临床用血管理规范
临床用血管理规范
临床用血管理规范引言概述：临床用血管理规范是指在医疗实践中，为了确保血液使用的安全性和有效性，制定的一系列规范和措施。
临床用血管理规范的实施旨在避免血液滥用、减少不必要的输血风险，提高患者的治疗效果和生存质量。
本文将从四个方面详细阐述临床用血管理规范的内容。
一、血液需求评估1.1 临床诊断与治疗指南：根据患者的病情和临床指南，明确血液输注的适应症和禁忌症。
临床诊断与治疗指南是临床用血管理规范的基础，通过遵循指南，可以减少不必要的输血风险。
1.2 术前准备：在手术前，医生应对患者进行全面评估，包括患者的病史、实验室检查结果等。
根据评估结果，制定个体化的用血计划，明确输血的目的和需求。
1.3 术中监测：在手术过程中，医生应实时监测患者的血液参数，如血红蛋白浓度、凝血功能等。
根据监测结果，及时调整输血计划，确保患者的血液供应充足。
二、血液选择与筛选2.1 血型与配型：在进行输血前，医生应确定患者的血型，并进行合适的血型配型。
血型不匹配的输血会引起严重的输血反应，因此血型与配型的准确性至关重要。
2.2 血液品质与安全：血液的品质和安全性是临床用血管理的关键。
医院应建立完善的血液采集、储存和输血管理体系，确保血液的质量和安全性。
2.3 用血指标与血液保存：根据患者的具体情况和用血指标，选择合适的血液成份进行输注。
同时，要注意血液的保存时间和保存条件，避免使用过期或者质量不佳的血液成份。
三、输血过程管理3.1 输血途径与速度：根据患者的具体情况和输血需求，选择合适的输血途径和输血速度。
输血途径可以选择静脉输血或者动脉输血，输血速度要根据患者的耐受性和输血目的进行调整。
3.2 输血反应监测：在输血过程中，医生应密切监测患者的输血反应，包括过敏反应、输血相关肺损伤等。
如浮现不良反应，要及时采取相应的处理措施。
3.3 输血记录与质量评估：医院应建立完善的输血记录系统，记录患者的输血过程和输血效果。
同时，要进行输血质量评估，及时发现和纠正问题，提高输血管理的质量和安全性。
临床用血管理规范
临床用血管理规范一、背景和目的临床用血是指在医疗过程中使用血液及其制品来治疗或者支持患者的一种治疗手段。
为了确保临床用血的安全性和有效性，制定和实施临床用血管理规范是非常重要的。
本文旨在介绍临床用血管理规范的标准格式，以便医疗机构和临床医生参考和遵循。
二、适合范围本文适合于各级医疗机构的临床医生和相关医疗人员，包括但不限于医院、诊所、卫生院等。
三、术语和定义1. 临床用血：在医疗过程中使用血液及其制品来治疗或者支持患者的一种治疗手段。
2. 血液及其制品：包括全血、红细胞悬浮液、血小板悬浮液、新鲜冷冻血浆、冷沉淀、血浆、凝血因子浓缩剂等。
3. 供血者：指愿意捐献血液的个人。
4. 受血者：指接受临床用血治疗或者支持的患者。
四、临床用血管理的基本原则1. 安全第一：确保临床用血的安全性是最基本的原则，包括血液采集、储存、输血等环节的安全措施。
2. 个体化治疗：根据受血者的具体情况和需求，制定个体化的用血治疗方案。
3. 合理用血：临床医生应根据受血者的病情和实际需要，合理使用血液及其制品，避免不必要的用血。
4. 临床评估：在进行临床用血前，应进行充分的临床评估，包括受血者的病史、体征、实验室检查等。
5. 血液管理团队：建立专业的血液管理团队，负责血液采集、储存、输血等环节的管理和监督。
五、临床用血管理规范的具体要求1. 供血者的选择和筛查（1）供血者应符合相关的法律法规和规定，如年龄、健康状况等。
（2）供血者应进行必要的体格检查和实验室检查，以确保血液的安全性。
（3）供血者的血液样本应进行必要的血型和血清学检测。
2. 血液的采集和储存（1）血液的采集应按照规范的操作流程进行，包括消毒、穿刺、采血等。
（2）采集的血液应进行必要的标本处理和保存，确保血液的质量和有效期。
3. 临床用血的适应症和禁忌症（1）临床医生应根据受血者的具体情况，确定血液的适应症和禁忌症。
（2）适应症包括但不限于急性失血、贫血、凝血功能障碍等。
临床用血管理规范
临床用血管理规范引言概述：临床用血管理规范是指在医疗机构中对于血液及其制品的使用和管理进行规范化的操作。
临床用血管理规范的实施可以提高血液使用的安全性和有效性，减少血液浪费，保护供血者和受血者的权益。
本文将从五个方面详细阐述临床用血管理规范的内容。
一、血液需求评估1.1 临床需要评估：根据患者的病情、手术类型、术前检查结果等因素，评估患者是否需要输血，确定输血的指征和血液成分的选择。
1.2 术前准备：在手术前进行血液需求评估，包括血型鉴定、抗体筛查、血红蛋白测定等检查，以确保输血的安全性和有效性。
1.3 血液管理团队：建立血液管理团队，包括临床医生、输血专家、实验室人员等，协同工作，确保血液需求评估的准确性和及时性。
二、血液供应管理2.1 血液库存管理：建立合理的血液库存管理制度，包括血液的采购、储存、运输和分发等环节，确保血液的安全性和有效性。
2.2 血液供应保障：建立与血液供应机构的合作机制，确保血液的及时供应，满足临床的需求。
