1、蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告分析报告
蛙心灌流实验报告分析报告蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将药物或溶液直接注入蛙心中，观察心脏功能的变化，从而研究生物体的生理功能和药理学效应。
本文将对蛙心灌流实验报告进行分析和讨论。
实验目的：本次实验旨在探究不同剂量的肾上腺素对蛙心的影响，进一步了解肾上腺素的药理效应。
实验步骤：1.使用手术刀将蛙麻醉；2.将蛙的心脏暴露出来，清理心包，并通过大血管灌注生理盐水；3.将蛙心环扎，插入导管，开始灌流生理盐水；4.记录生理盐水流量和心率，使其达到稳定状态；5.依次将不同浓度的肾上腺素注入灌流液中，观察生理参数的变化；6.实验结束后，对蛙进行安乐死处理。
实验结果：在实验过程中，测得了不同剂量肾上腺素注入后的心率和收缩力等指标，发现随着肾上腺素浓度的增加，心率逐渐加快，收缩力也明显增强。
实验分析：肾上腺素是一种能够刺激交感神经系统的激素，能够增强心肌收缩力，加速心率等，这种效应是可以被灌流实验所模拟的。
在本次实验中，通过注入不同剂量的肾上腺素，我们发现肾上腺素可以显著地增加心率和收缩力，这与我们的预期一致。
此外，实验结果还表明，肾上腺素的效应是具有剂量效应关系的，这也是符合理论的。
高剂量的肾上腺素会导致心脏超负荷，使心肌细胞的代谢和抗氧化能力降低，甚至导致心肌缺血和心肌梗死等严重后果。
因此，合理控制使用剂量非常重要。
总结：通过本次实验，我们深入理解了肾上腺素的药理效应和作用机制，并了解了其剂量效应关系，增强了我们的实验技能。
同时，我们也深刻认识到在使用药物进行实验时，应该严格控制使用剂量，以免造成不必要的损害。
蛙心生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 探究心脏节律性活动的生理机制。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取出并置于人工灌流液中，使其在一定时间内保持节律性收缩。
实验中，通过改变灌流液的成分，可以观察不同理化因素对心脏活动的影响，从而了解心脏生理活动的调节机制。
蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：青蛙2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、套管夹。
3. 生理信号采集系统、计算机。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心：取一只青蛙，双毁髓后背位置于蛙板上，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管，在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
2. 插管：用斯氏蛙心插管法，将蛙心夹插入心脏，并通过蛙心夹上的管道与灌流系统连接。
3. 灌流：将蛙心置于任氏液中，开始灌流，调节灌流速度和压力，使心脏保持节律性收缩。
4. 观察与记录：观察心脏的收缩、舒张情况，记录心率和心搏曲线。
5. 改变灌流液成分：分别用0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸等灌流液替换任氏液，观察心脏活动的变化。
6. 分析与讨论：分析不同灌流液对心脏活动的影响，讨论心脏生理活动的调节机制。
五、实验结果与分析1. 在正常任氏液中，心脏保持节律性收缩，心率为60-100次/分钟。
离体蛙心实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性，了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。
2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。
3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。
在实验过程中，通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质，同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。
实验中，可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件，观察心脏功能的改变，从而了解心脏生理特性及影响因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。
四、实验方法与步骤1. 准备工作：将蟾蜍置于蛙板上，用手术剪剪开胸腔，暴露心脏。
用蛙心夹固定心脏，并连接灌流装置。
2. 灌流液准备：配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。
3. 实验分组：将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。
4. 实验步骤：a. 对照组：灌流任氏液，观察心脏的收缩和舒张情况。
