猪胸膜肺炎放线杆菌脂多糖的制备及对小鼠的免疫保护作用
猪传染性胸膜肺炎免疫和治疗措施
程 中分泌 到外 界的 Ａ ｘ 素在免疫保护 中发挥重要 作用。因 ｐ毒 此， 以这些毒力 因子为抗原 ， 尤其是包含 Ａ ｘ ｐ 毒素 的亚单位疫 苗很可能成为 Ａ Ｐ的 “ Ｐ 第二代疫苗”。 健康猪场坚持 自繁 自养的原则 ， 防止引入带菌猪 。确需引 种时 ， 应按 国家对种 畜管理条例进行 ， 且在引种前必 须经过认
随 着 对 Ａ Ｐ毒 力 因 子 在致 病 性 和 免 疫保 护 作 用 方 面研 究 Ｐ 的 不 断 深 入 ， 们 发 现 Ａ Ｐ的某 些 毒 力 因子 ， 其 是 在 生 长 过 人 Ｐ 尤
１ 疫苗接 种
目前 所 使 用 的各 种 疫 苗 的 接 种 方 法 是 一 般 对 仔 猪 在 ２月
治 本 病 提 供 了 思路 。最 初 ， 们 通 过 化学 诱 变 以及 自然 筛 选 法 人
１ Ｊ 奇 夕 羽 母 ，川 必 朕
据 药 敏试 验结 果和 现场 药物使 用情 况确 定具 体 药物 ，因为
Ａ Ｐ的血清型很多 ，故不同材料介 绍治疗 Ａ Ｐ的首 选药物有 Ｐ Ｐ
所 不 同 。不 能进 行 药 敏 试 验 的猪 场 ， 可选 用 土 霉 素 、 酸 环 丙 盐
式 的突 变 株 ， 把 这 些 突 变 株 并 发 现 弱 毒 活 疫 苗 的 免 疫 效 果 保 护 。 似 是 ，若 把 这 些 弱 毒 ｆ
养殖技术顾 问 ２ １ ００ １
膜肺炎 （ Ｐ 的易感性 。 Ａ Ｐ） 许多因素都可影 响疫苗 的免疫效果 ，
因而 必 须选 择 合 适 的疫 苗 ， 真 制定 免疫 程 序 来 预 防该 病 。由 认 于伪 狂 犬 病 、猪 瘟 和 蓝 耳 病 等发 病 后 对 猪 的 免 疫 系 统 造 成 较 大 地 损 伤 ， 往 引 起 细 菌 性 疾 病 的 继 发 感 染 ， 于 Ａ Ｐ高 发 的 往 对 Ｐ 地 区要 加 强 对 这些 影 响 较 大疾 病 的免 疫 接 种 。 １１ 灭 活 覆 苗 ．
脂多糖的作用机制与其在畜牧业的应用
脂多糖的作用机制与其在畜牧业的应用作者：刘波唐小懿周丽媛谢亮方热军来源：《湖南饲料》 2019年第2期摘要:脂多糖能够释放内源性活性因子,是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分,脂多糖发挥作用是通过机体细胞内一些列的信号转导作用。
在动物机体中注射脂多糖是模拟应激,研究其作用机制及营养干预的一种经典的方法。
本文综述了脂多糖的结构与功能,脂多糖诱导的TLR4信号通路及脂多糖在畜牧业的应用。
关键词:脂多糖;免疫应激;氧化应激1 脂多糖结构与生物学功能1 1脂多糖及其结构脂多糖f Lipopolysaccharides,LPS)又称内毒素,是大多数革兰氏阴性细菌细胞壁外膜的主要成分,也存在于梳状菌数等少数革兰氏阳性细菌中.易被胃肠道吸收入循环系统.LPS的分子质量为2—20ku.能够提高细菌质膜负电性.增加质膜稳定性,保护质膜免受外界攻击.LPS主要由0-抗原、核心寡糖和脂质A组成.与磷脂类似有一亲水头和疏水头.核心寡糖在中间连接位于外层具有亲水结构的0-抗原和位于内层具有疏水性的类脂A.其中核心寡糖是由9—10个糖基组成的分枝寡糖链,又可被进一步划分为内核心寡糖与外核心寡糖.内核心寡糖通过酸不稳定的酮苷键将核心寡糖附着于脂质A.外核心寡糖主要由中性和碱性己糖组成,与0-抗原连接,其在不同菌株中存在单糖组成和构型上的差异,是决定LPS核心型的基础.脂质A是LPS生物活性中心和主要的毒性成分,是先天性免疫应答的有效刺激物.它由2个葡萄胺、磷酸盐和一定量的脂肪酸构成,高度保守,同一菌种的类脂A结构基本保持一致.0-抗原多决定LPS的抗原性.保护细菌免受抗生素的危害和抵抗补体系统的溶解作用,是由一定长度的寡糖单位首尾相连而行成的不同聚合度的聚合物,结构不稳定.根据脂多糖中是否含有0-抗原.可将脂多糖分为含有一定数量0-抗原的光滑型脂多糖fSmooth-LPS.S-LPS)和缺乏0-抗原仅由类脂A与核心寡糖组成的粗糙型脂多糖(Rough -LPS,R-LPS)。
