布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察


i i ! :; : i: ! ; : ; !: ; ;! !; i; ; ; i i i; i; !! ; ;i : !; ; ;: ;i ;j ; i j j i i i !: ii ; :j ; ; ; ; ;i
米 非 司酮 联 合 米 索前 列 醇 用 于 中期 妊 娠 引产 疗效 观 察
i4 数 据处 理 : 数 据录 入 S S 1. , 量资料 用 t 验 用 x 检 验 , P< . 5为 差异 有统 计学 意 义 。 以 00 2 结 果 2 1 二组 引产 时 间 比较 : . 见表 1 。 表 1 二 组 引产 时间 比较
1 I 床 资料 与方 法 I 缶 1 1 临床 资料 : . 选择 20 0 8年 1 至 2 1 月 00年 l 2月 自愿 选择 终止 妊娠 的孕 妇 20例 。 龄 1 4 岁 , 均年 龄 (85±56 岁 ; 0 年 8— 1 平 2. . ) 孕期 8 18 , 6— 2 d 平均 孕 期 (45485 d首 次妊 娠 10例 , 9 . . ) ; - 5 多次 妊 娠 5 0例 。根 据 孕妇 自 愿原 则 , 择 随机 米非 司酮联 合 米索 前 列醇 ( 为 治疗 组 ) 选 称 或利 凡 诺 羊膜 腔 内注射 法 ( 为对 照组 ) 称 中止妊 娠 , 组 各 人组 10例 , 妇 的 年 龄 、 二 0 孕 孕 期及 产次 等方 面 的差异 无 统计 学意 义 ( 0 0 ) P> .5 。 12 引 产方 法 : . 治疗 组 : 非 司 酮 5 g 口服 , 米 0m , 2次/ , 服 3d 第 d连 , 4 d早晨 首 次 口服米 索前 列 醇 0 6m , . g 然后 隔 05h服 米索 前列 醇 02 g . .m , 连服 3次 。对 照组 : 凡诺 10mg 利 0 羊膜 腔 内注 射。 13 疗 效观 察 : 录患 者引 产时 间及 不 良反应 。开 始官 缩 至 引产 结 . 记 束 时 间是 指用 药后 宫缩 至胎 J I出 的 时 间 ; 产 时 间是 指 首用 药 至 胎 儿 LI 引 引出 的时 间 。
张 莉
【 摘要】目的: 观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠 引产的疗效。方法: 分别用米非 司酮联合米索前列醇与利凡诺羊膜腔 内注射法进行 中
期妊 娠 引产 , 比较二 种 的疗 效 。结果 : 米非 司 酮联 合 米 索前 列 醇组 开始 宫 缩至 引产 结束 时 间、 引产 时 间 、 总 出血 量及 清 官率均 明显 低 于利凡 诺 羊膜 腔 内 注射 组 , 异 有统计 学意义 ( 0 0 ) 并发 症发 生 率差 异无 统计 学意 义 ( 00 ) 结论 : 非 司酮联 合 米索 前列 醇 用 于 中期妊 娠 引产 时间 短 , 全 差 P< .5 ; P> .5 。 米 安 性 南 。 良反应 少 。 不