b. 氯化钙组：灌流氯化钙溶液，观察心脏功能的改变。
c. 肾上腺素组：灌流肾上腺素溶液，观察心脏功能的改变。
d. 乙酰胆碱组：灌流乙酰胆碱溶液，观察心脏功能的改变。
5. 记录数据：观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等，并记录数据。
五、实验结果与分析1. 对照组：心脏呈现规律的收缩和舒张，收缩幅度适中，频率约为60次/分钟。
2. 氯化钙组：心脏收缩幅度明显增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
3. 肾上腺素组：心脏收缩幅度增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
4. 乙酰胆碱组：心脏收缩幅度减小，频率减慢，收缩时间缩短，舒张时间延长。
六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。
2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能，使收缩幅度增大、频率加快。
蛙心倒灌实验报告
一、实验目的1. 学习蛙心倒灌实验的操作方法。
2. 观察不同灌流液对蛙心活动的影响，探究理化因素对心脏功能的作用。
3. 了解心脏自律性、兴奋性和传导性的生理机制。
二、实验原理蛙心倒灌实验是生理学实验中常用的方法之一，通过将蛙心置于人工灌流液中，模拟心脏在体内的血液流动情况，观察不同灌流液对心脏活动的影响。
实验中，通过改变灌流液的成分和浓度，可以模拟心脏在不同生理和病理状态下的功能变化。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：青蛙2. 实验仪器：蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、刺激电极、滴管、培养皿、棉线、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1：10000肾上腺素溶液、1：10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液3. 实验试剂：NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、蒸馏水四、实验方法与步骤1. 将青蛙麻醉，背位固定于蛙板上。
2. 暴露心脏，用手术刀将心脏周围的大血管分离，并在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
3. 将蛙心夹固定在心脏的左心室，连接张力传感器。
4. 将心脏置于培养皿中，加入适量的任氏液。
5. 使用滴管向心脏的左心室注入0.65%NaCl溶液，观察心脏的收缩情况。
6. 分别加入2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1：10000肾上腺素溶液、1：10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液，观察心脏的收缩情况。
7. 记录不同灌流液对心脏收缩频率、幅度和节律的影响。
五、实验结果与分析1. 在0.65%NaCl溶液中，心脏保持正常的节律性收缩，收缩频率和幅度适中。
2. 将灌流液更换为0.65%NaCl溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微减小，说明细胞外液中缺乏Ca2+，导致心肌收缩力降低。
3. 向灌流液中加入2%CaCl2溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微加大，说明细胞外液浓度升高，Ca2+内流增加，心肌收缩力增强。
4. 向灌流液中加入1%KCl溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微加大，说明K+与Ca2+在细胞膜上有竞争性抑制，细胞外液中K+浓度升高，Ca2+内流减少，心肌的兴奋性降低。
蛙的生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。
二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。
四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。
（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。
（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。
2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。
（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。
（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。
（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。