猪传染性胸膜肺炎要注重防治技术
猪传染性胸膜肺炎要注重防治技术猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病；临诊上以发生急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难，剖检病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征；是国际公认的危害规模化猪场的重要传染病、多发病之一。
近几年，我国猪呼吸系统传染病成为养猪业的头号杀手，本病在一些集约化大中型猪场广为流行，危害严重，应严加防范。
1、病原学胸膜肺炎放线杆菌是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，目前经鉴定有15种血清型，主要是7型，其次是2型和l型，各血清型之间很少有交叉免疫保护作用。
已知的毒力因子有外毒素、荚膜多糖、脂多糖、外膜脂蛋白、转铁结合蛋白、黏附因子和脲酶等，其中外毒素是最主要的毒力因子。
这些毒素能杀灭宿主肺内的巨噬细胞和损害红细胞，是引起感染肺严重病损的主要原因。
2、流行病学和猪肺炎支原体一样，APP通常与其它病原体一起引起猪呼吸道病综合征，但APP也可是PRDC的原发性病原体，并且其发病率也和猪喘气病一样，随饲养密度和其它环境应激因素的增加而升高。
2．1病猪和病愈带菌猪是主要传染源。
APP是一种呼吸道寄生菌，可定居在4周龄猪的扁桃体上并黏附到肺泡上皮，并且有较高的宿主特异性。
病猪的肺炎病灶或败血症中的血液、鼻液中有大量本菌存在，故存活猪可以变成带菌猪，在肺、扁桃体及鼻腔中继续带菌。
2．2 3-4月龄生长猪最易感。
各种日龄的猪都可感染，但多发在3~4月龄的生长育成猪。
2．3本病的感染途径是呼吸道。
主要通过污秽空气、猪与猪之间的接触或咳嗽、打喷嚏排出的污染物或人员传播。
猪群的转群或混养可增加本病发病的风险，鸟类和鼠类也可传播本病。
2．4初次发病猪群的发病率和病死率较高，经过一段时间，逐渐趋向缓和，发病率和病死率显著降低，但隔一段时间后又可能暴发流行。
这是因为急性感染侥幸存活猪或隐性感染猪将成为带菌者，是疾病再次暴发和流行的潜在传染源。
2．5急性期本病的死亡率很高。
脂多糖小鼠实验报告
一、实验背景脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）是革兰氏阴性菌细胞壁的一种成分，能够诱导宿主免疫系统产生炎症反应。
在动物实验中，LPS常被用作模拟感染性炎症反应的诱导剂。
本研究旨在探讨LPS对小鼠的影响，并通过观察小鼠的生理和病理变化，分析LPS诱导的炎症反应及其潜在机制。
二、实验材料与方法1. 实验动物选用健康、清洁级昆明小鼠36只，体重18-22g，雌雄各半，随机分为3组：对照组、LPS处理组和LPS+抗生素处理组。
2. 实验方法（1）LPS处理：将LPS溶于生理盐水中，以10mg/kg剂量对小鼠进行腹腔注射。
（2）抗生素处理：LPS处理24小时后，对LPS+抗生素处理组小鼠进行抗生素（如头孢曲松）腹腔注射，以抑制细菌感染。