由于未 婚 先孕 、 孕失 败等 各种 原 因 , 避 近年 来 人 工 流 产率 明 显增 多 。 而 不少 初次 怀孕 的人 , 早期 并不 知道 自 己怀 孕 。 到妊 娠 中期 才 发 现怀 孕 。 想 终止妊 娠 。这类 孕 妇 以 年 轻 人 多见 , 们往 往未 婚 , 她 以后 还 得 再 次 怀 孕, 因此 , 人 流时 , 注意 保护 其 生育 功 能 。人 流 术最 常 见 而严 重 的 并 在 要 发症 包括 人工 流产 综 合征 、 官腔 内粘连 、 子宫穿 孔 、 孕症 等 , 不 严重 威 胁 妇 女 的身体 健康 。中期妊 娠 引产 常用 方 法是 利 凡 诺 羊膜 腔 内 注射 , 产 成 引 功率 比较 高 , 也存 在不 足 , 是有药 物过 敏 的可 能 , 但 一 二是 产程 长 , 流 出 引 血量 多 , 缩开 始至 胎J I 出的时 间 较 长 , 妇 承 受更 多 痛苦 , 是 羊膜 宫 L』 孕 三 腔穿 刺有 一定 风 险 , 能 损 伤 其 他 脏 器 , 要 住 院 观 察 , 少 孕 妇 不 愿 可 需 不 接受 。 近年来 , 物引 产广泛 应 用 , 常用 的药 物 流产 方 案 是 米 非 司酮 联 药 最 合米 索前列 醇 片 , 尤其 是适 用 于 中期 妊娠 流产 。米 非 司酮 为孕 酮拮 抗剂 , 竞 争 性 占领子 宫 内膜 的孕酮 受体 。 得 体 内 孕 酮无 法 与子 宫 内膜上 的孕 使 酮受体 结合 , 不能 发挥 其 生理作 用 ; 非 司 酮作 用 于 蜕 膜 , 起 蜕膜 缺 血 米 引 坏 死 , 发 引起 绒 毛 问质水 肿 、 养细胞 问质 出血 、 继 滋 胚胎 变性 剥离 ; 非 司 米 酮 软化 扩 张宫 颈 , 有利 于胚 胎 和蜕 膜排 出 体外 。米 非 司酮 可 引起 类 似 流 产 , 其 宫缩 作用 弱 , 离的 官腔绒 组织 不 能及 时排 出。米 索前 列 醇使 子 但 剥 宫 内源 性前 列腺 素 ( G) 平 持续 升 高 , P 水 兴奋 子 宫 肌层 , 生 类 似分 娩 的 产 节 律性 强烈 宫缩 , 加快 内膜 组织 的剥 离和排 出体 外 , 米非 司酮 有协 同 作 与 用 , 二者 联用 引产 效果 良好 。本 组病 例观 察结 果也 显示 , 故 米非 司酮 联 合 索前 列 醇用 于 中期妊 娠 引产时 间短 于利 凡诺 组 , 出血 量 少 ,8 4 h内引 产成
医 学 信 息
i ji ; ; ji i i ;
21年8 第2卷 第8 01 月 4 期
j i! i : i ; : j ;; ;: : ii ! ; ii : ; i :; i ;i ; ; i ii
噶物与临床
i i : ; ! : ji j :: j;
【 关键词1 中期妊娠 ; 引产; 米索前列醇; 米非司酮 【 中图分类号】 79 3 R 1. 【 文献标识码】 B 【 文章编号】06 15 (0 1 0 - 1 - 1 1 — 99 2 1) 8 0 6 0 0 9
23 二组 并 发症 比较 : . 二组 孕妇 均无 明显并 发 症 出现 。
3 讨 论
既往 一般 是采 用利 凡诺 引产 、 钳刮 术或 水囊 引产 等方 法来 终 止妊 娠 , 对 妊娠 中期 引产 , 儿较 大 , 因胎 只能 采用 利 凡诺 羊膜 腔 内注 射法 引 产 … 。 本 法需 要 进行 羊膜 腔穿 刺 , 且存 在 药 物过 敏 、 发感 染 等 风险 , 逐 渐 而 继 现 少 用 。近 年来 , 物终 止妊 娠应 用越 来 越 广 L , 药 2 我站 , 米 非 司酮 联 合 米 J 将 索 前列 醇应 用 于终 止 中期 妊 娠 , 取得 了较 好疗 效 , 报道 如下 。 现
合集下载

