不典型骨关节病变与骨肿瘤鉴别诊断要点PPT课件

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骨肿瘤的鉴别诊断PPT

骨肿瘤的鉴别诊断PPT

通过X线、CT、MRI等影 像学检查,观察肿瘤的大 小、形态、位置及与周围 组织的关系。
病理学检查
通过穿刺活检或手术切除 标本进行病理学检查,确 定肿瘤的性质。
骨肿瘤的治疗方案
良性骨肿瘤
对于良性骨肿瘤,如骨囊肿、动 脉瘤样骨囊肿等,可采用刮除植 骨、病灶切除等手术方法进行治
疗。
恶性骨肿瘤
对于恶性骨肿瘤,如骨肉瘤、尤因 肉瘤等,需进行广泛或根治性手术 切除,并配合化疗、放疗等综合治 疗方法。
01 CT检查可以更清晰地显示骨肿瘤的形态、大小和
位置,尤其是对软组织成分的显示更为敏感。
02
CT检查可以观察到骨肿瘤对周围组织的侵犯程度, 有助于判断肿瘤的分期和预后。
MRI检查
MRI检查具有高分辨率和高敏感性的特点,可以 清晰地显示骨肿瘤及其周围软组织的结构和形态。
MRI检查有助于发现早期骨肿瘤,并能够提供更 多关于肿瘤性质和生长方式的信息。
原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤的鉴别
发病年龄
原发性骨肿瘤多见于青少年和儿童, 而转移性骨肿瘤则多见于中老年人。
病理学特征
原发性骨肿瘤的组织学特征较为单一, 而转移性骨肿瘤的组织学特征则可能
因原发肿瘤的不同而有所差异。
发病部位
原发性骨肿瘤多发生在四肢长骨和扁 骨,而转移性骨肿瘤则可能发生在任 何骨骼部位。
如骨肉瘤、尤因肉瘤等,生长迅速,易发生转移, 对患者的生命威胁较大。
03 介于良恶性之间的骨肿瘤
如骨纤维异常增殖症等,其生物学行为和预后介 于良恶性之间。
骨肿瘤的组织学特点
01 良性骨肿瘤
组织结构清晰,细胞形态规则,核分裂像少。
02 恶性骨肿瘤
组织结构紊乱,细胞形态不规则,核分裂像多。

第4节 骨肿瘤ppt课件

第4节 骨肿瘤ppt课件
• (2)切开活检:分为切取式和切除式两种。软 组织的肿瘤可在术中作冰冻切片,立 即得出病 理报告;带骨的硬标本需经脱钙后石蜡包埋再 作切片(石蜡切片)。
3.生化测定
• 凡患有恶性肿瘤的病人,除全面化验检查,包括 血、尿、便常规及肝、肾功能等外,还必须对血 钙、血磷、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶进行测定。
Codman 三角
日光射 线
“葱皮”现象:
若骨膜的掀起呈阶段性,可形成同心圆或 板层排列的骨沉积,X线平片表现为“葱 皮”现象,多见于尤因肉瘤。
葱皮样 改变
“日光射线” :
若恶性肿瘤生长迅速,超出骨皮质范围,同 时血管随之长入,肿瘤骨与反应骨沿放射状 血管方向沉积,表现为“日光射线”形态。
日光射 线
骨溶解, 溶骨改 变
软组织包 块
治疗
• 综合治疗 术前大剂量化疗,然后根据肿瘤浸润范围作
根治性切除瘤段、灭活再植或、置入假体的保肢 手术,或截肢术,术后继续大剂量化疗
• 预后:5年存活率提高至50%以上,骨肉瘤肺转移 的发生率极高
而使关节功能障碍 若肿瘤有丰富的血管,局部皮肤可
发热,浅静脉怒张
4.病理性骨折 轻微外伤引起病理性骨折。 某些骨肿瘤的首发症状 恶性骨肿瘤和骨转移癌的并发症
5.全身症状 晚期恶性骨肿瘤:贫血、消瘦、食
欲差、体重下降、低热。 远处转移: 血行转移多见,淋巴转移偶见(骨
组织淋巴系统相对不发达)
骨肿瘤晚期,恶病质病人
39良性与恶性骨肿瘤的鉴别良性骨肿瘤恶性骨肿瘤病史成年生长慢无症青少年肿块生长极快疼痛严重发热消瘦局部症状肿块无压痛皮肤正常无转移肿块有压痛皮肤发热静脉怒张晚期有转移x线所见边缘清楚无骨膜反应边缘不清楚骨质有破坏骨膜反应明显化验正常贫血碱性磷酸酶可增高等细胞形态近乎正常异型的多大小不等核大深染有核分裂40外科分期外科分级gradeg