（3）观察指标：① 生理指标：记录小鼠注射LPS后24小时、48小时和72小时的体重、体温和心率。
② 病理指标：处死小鼠后，取肝脏、脾脏、肺脏和肾脏等组织，观察组织病理学变化。
③ 免疫学指标：检测小鼠血清中炎症因子（如IL-6、TNF-α）和免疫球蛋白（如IgG、IgM、IgA）水平。
三、实验结果1. 生理指标与对照组相比，LPS处理组小鼠注射LPS后24小时、48小时和72小时的体重、体温和心率均显著升高（P<0.05），表明LPS诱导的小鼠出现明显的炎症反应。
LPS+抗生素处理组小鼠的生理指标与LPS处理组相比，差异无显著性（P>0.05）。
2. 病理指标LPS处理组小鼠肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织出现明显的炎症反应，表现为组织充血、水肿和炎症细胞浸润。
LPS+抗生素处理组小鼠的组织病理学变化与LPS处理组相比，差异无显著性（P>0.05）。
3. 免疫学指标LPS处理组小鼠血清中IL-6、TNF-α、IgG、IgM和IgA水平均显著升高（P<0.05），表明LPS诱导的小鼠出现明显的炎症反应和免疫激活。
LPS+抗生素处理组小鼠的免疫学指标与LPS处理组相比，差异无显著性（P>0.05）。
脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺炎模型筛选
脂多糖（LPS）诱导的小鼠肺炎模型筛选服务
脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分，来源于革兰氏阴性菌细胞壁的外膜，在污染的空气、职业性粉尘(谷物粉等)、香烟中到处都有LPS，职业性和环境性的吸人一定浓度的上述物质后可引起或加重一系列临床病症，如哮喘、支气管肺炎等。
LPS引起支气管肺炎后经及时有效治疗可痊愈，否则，病程迁延，气道炎症反复发作可变成慢性支气管炎，如继续接触高浓度的脂多糖，病情将进行性加重，最终发展成为肺心病。
研究发现，LPS在体内外引起多种细胞高表达趋化因子和致炎因子 ，在肺组织中引起中性粒细胞聚集增多的主要细胞因子是IL-1β和TNF-α。
服务项目：
正常组 肺组织基本正常。
（×200）
模型组 血管周围水肿明显，局部肺泡壁明显充血。
（×200）
受试药物 肺泡壁基本正常，无明显充血、无炎细胞浸润，肺泡腔清晰。
（×200）。
猪接触传染性胸膜肺炎
病猪和带菌猪是本病的传染源，无症 状的带菌者为危险的传染源。
猪接触传染性胸膜肺炎
3、传播途径： APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的
鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌 存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等 途径排出后形成飞沫，通过呼吸道传播。
猪接触传染性胸膜肺炎
猪接触传染性胸膜肺炎
猪接触传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎 放线杆菌引起猪的一种急性呼吸道疾病， 又称坏死性胸膜肺炎。以急性出血性纤维 素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜 肺炎为特征，急性型死亡率高种世界性疾病，广泛分 布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加 拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、 美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化 养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年 来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害 现代养猪业的重要疫病之一。
