最新版滴定液配制标定记录
滴定液配制及标定记录表模板
滴定液名称：标示浓度：配制日期：年月日配制标定依据：基准试剂名称：基准试剂来源：基准试剂批号：基准试剂含量：指示剂：标定日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：复标日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：配制记录：配制者：计算公式：ＴＶＷＦ＝⨯式中W 为基准试剂量（mg）;V 为滴定液校正后的体积（ml）；T=mg/ml基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g ）基准物第二次干燥后重（g ）基准物第三次干燥后重（g ）基准物称量编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定人：复核人：年月日年月日复标基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g）基准物第二次干燥后重（g）基准物第三次干燥后重（g）基准物称重编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定编号1234滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定值（F）复标值（F）标定与复标的平均值（F）――――――――――＝标定与复标的相对偏差：％标定值＋复标值值标定值－复标100⨯＝――――――――――――×100％＝％使用期限：年月日至年月日复标者：复核者：年月日年月日。
滴定液配制与标定记录(全新经典模版)
第一次称量
第二次称量
Hale Waihona Puke 结论备注规定：连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下
5.标定方法
第 1 页
6标定记录
6.1 标定记录(相对平均偏差≤0.1%；）
基准物质量（g）
VNaOH(ml)
计算公式
结果（mol/l）
相对平均偏差
6.2 复标记录
基准物质量（g）
VNaOH(ml)
计算公式
结果（mol/l）
相对平均偏差
6.3 相对误差计算标定平均值与复标平均值相对偏差(应为≤0.1%):
7.最终结果
结论
该滴定液溶液的浓度为，F值为
标定人： 复标人：
滴定液配制与标定记录（一）
环境条件：温度：℃ 相对湿度：% 记录编号：NSJC/JL-JS-011
溶液名称
配制数量
配制日期
标定日期
复标日期
有效期
配制依据
1.仪器信息：
仪器名称
型号
厂家
仪器编号
2.滴定管信息：
编号
校准值
校准日期
3.试剂信息：
试剂名称
规格
批号
厂家
4. 基准物质恒重记录：
恒重温度
恒重起止时间
常见标准滴定液的配置及标定
1氢氧化钠标准滴定溶液1.1配制称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀表11.2 标定按表 2 的规定称取于 105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。
同时做空白试验。
表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/ L)表示，按以下公式计算:c(NaOH)=m×1000/（V1-V2）M式中 :m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g)V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)=204.222 盐酸标准滴定溶液2.1 配制按表3的规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇匀表32.2 标定按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
表4盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)].数值以摩尔每升表示按以下公式计算C(HCl)=m ×1000/(V1-V2)M 式 中 :m 一 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)V2一 空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=52.9943.重铬酸钾标准滴定溶液C(61K 2Cr 2O 7)=0.1mol/L3. 1 方法一 3. 1. 1 配制称取5g 重铬酸钾，溶于1000ml 水中，摇匀。
滴定液(标准液)配制、标定、使用管理规程
滴定液(标准液)配制、标定、使用管理规程.doc滴定液（标准液）配制、标定、使用管理规程第一章总则第一条目的为确保实验室滴定液（标准液）的准确性和稳定性，特制定本管理规程。
第二条适用范围本规程适用于实验室内所有滴定液（标准液）的配制、标定及使用管理。
第三条管理原则滴定液（标准液）的配制、标定及使用应遵循准确性、稳定性、安全性和可追溯性原则。
第二章配制管理第四条配制环境配制滴定液（标准液）应在清洁、干燥、无尘的实验室环境中进行。
第五条配制设备使用校准合格的量器、天平、磁力搅拌器等设备进行配制。
第六条配制材料使用分析纯或更高纯度的化学试剂，去离子水或蒸馏水。
第七条配制方法按照标准操作程序（SOP）进行配制，确保配制过程的准确性。
第八条配制记录详细记录配制日期、试剂批号、配制浓度、配制人等信息。
第三章标定管理第九条标定目的通过标定确保滴定液（标准液）的准确浓度。
第十条标定方法采用标准物质或已知浓度的标准液进行标定。
第十一条标定频率根据使用频率和稳定性要求，定期进行标定。
第十二条标定记录记录标定日期、标定结果、标定人等信息，并进行数据分析。
第四章使用管理第十三条使用条件滴定液（标准液）应在规定的条件下储存和使用。
第十四条使用方法严格按照操作规程使用滴定液（标准液），避免污染和误差。
第十五条使用记录记录使用日期、使用量、使用人等信息。
第十六条异常处理发现滴定液（标准液）异常时，应立即停止使用，并进行调查处理。
第五章储存管理第十七条储存条件滴定液（标准液）应储存在干燥、阴凉、避光的环境中。
第十八条储存期限根据滴定液（标准液）的稳定性，设定合理的储存期限。
第十九条储存记录记录储存日期、储存条件、有效期等信息。
第六章质量控制第二十条质量标准制定滴定液（标准液）的质量标准，并进行定期审核。
第二十一条质量检测定期对滴定液（标准液）进行质量检测，确保其稳定性和准确性。
第二十二条质量记录记录质量检测结果，并进行数据分析。
