高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量

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高效液相法测定大黄结康片中大黄素和大黄酚的含量

高效液相法测定大黄结康片中大黄素和大黄酚的含量目的：建立高效液相色谱法测定大黄结康片中大黄素和大黄酚的含量。

方法：采用高效液相色谱法；色谱柱为ODS-C18柱（4.6mm×150mm）流速1.0ml/min，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15），检测波长在254nm。

结果：此方法线性关系良好，大黄素的线性范围为0.192～0.960ug （r=0.9997）、大黄酚的线性范围为0.416～2.080ug（r=0.9998），大黄素和大黄酚与其制剂的其它组分可完全分离其平均回收率为98.92%，RSD为1.97%，（n=5）。

结论：本法简单、准确，重现性良好，可用于大黄结康片中大黄素和大黄酚的总量测定。

标签：高效液相色谱法；大黄结康片；大黄素；大黄酚大黄结康片是由大黄、莪术等七味中药组成的复方制剂。

具有活血祛瘀，通络散结之功效，其中大黄的药理作用研究主要集中在蒽醌类化合物，有效成分为恩醌类衍生物，如大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等[1]。

经多年临床应用，对手术后血瘀症有较好疗效[2]。

为有效控制其质量，我们选择大黄中大黄素和大黄酚总量作为指标，建立了HPLC测定法[3-5]，其实验结果准确，重现好。

1 仪器、试剂及样品日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪，SPD-10A紫外可见检测器，WDL-95工作站；CSF-1A超声波发生器（上海超声波仪器厂生产）；MA260S型电子分析天平（上海第二天平仪器厂）；索氏提取器。

甲醇为色谱纯；磷酸、氯仿、硫酸均为分析纯。

大黄素、大黄酚对照品，由中国药品生物制品检定所提供。

阴性样品均按样品方法制备。

2 方法与结果2.1 色谱条件[6]色谱柱ODS-C18柱4.6mm×150mm，流速1ml/min，柱温30℃，检测波长254nm，流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）。

2.2 供试品溶液的制备取本品内容物约0.4001g，精密称定，置50ml锥形瓶中，精密加甲醇25ml 称定重量，回流提取30分钟，在称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密量取续虑液5ml，置50ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5min，再加氯仿10ml，加热回流1小时，冷却，移至分液漏斗中，用少量氯仿，洗涤容器，并入分液漏斗中，分取氯仿层，酸液用氯仿提取三次，每次约10ml，合并氯仿液，挥去氯仿，残渣加甲醇使溶解，移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45um）虑过，取续滤液，即得。

高效液相色谱法同时测定大黄中14种成分的含量

高效液相色谱法同时测定大黄中14种成分的含量建立高效液相色谱法同时测定大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸、儿茶素、（-）-表儿茶素-3-没食子酸酯、异莲花掌苷、4-4′-羟基苯基-2-丁酮、莲花掌苷、4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-（2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基）-葡萄糖苷14个成分含量的方法。

采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm × 150 mm，5 μm），采用0.05%的磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温40 ℃，检测波长268 nm。

结果表明在线性范围内14个成分线性良好（r>0.999 9）；日内精密度和日间精密度均小于3.1%；平均回收率在91.80%～104.1%。

同时，对收集到的10个掌叶大黄和10个唐古特大黄合格样品进行定量测定，发现掌叶大黄中含量比较高的成分是芦荟大黄素，唐古特大黄中含量比较高的是4-4′-羟基苯基-2-丁酮，各样品中所有化合物的含量差异都比较大。

