ts实验室手册
TS实验室手册计量器具及测试设备管理规定
T S实验室手册计量器具及测试设备管理规定TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】TS16949实验室手册--计量器具及测试设备管理制度5.1 计量器具的购置、入库、发放、流转及台帐管理5.1.1计量器具的购置5.1.1.1 每年十二月十日前质保部计量室下发第二年计量器具、测试设备购置通知单，各单位根据本单位使用情况，上报需购置的计量器具、测试设备清单。
5.1.1.2 计量室根据各单位上报情况,结合公司量具的使用情况统筹规划后,编制年度购置计划报采供部进行采购。
5.1.1.3 对于精密贵重的计量仪器、测试设备按技措计划采购。
5.1.2 计量器具的验收入库5.1.2.1 新购计量器具入库前应由采购部门指定人员向检定组送检，经检定合格的计量器具由检定组签发“计量器具入库合格证”后方可办理入库，“计量器具入库合格证”应与计量器具一同存放。
5.1.2.2 检定不合格的计量器具开具“计量器具入厂检定报告”，由采供部门负责处理。
5.1.2.3 精密贵重仪器设备开箱安装使用时，应通知质保部计量室一同开箱验收，并将仪器附件和所带技术文件登记在“检测设备开箱检查表”上，发现损坏和缺项须查明原因进行处理，其使用说明书、原理图等有关资料由计量室收回建档保存，使用单位可借阅或发给复印件。
5.1.2.4 采供部门每半年盘点后，向质保部计量室报一份计量器具盘点表,以便了解计量器具的发放情况。
5.1.3 计量器具的发放5.1.3.1 计量室根据综合平衡后采购的计量器具,按各使用单位上报的计划发放计量器具。
5.1.3.2 各使用单位开出本单位领导签字的领料票，质保部计量室审校后，到采供部领取。
5.1.4 计量器具的流转5.1.4.1 员工在公司内调动时，属个人使用、保管的计量器具应留在原单位，确需带到新单位时，应以书面报告的形式向质保部提出申请，经质保部批准，并以“计量技术通知单”的形式（一式四份）通知调出，调入单位及计量室办理转帐、移交手续。
最新TS5大手册培训辅导资料
TS 5大手册培训辅导资料1TS的5大手册名称1.1APQP-CP《产品质量先期策划-控制计划》1.2PPAP《生产件批准》1.3 FMEA（DFMEA,PFMEA）《潜在失效模式和后果分析（设计，过程）》1.4SPC《统计过程控制》1.5MSA《测量系统分析》2 TS的5大手册目前所用最新版本是什么？1）APQP（CP）产品质量先期策划（控制计划）手册第二版。
2）PPAP生产件批准手册第四版。
3）FMEA（DFMEA,PFMEA）潜在失效模式和后果分析（设计，过程）手册第四版。
4）SPC统计过程控制手册第二版。
5）MSA测量系统分析手册第四版。
3 TS的5大手册分别体现在T S标准的哪些条款中？1、如果顾客没有明确提出特殊要求，那么，组织应该如何选择适用的参考手册？答：如果顾客没有明确指定使用哪些参考手册，我国的企业一般会选择使用由美国AIAG发布的通用手册。
这些参考手册的中文版曾经由中国汽车技术研究中心发行。
德国VDA发布的通用手册，国内也有使用，其中文版由德国IQM上海科美商务咨询有限公司发行。
国内与法国或意大利的汽车生产商合资的企业，一般采用FIEV或ANFIA发布的通用手册，其二方审核的检查清单（或评价准则）多引用这些通用手册中的规定。
美国三大汽车公司具有版权的五本参考手册包括：APQP、PPAP、FMEA、MSA和SPC。
在使用这五本参考手册时，组织应该注意使用最新的版本。
比如PPAP、MSA、FMEA，现在使用的是第四版，APQP、SPC现在使用的是第二版。
使用这些汽车行业较为普及的先进工具是希望能从这些工具的背后看到共性，使高效率、低成本的企业文化在使用工具的过程中，逐步形成。
2、《产品质量先期策划和控制计划》（APQP）（2008年11月1日生效的第二版）参考手册的内容是什么？答：这里只能简要地介绍如下：APQP是美国汽车工业行动集团（AIAG）克莱斯勒、福特和通用三大汽车公司发布的顾客通用参考手册之一。
TS质量手册
质量手册文件标号：DY —QM-2013版 本：A修订次：0 □□□状 态：分发号：发布日期：2012年12月20日 实施日期：2012年12月28日手册目录 一 质量手册发布令-—-——-—--———-—-—-———-—--—--——-—-—--—--——--—-—-2二 质量方针与质量目标-——--—-———————--—--————---———-————--—————-3三 公司简介—----————-——-————-——-—-——--—-—---———-—-—————-—---———4四 任命书—----—-----—------——----—-——--—----—---—-———-———--——-—5五 质量手册的控制——————-—--—--——-----——-—-—-—-----—------—-—-——6上海达优塑模有限公司Shangshai Dayou Plastic Mould Co., Ltd1 适用范围-—-—--—-———-—--—-—-—--—----——--———--—--—---——--——-72 引用标准--————--—-----—---————————————-———-——--—————---—-—83 