作用于肾上腺素受体药物药理作用与临床应用
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用【摘要】兽药肾上腺素在畜牧养殖中起着重要的作用，它具有强大的药理作用和广泛的应用范围。
肾上腺素可以帮助动物应对应激情况，提高心脏功能和血压，促进新陈代谢，增加体能和抵抗力。
在兽药中常见的剂型有注射剂和口服液等。
在使用肾上腺素时也需要注意剂量和频率，以避免不良反应。
兽药肾上腺素在畜牧业中扮演着重要角色，可以有效提高养殖动物的生产性能和抗病能力。
展望未来，兽药肾上腺素有望在畜牧业中发挥更大的作用，为动物健康和生产提供更好的支持。
【关键词】兽药、肾上腺素、药理、应用、药理作用、应用范围、剂型、注意事项、畜牧养殖、重要性、应用前景1. 引言1.1 介绍兽药肾上腺素的重要性兽药肾上腺素是一种重要的药物，被广泛应用于畜牧养殖业中。
其重要性主要体现在以下几个方面：兽药肾上腺素可以有效治疗畜禽生病时出现的休克症状。
休克是一种常见的生理紧急状态，如果不及时处理将会危及动物的生命。
肾上腺素可以迅速提高动物的血压和心率，增加血液循环，从而有效缓解休克状态，保障动物的生命安全。
兽药肾上腺素还可以用于提高畜牧养殖动物的体能和抗病能力。
在疫病流行时期，给予适量的肾上腺素可以帮助动物迅速恢复体力，增强免疫力，从而减少疾病传播和死亡率，提高养殖效益。
兽药肾上腺素还被广泛用于畜牧养殖业中的育种工作。
通过调节动物的生理状态，肾上腺素不仅可以改善动物的生长速度和肉质，还可以提高繁殖率和产仔数，为养殖场的经济效益提供有力支持。
兽药肾上腺素在畜牧养殖业中具有重要的地位和作用，对于提高动物健康水平、增加养殖效益、促进畜牧业的健康发展起着重要的作用。
1.2 概述肾上腺素的药理特点肾上腺素是一种重要的激素类药物，具有广泛的生理作用和药理特点。
其主要作用是通过与α和β肾上腺素受体结合，从而引发一系列生理反应。
在动物体内，肾上腺素能够增强心脏收缩力和频率，扩张支气管，促进脂肪分解和葡萄糖释放等。
肾上腺素还可以提高血压和血糖水平，增加心脏和肾脏的血流量，促进血液循环和氧气输送。
肾上腺素能受体激动药比较
肾上腺素能受体激动药的分类、代表药物、药理作用、临床应用、不良反应与禁忌症。
分类比较项目α受体激动药α、β受体激动药β受体激动药药物代表去甲肾上腺素（NA）肾上腺素（AD）异丙肾上腺素药理作用强大的激动α受体作用，对β1受体作用较弱，β2受体几乎无影响。
主要作用部位是心脏和血管。
⑴收缩血管。
激动血管α1受体，特别是小动脉和小静脉几乎全部收缩。
但冠脉舒张。
⑵兴奋心脏。
激动心脏的α1受体，使心肌收缩性增加，心率加快，传导加速，心输出量增加。
⑶血压。
较小剂量时脉压增大；大剂量时血管强烈收缩，舒张压显著升高，脉压变小。
肾上腺素主要激动α、β受体，产生较强的α和β作用，主要作用部位为血管、心脏和其它平滑肌⑴心脏。
直接作用于心肌、窦房结和传导系统的β1受体，加强心肌收缩性，心率加快，传导加速，心输出量增加，为强效心脏兴奋药。
但大剂量引起心律失常。
⑵血管。
激动血管平滑肌α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。
⑶血压。
血压改变多为双相反应。
⑷平滑肌。
激动支气管平滑肌β2受体，发挥强大舒张作用。
⑸代谢。
激动肝糖原分解，血糖升高；加速脂肪分解。
对β受体有很强的激动作用，对β1和β2受体选择性很低，对α受体几乎无作用。
⑴心脏。
使心肌产生正性作用，心输出量和耗氧量增加。
⑵血管和血压。
使骨骼肌血管舒张，脉压变大。
⑶支气管。
激动其β2受体使支气管平滑肌松弛，也可抑制过敏介质释放。
临床应用⑴抗休克。
如早期神经原性休克。
⑵上消化道出血的治疗。
③药物中毒低血压的治疗。
⑴心脏骤停。
⑵过敏性疾病。
包括①过敏性休克②支气管哮喘③血管神经性水肿和血清病。
⑶与局麻药配伍。
延长麻醉时间。
⑷局部止血。
⑴控制支气管哮喘急性发作。
⑵心脏骤停。