《外科学-骨科》骨肿瘤PPT课件

《外科学-骨科》骨肿瘤PPT课件
4 半肢骨骺发育不良(Trevor病)
好发部位 临床特点 合并症
1股4滑囊肿形成
5恶变(1%)
骨软骨瘤的组织学切片
骨软骨瘤的大体外观
良性骨肿瘤 骨软骨瘤(外生骨疣)
内生软骨瘤
它是骨骺软骨部分未骨化,在髓腔内始终 保持软骨状态,形成内生软骨瘤病的组织学 基础。
疗,Paget氏病,甚至个别经久不愈的慢性骨 髓炎引起骨肉瘤。
n 3 好发部位 股骨、胫骨和肱骨近端是最常 见发病部位,大约有50 %-70%骨肉瘤发生 在膝关节周围
• 4 在组织学上可以很大的变异,表现为肿瘤不 仅可产生大量肿瘤性骨或瘤性类骨,还或产生软骨, 纤维组织,粘液样组织。
骨肉瘤
临床症状 最早的为疼痛,活动后疼痛加重, 以夜间痛为重,患部包块并进行
骨肿瘤治疗
1 手术切除辅助化学灭活、冷冻处理、 甲 烯酸甲酯处理、热疗。
2 联联合化 3 放射治疗 4 免疫治疗 5 中医中药治疗
围外 科 手 术 切 除 范
骨软骨瘤
1 最常见的软骨性病变骨骼中的软骨
未分化发生错误,而不是真正肿瘤
2 外生骨疣(骨软骨瘤) 3 多发性骨软骨病,也称干骺端续
连症(遗传性、多发性骨软骨瘤)
溶骨性 偏心性 膨胀性 皂性改变
骨巨细胞瘤
骨巨细胞瘤的手术治疗
骨巨细胞瘤
骨巨细胞瘤目前存在的问题
肿瘤分级与复发、转移的关系? 骨巨细胞瘤放疗后是否导致恶变?
骨肉瘤
1 骨肉瘤起发于原始间充质细胞的成 骨细胞类,故名成骨肉瘤,恶性程度非 常高。其特征为从肿瘤细胞直接形成 骨和类骨. 2 多见于10—20岁,在成人也可因放射治
1 良性肿瘤一般无痛或轻度。 2 疼痛是恶性肿瘤早期症状,进持性加重。 3 休息时疼痛反而加重,考虑恶性病损。 4 夜间疼痛是骨肿瘤的重要特征。

骨关节见习五-骨肿瘤与肿瘤样病变PPT

骨关节见习五-骨肿瘤与肿瘤样病变PPT
2.骨质稍膨胀性,内无骨嵴,边缘光整,边缘硬化 3. 病理性骨折,骨片陷落征
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨囊肿并病 理性骨折:
肱骨中段中 心见近卵圆 透光区,边 缘清晰,长 轴与骨干一 致;骨皮质 变薄、断裂
骨肿瘤与肿瘤样病变
股骨上段中心见囊状透光区,长轴与骨干一 致,局部骨质略示膨胀,边缘光整,有硬化边
小结
良、恶性肿瘤的鉴别
良性
恶性
生长缓慢,不侵及邻近组织,但可 生长迅速,易侵及邻近组织、器官
生长情况
引起压迫移位
无转移
有转移
局部骨变化
呈膨胀性骨质破坏,与正常骨界限 呈浸润性骨破坏,病变区与正常骨
清晰,边缘锐利,骨皮质变薄,膨 界限不清,边缘不整,累及骨皮质,
胀,保持其连续性
造成不规则破坏与缺损,可有肿瘤
年龄: 婴儿多为转移性神经母细胞瘤 童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿 青少年以骨肉瘤为多见 40岁以上,则多为骨髓瘤和转移瘤
肿瘤影像诊断特征性信息
症状与体征: 良性骨肿瘤较少引起疼痛 恶性者,疼痛常是首发症状, 而且常是剧痛,夜间明显
肿瘤影像诊断特征性信息
实验室检查:
骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高 尤文肉瘤血白细胞可增高 前列腺癌转移酸性磷酸酶增高 骨髓瘤患者血清蛋白增高,尿中可查出Bence-Jones
股骨中段尤 文肉瘤:
虫噬样骨质 破坏
见骨膜反应
骨肿瘤与肿瘤样病变
T1WI
T2WI
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨髓源性肿瘤--骨髓瘤
浆细胞瘤,起源于红骨髓,多弥漫性浸润 男性、40岁以上多阳性 好发于红骨髓部位:脊柱、肋骨、颅 骨、骨盆
X线表现:
骨性狮面等
骨肿瘤与肿瘤样病变

