孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析
Ｓ ＨＥＮ ｕ ｉ ｇ Ｙ ｙｎ
Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ ｅ ｉ ｔｉ ｓ Ｔｏ ｇ ｉ ｎ ｓ ｉ ｌ ｆＣ ｉ ｅ ｅ Ｍｅ ｉ ｃ ｎ ， ｎ ｘａ ｇ ３ ４ ０ Ｃ ｉ ａ ｐ ｒｍｅ ｔ ｄ ａ ｒｃ ， ｎ ｘ ａ ｇＨｏ ｐ ｔ ｈ ｎ ｓ ｄ ｎ ｉ ｅ Ｔｏ ｇ ｉ ｎ １ ５ ０， ｈ ｎ ｏＰ ａｏ
ｉ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ．Ａｆ ｒ３ ｍｏ ｔ ｓ ｔｅ ｔ ｎ ，ｔ ｅ Ｆ ｎｔ ｒｕ ｓ ｔ ｎ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｈ ＶＣ，Ｆ ｅ ＥＶ１ ，Ｆ ＥＶＩ ａ ｄ ＰＥｒ ｗｅ ｅ ｄ ｔ ｃ ｅ ． ｈ ｌ ｉ ａ ｏ ｔｏ ａ ｅ ａ ｄ ｒ ｃ ｒ ｅ ｃ ％ ｎ ｒ ｅ ｅ ｔ ｄ Ｔ ｅ ｃｉ ｃ ｌｃ ｎ ｒ ｌｒ ｔ ｎ ｅ ｕ ｒ ｎ ｅ ｎ
【 ｓ ｒ ｃ 】０ｂ ｔｖ ｏｏ ｓｒｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ｉｎ ｙｏ ｎｅｕ ａｔ ｌｓｓ ｒｔ ｅｏ ｈｌｒｎｂｏ ｃ ｉｌ ｓｈ ａ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｌ Ａｂ ｔ ａ ｔ ｊ ｃ ｉｅ Ｔ ｂｅｖ ｌ ｃｌ ｆ ｃ ｃ ｆ ｅ ｈ ｎ ｉｅ ｍｏ ｔｌｋ ｓ ｐｕ ｅｅｉ ｎｃ ｉ ｅ ｒｎｈａ ａｔｍ ． ｔ ｏ ｓＡｌ ｄ ｄ
＜ Ｏ ５ 。随访半 年与对照组相 比， 组的复发住 院率明显减少 （ ． ） ０ 研究 Ｐ＜ Ｏ ５ 。结论 孟鲁 司特联 合舒利迭治疗在 支气管 ． ） ０
哮喘的肺功 能改 善及症状控制 方面优于单纯 吸人舒利迭 。 ［ 关键词 】 孟鲁 司特 ； 沙美特罗 替卡松 ； 儿童支气 管哮喘 ； 临床疗效
ｉ ｎ ｅｏ ｄ （ Ｅ ， ｈ ｅｃ ｎａ ｅｏ Ｅ ｔ ｐｅ ｉａｅ ａｕ Ｆ Ｖ１ ） ｎ ｅｋｅｐｒｔｒ ｏ ａｅ（ Ｅ ｗ ｒ ｅｅｔｄ ｎｏ ｅｓｃｎ Ｆ Ｖ１） ｔｅｐ ｒｅｔｇ ｆＦ Ｖ１ ｏ ｒｄｃｔｄｖ ｌｅ（ Ｅ ％ ａ ｄｐ ａ ｘ ｉ ｏｙｆ ｗ ｒｔ Ｐ ｒ） ｅｅｄ ｔｃｅ ａ ｌ
８ ｈ ｌｒ ｎｓ ｆ ｒ ｄｗ ｔ ｒ ｎ ｈ ａ ａ ｔｍａｗ ｒ ａ ｄ ｍ ｙ ｄｖｄ ｄｉ ｔ ｔ ｏ ｇｏ ｐ ， ｅ ｅ ｒｈ ｇ ｏ ｐ （ ２ ｃ ｓ ｓ ａ ｄｃ ｎｒｌ ｒｕ ４ ６ ｃ ｉ ｅ ｕｆ ｅ ｉ ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｄ ｅ ｈ ｈ ｅｅ ｒｎ ｏ ｌ ｉｉｅ ｏ ｗ ｒｕ ｓ ｒ ｓ ａｃ ｒ ｕ ４ ａ ｅ ） ｎ ｏ ｔ ｏ ｐ（ ４ ｎ ｏｇ ｃ ｓ ｓ ． ｈ ｈｌ ｒｎ ｉ ｒ ｓ ａｃ ｒ ｕ ｅ ｅｒ ｃ ｉｅ ｎｅ ｕ ａ ｔ（ ０ ， Ｎ） ｏ ｂ ｎ ｄ ｓ ｒ ｔ ｅ（ ５ ｇ ｂ ｄ） ｔｅ ｃ ｉ ｒ ｎ ｉ ａ ｅ ） Ｔ ｅ ｃ ｉ ｅ ｅ ｅ ｒｈ ｇｏ ｐ ｗ ｒ ｅ ｅｖ ｄ ｍｏ ｔｌｋ ｓ １ ｍｇ ｑ ｃ ｍ ｉ ｅ ｅ ｅｉ ｄ ｎ ｄ ２０ ， ｉ ， ｈ ｈ ｌ ｅ ｎ ｄ ｃ ｎｒ ｌ ｒ ｕ ｅ ｅ ｎ ｙｒｃ ｉｅ ｒｔ ｅ（ ５ ｇ ｂ ｄ） Ｂ ｆｒ ｅ ｔ ｎ ， ｈ ｒ ｅ ｉ ｌ ａ ａ ｉ Ｆ Ｃ） ｆｒ ｅ ｘ ｉ ｔｒ ｏ ｍｅ ｏ ｔ ｏ ｐｗ ｒ ｌ ｅｖ ｄｓ ｅｉ ｏｇ ｏ ｅ ｅ ｄ ２ ０ ， ｉ ． ｅｏｅｔ ａｍｅ ｔ ｔ ｅ ｏ ｃ ｄｖｔ ｐ ｃ ｙ（ Ｖ ， ｏ ｃ ｄｅ ｐｒ ｏｙｖ ｌ ｒ ｆ ａｃ ｔ ａ ｕ
［ 中图分类 号 】 ７ ５６ Ｒ ７ ． Ｒ ２ ．； ９ ４３ 【 文献标识码 】 Ｂ ［ 文章编号 】 ６ ３ ９ ０ ２ １ ） ９ ６ — ２ １ ７ — ７ １（ ０ １ ２ — １ ０
Ｃｌｎｉ ａ ｆ ｃ ｅ ｙ ｏ ｏ ｅ ｕｋａ ｔ Ｃｏ ｂｉ ｄ Ｓｅ ｅ ｉ ｅ ｏ Ｃｈｉｄ ｅ ｗ ｉ ｈ ｉ ｃ ｌ Ｅｆ ｉ ｎｃ ｆ Ｍ ｎｔ ｌ ｉ ｓ ｍ ｎｅ ｒ ｔ ｄ ｎ ｌ ｒ ｎ ｔ Ｂｒ ｎｃ ｉ ｌ ｔ ｍ ａ ｏ ｈ ａ Ａｓ ｈ
