滴定液、标准溶液配制及标定记录
滴定液配制及标定记录表模板
滴定液名称：标示浓度：配制日期：年月日配制标定依据：基准试剂名称：基准试剂来源：基准试剂批号：基准试剂含量：指示剂：标定日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：复标日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：配制记录：配制者：计算公式：ＴＶＷＦ＝⨯式中W 为基准试剂量（mg）;V 为滴定液校正后的体积（ml）；T=mg/ml基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g ）基准物第二次干燥后重（g ）基准物第三次干燥后重（g ）基准物称量编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定人：复核人：年月日年月日复标基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g）基准物第二次干燥后重（g）基准物第三次干燥后重（g）基准物称重编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定编号1234滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定值（F）复标值（F）标定与复标的平均值（F）――――――――――＝标定与复标的相对偏差：％标定值＋复标值值标定值－复标100⨯＝――――――――――――×100％＝％使用期限：年月日至年月日复标者：复核者：年月日年月日。
滴定液标定记录
=
=
3
3
RSD％=
︳F4- F复均︳+ ︳F5- F复均︳+ ︳F6- F复均︳
×100％
3×F复均
RSD％=
×100％=％0.1％
3
误差限度：
RSD％=
︳F均- F复均︳
×100％
F均+F复均
RSD％=
×100％=％0.1％
结果计算：
F=
F均+F复均
=
=
2
2
复标人：
结论：本标准溶液浓度为
滴定液配制及标化记录
R–AⅡ02003–01
滴定液名称
盐酸（0.02mol/L)
配制数量
1000ml
基准试剂名称
基准无水碳酸钠
配制日期
年 月 日
指示剂名称
甲基红-溴甲酚绿
使用期限
三个月
标化温度
标化日期
年 月 日
复标温度
复标日期
年 月 日
配制方法：
取盐酸ml(1.8ml)加水适量使成1000ml。
配制人：
V1=ml V2=ml V3=ml
V控1=mlV空2=mlV空3=ml
计算：
F=
W基×1000
V×1.06
F1=
W基1×1000
=
×1000
=
V1×1.06
×1.06
F2=
W基2×1000
=
×1000
=
V2×1.06
×1.06
F3=
W基3×1000
=
×1000
=
V3×1.06
×1.06
标准溶液的配置标定记录
标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取毫升氢氧化钠饱和溶液，注入毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：盐酸标准溶液，量取毫升盐酸，注入毫升水中。
② 标定：称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
edta标准溶液的配制与标定数据处理
edta标准溶液的配制与标定数据处理以EDTA标准溶液的配制与标定数据处理为主题，本文将介绍EDTA标准溶液的配制方法和标定数据处理过程。
一、EDTA标准溶液的配制EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的配位试剂，可用于金属离子的定量分析。
EDTA标准溶液的配制需要以下试剂：1. EDTA二钠盐（Na2EDTA）：粉末状，纯度≥99.0%。
2. 氢氧化钠（NaOH）：固体或液体，纯度≥98.0%。
3. 硝酸银（AgNO3）：固体，纯度≥99.0%。
4. 蒸馏水：纯度≥99.0%。
EDTA标准溶液的配制步骤如下：1. 称取约4g的Na2EDTA，加入1000mL容量瓶中。
2. 加入约500mL蒸馏水，摇匀溶解。
3. 加入10mL 1mol/L NaOH溶液，调节pH至8.0-8.2。
4. 加入约50mg AgNO3，用蒸馏水定容至1000mL。
5. 摇匀混合，即得到EDTA标准溶液。
二、EDTA标准溶液的标定数据处理EDTA标准溶液的标定需要使用标准铜离子溶液，标定步骤如下：1. 取一定量的标准铜离子溶液，加入适量的NH3-NH4Cl缓冲液，使pH约为9.5。
2. 加入适量的Eriochrome Black T指示剂，溶液变为蓝色。
3. 用EDTA标准溶液滴定至溶液变为红色，记录所用EDTA标准溶液的体积V1。
4. 重复上述步骤，至少进行三次滴定，计算平均值。
5. 根据反应方程式，计算出标准铜离子溶液的浓度C1。
Cu2+ + EDTA4- + 2H2O → CuEDTA•2H2O + 2H+6. 根据滴定结果和反应方程式，计算出EDTA标准溶液的浓度C2。
C1V1 = C2V2其中，V2为EDTA标准溶液的体积，单位为mL。
7. 计算出EDTA标准溶液的摩尔浓度C3。
C3 = C2 / M其中，M为EDTA二钠盐的摩尔质量，约为372.24g/mol。
8. 计算出EDTA标准溶液的质量浓度C4。
C4 = C3 × M其中，M为EDTA二钠盐的摩尔质量，单位为g/L。
硝酸银滴定液配制、标定记录
第二次称量
称量瓶
g
g
称量瓶+样
g
g
用减重法分取四分：ag；bg；cg；dg.各加水ml使溶解,再加糊精溶液（1→50)ml，碳酸钙g与荧光黄指示液滴,用本液滴定至浑浊液由色变为色。消耗本液体积分别为aml；bml；cml；dml.〔每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠〕
Ca=---------------------------------------=mol/L
Cb=---------------------------------------=mol/L
Cc=---------------------------------------=mol/L