骨肿瘤的鉴别诊断ppt课件

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旁骨肉瘤
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肿瘤在长轴上的位置
• 骨骺端: 巨细胞瘤、软骨母细胞瘤 • 干骺端: 骨软骨瘤、单纯性骨囊肿、 骨肉
瘤、非骨化性纤维瘤 • 骨干: 尤文氏肉瘤、 非骨化性纤维瘤、
单纯性骨囊肿、 动脉瘤样骨囊肿、 内生 性软骨瘤、 骨母细胞瘤、 骨纤维异常增 殖症
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膨胀、变薄;以短管状骨最为常见 镜下:主要为透明软骨,其次为软骨退化形
成胶状囊肿和软骨钙化或骨化。根据发生 部位分为内生软骨瘤和外生软骨瘤
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(四)软骨瘤
影像学表现 内生性:常见于短管状骨,中心性膨胀生长,椭圆
形或分叶状骨质破坏区,边缘正齐,有硬化边,内 部可见钙化,骨皮质膨胀变薄 外生性:少见,表现为骨干皮质旁由外向内的压迹或 缺损,边缘硬化,内部可见钙化点
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良性骨肿瘤的鉴别诊断
• 年龄:<30岁 • 嗜酸性肉芽肿 • 软骨母细胞瘤 • 非骨化性纤维瘤 • 单发性骨囊肿 • 动脉瘤样骨囊肿 • 巨细胞瘤
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出现骨膜反应:除外以下病变
• 骨纤维异常增殖症 • 非骨化性纤维瘤 • 内生性软骨瘤 • 巨细胞瘤
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骨硬化改变可见于
• 骨纤维异常增殖症 • 骨样骨瘤 • 巨大骨岛 • 一些溶骨性病变愈合后可出现硬化改变
• 周围软组织变化:良性骨肿瘤周边无软组织肿胀,恶 性骨肿瘤侵入周边软组织,形成肿块
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骨与软组织肿瘤和肿瘤样病变
• 发病率:良性骨肿瘤多于恶性骨肿瘤 • 良性骨肿瘤以骨软骨瘤最多见 • 原发恶性骨肿瘤以骨肉瘤最多见 • 年龄:原发恶性骨肿瘤多发生于青少年,
老年人多是转移瘤
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骨破坏类型

医学影像学课件:骨关节疾病一骨肿瘤与肿瘤样病变

医学影像学课件:骨关节疾病一骨肿瘤与肿瘤样病变
骨关节系统一
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨骼系统
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨组织肿瘤 原发性
良性 恶性
骨软骨瘤、巨细胞瘤、骨瘤、软 骨瘤、软骨母细胞瘤
骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤
骨肿瘤 骨附属组织肿 瘤
骨转移瘤 癌、肉瘤、神 经母细胞瘤
良性
骨血管瘤、牙源性肿瘤(如造釉 细胞瘤)
恶性
尤文氏肉瘤、骨网状细胞肉瘤、 脊索瘤、骨髓瘤
– 多发性软骨瘤伴有血管畸形者称为 Maffucci综合征。
– 多发性软骨瘤伴软骨发育障碍和肢体畸 形多发称Ollier病
三、软骨瘤(chondroma)
临床与病理
病理:肿瘤由软骨细胞及软骨基质组成。 多发生于11~30岁,其次是31~50岁,男
多于女 部位:多见于手足短管状骨,其次长管状
骨。 轻微疼痛和压痛,运动可有轻度受限,偶
影像学表现
X线表现:骨性基底+软骨帽两个部分
– 骨性基底:干骺端,背离关节生长的骨性高 密度影,其内可见骨小梁,呈菜花状,或丘 状隆起, 细蒂或宽基底与母体骨相连
– 软骨帽:在X线上不显影,当钙化时出现点 状或环形钙化影
细蒂或宽基底
骨软骨瘤(外生骨疣)
骨软骨瘤(外生骨疣)
遗传性多发性骨软骨瘤
二、骨软骨瘤(osteochondroma)
临床与病理
病理:肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜 三部分构成。骨性基底内可见骨小梁及骨髓, 外被薄层骨皮质,两者均与母体骨的小梁相 延续。
软骨帽:骨性基底顶部,为透明软骨,钙化 时,基底顶缘外出现点状或环形钙化影。
二、骨软骨瘤(osteochondroma)
三、软骨瘤(chondroma)
常见良性骨肿瘤,仅次于骨软骨瘤与骨巨细 胞瘤,居第三位。