术语和定义-——-—-—--—----———----—-———---——--—---——--——-————94 质量管理体系————----——--—-——---—------—--———--——--——--—--105 管理职责—-—-----——-———---——--———-——--—-—--———--—-—--——-——136 资源管理—---——----———-—-———---------——-——------—--————-——177 产品实现----—-—--—---———---————---———————---—-—-———--—--—208 测量、分析和改进-—————————-—-----——-----—-----—---—--—--—32六组织机构图-———-—---------—-—-—-—---—-—--——-—-——--——-—-———48附件一：程序文件清单附件二：质量管理体系职责分配表附件三：ISO/TS16949条款与过程对照表附件四：体系过程与程序文件对照表附件五:过程关系图附件六：各过程输入、输出及过程目标附件七：顾客及其特殊要求清单第一章质量手册发布令为了满足市场的需求和顾客的要求，适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平，，我公司根据ISO/TS16949:2009技术规范及本公司实际情况，制订了《质量手册》，经审核本《质量手册》符合国家法律法规和有关政策的规定，现正式批准发布，从2012年10月28日开始实施。
TS5大手册 1
·初始过程能力研究
·生产件批准
·生产确认试验
·包装评价
·生产控制计划
·质量策划认定和管理者支持
注：作为第五阶段的输入
五、反馈、评定和纠正措施
输出： ·减少变差 ·顾客满意 ·交付和服务
六、控制计划方法论
控制计划方法论的目的： 协助按顾客要求制造出优质产品，它是通
过为总体系设计、选择和实施增值性控制方 法以提供结构性的途径来达到上述目标的。 控制计划对用来最大限度地减少过程和产品 变差的体系作了简要的书面描述。
·可制造性和装配设计 ·设计验证
·设计评审
·样件制造
·工程图样（包括数学数据）
·工程规范
·材料规范
·图样和规范的更改
二、产品设计和开发
由产品质量先期策划小组的输出： ·新设备、工装和设施要求 ·产品和过程特殊特性 ·样件控制计划 ·量具/试验设备要求 ·小组可行性承诺和管理者支持
注：作为第三阶段的输入
7
少
设计控制有较少的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
6
中等
设计控制有中等机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
5
中上
设计控制有中上多的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
4
多
设计控制有较多的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
3
很多
设计控制有很多机会能够找出潜在起因/机理及后续的失效模式
可探测出
控制有较多机会
高
XX
可探测出
很高
控制几乎肯定能 XX
探测出
很高
肯定能探测出 X
检测类别： A防错
量B 具 C人工检验
探测方法的推荐范围
(完整版)实验室手册
为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。
九、环境控制：
9.1计量室环境要求:无
9.2实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表
十、记录的填写与保存：
6.2.3 完成检验和试验的样品,实验室人员负责处理。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
3/3
制定部门
品质部
制定日期
修改日期
七、试验室人员培训：
7.1计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行《人力资源控制程序》
10.1 实验室人员按规定填写各种检定、检验和试验记录,确保完整准确,且字迹清晰工整,质量记录不得任意涂改，如有笔误，双线划改，并做好标识，签上更改人姓名和日期。
10.2实验室记录保存期限按《质量记录控制程序》执行。
十一、相关文件
《质量手册》
《监视和测量设备控制程序》
《记录控制程序》
《人力资源控制程序》
5.5.2 自校的依检定规程或校准规范进行，合格后贴合格标签或用检定证书标识。
5.5.3 凡经计量机构鉴定后不合格的检测设备，如：发生故障、超差、超周期等现象，贴上禁用标签。
5.5.4 凡发现检测设备未经检定，超过有效期或不稳定必须停止使用，立即反馈给计量室处理。
六、测试工作：
6.1试样测试
6.1.1 试验室的每台仪器、设备都应有相应操作规程。
实验室手册
TS实验室手册计量器具-测试设备管理制度
C、定期定额征收D、查定征收
63、对会计制度健全;会计核算准确真实、纳税意识较强;并设有专门办税人员的纳税人;税务机关应当采取的税款征收方式为..