2.3 血液质量控制：对供血者进行严格的筛查和检测，确保供血者的血液安全，同时对血液制品进行质量控制，确保输血的安全性和有效性。
三、输血操作规范3.1 输血前准备：包括患者的血型鉴定、抗体筛查、血红蛋白测定等检查，确保输血的安全性和有效性。
3.2 输血操作技术：对输血操作人员进行培训和考核，确保输血操作的规范性和安全性。
3.3 输血监测与评估：对输血过程进行监测和评估，包括患者的血压、心率、血红蛋白浓度等指标，及时发现并处理输血反应。
四、临床用血指南4.1 临床用血指南的制定：建立临床用血指南，明确血液使用的适应症和禁忌症，指导临床医生合理使用血液。
4.2 临床用血指南的宣传和培训：对临床医生进行血液使用指南的宣传和培训，提高其对血液使用规范的认识和理解。
4.3 临床用血指南的更新和评估：定期更新和评估临床用血指南，根据新的研究成果和临床实践经验进行修订，确保其科学性和实用性。
临床用血管理制度(11篇)
临床用血管理制度（11篇）临床用血管理制度 11、输血科负责临床用血协调，建立血液库存动态预警，血液库存量应达到医院3天以上用血量，且有应急用血库存，保证临床用血安全。
2、临床科室履行输血前告知和临床输血审批制，按要求准确、完整填写《临床输血申请单》，同一患者一天申请备血量少于800毫升由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发;申请800-1600毫升的`，由上级医师审核，科室主任核准签发;申请量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准(急救用血除外)。
输血申请应连同受血者血样于预定输血日期前送至输血科备血。
3、严格掌握输血适应证，成分输血，科学合理用血。
输血前临床医师能够结合患者临床症状和实验结果评估输血指征;按要求检测乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT、ABO、RhD血型、血常规，不规则抗体筛选检查;输血后及时评价患者实验指标的变化。
4、严格执行血液输注前双人核查核对制度，在规定时限内输注，不得自行贮血，输注过程血液中不得加入任何药物。
5、临床医护人员应密切监测输血过程临床症状和生命体征变化;输血过程中先慢后快;能正确识别、处理输血不良应;能及时回报输血不良应调查处理表交输血科保存。
6、输血后24小时内应详实、准确记录输血病程记录，内容至少包括：输血指征、输血目的，输血方式，异体输血品种、ABO、RhD血型和剂量，自体输血量，输血起止时间，输注过程观察，有无输血应，输血应处理与转归，输血疗效评估;术中输血的`麻醉记录、手术记录、术后病程记录中出血量及输血量一致，输血量与发血量一致;输血护理记录至少包括异体输血的献血码、品种、ABO、RhD血型、剂量，自体输血量，输血起止时间，输注过程及有无输血应，输血应处理与转归等。
输血完毕，及时保存交叉配血报告单、输血记录单等于病历中。
7、不断提高医疗技术，实施血液保护措施，对符合自体输血适应症患者，经治医师应积极动员患者自体输血。
临床用血管理规范
临床用血管理规范一、引言临床用血是指在医疗过程中，将血液及其制品用于患者治疗的一项重要措施。
为了确保用血的安全性和有效性，临床用血管理规范应当被制定和执行。
本文将介绍临床用血管理规范的相关要求和流程。
二、用血适应症的确定1. 临床医生应根据患者的病情和实验室检查结果，评估患者是否需要输血。
2. 用血适应症的确定应符合相关的临床指南和规范，并进行书面记录。
三、血液产品的选择与订购1. 临床医生应根据患者的具体情况，选择适当的血液产品。
2. 血液产品的订购应符合医院的采购制度，并确保产品的质量和安全性。
3. 订购血液产品时，应填写相关的申请单，并进行书面记录。
四、输血前的准备工作1. 患者在输血前应进行必要的实验室检查，包括血型和交叉配血等。
2. 输血前应评估患者的输血风险，并采取相应的预防措施。
五、输血的操作流程1. 输血前，应核对患者的身份信息和血液产品的一致性。
2. 输血时，应保证输血设备的清洁和消毒，并严格按照操作规程进行操作。
3. 输血期间，应密切观察患者的病情变化和不良反应，并及时采取相应的处理措施。
六、输血后的监测与处理1. 输血后，应对患者进行必要的监测，包括体温、血压、心率等生命体征的观察。
2. 如出现输血反应或其他不良反应，应立即停止输血并采取相应的处理措施。
3. 输血后，应及时记录患者的输血情况和不良反应，并进行书面记录。
七、用血的质量控制1. 医院应建立用血的质量控制机制，包括监测用血指标、评估用血效果等。
2. 定期对用血过程进行质量评估和改进，并进行相关的培训和教育。
八、用血的安全管理1. 医院应制定用血的安全管理制度，并确保其有效执行。
2. 临床医生应遵守用血的相关规范和操作流程，确保用血的安全性和有效性。
3. 医院应建立用血的不良事件报告和处理机制，并进行相应的风险评估和改进措施。
九、总结临床用血管理规范是确保用血安全性和有效性的重要措施。
医院应建立相关的管理制度，并进行培训和教育，以提高临床医生的用血管理水平。