不典型骨关节病变与骨肿瘤鉴别诊断要点


十三、半肢骨骺发育异常与骨 软骨瘤的鉴别:
半肢骨骺发育异常表现单侧肢体的一个 骨骺或多个骨骺的一则内侧或外侧的骺软骨 过度增生,多发骨化中心形成,尔后融合为 一体,形成骨骺偏侧肥大。表现为骨骺早出 现和过度肥大,出现不规则骨化性肿块,由 骨骺边缘伸入关节腔。由此引起关节半脱位, 双下肢不等长,病侧肢体萎缩变细,关节内 或外翻畸形等间接征象。而骨软骨瘤位于关 节外,骨骺不受累为鉴别要点。
2、Ewing肉瘤:局部炎性表现为慢性 进行性,软组织较硬,放射治疗敏感。 病变多起自骨干,以骨破坏为主,骨 膜反应较局限,层状骨膜反应模糊、 破坏,可出现针状瘤骨。硬化型 Ewing肉瘤此征象常见
六、长骨结核与Ewing肉瘤鉴别:
长骨骨干结核可出现局部肿胀,疼痛和低热等。 病变起于骨干髓腔呈多房状边界较清楚的破坏,局 限性层状骨膜反应,骨破坏区周围骨质疏松。当发 生在青少年时颇似Ewing肉瘤,但Ewing肉瘤疼痛呈 持续进展性,以夜间为重。当病变侵犯软组织形成 软组织肿块时MRI检查颇敏感,CT检查更易显示针 状瘤骨。Ewing肉瘤对放射治疗敏感,特别是止痛 效果显著,治疗一个月后骨破坏可中止。
从05年3月—05年12月前后共9个月 多次复查,X线征象无明显变化。
孤立性(色8素5 绒毛结节性滑膜炎)病变出现在腱鞘, 并含有大量多核巨细胞时,称为腱鞘巨细胞瘤。
――实用外科病理学 陈忠年主编 P164
腱鞘纤维组织细胞瘤(结节性腱鞘炎)(Fibrous histiocytoma tendom sheath ) 又名腱鞘巨细胞瘤、黄色肉芽肿和良性滑膜瘤
胫骨中上段1/3交界处的应力骨折表现横形 骨折线模糊不清,有较多新生骨膜反应,有时 见针状骨增生,颇似骨肉瘤,但CT表现出横形 的骨折线,骨增生沿骨折线走向,呈横向分布, 无软组织肿块和瘤骨征象,追问剧烈运动或持 久单一劳动病史,病程短,疼痛轻微,无进行 性加重等资料,误诊率则大为减少。

