自学内容1基因工程基本操作
基因工程操作的基本步骤
基因工程操作的基本步骤
基因工程是指人为地将外源基因导入到宿主生物体中，并使其在宿主中表达出来的技术。
基因工程的操作一般包括以下基本步骤：
1.确定目标基因：确定想要转入宿主生物体的目标基因，这可能是来自其他生物体的其中一种特定基因。
2.获得目标基因：获得目标基因的DNA序列，通常通过基因重组、合成或从源生物中提取。
3.构建载体：将目标基因插入到一个载体DNA中，以便将其导入宿主生物体。
载体可以是人工合成的质粒或病毒，能够稳定地带有外源DNA。
4.转化宿主生物体：将构建好的载体导入到宿主生物体中，使其接受外源基因。
转化方法可以包括化学方法、电击法、基因枪等。
5.筛选转化体：通过筛选方法，如对转化体进行培养基的筛选、对荧光标记的筛选等，来选出成功转化了外源基因的宿主生物体。
6.验证基因表达：通过PCR、蛋白质表达分析等实验方法验证外源基因是否成功表达。
7.优化表达：根据目的需要，可以通过引入启动子、启动子增强子、终止子等调控元件，优化外源基因的表达。
8.传代培养：将成功表达外源基因的宿主生物体进行传代培养，以使其后代继续表达目标基因。
9.应用研究：将表达目标基因的宿主生物体应用于研究中，如表达重要药物、生产工业化酶、改良农作物等。
《基因工程的基本操作程序》 讲义
《基因工程的基本操作程序》讲义基因工程是现代生物技术的核心，它让我们能够按照人类的意愿改造生物的遗传特性。
下面咱们就来详细说一说基因工程的基本操作程序。
一、获取目的基因目的基因是我们想要导入受体细胞的特定基因。
获取目的基因的方法主要有以下几种：1、从基因文库中获取基因文库就像是一个基因的大仓库，里面存放着各种各样的基因。
我们可以根据目的基因的有关信息，比如它的核苷酸序列、功能等，从基因文库中筛选出我们需要的目的基因。
2、利用 PCR 技术扩增目的基因PCR 技术就像是基因的复印机。
如果我们已经知道了目的基因的核苷酸序列，就可以设计引物，通过 PCR 反应让目的基因在短时间内大量扩增。
3、人工合成当目的基因较小，而且核苷酸序列又已知的时候，我们可以通过化学方法直接人工合成目的基因。
二、构建基因表达载体有了目的基因还不够，还得给它安个“家”，这个“家”就是基因表达载体。
基因表达载体就像是一辆搭载着目的基因的“专车”，能把目的基因准确无误地送到受体细胞中，并且让目的基因能够稳定存在和表达。
基因表达载体通常包括以下几个部分：1、启动子启动子就像是基因表达的“开关”，它能启动目的基因的转录。
2、终止子终止子就像是基因表达的“刹车”，它能让转录在需要的时候停止。
3、标记基因标记基因就像是基因表达载体的“身份证”，它能帮助我们筛选出含有目的基因的受体细胞。
4、目的基因这是我们想要导入受体细胞的基因。
构建基因表达载体是基因工程的核心步骤，一般需要用到限制酶和DNA 连接酶。
限制酶能够识别特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割 DNA 分子；DNA 连接酶则能够把切割后的 DNA 片段连接起来，形成一个完整的基因表达载体。
三、将目的基因导入受体细胞目的基因只有进入受体细胞，并且在受体细胞中稳定存在和表达，才能发挥作用。
将目的基因导入受体细胞的方法有很多种，下面介绍几种常见的方法：1、农杆菌转化法对于植物细胞来说，农杆菌是一种天然的“基因运输员”。
【高中生物】高中生物知识点：基因工程的基本操作程序
【高中生物】高中生物知识点：基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序：1、目的基因的获取（1）目的基因是指：编码蛋白质的结构基因。
（2）获取方法：①从基因文库中获取；②人工合成（反转录法和化学合成法）；③PCR技术扩增目的基因。
2、基因表达载体的构建（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。
（2）组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因。