Cd=---------------------------------------=mol/L
=---------------------------------------=mol/L
相对平均偏差（%）=-------------------------------×100%= %
F=-----------=
相对偏差%
标定浓度
配制人：
标定人：
复核人：
标准液（滴定液）配制、标定记录
配液名称
硝酸银滴定液
浓度
mol/L
配制日期
年月日
标定日期
年月日
配制总量
ml
使用截止日期
年月日
所用试剂
碳酸钙、荧光黄指示液等
基准试剂
基准氯化钠
【配制】称取硝酸银g,置烧杯中，加水适量使溶解，移至1ห้องสมุดไป่ตู้00ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
48滴定液配制、标定记录
滴定液名称亚硝酸钠滴定液标示浓度0.1mol/L 依据《中国药典》2010年版一部基准试剂名称基准无水对氨基苯磺酸基准试剂来源试剂库标定人：天平编号滴定管编号温度相对湿度标定日期：年月日AUW-120D ℃%配制记录：取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠0.10g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
配制人：配制日期：计算公式：F=W×1000/（V×T）式中W为基准试剂量（g）；V为滴定液实际消耗体积（ml）； T=17.32mg/ml基准试剂称量滴定编号 1 2 3 4第一次称量瓶+基准试剂重（g）第二次称量瓶+基准试剂重（g）倾出基准试剂后称量瓶+基准试剂重（g）基准试剂的重W（g）滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）滴定液实际消耗体积V（ml）空白消耗体积V0（ml）/计算：1.____________________2.________________________3.____________________4.________________________F值平均值（X i）：_________________________∣X-X i∣×100% =n×X i相对平均偏差：滴定液名称高氯酸滴定液标示浓度 0.1mol/L 依据《中国兽药典》2010年版一部基准试剂名称基准邻苯二甲酸氢钾基准试剂来源试剂库标定人：天平编号滴定管编号温度相对湿度标定日期：年月日AUW-120D ℃%配制记录：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml，加入高氯酸（70%～72%）8.5ml，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24小时。
配制人：配制日期：计算公式：F=W×1000/（V×T）式中W为基准试剂量（g）；V为滴定液实际消耗体积（ml）； T=20.42mg/ml基准试剂称量滴定编号 1 2 3 4第一次称量瓶+基准试剂重（g）第二次称量瓶+基准试剂重（g）倾出基准试剂后称量瓶+基准试剂重（g）基准试剂的重W（g）滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）滴定液实际消耗体积V（ml）空白消耗体积V0（ml）计算：1.____________________2.________________________3.____________________4.________________________F值平均值（X i）：_________________________∣X-X i∣×100% =n×X i相对平均偏差：滴定液名称碘滴定液标示浓度 0.05mol/L 依据《中国兽药典》2010年版一部基准试剂名称基准试剂来源标定人：天平编号滴定管编号温度相对湿度标定日期：年月日AUW-120D ℃% 配制记录：配制人：配制日期：计算公式：基准试剂称量滴定编号 1 2 3 4基准试剂取样量V2（ml）滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）滴定液实际消耗体积V（ml）空白消耗体积V0（ml）/计算：1.____________________2.________________________3.____________________4.________________________F值平均值（X i）：_________________________∣X-X i∣×100% =n×X i相对平均偏差：滴定液名称高锰酸钾滴定液标示浓度 0.02mol/L 依据《中国兽药典》2010年版一部基准试剂名称基准草酸钠基准试剂来源试剂库标定人：天平编号滴定管编号温度相对湿度标定日期：年月日AUW-120D ℃%配制记录：取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃漏斗滤过。
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浓度（C）
平均浓度（C）
相对平均偏差%
标化步骤：
复标
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
□若用基准试剂标定：基准试剂名称：批号：
□若用其它滴定液进行标定：滴定液名称：批号：
复标步骤：
复 标记 录
1
2
3
□基准试剂称样量（g）
□其他滴定液用量（ml）
消耗本滴定液量（ml）
浓度（C）
名称
配制及标定依据
电子天平型号
设备编号
滴定管编号
校验有效期
配制过程
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
操作过程：
操作人：复核人：
标化
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
□若用基准试剂标定：基准试剂名称：批号：
□若用其它滴定液
2
3
□基准试剂称样量（g）
□其他滴定液用量（ml）
平均浓度（C）
相对平均偏差%
标定与复标相对偏差%
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