⑶房室传导阻滞。
⑷心源性和感染性休克不良反应⑴局部组织缺血坏死。
静脉滴注时间过长、浓度过高或药液外漏时，使局部血管剧烈收缩，甚至缺血坏死。
⑵急性肾功能衰竭。
⑶过量时可出现严重头痛及高血压⑴治疗量有时可见恐惧、焦虑、面色苍白、心悸、炫目、头痛、震颤、呼吸困难；⑵用量过大或静脉注射太快，可致心律失常、心绞痛、或血压骤升，严重时引起脑出血。
作用于肾上腺素受体的药物的临床应用
○临床应用： △心脏复苏： §心脏复苏的首选药物！ §适用于任何原因导致的心脏骤停的抢救！ §作用机制：α受体兴奋，使冠脉灌注压增加，保证心肌
和脑的优先供血，提高心脏复苏成功率 。 §剂量和方法：1静脉注射或气管内给药。治疗无效时
可每3-5分钟给药1。
△治疗过敏性休克： §治疗过敏性休克的首选药物！ §作用机制：抑制肥大细胞释放过敏介质（组
α1 α2 β1 β2
0
0+
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0
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0
0
+
0
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0
0
+
0
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0
0
0
0
0
0
0
注：α1 、α2：血管收缩；β1：变力活性、窦房结活性（变时性）； β2：血管扩张。0无活性；+～活性递增
肾上腺素受体激动药
●肾上腺素：α、β受体兴奋 ○药理作用： △ α受体兴奋：末梢血管收缩，血压上升。 △ β1受体兴奋：心肌收缩力增强、心率增快。 △ β2-受体兴奋：支气管平滑肌舒张 ，并抑
临床常用拟肾上腺素药物的活性
药物 多巴胺
多巴酚
副肾
去甲肾 去氧肾 异丙肾
剂量 1-2μg·1· -1 2-10μg·1·1 10-20μg·1·1 2-10μg·1·1 >10μg·1·1 0.01-0.05μg·1·1 >0.05μg·1·1 0.5-3μg·1·1 10-50μg·1 2-10μg·1
●作用于肾上腺素受体的药物的分类：
○肾上腺能受体兴奋药：肾上腺素、去甲 肾
胺等
上腺素、多巴
○肾上腺能受体阻滞药：艾司洛尔、酚妥 拉
肾上腺素药理作用
1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。
小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤，粘膜等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故以皮肤粘膜血管收缩最强烈；骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故小剂量这些血管舒张，肾上腺素也能舒张冠状血管（3）血压：治疗量肾上腺素，心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素的典型血压改变多为双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长。
如预给α受体阻断药，升压作用可被翻转，表现对β2受体的激动作用。
此外，肾上腺素还可促进肾素分泌（4）平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张支气管作用，并能抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质。
激动支气管黏膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿（5）代谢：肾上腺素能提高机体代谢，促进肝糖原和脂肪分解（6）中枢神经系统：治疗量无明显中枢兴奋现象。
