药品检验补充检验方法和检验项目汇总

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最新 中药材饮片补充检验及质量控制技术

最新 中药材饮片补充检验及质量控制技术

药品名称 蒲黄
批件号 2007007 2007008 2007009 2007010 2007011
序号
检测成分 总灰分、金胺0 金胺0
药品名称
批件号
检测成分 性状、镁盐、铝盐、总灰分 金胺0、新品红、柠檬黄、胭脂红 孔雀石绿 【鉴别】【检查】炽灼残渣、胭 脂红、金胺0、金橙Ⅱ 苋菜红、亮蓝、日落黄、胭脂红 、808猩红
2011005
2011006 2011012 2011022 2011024 2012001 2013004 2013007 2013006 2014013 2014014 2014016 2016005
松香酸
松香酸 阿胶中铬含量 金胺O 金胺O 阿胶中牛皮源含量 金胺O、金橙II 酸性红73、金橙II、柠檬黄、胭 脂红 苏丹红I、苏丹红Ⅳ 808猩红、 松香酸 驴皮源成分、牛皮源成分 驴皮源成分、牛皮源成分 偶氮玉红、日落黄 松香酸
22
质量控制技术
分析方法
原子吸收分光光度法(空白及质控样)
原子荧光光度法
电感耦合等离子体原子发射光谱法
电感耦合等离子体质谱法
高效液相-电感耦合等离子体质谱联用技术等
23
质量控制技术
农药残留量 气相色谱法、液相色谱 法、气(液)质联用法 由9种提升至 可检测229种 包括有机氯类 、有机磷 类、拟除虫菊酯类等
关于印发药品补充检验方法管理工作规程的通知2017年1月1日实施序号类别备注非法添加化学药品补肾壮阳类安神类降压类抗风湿类减肥类治疗胃溃疡类等药材饮片掺伪猪苓蒲黄胆南星海金沙桔梗白鲜皮大黄乳香没药三胶药材饮片染色红花冬虫夏草黄柏黄连红花五味子姜黄等掺伪染色药材饮片生产中成药处方含有第三类的饮片的成药违反生产工艺生粉替代提取等其他含银杏叶提取物制剂20032017年cfda共批复与中药有关的补充检验方法有约160个2014年国抽柏子养心片朱砂2015年国抽妇科止带片黄柏五味子精制冠心片柏子养心丸等2016年国抽沉香化气丸沉香等10序号药品名称批件号检测成分蒲黄2007007总灰分金胺0黄芩片2007008红花2007009胆南星2007010总灰分海金沙2007011总灰分细辛2007012杂质穿山甲2007013总灰分五味子2007014胭脂红赤藓红酸性红732008003808猩红10血竭2008004苏丹红808猩红松香酸11沉香2008017松香松香酸12乌梅2009001苋菜红亮蓝日落黄13桔梗饮片2009003总灰分14大黄药材2010001土大黄苷15白鲜皮饮片201000216黄柏饮17黄连饮18桔梗2010005性状镁盐铝盐总灰分19延胡索2010006序号药品名称批件号检测成分20猪苓饮片2010007性状镁盐铝盐总灰分21西红花2011001金胺0新品红柠檬黄胭脂红22青黛2011002孔雀石绿23人工牛黄2011003鉴别检查炽灼残渣胭24冬虫夏草2011004苋菜红亮蓝日落黄胭脂红808猩红25乳香2011005松香酸26没药2011006松香酸27阿胶2011012阿胶中铬含量28石斛201102229菟丝子201102430阿胶2012001阿胶中牛皮源含量31姜黄201300433红花2013007酸性红73金橙ii柠檬黄胭32血竭2013006苏丹红i苏丹红808猩红松香酸34龟甲胶2014013驴皮源成分牛皮源成分35鹿角胶2014014驴皮源成分牛皮源成分36红花2014016偶氮玉红日落黄37枫香脂2016005松香酸38红参bjy201701总还原糖1112现

药品生产验证指南

药品生产验证指南

第三篇检验方法和清洁验证、无菌保证第一章检验方法验证第一节概述一、引言药品的生产过程中,原料、中间体、成品均需进行检验,检验结果既是过程受控的依据,也是评价产品质量的重要依据,检验结果应具有准确可靠。

