羧酸与胺的缩合酰化反应.解析
羧酸与胺地缩合酰化反应.解析汇报
羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法，也是很重要的方法，人类对药物的需求很大，要不断的创新、研发新药，合成是其中必不可少的方法，本文介绍了常见合成酰胺的方法，合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏【1】。
关键词：合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生，而且离不开。
现在药物的种类有很多，但还是有一些疾病无法治疗，所以我们需要不断的研发新药，而合成又是制药的基本领域和方法，所以我们需要学习、了解具体的合成方法【3】。
常见合成酰胺的方法羧酸与胺的缩合酰化反应氨或胺与酰卤的酰化反应氨或胺与酸酐的酰化反应其他缩合方法酯交换为酰胺氰基转化为酰胺羧酸与胺的缩合酰化反应1羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法（一）氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
(整理)羧酸与胺的缩合酰化反应
羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法，也是很重要的方法，人类对药物的需求很大，要不断的创新、研发新药，合成是其中必不可少的方法，本文介绍了常见合成酰胺的方法，合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏【1】。
关键词：合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生，而且离不开。
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常见合成酰胺的方法➢羧酸与胺的缩合酰化反应➢氨或胺与酰卤的酰化反应➢氨或胺与酸酐的酰化反应➢其他缩合方法➢酯交换为酰胺➢氰基转化为酰胺羧酸与胺的缩合酰化反应1羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法（一）氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
(整理)羧酸与胺的缩合酰化反应
羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法，也是很重要的方法，人类对药物的需求很大，要不断的创新、研发新药，合成是其中必不可少的方法，本文介绍了常见合成酰胺的方法，合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏【1】。
关键词：合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生，而且离不开。
现在药物的种类有很多，但还是有一些疾病无法治疗，所以我们需要不断的研发新药，而合成又是制药的基本领域和方法，所以我们需要学习、了解具体的合成方法【3】。
常见合成酰胺的方法➢羧酸与胺的缩合酰化反应➢氨或胺与酰卤的酰化反应➢氨或胺与酸酐的酰化反应➢其他缩合方法➢酯交换为酰胺➢氰基转化为酰胺羧酸与胺的缩合酰化反应1羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法（一）氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
羧酸与胺的缩合酰化反应.doc
常见合成酰胺的方法常见合成酰胺的方法羧酸与胺的缩合酰化反应氨或胺与酰卤的酰化反应氨或胺与酸酐的酰化反应其他缩合方法酯交换为酰胺氰基转化为酰胺第一部分:羧酸与胺的缩合酰化反应羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺:90o C混合酸酐法 (一)氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
但一般来说其不用分离，反应液直接与胺一锅反应制备相应的酰胺；文献报道羰基二咪唑与三氟甲磺酸甲酯反应得到的二甲基化的三氟甲磺酸盐(CBMIT)的缩合性能更好。
该类反应由于CDI 或CBMIT会和过量的胺反应得到脲的副产物，因此其用量一定要严格控制在1当量。
最近有人发现应用CDI合成Weinreb 酰胺是一个较好的方法。
