佐米曲普坦(Zolmitriptan)杂质 最新供应表
硼替佐米杂质合集

中文名称
1
051B
硼替佐米
名称
硼替佐米杂质 湖北扬信医药科技有限公司
CAS
结构式
Bortezomib
179324-69-7
提供的图谱 HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
2
0511B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 1
289472-78-2
HNMR,MS/LCMS/GCMSFra bibliotekHPLC/GC
114457-94-2
HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
5
0514B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 4
886979-78-8
HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
6
0515B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 5
886979-81-3
HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
7
0516B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 6
3
0512B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 2
289472-81-7
HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
4
0513B
硼替佐米
Bortezomib Impurity 3
289472-80-6
HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC
扬信医药代理各品种杂质对照品 :阿莫西林杂质,氨氯地平杂质,泊沙康唑杂质,马来酸氯那敏杂质 ,帕瑞考昔杂质,瑞格列奈杂质,瑞舒伐他汀杂质 ,索非 布韦杂质,索拉非尼杂质 ,替格瑞洛杂质,替若福韦杂质 ,头孢克圬杂质,依折麦布杂质等 ;并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确认图谱 。专业<杂质对照 品>解决方案,代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACGEM/STD 等品牌。
卡曲(佐米曲普坦片)说明书

卡曲(佐米曲普坦片)偏头痛急性发作的一线用药,15-30分钟快速止痛,作用持久,全面控制症状,先兆期服用,效果更佳。
无心脏毒性、无依赖性,复发率低佐米曲普坦片说明书【药品名称】通用名称:佐米曲普坦片商品名称:卡曲英文名称:Zolmitriptan Tablets汉语拼音:Zuomiquputan Pian【成份】本品主要成分为佐米曲普坦化学名称:(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H –吲哚-5-基-甲基]噁唑烷-2-酮。
分子式:C16H21N3O2分子量:287.36【性状】本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【作用类别】本品为精神神经类处方药药品。
【药理作用】佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。
通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5—HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。
用于成人先兆或非先兆偏头痛的治疗。
【适应症】适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。
如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。
如需二次服药,时间应与首次服药时间最少相隔2小时。
服用本品2.5mg(1片),头痛减轻不满意者,在随后的发作中,可服用5mg(2片)。
通常服药1小时内效果最明显。
偏头痛发作期间无论何时服用本品,都同样有效,建议发病后尽早服用。
反复发作时,建议24小时内服用总量不超过15mg(6片)。
本品不作为偏头痛的预防性药物。
肾损害患者使用本品无需调整剂量。
【禁忌】禁用于对本品任何成份过敏的患者。
血压未经控制的病人不应使用。
【注意事项】本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。
要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。
尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料,不推荐使用。
症状性帕金森氏综合征或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。
此类化合物(5HTID激动剂)与冠状动脉的痉挛有关,因此,临床试验中未包括缺血性心脏病患者,故此类患者不推荐使用本品。
液相色谱-串联质谱(LCMSMS)方法测定人血浆中佐米曲普坦的含量

液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)方法测定人血浆中佐米曲普坦的含量王健吉林大学药物代谢研究中心(130021)E-mail: wjpsw@摘 要:本文建立了液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)方法测定人血浆中佐米曲普坦的含量。
色谱柱:Zorbax Extend-C18柱,5µm粒径,150×4.6 mm I.D.,美国Agilent公司;流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:1,v/v/v);流速:0.8 mL/min。
本方法具有良好的灵敏度、准确度、精确度以及专属性,完全适用于临床应用及药物代谢研究。
关键词:佐米曲普坦;LC/MS/MS1. 引言佐米曲普坦(Zolmitriptan)为选择性5-HT1B/1D受体激动剂,通过对颅部血管扩张和三叉神经系统感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用,促进颅部血管收缩,抑制炎症后神经肽的释放,临床用于治疗偏头痛[1,2]。
本试验建立了测定人血浆中佐米曲普坦含量的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法用于临床应用及药物代谢研究。
2. 试验2.1仪器与药品API 4000型三重四极杆串联质谱仪,配有离子喷雾离子化源以及Analyst 1.3.2 数据处理软件,美国Applied Biosystem公司;Agilent 1100 高效液相色谱系统,包括二元输液泵,自动进样器,切换阀,美国Agilent公司。
佐米曲普坦标准品(纯度>99%):英国AstraZeneca公司提供;苯海拉明对照品(纯度>99%):中国药品生物制品检定所提供;甲醇为色谱纯,其它试剂均为分析纯,空白人血浆由吉林大学第一医院提供。
2.2血浆样品的分析方法血浆样品的预处理精密取血浆样品0.5 mL置具塞试管中,加入内标溶液(2 ng/mL- 1 -苯海拉明甲醇溶液)100 µL,加入100 µL甲醇-水(50:50,v/v)混合溶液,加入1 mol/L Na2CO3溶液100 µL,混匀;加入3mL正已烷-二氯甲烷-异丙醇(300:150:15,v/v),涡流混合1 min,往复振荡10 min(240次/分),离心5 min(3500 rpm),取上层有机相于另一试管中,40°C 空气流下吹干,残留物加入100 µL流动相溶解,涡流混合,取20 µL进行LC/MS/MS分析。
佐米曲普坦原理