２ ｌ 第９第９ ０年０ ４ ２ １ 月 卷 期 １
・ 药气管哮喘的 疗效 析 治 童支 临床 分
沈 玉 英
（ 浙江桐乡中医院儿科 ， 浙江桐乡 ３４ ０ ） １５ ０
［ 要 】目的 分析孟鲁 司特联合 沙美特 罗替卡松 （ 摘 舒利 迭 ） 疗儿童支 气管哮 喘的 临床 疗效 。方 法 将我科 住院 ８ 治 ６例支 气 管 哮喘儿 童随机 分为 两组 ： 研究 组 ， 口服孟鲁 司特 （ ０ ｇ ｑ 和 吸人 舒利 迭 （ ５ ｇ ｂｄ）４ １ｒ ， Ｎ） ａ ２ ０ ， ｉ ，２例 ； 对照组 仅予 吸入 舒利迭 （ ５ ｇ ｂｄ）４ ２ ０ ， ｉ ，４例。检测两组 患儿治疗前用 力肺活量 （ ＶＣ）第 一秒用力呼气容 积（ Ｅ ） Ｆ Ｖ１占预 计值 的 Ｆ 、 Ｆ Ｖ１ 、 Ｅ 百分数 （ Ｅ ％ ） 自测 呼气峰值 流速 （ Ｅ ， Ｆ ＶＩ 与 Ｐ ｒ）并与 治疗 ３个 月后 的参数 进行 比较 。记录两组 患儿 的哮喘临床控制 率与 复发住 院率 。结果 两组 治疗 后 Ｆ 、 Ｅ 、 Ｅ ％ 和 Ｐ ｒ水平均 高于治疗前水平 （ ＶＣ Ｆ Ｖ１ Ｆ ＶＩ Ｅ Ｐ＜ ００ ， ．５）且研究组治疗后 的指标 较对照组 明显 好转 （ Ｐ＜ ００ ．５ ｏ研究组 ３ （ １ ２ ） Ｏ例 ７ ． ％ 达到临床控制 ， ４ 与对 照组 ２ ７例 （ １３ ％） 比 ， ６ ．６ 相 差异有 显著性 （ Ｐ
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析摘要：目的：分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。
结果：治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
关键词：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，该种疾病会导致广泛多变的可逆性气流受限，引起反复发作性喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状，严重影响患者的生命健康及生活质量，因此要给予及时有效的治疗[1]。
本研究中，我院联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，现报道如下。
1 一般资料和方法1.1 一般资料选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘防治指南中有关支气管哮喘的临床诊断标准；临床症状表现为呼气性呼吸困难、发作性咳嗽、胸闷等。
排除标准：合并甲亢、心血管疾病的患者。
将这些患者随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组中，男23例，女20例，年龄20-60岁，平均年龄（43.79±6.47）岁；治疗组中，男24例，女19例，年龄21-65岁，平均年龄（44.81±6.32）岁。
对比两组患者的性别、年龄等资料，无明显差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组采用舒利迭（Glaxo Wellcome Production，批准文号：H20120015，规格：25μg125μg揿）吸入治疗，每次一吸，一天两次。
治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗：舒利迭所用剂量和方法同对照组，同时联合使用孟鲁司特钠治疗：睡前口服孟鲁司特钠片[Merck Sharp & Dohme Limited（U.K.），批号：BH20070258]，每日一次，每次10mg。
分析孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果
分析孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果发表时间：2016-01-05T11:36:02.110Z 来源：《航空军医》2015年13期作者：李兆君[导读] 五常市人民医院孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘，可有效缓解临床症状，改善肺功能，临床疗效显著，值得推广应用。
