示,A、a和d、d两对基因位于同一对同源染色体上,其他基因都位于不同对同源染色体上,则Aadd可产生Ad和ad两种配子,BbCc 可产生4种配子,因此总共产生2×4=8种配子,基因型为AbCd的配子所占比例为1/2×1/2×1/2=1/8;自交所得子代的基因型有3×3×3=27种,其中AABbccdd所占比例为1/4×1/2×1/4×1=1/32;其中子代的表现型有2×2×2×1=8种,其中高茎红花灰种皮小花瓣个体所占比例为3/4×3/4×3/4×1=27/64。

归纳总结1.思路将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,再运用乘法原理进行组合。

2.方法题型分类解题规律示例种类问题配子类型(配子种类数)2n(n为等位基因对数)AaBbCCDd产生配子种类数为23=8种类问题配子间结合方式配子间结合方式种类数等于配子种类数的乘积AABbCc×aaBbCC,配子间结合方式种类数=4×2=8子代基因型(或表现型)种类双亲杂交(已知双亲基因型),子代基因型(或表现型)种类等于各性状按分离定律所求基因型(或表现型)种类的乘积AaBbCc×Aabbcc,基因型为3×2×2=12种,表现型为2×2×2=8种概率问题基因型(或表现型)的比例按分离定律求出相应基因型(或表现型)的比例,然后利用乘法原理进行组合AABbDd×aaBbdd,F1中AaBbDd所占比例为1×1/2×1/2=1/4纯合子或杂合子出现的比例按分离定律求出纯合子的概率的乘积为纯合子出现的比例,杂合子概率=1-纯合子概率AABbDd×AaBBdd,F1中,AABBdd所占比例为1/2×1/2×1/2=1/81.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A 、a 控制,基因型为AA 的植株表现为大花瓣,Aa 为小花瓣,aa 为无花瓣。

花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R 、r 控制,R 对r 为完全显性,两对基因独立遗传。

下列有关叙述错误的是A.若基因型为AaRr 的个体测交,则子代表现型有3种,基因型4种B.若基因型为AaRr 的亲本自交,则子代共有9种基因型,6种表现型C.若基因型为AaRr 的亲本自交,则子代有花瓣植株中,AaRr 所占比例约为1/3,而所有植株中的纯合子约占1/4D.若基因型为AaRr 与Aarr 的亲本杂交,则子代是红色花瓣的植株占3/8答案解析√12跟踪训练解析 若基因型为AaRr的个体测交,则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种,表现型有3种,分别为:小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣,A 项正确;若基因型为AaRr的亲本自交,由于两对基因独立遗传,因此根据基因的自由组合定律,子代共有3×3=9种基因型,而Aa自交子代表现型有3种,Rr自交子代表现型有2种,但由于aa表现为无花瓣,故aaR_与aarr的表现型相同,所以子代表现型共有5种,B项错误;若基因型为AaRr的亲本自交,则子代有花瓣植株中,AaRr所占比例约为2/3×1/2=1/3,子代的所有植株中,纯合子所占比例约为1/4,C项正确;若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交,则子代是红色花瓣(A_Rr)的植株所占比例为3/4×1/2=3/8,D项正确。

122.番茄红果对黄果为显性,二室果对多室果为显性,长蔓对短蔓为显性,三对性状独立遗传。

现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系,将其杂交种植得F1和F2,则在F2中红果、多室、长蔓所占比例及红果、多室、长蔓中纯合子所占比例分别是√解析答案1212例2 某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制,叶片宽度由另一对等位基因(C与c)控制,三对等位基因分别位于3对同源染色体上。

已知花色有三种表现型,紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。

下表为某校探究小组所做的杂交实验结果。

请写出甲、乙、丙三个亲本杂交组合的基因型。

甲:________________;乙:________________;丙:________________。

答案AaBbCc ×AaBbcc AabbCc ×Aabbcc AABbCc ×aaBbCc 组别亲本组合F 1的表现型及比例紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶甲紫花宽叶×紫花窄叶9/323/324/329/323/324/32乙紫花宽叶×白花宽叶9/163/1603/161/160丙粉花宽叶×粉花窄叶3/81/83/81/8【审题关键】(1)在甲组子代花色中,紫花∶粉花∶白花=9∶3∶4,因此甲组亲本紫花个体基因型均为AaBb;因紫花、白花基因型通式分别为A_B_和aaB_(或aabb),乙组子代出现粉花(A_bb),而没出现白花(aaB_或aabb),则乙组紫花亲本的基因型为AABb,又因乙组子代紫花∶粉花=3∶1,所以可知乙组白花亲本基因型为aaBb;因粉花基因型通式为A_bb,丙组子代有白花(aaB_或aabb)个体出现,又因丙组子代粉花∶白花=3∶1,则丙组粉花亲本基因型为Aabb。

(2)乙组子代宽叶∶窄叶=(9+3)∶(3+1)=3∶1,由此可推断宽叶为显性,乙组宽叶亲本均为Cc;甲组子代宽叶∶窄叶=(9+3+4)∶(9+3+4)=1∶1,则甲组亲本基因型为Cc×cc;同理可知丙组的亲本基因型为Cc×cc。

归纳总结1.基因填充法根据亲代表现型可大概写出其基因型,如A_B_、aaB_等,再根据子代表现型将所缺处填完,特别要学会利用后代中的隐性性状,因为后代中一旦存在双隐性个体,那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。

2.分解组合法根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比,确定每一对相对性状的亲本基因型,再组合。

如:(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb) →AaBb×AaBb;(2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb) →AaBb×aabb或Aabb×aaBb;(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb) 或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb 或AaBb×aaBb。

3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析,下列推断正确的是组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病红种皮①×感病红种皮②416138410135二抗病红种皮③×感病白种皮④180184178182三感病红种皮⑤×感病白种皮⑥140136420414跟踪训练A.由组合二可以判定白种皮为隐性性状B.由组合三可以判定抗病为显性性状C.亲本①和③的基因型不相同√D.亲本②和⑤的基因型相同解析 根据子代表现型及比例可判断亲本的基因型。

假设感病与抗病基因用A、a表示,种皮颜色基因用B、b表示,根据题意和图表分析可知:组合二中,红种皮×白种皮→后代红种皮∶白种皮=1∶1,无法判断显隐性关系,A项错误;组合三中,感病×感病→后代出现抗病,即出现性状分离,说明感病相对于抗病为显性性状,B项错误;组合一子代感病∶抗病=1∶1,红种皮∶白种皮=3∶1,则亲本基因型是aaBb和AaBb;组合二子代感病∶抗病=1∶1,红种皮∶白种皮=1∶1,则亲本基因型是aaBb和Aabb,因此亲本①和③基因型相同,C项错误;组合三子代感病∶抗病=3∶1,红种皮∶白种皮=1∶1,则亲本基因型是AaBb和Aabb,因此亲本②与⑤基因型相同,D项正确。

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