临床应用：（1）心脏骤停，用于溺水，麻醉和手术过程中的意外，药物中毒，传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
（2）过敏性疾病：过敏性休克；支气管哮喘；血管神经性水肿及血清病。
（3）与局麻药配伍及局部止血。
（4）治疗青光眼不良反应：主要不良反应为心悸，烦躁，头痛和血压升高。
2苯二氮卓类（地西泮）的药理作用及临床应用抗焦虑作用；镇定催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性；抗惊厥抗癫痫作用，可辅助治疗破伤风、子痫，地西泮静脉注射时治疗癫痫持续状态的首选药；中枢性肌肉松弛作用；其他如暂时性记忆缺失，呼吸性酸中毒。
78苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
78苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析苯乙胺类药物是指一类具有类似于肾上腺素（肾上腺素和去甲肾上腺素）结构和作用的药物，常用于治疗心血管系统疾病和呼吸系统疾病。
本文将对苯乙胺类药物进行分析，包括其药理作用、临床应用和不良反应等方面。
一、药理作用：苯乙胺类药物通过刺激肾上腺素能受体，增强交感神经活性，从而产生以下作用：1.血管收缩作用：能够收缩血管，提高血压，增加心脏收缩力和心率。
2.改善心脏供氧：通过扩张冠状动脉和增加冠状血流，改善心脏供氧。
3.改善呼吸道症状：通过扩张呼吸道平滑肌，缓解呼吸困难。
4.抗过敏作用：能够减少组织和血管通透性，缓解过敏反应。
二、临床应用：苯乙胺类药物广泛应用于以下疾病的治疗：1.心肌缺血和梗塞：苯乙胺类药物可以改善心脏供氧，减少心肌缺血，并可以用于急性心绞痛和心肌梗塞的治疗。
2.心力衰竭：通过增加心脏收缩力和心率，提高心输出量，从而改善心力衰竭症状。
3.高血压：苯乙胺类药物可以通过收缩血管，提高血压，用于治疗高血压患者。
4.哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）：苯乙胺类药物可以扩张呼吸道平滑肌，缓解呼吸困难。
三、不良反应：苯乙胺类药物的应用可能会出现以下不良反应：1.心血管系统不良反应：包括心悸、心律不齐、血压升高等。
2.中枢神经系统不良反应：可能会出现头痛、神经过敏、失眠等。
3.消化系统不良反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。
4.免疫系统不良反应：可能会引起过敏反应，包括皮肤瘙痒、荨麻疹等。
四、注意事项：在使用苯乙胺类药物时需要注意以下事项：1.避免长期大剂量使用，以防止心血管系统不良反应的发生。
2.心脏病患者、高血压患者和甲亢患者慎用。
3.孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。
4.在使用过程中需要密切观察患者的心率、血压和呼吸状况，如有不适及时停药并就医。
综上所述，苯乙胺类药物是一类具有类似肾上腺素结构和作用的药物，主要通过刺激肾上腺素能受体，产生血管收缩、改善心脏供氧、缓解呼吸困难等药理作用。
肾上腺素受体激动药的基本知识
肾上腺素受体激动药的基本知识任务四肾上腺素受体激动药的基本知识学习目标知识目标（1）掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应；（2）熟悉麻黄碱、间羟胺的作用特点及临床应用；（3）了解去氧肾上腺素的作用特点及临床应用。
能力目标（1）临床应用中能根据休克的类型选择用药；（2）使用肾上腺素受体激动药时能识别药物的不良反应，并实施预防和治疗措施。
案例引导少数患者在输液或使用某些药物如青霉素时，可发生过敏性休克，突然出现心悸、胸闷、面色苍白、喉头水肿、冷汗、脉搏细弱、血压下降，甚至昏迷等，这时应如何抢救？案例分析：过敏性休克一旦发生，须及时抢救，抢救的首选药为肾上腺素。
