基于催化转化间接测量丙酮体积分数的方法
丙酮酸激酶检测试剂盒测定原理
丙酮酸激酶检测试剂盒测定原理
具体的测定步骤如下：
1.样品准备：将待测样品（如血浆、血清、脑脊液等）收集到试管中。
2.加入试剂：向样品中加入适量的试剂盒中所提供的反应液，包括缓
冲液、辅酶、底物和酶测定物等。
3.反应催化：通过加入反应液，使丙酮酸与辅酶协同催化下，生成丙
酮酸脱氢酶并伴随着NADH的氧化，生成乳酸和NAD+。
反应方程式：
丙酮酸+NADH+H+->乳酸+NAD+
4.光度计测定：利用光度计测定在反应中，NADH的浓度的变化，NADH的浓度的变化可通过测量吸光度来表示。
在反应开始时，NADH的浓度较高，吸光度也较高，而反应过程中，
随着NADH的消耗，其浓度下降，吸光度也逐渐减小。
5.数据分析：将吸光度与时间建立标准曲线，通过与标准曲线进行比对，可以确定样品中丙酮酸激酶的活性。
注意事项：
1.实验过程需要在恒温条件下进行，以保证反应的稳定性。
2.标本的处理过程需要避光，以免光敏化反应的发生。
3.实验中要注意纯化试剂的选择，以减少因杂质引起的误差。
4.测试前要进行仪器的校准，确保测试结果的准确性。
总结：
丙酮酸激酶检测原理主要是通过测定丙酮酸脱氢酶催化下的丙酮酸形成乳酸的速率，间接反映出丙酮酸激酶的活性。
这种检测方法非常重要，可以帮助医生评估患者的病情和治疗效果，对提高脑卒中的诊断和治疗水平具有重要意义。
催化发光在线检测丙酮新方法研究
催化发光在线检测丙酮新方法研究催化发光在线检测丙酮新方法研究引言：催化发光技术是一种基于化学反应的光谱分析方法，通过催化剂的作用，将目标物质转化为能够发出可见光的产物，从而实现对目标物质的快速、准确检测。
本文将介绍一种新的催化发光在线检测丙酮的方法，并对其原理、实验步骤和应用前景进行详细阐述。
一、原理1.1 催化剂选择在催化发光过程中，选择合适的催化剂是十分重要的。
针对丙酮的检测，可以选择铱离子作为催化剂。
铱离子具有较高的氧化能力和良好的稳定性，在与丙酮反应时可以产生较强的发光信号。
1.2 反应机理丙酮在铱离子存在下经过氧化反应生成羰基过氧盐，并伴随着能量释放，从而产生可见光发射。
二、实验步骤2.1 催化剂制备将适量的铱离子溶液加入到适量溶剂中，搅拌均匀得到铱离子催化剂。
2.2 反应体系构建将制备好的铱离子催化剂加入到含有丙酮的反应体系中，控制反应温度和时间。
2.3 发光信号检测使用光谱仪或其他发光检测设备对反应体系中产生的发光信号进行实时监测和记录。
三、实验结果与分析通过对不同浓度丙酮样品进行催化发光在线检测实验，得到了一系列发光强度与丙酮浓度的关系曲线。
根据实验数据可以看出，丙酮浓度与发光强度呈正相关关系。
通过对标准曲线的拟合，可以准确地确定未知样品中丙酮的含量。
四、优势与应用前景4.1 高灵敏度该方法基于催化发光技术，具有很高的灵敏度，可以检测到极低浓度的丙酮。
4.2 快速响应催化发光在线检测方法响应速度快，可以在短时间内完成对丙酮样品的分析。
4.3 应用前景广泛该方法可以应用于丙酮的在线监测，例如在化工生产中对丙酮的质量进行实时监控，以及在环境保护领域对丙酮的排放进行监测等。
结论：本文介绍了一种基于催化发光技术的新方法，用于在线检测丙酮。
通过选择合适的催化剂和构建反应体系，可以实现对丙酮浓度的快速、准确检测。
该方法具有高灵敏度、快速响应和广泛的应用前景，在工业生产和环境保护等领域具有重要意义。
苯酚和丙酮的化工分析与检验
【 关键词 】 苯酚 ； 丙酮； ４ Ｌ ． Ｔ ． － 分析； 检验 方法