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效作者:卢艺来源:《延边医学》2014年第18期摘要:目的:研究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法:将我院接收的93例确诊的小儿肺炎患者作为研究对象,随机将93例患者分为两组,对照组46例,实验组47例,对照组患儿实施基础内科的常规治疗,实验组患儿在实施基础内科常规治疗的基础上再对患儿进行布地奈德雾化吸入做治疗。

两组均治疗7天,7天后评价两组的治疗效果。

结果:经治疗后,实验组的患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿的治疗有效率,两组有差异,P关键词:小儿肺炎;布地奈德;临床效果小儿肺炎是小儿中较常见和多发的一种疾病,由于各种原因,导致小儿肺炎发生的概率逐渐上升,小儿一旦患上小儿肺炎得不到彻底的治疗的话,会使病情反复发作,严重影响小儿的身体健康成长。

布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,具有局部抗炎作用[1]。

本次试验主要针对我院接收的93例小儿肺炎患者进行观察和研究,分别采用不同的治疗方法,结果显示使用布地奈德做辅助治疗的患儿的治疗效果明显要好,现在将实验结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料本次的研究对象是我院收治小儿肺炎患者,一共93例,将这93例小儿肺炎患者随机分为两组,实验组患者47例,对照组患者46例。

实验组患儿中有20例女性,27例男性,年龄3个月~8岁,平均年龄为(3.03±1.21)岁,患儿病程为2~9天,平均4.2天;对照组患儿中有22例女性,25例男性,患儿年龄5个月~7岁,平均(3.27±1.54)岁,患儿病程为3~10天,平均4.7天。

两组患儿在一般资料(年龄,性别,病程及临床病症)方面无明显的差异,P>0.05,无统计学意义,具有可比性。

1.2治疗方法实验组和对照组两组分别使用不同的治疗方式进行治疗。

对照组的患儿接受的是基础内科的常规治疗方式:每天使用(80~240万)U的青霉素对患儿进行静脉滴注,观察患儿的体温情况,如果患儿体温恢复正常,则再使用三天,巩固治疗。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

中国卫生产业C HI NAHE A L T H I NDUS T R Y[作者简介]张正军(1969-),男,大专学历,主治医师,主要从事小儿科临床方面的工作。

小儿肺炎为儿科临床的常见疾病,任何时间都有可能发病,以春季与冬季发病率为最高,临床主要表现为咳嗽、气喘、发热、对肺部听诊可闻明显哮鸣音及湿罗音。

临床资料表明,小儿肺炎病程较长且发病后病情较为严重,变化较快,有时会发生昏迷或心衰的情况,若得不到及时治疗会导致反复发作,进而影响到患儿正常的生长发育情况,甚至造成死亡[1]。

本次研究采用布地奈德雾化方法针对小儿肺炎进行临床治疗,旨在观察这种方法在临床治疗当中的疗效,具体报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取200例因肺炎进入儿科就诊的患儿作为本次的研究对象,其中男109例,女91例,年龄范围在6个月~12岁之间,平均年龄为(6.85±3.25)岁。

经病史询问、常规体检以及X 线胸片检查后均确诊为小儿肺炎,伴有哮鸣音及气喘症状,佝偻病、营养不良、先天性心脏病、心力衰竭、呼吸衰竭以及其他脏器功能衰竭的患者不纳入本次研究当中。

将200例患儿平均分为研究组与对照组各100例,对两组患儿的性别、年龄、病程、病情等一般资料进行比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。

1.2治疗方法1.2.1对照组采用静脉滴注10mg/(kg ·d )阿奇霉素,1次/d ,5d 为一个疗程。

部分具有紫绀症状的患者按临床表现程度给予氧气支持。

1.2.2研究组在对照组基础上加用0.5布地奈德加至2~3mL 生理盐水当中进行雾化吸入治疗,每天2~4次,每次15min ,10d 为一个疗程。

患儿在进行雾化吸入治疗时体位采用侧卧位或坐位,避免冷空气突入患儿气管当中引起气管痉挛,致使患儿咳嗽症状加重。

雾化液温度控制在37℃左右,以此来避免雾化液温度过低所引发的不良反应。

在进行雾化吸入治疗时对患儿的临床反应进行严密观察,以无烦躁、气急等临床表现为宜[2]。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的效果分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的效果分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的效果分析
梁尚溪
【期刊名称】《中外医药研究》
【年(卷),期】2022(1)1
【摘要】目的:研究小儿肺炎患儿行布地奈德雾化吸入的临床效果。