骨肿瘤鉴别诊断 ppt课件

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► 4、病灶边缘:
这确定快速生长或缓慢生长很重要。 生长慢的良性瘤边缘锐利,常有薄的硬化边,如骨 囊肿、非骨化性纤维瘤等,如果不是菲薄边而是很 宽的逐渐过度到正常骨之硬化带,这不是肿瘤而是 炎症的特征; 生长稍快的良性瘤,边缘清楚但无硬化,如巨细胞 瘤、动脉瘤样骨囊肿; 生长快具侵袭性者,边缘不清呈虫蚀状或渗透状, 这对恶性瘤有定性意义。
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6,成年骨常见骨肿瘤生长部位
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7,椎体骨肿瘤生长部位,恶性肿瘤大部分分布在椎体,良性肿瘤大部分分布在附件
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从实际行动支持,从骨肿瘤影像学中拍下一些线图,希望对大家有用啊. 1)常见中心性生长的骨中瘤部位 ppt课件
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2,常见偏性心生长的骨肿瘤部位 ppt课件
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3,常见骨皮质肿瘤病变生长部位
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4,常见骨膜生长性病变生长部位
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5,未成年骨常见骨肿瘤生长部位
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5、骨基质类型: 骨基质即肿瘤特征性的组织成分(包括类骨、骨、软骨、粘 液和胶原物质等),X线通常只能显示成骨与钙化的软骨。 成骨者,良性表现为有规则性和结构性的骨小梁(骨纹理); 恶性表现为无结构的绒毛、棉团和云絮状高密度影,称为肿 瘤骨,这是诊断骨肉瘤的重要依据。 软骨钙化则表现为爆米花、点状、弧状或小环状钙化,根据 此表现可推断为软骨来源肿瘤。囊肿X线表现为无结构的透 亮区(MRI可推断其成分)。 纤维组织、其它细胞成分、无钙化的软骨X线也不能显示。 正常组织对肿瘤组织的破坏可出现修复反应,这种修复硬化 改变是反应骨而不是肿瘤骨,二者意义不同。

骨肿瘤的PPT【122页】

(3)针状瘤骨:呈日光状、毛发状。
5、骨膜改变
是肿瘤细胞侵犯骨膜的表现,常为葱皮 样、放射状、毛发样、花边样及Codan三角 等。骨折、骨膜炎、骨髓炎等疾病亦可出 现骨膜反应。
5、软组织阴影
为肿瘤细胞突破骨密质侵入软组织。提 示肿瘤恶性程度高或有恶性变的倾向。
(二)CT检查 对椎管内、外肿瘤的定位甚有帮助,可清晰
显示椎体后缘、椎弓、椎板的骨质破坏极其向 椎管内侵犯的形态。可较满意的显示病变的解 剖位置、范围及与邻近结构。
(三)MRI 无放射性损害。可清楚显示肿瘤的 大小、
侵犯范围。尤其对软组织肿瘤、骨转移瘤方面 有较高的敏感性。
(四)放射性核素检查
对骨转移瘤的灵敏度高,但不能定性。
实验室检查 1、血沉:恶性肿瘤加快。 2、红细胞及血红蛋白:多发性骨髓瘤及晚期恶
骨肿瘤:是指发生于骨或其附属组 织(骨髓、骨膜、血管、神经等) 的肿瘤。中医称之为骨瘤、石痈、 石疽。
流行病学:
骨肿瘤有原发和继发两类,原发骨肿瘤发生率 约为 2-3人/10万人口,占全部肿瘤的2%,其中又 分瘤样病变、良性和恶性;继发性骨肿瘤发生率 是骨原发恶性肿瘤得30-40倍。
1988年我国资料:
1、组织学特征(用G表示) G0----良性,分化良好,囊内,无转移。 G1----低度恶化,中度分化,囊外,个别转移。 G2----高度恶化,分化不良,多发病灶,明显转移。
2、肿瘤侵袭范围(用T表示)
T0----囊内。 T1----囊外,室间内。 T2----囊外和室间外。 室间内的定位是骨内、关节内、皮下、骨旁 和筋膜内。
增生,无软组织浸润,邻近组织 种形态,增生明显,有软组织
器官可被压迫。
浸润,肿块侵蚀、破坏临近组