临床用血管理制度（精选5篇）
临床用血管理制度（精选5篇）第一篇：临床用血管理制度临床用血管理制度为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对2003版的医疗工作制定中的（临床用血管理制度）进行修订。
一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。
2.临床医师应严格掌握输血指征（参照-附件）及控制用血量。
临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外）。
经治医师必须在病史中写明用血指征。
3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。
夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。
如遇经济确有困难者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字后，方可先用血后补款。
4.临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。
如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。
二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。
2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。
3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。
三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单”，并开出备血医嘱。
临床用血管理规范
临床用血管理规范一、引言血液是人体重要的生命物质，对于临床医学而言，合理的用血管理对于提高临床治疗效果、减少不必要的输血风险至关重要。
因此，制定和执行临床用血管理规范是现代医疗体系中的重要环节之一。
本文旨在提供一套临床用血管理的标准格式，以确保用血过程中的安全性和有效性。
二、术语定义1. 临床用血：指在临床医学中使用血液及其衍生物进行治疗的过程。
2. 输血：将血液或其衍生物通过静脉输注给患者的过程。
3. 供血者：指愿意捐献血液或其衍生物的个人或机构。
4. 受血者：指需要接受输血治疗的患者。
5. 用血指标：指根据患者的临床情况和实验室检查结果确定的输血指征。
6. 用血风险评估：指根据患者的病情和输血指征评估输血可能带来的风险。
7. 用血决策：指根据用血指标和用血风险评估结果进行的决策，确定是否进行输血治疗。
三、临床用血管理流程1. 用血指标的确定1.1 根据患者的临床情况和实验室检查结果，确定用血指标。
1.2 用血指标应具备科学性、客观性和可操作性。
1.3 用血指标应根据不同病种、不同病情和不同手术类型进行个性化制定。
2. 用血风险评估2.1 根据患者的病情、用血指标和实验室检查结果，评估输血可能带来的风险。
2.2 用血风险评估应包括输血反应、传染病传播、免疫相关反应等方面的风险评估。
2.3 用血风险评估应根据不同病种、不同病情和不同手术类型进行个性化制定。
3. 用血决策3.1 根据用血指标和用血风险评估结果，进行用血决策。
3.2 用血决策应由多学科团队共同参与，包括临床医生、输血科医生、实验室医生等。
3.3 用血决策应遵循“合理用血、安全用血、经济用血”的原则。
4. 供血者管理4.1 供血者应符合血液捐献的相关规定和标准。
4.2 供血者应进行血型鉴定和传染病筛查。
4.3 供血者应进行定期的健康检查和疾病筛查。
5. 输血操作5.1 输血操作应由经过专门培训的医务人员进行。
5.2 输血操作应遵循严格的无菌操作规范。
临床用血相关管理及规定(3篇)
第1篇一、引言血液是人体的重要组成部分，具有输送氧气、营养物质和抗体等功能。
在临床医疗过程中，血液的使用对于抢救危重患者、治疗疾病具有重要意义。
为确保临床用血安全、有效，我国制定了相关管理及规定，以下将从血液采集、储存、运输、使用等方面进行详细阐述。
二、血液采集管理1. 采血机构资质要求临床用血应由具有血液采集资质的医疗机构进行。
医疗机构应取得卫生健康行政部门核发的《医疗机构执业许可证》，并具备血液采集、检验、储存等条件。
2. 采血人员资质要求从事血液采集工作的人员应具有医疗卫生专业背景，并取得卫生健康行政部门核发的《医师执业证书》或《护士执业证书》。
3. 采血程序（1）患者自愿：患者本人或家属自愿选择是否献血。
（2）知情同意：医务人员向患者或家属告知献血的相关知识、风险及注意事项，并取得其书面同意。
（3）登记、体检：对患者进行登记、体检，确保其身体健康、无传染病。
（4）采血：按照规范程序进行采血，确保血液质量。
（5）血液检验：对采集的血液进行检验，包括血液常规、血型、传染病标志物等。
三、血液储存管理1. 储存条件血液储存应在符合国家标准的血液冷藏设备中进行，确保温度在2-6℃范围内。