滴定液的配制与标定
滴定液的配制与标定0.1mol/L 氢氧化钠滴定液的配制与标定【配制】取氢氧化钠40.00g ，加水1000ml 振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml ，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
【标定】取在105C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2 滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
如需用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L) 时，可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 加新沸过的冷水稀释制成。
必要时，可用盐酸滴定液(0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L) 标定浓度【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2 孔，孔内各插入玻璃管1 支,1 管与钠石灰管相连，1 管供吸出本液使用。
0.1mol/L、0.2mol/L、0.5mol/L 和 1.0mol/L 氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L 量取10ml1000 中摇匀0.5mol/L 量取26ml1000 中摇匀1.0mol/L 量取52ml1000 中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4 +NO出KNaC8H4O4 + H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn —In -+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml;三角瓶250ml。
滴定液配制标定及复标记录
编号：REG-ZL-0003-00
名称： 第页
标示浓度: mol/L 配制标定依据:《中华人民共和国兽药典》2005年版一部附录 页
基准试剂名称: 基准试剂来源: 基准试剂批号:
指示液名称:
标定
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
滴定管编号:
室温: ℃
复标
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
使用期限： 年 月 日 至 年 月 日
标定者： 复标者：
滴定管编号:
室温: ℃
配制记录:
配制日期 年 月 日 配制者：
计算公式：F＝ 式中W为基准试剂量(mg)；V为滴定液校正体积(ml)， T＝ mg
标定基准物称量、滴定记录
编号1234称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
2、―――――――― ――――――――――＝ 4、―――――――― ――――――――――＝
F值平均值（ ）：――――――――――――――――――――＝
相对平均偏差： ＝
标定值（F）
复标值（F）
标定与复标的平均值（F）
――――――――――＝
标定与复标的相对偏差：
＝――――――― ―――――×100% ＝ %
第页
复标基准物称量、滴定记录
编号
1
2
3
4
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
标准溶液的配置标定记录
标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取毫升氢氧化钠饱和溶液，注入毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：盐酸标准溶液，量取毫升盐酸，注入毫升水中。
② 标定：称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
滴定液配制与标定记录
滴定液配制与标定记录
编号：
滴定液名称：
配制及标定依据：配置批号：
配
制
过
程
配制人：配制日期：
基准
试剂
恒重
基准试剂：恒重温度（℃）：
称量瓶第一次
干燥后重量（g）
称量瓶第二次
干燥后重量（g）
称量瓶+基准试剂
第一次干燥后重量(g)
称量瓶+基准试剂
第二次干燥后重量(g)
标
定
过
程
标定温度（℃）：湿度（%）：
基准试剂恒重后称重W(g)：
(1) (2)(3)
消耗滴定液体积V(ml)：
(1) (2)(3)
计算公式：
计算结果（mol/L）：
(1)
(2)
(3)
相对偏差：
(1)பைடு நூலகம்
(2)
(3)
初标浓度（mol/L）：
标定温度（℃）：湿度（%）：
基准试剂恒重后称重W(g)：
(1)(2)(3)
消耗滴定液体积V(ml)：
(1) (2)(3)
计算公式：
计算结果（mol/L）：
(1)
(2)
(3)
相对偏差：
(1)
(2)
(3)
复标浓度（mol/L）：
初标人：初标日期：
复标人：复标日期：
结
论
初标与复标之间的相对偏差：
滴定液浓度（mol/L）：
复核人：
复核日期：
有效期：
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滴定液配制及标定记录
5、计算公式：
□.C= C= □.C1= C1=
上式中：C为待标滴定液的浓度，mol/L， M为基准物称样量，g；
c为预标定液的预配浓度，mol/L； V为滴定中本滴定液的用量，ml； T为滴定度，mg/ml。
上式中：C1为待标滴定液的浓度，mol/L； V1为消耗本滴定液的用量，ml； C2为已知滴定液的浓度，mol/L； V2为已知滴定液的体积，ml。
6、滴定液的标定：
第一人标定温度：℃相对湿度 %
编号0（空白） 1 2 3 取样量□M（g）□ V (ml)
滴定管起始读数（ml）
滴定管终点读数（ml）
实际消耗滴定液体积V（ml）
滴定液标定浓度C（mol/L）
滴定液平均浓度⎺C1F值
相对平均偏差标定人/日期
第二人标定温度：℃相对湿度 %
编号0（空白） 1 2 3 取样量□M（g）□ V (ml)
滴定管起始读数（ml）
滴定管终点读数（ml）
实际消耗滴定液体积V（ml）
滴定液标定浓度C（mol/L）
滴定液平均浓度⎺C2F值
相对平均偏差标定人/日期
6、最终浓度计算：
C=C= mol/L
F值两人标定相对偏差d= % 本滴定液的最终标定浓度为 mol/L。
标定人：复核人：
年月日年月日。