因为肾上腺素能兴奋心脏、收缩血管而升高血压，扩张支气管而缓解呼吸困难，并且能抑制过敏性介质的释放，减轻黏膜的充血水肿，从而能迅速缓解症状。
此外可合用糖皮质激素，并采取人工呼吸、吸氧等措施，必要时行气管切开。
肾上腺素受体激动药通过直接激动肾上腺素受体或促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质间接激动受体，而产生与肾上腺素相似的作用，又称为拟肾上腺素药。
因为其作用与交感神经兴奋的效应相似，故又称拟交感胺类，其基本化学结构是β－苯乙胺。
苯环上有两个邻位羟基者为儿茶酚胺类，如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺等，其作用强，但由于在体内易被甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）破坏，故作用维持时间短；无邻位羟基者为非儿茶酚胺类，如麻黄碱、间羟胺等，作用减弱，但作用维持时间延长。
根据药物对肾上腺素受体的选择性可分为α、β受体激动药，α受体激动药和β受体激动药三类。
一、α、β受体激动药肾上腺素（adrenaline，epinephrine，AD）肾上腺素是肾上腺髓质分泌的主要激素，药用肾上腺素是从家畜肾上腺中提取或人工合成的，其化学性质不稳定，遇光易分解，在碱性溶液中迅速氧化，变为粉红色或棕色而失效。
第六章作用于肾上腺素受体的药物
2）松弛胃肠道平滑肌：表现为胃松弛、肠张力下降、蠕动频率及振幅降低。 3）膀胱平滑肌：激动β受体使膀胱逼尿肌松弛；激动α受体使膀胱括约肌收缩，减缓排尿感，可导致尿潴留。 4）子宫平滑肌：妊娠子宫收缩（α1），未妊娠子宫舒张（β2），可降低妊娠晚期子宫平滑肌的张力和收缩力。
5、促进代谢：促进糖原和脂肪分解，升高血糖，增加游离脂肪酸。
4、松驰支气管平滑肌：强大而迅速，但不能消除水肿（无激动a受体作用，不能收缩支气管黏膜血管，故无法去除水肿）。 机制：①兴奋 β 2 –R，扩张支气管平滑肌 ②抑制过敏性物质（组胺）释放。 组胺：扩张血管致水肿，收缩支气管平滑肌
【临床应用】 1、抗休克：休克的病理表现是血压下降、微循环血流灌注不足和有效血容量下降，故休克的治疗首先应输血、输液以补充血容量，改善重要器官的血液供应，改善微循环。仅用于休克早期小血管扩张，外周阻力降低引起的低血压，NA的收缩血管及强心作用可使血压升高，保证心、脑等重要器官的血供。但血管长期收缩，组织缺血缺氧严重，故在休克的治疗上不占重要地位。
【临床应用】 3、心跳骤停：适用于心室自身节律缓慢，高度的房室传导阻滞或窦房结功能衰竭并发的心跳骤停。因降低舒张压，减低冠脉灌注压，可与NA或间羟胺合用进行心室内注射，以减弱周围血管扩张，提高冠脉灌注压。
【临床应用】 4、休克：在一般剂量下，异丙肾上腺素扩张血管，降低舒张压，增加心输出量，改善微循环灌注，可用于抗休克。由于该药主要扩张骨骼肌血管，而对内脏血管舒张作用较弱因此对内脏器官并无益处。加之强烈兴奋心脏，增加心肌耗氧量，易致心率失常。故临床少用于抗休克。
间羟胺(metaraminol ） （阿拉明 Aramine)
【特点】 1、可直接激动 α1 、α2-R，也可被NA能神经末梢摄取，通过置换作用，促进囊泡释放NA间接发挥作用; 2、升压作用比NA缓慢、温和、持久（不易被MAO破坏，因α碳原子上的一个氢原子被甲基取代）; 3、对心率影响不明显，对肾血管的收缩作用弱，不易引起心率失常及少尿的不良反应； 4、性质稳定，可i·m、i·v·gtt； 5、可产生快速耐受性，因囊泡内NA减少； 6、用于各种休克早期和低血压，是NA良好代用品。
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
2.治疗局部麻醉药中毒所致的低血压。 3.鼻炎时出现鼻塞症状，可用本药0.5％滴鼻以消除鼻黏膜
充血和肿胀。 4.用于防治轻度支气管哮喘。 5.缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状。
