化学键合固定相的基本理论
化学键合固定相名词解释
化学键合固定相名词解释化学键合固定相，也称化学键固定相，是一种由化学键形成的固定相。
它可以将溶剂中的某种物质牢牢固定在另一物质上，使其不被溶解，这种机理主要是形成化学键和亲合力，它们能够把一种物质与另一种物质紧紧地联系起来，使其不易溶解及脱落。
化学键合固定相通常用来将溶剂中的某种物质固定在一种特定样品表面上，以此来把它们隔离出来，防止其他物质的混入、污染和混合。
最常见的类型包括交联固定相、吸附固定相、蒸馏固定相、渗透固定相等等。
其中，交联固定相是通过化学键将溶剂中的某种物质与样品表面上的其他物质交联而形成的一种固定相。
交联固定相有多种类型，其中最常见的包括交联活性剂固定相、交联离子交换固定相、交联动力学稳定固定相等等，它们均以化学键的形式将溶剂中的某种物质与样品表面上的其他物质紧密相连接，使其不易溶解和脱落。
此外，还有一种特殊的交联固定相，即自发性交联，它主要通过样品表面上的活性官能团来形成化学键而形成固定相。
除了交联固定相外，还有吸附固定相、蒸馏固定相和渗透固定相等。
这些固定相都有一定的特点，比如吸附固定相是通过低分子量无机酸或碱性溶液与样品表面上的某种活性官能团形成吸附作用而形成的固定相；蒸馏固定相是一种通过蒸馏的方式将溶剂中的某种物质与固定剂表面上的某种物质分离而成的固定相；渗透固定相则是一种通过高分子量有机酸或碱性溶液与样品表面上的某种活性官能团形成渗透作用而形成的固定相。
总而言之，化学键合固定相就是通过形成交联作用、吸附作用、蒸馏作用和渗透作用等，将溶剂中的某种物质固定在另一物质表面上，并形成固定相的一种有效技术。
通过此技术，能有效的将目标物质分离出来，从而获得纯度较高的样品，用于检测分析或者制备活性物质等。
但是，在此过程中也存在一定的不足，比如成本高、时间长等。
因此，未来还需要在技术上进行改进，才能更好地满足实际应用的需求。
HPLC中固定相和流动相
HPLC中固定相和流动相在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。
以下是填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。
无机物基质主要是硅胶和氧化铝，无机物基质刚性大，在溶剂中不容易膨胀；有机聚合物基质主要有交联苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯，有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质容易渗入有机基质中，导致填料颗粒膨胀，结果减少传质，最终使柱效降低。
1、基质的种类：1）硅胶硅胶是HPLC填料中最普遍的基质。
除具有高强度外，还提供一个表面，可以通过成熟的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱用填料。
硅胶基质填料适用于广泛的极性和非极性溶剂。
缺点是在碱性水溶性流动相中不稳定。
通常，硅胶基质的填料推荐的常规分析pH范围为2～8。
硅胶的主要性能参数有：①平均粒度及其分布。
②平均孔径及其分布，与比表面积成反比。
③比表面积：在液固吸附色谱法中，硅胶的比表面积越大，溶质的k值越大。
④含碳量及表面覆盖度（率）：在反相色谱法中，含碳量越大，溶质的k值越大。
⑤含水量及表面活性：在液固吸附色谱法中，硅胶的含水量越小，其表面硅醇基的活性越强，对溶质的吸附作用越大。
⑥端基封尾：在反相色谱法中，主要影响碱性化合物的峰形。
⑦几何形状：硅胶可分为无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶，前者价格较便宜，缺点是涡流扩散项及柱渗透性差，后者无此缺点。
⑧硅胶纯度：对称柱填料使用高纯度硅胶，柱效高，寿命长，碱性成份不拖尾。
2）氧化铝具有与硅胶相同的良好物理性质，也能耐较大的pH范围。
它也是刚性的，不会在溶剂中收缩或膨胀。
但与硅胶不同的是，氧化铝键合相在水性流动相中不稳定。
不过现在已经出现了在水相中稳定的氧化铝键合相，并显示出优秀的pH稳定性。
化学键合固定相
因此，保留时间：
COOH
COOH
HO
OH
OH
没食子酸
<
OH OH
3,4-二羟基苯甲酸
没食子酸先出峰
利用硅胶表面存在的硅羟基，通过化学反应将 有机分子键合到硅胶表面。
特点：非常稳定，在使用中不易流失。可将各 种极性的官能团键合到载体表面，适用于种类繁多
A. 硅样氧品碳的键分型离：。 ≡Si—O—C B. 硅氧硅碳键型：≡Si—O—Si — C C. 硅碳键型： ≡Si—C D. 硅氮键型： ≡Si—N
硅胶
十八烷基 氯硅烷
ODS(C18)键合相
双重分离机制：
硅胶为基质键 合的C18填料
(键合基团的覆盖率决定分离机理)
高覆盖率：分配为主；
低覆盖率：吸附为主。
2. 键合固定相类型
反相柱
类 型
正相柱
不同碳原子数的 烷烃（C8和C18）、
苯基等疏水基团
氨丙基 氰乙基、醚和醇等
极性基团
C8——硅胶键合辛烷基 C18——硅胶键合十八烷基
液-液分配色谱与化学键合固定相色谱
固定相极性>流动相极性
正相分配色谱 （正相柱）
组分极性越大，保留 时间越长；使用极性
化合物的分离。
固定相极性<流动相极性
反相分配色谱 （反相柱）
组分极性越小，保留 时间越长；适用非极
性化合物的分离。
正相与反相的出峰顺序相反 待测物极性：A>B>C
2
化学键合固定相
C8和C18都是反相色谱柱的一种，适用于分 析弱极性的物质，
C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类 物质，C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物
高效液相色谱固定相和流动相
高压液相色谱HPLC培训教程(六)IV．固定相和流动相在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。
本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。
无机物基质主要是硅胶和氧化铝。
无机物基质刚性大，在溶剂中不容易膨胀。
有机聚合物基质主要有交联苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。
有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质容易渗入有机基质中，导致填料颗粒膨胀，结果减少传质，最终使柱效降低。
1．基质的种类1）硅胶硅胶是HPLC填料中最普遍的基质。
除具有高强度外，还提供一个表面，可以通过成熟的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱用填料。
硅胶基质填料适用于广泛的极性和非极性溶剂。
缺点是在碱性水溶性流动相中不稳定。
通常，硅胶基质的填料推荐的常规分析pH范围为2~8。
硅胶的主要性能参数有：①平均粒度及其分布。
②平均孔径及其分布。
与比表面积成反比。
③比表面积。
在液固吸附色谱法中，硅胶的比表面积越大，溶质的k值越大。
④含碳量及表面覆盖度（率）。
在反相色谱法中，含碳量越大，溶质的k值越大。
⑤含水量及表面活性。
在液固吸附色谱法中，硅胶的含水量越小，其表面硅醇基的活性越强，对溶质的吸附作用越大。
⑥端基封尾。
在反相色谱法中，主要影响碱性化合物的峰形。
⑦几何形状。
硅胶可分为无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶，前者价格较便宜，缺点是涡流扩散项及柱渗透性差；后者无此缺点。
⑧硅胶纯度。
对称柱填料使用高纯度硅胶，柱效高，寿命长，碱性成份不拖尾。
2）氧化铝具有与硅胶相同的良好物理性质，也能耐较大的pH范围。
它也是刚性的，不会在溶剂中收缩或膨胀。
但与硅胶不同的是，氧化铝键合相在水性流动相中不稳定。
不过现在已经出现了在水相中稳定的氧化铝键合相，并显示出优秀的pH稳定性。
何谓化学键合相色谱,正相色谱和反相色谱
化学键合相色谱是一种分析化学方法，它利用化学键合相作为固定相，通过化学键合相与样品分子之间的化学作用来实现分离。
化学键合相色谱分为正相色谱和反相色谱两种类型。
正相色谱中，固定相是极性的，而流动相是非极性的，样品分子在固相和流动相之间根据极性差异进行分离。
反相色谱与之相反，固定相是非极性的，而流动相是极性的，样品分子根据溶解度差异进行分离。
1. 化学键合相色谱的定义化学键合相色谱是一种以化学键合相为固定相的色谱分离技术。
化学键合相是一种将固定相与填料表面通过化学键结合的材料，它能够提供更高的稳定性和选择性，并且适用于更广泛的分析对象。
化学键合相能够与样品分子进行特定的化学作用，从而实现样品分离。
2. 正相色谱正相色谱的固定相是极性的，如硅胶或乙醇胺等，而流动相是非极性的溶剂，例如正己烷或甲醇等。
在正相色谱中，样品分子根据其极性差异在固定相和流动相之间进行分离。
极性分子与固定相的作用力较强，因此在固定相中停留时间较长，而非极性分子则停留时间较短。
3. 反相色谱反相色谱的固定相是非极性的，如碳链或苯基等，而流动相是极性的溶剂，例如水或乙腈等。
在反相色谱中，样品分子根据其在固定相和流动相中的溶解度差异进行分离。
溶解度较大的分子在固定相中停留时间较长，而溶解度较小的分子则停留时间较短。
4. 化学键合相色谱的应用化学键合相色谱广泛应用于生物化学、药学、食品安全等领域。
正相色谱常用于酚类、羟基化合物、酮类等极性化合物的分离，反相色谱则常用于脂溶性化合物、脂肪族化合物的分离。
由于化学键合相色谱能够提供更高的选择性和分辨率，因此在复杂样品分析中具有较大的优势。
5. 化学键合相色谱的发展随着化学分析技术的不断发展，化学键合相色谱也在不断完善和创新。
新型的化学键合相材料和方法的引入，使化学键合相色谱具有更广泛的适用性和更高的分析效率。
未来，化学键合相色谱将会在更多领域得到应用，并且成为分析化学中不可或缺的重要方法之一。
第十八章 高效液相色谱法 - 章节小结
一、主要内容1．基本概念（1）化学键合相：利用化学反应将有机基团键合在载体表面形成的固定相。
（2）化学键合相色谱法：以化学键合相为固定相的色谱法。
（3）正（反）相色谱法：流动相极性小（大）于固定相极性的液相色谱法。
（4）抑制型（双柱）离子色谱法：用抑制柱消除流动相的高电导本底，以电导为检测器的离子交换色谱法。
（5）手性色谱法：利用手性固定相或手性流动相添加剂分离分析手性化合物的对映异构体的色谱法。
（6）亲合色谱法：利用或模拟生物分子之间的专一性作用，从复杂生物试样中分离和分析特殊物质的色谱方法，是基于组分与固定在载体上的配基之间的专一性亲和作用而实现分离的色谱法。
（7）梯度洗脱：在一个分析周期内程序控制改变流动相的组成，如溶剂的极性、离子强度和pH值等。
（8）静态流动相传质阻抗Csm：由于组分的部分分子进入滞留在固定相微孔内的静态流动相中，因而相对晚回到流路中，引起的峰展宽。
（9）键合相的含碳量：键合相碳的百分数，可通过对键合硅胶进行元素分析测定。
（10）键合相的覆盖度：参加反应的硅醇基数目占硅胶表面硅醇基总数的比例。
（11）封尾：在键合反应后，用三甲基氯硅烷等对键合相进行钝化处理，减少残余硅醇基，即封尾。
（12）溶剂的极性参数P'：表示溶剂与三种极性物质乙醇（质子给予体）、二氧六环（质子受体P'）和硝基甲烷（强偶极体）相互作用的强度。
用于度量分配色谱的溶剂强度。
P'越大，溶剂的极性越强，在正相分配色谱中的洗脱能力越强。
（13）溶剂的强度因子S：常为反相键合相色谱的溶剂洗脱能力的度量。
（14）三维光谱－色谱图：用DAD检测器检测，经过计算机处理，将每个组分的吸收光谱和试样的色谱图结合在一张三维坐标图上，即获得三维光谱-色谱图。
2．基本理论（1）速率理论在HPLC中表达式为：H=A+C m u+C s m u 用于指导实验条件的选择。
A、Cm和Csm均随固定相粒度dp变小而变小，因此保证HPLC高柱效的主要措施是使用小粒度的固定相。
仪器分析-名词解释
一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。
2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。
4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。
5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。
7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。
9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。
10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。
14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。
15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。
其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。
16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。
化学键合固定相名词解释
化学键合固定相名词解释什么是化学键合固定相？化学键合固定相（ChemicallyBondedPhases，简称CBP）是一种相对稳定的二元系化合物，是由重要的原子、分子或离子组成的固体，形成的可以合成的复合材料，这种材料可以根据物理属性和金属性质改变复合材料的特性。
CBP技术的历史可以追溯到20世纪50年代，当时的研究人员已经学会了利用焙烧道具或用于粉末冶金的加热设备来制备CBP。
当今，研究人员可以通过利用更先进的化学技术并采用更高级的加热设备来制备CBP。
CBP有许多优点，其中最重要的一点是具有优异的化学性能和结构特性，它可以承受较大的温度和压力，使得它在应用中很容易控制形成应用中所需的各种结构。
此外，CBP还可以保护金属性质，以防止零件裂纹或破裂，有利于减少裂纹的发生，从而提高零件的可靠性。
此外，CBP也具有优异的力学性能，它可以提供良好的强度和塑性，使其具有良好的抗拉张能力和抗疲劳能力，从而使其可以在高温下使用。
它还可以有效抑制应力腐蚀的发生，是高温防腐蚀的理想选择。
CBP还可以改变材料的导电性、热导率和热稳定性，使其可以抗温度和电场的改变，是针对高温电子应用的理想材料。
同时，它还可以阻抗氧化反应，从而保持材料的新鲜性和可靠性。
CBP的另一个重要优点是可以建立良好的热传导性，使它们可以抵抗高温下的老化和热损伤，从而有利于保护复合材料的力学性能。
此外，CBP还可以提供精确的尺寸控制，从而提高了零件的精度。
此，CBP可以提供优异的化学性能和力学性能，是高性能材料的发展先锋，可以在汽车工业、航空航天工业和其他高科技领域中广泛应用。
在总结上，CBP是一种具有优异力学性能和化学性能的二元系复合材料，具有重要的应用价值和潜力，可以在汽车工业，航空航天工业和其他高科技领域中得到广泛应用。
CBP技术可以有效改善零件性能，减少零件表面的裂纹，缩短零件生产时间，降低零件生产成本，从而为设计高性能零件提供可靠的材料。
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将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。
这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗，并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。