-OTf2CH3NO2, 10o CCBMIT混合酸酐法 (三)磺酰氯：另一类常用的方法是羧酸和磺酰氯生成羧酸-磺酸的混合酸酐，其与胺反应得到相应的酰胺。
常用的磺酰氯有甲烷磺酰氯（MsCl），对甲苯磺酰氯（TsCl）和对硝基苯磺酰氯（NsCl）, 对硝基苯磺酰氯由于其吸电子性，其与酸反应生成活性更高的混合酸酐，一般二级胺和三级胺，甚至位阻很大的胺都能顺利反应。
羧酸和氨基的缩合反应条件
羧酸和氨基的缩合反应条件引言：羧酸和氨基的缩合反应是有机化学中一类重要的反应，可以通过羧酸与氨基之间的缩合反应，形成酰胺。
酰胺是一类重要的有机化合物，广泛存在于生物体内，并具有重要的生物学活性。
本文将介绍羧酸和氨基的缩合反应的条件和机理。
一、缩合反应条件1. 温度：羧酸和氨基的缩合反应的温度一般较高，通常在120-180℃之间，较高的温度有利于反应的进行。
在反应过程中，温度的控制是非常重要的，过高的温度可能导致副反应的发生，从而降低产率。
2. 催化剂：在羧酸和氨基的缩合反应中，常常需要添加催化剂来促进反应的进行。
常用的催化剂包括酸性催化剂和碱性催化剂。
酸性催化剂如硫酸、磷酸等可以加速反应的进行，而碱性催化剂如氢氧化钠、氢氧化钾等则可以提高反应的选择性。
3. 反应时间：羧酸和氨基的缩合反应一般需要较长的反应时间，通常在几小时到几天之间。
反应时间的长短主要取决于反应物的浓度、反应温度以及使用的催化剂等因素。
在反应过程中，需要不断监测反应的进展，以确定适当的反应时间。
二、缩合反应机理羧酸和氨基的缩合反应是一种酸碱催化的加成反应。
反应的机理可以分为以下几个步骤：1. 羧酸质子化：在酸性条件下，羧酸可以质子化成羧离子和氢离子。
质子化的羧酸更容易与氨基反应。
2. 亲核进攻：质子化的羧酸通过亲核进攻，氨基中的氮原子攻击羧酸中的碳原子，形成中间体。
3. 消除：中间体发生消除反应，失去水分子，形成酰胺。
4. 催化剂再生：反应中使用的催化剂在反应结束后需要再生，以便继续参与下一轮的反应。
总结：羧酸和氨基的缩合反应是一种酸碱催化的加成反应，通常需要在较高的温度下进行。
在反应中，酸性催化剂或碱性催化剂可以加速反应的进行，而适当的反应时间和温度的控制可以提高反应的产率和选择性。
通过了解羧酸和氨基的缩合反应条件和机理，可以更好地理解和应用这一重要的有机合成方法。
这对于有机化学领域的研究和应用具有重要的意义。
羧酸与胺的缩合酰化反应.
羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法，也是很重要的方法，人类对药物的需求很大，要不断的创新、研发新药，合成是其中必不可少的方法，本文介绍了常见合成酰胺的方法，合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏【1】。
关键词：合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生，而且离不开。
现在药物的种类有很多，但还是有一些疾病无法治疗，所以我们需要不断的研发新药，而合成又是制药的基本领域和方法，所以我们需要学习、了解具体的合成方法【3】。
常见合成酰胺的方法➢羧酸与胺的缩合酰化反应➢氨或胺与酰卤的酰化反应➢氨或胺与酸酐的酰化反应➢其他缩合方法➢酯交换为酰胺➢氰基转化为酰胺羧酸与胺的缩合酰化反应1羧酸和胺的直接缩合反应羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法: 这一反应是一个平衡反应，采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水，均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法（一）氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步。
但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
hatu缩合反应机理
hatu缩合反应机理
反应：
HATU常见于胺酰化反应（即酰胺形成）。
此类反应通常在两个不同的反应步骤中进行：
1、羧酸与HATU反应形成OAt活性酯；
2、将亲核试剂（胺）加入到活性酯溶液中，得到酰化产物。
HATU活化羧酸和随后的N-酰化的反应机理总结在下图中。
使用更常见和市售的亚胺异构体显示了该机制；然而，类似的机制可能适用于脲形式。
在第一步中，羧酸根阴离子（通过有机碱去质子化形成[未显示]）攻击HATU以形成不稳定的O-酰基（四甲基）异脲盐。