所建立的含量测定方法能同时测定大黄中14个成分的含量，为大黄药材多成分含量测定和质量控制提供一种简便的方法。

标签：大黄；高效液相色谱法；蒽醌类；苯丁酮苷类；鞣质类；含量测定[Abstract] To establish an HPLC （high performance liquid chromatography）method for the simultaneous content determination of gallic acid，（+）-catechin，（-）-epicatechin-3-O-gallate，isolindleyin，4-（4′-hydroxyphenyl）-2-butanone，emodin，chrysophanol，physcion，aloe-emodin，rhein，lindleyin，4-（4′-hydroxyphenyl）-2-butanone-4′-O-β-D-（2″-O-galloyl-6″-O-cinnamoyl）-glucopyranoside，sennoside A and sennoside B in Rhei Radix et Rhizoma. The analysis was performed on Agilent Zorbax SB-C18 （4.6 mm×150 mm，5 μm）with 0.05% phosphoric acid solution （A）- acetonitrile （B）as mobile phase for gradient elution. The flow rate was 1 mL·min-1，with column temperature of 40 ℃and the wavelength was set at 268 nm. All calibration curves showed good linearity （r > 0.999 9）within the concentration range. Both the intra- and inter-day precision for 14 analytes was less than 3.1%，with the mean recovery at the range of 91.80%-104.1%. Meanwhile，quantitative determination was carried out for 10 qualified samples from Rheum palmatum and 10 qualified samples from R. tanguticum. respectively. It was found that the content of 4-（4′-hydroxyphenyl）-2-butanone and aloe-emodin were higher in the R. tanguticum and R. palmatum，respectively，and the content of all the compounds was different in each sample. The established HPLC method for simultaneous content determination of 14 compounds from Rhei Radix et Rhizoma could be used for quantitative assessment and quality control of Rhei Radix et Rhizoma.[Key words] Rhei Radix et Rhizoma；HPLC；anthraquinones；butanone glycosides；tannins；content determination大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄R. tanguticum Maxim. ex Balf. 或药用大黄R. officinale Baill.的干燥根和根茎[1]。

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量朱红;徐晓艳;庄妍【摘要】目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法.方法采用BDSC18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,外标法定量.结果发现大黄素在进样量0.03508～0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304～0.8304μg呈良好的线性关系;平均回收率大黄素为98.32%,RSD为1.05%(n=6),大黄酚为97.98%,RSD为0.46%(n=6).结论该方法快速简便,结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制.【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2009(002)006【总页数】3页(P439-441)【关键词】麻仁润肠丸;高效液相色谱法;大黄素;大黄酚;含量测定【作者】朱红;徐晓艳;庄妍【作者单位】330029,南昌,江西省药物研究所;330029,南昌,江西省药物研究所;330029,南昌,江西省药物研究所【正文语种】中文【中图分类】R284.2麻仁润肠丸由火麻仁、苦杏仁、大黄、木香、陈皮、白芍组成，功能润肠通便。

用于肠胃积热，胸腹胀满，大便秘结[1]。

方中大黄药材功能为泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经。

用于实热便秘，积滞腹痛，泻痢不爽，湿热黄疸，血热吐衄，目赤，咽肿，肠痈腹痛等。

故选择测定大黄中的大黄素和大黄酚含量建立标准，采用高效液相色谱法测定。

经方法学考察，本法简便，准确，可靠，能有效的控制本制剂的质量。

1 仪器与试剂大连依利特Hypersil液相色谱,UV 230Ⅱ紫外可变波长检测器，PⅡ200高压恒流泵， METTLER M3及METTLER AE100电子天平。

大黄素对照品(批号：110756-200110)、大黄酚对照品(批号：110796-200311)(中国药品生物制品检定所)，麻仁润肠丸为自制(批号：20050301)，甲醇为色谱纯，水为重蒸水，其它试剂均为分析纯。

高效液相色谱法测定上清丸中大黄酸＼大黄素＼大黄酚的含量

高效液相色谱法测定上清丸中大黄酸＼大黄素＼大黄酚的含量目的：建立以HPLC法测定上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。

方法：采用Symmetry C18柱，以甲醇-0.1%磷酸=80:20为流动相，检测波长：430nm，流速1.0mL?min-1，柱温:室温。

结果：大黄酸、大黄素、大黄酚分别在7.92～79.2ng（r=0.9998）、14.5～145ng（r=0.9991）、27.24～272.4ng（r=0.9994）线性关系良好，平均加样回收率分别为99.7%、99.2%、99.4%，RSD分别为0.95%、1.25%、1.27%。

結论：本方法操作简便、灵敏度高、重现性好，适用于上清丸中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量测定。

标签：高效液相色谱法；上清丸；大黄酸、大黄素、大黄酚【Abstract】Objective: To establish a HPLC for determination of rhein、emodin、chrysophanol in Shangqing Pills. Method: A Symmetry C18 Column was used. The mobile phase was methanol-0.1% Phosphoric Acid =80:20，the detecting wavelength was at 430nm，the flow rate was 1.0mL?min-1，the column temperature was room temperature. Result: The linear relationship of rhein、emodin、chrysophanol were 7.92～79.2ng（r=0.9998）、14.5～145ng（r=0.9991）、27.24～272.4ng（r=0.9994）, the recoveries were 99.7%, 99.2%, and 99.4%,respectively, the RSD were 0.95%, 1.25%, and 1.27%,respectively. Conclusion: This method was easy and simple to handle, has good repeatability, flexibility and high sensitivity. It can be used for the determination of rhein、emodin、chrysophanol in Shangqing pills.【key words 】HPLC; Shangqing pills; rhein; emodin; chrysophanol上清丸由菊花、白芷、黄芩、黄柏等12味药而制成的大蜜丸，收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第十册》，具有清热散风、解毒、通便等功效，对头晕耳鸣、目赤、鼻窦炎、通便等有很好的作用［1］。

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量刘学东;索银科;刘军琴【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2002(003)002【摘要】目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%.结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量.【总页数】2页(P36-37)【作者】刘学东;索银科;刘军琴【作者单位】宝鸡有色金属加工厂职工医院,宝鸡,721014;宝鸡市药品检验所,宝鸡,721001;宝鸡有色金属加工厂职工医院,宝鸡,721014【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量 [J], 胡丹;张雪岩;张茜;曹红;邢俊波;陈玉敏;乌宁奇2.高效液相色谱法测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚的含量 [J], 邱红钰;汤柏寅3.高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 [J], 曹红;刘云4.高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量 [J], 崔玉芹;董振敏;门金玉;李晶;赵怀清5.反相高效液相色谱法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量 [J], 梁恒兴;岳玲;蔡徐骄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量宾驰;颜栋林【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2011(4)17【摘要】目的建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。

方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini5μm C18110A4.6×250.0mm5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。

结果大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1)。

大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰。

结论该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

【总页数】3页(P42-44)【关键词】高效液相色谱法;中药退黄外洗液;大黄酸;大黄素;大黄酚【作者】宾驰;颜栋林【作者单位】广西壮族自治区浦北县人民医院;南宁市食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定新保肾片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 [J], 乔立业;方李;曹燕丽;陆崟;苏华;王曙东2.高效液相色谱法测定复方制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和二苯乙烯苷的含量 [J], 张霞;程晓叶;廖曼;张玉倩;张兰桐;樊淑彦3.中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定 [J], 林冬杰4.高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 [J], 曹红;刘云5.高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量 [J], 崔玉芹;董振敏;门金玉;李晶;赵怀清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定复方制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和二苯乙烯苷的含量

高效液相色谱法测定复方制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和二苯乙烯苷的含量张霞;程晓叶;廖曼;张玉倩;张兰桐;樊淑彦【摘要】Objective To develop an analysis method forRhein,Emodin,Chrysophanol and Physcion in Mingmu Shangqing tablets and stibene glucoside in Jiangzhining tablets by high efficiency liquid chromatography(HPLC).Methods The four constituents of Mingmu Shangqing tablets were separated on Kromasil C18 column (250 mm×4.6 mm,5μm)using a mobile phase consisted of methanol-tetrahydrofuran-1% phosphoric acid in water at the detection wavelength of 254 nm.The constituent stibene glucoside in Jiangzhining tablets was separated on Kromasil C18 column (250 mm×4.6 mm,5μm)using a mobile phase consisted of methanol 0.1% phosphoric acid in water at the detection wavelength of 320 nm.Results Rhein,Emodin,Chrysophanol and Physcionhad had a good liner relationship within the scope of 0.500 to 4.00(r=0.9993),0.370 to 2.96(r=0.9990),1.10 to 8.80(r=0.9990),1.00 to8.00(r=0.9990)ng,respectively.Andtheir regression equation wereY=8.60×103+9.62×104X,Y=-1.16×104+1.20×105X,Y=7.41×103+1.20×105X,Y=4.13×103+6.91×104X,res pectively.The average recoveries(n=6)were 97.8%,97.8%,98.7%,99.5% and with relative standard deviation(RSD)(n=6)of1.2%,0.89%,1.7%,1.7%.Stibene glucoside had a good liner relationship within the scope of 0.218 to 1.31 ng(r=0.9990).The regression equationwas Y=-6.33+3.18×103 X.The average recoveries were 96.6% and with RSD of 0.65%.Conclusion The method is rapid,simple, accurate and with good reproducibility and can be used in quality control of Mingmu Shangqing tablets and Jiangzhining tablets.%目的建立高效液相色谱法(high efficiency liquid chromatography,HPLC)同时测定明目上清片中4种化学成分(大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的含量以及降脂宁片中二苯乙烯苷的含量.方法明目上清片采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-1%磷酸(84:7:9)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量20μL;降脂宁片采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,进样量20μL.结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.500~4.00(r=0.9993)、0.370~2.96(r=0.9990)、1.10~8.80(r=0.9991)、1.00~8.00(r=0.9993)ng范围内呈良好线性关系,回归方程分别为Y=8.60×103+9.62×104X、Y=-1.16×104+1.20×105X、Y=7.41×103+1.20×105 X、Y=4.13×103+6.91×104 X;二苯乙烯苷在0.218~1.31μg范围内线性关系良好(r=0.9988),回归方程为Y=-6.33+3.18×103 X.明目上清片含量测定的平均回收率分别为97.8%、97.8%、98.7%和99.5%,相对标准差(relative standard deviation,RSD)(n=6)分别为1.2%、0.89%、1.7%和1.7%;降脂宁片的平均回收率为96.6%,RSD(n=6)=0.65%.结论该方法简便快速,准确度高,专属性好,可以用于明目上清片以及降脂宁片的质量控制.【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2017(038)002【总页数】5页(P201-205)【关键词】大黄酸;二苯乙烯苷;色谱法,反相【作者】张霞;程晓叶;廖曼;张玉倩;张兰桐;樊淑彦【作者单位】河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄 050017;河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄 050017;河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄 050017;河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄050017;河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄 050017;河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄 050017【正文语种】中文【中图分类】R944明目上清片由黄芩、黄连、熟大黄、桔梗、天花粉、石膏、麦冬等21味中药材加工制成，具有清热散风、明目止痛的功效，用于暴发火眼、红肿作痛、头晕目眩、眼边刺痒、大便燥结、小便赤黄等症状[1]。

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

加甲醇１ＯＬ，定重量，浴回流１，冷，称０ｒ称ａ水ｈ放再
精密度试验．同一供试品溶液，上述色谱条取按
件重复进样６次，ｐ次，１．０１测定大黄酸、／大黄素和大
黄酚的峰面积的积分值．黄酸峰面积的ＲＤ为大Ｓ１８％；．６大黄素峰面积的ＲＤ为０９％；黄酚峰Ｓ．７大
＋０．９１１５，ｒ＝０．９９９３．／＝６．ｔ＇
（２：８；８１）流速：．ｍ．ｍｉ；１０１ｎ柱温：／室温；测波长：检
４８ｍ；３ｎ进样量：Ｌ１．０
供试品溶液的制备．本品装量差异项下的内取容物，混匀，４，密称定，取ｇ精置锥形回流瓶中，密精
对照品溶液的制备．密称取大黄酸、黄素、精大大黄酚对照品适量，甲醇制成每ｌＬ分别含１、加ｍ５
１、５２１ｇ的溶液，即得．
１仪器与试药
Ａｉｎ高效液相色谱仪，ｉｏｓＣｇｅｔｌＤａｎｉ色谱柱ｍｌ（５ｍ．ｍｍ，．ｍ）大黄酸、黄素及大黄２０ｍＸ４０５０．大酚对照品（中国药品生物制品检定所提供）甲醇为，
大败毒胶囊由大黄、公英、芍、蒲赤白芷及黄柏
每次５ｍ，并氯仿液，次至锥形瓶中，干，０Ｌ合分蒸残渣精密加甲醇１ｍＬ称定重量，声处理（率０，超功

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史万忠，徐德生，刘力，ＨＬ等．ＰＣ法测定中药复方ＯＧ片中Ｐ
试品溶液各１，０注入液相色谱仪，记录色谱峰面积，外标法分别以橙皮苷和黄芩苷峰面积计算，即得。测
定了３批样品（号２０００１１０５２２－，批０５２２ — ，２０００１２
（本文编辑
魏
萍）
高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量
陈玉敏① 曹，红，邢俊波，刘成红
北京１０７）００１采用ＨＬＰＣ法。以ＺＲＡｏｍ。（５ｍＯＢＸＣｌｎＣ２０ｍ×４６ｕ．大黄素大黄酚的加样回收结果表明，该方法准确、敏度高，灵重现性好。（中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所摘
关键词：黄麻软膏；大黄素、大黄酚；ＰＣＨＬ
ＨＰＬＣＤｅｅｍｉａｉｎｏｔｒｎｔｆＥｍｏｉｒｓｐｎｌｎＨｕｎｍａＲｕｎａｏｄｎＣｈｙｏａｏａｇａｇｏｉ
ＣＨＥｕＭｉＮＹ — ｎ，Ｃｎ，ＸＩｕ－ｏＬｈｎ — ｎＡＯＨｏｇＮＧＪｎＢ，ＵＣｅｇＨｏｇ
要：目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法
ｍ５ｘ为色谱柱；ｍ，１ｍ）流动相：甲醇－．５００％磷酸（５１）检测波长：５ｎ流速：．ｍ／ｎ８：５；２４ｍ；１０ｌｍｉ。结果率分别为９．７，８３％；Ｓ８３％９．６ＲＤ分别为１５％，．７．１１３％（／＝）７６。结论，
干瓶壁，放冷至室温，精密称定，补足减失的乙醇，摇匀，滤过，即得。２９３测定方法．．分别精密吸取对照品溶液和供
３３本法操作简便，．测定结果准确可靠，可用于枳实导滞丸中有效成分黄芩苷和橙皮苷的含量测定。
参考文献
ｓｏｌｔｎｉｃｐｏｅｉｎＥｍｏｉＣｈｙｏａｏ．Ｍｅｈｏｔｄｃｌｉａｏｅｓｕｓｄａｈｔｔｎｒｈｓ，ｍｅｈｎｌｄｎ，ｒｓｐｎ１ｔｄｓＯｃａｅｙｓｌｎｅｂｎｄｄｗａｅｓｔｅｓａｉａｙｐａｅｏｔａｏ
因为枳实导滞丸中黄芩苷含量比橙皮苷低，吸收峰
面积较小，故选黄芩苷的最大吸收波长２６ｍ作为７ｎ
测定波长。５２０年版一部黄芩项取枳实导滞丸适量，研３２本试验选用《实验证明可以将枳实导滞细。取细粉０３ｇ精密称定，ｌＯｌ形瓶中，下含量测定的提取条件，．６，置Ｏｍ锥精密加７％乙醇５ｍ，００ｌ精密称定，回流提取３，ｈ擦丸中的黄芩苷和橙皮苷提取完全。
橙皮苷的含量［］中国试验方剂学杂志，０，（）４Ｊ．２３９１：０
周新蓓，皮晓华．枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含［］欧阳荣，２
２０００１）枳实导滞丸中橙皮苷含量分别为０５２２．，３６２１、．９％、．５％、芩苷含量分别为．２％６６９６３２黄
（ｎｔｕｅｆｒｒｇａｄＩｓｍｅｔｏｔｌｆＬ，ｅｉｇ１０７ＣｉａＩｓｔｔｏｕｎｔｉＤｎｒｎＣｎｒＡＢｉｎ００１ｈｎ）ｕｏｏＰｊ
ＡＢＴＡＣ：ｉＴｓｂｉｉｅｏｍｎｅｌｕｄｃｒｍａｇｐｙ（ＰＣｅｈｄｆｒｅｅｉａｏｆＳＲＴＡｍｏｅｔｌｈａｈｇｐｒｒａｃｉｉｈｏｔｒｈＨＬ）ｍｔｏｔｎｔｎｏａｓｈｆｑｏａｏｄｒｍｉ
３１光谱扫描显示黄芩苷在２６ｍ处有最大吸．７ｎ收，橙皮苷在该波长下有较强吸收且吸收曲线平滑。
文章编号：０８９２（０６０－３９３１０．９６２０）５８－００中图分类号：９７２Ｒ２．文献标识码：Ａ
１１５、．０％、０６％。．９％１３３１．６
量比较［］中国药房，０，（）５Ｊ．２４１１：０５７
中华人民共和国药典（一部）ｓ．［］北京：化［］国家药典委员会．３
学工业出版社，０５．１２１２０５５；１
聂凌陈立仁，ＨＬ等．ＰＣ测定肝泰康胶囊中黄芩苷［］罗兴平，云，４
３讨论
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（收稿日期：０６１１修回日期：０６０－）２０－ —８；０２０－２２４
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解放军药学学报第２卷第５２期高效液相色谱法测定黄麻软霄中大黄塞黄酚鱼量
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加７％乙醇溶解并稀释至刻度，匀，０摇精密量取５ｌｍ，置２ｍ量瓶中，７％乙醇稀释至刻度，匀，５ｌ加０摇即得（含橙皮苷２００ｘ・ｌ黄芩苷４．１・ｌ）４．１ｍ～，ｇ８０ｘｍ。ｇ