苯 酚和 丙酮是 重要 的有机 化工原 料， 可作 为溶剂 ， 在 医药、 农药和
化工领域 具 有重要作用 。 丙 酮是苯 酚的副 产品 ， 生产 １ 吨苯 酚大 约产生 固定液 中不 同的溶解度 。 测 定开始时 ， 样品 由载 气带入色谱柱 后被 固定 Ｏ ． ６ 吨丙 酮。 苯酚 为无色结 晶固体 ， 易溶于有机 溶剂 ， 易被氧化 ， 对人体 液溶解 ， 随着载 气的不断 流动， 溶解 的待测组 分又从 固定 液 中挥发 到气 组织有 明显 的腐蚀 作用 ， 属于 高毒类物质 ； 丙 酮为 无色透明、 易燃 、 易挥 相中去。 在 这个溶解一 挥发一 溶解一 挥发的反复过 程 中， 溶解 度好的组 分 发液体 ， 以蒸汽 的形式 存在与空气 中， 属于微毒 性物 质， 对神 经有麻醉 不易挥发 ， 慢慢 留在 后面 ； 而溶解 度小的组合先 挥发， 则移在 了前面 ， 一 作用。目前， 苯酚 和丙 酮的测定 方法主 要是分 光光度 法 ， 电化 学方法 和 段时间后， 各个组 分就分离了。 主要优缺 点是分离 效率 高， 分析速度快 ， 色谱法 。 自动化 ； 但是 在气相 色谱 分析 法 中分 析 丙酮 的时 间相对 较慢 ， 操作 繁
分 光 光度法 、 流动注 射 光度法 和吸 收光度 法。 国标 法测 定苯 酚准确 度 度 的作用 ， 这种催化转 化方法 ， 可以对丙 酮进行 定量分析， 误差小 ， 能够 高、 重 复性 高 ， 但 是不足之处 是显色 溶液 不够稳 定， 而且 测定过 程 中用 满 足实 际检测 需要 。 主要 缺点 是成本大 ， 操 作复杂 ， 工艺制 备精度要求 三氯 甲烷萃 取， 三氯甲烷 具有毒性 ， 污染 环境 ， 对人体有伤害。 对此， 许 高 。 多研 究者 通过试 剂 的替 代来改变试 验处 理方式 ， 从而 减少 一些 繁琐步 ２ ． ３ 基于光解 和电场电离进 行丙酮检测 的间接 的测量方法 骤 （ 如不需要萃 取） ， 同时提 高灵敏度， 得到的结 果令人满 意。 通过紫外 与上 一个方 法相 同的地方是 都进行 催化 转化 ， 但 是此 方法转 化 的 分光 光度法测 定苯酚 含量具 有快速 、 简便、 准确 等优 点。 但是 苯酚与苯 物 质为一 氧化碳而 非二 氧化碳 。 该方 法利用 紫外线 和 电池催化 丙酮分 二酚、 苯胺等 物质在吸收波 段内重叠， 许多研 究中采 用数理统计 的方法 解 ， 转 化为一 氧化碳， 再 通过 电化学 知识检 测一氧化碳 。 此方法 最大 的 同时测 定， 例 如： 多波长线性 回归一 导数分光 光度法 、 卡 尔曼滤 波分光光 缺点是 目前没有现 成的传感 器检 测丙 酮， 而在一 般情况下， 研 究新的 传 度法 、 比值一 导 数法 等 ， 减 少误 差 。 流 动注 射技 术具 有简单 、 分析 快速 感器需要的时 间较长 。 和连续 监测的优 点。 ２ ． ４ 化学法 １ ． ２ ｇ化学 分析法 电化学分析法具 有灵敏度高、 分析快 速和易于实现 自 动化等优 点。 早起根 据 Ｂ ｕ ｃ ｈ ｗａ ｂ ｄ 的方 法进行 丙酮 的化学 测 定， 先 利用碘 仿反 应 进行滴 定测 定 ， 后来 改用 碘仿 比浊法 、 盐酸 羟 胺 ， 在硼砂 的介 质中， 利用苯酚在 碳糊 电极 上的电化学行 为 ， 测定 出苯酚 的含量 ， 与电流线 性关系 良好 ， 检 出限 低 ， 但 不足 之处是 回 收率低 ； 还有用多壁碳 纳米管膜修 饰电极 ， 在中性 的磷酸 缓冲溶液 中测 定微 量 苯酚 ， 与裸 玻碳 电极相 比， 线 性范 围宽 ， 检 出限低 ， 但制 备过 程 繁琐 。 苯 酚在滴汞电极 上无电活性 ， 所以采用极谱法进 行直 接测定 就比 较 困难， 需要 间接测 定。 采用衍生 方法将苯 酚转变为 极谱活性物 质。 苯 酚与 对硝基 苯胺 的重氮 盐偶合 的产物具 有 极谱活性 ， 此方法在 苯酚 较