而检验方法的验证为检验结果的准确及可靠提供了有力保障。

国内外在检验方法的验证方面已有了许多法规、规定。

如美国食品药品管理局 (Food andDrug Administration,简称FDA)1994 年11 月公布了《色谱方法的验证》(Validation ofChromatographic Methods);1987 年2 月公布新品注册相关的《送样及上报检验方法验证资料指南》)(Guidance for Submitting Samples and Analytical Data for Methods Validation);人用药品注册技术要求国际互认协会(the International Conference on Harmonization of TechnicalRequirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use,简称 ICH)1995 年3 月颁布了《分析方法的验证》》(Text on Validation of Analytical Procedures),规定了需进行验证的方法的种类和应考察的项目,还对分析方法、专属性、准确度、精密度、重现性作出明确定义,从而统一了各国药典和法规对这些术语的解释;作为对《分析方法的验证》的补充、扩展,ICH于1996 年11 月颁了《分析方法的验证:方法学》 (Validation of AnalyticalProcedures.Methodology);美国药典第24 版 <1225>规定了《药典方法的验证)) (Validationof Compendial Methods);中国药典 2000 版附录ⅩⅨA 规定了《药品质量标准分析方法验证》。

最新 中药材饮片补充检验及质量控制技术

最新 中药材饮片补充检验及质量控制技术
公告是国家权力机关、行政机关向国内外宣布重 要事项或者法定事项的知照性公文。它一般不用红 头文件的方式传播,而是通过新闻媒介公开传播 (快、公开、可及) 12
补充检验
染色饮片传递至中成药案例: 2014年国抽柏子养心片(朱砂)
2015年国抽妇科止带片(黄柏、五味子)、柏子养心丸等
2016年国抽沉香化气丸(沉香)等 已有批件 牛黄清心丸(局方)、朱砂安神丸:朱砂 千金止带丸(水丸):延胡索及青黛 跌打活血散、跌打丸、活血壮筋丸、风湿关节炎片、根痛平 胶囊、骨筋丸胶囊、冠脉宁片、伤科七味片、辽源七厘散、 小活络丸:红花 跌打活血散、骨筋丸胶囊、根痛平胶囊、跌打丸、跌打片、 骨折挫伤胶囊、麝香接骨胶囊:乳香
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2011006 2011012 2011022 2011024 2012001 2013004 2013007 2013006 2014013 2014014 2014016 2016005
松香酸
松香酸 阿胶中铬含量 金胺O 金胺O 阿胶中牛皮源含量 金胺O、金橙II 酸性红73、金橙II、柠檬黄、胭 脂红 苏丹红I、苏丹红Ⅳ 808猩红、 松香酸 驴皮源成分、牛皮源成分 驴皮源成分、牛皮源成分 偶氮玉红、日落黄 松香酸
13
质量控制技术
14
质量控制技术
安全
科学
有效
先进
质量可控
实用 规范
中药标准国际化“以我
为主,引领国际”
15
质量控制技术
中国药典 局(部)颁标准 注册标准 地方标准(药材&饮片及炮
制规范、医疗机构制剂规范)
纸质标准与实物标准
16
质量控制技术
新版药典坚持发展绿色中药, 建立绿色标准,保护野生药材资 源,实现中药可持续发展

药品检验补充检验方法和检验项目批准件

药品检验补充检验方法和检验项目批准件

药品检验补充检验方法和检验项目批准件药品检验补充检验方法和检验项目批准件是指国家食品药品监督管理局批准的药品检验机构对现有《中国药典》收载的药品标准中未规定的需要进行补充检验的项目和相应的检验方法。

一、补充检验项目的确定
药品检验补充检验项目的确定主要基于以下两个方面:
1. 现有《中国药典》收载的药品标准中未规定,但国内外其他药典或文献中已有收载的有关项目的检验方法,可以补充进《中国药典》中。

2. 现有《中国药典》收载的药品标准中未规定,但国内外其他药典或文献中有收载的有关项目的标准要求和检验方法,可制定补充检验方法并按照相应程序进行审批。

二、补充检验方法的制定
制定补充检验方法时,应充分调查研究,积极收集国内外有关文献资料,并加以分析、归纳,在此基础上,写出补充检验方法的综述性文章或论著,提出补充检验方法。

必要时可进行验证。

验证的目的在于为制定补充检验方法提供科学依据,验证应在符合国家标准的仪器、设备及环境条件下进行。

验证的内容包括方法学试验、干扰试验和回收试验。

验证合格后,按要求填写《药品标准制定申请书》,报国家食品药品监督管理局审批。

03-补充检验方法在中药质量检验中的应用-鲁静

03-补充检验方法在中药质量检验中的应用-鲁静

补充检验方法在中药质量检验中的应用中国食品药品检定研究院中药民族药检定所2015-111药品标准与补充检验方法•国家药品标准是对正常生产的药品质量的控制标准•药品补充检验方法和检验项目是对掺杂、掺假药品进行检验和监管的标准和方法2补充检验方法的法规基础《药品管理法实施条例》第五十八条对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验;经国务院药品监督管理部门批准后,使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果,可以作为药品监督管理部门认定药品质量的依据。