2. 储存期限全血、红细胞悬液、血小板等血液成分的储存期限如下：（1）全血：保存期为35天。
（2）红细胞悬液：保存期为21天。
（3）血小板：保存期为24小时。
3. 储存记录医疗机构应建立血液储存记录，详细记录血液品种、数量、入库时间、出库时间、储存温度等信息。
四、血液运输管理1. 运输工具血液运输应使用符合国家标准的血液冷藏运输车，确保运输过程中温度稳定。
2. 运输人员从事血液运输工作的人员应具备医疗卫生专业背景，并取得卫生健康行政部门核发的《医师执业证书》或《护士执业证书》。
3. 运输程序（1）出库：根据临床需求，从血液储存设施中取出所需血液。
（2）装车：将血液放入血液冷藏运输车，确保温度稳定。
（3）运输：按照规定路线、时间进行运输。
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临床用血管理规范 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
临床用血管理规范
为确保临床急救用血的基本需要，根据卫生部《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》和《献血法》等法律法规，制定临床用血管理规范。
一、输血前准备
1、决定输血治疗前，经治医师向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字后收入病历保存。
因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医务科/分管院长/院长或者院长授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。
2、输血前检查：每次输血前完成各项相关检查，主要包括：血型鉴定、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙型肝炎两对半、丙型肝炎病毒抗体（HCV抗体）、爱滋病病毒抗体（HIV 抗体）、梅毒试验、疟疾、抗体筛检。
二、输血申请
1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。
2、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合性输血。
3、输血申请要严格掌握输血适应症。
4、临床用血申请管理制度
同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
以上第一款、第二款和第三款规定不适用于急救用血。
三、受血者血样采集与送检
1、确定输血后的，医护人员持输血申请单核贴好与申请单联号相同的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型和诊断，采集血样。
可用编制条形码扫描核对。
采集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液，以免血液稀释，降低抗体滴度引起配血错误。
采集血液后注意拔下针头后再将血液注入试管，以防溶血。
2、血液采集后，由所在科室护理人员或指定专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对，合格后输血科保存备用。
四、交叉配血
1、受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内采集的，超过3天必须重新采集。
2、输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh(D)血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外），正确无误后方可进行交叉配血。
五、取血
1、配血合格后，由医护人员或科室指定专门负责人员到输血科取血。
2、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、床号、血型、供血者姓名、血型、血液量、采血日期、有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，正确无误时，双方共同签字后方可发出。
3、凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：
（1）标签破损、字迹不清；
（2）血袋有破损、漏血；
（3）血液中有明显凝块；
（4）血浆呈乳糜状或暗灰色；
（5）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；
（6）未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；
（7）红细胞层呈紫红色；
（8）过期或其他须查证的情况。
4、血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。