佐米曲普坦原理
佐米曲普坦原理,又称佐米原理(Zermelo principle),是一种应用于集合论中的基本原理,由数学家佐恩·佐米洛在20世纪初提出。
该原理描述了在一个集合之中,可以选择一个元素作为"首个元素",然后依次选择一个元素作为"下一个元素",直到所有的元素都被选择为止。
在选择的过程中,任何两个元素都不会被同时选择。
具体来说,对于任意一个非空集合S,可以选择一个元素a作为首个元素,然后选择一个元素b作为下一个元素,再选择一个元素c作为下下个元素,以此类推,直到集合中的所有元素都被选择。
在选择的过程中,不允许选择两个不同的元素作为同一个位置的元素。
佐米曲普坦原理在集合论中有着重要的应用,尤其是在证明存在性和构造性证明中。
它类似于数学归纳法,在一些数学证明中可以用来辅助构造证明过程。
需要注意的是,佐米曲普坦原理并不是集合论的基础公理系统中的一部分,而是一个独立的原理。
它与选择公理和排除公理等其他基本原理相互独立,不可证明也不可反驳。
佐米格说明书

佐米格说明书【通用名】佐米曲普坦片【商品名】佐米格【英文名】Zolmitriptan Tablets【汉语拼音】Zuomiquputan Pian【成分】为佐米曲普坦。
化学名称:(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-基-甲基]-2-噁唑烷酮。
缺项【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【药理作用】佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。
通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5—HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。
【毒理研究】遗传毒性:Ames试验中,在代谢活化剂存在时,5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。
体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。
体内、外人淋巴细胞试验,无论是否有代谢活化剂存在,佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用;小鼠体内微核试验未见该作用。
在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。
生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦,剂量达400mg/kg/日(该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍),未显示对生育力的损害。
大鼠和家兔的生殖毒性研究中,怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。
器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍),导致剂量相关的胚胎死亡率增加,高剂量时具有统计学意义。
高剂量产生母体毒性,表现为妊娠期间母体体重增长减少。
在一项相似的家兔试验中,母体毒性剂量10和30mg/kg/日(母体血浆暴露量相当于人接受最大日推荐剂量10mg暴露量的11和42倍)时,胚胎死亡率增加。
30mg/kg/日剂量时,观察到胎仔畸形(胸骨融合、肋骨异常)和变异(主要血管变异、肋骨骨化方式不规则)发生率增加。
3mg/kg/日为无作用剂量(相当于10mg剂量时人的暴露量)。
佐米曲普坦杂质汇总

10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
佐米曲普坦杂质3 Zolmitriptan Impurity 139264-24-7 3(R-Isomer)
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
Zolmitriptan Impurity 佐米曲普坦杂质4 4(Zolmitriptan USP RC 139264-35-0
佐米曲普坦杂质列表集
中文名称
英文名称
CAS
Zolmitriptan Impurity 佐米曲普坦杂质1 1(Zolmitriptan USP RC 251451-30-6
E)
规格
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高于98%
结构式
Zolmitriptan Impurity 佐米曲普坦杂质2 2(Zolmitriptan USP RC 139264-69-0
杂质等;并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ,谢谢!
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A)
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
Zolmitriptan Impurity
佐米曲普坦杂质5
5
139264-15-6
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质,达托霉素杂质,依维莫司杂质,他克莫司杂质,阿奇霉素杂质,克拉维酸钾杂质, 红霉素杂质,克拉霉素杂质,林可霉素杂质,罗红霉素杂质,克林霉素杂质,恩曲他滨杂质,艾地那非杂质,瑞卢戈利杂质,艾氟康唑
佐米曲普坦片的临床应用进展

卡曲与麦角生物碱安全性比较
可能有助于治 疗活性
Alpha-1 激动剂
5-HT1B
血管收缩,高血 压,子宫收缩
其他 5-HT 血管收缩, 受体 高血压
5-HT1D 激动剂
DA 激动剂
恶心,呕吐
负责治疗活动的 主要性能
5-HT1B
前驱期
先兆期
头痛期
恢复期
Release of Neurotransmitter
Worsening of Pain
Mild
激惹,抑郁 厌食/饕餮 嗜睡/活跃
视觉症状 感觉症状 言语困难
Moderate to Severe
剧烈头痛 恶心,呕吐 畏光,畏声
Adapted from Cady RK. Clin Cornerstone 1999;1(6):21-32.
助于治疗 ✓ 血浆蛋白结合率低(约25%) ✓ 平均绝对生物利用度约40~47% ✓ 原药和主要活性代谢产物的半衰期约为2.5-3小时 ✓ 肝脏代谢,肾脏排泄
卡曲用法用量
✓ 首次推荐1片,通常服用1小时后效果最明显! ✓ 发作期间无论何时服用,都同样有效! ✓ 如果24小时内症状持续或复发,可间隔2小时再服1片! ✓ 服用1片后头痛减轻不满意者,可在二次发作时服用2片! ✓ 建议尽早服用(先兆期) ✓ 建议24小时内总量不超过6片。
0
10
20
30
40
50
% 患者 (N=24,089)
Adapted from Ferrari MD et al. Lancet 2001;358:1668-1675. *Comparison of recommended initial doses in SPC and standard comparator in the meta-analysis (sumatriptan 100 mg).
治疗偏头痛新型药物佐米曲普坦