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
8
肾上腺素，AD
肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的主要激素 药动学 药理作用 临床应用 不良反应
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
9
【药动学】
1.吸收 口服无效。皮下注射因局部血管收缩而延缓吸收。 肌内注射因对骨骼肌血管不产生收缩作用，故吸 收远较皮下注射为快，可维持30min。皮下注射 6～15min起效，作用可维持1h。
【药理作用】
激动α、β受体，并促进肾上腺素能神经末梢 释放NA。与AD比较，本药的特点是： ①性质稳定，可口服； ②中枢兴奋作用较显著； ③收缩血管、兴奋心脏、升高血压和松弛支气管平 滑肌作用都较AD弱而持久； ④连续使用可发生快速耐受性，停药后可恢复。
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
20
【 临床应用】
麻醉、手术意外、 溺水、药物中毒和
房室传导阻滞
1 心脏骤停
强心、升压 缓解呼吸困难 抑制过敏介质释放
2 过敏性休克 3 支气管哮喘急性发作
4 局部应用
第六章作用于肾上腺素受体药物1,2节
14
【不良反应】
➢一般不良反应有心悸、不安、面色苍白、头痛、震 颤等。
➢剂量大或或静脉注射过快，可致心律失常或血压骤 升，有发生脑出血的危险。
3 血压
双向反应：给药后迅速出现明显的升压作用（激 动α受体），而后出现微弱的降压反应（激动β受 体）。
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第一节 概 述
拟肾上腺素药(adrenergic drugs) 化学结构与肾上腺素相似,能与肾上腺素受体结合 产生肾上腺素能神经递质兴奋效应相似的药物
拟交感胺药(sympathomimetic amines) 拟肾上腺素药基本化学结构 属β-苯乙胺，又称拟交感胺类药， 即：化学结构和药理作用与内源性 交感神经介质（交感胺）相似的药物
肾上腺素间接作用的机制
拟肾上腺素药
《Anesthetics Pharmacology》
肾上腺素受体
α型肾上腺素受体
（alpha receptors）
α1
部位：皮肤、黏膜血管 平滑肌（血管、虹膜、消化道括约肌、尿道）
效应：血管、平滑肌收缩。
α2
部位：肾上腺素能神经末梢突触前膜 效应：负反馈调节NE的释放
吸入麻醉药 静脉麻醉药 局部麻醉药
心肌与传导 交感神经 延髓心血管中枢
血压下降
《Anesthetics Pharmacology》
麻醉与手术
监控
反馈
安全
降低医疗风险 ！！！
生命体征
管理
术中平稳
作用于胆碱受体的药物 作用于肾上腺受体的药物 强心苷和抗心律失常药 控制性降压药 血浆容量扩充药
《Anesthetics Pharmacology》
《Anesthetics Pharmacology》
大 剂 量 血管强烈收缩
外周阻力 DBห้องสมุดไป่ตู้ MAP
肾上腺素的翻转作用：
术前应用α受体阻滞剂（如酚妥拉明）出现血压 再用肾上腺素时，可使升压转为降压
α受体已被阻断。Adr仅能兴奋 β2受体，使血管扩张
《Anesthetics Pharmacology》
一、体内过程
Adrenaline 肝、肾、代谢
效应器
迅速再分布
尿排泄
（不易通过血脑屏障）
《Anesthetics Pharmacology》
二、药理作用
Epinephrine
激动α、β受体
小剂量以兴奋β受体为主 大剂量α受体作用占优势
《Anesthetics Pharmacology》
1 、心 脏 作 用
《Anesthetics Pharmacology》
拟肾上腺素药物分类
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD)
