处方审核(1)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方审核要点
处方审核要点处方审核是指对医生开具的处方进行审查和评估的过程。
其目的是确保处方的合理性、安全性和有效性，以保障患者的用药安全。
处方审核的要点主要包括以下几个方面：1. 处方合法性审核：审核处方是否符合相关法律法规的规定，包括医生的资质、处方的时效性、处方的完整性等。
同时还要核实患者的身份信息，以保证处方的真实性和合法性。
2. 药物选择审核：审核处方中所开药物的选择是否合理。
这包括药物的适应症是否符合患者的疾病状态，药物的剂量是否适当，是否存在与患者病情相冲突或有潜在风险的药物等。
此外，还需检查药物的相互作用、禁忌症、不良反应等信息，以确保患者的用药安全。
3. 药物配伍审核：对处方中不同药物的配伍进行审核，以避免可能的相互作用和不良反应。
同时还要关注药物的给药途径、用药时间、用药顺序等因素，以确保药物的合理使用。
4. 用药时机审核：审核处方中药物的用药时机是否合理。
有些药物需要在特定时间段内服用，以提高疗效或减少不良反应。
因此，要仔细审核处方中药物的用药时机，避免患者因用药时间不当而导致疗效降低或出现不良反应。
5. 用药周期审核：审核处方中药物的用药周期是否合理。
不同疾病需要不同的用药周期，有些疾病需要长期用药，而有些疾病则只需短期用药。
因此，要仔细审核处方中药物的用药周期，确保患者按时、按量用药，以达到最佳疗效。
6. 用药费用审核：审核处方中所开药物的价格是否合理。
药物的价格直接关系到患者的经济负担，因此要仔细审核处方中药物的价格，确保患者能够负担得起。
7. 处方信息录入审核：审核处方信息是否录入准确无误。
处方信息的准确录入可以避免因信息错误而导致的用药错误或其他不良事件。
以上是处方审核的要点，通过对处方的审核，可以确保患者用药的安全有效，避免不必要的风险和损失。
同时，处方审核也有助于提高医生开具处方的规范性和科学性，促进合理用药，提升医疗质量。
因此，处方审核在医疗工作中具有重要的意义和作用。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。
核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。
7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
处方审核常见问题及分析(1)
不能用氯化钠做溶媒的抗菌药
品名 两性霉素B 甲磺酸培氟沙星 乳酸氟罗沙星 注射用利福霉素钠
原因 产生沉淀 产生沉淀 产生沉淀 产生沉淀
不能与含钙输液配伍的抗菌药
品名 头孢孟多酯钠 头孢噻吩钠
头孢拉定 头孢曲松钠 乳酸氟罗沙星
磷霉素
原因 水解加速 配伍禁忌 分解快 配伍禁忌 沉淀或药品理化性质发生改变 配伍禁忌
•
《国家处方集》等国家药品管理相关法律法规和规范性文件；
•
各种指南和专家共识
合法性审核
• 医师处方合法性：多点执业；医联体内部执业；药店执业？ • 抗菌药物、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 处方权。 • 抗菌药物分级管理中处方权的确定：医疗机构医务部门应该将处方医生 亲笔签名或电子签名留样放于药学调剂部门，以便审方时核对。
氢氯噻嗪 + 氨基糖苷类，引起永久性耳聋
2.拮抗作用
作用于同一受体的不同药物可产生拮抗作用。作用于不同受体但效应相反 的药物合用则可出现功能性拮抗。
受影响药物
影响药物
相互作用结果
抗凝药
维生素K
抗凝作用下降
降糖药 催眠药 左旋多巴
糖皮质激素 咖啡因 抗精神病药
降糖作用下降 阻碍催眠 抗震颤麻痹作用减弱
2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方；
3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5种药品；
4.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新 活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的 药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；医疗 机构医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号，使用药品商品名时必须 有相应的药品通用名。
处方审核制度与工作流程
处方审核制度与工作流程
一、处方审核
（一）药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（二）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2.处方用药与临床诊断的相符性；