OAt阴离子迅速攻击异脲盐，提供OAt活性酯并释放化学计量量的四甲基脲。
向OAt活性酯中加入亲核试剂，例如胺，导致酰化。
与HATU偶联相关的高偶联效率和快速反应速率被认为是由吡啶氮原子引起的相邻基团效应引起的，吡啶氮原子通过氢键7元环状过渡态稳定进入的胺。
常见用途
HATU是常用的缩合试剂，用于酰胺键的合成中。
HATU通过活化羧基，起到促进酰胺键生成的作用。
在肽核酸(peptide nucleic acid, PNA)合成中的表现优于HBTU。
羧酸和亚胺的缩合_概述说明以及解释
羧酸和亚胺的缩合概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文将探讨羧酸和亚胺的缩合反应。
羧酸和亚胺是有机化学中常见的官能团，它们具有广泛的应用领域和重要的化学性质。
缩合反应是指两个或多个分子在特定条件下结合形成更大分子的过程。
羧酸和亚胺之间的缩合反应具有高度选择性和效率，因此在药物合成、材料科学、化工等领域中得到了广泛应用。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行分析和展开：首先介绍羧酸的缩合反应，包括其反应原理、缩合条件与方法以及在不同领域的应用。
然后，解释亚胺的缩合反应，包括其反应机制、缩合条件与方法以及具体的应用案例。
接下来，在第四部分将对羧酸和亚胺缩合进行比较与对比，从反应过程的异同点、反应选择性的差异以及实际应用中的优劣势三个方面进行深入探讨。
最后，在结论部分对整篇文章进行总结，并提出进一步研究的方向和展望。
1.3 目的本文的目的是通过对羧酸和亚胺的缩合反应进行概述、说明和解释，深入了解其反应机制、条件以及在不同领域的应用。
通过比较和对比两种缩合反应的异同点，探讨它们在实际应用中的优劣势。
希望通过本文的研究，能够为进一步发展和优化羧酸和亚胺缩合反应提供一定的理论指导和实践参考。
2. 羧酸的缩合反应2.1 反应原理羧酸的缩合反应是一种重要的有机合成方法，通过将两个羧酸分子进行缩合，形成酰亚胺结构。
这个反应从宏观上来看就是将一个羧基离去基团（OH）和另一个羧基加成到同一个原子上，从而形成一个環状结构或者开链结构。
由于羧酸中含有活泼的羟基（OH）和羧基（COOH），因此可以发生缩合反应。
2.2 缩合条件与方法在羧酸的缩合反应中，常用的催化剂包括无机盐类如钛聚氮、钛四乙氨基、硫脲等以及有机催化剂诸如二甲吡啶、三甲胺等。
此外，还需要适当的溶剂环境，常见的溶剂包括氯化钠、乙二胺、丁胺等。
同时，在温度和压力条件下进行控制以促进反应进行。
具体操作时，首先将两个相同或不同的羧酸混合，并加入催化剂与溶剂。
然后在适当温度下加热反应混合物，通常反应温度在80-100℃左右。
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羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班学号110150151指导教师刘雪凌老师摘要合成是制药的基本方法，也是很重要的方法，人类对药物的需求很大，要不断的创新、研发新药，合成是其中必不可少的方法，本文介绍了常见合成酰胺的方法，合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要方法【5】。
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关键词：合成酰化活化前言药物对于我们任何一个人来说都不陌生，而且离不开。
现在药物的种类有很多，但还是有一些疾病无法治疗，所以我们需要不断的研发新药，而合成又是制药的基本领域和方法，所以我们需要学习、了解具体的合成方法【3】。
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除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。
例如将a-羟基乙酸及苄胺于90℃共热，并蒸出生成的水及过量的苄胺，则生成a-羟基乙酰基苄胺【7】:90o C1.1混合酸酐法1.1.1混合酸酐法（一）氯甲酸酯法:主要应用羧酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺。
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但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。