多巴胺（dopaine,DA） 麻黄碱（ephedrine）
α、β受体激动药
去甲肾上腺素（noradrenaline,NE）
间羟胺（metaraminol） 去氧肾上腺素（phenylephrine）
作用于肾上腺素受体的药物的 药理作用和临床应用
已经学习章节的内容
镇静催眠药与安定药 阿片类镇痛药及其拮抗药 吸入麻醉药、静脉麻醉药、局部麻醉药 骨骼肌松弛药及其拮抗药
正在以及将要学习的内容
作用于胆碱受体的药物 作用于肾上腺受体的药物 强心苷和抗心律失常药 控制性降压药 血浆容量扩充药
《Anesthetics Pharmacology》
教学要求
（一）掌握：α、β肾上腺素受体激动药 α肾上腺素受体激动药 β肾上腺素受体激动药
（二）熟悉：α肾上腺素受体阻断 β肾上腺素受体阻断药
体内过程 药理作用 临床应用 不良反应
（三）了解：肾上腺素能神经及其递质 肾上腺素受体 肾上腺素能神经
外周作用及机制 拟肾上腺素药的 构效关系
《Anesthetics Pharmacology》
《Anesthetics Pharmacology》
肾上腺素受体
β型肾上腺素受体 （ beta receptors）
β1
部位：心脏（心房和心室， SA and AV node， 浦肯野氏纤维）
效应：兴奋性效应
β2
部位：血管平滑肌（冠状、骨骼肌、内脏） 效应：冠状、骨骼肌扩张、内脏收缩 部位：平滑肌（支气管、尿道、胃肠道、膀胱） 效应：平滑肌松驰 部位：肝细胞、胰岛细胞、脂肪细胞（β3） 效应：血糖↑ ，脂质分解代谢↑、组织耗氧量↑
兴奋心肌、窦房结、 传导系统
β1受体 β2受体
冠脉血流量
心肌收缩力 心率 传导 心肌兴奋性 耗氧量
《Anesthetics Pharmacology》
2、血管作用
受体类型
取决于
密度 用药剂量
小剂量（1-2ug/min-1） -----扩张周围血管的β2受体
大剂量（10-20ug/min-1） -----兴奋α、β受体,兴奋α为主
4 、支气管
兴奋支气管平滑肌 上的β2受体，使其 松弛，
收缩支气管平滑 肌粘膜血管,毛细 血管通透性
治疗支气管哮喘发作 及组胺等引起的 支气管平滑肌痉挛
《Anesthetics Pharmacology》
5 、代谢
提高机体代谢率----提高氧耗率25% 促进糖原分解——血糖 （糖尿病患者禁用） 促进脂肪分解——为机体提供能量
6、中枢神经系统
不易透过血脑屏障——中枢作用不明显 大剂量，烦躁，头痛（脑血管）
《Anesthetics Pharmacology》
三、临床应用
1 、心跳骤停
Epinephrine(首选药)
窦房结传导系统与心肌
有利于心脏与全身 血流灌注
心、脑 复苏 脑血流
外周血管收缩 脑血管扩张
《Anesthetics Pharmacology》
《Anesthetics Pharmacology》
过量
Adrenaline
肺水肿
Adrenaline 小剂量 冠脉血量
心肌收缩力 激动β2受体
《Anesthetics Pharmacology》
3、血 压
治疗 剂量
心肌收缩力
心排量
BP
骨骼肌血管扩张
DBP不变 或下降
脉压增加
血流重新分布-----更适合应激下的供需要求
甲氧胺（methoxamine）
α受体激动药
异丙肾上腺素（isoprenaline）
多巴酚丁胺（dobutamine）
β受体激动药
拟肾上腺素药（第一信使）
肾上腺素直接作用的机制
细胞表面的β受体
G蛋白 腺苷酸环化酶
ATP
cAMP（第二信使）
蛋白通道磷酸化
蛋白激酶
Ca++浓度 （第三信使）
《Anesthetics Pharmacology》
第二节 拟 肾 上 腺 素 药
肾上腺素
（Adrenaline, epinephrine） [来源与理化性质]
家畜肾上腺髓质嗜铬细胞中合成 （占85%） 药用肾上腺素主要由人工合成的盐酸盐 化学稳定性差，在碱性溶液中易氧化变色 在酸性环境中较稳定
给药方式
《Anesthetics Pharmacology》