A、自动注销税务登记B、已恢复营业;实施正常的税收征收管理
C、自动延长停业登记D、纳税人已自动接受罚款处理
13、如果纳税人在停业期间发生销售或购进的;纳税人应当 ..
A、及时办理复业登记 B、交纳税款
C、临时登记 D、申报交纳税款
14、企业申请税务注销登记;时间是应在办理工商注销 ..
A、前 B、后
A、查账征收B、查定征收
C、查验征收D、定期定额征收
56、由实行定期定额征收方式的个体工商户或个人独资企业在税务机关规定的期限内按照法律、行政法规规定缴清应纳税款;当期纳税期可以不办理申报手续的纳税申报方式是..
A、简并征期B、简易申报
C、代理申报D、定期定额申报
57、下列纳税申报方式中;适用于实行定期定额征收方式的个体工商户或个人独资企业经营地点偏远、缴纳税款数额较小;或者税务机关征收税款有困难的情况..
A、抵扣联 B、进项联
C、销项联 D、查证联
33、专门用于结算销售货物和提供加工、修理修配劳务使用的发票是..
A、增值税专用发票B、普通发票
C、专业发票D、一般普通发票
34、按照现行税收征管体制;增值税专用发票由 负责管理..
A、国家税务总局 B、省级国家税务局
C、各级国家税务局 D、各级地方税务局
B、发票联和抵扣联必须加盖单位财务印章或发票专用章;存根联可以不盖章
C、西藏地区可用藏族文字开具发票
D、任何单位和个人不得自行扩大专业发票使用范围
52、是纳税人履行纳税义务;界定纳税法律责任的主要依据;也是税务机关税收管理信息的主要来源和税务管理的重要制度..
新员工TS五大工具手册
第二阶段
➢ 手册规定输出：新型设施工具要求、特殊过 程和产品特性、量具试验设备要求、小组可 行性承诺，管理者支持；
保证书。
公司对以下情况必须通知顾客
➢ 1、针对以前已批准的零件或产品，使用了其他的结构或材料 ；
➢ 2、使用新的或改造后的工装所进行的生产； ➢ 3、对现有工装或设备进行升级或重新调整后所或新增的生产场所进行
生产。 ➢ 5、供应商或外协方发生变化。 ➢ 6、工装停止批量生产达到或超过12个月后又重新投入生产； ➢ 7、内部制造或由供应商制造的零件发生产品和过程更改； ➢ 8、试验/检验方法的更新——新技术（不影响接收准则）； ➢ 9、新的或现有供应商提供的原材料新货源； ➢ 10、产品外观属性变化。
第五阶段
➢输出：减少变差，提高顾客满意度 ，改进交付和服务，吸取的教训等 。
➢KDS：量产各类文件如PFMEA、控 制计划、作业文件、检验文件的修 订和补充。
PPAP
➢ PPAP的目的 ➢ 以提供证据来证实公司已正确理解顾客工程设计记录和规
范的所有要求，同时其制造过程具备潜能，在实际生产运 行中能按既定的生产节拍始终生产出满足顾客要求的产品 。
2.2.11初始过程研究
➢ 2.2.11.2质量指数 ➢ 如果适用，必须使用能力或性能指数来总结对初
始过程的研究。 ➢ Cpk——稳定过程的能力指数，如果忽略子组间
的过程变差，Cpk是评价一个过程有无能力的指 数。 ➢ Ppk——性能指数，是基于完整的一系列数据过程 变差的过程性能指数。 ➢ 对于带有已知的和可预测的特殊原因且输出满足 规范的过程，应使用Ppk。当数据少于100件，或 存在未知的变差来源时，应联系顾客，由其决定 。
(完整版)实验室手册
为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。
九、环境控制：
9.1计量室环境要求:无
9.2实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表
十、。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