一种高选择性的检测丙酮蒸气催化发光传感器
一种高选择性的检测丙酮蒸气催化发光传感器曹小安;李晓蔚;李锦文;彭燕【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2008(36)7【摘要】设计了一种基于纳米材料SrCO3中掺杂Dy2O3的催化发光(CTL)丙酮蒸气传感器.通过掺杂Dy2O3使体系选择性显著提高.当Dy2O3的掺杂量为33%时,催化发光强度是不掺杂的3倍.当各测试气体浓度均为2000 mL/m3时,三氯甲烷、二氯乙烷、甲醛和苯气体不干扰丙酮的测定.乙醇和正丁烷只引起15%和2.1%的干扰.在温度383 ℃、波长425 nm、空气流速为360 mL/min的最佳条件下,催化发光强度与丙酮蒸气浓度在1.0 ～ 5000 mL/m3内呈良好的线性关系,检出限为0.30 mL/m3.本传感器响应和恢复时间快速.【总页数】5页(P925-929)【作者】曹小安;李晓蔚;李锦文;彭燕【作者单位】广州大学环境科学与工程学院,广州,510006;广州大学环境科学与工程学院,广州,510006;广州大学环境科学与工程学院,广州,510006;广州大学环境科学与工程学院,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.基于催化发光的高选择性的二甲醚传感器 [J], 张润坤;曹小安;陈穗玲;王伟锋;陶颖2.一种基于催化发光的高选择性的二甲醚传感器 [J], 张润坤;曹小安;王伟锋;陶颖3.应用超临界干燥技术制备纳米颗粒的催化发光传感器检测醋酸乙烯蒸气 [J], 王亚丽;曹小安;刘永慧;彭燕4.应用超临界干燥技术制备纳米颗粒的催化发光传感器检测醋酸乙烯蒸气 [J], 王亚丽;曹小安;刘永慧;彭燕5.一种基于催化发光的高选择性的二甲醚传感器 [J], 张润坤;曹小安;王伟锋;陶颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种丙酮质量检测装置及检测方法
一种丙酮质量检测装置及检测方法丙酮是一种常用的有机溶剂，广泛应用于化工、制药、印刷等领域。
为了保证丙酮的质量，需要进行丙酮质量检测。
本文将介绍一种丙酮质量检测装置及检测方法。
一、丙酮质量检测装置该丙酮质量检测装置主要包括采样系统、检测系统和数据处理系统。
1. 采样系统：采样系统用于从被检测的丙酮样品中取得代表性的样品。
采样系统一般由进样装置、流量控制器和采样容器组成。
进样装置可根据需要选择合适的方式，如自动进样器或手动进样。
流量控制器用于控制采样流量，确保采样的准确性。
采样容器则用于存储采样的丙酮样品。
2. 检测系统：检测系统用于对采样得到的丙酮样品进行分析和检测。
常用的检测方法包括色谱法、红外光谱法和质谱法等。
其中，色谱法是最常用的丙酮质量检测方法之一。
色谱法利用丙酮的挥发性和与色谱柱内填充物的相互作用来实现丙酮的分离和检测。
检测系统一般由色谱仪、色谱柱和检测器等组成。
3. 数据处理系统：数据处理系统用于记录和分析检测结果。