3补充检验方法在药品质量监管中发挥的重要作用•2003年,银屑敌胶囊事件•2006年,“二甘醇”事件•中成药和保健食品中非法添加化学药品的监管•中药材非法掺伪染色(使用掺伪染色药材生产中成药)的监管•违反工艺生产的监管—复方丹参片、银杏叶制剂4补充检验方法的基本情况5补充检验方法的类型•专用补充方法•通用补充检验方法•大通用补充检验方法6品种批准件编号检测成分适用范围降糖宁胶囊2005025苯乙双胍吉林百姓堂药业有限公司降糖宁胶囊2005026格列美脲通化颐生药业股份有限公司降糖宁胶囊2005027格列齐特吉林百姓堂药业有限公司78910年非法添加类补充检验方法2006~2009•专用补充方法53个11非法添加类补充检验方法12非法添加类补充检验方法13非法添加类补充检验方法1415中药材(饮片)掺伪、染色的补充检验方法中药材掺伪、染色,加剧了中药材的质量问题 严重危害人民群众身体健康和生命安全造成恶劣的社会影响,对中医药的发展产生严重的危害中药材染色补充检验方法16中药材掺伪补充检验方法2012001牛皮源成分1718掺伪、染色药材进入中成药生产环节中药材(饮片)提取物中成药原料掺伪、染色问题掺伪染色药材进入中成药生产环节掺伪、染色药材生产中成药的补充检验方法19掺伪、染色药材生产中成药的补充检验方法20掺伪染色药材生产中成药的补充检验方法21掺伪、染色药材生产中成药的补充检验方法22违反工艺生产相关的补充检验方法23违反工艺生产相关的补充检验方法阿胶补充检验方法和专项检查2010年6月6日,中央电视台新闻频道《每周质量报告》曝光了个别企业以牛皮、马皮下脚料等劣质材料冒充驴皮制作伪劣阿胶的内幕。

抗风湿类中成药批准件编号:2009025抗风湿类中成药中非法添加化学药品补充检验方法

抗风湿类中成药批准件编号:2009025抗风湿类中成药中非法添加化学药品补充检验方法

批准件编号:2009025国家食品药品监督管理局二〇〇九年十二月七日抗风湿类中成药中非法添加化学药品补充检验方法本补充检验方法适用于抗风湿类中成药中非法添加氢化可的松,地塞米松、醋酸泼尼松、阿司匹林、氨基比林、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松等13种化学药品的快速筛查和确证。

该方法中,薄层色谱法用于快速筛查;高效液相色谱法用于定性检查;经快速筛查或定性检查结果为阳性的样品,需经液——质联用方法验证后出具检验报告。

我局已批复的药品补充检验方法和检验项目批准件(批准件编号2006006)也可同时使用。

一、薄层色谱法[检查](1)阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、对乙酰氨基酚、保泰松、吡罗昔康取供试品一次服用量(片剂除去包衣;胶囊剂取内容物:大蜜丸剪碎,加适量硅藻土),研细,加甲醇10ml,超声处理20分钟,放至室温,滤过;或取液体制剂,水浴蒸干,加甲醇10ml超声外理20分钟,放至室温。

滤过作为供试品溶液。

分别取阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、对乙酰氨基酚、保泰松和吡罗昔康对照品,加甲醇制成每ml含1mg的溶液作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验,分别取供试品与对照品溶液各10ul点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰乙酸(15:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,应不得显相应的荧光淬灭斑点。

(2)氨基比林、甲氧苄啶、地塞米松、氢化可的松、醋酸波尼松分别取氨基比林、甲氧苄啶、地塞米松、氢化可的松、醋酸波尼松对照品,加甲醇制成每 ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB试验,分别取[检查](1)项下供试品溶液和上述对照品溶液各10ul点于同一硅胶 GF254薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲醇-浓氨(9:3:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

中药材及中药饮片补充检验方法质量控制技术研究

中药材及中药饮片补充检验方法质量控制技术研究

中药材及中药饮片补充检验方法质量控制技术研究摘要:随着人们对中医药认知度的不断提高,中药需求量持续上升,而原产地药材产量有限,供不应求,导致假冒伪劣产品增多,现行的国家药品标准规定的的检验方法和检验项目不能进行有效的监控,所以药检工作者依据《药品管理法》相关规定,研究制定补充检验方法,完善质量控制技术,提高中药质量。

本文就近5年市场上生产、经营和使用的中荮材及中药饮片补充检验方法进行研究,总结有效的质量控制技术,为提高中药材及饮片质量提供借鉴经验近5年市场上生产、经营和使用的中药材及饮片补充检验方法、质量控制技术进行分析探讨,希望可以提高中药材、中药饮片的用药安全,保证了药材质量,值得推广使用。