2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。
动物生理学-蛙心灌流实验报告
一、实验结果1.正常心搏曲线2、滴加0.65%NaCl溶液3、滴加2%CaCl2溶液2滴4、滴加1%KCl溶液5、滴加0.01%Adr溶液6、滴加0.01%Ach溶液二、分析与讨论2、1.正常心搏曲线3、从图中可以看出本组牛蛙心跳比较微弱, 再结合本组牛蛙心脏外表上有不规则小黑斑这一点, 可推断出这只牛蛙可能患有心脏疾病。
4、滴加0.65%NaCl溶液滴加0.65%NaCl溶液后, 心跳减弱, 这是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心时, 灌注液中缺乏Ca2+, 以致心肌细胞动作电位期内流Ca2+减少, 细胞质Ca2+浓度减少, 心肌的收缩活动也随之减弱。
3.滴加2%CaCl2溶液2滴加入CaCl2后, 心跳略微增强。
细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用, 称为膜屏障作用。
Ca2＋浓度增高时, Na＋内流受抑制, 细胞0期除极速度与幅度减小, 使兴奋性及传导性均降低。
Ca2＋浓度增高使Ca2＋内流增多, 心肌收缩能力增强。
4.滴加1%KCl溶液滴加1％KCl后, 曲线的频率逐渐减小, 愈来愈疏, 幅度也逐渐下降。
这是因为当细胞K+浓度增高时, K+与Ca2+有竞争性拮抗作用, K+抑制细胞膜对Ca2+的转运, 使进入细胞内Ca2+减少, 心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱, 心肌收缩力降低。
所以心搏曲线振幅减小。
5.滴加0.01%Adr溶液滴加肾上腺素后, 蛙心收缩增强, 心脏舒张完全, 描记的心搏曲线幅度明显增大。
其作用机理是, 肾上腺素可与心肌细胞膜上的B受体结合, 提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性, 导致肌浆中Ca2+浓度增高, 使心肌收缩增强。
另外, 肾上腺素还有降低肌钙蛋白与Ca2+亲和力, 促使肌钙蛋白对Ca2+的释放速率增加, 提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度, 刺激Na+与Ca2+交换, 使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速, 这样, 将使心肌舒张速度增快, 整个舒张过程明显增强。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的，通过对蛙心进行灌流实验，观察心脏的生理反应，了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法，实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净，然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心，记录心脏的生理反应，并通过心电图仪器进行监测。
实验结果，在进行蛙心灌流实验的过程中，我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后，心脏开始收缩和舒张，呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测，我们可以清晰地看到心脏电活动的变化，进一步了解心脏的工作原理。
实验结论，蛙心灌流实验结果表明，心脏在接受生理盐水灌流后，能够正常地
进行收缩和舒张，保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义，蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法，通过对心脏的
灌流观察，可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义，也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中，我们通过对蛙心的灌流观察，获得了有益的实验结果，进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果，能够为医学研究和临床实践提供有益的参考，为保护人类健康作出更大的贡献。
蛙心灌流实验报告
实验二离体蛙心灌流实验专业：学号：姓名：一、实验目的1.学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理蛙心的灌流:蛙心无营养性血管，离体之后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间，心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌：受体受体激动剂效应β1肾上腺素去甲肾上腺素心率增快、房室传导加速、心肌收缩力加强。
M 乙酰胆碱心率减慢、房室传导减慢、心肌收缩力减弱。
1.含有NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4和蒸馏水，其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