猪接触传染性胸膜肺炎
肺出血、肝变
猪接触传染性胸膜肺炎
肺常与肋胸膜发生纤维性粘连
猪接触传染性胸膜肺炎
五、诊断
1、参考： 2-5月龄的猪多发。 常发生于4-5月和9-11月； 急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、
拒食，皮肤发绀。 病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征
性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性 胸膜炎。
猪接触传染性胸膜肺炎
猪接触传染性胸膜肺炎
出血性肺炎，炎猪症接触分传染布性胸于膜肺膈炎 叶背后缘
猪接触传染性胸膜肺炎
切面出血性肺组织
猪接触传染性胸膜肺炎
肺病灶区呈紫红色，坚实，胸膜表面附有绒毛纤维素
猪接触传染性胸膜肺炎
猪接触传染性胸膜肺炎
肺炎病灶转变为脓肿
猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验
养猪 Ｓ ＷＩ ＮＥ Ｐ Ｒ Ｏ Ｄ ＵＣ Ｔ Ｉ ＯＮ（ ６ ）
２ ０ １ ６
猪 胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 的 分 离 鉴 定 及 药 敏 试 验
车勇 良 ， 陈如 敬 ， 吴 学敏 ， 王晨 燕 ， 王 隆柏 ， 刘 玉涛 ， 周 伦 江
（ 福建省农业科学 院畜牧 兽医研 究所／ 福建省畜禽疫病 防治工程技术研 究中心 ， 福建 福州 ３ ５ ０ ０ １ ３ ）
收稿 日期 ： ２ ０ １ ６ — ０ ９ — １ ９ 基金 项 目： 福建省 公益 类科研 专项 （ ２ ０ １ ０ Ｒ１ ０ ２ ５ — ２ ） ； 福 建省 生猪
为 ０ ％， 保 育猪 成活 率也 为 ７ ０ ％， 肥育猪 成 活率 为 ８ ０ ％。剖 检病变显现 为出血 性肺炎、胸膜炎和心包 炎， 支气管和气 管内分泌物增 多。
１ ． ３ 试 验 方 法
１ ． ３ ． １ 细菌分离与纯化 用火焰灭菌的接种针挑取 病猪 肺脏 ， 划 线接种 于 Ｔ Ｓ Ａ培 养板 ， 并在接 种 线 的 垂直方 向划线接种金黄色葡萄球菌 ， 放置于 ３ ７℃恒 温箱 中培养 ２ ４ ～ ４ ８ ｈ后 ，观察菌落形态 并挑取可疑 菌落进行革兰 氏染色镜检 。并将可疑单菌落接种于 Ｔ Ｓ Ａ培养 基进行 纯化培养 ， 直至 菌落 形态大小均一 、
色泽一致为止 。 １ ． ３ ． ２ 生化 试验
使用 微 生物生 化管 进行 生化 鉴
定， 包 括 尿 素酶 接触 试 验 、 溶 血 性试 验 、 过氧 化 氢