3.剂量、用法的正确性；
4.选用剂型与给药途径的合理性；
5.是否有重复给药现象；
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用药不适宜情况。
（三）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
（四）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
二、处方调配
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：
查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
查用药合理性，对临床诊断。
用药审核流程图
配
查
查
处
药
用
联
系
处
查
方
不合理。
处方审核的内容
处方审核的内容
1. 合法性审核：审核人员首先会对处方进行合法性审核，确保医生在开具处方时符合相关的法律和规定。
这包括确认医生是否有资质和执业许可证，并检查处方是否符合国家和地区的药品管理法规。
2. 准确性审核：处方审核还包括对处方的准确性进行评估。
审核人员会检查处方的填写是否清晰、完整和正确。
他们会核对药品的名称、剂量、用法和用量等信息，以确保患者在使用药物时能够按照正确的指示使用。
3. 安全性审核：审核人员会评估处方的安全性，以确保患者在使用药物时不会受到不必要的风险。
他们会检查药品是否存在潜在的不良反应或相互作用，并根据患者的个人情况（如年龄、性别、健康状况和过敏史）评估处方的适宜性。
4. 适宜性审核：处方审核还包括对处方的适宜性进行评估。
审核人员会考虑患者的病情和病史，以确定处方是否符合患者的个体
化治疗需求。
他们会核对处方是否与患者的诊断相符，并评估药物
在治疗上的适用性和效果。
5. 效率审核：处方审核还包括对处方的效率进行评估。
审核人
员会检查处方是否采用了合理的药物和剂量，以确保药物的使用是
经济高效的。
他们还会评估处方的持续时间和药品的重复使用情况，以避免浪费和不必要的成本。
通过对处方进行全面的审核和评估，可以减少处方错误、药品
滥用和患者的健康风险。
处方审核的内容可以帮助医疗机构和相关
部门确保患者获得安全、有效和合理的药物治疗，提高医疗质量和
患者满意度。
处方的审核
处方的审核
处方的审核以《处方管理办法》、《优质医院评审标准》为总指导原则“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
一、一般项目审核
1、处方范围：急诊处方-黄色；门诊处方-白色；麻醉、一类精神药
品处方-红色；精二处方-白色，右上角注有精二标识。
2、处方的有效时间：处方开具当日有效，特殊情况最长不超过3天。
3、处方填写的完整性：前记、正文及后记是否有缺项，填写是否符合规范，正确。
4、处方权限：处方医师是否具有相应的资质。
5、信息系统中药品名称、数量是否与纸质处方一致。
二、用药适宜性审核
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的
判定；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、剂量、用法；
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证
2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证第一篇：2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证处方审核、调配、核对操作规程一、目的为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
二、引用标准及制定依据（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
三、操作规程（一）处方审核1、人员要求：处方审核人员要具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。
2、审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
3、处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
（二）处方调配1、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
（三）处方复核1、调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。
2、调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
处方审核的技术要点(1) (1)