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制定部门
品质部
制定日期
修改日期
七、试验室人员培训：
7.1计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行《人力资源控制程序》
十二、产生的记录表单：
《检验记录》/《试验记录单》
5.1.4 自制专用量检具按技术图纸或有关校准方法进行。
5.2 在用计量器具、检测设备的检定。
5.2.1 计量人员将所需鉴定的计量器具、测试设备按周期校准的原则和公司的实际情况编制检测设备周期校准计划。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
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制定部门
品质部
制定日期
修改日期
5.2.2需委外鉴定的检测设备，由国家计量机构授权的单位按周期对测试设备进行鉴定。
5.2.3 内部鉴定由专职计量人员按周期计划对检测设备进行鉴定。
5.3 鉴定数据和标识遗失的纠正措施。
当鉴定数据和标识遗失时必须及时通知计量人员对仪器重新进行鉴定，并补上相应的鉴定标识。
5.4鉴定单位要有资格证书，并且业务范围覆盖所鉴定的项目。
5.5检测设备的标识
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江苏云瀚股份有限公司实验室手册编号：版本： A编制：审批：批准：发布：2014-10-11 实施：2014-10-12实验室手册目录1．封面 1 2．目录 2 3．修订一览表 3 4．批准页 4 5．实验室质量方针 5 6．目的 6 7．使用范围 6 8．职责 6 9．实验室质量体系文件要求6-10 10．相关文件10-11 11．实验室范围12-13 12．实验室记录一览表14-15修订一览表批准本实验室手册根据TS16949：2009的基本要求编写，由公司公总经理批准，作为工厂实验室范围内质量控制活动的法规和准则。
本手册的编制由品质部负责，并每年应履行该手册的审核、复审和评价。
本手册是一份持续改进的文件，由品质部负责相应的修改，修改或改版应得到管理者代表的批准，并按原规定的范围进行发放，任何人不得随意更改本手册的内容。
手册分“受控”和“非受控”两种形式发放，只有“受控”版本在修改时才给予更新。
本手册自颁布之日起实施。
批准人：日期：实验室质量方针确保测试、检定结果及时、准确、可信、可追溯！实验室质量体系1、目的确保实验室能按规定的程序准确、及时完成本实验室规定范围的试验和/或校准，从而保证产品符合规定要求。
2、适用范围2．1 本实验室有能力完成的试验和/或校准；2．2 本实验室无能力完成的试验和/或标准，必须委托由外机构实验室完成的试验和/或校准。
3、职责3．1 品管部负责实验室的归口管理。
3．2 品管部主管负责组织实施规定范围内的试验和/或校准。
3．3 测试员负责实验室日常维护、试验和/或校准工作。
4、实验室质量体系要求4．1 本公司原材料实验室、研发一室、研发二室、主管室在本文件中称为实验室。
4．2 实验室质量方针及目标。
4.2.1 实验室的质量方针为：确保测试、检定结果及时、准确、可靠、可信、可追溯。
4.2.2 实验室的质量目标为：实验任务按时完成，试验数据可重现。
测试结果100%正确。
4．3 实验室组织机构图4．4 实验室职责4.4.1 目的规定与实验室质量有关的人员的职责和权限。
4.4.2 适用范围适用于本公司实验室所有人员。
4.4.2.1总经理负责实验室人员及设施配置的审议；负责实验数据发生争议时的裁决；负责试验大纲和试验规范的批准。