ClCOOEt, NEt3 CHCl3, -20~5o C, 1.5h NH3 (gas) rt, 30min91%NMM, DMFr.t.33%1.1.2混合酸酐法 (二)羰基二咪唑:应用羰基二咪唑(CDI)与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，许多酰基咪唑有一定的稳定性，有时可以分离出来。
但一般来说其不用分离，反应液直接与胺一锅反应制备相应的酰胺；文献报道羰基二咪唑与三氟甲磺酸甲酯反应得到的二甲基化的三氟甲磺酸盐(CBMIT)的缩合性能更好。
该类反应由于CDI 或CBMIT会和过量的胺反应得到脲的副产物，因此其用量一定要严格控制在1当量。
最近有人发现应用CDI合成Weinreb 酰胺是一个较好的方法【2】。
-OTf2CH3NO2, 10o CCBMIT1.1.3混合酸酐法 (三)磺酰氯：另一类常用的方法是羧酸和磺酰氯生成羧酸-磺酸的混合酸酐，其与胺反应得到相应的酰胺。
常用的磺酰氯有甲烷磺酰氯（MsCl），对甲苯磺酰氯（TsCl）和对硝基苯磺酰氯（NsCl）, 对硝基苯磺酰氯由于其吸电子性，其与酸反应生成活性更高的混合酸酐，一般二级胺和三级胺，甚至位阻很大的胺都能顺利反应【6】。
1.1.4混合酸酐法 (四)Boc酸酐:通过酸与Boc酸酐反应得到的混合酸酐与氨反应可得到相应的伯酰胺。
1.2碳二亚胺类缩合剂法1.2.1碳二亚胺类缩合剂法（一）缩合剂:利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。
EDC 使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂，如4-N,N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物 (Path b)【4】.1.2.2碳二亚胺类缩合剂法（二）缩合活化剂:常用的缩合活化剂有以下几种，目前4-N,N-二甲基吡啶（DMAP）已被广泛应用于催化各种酰化反应。
有时在用DMAP催化效果不好时，可采用4-PPY，据相关文献报道其催化能力要比DMAP高千倍左右【6】。
DMAP4-PPYHOSu三个常用的缩合剂的比较在三个常用的缩合剂中，DCC和DIC的价格较为便宜。
一般DCC和DMAP合用，使用DCC有一个最大的缺点就是反应的另一产物二环己基脲在一般的有机相溶解度很小但又都有一些微溶，因此通过一些常用的纯化方法，重结晶，柱层析等等很难将其除得很彻底；由于二环己基脲在乙醚中的溶解度相对要比其他溶剂小，因此处理这类反应一般蒸掉反应溶剂后加入乙醚，滤掉大部分的二环己基脲后再进一步处理。
DIC由于其产生的二异丙基脲在有一般的有机溶剂中溶解度较好，因此一般在组合化学的固相合成中用的较多。
目前在药物化学中用的最多的是EDCI，其一个主要的特点就是其反应后的生成的脲是水溶性的，很容易被洗掉，一般EDCI与HOBt合用（注意: 这一反应HOBt一般是缺不了的，否则有可能导致缩合产率太低）。
有时如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，反应会停留在活性酯这一步（这一活性酯的质谱信号较强，可通过MS或LC-MS检测到）【5】。
由于HOBt也是水溶性的，其使得反应的处理和纯化相对要容易。
一般在这一缩合中要加入碱，特别当用胺或氨基酸的盐酸盐等缩合，常用的是加2-3当量的N-甲基吗啡啉或二异丙基乙胺（DIEA, Hunig base）, 缩合时以二氯甲烷为溶剂，若底物的溶解度不好，可用DMF作反应溶剂，再使用该方法进行。
在使用该方法进行氨基酸缩合时，一般投料必须在零下20－30℃下进行，并在此温度下搅拌近一小时后再室温搅拌，否则其会引起氨基酸的消旋化【2】。
用DCC缩合法合成酰胺用DIC缩合法合成酰胺用EDC缩合法合成酰胺1.3鎓盐类的缩合剂法1.3.1鎓盐类的缩合剂法（一）碳鎓盐类的缩合剂：近年来，许多盐缩合剂被相继开发出来用于酰胺的缩合反应，从盐的种类来分，主要有两类：一类是碳鎓盐，目前常用的为O-(7-氮杂苯并三氮唑-1-基)-二（二甲胺基）碳鎓六氟磷酸盐（HATU）、O-（苯并三氮唑-1-基)-二（二甲胺基）碳鎓六氟磷酸盐（HBTU）、O-(5-氯苯并三氮唑-1-基)-二（二甲胺基）碳鎓六氟磷酸盐（HCTU）、O-（苯并三氮唑-1-基)-二（二甲胺基）碳鎓四氟硼酸盐（TBTU）、O-(N-丁二酰亚胺基)-二（二甲胺基）碳鎓四氟硼酸盐（TSTU）、O-(N-endo-5-降莰烯-2,3-二碳二酰亚胺)-二（二甲胺基）碳鎓四氟硼酸盐（TNTU）等【3】。