试验 、 卫 星现象 等 ， 糖发 酵反应 试 验包括 ： 木糖 、 甘 露醇、 棉 子糖 、 阿 拉伯 糖 、 麦 芽糖 、 蔗糖 、 果糖 和 葡 产业体 系 萄糖 等 。 作者简 介 ： 车 勇良（ １ ９ ７ ６ 一 ） ， 男， 江西临川人 ， 副研 究 员， 主要从 事 １ ． ３ ＿ ３ 细菌基 因组 Ｄ Ｎ Ａ提 取 挑 取纯化 后 的单个 预 防兽 医 学研 究． Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｃ ｙ １ １ ９ ７ ６ ０ ８ １ ０ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ 菌落 接种 于含 ５ ％小牛 血清 和 ０ ． ０ ０ ５ ％Ｎ Ａ Ｄ的 Ｔ Ｓ Ｂ 通讯作者 ： 周伦 江（ １ ９ ７ ３ 一 ） ， 男， 福 建周 宁人 ， 研 究员， 博士， 主要 从 液体培养液 中， ３ ７℃振荡培养 过夜 。离心沉 淀后加 事 畜禽传 染病 防控研 究． Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｌ ｕ ｎ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｎ ｒ
猪传染性胸膜肺炎的诊断与防控
中国动物保健2022.10猪传染性胸膜肺炎是一种具有高致病性与致死性的高度接触性传播的呼吸道疾病，病原为猪胸膜肺炎放线杆菌。
临床上根据发病的急缓不同，分为最急性、急性和慢性三种，以高热、纤维素性出血性或者纤维素性坏死性肺炎、胸肺粘连、淡黄色液体渗出为主要特征[1]。
本病呈现世界性流行，广泛存在于全世界养猪的国家，给各国养猪业造成了巨大的经济损失，被国际公认为世界性规模化养猪的五大疫病之一。
而我国养猪业向集约化、规模化发展，使得本病的发病率和死亡率大幅度提高，进而给我国养猪业造成了巨大的经济损失。
因此，本文通过介绍本病的流行状况、流行特征、发病特点及诊断等内容，归纳总结了本病的防控措施，以期为养殖户提供一定技术参考，减少本病带来的损失。
1流行状况猪传染性胸膜性肺炎自1957年被P atti s o n 等首次报道以来，在1961年与1963年又相继被发现并报道，之后逐渐蔓延至全世界的养猪国家[2]。
根据调查统计，先后暴发过本病的国家和地区有欧洲的丹麦、瑞士，北美的加拿大、美国、墨西哥，亚洲的日本、中国、韩国，澳大利亚以及南美等。
并且最近几年，本病的发病率正在逐年增高。
目前，根据猪传染性胸膜肺炎的脂多糖与荚膜抗原，将其分为15个血清型，其中1、5、7型美国猪群中多见，而瑞士与丹麦等欧洲国家猪群中流行的血清型为2、3、9、13、14型。
我国首次确认本病是在1990年，主要流行于四川与重庆地区。
但随着我国养猪业的快速发展，规模化与集约化的猪场越来越多，这就导致本病的发病率和死亡率在全国各地逐步提高。
据统计，2000年以来，除四川与重庆外，已有10多个省份（比如吉林、辽宁、山东、浙江、江苏、湖南、湖北、广西、广东、海南等）报道了本病[3]。
因此，传染性胸膜性肺炎已贯穿我国大江南北。
虽然本病在我国的病原菌流行血清型主要为7型，可占80%以上，但不同的地域存在一定的差异，比如宁夏、青海流行的血清型为2、3、7型，而陕西流行的则是3、7型，湖南、湖北的血清型又是3、7、10型，福建、海南则是1、7型。
氟苯尼考治疗猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的临床应用
本 品吸 收迅 速 ， 分布 广 泛 ， 半衰期长 ， 血药 维 持时 间长 。肌 内注射 ｌ 小 时后血 液 中可 达 到治疗 剂量 ， 两 小 时 左 右 达 到药 物 峰 浓 度 ， 半 衰期 一 般
１ ３一
今 日畜牧兽医 ２ ０ １ ３ ． １ １
６ ． １发 病 情 况
大 于规定 的 阴性 对 照 Ｏ Ｄ值 的 ２ ． １ 倍 ，结 果 为 阳
性。 ６ ． ４诊 断结果
２ ０ １ ３年 １ Ｏ月邯郸 市 峰峰 矿 区某养 殖厂 养殖