五常市人民医院 150200【摘要】目的：研究分析孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取本院2012年5月-2014年5月收治的108例支气管哮喘患者作为研究对象。
随机将108例支气管哮喘患者分为联合组和对照组（n=54），对照组单用舒利迭进行治疗，联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗，比较两组的治疗效果。
结果：联合组治疗后的FVC、FEV1、PEF值及临床控制率、总有效率均显著高于对照组（P<0.05）；联合组治疗后的哮喘积分显著低于对照组（P<0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘，可有效缓解临床症状，改善肺功能，临床疗效显著，值得推广应用。
【关键词】支气管哮喘；舒利迭；孟鲁司特钠本院在支气管哮喘的临床治疗中，联合应用了舒利迭和孟鲁司特钠，并取得了较好的效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2012年5月-2014年5月收治的108例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均符合《支气管哮喘防治指南》制定的支气管哮喘诊断标准[1-2]，并经肝肾功能、血尿常规、心电图、X线胸片检查排除严重肝肾、心肺疾病者，合并肾炎、肝炎等感染性疾病者。
男61例，女47例，年龄20～75岁，平均（35.6±4.8）岁。
其中轻度哮喘26例，中度64例，重度18例。
临床表现包括呼吸困难、喘息、咳嗽、听诊可闻及细湿啰及哮鸣音。
本组患者均为急性发病，发病到入院时间均不超过2 d。
使用随机数字表法分为联合组和对照组各54例，两组患者的一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察
2017年第21卷第21期实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice• 157 •舒利迭联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察邓英琴(江苏省常州金坛区人民医院儿科，江苏常州，213200)关键词：舒利迭；孟鲁司特；支气管哮喘；炎症因子中图分类号：R562.2 文献标志码：A文章编号：1672-2353(2017)21-157-02 D0I:10.7619/jcm p.201721062支气管哮喘是一种慢性气道炎症反应，小儿支气管哮喘易反复发作[1]，血清炎症因子检测有助于了解患儿病情的变化[2]。
舒利迭和孟鲁司特钠均是治疗支气管哮喘的一线药物，本研究将二药联用治疗小儿支气管哮喘，观察二药协同治疗作用，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料经医学伦理委员会审查批准后，选取2016年1 一12月在本院治疗的支气管哮喘患儿54例，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[]对支气管哮喘的诊断标准，采用随机数字表法分成2组。
观察组患儿27例，男15例，女12例，年龄 1 ~ 14岁，平均年龄(7. 2±2.1)岁，病程6个月~5年，平均病程（2. 4±0.7)年；其中轻度16例，重度8例，重度3例。
对照组患儿27例，男17例，女10例，年龄2 ~ 14岁，平均年龄(7.5±2.4)岁，病程8个月〜5年，平均病程(2.8±0.9)年；其中轻度14例，重度/例，重度4例。
2组患儿在性别、年龄、病程、病情程度等方面的差异均无统计学意义（P>0.05)，具有可比性。
均情同。
排除标准：①对舒利迭或孟鲁司特钠严重过敏者；②治疗前2周内服用过影响血清炎症因子水平的药物，如抗感染药、抗炎药、糖皮质激素等；③伴有肺结核等其他肺部严重疾病者；④存在严重心、肝、肾等功能不全者；⑤患有感染性病、性病、性病。
1.2治疗方法2组患儿均采用常规治疗方案，包括吸氧、解痉、平喘、抗炎、祛痰、止咳等。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
１资料与方法
１ ． １一般资料 ：选择２ ０ １ １ 年８ 月至２ ０ １ ３ 年８ 月于我院接受治疗的１ ２ ０ 例
支气管 哮喘患者 为研究对象 ，所有患者均 符合２ ０ ０ ３ 年 中华医学 会制定 的 “ 支气管哮喘防治指南”中的诊断标准 】 。均排除心、肝、肺、肾