2.0.65%NaCl灌流：3.2%CaCl2灌流：4.1%KCl灌流：5.1:10000 E灌流6.1:10000 Ach灌流7.心得安β1受体阻断剂，抑制肾上腺素与β1受体结合，使E不能发挥作用。
8.阿托品M受体阻断剂，抑制Ach减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力。
三、 实验器材离体蛙心任氏液、l ％KCl 溶液、2％CaC12溶液、0.65%NaCl 溶液、1:10000 肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、心得安、阿托品四、 实验步骤五、 结果与分析心率：34次/min 最大收缩力：2.5g 最小收缩力：1.1g图1 正常脉搏曲线心率：35次/min 最大收缩力：1.6g 最小收缩力：1.1g图2 0.65%NaCl 灌流脉搏曲线任氏剂 0.65%NaCl任氏液清洗2%CaCl 2任氏液清洗1%KCl任氏液 2.药物试剂E 任氏液清洗 心得安+E 任氏液清洗 Ach任氏液清洗 阿托品+Ach任氏液1.离子试剂分析：细胞外液中Ca2+浓度降低，2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
心率：38次/min最大收缩力：3.5g最小收缩力：1.1g 图3 2%CaCl2灌流脉搏曲线分析：心肌的舒缩活动与心肌肌浆中的钙离子浓度的高低有关。
蛙心灌流实验结果分析[整理]
蛙心灌流实验结果分析蛙心灌流实验结果分析一、蛙心灌流：1、用0．65％Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用 0．65％NaCL溶液灌注心，由于灌注液中缺乏Ca2+，以致心肌细胞动作电位二期内流Ca2+减少，胞浆Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
如果长时间用0．65％NaCL溶液灌流蛙心，心脏最终会停止收缩，但心肌仍能产生动作电位（即产生兴奋），这种现象称为兴奋一收缩脱耦联，是心肌细胞内缺少Ca2+后的表现。
2、用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳减弱用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停止于舒张状态的现象。
因为细胞外K+浓度增高时K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进人细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋一收缩耦联过程减弱心肌收缩力降低。
当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外的K+浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减少，Na+通道失活，心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。
3、滴加2％CaCL2后，离体蛙心收缩力增强用高Ca2+任氏液灌注蛙心，可见蛙心收缩力增强，但舒张不完全，以致收缩基线上移。
在Ca2+浓度较高的情况下，心脏会停止在收缩状态。
这种现象称为“钙僵”。
心肌的舒缩活动与心肌肌浆中 Ca2+浓度高低有关。
当Ca2+浓度升高至10-5M水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca2+，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩。
当肌浆中Ca2+浓度降至10-7时，Ca2 任氏液灌注蛙心,使得肌浆中Ca2+浓度不断升高，Ca2+与肌钙蛋白结合数量不断增加，甚至达到只结合而不解离的程度，于时心肌将持续收缩，因而出现“钙僵”。
4、滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强向蛙心滴加肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，其机理为肾上腺素与心肌细胞膜的β受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性导致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌改缩增强。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告导言：蛙心灌流实验被广泛应用于生物医学领域，尤其在心血管疾病的研究中具有重要价值。
通过灌流蛙心，我们可以观察和分析心脏的生理特性以及对不同药物的反应。
本实验旨在通过蛙心灌流实验，探究心脏的基本功能和药物对心脏的影响，为心脏病的治疗和预防提供科学依据。
材料与方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、维生素溶液、草酸盐、肾上腺素溶液等。
2. 实验仪器：心灌流装置、心跳记录仪、药物注射器等。