1.键合相的性质目前，化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应，形成Si-O-Si-C键形的单分子膜而制得。
硅胶表面的硅醇基密度约为5个/nm2，由于空间位阻效应（不可能将较大的有机官能团键合到全部硅醇基上）和其它因素的影响，使得大约有40~50%的硅醇基未反应。
残余的硅醇基对键合相的性能有很大影响，特别是对非极性键合相，它可以减小键合相表面的疏水性，对极性溶质（特别是碱性化合物）产生次级化学吸附，从而使保留机制复杂化（使溶质在两相间的平衡速度减慢，降低了键合相填料的稳定性。
结果使碱性组分的峰形拖尾）。
为尽量减少残余硅醇基，一般在键合反应后，要用三甲基氯硅烷(TMCS)等进行钝化处理，称封端（或称封尾、封顶，end-capping），以提高键合相的稳定性。
另一方面，也有些ODS 填料是不封尾的，以使其与水系流动相有更好的"湿润"性能。
由于不同生产厂家所用的硅胶、硅烷化试剂和反应条件不同，因此具有相同键合基团的键合相，其表面有机官能团的键合量往往差别很大，使其产品性能有很大的不同。
键合相的键合量常用含碳量(C%)来表示，也可以用覆盖度来表示。
所谓覆盖度是指参与反应的硅醇基数目占硅胶表面硅醇基总数的比例。
pH值对以硅胶为基质的键合相的稳定性有很大的影响，一般来说，硅胶键合相应在pH=2~8的介质中使用。
2.键合相的种类化学键合相按键合官能团的极性分为极性和非极性键合相两种。
常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。
极性键合相常用作正相色谱，混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用，极性强的组分保留值较大。
极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。
常用的非极性键合相主要有各种烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等，以C18应用最广。
非极性键合相的烷基链长对样品容量、溶质的保留值和分离选择性都有影响，一般来说，样品容量随烷基链长增加而增大，且长链烷基可使溶质的保留值增大，并常常可改善分离的选择性；但短链烷基键合相具有较高的覆盖度，分离极性化合物时可得到对称性较好的色谱峰。
苯基键合相与短链烷基键合相的性质相似。
另外C18柱稳定性较高，这是由于长的烷基链保护了硅胶基质的缘故，但C18基团空间体积较大，使有效孔径变小，分离大分子化合物时柱效较低。
3.固定相的选择分离中等极性和极性较强的化合物可选择极性键合相。
氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。
氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用，故被广泛用于糖类的分析，但它不能用于分离羰基化合物，如甾酮、还原糖等，因为它们之间会发生反应生成Schiff 碱。
二醇基键合相适用于分离有机酸、甾体和蛋白质。
分离非极性和极性较弱的化合物可选择非极性键合相。
利用特殊的反相色谱技术，例如反相离子抑制技术和反相离子对色谱法等，非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。
ODS(octadecyl silane)是应用最为广泛的非极性键合相，它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。
短链烷基键合相能用于极性化合物的分离，而苯基键合相适用于分离芳香化合物。
另外，美国药典对色谱法规定较严，它规定了柱的长度，填料的种类和粒度，填料分类也较详细，这样使色谱图易于重现；而中国药典仅规定填料种类，未规定柱的长度和粒度，这使检验人员难于重现实验，在某些情况下还浪费时间和试剂。
色谱柱固定液英汉对照阿皮松（真空润滑脂）.................................................Apeizon-八（2-羟内基）蔗糖 .............................................Hyprose SP-80苯磺酸钠乳化剂 ......................................................Otonite-苯喹啉 .....................................................7.8-Benzoquinoline苯乙腈 ..........................................................Bebzylcyanide苄基联苯 .......................................................Benzyldiphenyl丙烷壬酸三甲酯（纤烷丝酯）............................... Celanese Ester No.9NN-一,二（2氰乙基）甲酰胺 ...............N,N-Bis-(2cyanoethyl)formamide(BCEF)N,N-一,二甲基硬脂酸酰胺（混以十四十六烷碱） .......................HallcomiolM- 二甲基双十八烷基皂士 ...........................................Bentone34癸二腈 .......................................................Sebaconitrile癸二酸二（2-乙氧基乙）酯 ...................Bis-(2-ethoxyethyl)Sebacate.BEES癸二酸二辛酯.......................................... Dioctyl Sebacate(DOS)环氧树脂................................................................EPON-已二酸二(2-甲氧基乙)酯 ....................Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea)已二酸二(2-乙氧基乙)酯 ....................Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea)甲基硅氧烷与聚乙醇丁二酸共聚物 ........................................ECSS-X甲基三氧苯基(10%)硅氧烷 .......................................Versilube F-50甲基硅油(甲基硅氧烷) (V)角鲨烷 ...............................................................Spulane角鲨烯 ...............................................................Squlene季戊四醇四氰乙基醚 ..............Tetracyanoethylanted penterythriyriol(tcepe)聚1,4-丁二醇丁二基酸酯 .......................Butanel,1,4-diol suceinate(BDS)聚乙烯基吡咯烷酮 ....................................Polyinylpyrrolidone(PVP)聚苯基二乙醇胺丁二酸酯 .................Phenyldiethanolqnine succinate(PDEAS)聚苯醚 ........................................................Polyhenylether聚苯醚砜 .............................................................Poly-S-聚丙二醇已二酸酯.................................................... Roplex400聚二乙二醇丁二酸酯 ................Dienthyeneglycol succinate(DECS,LAC-3R-728)聚二乙二醇已二酸酯 ..................Dienthyeneglycol adipate(DEGA,LAC-1R-296)聚环已烷二甲醇丁二酸酯 .................Cyclohexanedimetheanolsuccinate(CHDMS)聚三氟氟乙烯油 ....................................................Kel-FOil#10聚碳硼烷甲基硅氧烷 ....................................................Dexsil-聚烷撑二醇 ..............................................................UCON-聚酰胺 ................................................................Poly-A-聚新戊二醇丁二酸酯.............................Neeopentyl glyol succinate(NGS)聚亚酰胺110 ..........................................................Poly-110-聚乙二醇 ........................................................Carbowax-,PEC-聚乙二醇20M与2-硝基对苯二甲酸反应物 ...............................EfFAP,OV-351 ..聚乙二醇20M与对苯二甲酯反应物 ..................................Carbowax20M-TPA聚乙醇单硬脂酸脂 ...................................................Ethofat60/25聚乙二醇丁二酸脂 .......................Ethylene glycol succinate(EGS,LAC-4-R866聚乙二醇已二酸脂 ...................................Ethylene glycol adipate(EGA)聚乙二醇壬基苯基醚.................................................... Lgepal CO邻苯二甲酸二三(2-丁氧基乙)酯 .........................Bis(2-butoxyethyl)phthalan邻苯二甲酸二癸酯 ......................................DI-N-decyl phthalate(DDP)邻苯二甲酸二壬酯.......................................... Dinonylphthalate(DNP)邻苯二甲酸二辛酯.......................................... Diocyl phthalate(DOP)邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯 ............................Bis(2-ethylthexyl)phthalate邻苯二甲酸二异癸酯..................................... Diisodecyl phthalate(DDP)磷酸邻三甲苯酯 ..............................................Tricresy phosphate.β,β一硫代二丙腈..................................β,β-Thiodipripionitrile(TDPN)碳油 ............................................................Halocarbon oit-马来酸二正丁酯 ...........................................Di-n-butyl maleate(DBM)1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉............................................... Amine-220氰丙基苯基硅氧烷 ..........................................................Silar-氰乙基甲基硅氧烷与聚乙二醇丁二酸酯共聚物 .................................ECNSSM.曲拉通 ....................................................................Triton1、2、3-三(2-氰乙氧基)丙烷 .................1.2.3-Tris-(2-Cyanothoxy)pronane(TGEP) 三氟丙基(50%)甲基硅氧烷 .......................................................QF-三乙醇胺 ........................................................Triethanolamin.e山梨糖醇 ................................................................Sorbitol双甘油 ................................................................Diglycerol四(2-羟乙基)乙二胺...................... Tetrahydroxyethyl ethylenediamine(THEND)四乙二醇二甲醚T ................................eraethylene gycol dimethyl etherβ-β-氧二丙腈.......................................β,β-Oxydipropionitrile(ODPN)液体石蜡 ....................................................................Nujo液晶 ....................................................................BMBTBMBI有机皂士............................................................ -34Bentone34正十六烷 ............................................................n-Hexadecath聚酰胺树脂........................................................... Versamid900聚新戊二醇已二酸酯.................................. Neeopentyl glyol adipate(NGA。