4.4.2.2 品管部负责本实验室的统筹管理；负责实验室所需设备/仪器采购的审核；负责组织实验室人员的相关培训；负责协助研发科和生产科的工作，对工厂经理负责；负责试验大纲和试验规范的审核。
负责具体实施实验室的试验和/或校准；负责试验大纲和试验规范的编制；负责实验室所需设备/仪器的申购；负责协助部门主管的工作；负责组织实施测量系统分析（MSA）；负责实验室的日常工作。
4.4.2.3 测试员负责进行有能力的产品试验（仪器校准）并如实作好记录；对次废品样件做好隔离；负责实验室的环境卫生和日常维护；负责实验室的日常校准和计量管理工作；协助实验室负责人的工作。
4．5 实验室能力4.5.1 实验室业务范围实验室负责人负责将本公司实验室有能力完成的仪器校准、产品试验和/或化验项目进行列表，其具体内容详见（实验室范围）：如a.产成品金相分析b.硬度测试c.样板，卡规专检工具检测等该业务范围列表需经质量主管批准。
对需开展的新的试验项目或校准项目由实验室负责人报品质部，经工厂经理同意后进行相应仪器的配备、人员的培训和试验方法的制定（实验室设备的采购需报总经理批准），经质量主管批准后列入业务范围清单。
4.5.2 实验室人员4.5.2.1 实验室人员资格所有从事实验室操作的人员均需接受质量意识、理论知识和实际操作的培训，经考核合格后并取得资格证书。
4.5.2.2 品管部应确保实验室人员的技能适时得到提高（如新进设备、试验条件变更、工作程序修改等），包括内部培训或委外培训，具体按《人力资源控制程序》执行。
4.5.2.3 实验室应保留所有实验人员相应的资格、培训、技能和经历等的记录，如：a.大中专院校的毕业证书；b.国家认可的实验室颁发的资格证书；c.公司认可或颁发的资格证书。
4.5.2.4 每年年初由品质部对实验室人员进行考评，对其相应资格加以认定，记录并存档。
4．6 实验室操作程序4.6.1 实验室检测设备的检定和校准4.6.1.1 每年年初计量员负责编制“计量器具、检测设备周期检定计划”，由品管部审核，管理者代表批准后予以实施。
4.6.1.2 按计划提前1周通知各部门按期对量具和检测设备送检。
4.6.1.3 实验室对检测设备检定和校准后贴上“合格”标签（绿色，一次性和对比测试计量器具、检测设备为“黄色”标签），注明检定日期、使用期限；检定不合格且经维修和/或校准不能达正常工作状态时，贴上“不合格”标签（红色），放置于指定的位置等待处理。
对部分合格的检测设备可贴上“限用”标签（绿色），并标明限制的范围。
4.6.1.4 试验室对有疑问的检测设备，需对检定前后状态详细记录。
4.6.1.5 任务完成后实验室应及时通知各使用部门取回检测设备或量（检）具。
4.6.2 每年年初品质部负责组织相关技术人员对实验室的试验标准（包括方法）进行评审，确保试验标准（方法）的有效性，应首先采用顾客标准，其次是国际标准、国家标准。
4.6.3 试验样品的接收、标识4.6.3.1 各部门由于生产或产品设计、开发的需要要求实验室进行相关试验时，必须填写“检验委托单”并附样品交实验室相关测试员，同时注明测试后，样品处理方法。
4.6.3.2 相关测试员收到“检验委托单”及样品后必须登记在《样品接收记录》上，答复完成时间，同时对样品进行标识。
4.6.3.3 “检验委托单”由实验室统一编号、保存，保证制单号的唯一性，便于追溯。
4.6.3.4 样品的标识采用标签加以标识（或直接标注样品上），其上注明“检验委托单”上的制单号码及送样日期，试验完成后改用“已试验”标签加以标识，标上制单号码及完成日期。
待试验样品和/或已试验样品应分开放于指定的位置。
4.6.4 试验4.6.4.1 试验首先检查试验设备是否工作正常。
4.6.4.2 按实验操作规程及试验步骤进行试验。
4.6.4.3 测试员必须对试验过程实行严格的监控并如实详细地作好试验记录。