２ ０ ０ ０头 猪 ， 起 初 个别 猪 发病 ， 主 要 以 ６周 龄 至 ６
月 龄 的猪 较 多 ， 此后 其 他 猪 相 继 发 病 ， 发 病 猪 病
氟 苯尼考 治Ｉ 亨 猪 传染性胸 膜肺炎 放线扦 菌的临床 应用
张 玉 果 ． 付亚峰
（ １ ． 邯郸 市神康 药业有 限公 司 ， 河北邯 郸 ０ ５ ６ ０ １ １ ； ２ ． 邯郸 农业 高等 专科 学校 ， 河北邯郸 ０ ５ ７ １ ５ ０ ）
氟 苯尼 考是 氯霉 素类 的广 谱抗 菌 药 ， ９ ０年 代
衰 期猪 为 ６ ． ７小 时 ， 牛为 ２ ． ６小 时 。氟 苯尼考 生 物
利用度高 ， 能通过血脑屏障 。 对 动 物 的细 菌 性 脑
膜 炎 的治疗 效 果较 好 。 氟 苯尼 考无 其 他氯 霉 素 的 毒 性作 用 ， 不 会造 成再 生 障碍 性贫 血 的危 害 。本 品主要 经肝 、 肾代谢 ， 少量 随粪 便排 出 。
和氟 苯尼 考胺 均 为最 高 ． 结果 表 明肝 脏 和 肾脏 是
氟 苯尼 考 的靶器官 。
猪接触传染性胸膜肺炎pcp
通过治疗前后对比，病猪症状明显改善，死亡率大幅下降，病情 得到有效控制。
案例三：预防措施及经验总结
预防措施
加强饲养管理，提高猪群免疫力；定期消毒，减少病原菌传播；加强生物安全措 施，防止病原菌入侵。
经验总结
猪接触传染性胸膜肺炎是一种严重的传染病，需要及时诊断和治疗；同时要加强 预防措施，减少病原菌的传播和感染。在养殖过程中要密切关注猪群健康状况， 发现异常及时采取措施，确保猪群健康生长。
推广新型治疗方法
探索新的治疗方法，如中西医结合治疗、生物治 疗等，以提高治疗效果，减少病死率。
3
加强技术培训和指导
加强对养殖户的技术培训和指导，提高他们对疫 苗接种和治疗方法的认知和操作水平，确保防控 措施的有效实施。
THANKS
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增强免疫力
通过补充免疫球蛋白、转移因子等物质，提高机 体的免疫力，增强抗病能力。
护理与观察
对病猪进行精心护理，密切观察病情变化，及时 调整治疗方案。
05
猪接触传染性胸膜肺炎pcp的案 例分析
案例一：发病过程及诊断过程
发病情况
某规模化猪场，部分猪出现呼吸困难、高热等症状，随后病情迅 速蔓延至全群。
01
02
03
易感动物
猪是该病的主要易感动物 ，尤其是3月龄至6月龄的 猪最易感染。
传播途径
该病主要通过空气、飞沫 传播，也可通过直接接触 传播。
流行季节
该病多发于气候多变的季 节，如春季和秋季。
临床表现与诊断
临床表现
病猪表现为体温升高、呼吸困难 、咳嗽、鼻孔流出脓性分泌物等 症状。严重病例可出现急性死亡 。
诊断过程
通过临床症状观察、病理剖检和实验室检测，确诊为猪接触传染性 胸膜肺炎。
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数 死 亡 ；血 清 ３型 Ｌ Ｓ对血 清 ４型 和 ８型 Ａ Ｐ有 交 叉 保 护 作 用 ，血 清 ４型 Ｌ Ｓ对 血 清 ３型 和 ８型 Ａ Ｐ有 交 叉 Ｐ Ｐ Ｐ Ｐ 保 护 作 用 ，血 清 ５型 、７ 、８型 Ｌ Ｓ对 ５个 血 清 型 的 Ａ Ｐ都 有 交 叉保 护 作 用 ，免 疫 后 的 小 鼠攻 毒 无 死 亡 ，仅 型 Ｐ Ｐ