这些试剂性能及应用有一些区别：HATU 是活性最高的碳鎓盐类缩合剂，但由于它价格昂贵很少用于工业化生产，而且经常是在其它缩合剂效果不好时才用到它。
HBTU 相对来说要经济的多，而且可以用于大多数缩合反应，然而其利较低的收率是限制用于大量生产的主要原因。
HCTU活性较高，可以代替HATU用于工业化生产，其高活性要归功于有更好活性的Cl-HOBt 中间体。
TSTU 和 TNTU 可以用于含水溶剂的酰胺化反应。
若将HATU和HBTU的二甲胺基变为四氢吡咯基可以得到活性比它们更高的O-(7-氮杂苯并三氮唑-1-基)-二（四氢吡咯基）碳鎓六氟磷酸盐（HAPyU）、O-（苯并三氮唑-1-基)-二（四氢吡咯基）碳鎓六氟磷酸盐（HBPyU）,但这些试剂的价格极其昂贵【1】。
使用碳鎓盐缩合剂进行酰胺缩合，主要是通过分子内的转移，一步得到相应的活性酯，以下以HATU的缩合反应为例，说明其反应机理。
1.3.2鎓盐类的缩合剂法（二）鏻鎓盐类的缩合剂：另一类为鏻鎓盐，最早的为苯并三氮唑-1-基氧-三（二甲胺基）鏻鎓六氟磷酸盐（BOP）试剂，该试剂由于产生致癌的六甲基磷酰胺（HMPA）副产物，因而近年来被活性更好的，不产生致癌的副产物的苯并三氮唑-1-基氧-三（四氢吡咯基）鏻鎓六氟磷酸盐（PyBOP）所代替【7】。
在鏻鎓盐类的缩合剂中PyBOP的是一个较为强的缩合剂，一般其他缩合剂缩合不好时常常用PyBOP可以得到更好的结果。
比如PyBOP可用于将氨基酸与氯化铵缩合得到相应的氨基酰胺。
最近有报道PyAOP的缩合剂具有更强的活性。
用BOP为缩合剂合成酰胺:用PyBOP为缩合剂合成酰胺:2有机磷类缩合剂【４】多种磷酸酯和磷酰胺类缩合剂也被广泛应用于酰胺的缩合。
如二苯基磷酰氯（DPP-Cl）、氰代磷酸二乙酯（DECP）、叠氮化磷酸二苯酯（DPPA、硫代二甲基磷酰基叠氮（MPTA）、二（2-氧-3-唑烷基）磷酰氯（BOP-Cl）等。
DPPAN 3S MPTACrystalline,stableEtO CNO DECP N P O NCl OOO OPhClO Ph PhO3O PhO mmun.1993,23,349DPP-ClBOP-Cl在这些磷酸酯和磷酰胺类缩合剂中，DECP 常用于小量的多肽的合成，BOP-Cl 特别适合与氨基酸的合成，其收率、消旋等都较好。
但其缺点是，当胺的反应活性低时，常常得到酰化的唑烷。
N P O NClOOOOBOP-ClROHO+NOO R NO OO另外，BOP-Cl 的溶解性较差，导致反应时间较长，有时会长达四五天，常用DMF 做反应溶剂。
应用DPP-Cl 为缩合剂合成酰胺：以下反应用DCC 只有15%的收率, 但用DPP-Cl 可以得到94%收率:COOHPO PhPh PhNH 2Et 3N,rt,12hO N HPhSynthesis 1980,385用DPPA 为缩合剂合成酰胺：N OO+P MeOH 3CH 2NN OOP MeO2CH 3HN DPPA/DMF 0O C for 2hr,then rt.for overnight用BOP-Cl 为缩合剂合成酰胺：OHOO2+O NH3其它缩合剂【３】三苯基磷-多卤代甲烷(Synth. Commun. 1990, 1105)、三苯基磷-六氯丙酮(Tetrahedron Lett. 1997, 6489)、三苯基磷-NBS (Tetrahedron lett. 1997,5359)等也可以用于酰胺的缩合。
另外，当分子内有多个羧基存在时，有文献报道使用三（2，6-二甲氧基苯基）铋作缩合剂可选择性的将连接到伯碳原子上的羧基缩合为酰胺，而连接在仲碳和叔碳上的羧基则不反应。
用三苯基磷-多卤代甲烷合成酰胺CO 2H+*NH 2PPh ,CBr ,NEt O N H*373839有报道用DMTMM 为缩合剂, 反应可以在醇或水中反应:N NNClMeOMeOONrt,30minNNMeOO Cl -DMTMM,rt 12h O 2NCOOHPhNH2O 2NCONHPh92%MeOH or waterT etrahedr on 2001,1551-1558用三苯基磷-六氯丙酮合成酰胺OHO +H 2NO N HCCl COCCl ,PPh ,DCM-78'C to r.t.95%用三苯基磷-NBS 合成酰胺Ph 3PNOPh 3OR OBr-NHSNH 2HOpyridine,-25'CHOHNOPh 398%结论通过以上文献综述，不难发现：合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。