方法:选取阳东区妇幼保健院2019年2月-2020年2月收治的300例小儿肺炎患儿,按照随机数表法分为常规组和观察组,各150例。

常规组给予雾化吸入氨溴索治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿用药前后肺功能、炎性因子指标以及治疗效果。

结果:用药后,两组用力肺活量、第1 s用力呼气容积及呼气峰值流速指标高于用药前,且观察组用药后高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

炎性反应用药后,两组白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α及干扰素-γ指标低于用药前,且观察组低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(χ2=5.3477,P=0.0207)。

结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能提高疗效,确保用药合理性,值得借鉴。

【总页数】3页(P54-56)
【作者】梁尚溪
【作者单位】阳东区妇幼保健院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R72
【相关文献】
1.氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎患儿的个体化护理效果
2.联用布地奈德与盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎患儿进行雾化吸入治疗的效果
3.用布地奈德雾化吸入疗法对小儿肺炎合并哮喘患儿进行治疗的效果探析
4.布地奈德雾化吸入治疗在伴有气喘的小儿肺炎患儿中的治疗效果
5.小儿支气管肺炎患儿应用布地奈德联合高压泵雾化吸入治疗的临床效果
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

86例 ,本次研究 患儿家属均 签署实验 同意书 ,患儿 均被确诊 为
肺炎 ,排除伴有 用药 禁忌症 。参 考随机双盲 分组法将患儿 随机
分成 两组 ,对照组 43例 ,包括男性 19例 、女性 24例 ;年龄最小 3 讨 论
8个月 ,年龄最大 6岁 ,平均 年龄 (1.86 ̄0.57)岁 ;平均病程
北方药学 2018年第 15卷第 3期
65
雾化 吸入布地奈德 混悬液对小儿肺炎 的治疗效 果
王 宁 (郑州市第九人民医院儿科 郑州 450053)
摘要 :目的 :探讨 雾化吸入布地奈德 混悬液对小儿肺 炎的治疗效果 。方法 :随机抽 取 2015年 5月~2016年 7月我 院收 治的肺 炎患 儿 86例 ,分为 两组 ,对 照组(n=43例 )采 用常规 治疗方案 ,观察组 (n=43例 )采 用布 地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗 ,对比分析 临床疗 效。结果 :与对照组进 行对照分析发现 ,观察组 临床 疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部哆音消失、咳嗽 消失及退热时间均更 低(P<0.05)。结论 :小儿肺 炎在治疗过程 中应用雾化吸入布地奈德混 悬液 ,临床效果显著 ,具有 临床应用价值 。 关 键 词 :布 地 奈 德 混 悬液 雾化 吸 入 肺 炎 临 床 疗 效
小儿肺 炎是导致婴幼儿死 亡的主要 因素之一 ,发病率呈现
(5.47 ̄1.83)d;观察 组 43例 ,包 括男 性 18例 、女性 25例 ;年龄 逐 渐上升 的趋势 ,如果未得 到及 时有 效的治疗 ,容易导致 出现
最小 9个 月 ,年龄最 大 7岁 ,平均年龄 (1.92 ̄0.62)岁 ;平均病程 电解质 紊 乱 、呼吸 衰竭 、脏 器损 伤等 情况 ,甚 至导 致 死亡 ,因

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨目的:探讨小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床效果。

方法:本次选取100例肺炎患儿,均为我院儿科2014年2月至2015年2月收治,随机分组,就常规综合方案(对照组,n=50)与加用布地奈德雾化吸入治疗(观察组,n=50)效果展开对比。