原始记录应保存，不得涂改。
4.6.4.4 测试员应注意保持样品的贮存、搬运过程中产品或零件的试验特性不被改变。
4.6.4.5 试验完成后及时填写“试验报告”并通知相关部门取回样品（特殊处理除外）。
4.6.5 试验样品的处理4.6.5.1 测试员接收到试验样品后必须检查样品是否符合试验要求，若不合试验要求则退还委托检验部门，若怀疑不符合试验要求，测试员应知会实验室负责人对样品进行评审。
4.6.5.2 完成实验后的样品应进行评审加以处理，新产品或零部件由品质部和技术部相关人员共同评审，现有产品由品质部评审，并作好评审记录。
a.评审为合格成品或有合格零部件的不合格成品办理相关手续交车间生产处理。
b.评审为合格零件办理手续交仓库处理；c.试验有破坏性经评审作报废或留作存样。
4.6.5.3 试验后的样品由实验室保留时，做好相应标识，样品保存期三年。
4.6.6 实验室环境4.6.6.1 在试验和/或校准程序及标准规范中规定对环境条件有要求时，作业时必须监控相关的环境条件，作好详细记录。
4.6.6.2 当环境条件突变或实际实验室与规定使用条件出现偏离时,须停止测量活动,直到环境条件恢复至要求时方可进行实验工作。
4.6.6.3 实验室人员应确保实验室干净、整洁，有适当的通风及照明。
4.6.7 实验室试验或校准方法4.6.7.1 实验室必须使用满足要求的且适合于所进行的试验和/或校准的方法，包括抽样方法。
4.6.7.2 试验和校准的方法最好采用现行的国际、区域或国家标准中规定。
4.6.7.3 每年年初由品质部组织对实验室能力进行评审，以保证实验室具有满足标准规范的试验和校准能力。
4.6.7.4 当需要使用非标准方法时，就与顾客协商并得到批准，并保管好顾客的批准资料或文件。
4.6.7.5 对试验过程的控制可以采用适宜的统计技术，具体参考试验标准。
4.6.8 实验室计量器具、测试设备的管理4.6.8.1．计量器具、测试设备的管理a)测试员每次测试前要对计量器具、测试设备进行检查,每次测试完毕后要对计量器具、测试设备进行擦拭保养。
b)计量器具、测试设备的保养按《设备工装管理程序》执行，并做好《测试设备使用保养记录》。
c)无法使用或无法修复的计量器具、测试设备,由计量管理员填写“工装、模具处置单”，提出报废申请，主管审核，主管副总批准后方可作报废处理。
4.6.8.2．计量器具、测试设备的编号a）编号规则： YH-X-XX顺序号类别号b）类别号：长度—C、热学—R、力学—L、试验—S、衡器—H、电学—D；c）序号依照顺序依次以阿拉伯数字进行编号，例如：YH-S-1。
4.6.8.3．计量器具分类和管理见《监视和测量装置管理规范》4.6.9 内部质量审核4.6.9.1品质部每年要对涉及《实验室手册》规定的内容进行一次内部质量审核,发生重大变化(人员、方针)应及时评审。
4.6.9.2 内审结果记录在《内审报告》上。
4.6.9.3 对审核中发现的不符合项,审核员开具《不符合项报告》,由实验室负责人组织安排整改:实施程序参照《内部质量审核程序》进行。
4.6.9.4 审核过程由质量管理部进行监控。
4.6.10 实验室质量记录4.6.10.1 实验室的质量记录应妥善保管好并使其可追溯性，本公司要求在顾客没有要求时必须可追溯1年。
顾客有要求时，按顾客要求执行。
安全件试验结果单独存放，并保持15年以上。
4.6.10.2 实验室记录的保存见附录《实验室记录一览表》执行。
5、相关文件5．1 《实验室范围》5．2 《人力资源控制程序》5．3 《文件和资料控制程序》5．4 《测试设备操作规程》5．5 《试验室测试方法一览表》5．6 《试验室记录一览表》试验室测试方法一览表表1注：启用日期指测试方法开始实施日期；版本号以编制日期编号表113表214151617。