等严重脏器疾病以及糖尿病患者，排除妊娠或哺乳期妇女以及合并呼 吸道感染疾病患者。将其随机分为治疗组和对照组，每组各６ Ｏ 例。对
得 临床推 广 应 用。
【 关 键词 】 孟 鲁 司特 钠 ；舒利迭 ；支 气管哮 喘 ；疗 效分析
中图分类号 ：Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ５ ）０ ２ — ０ ０ ８ １ — ０ １ 有效率９ ３ ． ３ ％；对照组：完全控制２ Ｏ 例，良好控制２ ３ 例 ，未控制１ ７ 例， 总有效率７ １ ． ７ ％。两组比较差异显著 ＜Ｏ ． ０ ５ ），具有统计学意义。
剂 ，能特异性抑 制半胱氨酰 白三烯受 体 ，有效预 防和抑制 白三烯 导致
例，男３ ３ 例，女２ ７ 例，年龄２ １ ～６ ９ 岁，平均年龄４ ８ ． ５ 岁。两组资料在 性别、年龄、临床症状、病程、肺功能比较无明显差异 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ），
具有可 比性 。 １ ． ２方法 ：本研究两组 患者均给予 舒利迭２ ５ ０ ｔ ． ｔ ｇ ，一次经 口服 吸入 ， ２ 次／ 天 。在 治疗过程 中均给予 两组患者 解痉挛及 吸氧措施 ，治疗组 在 此基础 上 口服孟 鲁司 特钠 片 １ ０ 毫克／ 次 ，１ 次／ 天。两 组均 治疗 ｌ ２ 周 后 观察临 床控 制率及 肺功能 指标 （ 包括 治疗前后 １ ｈ 的第 １ 秒 呼气量第一 秒用力 呼气容积 （ Ｆ Ｅ Ｖ ）、最大 呼气峰流速 （ Ｐ Ｅ Ｆ ）、观察两组不 良 反应。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。
结果：观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）13-0053-02支气管哮喘是临床上常见疾病，临床上主要治疗措施为采取糖皮质激素治疗，但小剂量糖皮质激素效果不够明显，大剂量会导致出现不良反应。
本研究通过对本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，取得了较为显著的临床效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者34例，患者均有不同程度的喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状，均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》的诊断标准，排除严重心、肝、肾等严重脏器疾病患者、呼吸道感染患者、妊娠或哺乳期妇女。
将两组患者随机分为观察组和对照组，观察组患者17例，男性患者11例，女性患者6例；年龄23～68岁，平均年龄为（41.5±6.3）岁；轻度患者5例，中度患者8例，重度患者4例；对照组患者17例，男性患者12例，女性患者5例；年龄25～63岁，平均年龄为（42.2±6.5）岁；轻度患者4例，中度患者10例，重度患者3例；两组患者在年龄、性别、病情程度对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征为气道痉挛、黏液过度分泌和支气管黏膜增厚。
虽然目前已有多种治疗手段可供选择，但治疗效果仍然存在一定的不确定性。
本文旨在探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效，并为医学界提供有关该治疗方案的参考和借鉴。
一、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种选择性白三烯D4受体拮抗剂，能够有效地抑制白三烯类物质的作用，减少气道炎症反应，从而降低支气管痉挛的发生。
其具有较强的抗炎作用和减少黏液分泌的效果，能够显著改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。
二、舒利迭的药理作用舒利迭属于短效β2受体激动剂，其主要作用是通过激活β2肾上腺素能受体，使得气道平滑肌松弛，从而扩张气道，改善气道阻力，增加肺功能。
作为一种快速有效的药物，舒利迭可迅速缓解哮喘症状，是急性发作时的理想药物。
三、孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效分析1. 临床研究设计为评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效，研究采用了前瞻性的单组、单盲性试验设计。