结果:观察组选取的肺炎患儿临床优良率为92%,明显高于对照组74%,经统计示有统计学意义(P<0.05)。

结论:小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗,可显著提高临床优良率,缩短临床症状消失时间,减少住院天数,对保障患儿生存质量意义显著,值得广泛推广应用。

标签:布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎;效果观察小儿呼吸道疾病领域,小儿肺炎发生率居较高水平,以肺部湿罗音、咳嗽、呼吸困难、发热、气促等为主要临床表现,以细菌及病毒的致病因常见,易有其它并发症合并,并反复发作,对治疗方案合理选择,是确保预后的关键[1]。

本次选取相关病例,随机分组,就常规综合治疗与在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗效果展开对比,现总结结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次选取肺炎患儿100例,男57例,女43例,年龄0.6-7岁,平均(3.3±0.3)岁,以咳喘、发热、肺部湿罗音为临床表现,均经胸部X线检查及体格检查确诊。

随机按观察组和对照组各50例划分,组间一般情况具可比性,无明显差异(P>0.05)。

1.2 方法对照组:本组选取的病例,应用常规方案综合治疗,如抗感染、解痉平喘、化痰止咳等,有紫绀出现者,行吸氧干预。

观察组:在上述方案基础上,取布地奈德雾化吸入加用,将1ml布地奈德雾化混悬液加2-3ml生理盐水,应用雾化器,实施空气压缩雾化吸入操作,1-2次/d,15-20min/次,一个疗程为5-7d。

1.3 疗效评定优:肺部阴影经X线胸片检查完全消失,肺部干湿性罗音消失,咳嗽停止,体温呈正常恢复;良:肺部阴影经X线胸片检查基本消失,肺部干湿性罗音明显减少,咳嗽明显缓解,体温恢复正常;中:肺部阴影经X线胸片检查有所减少,咳嗽症状明显减轻,体温基本恢复正常;差:肺部阴影经X 线检查无减少或严重,肺部体征检查无好转,治疗后仍存在刺激性咳嗽或发热。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

表 1 两组治疗效果[n(%)]
入选标准:淤均诊断为肺炎[2];于有不同程度咳嗽、头痛、乏
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效
力、呼吸困难等症状;盂在知情同意书上署名以证明已经家属或
监护人同意;榆本研究符合医学伦理学标准,给予批准。
观察组 100
91
5
3
1 99(99.00)
排除标准:淤药物过敏;于联合心、肝、肾等功能不全或其他 对照组 100
中图分类号:R725.6
文献标识码:B
文章编号:1672-8351(2019)10-0123-02
小儿肺炎多发于婴幼儿时期,常见于春季与冬季,是造成小 平喘、化痰、止咳、酸碱平衡紊乱纠正等处理措施[3]。以对症处理
儿死亡的关键因素,小儿肺炎属于儿科领域多发性病理类型(肺 为前提,添加雾化吸入布地奈德治疗(针对观察组):给予布地奈
在院内收集肺炎患儿 200 例(男性 120 例,女性 80 例),分成两 2.1 治疗效果:观察组治疗总有效率为 99.00%,高于对照组,差
组(100 例/组)。对照组年龄 1耀5(2.83依1.13)岁;观察组年龄 1耀6 异显著(P<0.05),见表 1。
(2.84依1.14)岁。分组后资料,差异不显著(P>0.05)。
而且副作用较少。研究显示,小儿肺炎的发病机制的主要部分 [3]王铭轩,吴丽芳,肖锦峰.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临
即炎症,同时布地奈德含有的糖皮质激素也经多次确认对淋巴 床效果观察[J].中国处方药,2017,15(10):81-82.
细胞、嗜酸性粒细胞或肥大细胞等多种细胞与细胞因子类或类 [4]王丽萍.布地奈德雾化治疗小儿肺炎的临床效果分析[J].中国
北方药学 2019 年第 16 卷第 10 期

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察论文

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察【摘要】目的:探讨布地奈德吸入法在小儿肺炎治疗中的效果。