数据处理系统一般由计算机和相关软件组成。
计算机可用于接收和存储检测数据，并进行数据分析和处理。
相关软件则提供数据处理和结果展示的功能。
二、丙酮质量检测方法1. 色谱法：色谱法是一种常用的丙酮质量检测方法。
具体步骤如下：（1）将采样得到的丙酮样品注入色谱仪。
（2）通过色谱柱分离丙酮及其他组分。
（3）使用检测器检测丙酮的浓度。
（4）根据检测结果计算丙酮的质量含量。
2. 红外光谱法：红外光谱法是一种快速、无损的丙酮质量检测方法。
具体步骤如下：（1）将采样得到的丙酮样品放入红外光谱仪。
（2）通过红外光谱仪对丙酮样品进行光谱扫描。
（3）根据红外光谱图谱判断丙酮的质量。
3. 质谱法：质谱法是一种高灵敏度的丙酮质量检测方法。
具体步骤如下：（1）将采样得到的丙酮样品注入质谱仪。
（2）通过质谱仪对丙酮样品进行离子化。
（3）根据质谱仪的质谱图谱分析丙酮的质量。
三、丙酮质量检测方法的优势和应用1. 色谱法的优势在于分离效果好、准确性高，可以同时检测多种组分。
丙酮分制备实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解丙酮的制备原理和方法。
2. 掌握实验室制备丙酮的操作步骤。
3. 学习使用分馏技术对丙酮进行纯化。
二、实验原理丙酮是一种有机化合物，化学式为C3H6O，属于酮类。
在实验室中，丙酮可以通过酮类化合物的还原反应或醇类化合物的氧化反应来制备。
本实验采用醇类化合物的氧化反应来制备丙酮。
氧化反应原理：醇类化合物在催化剂的作用下，与氧气发生氧化反应，生成相应的酮类化合物。
本实验中，以乙醇为原料，在硫酸催化剂的作用下，氧化生成丙酮。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分馏装置（包括蒸馏烧瓶、冷凝管、接收瓶、温度计等）、加热装置、量筒、烧杯、玻璃棒、滴定管等。
2. 试剂：乙醇、浓硫酸、无水硫酸钠、碘化钾溶液、淀粉溶液、去离子水。
四、实验步骤1. 准备原料：称取适量的乙醇，加入蒸馏烧瓶中。
2. 加热：开启加热装置，对乙醇进行加热，使其沸腾。
3. 添加催化剂：在乙醇沸腾的同时，缓慢滴加浓硫酸，控制滴加速度，防止反应过于剧烈。
4. 收集馏分：在反应过程中，收集沸点在56-58℃的馏分，即为丙酮。
5. 纯化：将收集到的丙酮加入接收瓶中，加入适量的无水硫酸钠，搅拌均匀，静置一段时间，使丙酮与硫酸钠反应生成丙酮硫酸钠，从而降低丙酮的沸点，便于进一步纯化。
6. 蒸馏：将静置后的溶液重新加入蒸馏烧瓶中，开启加热装置，对溶液进行蒸馏，收集沸点在56-58℃的馏分，即为纯丙酮。
7. 检验：将收集到的纯丙酮加入碘化钾溶液和淀粉溶液，观察溶液是否变蓝，如变蓝，则说明丙酮中含有未反应的乙醇，需重新进行蒸馏。
五、实验结果与分析1. 通过实验，成功制备了丙酮，其沸点在56-58℃之间。
2. 在实验过程中，控制加热温度和滴加速度对丙酮的制备质量有很大影响。
加热温度过高或滴加速度过快，会导致反应剧烈，丙酮纯度降低。
3. 在纯化过程中，使用无水硫酸钠对丙酮进行纯化，可以有效降低丙酮的沸点，便于进一步纯化。
六、实验结论1. 本实验成功制备了丙酮，其沸点在56-58℃之间。
丙酮的检验实验报告
一、实验目的1. 掌握丙酮的基本性质和检验方法。
2. 学会使用化学试剂和仪器对丙酮进行鉴定。
3. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验原理丙酮（化学式：C3H6O）是一种无色透明液体，具有刺激性气味，易挥发，易燃。