如图：①启动子：是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。
②终止子：也是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端。
③标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
常用的标记基因是抗生素基因。
（3）基因表达载体的构建过程：3、将目的基因导入受体细胞（1）转化的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。
（2）常用的转化方法：生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法农杆菌转化法显微注射技术Ca2+处理法受体细胞体细胞受精卵原核细胞转化过程将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上→农杆菌→导入植物细胞→整合到受体细胞的DNA→表达将含有目的基因的表达载体提纯→取卵（受精卵）→显微注射→受精卵发育→获得具有新性状的动物Ca2+处理细胞→感受态细胞→重组表达载体与感受态细胞混合→感受态细胞吸收DNA分子（3）重组细胞导入受体细胞后，筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。
4、目的基因的检测和表达（1）首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA 分子杂交技术。
（2）其次还要检测目的基因是否转录出mRNA，方法是用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。
（3）最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原--抗体杂交。
简述基因工程的基本操作步骤
简述基因工程的基本操作步骤随着科学技术的不断进步，基因工程成为当代科技领域的重要研究方向之一。
基因工程是通过改变生物体内部的基因结构和功能来达到人为干预和控制生物现象的目的。
基本操作步骤可以概括为以下几个方面：第一步，选取目标生物体。
选择一个已知的基因序列，对其进行修改，向其中添加或删除一些基因信息或者改变这些基因的排列顺序，制造出新的DNA序列。
这样做出来的DNA序列也称为重组 DNA。
第二步，将重组 DNA 导入到宿主细胞中。
将准备好的重组 DNA导入到细胞内，可采用注射，体外转化，或用病毒带入等方法。
宿主细胞需要同时具有稳定性和能够快速繁殖的特点，例如大肠杆菌等。
第三步，将重组 DNA 插入到宿主细胞染色体上，使其变为永久性的遗传物质。
此时，需要借助工具酶等将重组 DNA 单链插入到宿主细胞中的DNA 双链片段之间，形成永久性的遗传物质。
第四步，使用酶对重组基因进行切割。
利用限制酶，可以将重组基因从宿主细胞的染色体中切割下来。
第五步，进行测序和分析。
在完成以上操作后，需要对切割得到的基因片段进行测序和分析，以确定重组成果的成功与否以及其质量是否达到实验需求的标准，同时也需要进行针对宿主细胞的表达和鉴定工作。
需要注意的是，在进行基因工程时，要注意实验的安全性等问题。
需要遵循相关的实验操作规范，确保人类及环境的不受到污染和伤害。
综上所述，基因工程由基本的实验操作步骤组成，可以利用这些步骤来改变基因序列，创造新的生物品种，并为医学和工业等领域的发展提供支持。
这些操作可以打造出具有生物多样性和可再生性的材料和产品，并带来人们从未想到的各种应用和发展。
《基因工程的基本操作程序》 讲义
《基因工程的基本操作程序》讲义基因工程，这一现代生物技术的核心领域，为我们打开了一扇通往生命奥秘和创新应用的大门。
它让我们能够在分子水平上对生物的遗传物质进行操作和改造，从而实现特定的目标。
接下来，让我们深入了解基因工程的基本操作程序。
一、获取目的基因目的基因是我们期望在受体细胞中表达和发挥特定功能的基因。