处方点评的内容
处方点评结果
❖ 合理处方 ❖ 不合理处方 ➢ 不规范处方 ➢ 用药不适宜处方 ➢ 超常处方
陕西省宝鸡市中心医院
处方点评的内容
不规范处方
❖ 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范 或者字迹难以辨认的
❖ 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样 不一致的
❖ 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审 核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核 对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签 名规定）
❖ “处方点评”是对患者用药后的处方（用药医嘱）进行适 宜性的再评价，对促进合理用药，提高处方质量实行持续 改进，具有现实意义
❖ 药师审核处方是对患者用药前的用药适宜性审核，是确保 患者用药安全、有效的医院药学服务保障，是阻断用药安 全隐患最重要的一道防线
❖ 如果医院有落实处方药师审核的体制、机制，又有一批高 水平审核处方的药师，并能认真履行药师审核处方职责， 药师审核处方完全可替代“处方点评”
陕西省宝鸡市中心医院
处方审核与处方点评比较
❖ 时间不同 处方审核：事前直接审查 处方点评：事后抽样评价
❖ 处方数量不同 处方审核：每张处方 处方点评：随机抽样，抽样率1‰--- 1%
❖ 环节不同 处方审核：医师处方 处方点评：医师处方、药师调剂、 护士给药、患者使用
陕西省宝鸡市中心医院
处方审核与处方点评比较
药师审核处方的重要性
❖ 是医疗卫生法规赋予医院及药师的神圣职责 ❖ 是医院药事管理的核心工作 ❖ 是医院药学学科建设最基础、最日常、最重要的
内容 ❖ 是保障临床合理用药不可或缺的一道防线 ❖ 是医院药师地位、价值的亮点所在 ❖ 是公立医院改革实行药品零差率乃至医药分开倒
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五、配伍禁忌（物理性）
氟罗沙星、培氟沙星为第三代氟喹诺酮类药物， 是一种大分子化合物，遇强电解质如氯化钠、氯 化钾会发生同离子效应析出沉淀，因而禁与含氯 离子的溶液配伍。 甘露醇注射液为过饱和溶液，应单独滴注，如加 入电解质氯化钾、地塞米松，盐析，产生结晶 水溶性维生素不能以含电解质溶液为溶媒
250ml/7.5ml 10%KCL
18AA-1含10% KCL 3.73ml
门冬氨酸钾镁 10ml含10% KCL 2.2ml
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四、剂量和浓度方面（2）
克林霉素磷酸酯1.2g＋NS100 ml
• 分析：浓度过高、滴速过快可导致血栓性静脉
炎，神经肌肉阻滞等副作用的发生率也加大。 本品使用浓度一般不超过6 mg/ml,静脉滴注至 少30 分钟。
• 建议:改用5％GS
9
二、溶媒选择（4）
GNS
250ml
水溶性维生素 1支
说明：说明书规定用不含电解质的溶液溶解。建 议改用GS做溶媒。
10
二、溶媒选择（5）
GNS 呋塞米 10％KCL
500ml 20mg 10ml
说明书：速尿注射液为钠盐注射液，碱性较高，
静脉滴注时宜用氯化钠注射液（中性）稀释，
00ml。
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三、中药注射剂（3）
葡萄糖氯化钠注射液 250ml 复方丹参注射液 16ml 说明书：“Z51021310” 10-20ml/次，用5％-10％
葡萄糖注射液250-500ml稀释后使用。
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三、中药注射剂（4）
5%葡萄糖注射液 注射用灯盏花素
250ml 100mg
说明书：20-50mg/次+5-10%葡萄糖注射液500ml， 或加入生理盐水250ml，静滴
5
一、给药途径中特殊用药
• 凝血酶严禁注射 误入血管可导致血栓形成、局部坏死危及生命
• VitB1，VitB12，VitK3 ，肌内注射 • 重组人粒细胞/巨噬细胞刺激因子，皮下注射
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二、溶媒选择（1）
5%GS
250ml
泮托拉唑 40mg
说明：泮托拉唑呈弱碱性，在酸性环境（如葡萄糖注射 液）不稳定，说明书规定只能使用生理盐水（偏中性） 做溶媒，禁止用其他溶媒。 40-80mg+NS100-250ml，静滴。
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二、溶媒选择（2）
5%GS 250ml 依达拉奉 30mg