7.4 偏头痛的非头痛症状:偏头痛的非头痛症状有恶心、畏光、畏
声等。对四项核心研究中佐米曲普坦缓解偏头痛的非头痛症状能
力进行的综合分析显示,2.5mg的佐米曲普坦与安慰剂比较,2h后
非头痛症状发生率分别为:恶心28%:39%,畏光43%:64%,畏声
33%:54%,表明佐米曲普坦能有效的缓解偏头痛的非头痛症状。
综述报告
素、。阿司匹林,联合应用则毒性增强,易致耳鸣、听觉减弱等¨“,尤 应注意。 3.6 可并用解毒药。如肝素、4一甲基脲嘧啶、磷霉素、氯化钙、丹 参注射液、维生素A、维生素B族、三磷酸腺苷及中药苍术等,有的 药起解毒作用和保护作用,也有的药物起拮抗作用而缓解耳毒 性。但应注意。并用掩盖不良反应的药物,不是对不良反应的对症 治疗措施,它只给患者以虚假的自我良好感觉,而不能减轻不良反 应严重性。如抗组按药物可掩盖氨基糖苷类抗生素所引起的眩晕, 而不减轻其耳毒性n“,应引起警惕。 4 给药过程中应注意观察,加强监控 4.1 在使用耳毒性药物过程中,应询问有无耳鸣、眩晕现象及持 续而严重的头痛,进行长期治疗应定期检查听力““。一旦发现有听 力减弱或平衡功能失调等反应应及时停药。因此在首次用药或用 药初期也不能放松观察。如有条件可进行听电图控测。 4.2 创造条件,进行血药浓度测定以确保用药安全有效。例如链 霉素的血药峰浓度在超过501xg/ml时,引起毒性反应的可能性增 加。对肾功能不全的患者以不超过20一251xg/ml为宜,因为链霉素 在体内不被代谢,主要经肾小球过滤由尿液排出,肾功能不全的患 者由于体内积聚而达到中毒浓度。如无条件测定血药浓度时应根 据患者的肌酐清除率调整剂量,以确保用药安全。
对声光的敏感性增高。研究表明,突触前和突触后5一aT,一。受体在
偏头痛发作中起重要作用,其中突触前受体抑制血管活性神经肽的 释放,突触后受体使血管壁收缩。佐米曲普坦同时作用于三叉神经一 血管系统的中枢和外周的5一HT受体。动物实验显示,佐米曲普坦直 接刺激三叉神经节后,既能降低脑血流量,又能减少神经肽的释放。 2 毒理学b1
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-3157 瑞卢戈利杂质,艾康氟康唑杂质等;并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ,谢谢!
扬信医药专业<杂质对照品>解决方案,代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/ STD 等品牌。
中/英文名称
CAS号
STD货号
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan Impurity 3 (R-Isomer)
139264-24-7
1713Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
STD 专业<杂质对照品>解决方案,代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/
等品牌。
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC D
191864-24-1
1717Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC F
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC G
152305-23-2
1719Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC H
规格
资料/纯度/用途
结构式
ptan USP RC E
251451-30-6
1711Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC B
139264-69-0
1712Z
1116-77-4
17110Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
4-氨基丁醛 (佐米曲普坦杂质
13)
4390-05-0
17113Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC A
139264-35-0
1714Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP RC C
1346599-24-3
1716Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
1350928-05-0
1718Z
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Zolmitriptan USP
Related
N/A
Compound B-d6
1712ZD6
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
佐米曲普坦(Zolmitriptan)杂质 最新供应表
唐 1814- 扬信医药 代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质,达托霉素杂质,依维莫司杂质,他克莫司杂质,阿奇霉素杂质,克拉
志 -064- 维酸钾杂质,红霉素杂质,克拉霉素杂质,林可霉素杂质,罗红霉素杂质,克林霉素杂质,恩曲他滨杂质,艾地那非;
康
扬信医药代理各品种杂质对照品 并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱 Call: ①⑧①④-
(温馨提示: 打印后阅览更方便,如果列表所示产品不能满足全部需要,请告诉我,以便尽快为您核实)-0-6-4) 随货提供COA及原厂家相关资料(推荐代理的资料最全、货期最快、价格最优、售后最好、口碑最佳的品牌:STD - ③①⑤⑦