获取目的基因的方法多种多样。
一种常见的方法是从基因文库中获取。
基因文库就像是一个基因的“图书馆”，包含了某种生物的全部基因。
我们可以根据目的基因的相关信息，在这个“图书馆”中进行筛选和查找。
另一种方法是利用 PCR 技术扩增目的基因。
PCR 技术就像是一台基因的“复印机”，能够以少量的 DNA 为模板，通过多次循环的变性、退火和延伸过程，快速大量地扩增出特定的基因片段。
此外，如果已知目的基因的核苷酸序列，还可以通过化学方法人工合成目的基因。
二、构建基因表达载体获取了目的基因后，接下来需要构建基因表达载体。
这就像是给目的基因打造一个“专车”，使其能够顺利地进入受体细胞并发挥作用。
基因表达载体通常由目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分组成。
启动子是基因表达的“开关”，它能够控制基因在何时何地开始表达。
终止子则像是“停车信号”，告诉基因表达在何处结束。
标记基因则用于筛选和鉴定含有目的基因的受体细胞，常见的标记基因有抗生素抗性基因等。
构建基因表达载体时，需要使用限制酶和 DNA 连接酶等工具酶。
限制酶能够识别特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割 DNA 分子。
DNA 连接酶则能够将切割后的 DNA 片段连接起来，形成完整的基因表达载体。
三、将目的基因导入受体细胞有了基因表达载体，接下来要将其导入受体细胞。
这是基因工程中的关键步骤之一，就像是把“专车”开到目的地。
导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法等。
农杆菌转化法是利用农杆菌能够感染植物细胞，并将其 Ti 质粒上的TDNA 转移到植物细胞中的特点来实现目的基因的导入。
基因工程基本操作过程
基因工程基本操作过程基因工程基本操作过程基因工程（Gene Engineering）是指使用分子生物学技术来改造细胞的过程。
下面我们将介绍基因工程的基本操作过程：一、制备基因：1、搜集基因：首先根据要求选择合适的基因来构建一个基因组。
2、克隆基因：将选定的基因提取出来并复制多份，使得可以获得相当数量的基因，以便后续的基因工程。
3、比较基因：对不同基因的序列进行比较，以了解基因的相似性和差异性，这是判断基因是否有用的重要依据。
4、无编码的RNA转录：将DNA 序列转录成RNA 序列，以及无编码RNA（rRNA）的转录，其中，rRNA 是控制基因表达水平的重要因素之一。
二、构建基因组：1、生成基因组：将制备的基因进行拼接成合适的串联，形成某一特定的基因组。
2、调节基因表达：通过调节基因组中基因的表达水平，使其达到适当的状态，以获得最大的效果，可以采用基因转录调节、基因表达调节等技术。
3、重组基因：改变基因组中基因的构型或序列，从而得到新的可用基因，可以采用重组质粒、 PCR（聚合酶链反应）技术等。
三、进行工程化：1、在细胞中引入外源基因：将制备的基因组注入细胞中，使其形成线粒体遗传系统，从而改变细胞的特性。
2、提取细胞中的基因：从细胞中提取所需要的基因，以便进行分析和研究。
3、可视化基因分析：对细胞中的基因进行可视化分析，以了解基因的结构及作用，可以采用流式细胞术、免疫组化等技术。
四、应用基因工程技术：1、制作新的药物：利用基因工程技术可以设计新的药物，以治疗疾病2、生产更优质的农作物：通过改造作物自身的基因，可以获得更高品质的农作物，提高农业的生产效率。
3、开发先进的器械设备：基因工程技术可以应用于开发先进的机械设备，以提高工程制造的效率和质量。
以上就是基因工程的基本操作过程，在实际应用中，可以结合不同的技术，创新性的进行工程化以实现一定的目的。
基因工程的基本操作
基因工程的基本操作
基因工程的基本操作包括以下几个步骤：
1. 取得目标基因：首先需要获得目标基因的DNA序列。
这可以通过多种方法实现，如克隆、PCR扩增、合成等。
2. DNA切割：将目标基因从DNA样本中分离出来，通常需要用到一种特殊的酶——限制性内切酶。