3. 实验步骤：首先，将蛙心取出并放入灌流装置中。
接着，连接好药物注射器和心跳记录仪。
然后，通过灌流装置注入生理盐水，以模拟蛙心的血液循环。
最后，分别注入不同浓度的药物，观察心率和心脏收缩力的变化。
结果与讨论：经过一系列实验观察与记录，我们得出了以下几个重要结果。
1. 药物对心率的影响：在实验中，我们注入了不同浓度的肾上腺素溶液。
结果显示，随着肾上腺素浓度的增加，蛙心的心率明显上升。
这说明肾上腺素可以刺激心脏神经活动，增加心率。
这一发现对于心脏病患者的治疗中，选择适当的心率调节药物具有重要意义。
2. 药物对心脏收缩力的影响：除了观察心率的变化，我们还研究了不同药物对心脏收缩力的影响。
在实验中，我们分别注入了维生素溶液和草酸盐溶液。
实验结果显示，注入维生素溶液后，心脏的收缩力明显增加；而注入草酸盐后，心脏收缩力明显下降。
这表明维生素能够增强心肌收缩力，而草酸盐则具有抑制心肌收缩的作用。
这些结论对于研究心脏疾病发生与发展的机制具有重要意义。
3. 心灌流实验的局限性：虽然心灌流实验在研究心脏功能和药物反应方面提供了重要的数据，但它也存在一定的局限性。
首先，蛙心与人类心脏在结构和功能上存在差异，因此不能直接推广到人类。
其次，实验过程中的操作技术和环境等因素都可能对实验结果产生影响。
因此，在进行心灌流实验时，需要综合考虑多方面因素，确保实验结果的可靠性。
结论：通过蛙心灌流实验，我们得出了有关心率和心脏收缩力的一些重要结论，为心脏病的治疗和预防提供了一定的科学依据。
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蛙心灌流实验
实验目的
1、学习斯氏或八木氏离体蛙心灌流法。
2、了解心肌的生理特性。
3、观察Na+、K+、Ca2+及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（Ach）等对离体心脏活动的影响。
实验原理
动物的离体心脏，用理化特性类似于其血浆的代体液灌流时，在一定的时间内，仍然保持有节律的舒张活动。
改变灌流液的理化特性，这种节律的舒缩活动也随之发生改变，说明内环境理化因素的相对恒定是维持心脏正常节律活动的必要条件。
实验材料与用品
1、材料：蟾蜍、斯氏蛙心套管、套管夹、支架、双凹夹、蛙心夹、蛙板（蜡盘）、常用手术器械、滴管、废液缸、棉线
2、药品：任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2 、1%KCl、0.01% 肾上腺素、0.01%乙酰胆碱
3、仪器：计算机采集系统、张力传感器
实验步骤
1、取一只蟾蜍，用探针破坏其脑脊髓后仰卧固定于蛙板上，剪开胸前区皮肤，剪去胸骨，暴露心脏。
用眼科镊提起心包膜，再用眼科剪在心脏收缩时将其剪破，使心脏完全暴露出来。
2、识别心脏的各个部分，包括心房、心室、静脉窦等，并观察心跳。
3、插蛙心插管，制备离体蛙心。
在左主动脉下穿一线结扎，靠近动脉窦，接着在左右主动脉下方穿一线，并打一松结留作固定插管用。
4、用手提起结扎线，用眼科剪在左侧主动脉距分叉3mm处向心脏剪一斜口，右手将盛有少量任氏液的蛙心插管由此口插入，先进入动脉圆锥，然后在心室收缩时，向前略向左推动蛙心插管，使之经主动脉瓣插入心室腔内（注意：为了使蛙心插管顺利插入心室，应使心室与动脉圆锥成一条直线）。
进入心室的标志是随着心室搏动，均有血液喷入插管，插管的液面随着心搏而升降。
结扎插管并将结扎线固定于插管侧面的小钩上，以防止标本滑脱。
在蛙心插管插入心室后，用吸管及时吸出管内的血液，更换新鲜任氏液。
提起插管，剪断主动脉左、右侧分支，轻轻提起插管和心脏，在静脉窦下方绕一线，将左右肺静脉及前后腔静脉一起结扎（切勿损伤静脉窦），在结扎线下方剪去所有牵连的组织，将心脏摘出。
用任氏液反复冲洗（10~25滴/min的速度缓慢点滴）任氏液。
至插管内任氏液完全澄清无色为止。
以后做实验注意每次换液时，插管内液面应保持相同的高度。
5、连接多道生理记录仪
①用夹子将蛙心插管固定于铁架台上，肌张力换能器固定于蛙心下方，通过蛙心夹与线将离体蛙心与张力换能器相连（蛙心夹于心室舒张时夹住心尖）。
②开动多道生理记录仪观察曲线。
6、观察内容
①描记正常心搏曲线：
曲线疏密——代表心跳的频率;
曲线的规律性——代表心跳节律性；
曲线的幅度——代表心室收缩的强弱
曲线的顶点水平——代表心室收缩的程度；
曲线的基线——代表心室舒张的程度。
②加入2%Ca Cl2溶液1~2滴，混匀，观察曲线变化。
③加入1%KCl溶液1~2滴，混匀，观察曲线变化。
④加入1/10000Ad溶液1~2滴，混匀，观察曲线变化，待效应明显后，将灌流液全部吸出，换入新鲜任氏液，使心跳恢复正常。
⑤加入1/100000Ach溶液1~2滴，混匀，观察曲线变化，待效应明显后，将灌流液全部吸出，换入新鲜任氏液（如果加入Ach后心跳已停止舒张状态，换液后，可用滴管插至插管底部，将灌流液剂入心室，反复数次，将心室内Ach完全清洗出）。
注意事项
1、用眼科镊提起心包膜，再用眼科剪在心脏收缩时将其剪破，使心脏完全暴露出来。
2、未结扎剪断血管会造成大出血，是严重错误操作；未结扎便插入插管同理。
3、为了使蛙心插管顺利插入心室，应使心室与动脉圆锥成一条直线。
4、进入心室的标志是随着心室搏动，均有血液喷入插管
5、在蛙心插管插入心室后，用吸管及时吸出管内的血液，更换新鲜任氏液。