• 分析：必须用生理盐水稀释，与各种含有糖分
的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低
• 建议：改用NS
8
二、溶媒选择（3）
NS 200ml 吡柔比星 30mg
• 分析:难溶于NS,用NS溶解后可见很多气泡在针
筒内;溶解本品只能用5％GS或灭菌注射用水， 以免pH的原因影响效价或浑浊
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• 奥美拉唑为弱碱性药物, 在酸性环境下不稳定, 易分解变色,0.9%NS或5％GS,在NS中稳定；
• 三磷酸腺苷二钠(pH8-11),维生素B6为水溶性盐 酸吡多辛(pH3-4),两药混合后可能会因酸碱反应 产生沉淀
• VitB6与地塞米松磷酸钠的浓溶液混合,混浊或 沉淀
• 碱性药物：肌苷(8.5-9.5)、 NaHCO3 （7.5-8.5）、 速尿（8.5-9.5）、氨茶碱（9.6）、三磷酸腺苷 二钠（9.5）
• 建议：NS改用200ml
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四、剂量和浓度方面（3）
• 吉西他滨1.0g至少注入0.9%NS25ml,并已证实输 注时间延长,药物毒性增加
• 表柔比星浓度不得超过2.0mg/ml,反复注射同一 血管或小静脉注射会造成静脉硬化,建议以中心 静脉注射
• 依托泊苷浓度不得超过0.25mg/ml,滴注时间≥3 0min
处方审核
常见静配处方与门诊处方分析
1
给药途径方面 溶媒选择方面 中药注射液方面 剂量和浓度方面 配伍禁忌方面
2
临床常见的理化配伍禁忌
•1、盐析（物理性变化） •2、酸碱度改变而引起药物破坏、沉淀或变色 •3、药物之间氧化还原反应 •4、钙离子的沉淀反应
3
一、给药途径（1）
0.9%氯化钠注射液 200ml 维生素K1注射液 30mg
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五、配伍禁忌（酸碱度改变）
• 青霉素（pH 6.0~6.5）在葡萄糖注射液中，β -内酰胺环开环水解，效价降低。
• 氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅催 化水解,还产生聚合物，增加过敏反应。
• 头孢类的β -内酰胺环较稳定，可与葡萄糖配 伍，但实验也证明头孢类与溶媒的配伍稳定性， 0.9%的NS>５％GS>10%GS
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三、中药注射剂
• ①川芎嗪注射液 • 青霉素 生成沉淀
右旋糖苷 有絮状物生成 • ②丹参注射液 • 维生素C 颜色加深、药效降低、增加输液反应 • 维生素B6 生成沉淀 • 川芎嗪 白色浑浊 • 培氟沙星、氧氟沙星 淡黄色沉淀 • 低分子右旋糖苷配伍 过敏反应
18
四、剂量和浓度方面（1）
K+浓度不超过3.4g/L（45mmol/L） 500ml/15ml 10%KCL
而不宜用含葡萄糖注射液（酸性）稀释，以免
发生浑浊、降效。
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二、溶媒选择（6）
• 0.9%NS：长春瑞滨、阿糖胞苷、吉西他滨、丝 裂霉素、羟基喜树碱、环磷酰胺、依托泊苷、 萘达泊
• 5％GS：奥沙利铂、卡铂
12
三、中药注射剂
“中药注射剂临床使用基本原则”之一： 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推 荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。 不要超剂量、过快滴注和长期连续用药。
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三、中药注射剂（1）
• 0.9%氯化钠注射液 200ml
• 冠心宁注射液
20ml
说明书：冠心宁为中药注射剂。“Z13020779 ” 静脉滴注，10-20ml/次，用5%葡萄糖注射
液250-500ml稀释后使用。
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三、中药注射剂（2）
葡萄糖氯化钠注射液 250ml
参麦注射液
60ml
说明书：参麦为中药注射剂，“Z20043478” 静脉滴注，20-100ml/次，加入5％GS250-5
• 由于稳定性问题，维生素K1说明书只有肌肉注 射和深部皮下注射和缓慢静推的用法，无静脉 滴注的用法。
• 建议：维生素Ｋ１应用于肌注、皮下注射或缓 慢静推。
4
一、给药途径（2）
• 5%葡萄糖注射液250ml • 氨茶碱注射液 • 地塞米松注射液 • 注射用糜蛋白酶
说明：药典规定糜蛋白酶用氯化钠注射液溶解后 肌内注射 ，不可供静脉注射