实际操作:将确诊为小儿肺炎的90 例患者随机的平均分成 a 和b两组,在给予相同常规治疗的基础上,a 组患者加用布地奈德雾化吸入治疗,b组不做改变,一周后对比两组患者的治疗效果。

结果显示: a 组经治愈明显好转的有41例,而b 组治愈好转的只有 25 例,a组的治疗效果明显高于b组(p<0.05)。

结论:布地奈德对小儿肺炎的治疗方面效果显著,便于临床应用。

【关键词】布地奈德;吸入法;小儿肺炎【中图分类号】r725.6 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)07-0021-01【abstract 】objective:to explore the method of inhaled budesonide in children with pneumonia curative effect. the actual operation will be diagnosed with pneumonia in children:90 cases were randomly divided into a and b average of two groups, in giving the same on the basis of conventional therapy, group a patients combined with inhalation of budesonide in treating group, b does not change, a week after the treatment were compared between two groups. the results showed: in a group significantly improved the cured41 cases, while group b cure only in 25 cases, the treatment effect of a group was higher than that in group b ( p 0·05),实施方案的可行性高。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析

·101·大 医 生D O C T O R2020年第23期布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效分析魏 芳 (徐州市儿童医院,江苏徐州 221000)摘要:目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效,为临床实践提供理论依据。

方法 选取2019年7月至2020年7月徐州市儿童医院收治的80例小儿肺炎患儿为研究对象。

采用随机数字表法分为参照组与研究组,每组40例。

给予参照组头孢呋辛治疗,研究组添加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果、炎症指标、症状消失时间、不良反应、生活质量评分。

结果 研究组治疗总有效率高于参照组(P <0.05)。

研究组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)水平、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于参照组(P <0.05)。

研究组患儿的咳嗽消失时间(3.74±1.33)d、退热时间(2.27±0.98)d、肺部湿啰音消失时间(5.37±1.37)d、X 线阴影消失时间(2.68±1.46)d 均短于于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

对于不良反应发生率,研究组低于参照组(P <0.05)。

对于治疗后生活质量评分,研究组明显更优(P <0.05)。

结论 小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗效果显著,可有效改善患儿生活质量,减少不良反应发生。

关键词:布地奈德;雾化吸入治疗;小儿肺炎;退热时间Efficacy Analysis of Budesonide Aerosol Inhalation in the Treatment of Children with PneumoniaWEI Fang(Xuzhou Children's Hospital,Xuzhou,Jiangsu 221000,China)Abstract:Objective To investigate the efficacy of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia,and to provide theoretical basis for clinical practice. Methods From July 2019 to July 2020,a total of 80 children with pneumonia in Xuzhou Children's Hospital were selected as the research objects. They were randomly divided into control group and study group,40 cases in each group. The control group was given cefuroxime treatment,and the study group was given budesonide atomization inhalation treatment on the base of control group. The treatment effect,inflammatory indexes,symptom disappearance time,adverse reactions and quality of life of the two groups were compared. Results The effective rate of the study group was higher than that of the control group(P <0.05). After treatment,CRP level,TNF-α level and IL-6 level in study group were better than those in control group(P <0.05). The cough disappearance time(3.74±1.33)d,fever abatement time(2.27±0.98)d,lung moist rales disappearance time(5.37±1.37)d and X-ray shadow disappearance time(2.68±1.46)d in the study group were lower than those in the control group(P <0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group(P <0.05). The score of quality of life after treatment in the study group was significantly better than in the control group(P <0.05). Conclusion The application of budesonide aerosol inhalation in the treatment of children with pneumonia has a significant effect,which can effectively improve the quality of life of children,and reduce incidence of adverse reactions.Keywords:budesonide;aerosol inhalation;children with pneumonia;antipyretic time作者简介:魏芳,硕士研究生,主治医师,研究方向:儿科。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察分析