用 同血 清型 茵株 对 免 疫 后 的 小 鼠 攻 毒 ，仅表 现 肺 脏 轻 微 出血 ，无 死 亡 ，而 对 照 组 未 经 免 疫 直 接 攻 毒 的 小 白 鼠 全 部 死 亡 ，肺 脏 严 重 出血 ；小 鼠 免 疫 后 第 ２ｄ就 可 以检 测 到 抗 体 ，并 且 抗 体 水 平 上 升 较 快 ，到 第 ６ｄ抗 体 达 到 最 高 水 平 ，之 后 ，抗 体 水 平 开 始 下 降 ，但 下 降 幅 度 不 大 ，可 持 续 ２个 月 左 右 ； 交 叉 保 护 试 验 结 果 表 明 血 清 ３型 Ｌ Ｓ对 血 清 ５型 和 ７型 ＡＰ Ｐ Ｐ，血 清 ４型 Ｌ Ｓ对血 清 ５型 和 ７型 Ａ Ｐ没 有保 护 作 用 ，免 疫 后 的 小 鼠攻 毒 仍 表 现 多 Ｐ Ｐ
维普资讯
第２ ８卷 第 ５期
２０ 年 ０６ ９ 月
中
国 预
防 兽
医
学 报
Ｖ Ｏ ． Ｎ Ｏ５ １２８． ．
Ｃｈ ｎ ｓ ｏ ｎ ｌｏｆＰ ｅ ｎ ｉｅ Ｖｅ ｅ ｎ ｒ ｅ ｉｉ ｅ ｉ ｅ ｅ Ｊ ｕｒ ａ ｒ ｖｅ ｔｖ ｔｒ ａ ｙ Ｍ ｄｃ ｎ ｉ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Ｓ ｐ． ２ ０ ｅｔ ０６
猪 胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 脂 多 糖 的 制 备 及 对 小 鼠 的 免 疫 保 护 作 用
刘 霞 ， 刁有 祥 ，禚 宝 山
，
于 中业 ，鞠 洪涛 。
（ ． 东农业 大学 动物 科技 学院 ，山东 泰 安 ２ １ １ １山 ７０ ８；２ 齐鲁动 物保 健品 有限公 司 ，山东 济 南 ２ （ １ ） ５） ｏ １
Ｐｒ ｐ ｒ ｔ ｎ ｐ ｌ ａ ｉ ｎ ｏ ｐ ＯＩｓ ｃ ｈ ｄ ｅ ａ ａ ｉ ａ ｄ ａ ｐ ｉ ｔ ｆｌ Ｏｐ ｙ ａ ｃ ａ ｉ ｅ ｏｎ ｃ ｏ ｉ ｒ
ｏｎ Ａｃ ｉ ｏ ａ ｉｕ ｌ ｕ ｏ ｅ ｍ ｏ ｉ ｅ ｔ ｂ ｃｌ ｓ ｐ ｅ ｒ ｐｎ ｕ ｎ ｌ ｎａ
摘 要 ： 用 酚 一 法 制 备 血 清 ３ 、４型 、５型 、７型 和 ８型 猪 胸 膜 肺 炎放 线杆 茵 （ Ｐ ） 多糖 （Ｐ １ 采 水 型 Ａ Ｐ脂 Ｌ Ｓ ，以
该 多糖 免 疫 小 鼠 ，进 行 同源 攻 毒 保 护 试 验 ，结 果 Ｌ Ｓ在 ２ Ｐ ０ 只 的 免 疫 剂量 下 可 对 小 鼠 产 生 较 强 的 保 护 作 用 ，
ＬＩ Ｘ ｉ Ｕ ａ ，ＤＩ Ｏ ｏ — ｉｎｇ Ａ Ｙ ｕ ｘ ａ ，ＺＨＵ Ｏ ｏ—ｈ ｎ ，Ｙ Ｕ ｈｅ ｙ Ｕ ｏ ｇ ｔ ｏ Ｂａ ｓ ａ Ｓ ｎ— ｅ ，Ｊ Ｈ ｎ —ａ 。
（ ． ｌ ｇ ｆＡｎｍａ ｃｅ ｃ ｎ ｃ ｎ ｌｇ １Ｃｏｌ ｅ ｏ ｅ ｉ ｌＳ ｉｎ ｅａ ｄ Ｔｅｈ ｏ ｏ ｙ，Ｓ ａ ｄ ｎ ｆｃ ｌ ａ ｉｅｓｔ，Ｔａａ ７１ ， ｉａ ｈ ｎ ｏ ｇ Ａｇ ｕｔ ｌＵｎｖ ｒ ｉ ｉ ｕｒ ｙ ｉｎ ２ ０１ Ｃｈｎ ８
２ Ｑｉ ｎｍａ Ｈｅ ｌ ｒ ｄ ｃｓＦ ｃｏｙ Ｊ’ ｎ ２ ０ ０ ， ｉ ａ ． ｌ Ａ ｉ ｌ ａｔ Ｐ ｏ ｕ ｔ ａ ｔｒ ， ｉ ａ ５ １ ０ Ｃｈ ） ｕ ｈ ｎ ｎ
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表 现 肺 脏有 不 同程 度 的 出血 。上 述 结 果 表 明 Ｌ Ｓ是 ＡＰ Ｐ Ｐ的 主要 免 疫 保 护 性 抗 原 之 一 ，该 研 究 为 ＡＰ Ｐ亚 单 位 疫
苗 的研 制 及 应 用提 供 了理 论依 据 。
关键 词 ：胸 膜 肺 炎放 线 杆 茵 ；脂 多糖 ； 免 疫原 性 中 图分 类号 ：￥ ５ ． ８ ２４ 文献 标 识 码 ：Ｂ 文 章 编 号 ： ｌ０ —５ ９ ２ ０ ）０ —５ ９０ ０ ８０ ８ （ ０ ６ 一５０ ４ —５