这些酶可以在DNA的特定序列处切割，从而得到目标基因的DNA片段。
3. DNA连接：将目标基因的DNA片段与载体DNA连接在一起。
载体DNA是一种能够自复制的DNA分子，可以在细胞中稳定存在。
连接的过程通常需要使用DNA连接酶。
4. 转化：将连接好的DNA载体导入宿主细胞中。
这可以通过多种方法实现，如电穿孔、热激击等。
5. 克隆和筛选：选择合适的宿主细胞，并用培养基培养细胞，使其增殖。
通过筛选方法，如抗生素筛选、荧光检测等，筛选出带有目标基因的克隆。
6. 验证：对获得的克隆进行验证，确认目标基因已经成功导入宿主细胞，并且在细胞中表达。
7. 基因表达和应用：利用已经导入细胞中的目标基因进行进一步的研究。
可以通过控制基因的表达水平，探究基因的功能和
调控机制。
同时，还可以利用基因工程技术将目标基因导入其他生物体，实现特定性状的改良和应用。
基因工程的基本操作步骤
基因工程的基本操作步骤1.获得目标基因：确定所需的目标基因，可以通过从已知基因库中克隆目标基因，或者通过后续的基因特异性扩增来获得目标基因片段。
2.克隆和扩增目标基因：将获得的目标基因片段插入到载体（如质粒、病毒等）中，通过体外扩增技术（如聚合酶链式反应，PCR）增加目标基因的拷贝数目。
3.DNA测序：对扩增的目标基因进行测序，以确认其序列是否和期望的一致。
这对于进一步的克隆和分析十分重要。
4.选择适当的宿主：根据目标基因的特性，选择合适的宿主生物。
可以选择细菌、植物、动物细胞等不同的宿主。
5.转化宿主：将目标基因插入宿主细胞中，使其能够被细胞内的基因表达系统所识别和表达。
6.筛选和鉴定：对转化过的宿主进行筛选，以确定是否成功地将目标基因表达在宿主中。
这可以通过各种技术，如荧光标记、抗性筛选等进行鉴定。
7.基因表达和改造：在宿主中实现目标基因的表达，并进行必要的改造。
这包括调控基因表达水平、改变基因产物的结构和功能等操作。
8.分析和验证：对基因表达和改造的结果进行分析和验证。
这可以通过分子生物学技术、生物化学方法、功能性实验等手段来实现。
9.后续应用：根据实验目的和应用需求，对基因工程产物进行进一步的应用和开发。
这可以涉及到基因工程产品的应用领域，如医药、农业、工业等。
除了上述的基本操作步骤，基因工程还需要进行严格的实验设计、对操作过程进行质量控制和数据分析。
此外，基因工程的操作过程还需要遵守相关的伦理原则和法律法规，确保实验的安全性和合规性。
需要注意的是，基因工程是一个复杂的过程，具体的操作步骤可能因不同的实验目的、技术手段和宿主生物的选择而有所差异。
因此，在实际操作中，可能需要根据具体情况进行调整和优化。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2011-9-24
基因工程基本操作
3
在DNA提取过程中应做到
因“材”施提 根据不同研究需要，保证结构的相应完整 性 尽量排除其它大分子成分的污染(蛋白质、 多糖及RNA等) 保证提取样品中不含对酶有抑制作用的有 机溶剂及高浓度的金属离子
2011-9-24
基因工程基本操作
4
1.大肠杆菌总DNA提取
24
DEPC使用方法
DEPC是RNase的化学修饰剂,它和RNase的活性基团 （组氨酸的咪唑环）反应而抑制酶活性。 DEPC与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小 心。 试剂也可用DEPC处理,加入DEPC至0.1%浓度高压灭菌 以消除残存的DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏 mRNA活性。 DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不 能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理的水配制然后 高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC处理 水配制.
