甘油果糖注射液说明书
甘油果糖注射液
甘油果糖注射液
高渗脱水剂在临床上主要用于颅内压增高，目前常用的高渗脱水剂有： 20% 甘露醇注射液、 10% 甘油果糖注射液等。
甘露醇因其脱水作用快而且确切已在临床上广泛使用，但近年来因其过度利尿作用引起电解质紊乱和反跳现象特别是急性肾功能损害等副作用的频繁报道越来越受到重视和警惕。
据报道甘露醇导致急性肾损害占我国药物所致肾衰的第三位。
甘油果糖降低颅内压的作用与甘露醇相当或略强，利尿作用小，不良反应发生率明显低于甘露醇。
10%甘油果糖注射液已于1993年在我国批准上市用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其它原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
经大量临床验证，10%甘油果糖注射液能有效降低颅内压，治疗急性脑血管病伴肾损害，改善脑损伤后血液流变学。
【特性】1.平稳降低颅内压，作用迅速而持久； 2.在降低颅内压的同时，可供给能量； 3.改善脑血流量和脑代谢； 4.耐受性好； 5.不易结晶，使用方便。
【品种优势】1.与临床传统用药—甘露醇注射液相比： 2.无“反跳现象”； 3.不引起水和电解质紊乱； 4.肾功能损害明显低于甘露醇； 5.更适合老年患者及心功能不全患者。
【市场优势】1.国家医保目录甲类品种； 2.广泛用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其它原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
果糖注射液说明书
果糖注射液说明书【药品名称】通用名：果糖注射液商品名：丰海能英文名称：Fructose Injection汉语拼音：Guotang Zhusheye【成分】主要成分为果糖，其化学名称为D-(∙)-毗喃果糖。
化学结构式：分子式：C6H I2O6分子量：180.16Cas No： 7660-25-5【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。
【适应症】1、注射剂的稀释剂。
2、用于烧创伤、术后及感染等胰岛素反抗状态下或不相宜使用葡萄糖时需补充水分或能源的患者的补液治疗。
【规格】250ml： 12.5g【用法用量】缓慢静脉滴注，一般每日5〜10%果糖注射液500〜1000ml。
剂量依据病人的年龄、体重和临床症状调整。
【不良反应】1、循环和呼吸系统：过度输入可引起水肿，包括四周水肿和肺水肿。
2、内分泌和代谢：滴速过快(≥lg∕kg∕hr)可引起乳酸性酸中毒、高尿酸血症以及脂代谢特别。
3、电解质紊乱：稀释性低钾血症。
4、胃肠道反应：偶有上腹部不适、痛苦或痉挛性痛苦。
5、偶有发热、尊麻疹。
6、局部不良反应包括注射部位感染、血栓性静脉炎等。
【禁忌症】遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。
警告：使用时应警惕本品过度使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危急。
【留意事项】1、肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。
2、本品过度使用可引起严峻的酸中毒，故不推举肠外养分中替代葡萄糖。
3、使用过程中应监测临床和试验室指标以评价体液平衡、电解质浓度和酸碱平衡。
4、慎用于预防水过多和电解质紊乱。
5、过度输注无钾果糖可引起低钾血症。
本品不用于订正高钾血症。
6、本品能加剧甲醇的氧化成甲醛，故本品不得用于甲醇中毒治疗。
7、本品注射速度宜缓慢，以不超过0.5g∕kg∕hr为宜。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无特别，请遵医嘱。
【儿童用药】未进行儿童用药平安性和有效性的临床讨论。
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖是一种非营养性果糖酯，它是由采自果胶的半纤维素甘油醛
酸和甘油以酯化反应结合而成。
甘油果糖在人体内不被吸收代谢，它能够
吸收水分并增加粪便体积，从而缓解便秘。
此外，甘油果糖也具有调节肠
道菌群平衡的作用。
氯化钠是一种常见的电解质，它是组成体内细胞外液和细胞内液的重
要元素之一、氯化钠能够维持体内的酸碱平衡，调节细胞内外液的渗透压，参与神经和心肌的正常功能，同时也起到维持血容量和血压稳定的作用。
1.腹泻：甘油果糖和氯化钠具有高渗透压，可以增加肠腔内液体的渗
透压，减少肠腔内水分的丢失，从而减缓腹泻。
2.便秘：甘油果糖能够吸收和保持水分，增加粪便体积，软化并加速
排便，减轻便秘症状。
3.电解质失衡：甘油果糖氯化钠在水溶液中可以提供钠离子和氯离子，以补充体内电解质失衡。
4.结肠镜检查或手术准备：甘油果糖氯化钠可以通过清除结肠内的残
留物，提供清晰的视野，方便进行结肠镜检查或手术。
使用方法：
成人：每次口服20-30g左右，每日2-3次。
最好在餐前或餐后服用。
儿童：依据年龄和体重酌情调整剂量。
注意事项：
1.对甘油果糖氯化钠成分过敏者禁用。
2.严重腹泻、感染性肠胃炎等疾病时慎用。
5.使用时请注意保持充足的水分摄入，以避免脱水。
6.请妥善存放，避免阳光直射和潮湿环境。
总结：。
注射用果糖说明书
注射用果糖说明书
【果糖说明书】
果糖是一种液体药物，由聚糖分子、抗生素和氯化钠构成。
果糖可以通过注射的方式进行使用。
使用果糖的主要用途是维持水、电解质和酸碱平衡，以及治疗注射使用时引起的持续性疼痛和改善病人的心理状态。
使用果糖需要遵循一下步骤：
1.请使用消毒后的手臂推射果糖液；
2.用适当的注射器将果糖从注射瓶中取出；
3.将果糖液推入被植入针头尖端的皮肤中；
4.注射完成后，将针头切断，尽可能快地将被植入的针表面涂上适当的酒精消毒药液。
使用果糖时可能会出现一些副作用，包括皮肤发痒、肌肉痉挛、头痛、发热等。
一旦出现任何副作用，应立即停止使用并咨询医生。
果糖应保存在室温或低温条件下，以免受空气、光照的影响。
避免与其他液体混合，以免发生不良反应。
甘油果糖注射液质量标准
甘油果糖注射液质量标准
甘油果糖注射液的质量标准主要包括以下几个方面：
1. 性状：本品为无色的澄明液体。
2. 鉴别：需要通过化学反应进行鉴别，包括取本品加间苯二酚与盐酸进行加热反应，观察是否显红色等。
3. 检查：包括pH值应为3.0～6.0，5-羟甲基糠醛的吸光度不得过0.80，重金属和砷盐的含量应符合规定等。
同时还需要检查本品是否显钠盐与氯化物的鉴别反应。
4. 含量测定：照高效液相色谱法测定，色谱条件与系统适用性试验用磺酸型聚本乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子
交换树脂H型为填充剂，柱温为50℃。
氯化钠峰、果糖峰、甘油峰和内标物质峰的分离度均应符合要求。
按外标法以峰面积计算，含甘油(C3H8O3)应为标示量的90.0%～110.0%。
含果糖(C6H12O6)与氯化钠(NaCl)应为标示量的93.0%～107.0%。
甘油果糖注射液标准
甘油果糖注射液标准一、成分甘油果糖注射液主要由甘油、果糖和氯化钠组成。
其中，甘油是一种具有高渗作用的脱水剂，果糖则可以快速补充体液，同时提供能量，氯化钠则有助于维持体液平衡。
二、渗透压甘油果糖注射液的渗透压应维持在等渗标准，以避免对患者的血浆渗透压产生影响。
为确保这一特性，生产过程中会对注射液的渗透压进行严格控制，使其在规定范围内。
三、酸碱度甘油果糖注射液的酸碱度应维持在合理范围内，以保证其稳定性及安全性。
一般情况下，注射液的pH值应控制在4.5-7.0之间。
四、细菌内毒素甘油果糖注射液应不含内毒素，这是保证其安全性的重要指标。
在生产过程中，会通过多重过滤、消毒等步骤来消除或降低细菌内毒素的含量。
同时，在药品检验阶段，也会通过细菌内毒素检查法来确保其含量在安全范围内。
五、无菌甘油果糖注射液应保持无菌状态，以防止细菌感染。
在生产过程中，会经过严格的灭菌处理，并通过无菌检查法确认其是否符合无菌标准。
六、药物含量甘油果糖注射液中的药物含量应符合相关规定，以保证其有效性及安全性。
在生产及检验过程中，会对其含量进行严格控制及检测。
七、可见异物甘油果糖注射液中不应含有可见异物，如微粒、纤维等。
在生产过程中，会通过多重过滤、除杂等步骤来消除可见异物。
同时，在药品检验阶段，也会通过可见异物检查法来确保其符合标准。
八、不溶性微粒甘油果糖注射液中不应含有不溶性微粒，这是保证其安全性的重要指标。
在生产过程中，会通过多重过滤、除杂等步骤来消除不溶性微粒。
同时，在药品检验阶段，也会通过不溶性微粒检查法来确保其符合标准。
甘油果糖
内容：甘油果糖
时间：2011-8-10
地点：医生办公室
主讲人：**
1.性状：无色澄明液体；味微甜，微咸。
2.作用机理：甘油果糖注射液是高渗制剂，通过高渗透性
脱水，能使脑水分含量减少，降低颅内压。
甘油果糖经血液进入全身组织，其分布约2～3小时内达到平衡。
进入脑脊液及脑组织较慢，清除也较慢，降低颅内压作用起效较缓，持续时间较长。
大部分代谢为CO2及水排出。
3.适应症：脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他
原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
4.用法用量：静脉滴注，成人一般一次250～500ml，一日1～2次，每次500ml需滴注2～3小时，250ml需滴注1～1.5小时（约40-60滴/分）。
5.不良反应：偶可出现溶血现象。
6.注意事项：（1）对有遗传性果糖不耐症患者禁用。
（2）
对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病患者慎用（3）使用前必须认真检查，如发现容器渗漏，药液混浊变色切勿使用。
（4）本品含氯化钠0.9%，用药时须注意患者食盐摄入量。
甘油果糖氯化钠注射液
甘油果糖氯化钠注射液关于《甘油果糖氯化钠注射液》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
针对身患心脑血管及其头部有关的病症的病人而言甘油果糖氧化钠注射液一定不生疏，它的关键作用便是用以心脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、脑部发炎以及他原因造成的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
再用这一药的情况下有一点要留意的是食用盐的摄取量，不必转换成本的过多，会影响到药品的实际效果。
第一药物的基本简述。
生产药品名称疫苗产品名称：布瑞得通用性名字：甘油果糖氧化钠注射液。
英文名字：Glycerol Fructose and Sodium ChlorideInjection。
生产成分疫苗每500ml中含凡士林50g、葡萄糖25g、氧化钠5.4g。
生产适用范围疫苗用以心脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、脑部发炎以及他原因造成的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
使用方法使用量疫苗静脉滴注，成年人一般一次250～500ml，一日1～2次，每一次500ml需滴注2～3钟头，250Ml需滴注1～1.5钟头。
依据年纪、病症可适度调整。
第二药物的忌讳及其药理学基本原理。
本产品一般无副作用，偶有发痒、皮疹、头痛、恶心想吐、口干和出現溶血现象生产忌讳疫苗1．遗传葡萄糖不抗症的病人禁止使用。
2．对本产品任一成份过敏症状禁止使用。
3．高钠血症、不尿和比较严重脱水者禁止使用。
生产药用价值疫苗甘油果糖注射液是高渗中药制剂，根据高透水性脱水，能使脑水份成分降低，减少颅压。
本产品减少颅压功效见效较缓，持续時间较长。
第三药物的常见问题。
1、对比较严重呼吸系统功能阻碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血病人谨慎使用。
2、比较严重活跃性颅内出血病人无手术治疗标准时谨慎使用。
3、本产品含0.9%氧化钠，服药时需留意病人食盐摄入量。
4、猜疑有亚急性硬膜下、硬膜外血肿时，先要解决流血源并确定已不有流血后才可运用本产品。
5、长期性应用要留意避免水、低钙血症。
6、本产品仅根据静脉给药，应用时勿露出血管。
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通用名甘油果糖注射液
曾用名
英文名 GLYCEROL AND FRUCTOSE INJECTION
拼音名 GANYOU GUOTANG ZHUSHEYE
药品类别其他
性状本品为无色澄明液体；味微甜，微咸。
药理毒理甘油果糖注射液是高渗制剂，通过高渗透性脱水，能使脑水分含量减少，降低颅内压。
本品降低颅内压作用起效较缓，持续时间较长。
药代动力学本品经血液进入全身组织，其分布约2～3小时内达到平衡。
进入脑脊液及脑组织较慢，清除也较慢。
本品大部代谢为CO2及水排出。
适应症用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
用法用量静脉滴注，成人一般一次250～500ml，一日1～2次，每次500ml需滴注2～ 3小时，250ml需滴注1～1.5小时。
根据年龄、症状可适当增减。
不良反应本品一般无不良反应，偶可出现溶血现象。
禁忌症 1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。
2．对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病患者慎用。
注意事项 1、使用前必须认真检查，如发现容器渗漏，药液混浊变色切勿使用。
2、本品含氯化钠0.9%，用药时须注意患者食盐摄入量。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药尚不明确。
老年患者用药尚不明确。
药物相互作用尚不明确。
药物过量尚不明确。
贮藏密闭保存
包装 250ml、500ml
有效期
主要成分
通用名甘油C3H8O3
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 100g
通用名果糖C6H12O6
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 50g
通用名氯化钠NaCl 化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 2.25g
通用名注射用水
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格适量。