骨肿瘤良恶性鉴别诊断PPT课件


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骨肿瘤良恶性鉴别诊断PPT课件
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实验室检查
• BR、ESR:良性肿瘤及恶性肿瘤早期一般无异常, 恶性肿瘤晚期可出现贫血。
• ESR、CRP:恶性肿瘤生长加速、复发、转移时 可明显升高。
• AKP:成骨性骨肉瘤、骨转移癌、畸形性骨炎 /Paget’s病、甲旁亢、佝偻病、骨质软化症
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部位
• 管状骨
长管状骨 短管状骨:内生软骨瘤---手、足
• 扁平骨
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部位
• 长管状骨(纵向) 骨端:骨巨细胞瘤、临(近)关节囊肿、 软
骨母细胞瘤(骺端)
骨干:骨样骨瘤、骨囊肿、纤维异样增殖症、造 釉细胞瘤、内生软骨瘤、尤文肉瘤
干骺端:大部分病变
静息痛?负重痛? 持续性疼痛?间断性疼痛? 夜间痛?
骨样骨瘤:夜间痛明显,阿司匹林等 NSAID可止痛。
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症状
• 肿胀或肿块
长期存在或缓慢出现而无症状:良性 快速生长或伴有疼痛:恶性 开始无症状、长期存在,后突然增大:恶变 (如骨软骨瘤、内生软骨瘤恶变)
良性肿瘤:一般较硬,边界清楚,压痛轻,可呈 结节状。
恶性肿瘤:呈硬橡皮样感,压痛明显,边缘不清 楚。
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体征
畸形: 由于生长年龄、部位、肿瘤性质等因
素,可引发畸形。如多发性骨软骨瘤,影 响生长,可使肢体弯曲、不等长;内生软 骨瘤因膨胀可使手足小骨畸形。
• 骨巨细胞瘤多见于20-40岁,少见于骨 骺未闭合的少儿。
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3、骶骨巨细胞瘤类似脊索瘤,但多 发于骶骨上部,膨胀更明显,偏心性, 无钙化及骨化征象。20~40岁多见。
.
在日常工作中某些骨关节病变如低毒力感 染的炎症、化脓性骨髓炎、结核、肉芽肿等, 或疲劳骨折、血友病假肿瘤和某些先天性遗传 性骨软骨发育异常如半肢骨骺发育异常,易误 诊为骨肿瘤,甚至于将良性病变误诊为恶性肿 瘤,而导致治疗错误。
尽管现代影像学如CT、MRI等新征象可以补 充X线平片征象,但如果应用不当或认识不足而 误诊的也不鲜见,为提高鉴别诊断能力,减少 误诊,现将常见病变分析如下:
不典型骨髓炎与血管扩张性骨肉瘤 易混淆,前者典型征象时作CT找到死骨 及其周围的脓肿,后者在作CT或MRI增 强时出现混杂信号,如出现软组织肿块, 则对骨肉瘤的诊断更有价值,在分析X 线征象时应注意:
1、炎症的病变范围广,常向骨干纵 轴发展,破坏区常表现为大小不等的透 光区,似可见到完好的骨结构,破坏区 周围骨硬化较广泛,密度较高,逐渐向 四周变淡,动态观察时骨硬化常持续存 在且日趋明显,骨小梁增厚而致密。骨 膜反应由轻到重,由模糊到光滑逐渐到 成熟,软组织极少形成肿块,数日或数 周内出现明显变化者是炎症。
1、骶骨结核表现为局部溶骨性破坏, 边缘模糊,沿多个骶孔蔓延,周围骨 质疏松,多累及两节骶椎,偏侧性且 常侵犯一侧骶髂关节。
2、脊索瘤好发于骶骨下部中线的前 方,肛指诊可能触及肿块,呈膨胀性, 多有硬化边缘,破坏区由粗厚不一的骨 嵴和钙化,沿单个骶孔蔓延,前后径较 大,多见于40~60岁男性,夜间持续性 疼痛。
2.脊椎转移瘤和骨髓瘤椎弓根征发 现率近似。当脊椎结核椎体完全破坏时, 椎弓根亦可破坏,但较少。如果脊椎结 核程度较轻时,首先破坏在椎体前方, 椎旁软组织肿块可见钙化,增强扫描时, 脓肿壁可显示强化环,如果出现相邻椎 体皮质白线破坏和椎间隙变窄,则诊断 脊椎结核有很高的价值。椎旁软组织肿 块转移瘤多于骨髓瘤,而椎板、横突、 棘突等附件破坏常见于骨髓瘤。