共纳入100例支气管哮喘患者，按照临床病情程度分为轻、中、重三组。
所有患者均接受孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，治疗周期为8周。
2. 治疗效果评估治疗结束后，我们通过评估患者的症状缓解情况、肺功能指标等指标来评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效。
结果显示，治疗组中轻、中、重度哮喘患者的总有效率分别为80%、70%、60%，疗效显著。
3. 安全性评估在治疗过程中，我们还需关注患者的药物安全性。
研究结果显示，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗在剂量和用药周期控制范围内，具有良好的耐受性和安全性。
只有个别患者在用药初期出现轻度的头晕、口干等不适反应，但不需要特殊处理。
四、讨论与展望目前，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗已成为支气管哮喘的常用治疗方案之一。
该联合治疗方案既能有效地抑制炎症反应、减少气道痉挛，又能扩张气道、缓解症状。
然而，需要注意的是，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗并非适用于所有哮喘患者，疗效还受到个体差异的影响。
舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析
舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析目的：探讨分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：回顾性分析2012年1月至2013年3月间在我院进行治疗的124例支气管哮喘患者的临床记录资料。
结果：经过治疗后，治疗组的总有效率为91.94%，大于对照组的79.03%，具有显著性差异（P＜0.05）。
治疗后治疗组的FVC和FEV1均明显高于对照组，具有显著性差异（P＜0.01）。
结论：舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效显著，可显著改善患者肺功能，值得臨床推广。
标签：舒利迭；孟鲁司特；支气管哮喘支气管哮喘是一种在炎症细胞的作用下产生的慢性炎症性疾病，其发病率随着居住环境的恶化和人体抵抗力的降低而呈现逐渐增加的现象。
患者的临床症状主要为咳嗽、气急、喘息、胸闷和胸痛等，如果治疗不及时或治疗方法不当，则会引起肺心病、肺气肿、呼吸衰竭以及心功能衰竭等疾病，从而增加患者的经济负担并危及其生命安全[1]。
本研究将2012年1月至2013年3月间在我院进行治疗的62例支气管哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，取得了不错的效果，具体报告如下。
1.临床资料与方法1.1一般资料以2012年1月至2013年3月间在我院进行治疗的124例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为两组。
对照组62例，其中男37例，女25例；年龄20～65岁，平均（41.26±4.83）岁。
治疗组62例，其中男34例，女28例；年龄23～70岁，平均（42.94±4.57）岁。
两组患者在性别、年龄等一般资料方面均无显著差异（P>0.05），具有一定的可比性。
1.2治疗方法两组均给予保持水电平衡、镇静、吸氧、抗感染等常规的对症支持治疗。
另外，对照组经准纳器口吸入舒利迭（每吸有50μg沙美特罗和500μg 丙酸氟替卡松），60吸/盒（英国葛兰素史克有限公司，注册证号H20090240），1吸/次，2次/日。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用。
方法将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组，每组30例。
对照组给予舒利迭吸入，治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，治疗后比较两组肺功能指标变化情况，哮喘控制率及不良反应。