第六章 基因工程的主要操作原理
第一节 DNA提取
（一）总DNA的提取
大肠杆菌总DNA提取 植物总DNA提取 动物总DNA提取 质粒DNA提取 噬菌体DNA提取
2011-9-24
基因工程基本操作
2DNA的应用： 构建基因组：100kb Southern杂交(包括RFLP)：50kb PCR分离基因等：50kb
75%乙醇洗沉淀，干燥
2011-9-24
基因工程基本操作
30
（二）mRNA纯化
原理： mRNA 3’末端------poly(A)+
oligo(dT)纤维素---oligd(T)
高盐缓冲液，mRNA特异的吸附
低盐浓度或蒸馏水中，mRNA洗脱
两次oligo(dT) 纤维素柱，可得到较纯的 mRNA
所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试 剂、容器等均可能污染样品。 需戴手套操作并经常更换（使用一次性手套）。 所用的玻璃器皿需置于干燥烘箱中，200℃烘烤 2小时以上。 材料如塑料容器等皆需用0.1%的焦碳酸二乙酯 (DEPC)水溶液处理,高压灭菌。
2011-9-24
基因工程基本操作
12
3.动物细胞总DNA提取
取材 液氮研磨 裂解：SDS和蛋白酶K 去蛋白和细胞物 浓缩
2011-9-24
基因工程基本操作
13
操作步骤
切取组织5g左右,剔除结缔组织,吸水纸吸干血液,剪碎放入 研钵(越细越好)。 倒入液氮,磨成粉末,加10ml分离缓冲液。 加1 mL 10% SDS, 混匀,此时样品变得很粘稠。 加50 µl或1mg 蛋白酶 K, 37℃保温1-2小时, 直到组织完全 解体。 加1 mL 5 mol/L NaCl, 混匀,5000rpm离心数秒钟。 取上清液于新离心管，用等体积酚:氯仿:异戊醇(25:24:1) 抽提。待分层后,3000rpm离心 5分钟。
2011-9-24
基因工程基本操作
35
电源电压 在低电压时,线状DNA片段的迁移速率与所加电压成 正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量的DNA 片段的迁移率将以不同的幅度增长，片段越大，因场 强升高引起的迁移率升高幅度也越大。 电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围减小 电压不得超过5v/cm。 嵌入染料的存在 EB嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的 环状DNA，使其刚性更强，还会使线状DNA迁移率降 低15％。
高盐提取---低盐沉淀---高盐溶解 ---乙醇沉淀
2011-9-24 基因工程基本操作 9
经典的CTAB法使用两种缓冲液
高盐提取缓冲液：1％（冷冻干燥材料）或2％CTAB（新 鲜材料）、0.7 mol/L或1.4 mol/L NaCl 沉淀缓冲液：1％CTAB，不含Nacl
CTAB法的优点
溶源性噬菌体：诱导裂解 参考第三章
接种量是诱导裂解的关键
细胞密度低：接种后所有细胞很快裂解 细胞密度高：持续感染，没有裂解 接种密度合适：细胞可以持续生长一段时间，并且最终 全部被裂解从而释放子代噬菌体。
2011-9-24
基因工程基本操作
22
第二节 RNA的提取
防止RNA降解,抑制RNase活性
2011-9-24
基因工程基本操作
19
操作步骤
挑取LB固体培养基上生长的单菌落，接种于2.0 mL LB（含相应抗生素）液体培养基中，37℃、 250 g振荡培养过夜（约12-14 hr）。 取1.5 mL培养物入微量离心管中，室温离心 8000 g×1 min，弃上清，将离心管倒置，使液 体尽可能流尽。 将细菌沉淀重悬于100 L预冷的溶液Ⅰ中，剧烈 振荡，使菌体分散混匀。 加200 L新鲜配制的溶液Ⅱ，颠倒数次混匀并将 离心管放置于冰上2-3 min，使细胞膜裂解。
2011-9-24
基因工程基本操作
34
2.迁移速率的决定因素