【关键词】中药材;质量控制技术;饮片;补充检验方法中药材、中药饮片、中成药是中药的三大组成部分,中药材是指在中国中医传统医术指导下选用的原生药材,包括矿物、植物、动物,经原产地加工制成[1]。

中药饮片是中药材根据制剂、调配需要按照中医药理论、中药炮制方法加工后直接用于中医临床的中药材成品[2]。

补充检验方法属于国家药品标准的一部分,在中药监管方面起到很重要的技术支撑作用。

检测的指标一般是药品应当含有的化学成份。

对于掺伪、掺杂、染色、增重等故意人为因素导致的质量问题,往往需要检测的是药品不应当含有的成份[3]。

按药品标准检测,有时发现不了相关问题,并且以此为目的建立的检测方法不属于按《药品生产质量管理规范》生产的药品标准规定的范畴。

本文针对中药补充检验方法进行了综述,概述了补充检验方法研究规定及相关要求,介绍了中药补充检验方法在中药掺伪造假、染色、增重、非法添加化学药品等方面的作用,二、中药材与中药饮片的补充检验方法中药补充检验方法中常用的检测方法包括显微鉴别法、沉淀反应、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱联用法等。

显微鉴别法多用于中药中异性有机物的检查,沉淀反应多用于增重的无机盐的检查,薄层色谱法、高效液相色谱法多用于非法添加、染色中的待测成份的检查,高效液相色谱-质谱联用法多用于待测成份的检查和验证。

中药材及中药饮片药品检验补充检验方法

中药材及中药饮片药品检验补充检验方法

中药材及中药饮片药品检验补充检验方法1. 介绍在中药材及中药饮片药品的生产和质量控制过程中,检验方法是非常重要的一环。

传统的检验方法往往无法完全满足现代化、精准化的要求,因此需要补充一些新的检验方法来提高检验的深度和广度。

本文将从中药材和中药饮片的检验角度出发,探讨补充的检验方法,以及我个人对这一主题的看法。

2. 传统检验方法的局限性传统的中药材及中药饮片的检验方法,主要包括外观检验、理化性质检验、显微鉴定、薄层色谱鉴别等。

这些方法因为历史悠久,一直被沿用着,但随着技术的发展和质量控制的要求越来越高,这些传统方法已经不能完全满足检验的需求了。

比如传统的微生物检验方法只能检测到细菌的存在,却无法对细菌的品种及数量做出准确的判断。

传统检验方法的局限性亟待通过补充检验方法来解决。

3. 补充检验方法为了弥补传统检验方法的不足,现代科技不断推出了许多新的检验方法。

基因检测技术可以对药材中可能存在的有毒成分进行快速准确的检测。

质谱技术的发展也为中药材的检验提供了全新的手段,能够对复杂的成分进行分析鉴定。

近年来,红外光谱技术、X射线衍射技术等也被广泛应用于中药材的检验中,为中药材的质量控制提供了更多的选择。

4. 个人观点和理解我个人认为,补充检验方法的引入对中药材及中药饮片药品的质量控制是十分重要的。

这些新的检验方法不仅可以提高检测的准确性和精准度,还可以更好地保护消费者的安全。

随着科技的不断进步,相信将来还会有更多更先进的检验方法被引入到中药材和中药饮片药品的检验中,这将对中药产业的规范化和现代化发展起到积极的推动作用。

总结回顾中药材及中药饮片的检验方法是保障中药质量的重要环节,传统检验方法的局限性催生了补充检验方法的引入。

新的检验方法如基因检测技术、质谱技术、红外光谱技术等为中药材的质量控制带来了全新的可能性。

补充检验方法的应用将不断推动中药产业的发展,促进中药质量的提升。

结论中药材及中药饮片药品检验的补充检验方法对提高中药质量具有重要意义,我们应该重视并不断推动这一工作。

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9090 具有消肿止痛功效的中成药药品检验补充检验方法和检验项目免费下载
9091 具有镇静安神功效的中成药药品检验补充检验方法和检验项目免费下载
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9101 蒲黄检验补充检验方法药品检验补充检验方法和检验项目免费下载
9102 黄芩片补充检验方法和检验项
目批准件
药品检验补充检验方法和检验项目
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9103 安乃近片药品检验补充检验方法和检验项目免费下载
9104 感冒清热颗粒药品检验补充检验方法和检验项目免费下载9105 治疗消渴症的中成药药品检验补充检验方法和检验项目免费下载37721 炎可宁片补充检验方法和检验项目批准件查看全文
37722 克林霉素磷酸酯注射液(补充检
验方法与检验项目)
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渴胶囊
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