2、Ewing肉瘤:局部炎性表现为慢性 进行性,软组织较硬,放射治疗敏感。 病变多起自骨干,以骨破坏为主,骨 膜反应较局限,层状骨膜反应模糊、 破坏,可出现针状瘤骨。疼痛和低热等。 病变起于骨干髓腔呈多房状边界较清楚的破坏,局 限性层状骨膜反应,骨破坏区周围骨质疏松。当发 生在青少年时颇似Ewing肉瘤,但Ewing肉瘤疼痛呈 持续进展性,以夜间为重。当病变侵犯软组织形成 软组织肿块时MRI检查颇敏感,CT检查更易显示针 状瘤骨。Ewing肉瘤对放射治疗敏感,特别是止痛 效果显著,治疗一个月后骨破坏可中止。
2、骨肉瘤的病变范围较局限,多横 向发展。病变基础是骨破坏和成骨。瘤 骨、瘤软骨和反应骨,骨皮质破坏呈虫 噬样、筛孔样,成骨与破骨无规律性, 相关不密切或不相关,骨膜反应早期可 层次分明,均匀而光滑,逐渐变得厚薄 不均,发展为模糊、残缺甚至消失,出 现软组织肿块。炎症和骨肉瘤有时鉴别 十分困难,必须临床一影像一病理三结 合的诊断方式,有时须随访才能确诊。
骨骺、干骺端囊状破坏区常为结 核或软骨母细胞瘤,两者鉴别如下:
1、结核常发生在骺板软骨,向骨骺和 干骺端侵犯并累及关节,病变范围较小, 约1~3cm,边缘模糊不清,硬化边出现 在静止期,钙化呈斑点状,骨膜反应少 见。 2、软骨母细胞瘤病灶范围较大,约1~ 4cm,多位于骨骺或干骺端的一侧,钙 化多呈小环状,边缘见分叶或硬化,骨 膜反应较明显。
1、骨样骨瘤多数有局部疼痛,夜间 疼痛加剧,水杨酸类药可缓解疼痛,而 炎症无此规律性疼痛症状。
2、骨样骨瘤的瘤巢直径>2cm及其周围 的反应性增生骨质构成。瘤巢内为骨样 组织和血管丰富的结缔组织,瘤巢的中 心部分以网织骨为主伴有不同程度的钙 化和骨化,因此做CT和MRI增强时瘤巢 有强化。而皮质脓肿或肉芽肿可见死骨, 其周围炎性反应骨比骨样骨瘤范围广而 不规整,CT或MRI增强时,脓肿周边可 强化,脓肿内无强化。
3、要注意瘤巢周围可有炎性水肿但缺 乏特异性,MRI上可出现似恶性肿瘤征 象,要密切结合其它征象,以免误诊 为恶性骨肿瘤。
长骨硬化性骨髓炎常位于骨干和干骺端,
由于病菌毒力低和机体免疫力强,发病缓慢, 主要表现骨干增粗、骨膜增生、皮质增厚、 骨髓腔不清,可见小的破坏区而似骨样骨瘤, 但前者无规律性疼痛,破坏区是脓肿,小而 多发,内常无死骨,X线平片鉴别困难应作 CT或MRI检查。找出瘤巢,巢内可见钙化、 骨化,增强扫描时,瘤巢由于血管丰富可强 化,而脓肿出现边缘强化环。
骨髓炎与Ewing肉瘤的局部炎性表 现和全身轻、中度中毒症状及血象中 白细胞增高相似,影像学征象近似, 颇难区分,但以下表现可作鉴别:
1、骨髓炎发病急骤,抗菌素治疗有 效,局部软组织不像Ewing肉瘤那么 硬,压痛明显。骨髓炎多起自干骺端 向骨干蔓延,骨增生和破坏并存,骨 膜反应广泛,常超出骨破坏区,如破 坏区中见到死骨,CT和MRI增强扫描 见脓肿强化环,则诊断更有价值。
3. 病变分布的区别:转移瘤椎体受累呈 跳跃分布,且同一病例的多个椎体呈不同表现, 原发病灶不同,脊柱转移部位也相应不同,如 甲状腺癌易转移到颈椎,肺癌易转移到胸椎, 前列腺癌及子宫附件肿瘤易转移到腰骶椎等, 此与椎体供血及静脉引流有关。MR上的晕征转 移瘤多见。转移瘤使椎体变形多于骨髓瘤,椎 旁软组织肿块常以破坏椎体为中心发展,而骨 髓瘤较组织肿块多围绕椎管发展,累及硬膜外 间隙,硬膜囊狭窄呈“围管性”的特点。
1.ECT发现转移瘤和骨髓瘤敏感性与MRI 近似达90%以上。但特异性低于X线、CT和MRI, 故ECT发现病灶后应作X线平片,必要时作CT 或MRI检查,CT对骨破坏显示率高于X线平片, 而MRI显示软组织肿块、硬膜囊、神经根及脊 髓受压显示更清晰。MRI灌注成像的定量分析 在鉴别良恶性诊断时有较高价值。
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