六、输血
1、输血前由两名护士或医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液外观质量是否异常。
准确无误方可=输血。
2、输血时，负责输血的医护人员带病历到患者床旁，再次核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。
3、取回的血应尽快输用，不得自行储血。
输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。
血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。
4、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。
连续用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。
5、输血过程中先慢后快，再根据失血量、贫血程度、病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应立即减慢或停止输血，用静脉注射生
理盐水维持静脉通路；立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。
6、疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；
（2）核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D）血型。
用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测ABO血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）；
（3）立即抽取受血者血液家肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；
（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；
(5)如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；
（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；
（7）必要时，溶血反应发生后5～7小时测血清胆红素含量。
7、输血完毕，与会人员对有输血反应的应逐项填写患者松果腺反应回报单，并返还输血科保存。
医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中。
如无反应，将输血器材毁型消毒处理。
七、自身输血
开展自身输血：择期手术患者，如果患者体质符合标准，要动员患者进行自体输血；手术患者如果符合稀释性自身输血标准，要实施稀释性自身输血；出血量较大的患者，要采取回收式自身输血，真正落实好血液保护性措施。
八、成分输血
1、成分输血的目的和原则
（1）目的：①补充血容量，可以输用各类血浆制品，如新鲜冰冻血浆、白蛋白；②补充携氧能力可输用红细胞悬液、少白红细胞、洗涤红细等；③补充凝血因子纠正出血，可以输用浓缩血小板和新鲜血浆；④纠正免疫功能不全提高机体免疫力，可以输用转移因子、干扰素和丙种球蛋白等。
（2）原则：①严格掌握输血适应症，血细胞破坏或造血功能障碍都可能需要输血，输血的数量和种类取决于患者对失去的血液成分的恢复能力，取决于输用成分血的寿命，取决于病情需要，绝不可千篇一律都输全血，对可输可不输得患者坚决不输，禁止输安慰血；②适合输成分血的患者，绝不给全血，临床80%的输血患者是需要某种成分，而不适合输全血；③各种成分血的输注剂量要符合标准治疗剂量，一次要给足才能达到预期疗效。
2、成分输血的优点
一血多用，节约用血，制品浓度与纯度高，疗效好，最大限度地减少输血不良反应及输血传染病。
九、输血须知
1、凡含有血细胞的成分制品，一般患者需提前1天预约，急诊患者可随时申请，特别危重患者可电话申请，同时送血标本检查血型。
严格掌握输血适应症，按输血程序申请。
输血血浆者，若已知患者血型，可不送血标本，不必配血，可直接输血型相同或相容的血浆；若不知患者血型，则需送血标本检查血型，然后输血型相同或相容的血浆。
2、配血申请单和血标本标签上各项目填写齐全无误，对于有输血史和妊娠史的要特别注明，字迹必须清楚易认，否则拒收。
3、输血超过3天，再次输血时应更换血标本方可配血，并常规采用不完全抗体配血，无禁忌后才能输血。
4、取血时应携带输血批准单，取发血者共同核对有关资料。
取血必须系医护人员，否则不发血。
5、血液因故暂时不输，应在取出血库后30分内退回。
血液一经开启封口，则不能退还和保存。
6、手术预约日期改变、遇有输血反应或患者抢救无效死亡，均应及时通知输血科，以便更改预约日期和统计输血反应。
7、整个输血过程完成后，3天内认真填写输血反应卡并及时将输血情况反馈输血科，以便观察输血质量。