1 . 3 疗 效评 定 :分 为治 愈 、显效 、无 效 。治 愈 :无 发 热 ,无 咳
嗽 ,无肺部湿哕音 ,X线胸片示无肺部阴影 。显效 :上述症状及
体 征 减轻 明显 , X线 胸片 示肺 部 阴影缩 小 。无效 :上述症 状及 体 征 未好 转 或加 重 。总有效 = 治愈加 显 效 。
能 迅速 作 用 于肺 部 ,使气 道 的高 反应 性得 到有 效 的抑 制 ,患 者气
音、哮鸣音及咳嗽消失时问、住院时问均显著缩短 ,差异有统计 学 意义 ( P<0 . 0 5)。提 示 布地 奈 德雾 化 吸 入治 疗 d , J L 肺 炎 临床
疗 效 显著 ,这 与其 他研究 者 的结果 相 一致 。 综上 所述 ,采 用 布地 奈德雾 化 吸入辅 助治 疗d , J L 肺 炎 的临床 疗 效显 著 ,住 院 时间 能有 效 的缩短 ,安全 性好 ,值 得在 临床 上推
儿 ,男 3 2 例 ,女2 8 例 ,年 龄0 . 5~7 岁 ,平均 ( 3 . 8 ±0 . 8 )岁 。将 6 O 例 患 儿 随机 分为 治 疗 组 与 对 照组 , 每组 3 O 例 。所 有 患儿 均有
1 . 4 统计 学方法 :使用 S P S S 1 9 . 0 对各项 资料进行 统计 、分
发 热 、咳喘的临床表现及肺 部湿哕音的体征 ,并经胸部x 线检
查 确 诊 。对 照 组 采 取 单 纯 常规 综合 治疗 ;治 疗 组 加用 布地 奈 德
雾化 吸人进行辅助治疗 ,观察对比两组患儿的治疗效果 。两组 患儿性别 、年龄 、临床表现等一般资料 比较差异 无统计学意义 ( 尸>0 . 0 5),具有可比性。 1 . 2 治疗方法 :对照组单纯采取常规综合治疗 ,如应用抗生素类 药物 、化痰止咳类药物 、解痉平喘药物及吸氧等。治疗组在常规 治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗 , 具体为:1 r o d 布地奈德 雾化混悬液,混合入2 —3 m l 生理盐水中,采用雾化器进行雾化吸 入,2 次, d ,每次治疗时间为l 5 ~2 0 m i n ,1 个疗程为5 ~ 7 d 。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析

CHE S i u N h h a
De at n fPe it c , e p eSHo p tlo d n o ny i b i o i c ,B d n 4 4 0 ,C ia p rme to d ar s P o l s i fBa o g C u t nHu e vn e a o g i a Pr 4 3 0 hn
象. 将其随机分为治疗组及对照组各 4 4例。 两组均给予常规内科综合治疗及对症处理 , 治疗组在此基础上加用布地
奈德 雾 化 吸疗效 。 结 果 治 疗 I周 后 , 观 治疗 组 治 愈 率 为 5 .2 68 %, 总有 效 率为 9 .1 对 照组 治愈 率 为 2 .3 总有 效 率为 6 .6 治疗 组 治 愈率 和 总 有效 率 均 明显 高 于对 照 组 , 09 %, 27 %, 23 %, 差
22 9第9第5 0年 月 1 2 1 卷 期
・药物与临床 ・
布地 奈德雾化 吸入治疗d J肺 炎临床疗 效分析 ,L
陈世 华
湖北 省 巴东 县人 民医 院儿科 , 湖北 巴东
4 40 4 30
【 要1目的 探 讨 雾 化 吸入 布地 奈 德 治 疗i L 摘 bJ 肺炎 的临 床 疗效 。 方 法 以 本 院收 治 的 8 8例 A J  ̄ 炎 患 者 为 观察 对 ,L
eet e a ( <0 5. h s m m so m ,ee c a net e w t a s i p er m n op a z i f cv t P i re . )T ea h ar i i t e f r l r c m , e r e d apa dt eadhsi i t n 0 t e sn i v ea i s l e i t ao l
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档