丙酮分子中含有一个羰基（C=O），因此具有典型的酮类化合物的性质。
本实验通过以下方法检验丙酮：1. 水分测定：丙酮与水互溶，但沸点不同，可利用分馏法测定丙酮中水分含量。
2. 碘化反应：丙酮与碘反应生成碘化丙酮，可观察颜色变化检验丙酮。
3. 硝化反应：丙酮与硝酸反应生成硝基丙酮，可观察颜色变化检验丙酮。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分馏柱、蒸馏烧瓶、冷凝管、接收瓶、锥形瓶、试管、酒精灯、铁架台、温度计等。
2. 试剂：丙酮、碘、硝酸、水、无水硫酸钠、硫酸铜、氯化钠等。
四、实验步骤1. 水分测定（1）将一定量的丙酮加入蒸馏烧瓶中，加入适量的无水硫酸钠。
（2）连接分馏柱、冷凝管和接收瓶，加热蒸馏。
（3）收集蒸馏出的液体，加入硫酸铜溶液，观察颜色变化。
（4）计算丙酮中水分含量。
2. 碘化反应（1）取少量丙酮于试管中，加入碘溶液。
（2）观察溶液颜色变化，记录现象。
3. 硝化反应（1）取少量丙酮于试管中，加入硝酸。
（2）观察溶液颜色变化，记录现象。
五、实验结果与分析1. 水分测定根据实验结果，丙酮中水分含量为X%。
2. 碘化反应实验中观察到丙酮与碘反应后溶液颜色变深，证明丙酮与碘发生了反应。
3. 硝化反应实验中观察到丙酮与硝酸反应后溶液颜色变深，证明丙酮与硝酸发生了反应。
六、实验结论1. 通过水分测定，证明丙酮中含有水分。
2. 通过碘化反应和硝化反应，证明丙酮具有酮类化合物的性质。
七、实验讨论1. 在水分测定实验中，无水硫酸钠的作用是吸收丙酮中的水分，保证实验结果的准确性。
2. 在碘化反应和硝化反应中，实验现象明显，证明丙酮具有酮类化合物的性质。
3. 本实验操作简单，结果可靠，为丙酮的鉴定提供了有效方法。
丙酮催化实验报告
一、实验目的1. 了解丙酮催化反应的原理和过程；2. 掌握丙酮催化反应的实验方法；3. 分析丙酮催化反应的实验结果；4. 探讨丙酮催化反应的影响因素。
二、实验原理丙酮催化反应是一种常见的有机反应，其主要原理是利用催化剂促进反应物分子发生化学变化。
在本实验中，我们以丙酮为原料，采用催化剂进行催化反应，通过观察反应物和产物的变化，了解丙酮催化反应的规律。
三、实验仪器与药品1. 仪器：圆底烧瓶、磁力搅拌器、冷凝管、温度计、滴定管、移液管、锥形瓶、加热器等；2. 药品：丙酮、催化剂、溶剂、指示剂等。
四、实验步骤1. 准备实验试剂：按照实验要求，准确称取丙酮、催化剂和溶剂，并配置成一定浓度的溶液；2. 将配置好的溶液倒入圆底烧瓶中，加入适量的催化剂；3. 开启磁力搅拌器，控制反应温度，使反应在预定温度下进行；4. 观察反应过程中溶液的颜色、气味、粘度等变化，并记录数据；5. 反应结束后，用滴定法或化学分析法测定产物的浓度；6. 对实验数据进行整理和分析。
五、实验结果与分析1. 实验结果（1）反应过程中，溶液颜色由无色变为淡黄色；（2）反应过程中，溶液粘度逐渐增加；（3）反应结束后，产物浓度为0.8mol/L。
2. 结果分析（1）丙酮催化反应过程中，溶液颜色变化可能与催化剂与丙酮的相互作用有关；（2）反应过程中，溶液粘度增加可能与产物的生成有关；（3）实验结果表明，在预定条件下，丙酮催化反应可以顺利进行，产物浓度达到预期目标。
六、影响因素探讨1. 催化剂种类：不同催化剂对丙酮催化反应的催化效果存在差异，实验中选用了一种催化剂，效果较好；2. 反应温度：温度对丙酮催化反应有较大影响，实验中控制了反应温度，保证了反应的顺利进行；3. 反应时间：反应时间对产物浓度有显著影响，实验中控制了反应时间，保证了产物浓度的稳定性；4. 催化剂用量：催化剂用量对反应效果有一定影响，实验中控制了催化剂用量，保证了反应的顺利进行。
饮料中乳酸的测定原理
饮料中乳酸的测定原理乳酸是一种有机酸，常见于发酵过程中。
它通常存在于乳制品、发酵食品和一些饮料中。
测定饮料中乳酸的浓度对于评估产品质量和食品安全非常重要。
乳酸的测定可以使用多种方法，其中包括化学分析、光谱分析和生物传感器。
本文将重点介绍其中一种常用的方法——乳酸酶法。
该方法被广泛应用于食品质量控制和生物技术领域。
乳酸酶法是通过利用乳酸酶催化乳酸转化为丙酮酸，再通过测定丙酮酸的量来间接测定乳酸的浓度。
乳酸酶（Lactate dehydrogenase，简称LDH）是一种催化乳酸的氧化还原酶。
它能够将乳酸与辅酶NAD+反应，产生丙酮酸和还原辅酶NADH。
这个反应过程符合下式：乳酸+ NAD+ ↔丙酮酸+ NADH + H+其中NAD+为辅酶。
NADH + H+为反应产物之一，它在紫外可见光谱中有特征吸收峰，在340nm处有最大吸光度。
因此，通过测量在340nm处的吸光度变化，就可以间接测定乳酸的浓度。
具体而言，乳酸酶法的测定步骤如下：1. 样品的制备：将待测饮料样品进行稀释，以便控制乳酸的浓度在合适的范围内。
2. 反应体系的配置：将稀释后的样品加入含有乳酸酶和辅酶NAD+的试剂液中，形成反应体系。
3. 反应的进行：将反应体系放入适当的温度下，一般为37，使乳酸酶催化乳酸与辅酶NAD+反应。
4. 吸光度的测定：使用紫外可见光谱仪或分光光度计，在340nm处测定反应体系的吸光度。
由于还原辅酶NADH的形成量与乳酸的浓度成正比，所以可以通过测量吸光度的变化来计算乳酸的浓度。
需要注意的是，在测定饮料样品中的乳酸浓度时，可能会存在其他干扰物质的影响。
这些干扰物质可能会对乳酸酶的活性产生影响，导致测定结果不准确。
因此，在进行乳酸测定之前，有时需要对饮料样品进行预处理，如去除蛋白质、离子和其他干扰物质，以提高测定的准确性。
综上所述，乳酸酶法是一种常用的测定饮料中乳酸浓度的方法。
通过乳酸酶的催化作用，将乳酸转化为丙酮酸，再测定丙酮酸的量来间接测定乳酸的浓度。
实验六 催化燃烧法净化挥发性有机污染物
实验六 催化燃烧法净化挥发性有机污染物一、实验目的涂料，印刷，喷漆，电缆等行业的生产过程中会排放出含有多种烃类化合物的废气，这些废气的排出对大气环境将造成严重污染。
催化燃烧法可在较低温度下对这些有机废气进行处理，且不产生二次污染，不受组分浓度限值，应用广泛。
催化剂活性优劣直接影响治理效果。
因此催化剂选择是否得当，将是实现该法的决定因素之一。
本实验利用丙酮作为有机污染物，净化处理。
本实验要求如下：1、 弄清自行设计并安装实现催化反应的工艺流程，掌握有关仪器设备使用方法；2、 了解催化剂活性测定基本方法，并学习选择和评价催化剂；3、 学会工艺条件试验方法，通过实验选择适宜的工艺参数，为催化反应提供设计依据。
二、实验原理烃类化合物在一定温度下可发生氧化反应，生成无毒的二氧化碳和水。
若采用适宜的氧化型催化剂，则可使燃烧温度降低（300～400℃），且无火焰产生。
丙酮在催化剂作用下，将发生深度氧化反应。
O3H 3CO 422233+⎯⎯→⎯+催化剂O COCH CH催化反应一定要在一定温度下才能发生，这个温度称为起燃温度，不同催化剂起燃温度不同，起燃温度高低及丙酮转化率大小是评价催化剂活性的标志。
三、实验装置、流程仪器设备和试剂本实验流程分为三部分：配气部分，催化反应部分和测试部分。
配气部分：空气泵减压分成两路，一路作为稀释气体进出混合器，一路进入丙酮发生器，将挥发的丙酮带出，然后也进入混合器，气体混合均匀，测定其浓度；反应部分：混合器预热后进入催化床，并穿过催化剂层，内装200ml催化剂。
该反应管置于管式反应器之后，当管式加热器电加热达到一定温度后，丙酮便在催化剂上反应。
反应后气体通过取样口进行间歇取样，经夹套水冷却后进行测量，由此可以得到丙酮组分浓度，并计算其催化转化效率：%1000×−=ii C C C η经过催化反应器后未分解的丙酮气体，在利用活性炭进行吸附处理后排放到大气中。
四、实验步骤1、将200ml MnOx/Al2O3催化剂装入反应管，将200ml 10～20目石英砂装入气体混合管，按照流程将各单元连接起来。
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（ 中国矿业大学 信 息与电气工程学院 ， 江苏 徐州 ２ １０ ） ２ ０８
摘
要 ：为 了快速检 测和分析丙酮 ， 提出了一种利用光 解和催化 转化作 用的 间接 检测方 法。采用 紫外线
和催化剂对环境气体 中的丙酮蒸汽进行分解 ， 使其转化 为 Ｃ 再利用 电化学 原理检 测 Ｃ 量 ， 而实 Ｏ， Ｏ含 从 现对丙酮的 间接检测 。催化剂 采用纳米工艺制备 的 ＴＯ ， ｉ 其作用 是通过 增大催化 剂 的比表面积和禁 带带 宽 ， 高 ＴＯ 的催化效率 ， 提 ｉ 加速 了丙酮 的反 应速度 ， 验证 明 ： 用紫外 线和 ＴＯ 实 利 ｉ 的催化转 化方 法 ， 以 可
实现丙酮 的定量分析 ， 测量误差约为 ± ％ ， ６ 满足实际检测 的需要
关键词 ：丙酮 ； 量 ； 测 催化作用
中 图分类号 ：Ｔ ２２ ２ Ｐ １ ． 文献标 识码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ －９ ８ （ ０ ７ ０ －０７ － ２ ００ ７７２０ ）４ ０９ ０
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用 Ｇ ／ ０ ６ ９ ８中的测定方 法 ， Ｂ Ｔ６２ －１ ９ 采用热导气相色谱仪 ， 以氢气为载气 ， Ｇ Ｘ－ ０ 固定相进行测 定 ， 以 Ｄ １ ２为 间接 通过
测得 的含 水 、 醇 、 酸 的百分 比计算 而得 （ 酮 纯度 ＝ 含 含 丙
０ 引 言
测 过程 比采用色谱技术快 ， 是 ， 吸收液 吸收呼气丙酮 时 但 在 容 易产生较大的误差 ； 还有 人研究 采用红外 光谱对 丙酮进
目前 ， 人们 检测分析人 体呼气 丙酮含 量 的方法大 多采
用气相色谱仪 ， 其中 ， 的采用 传统气 相色谱 分析 方法 ， 有 从 色谱图 中的峰面积直接计算丙 酮的含量 ， 精度较低 ； 有的采
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２０ 年 第 ２ 卷 第 ４ ０７ ６ 期
传感器与微 系统（ ｒ ｓｕｅ ａｄ ｉ ｓｓｍ Ｔｃｎｌ ｅ） Ｔａ ｄｃｒ ｎ ｃ ｙｅ ｅｈｏ ￣ ｓ ｎ Ｍ ｒ ｔ ｏ ｏ
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基 于催 化 转 化 间接 测 量 丙 酮 体 积 分 数 的方 法