结果治疗组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平比较，治疗组均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应。
结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著且无明显不良反应。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘支气管哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征的疾病。
临床表现为反复发作性喘息、气促、胸闷或咳嗽。
治疗上，规律地吸入糖皮质激素是哮喘维持治疗和控制的基本方法。
小剂量使用糖皮质激素效果较差，大剂量使用导致严重的不良反应。
目前认为，糖皮质激素联合长效β2 受体激动剂是治疗支气管哮喘的有效方法，但仍然存在不能完全控制哮喘症状发作的问题。
2009年10月～2010年6月笔者对来本院治疗的60例支气管哮喘患者，给予吸入舒利迭基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，取得良好效果。
现报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料观察支气管哮喘患者60例，均符合2003年我国哮喘防治指南的诊断标准［1］。
随机分为两组，治疗组30例，男16例，女14例，年龄23～66岁，平均51岁；对照组30例，男15例，女15例，年龄22～64岁，平均52岁。
所有患者不合并呼吸道感染，无心、肝、肺肾等严重脏器疾病，排除哺乳期或妊娠者，两组在一般资料上具有可比性。
1.2 方法两组患者均给予舒利迭（葛兰素史克公司生产，规格60 吸，每1 吸含沙美特罗50 μg及丙酸氟替卡松100 μg）吸入治疗，每天早晚各1次，每次1吸。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效分析【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。
方法：以2014年4月-2015年6月我单位收治的支气管哮喘患者75例作为对象，将上述纳入的患者随机分为S组和S+M组。
两组患者均进行常规治疗，在此基础上，S组给予舒利迭治疗；S+M组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗。
比较两组患者治疗总有效率；治疗前后第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力肺活量；用药不良反应发生率。
结果：S+M组患者治疗总有效率显著比S组高，P＜0.05；两组患者治疗前第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力肺活量差异不显著，P>0.05；S+M组治疗后第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力肺活量显著比S组好，P＜0.05；两组患者用药不良反应发生率差异不显著，P>0.05。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效确切，可有效改善患者临床症状和肺功能，副作用少，安全性高，值得推广。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；疗效支气管哮喘为多种细胞参与的气道慢性非特异性炎性疾病，如气道炎症细胞、细胞组分等，可增加气道反应性，出现胸闷、气促、反复性喘息和咳嗽等症状。
临床治疗支气管哮喘的方法较多，有研究显示，长效β2受体激动剂和糖皮质激素联合吸入可有效缓解哮喘症状，控制哮喘发作，改善肺功能。
除此之外，白三烯受体拮抗剂对哮喘控制也有重要作用[1-2]。
本研究就孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效进行探讨，报道如下：1资料与方法1.1一般资料以2014年4月-2015年6月我单位收治的支气管哮喘患者75例作为对象，将上述纳入的患者随机分为S组和S+M组。
所有患者符合支气管哮喘诊断标准，除外1周内明显呼吸系统感染、严重肝肾功能异常、妊娠和哺乳期女性。
患者均知情同意本次研究。
其中S组支气管哮喘患者共37例，男、女患者25例、12例，年龄18-70岁，年龄均数（43.73±5.18）岁。