DNA的分子大小 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速 率与DNA分子量对数成反比 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子，其迁移速度在不同浓 度的琼脂糖凝胶中各不相同 DNA分子的构象 超螺旋DNA移动>环状>线状双链DNA
基因工程基本操作 25
2011-9-24
无RNase灭菌水：用经高温烘烤的玻璃瓶装 蒸馏水，然后加入0.01%的DEPC（体积/体 积），处理过夜后高压灭菌。 75%乙醇：用DEPC处理水配制75%乙醇， （用高温灭菌器皿配制），然后装入高温 烘烤的玻璃瓶中，存放于低温冰箱。
2011-9-24
2011-9-24
基因工程基本操作
15
（二）质粒DNA提取
如何区分细菌染色体DNA和质粒DNA? 二者的分子构型不同。 大肠杆菌染色体DNA构型：线性的或开环的 DNA分子 质粒：共价闭合环状的DNA(cccDNA)分子
2011-9-24
Байду номын сангаас基因工程基本操作
16
1.碱法提取质粒的原理
当溶液的pH值在12.0～12.5时，线性的DNA会被变
2011-9-24
基因工程基本操作
20
加高浓度的醋酸钾溶液，沉淀染色体，去除染色 体DNA及大部分蛋白质。
离心取上清液，用苯酚-氯仿萃取，去除蛋白质。
乙醇或异丙醇沉淀水相质粒DNA。 用无DNase的RNase去除残余的RNA
2011-9-24
基因工程基本操作
21
（三）噬菌体DNA提取
RNase封阻分析
基因工程基本操作 28
2011-9-24
组织液氮研磨 加Trizol（1mL Trizol/50-100 mg材料）
室温放置5分钟，
0.2 mL氯仿/1mL Trizol
离心取上清
2011-9-24
基因工程基本操作
29
0.5 mL 异丙醇/mL Trizol
室温放置10 min，离心取沉淀
基因工程基本操作 7
2011-9-24
2.植物细胞总DNA提取 总原则：
取材 液氮研磨 裂解 去蛋白和细胞物 浓缩
2011-9-24
基因工程基本操作
8
（1）CTAB法
CTAB(cetyltriethylammoniumbromide) (十六烷基三乙基溴化铵) 一种去污剂，可溶解细胞膜并能与核酸形成复合物，该复合物在 高盐溶液中(0.7 mol/L NaCl)是可溶的，当降低溶液盐浓度到0.3 mol/L NaCl时，从溶液中沉淀。
基因工程基本操作
26
提取方法
异硫氰酸胍热苯酚法
Trizol 法
mRNA纯化：3‘末端ploy(A) tail
2011-9-24
基因工程基本操作
27
（一）动植物总RNA提取——Trizol法
适用范围:人类、动物、植物、微生物的组织或培 养细菌，(mg—g) 优点：无蛋白和DNA污染 用途： Northern 斑点杂交 Poly(A)-mRNA分离 体外翻译
2011-9-24
基因工程基本操作
11
SDS 法的优缺点
优点：SDS法操作简单、温和，也可提取到分 子量较高的DNA。 缺点：产物含糖类杂质较多。 该方法所得的DNA样品也可直接用于Southern 杂交，但在限制性内切酶消化时需加大酶用量， 并适当延长反应时间。
2011-9-24
基因工程基本操作
2011-9-24
基因工程基本操作
14
取上清加1/10 体积3 mol/L NaAc, 及2倍体积无水乙醇颠 倒混合沉淀DNA。室温下静止10-20分钟，DNA沉淀形成 白色絮状物。
用玻棒钩出DNA沉淀,70%乙醇中漂洗后,在吸水纸上吸干, 溶解于1ml TE中,-20℃保存。 如果DNA溶液中有不溶解颗粒,可在5000 rpm短暂离心,取 上清; 如要除去其中的RNA,可加5 µl RNaseA(10 µg/µl), 37℃保温30分钟, 用酚抽提后, 按步骤8-9重沉淀DNA。
性，两条链彻底分开；
而对于cccDNA，虽然氢键会断裂，但互补的两条链
仍然会紧密地结合在一起。
中性pH值是cccDNA迅速地复性；而线性的染色体
DNA不能复性,聚集形成网状结构。
离心: