人类遗传病与优生人教版必修2精品PPT课件

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5.3人类遗传病—人教版高中生物必修二课件(共24张PPT)

5.3人类遗传病—人教版高中生物必修二课件(共24张PPT)
先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别
①先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月 内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障;
②家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少VA, 家族中多个成员患夜盲症;
③大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个 体生长发育到一定年龄才表现出来,例如进行性肌营 养不良,一般4-6岁才发病。因此后天性疾病不一定 不是遗传病。
问题3:如何确定遗传病的患病率和遗传方式
方法:调查、统计、分析
调查遗传病的发病率 ——到人群中调查
在广大人群中随机取样,调查的人群数量要足 够大。调查完之后进行分析。
患病人数 被调查人遗传方式 ——到患者家系中调查
画出遗传系谱图进行分析
※调查遗传病 时一般不选 择多基因遗 传病作为调 查对象。因 为多基因遗 传病容易受 环境因素的 影响,不宜作 为调查对象。
提出 建议
案例一:一对夫妇中男性正常,女性色盲 。
医生建议(优生策略): 生女孩
2.进行产前诊断
基因诊断 先天性疾病
3.禁止近亲结婚
材料阅读:
每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因。 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的 机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十 倍、甚至上百倍。
唇裂
3.染色体异常遗传病
因染色体异常引起的遗传病;100多种
X 思考: 人类遗传病一定含有相关的致病基因?
类型: 21三体综合征、猫叫综合征、性腺 发育不良等
我们迫切需要了解以下几个问题——
1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型?
3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
4.如何对遗传病进行监测和预防?
甜蜜的婚姻苦涩的果
达尔文

人教版高中生物必修二课件第五章第三节人类遗传病公开课教学课件 (共20张PPT)

人教版高中生物必修二课件第五章第三节人类遗传病公开课教学课件 (共20张PPT)

环境污染
二、优

1、概念:让每一个家庭生育出健康的孩子
禁止近亲结婚 提倡适龄生育
2、措施:
进行遗传咨询
产前诊断
禁止近亲结婚
我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲
禁止结婚。
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱
玛共生育6个子女 ,3个夭折,3个 终生不育。
原因:从共同祖先得到同一隐性致病基因机率大大增加
课外探究
调查人群中的遗传病
人类基因组计划
目的:测定人类基因组的全部DNA序列, 解读其中包含的遗传信息。 意义:
影响:(利大于弊还是弊大于利?)
提倡适龄生育
母亲生育年龄 <29岁 30~34岁 35~39岁 21三体综合症发病率 1/15 000 1/800 1/270
40~44岁
>45岁
1/100
1/50
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多,生患病小孩的风险也相应增大。
进行遗传咨询
检查、了解病史, 作出遗传诊断
内容和步骤:
分析遗传病 的传递方式 推断后代 发病几率
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的男子 (XBY)与正常女子(XbXb)结婚,为预防生下患病的孩子 进行了遗传咨询,你认为最有道理的建议是( C ) A、不要生育 C、只生男孩 B、妊娠期多吃含钙食品 D、只生女孩
一个患红绿色盲症(X上隐性遗传)的女子(XbXb)与 正常男子(XBY)结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗 传咨询,你认为最有道理的建议是( D ) A、不要生育 C、只生男孩 B、妊娠期多吃含钙食品 D、只生女孩
21三体综合症患者
常染色体异常
我国遗传病的发病现状:

人类遗传病与优生--(人教版必修2)PPT课件

人类遗传病与优生--(人教版必修2)PPT课件

一.人类遗传病概述
1.单基因遗传病 2.多基因遗传病
3.染色体异常遗传病
.
11
1、单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病 (1)、显性遗传病 特点:讨论归纳 常染色体上:如软骨发育不全,多指,并指等 X染色体上:抗维生素D佝偻病等 Y染色体上:男人毛耳等
软骨发育不全 多指
常染 色体 显性 并指 遗传 病
.
24
多基因遗传病:无脑儿
.
25
3.染色体异常遗传病 (染色体异常引起的遗传病)
常染色体病
21三体综合征 猫叫综合征
性染色体病 XO(性腺发育不良)
XXY
. XYY
26
常染色体异常遗传病 猫叫综合症
症状:两眼距 离较远,耳位 低下,生长发 育缓慢,,存 在着严重的智 力障碍。患儿 哭声轻,音调 高,很像猫叫。
红绿色盲、血友病等
.
17
常染色体隐性遗传病 白化病
.
18
常染色隐性遗传病 镰刀形贫血症
.
19
常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症
.
20
苯丙酮尿症(常染色体上隐性遗传)

苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
缺少基因,正 常酶无法合成
西红柿女孩
苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症
有一女孩患苯丙酮尿症,是真正意义上的
不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。
2、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性 缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致。
3、15岁以下死亡儿童中,40%为遗传病所致。
4、自然流产中大约50%是染色体异常引起的。
5、我国患21三体综合.症的人在100万以上32 。
危害: 危害人类健康,降低人口素质;给患者本

人教版生物必修二人类遗传病PPTPPT完整版

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(2)遗传病不一定是一生下来就表现出来, 有的遗传病是先天性疾病,有的是后天性 疾病。
(3)显性遗传病往往表现出家族倾向,而 隐性遗传病难以表现出家族倾向,如果不 是近亲结婚,往往几代中只见到一个患者。
二、遗传病的危害监测和预防
1.遗传病的危害 我国遗传的发病现状:
1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中,约50%是染色体异常引起! 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变,造成52万例自发流产。
学习了高中的遗传学知识,你们会了什么?
姑做婆,最贴心;姨做婆,亲上亲; 亲上加亲才放心!
你认为这样的婚配方式真的好吗?
树立正确的遗传观和优生观!
第3节 人类遗传病
一、人类的疾病
禽流感 非典 艾滋病 癌症
冠心病 色盲 坏血病 肝炎
大脖子病 白化病 狂犬病 佝偻病
小儿麻痹症 流行性感冒 ……
近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类 的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾 病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人 类健康的一个重要因素!
(三)、染色体遗传病
由染色体异常引起的遗传病。
类型
结构异常 猫叫综合征.asf
数目异常
21三体综合征
XO(性腺发育不良)
XXY 先天性睾丸发育不全征
(克氏综合征)
XYY
❖常见:猫叫综合征、21三体综合征和性腺发育不良等。
先天性愚型(21三体)
常染色体异常
染色体异常遗传病 性染色体异常
性腺发育不良(女性) (女性)性腺发良不良症 先天性睾丸发育不全症
项目 种类
含义
病因

人教版高中生物必修二第五章第3节《人类遗传病》优秀课件共26张PPT)

人教版高中生物必修二第五章第3节《人类遗传病》优秀课件共26张PPT)
染色体数目异常 如:21三体综合征 XXY、XYY、XO型
二、遗传病的监测和预防
木 石 前 盟
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论: 情景1:黛玉和宝玉终于突破重重阻 隔,决定结婚,然而黛玉发现其父亲 患血友病,她担心将来自己的小孩也 会患血友病,故前来向你咨询,你的 建议是什么?
遗传咨询的内容和步骤:
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论:
情景3:黛玉听取了你的建议,决定在25岁 要小孩。终于她怀上了孩子,但又想到自己 与宝玉是近亲结婚,小孩可能会有遗传病。 好不容易给贾府再续香火,如果就因为可能 患遗传病而放弃的话,有些不甘,为了进一 步明确小孩情况,她可以做什么样的检查?
产前诊断
❖检测手段:
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、基因诊断
唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘、 青少年型糖尿病等。
多对基因+环境 特 群体中发病率高 点
表现出家族聚集现象
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如:猫叫综合征
染色体数目异常 如:21三体综合征 XXY、XYY、XO型
A
B
3、染色体异常遗传病——100多种 染色体结构异常 如:猫叫综合征
身体检查,了解病史,做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
二、遗传病的监测和预防
思考与讨论: 情景2:黛玉和宝玉最终还是没有遵 循你的建议,他们在同庆楼举行了隆 重的婚礼,婚后宝玉一直想要小孩, 而黛玉想到自己还很年轻,希望等到 自己40岁左右才生小孩,你有什么建 议吗? 提倡适龄生育:最适生育年龄24---29岁
三、人类基因组计划与人体健康
3、人类基因组计划的意义

人教版必修二5.3人类遗传病(共18张PPT)

人教版必修二5.3人类遗传病(共18张PPT)
优生---让每一个家庭生育出健康的孩子
遗传病的检测和预防---和谁生?
《婚姻法》第7条规定,有下列情形之一的,禁止结婚:
(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
禁止近亲结婚
(二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
叔伯姑的 孙子女
叔伯姑的 曾孙子女 旁系血亲
高一生物 必修二 第五章 基因突变及其他变异
第三节 人类遗传病
问题探讨
你身边有这样的 肥胖者吗?
结合课本“问题 探讨”相关资料, 思考其中的两 个讨论题。
问题探讨
调查人群中的遗传病
提示: 1、首先要借助网络等有利条件,了解本地常见的遗传病, 确定调查的遗传病类型。(注意哪些遗传病适合调查?) 2、结合课本93页“探究.实践”确定调查具体方案。比如 调查方法、调查中的沟通技巧、调查数据统计方法(建 议用一些现代化技术手段支持,如“问卷星”,便于进行后 续数据处理;注意对个人隐私的保护。) 3、对数据汇总和有效处理,与一些官方数据进行比较, 分析差距及原因,进一步修正结果。 4、通过合法渠道借助当地一些医疗卫生机构的现成数据。
人类遗传病的概念
思考: 1、这次的新冠肺炎是遗传病吗?
病毒引起的传染病
2、家族性疾病是遗传病吗?
不一定,如夜盲症
3、先天性的疾病是遗传病吗?
不一定,如药物引起的畸形 人类遗传病:由遗传物质改变而引起的人类疾病
人类常见遗传病的类型
自学教材92-93页“人类常见遗传病的类型”内容, 思考下列问题并归纳总结: 1、人类常见的遗传病有哪些类型? 2、遗传病患者一定携带致病基因吗? 3、人类遗传病只与遗传物质有关吗? 4、结合孟德尔遗传规律和伴性遗传知识,也可上网查 找一些相关资料,举例说明这几种人类遗传病的遗传特 点。

人教版高中生物必修二课件:人类遗传病(共17张PPT)


XYY
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系
疾病项目 先天性疾病
家族性疾病
遗传病
划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因
(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠
前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白
内障
三者关系 (2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物 中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症
显性遗传病: 抗维生素D佝偻病 伴X染色体
隐性遗传病: 色盲症、血友病、
Y染色体
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
人类外耳道多毛症等
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
概念
多基因遗传病
由两对以上的等位基因控制的遗传病
实例 原发性高血压 冠心病 哮喘 青少年型糖尿病 特点 多对基因+环境
表现出家族聚集现象 群体中发病率高
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
染色体异常遗传病
概念 由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病
类型
21三体综合征
常染色体病
猫叫综合征
XO(性腺发育不良)
性染色体病 XXY
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
第3节 人类遗传病
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)
人教版高中生物必修二课件:5.3 人类遗传病(共17张PPT)

生物:5《人类遗传病与优生》课件(1)(旧人教版必修2) 公开课精品课件

人类遗传病与优生
要点、疑点、难点
1 人类遗传病
病因
遗传物质改变引起的人类疾病
要点、疑点、难点
种类
单基因遗传病
显性遗传病 如软骨发育不全 隐性遗传病 如苯丙酮尿症
多基因遗传病 如高血压等
染色体异常 常染色体 如21三体综合症 遗 传 病 性染色体 如性腺发育不良
要点、疑点、难点
2 人类优生
概念
应用遗传学原理改善人类遗传
A ①和③
B ②和③
C ①和④
D ②和④
【解析】 先天愚型又叫21三体综合征,该病患者体细胞中多了 一条第21号 染色体。一般情况是卵细胞形成过程中第21对同源染色体没有分开。
能力、思维、方法
【例2】 我国的婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”其
中祖父母和堂兄妹分别属三代以内( )
A 直系血亲和直系血亲 B 旁系血亲和旁系血亲
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
能力、思维、方法
【例3】 下列需要进行遗传咨询的是( A ) A 亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年 B 得过肝炎的夫妇 C 父母中有残疾的待婚青年 D 得过乙型脑炎的夫妇
【解析】 进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生,而遗传病在 后代中发生,是由于亲代传递了遗传病物质给子代造成,因此,人类疾病如果不 是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。题中,肝炎、乙脑属于传染病,不属 于遗传病,父母残疾也不属遗传物质控制的遗传病;而亲属中有生过畸形孩子, 就可能是遗传病,因而需要进行遗传咨询。遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传 劝导”。主要包括:①医生对对象和有关家庭成员进行身体检查,并详细了解家 庭病史,在此基础上作出诊断。②分析、判断遗传病的传递方式。 ③推算后代患病风险。④提出该病防治对策、方法和建议。遗传咨询是优生的措 施之一,是预防遗传病的最主要手段之一。

高中生物必修二前5章课件 人类遗传病与优生


优生:让每祖一父个母家庭生育出健康的外孩祖子父。母
叔、伯、姑 禁止近亲结父婚母:携带同一种隐性舅致、病姨基因的 几率增大
叔伯姑的子女 进行自遗己传咨询兄弟姐妹 舅、姨的子女
优生的措施: 叔伯姑的孙子女 适龄子生女育
(或外孙子女)
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 (或外孙子女)
叔伯姑的曾孙子女 产孙前子诊女(断外 兄弟Байду номын сангаас妹的孙子女
简称:HGP (Human Genome Project) 启动时间:1990年 完成时间:2003年 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列,
解读其中包含的遗传信息 参加国:美国,英国,德国,日本,法国,
中国(1%) 结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组
成,已发现的基因约为3.0-3.5万个
第五节 人类遗传病与优生
遗类传型病:遗传物质发生改遗变传引特起征的疾病
典型实例
常隐常显染形染性色遗色遗体传体传单遗基传遗率连遗相有因病传相续传同病与同性与;双性;;性遗亲常遗别遗正别传可染 传无传常无一生色病关一双关般出,般亲,表正隐显男表可男现常性性女现生女为的病病患为出患联孩病为有病系子白苯并概不病概性。化丙指率;病酮、显、尿软白聋症并不性先症骨化哑指全病天发抗病、、D性育佝维、苯软聋不偻生先丙骨哑全病素天酮发、性尿育 的孩子。性染色体 X染色体病
遗传伴伴病遗XX隐显传性性多遗基传男女世母因病性性代亲唇患患连一裂者者 续 定遗、多多性患传无于于;病病脑女男男儿性性患、Y;;者染原交遗的色发叉传女体性、具儿病高隔有和外血隐耳压性道红抗病、病多绿维青红毛色生少绿血症盲素年色友、D型佝盲病血糖偻、友尿病 伴遗Y遗传传染遗色传患传代一体病者孙遗定都的传患常性是传;病染染男 递女。色色性规患体体;律者遗遗有。的传传父儿病病传子性2子和1腺三、父发体子亲育综不合良外征病耳道多毛症
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近年来,随着医疗卫生事业的 发展,人类的传染病已逐渐得到控 制。而人类的遗传性疾病却有逐年 增高的趋势,遗传病已成为威胁人 类健康的一个重要因素!
防止和控制遗传疾病的发生, 提高人口素质已经成为全人类的 共同课题。生育出健康的后代是 每一个家庭共同的心愿。
第五节 人类遗传病与优生
遗传病是由于人的生殖细胞 或受精卵里遗传物质发生改变 而引起的人类遗传性疾病。
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16
17181920我国婚姻法规定:直系血亲和三 代以内的旁系血亲之间禁止结婚
什么是直系血亲和旁系血亲
进行遗传咨询
一.人类遗传病概述
1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病
1、单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病 (1)、显性遗传病 特点:讨论归纳 常染色体上:如软骨发育不全,多指,并指等 X染色体上:抗维生素D佝偻病等 Y染色体上:男人毛耳等
软骨发育不全 多指
常染 色体 显性 并指 遗传 病
常染色体隐性遗传病 白化病
常染色隐性遗传病 镰刀形贫血症
常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(常染色体上隐性遗传)

苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
缺少基因,正 常酶无法合成
西红柿女孩
苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症
有一女孩患苯丙酮尿症,是真正意义上的 不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。 目前,低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙 酮尿症唯一的方法。所以,让女孩延续生命的 食物全是化学产品。
思考:
1、遗传病代代相传吗?代代相 传的疾病一定是遗传病吗?
2、遗传病与先天性疾病有何 区别与联系?
有关统计表明,人类遗传病的 种类已经越来越多。据报告:人 类遗传病的种类在 1958 年仅为 412 种,1968年为 1545 种,1978 年为2811种,而 1988 年为 3500 种。到 1999 年,已经超过 5000 种。每年以100多种左右的速度递 增,目前还在不断增加。我国大约 有20%--25%的人患有各种遗传病

提倡“适龄生育”
产前诊断
据估计,平均每个人携有4-8 种隐性致病基因。每个人所携带 的隐性致病基因的种类和数量是 不尽相同的。有的人多,有的少, 甚至有的人并没有。那些携带有 较多的隐性致病基因的人们若实 行近亲遗传,其后代的隐性遗传 疾病发病率则较高。
认识直系血亲和旁系血亲
1
2
3
4
5
6
7 89
名遗传学家摩尔根,也有一场不该出现 的婚姻。他与表妹玛丽结婚。科研工作 取得了杰出的成就,但他们两个女儿都 是“莫名其妙的痴呆”,过早地离开了 人间。唯一的男孩也有明显的智障。通 过反省自己的痛苦经历,他提出:“没有 血缘亲属关系的民族之间的婚姻,才能 制造出体质上和智力上都更为强健的人 种。”他大声疾呼:“为创造更聪明、 更强健的人种, 无论如何也不要近亲结
响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟 舟
21三体综合症
性染色体遗传病
性腺发育不良(Turner综合症)
是女性中最常见的 一种性染色体病,发 病率是1/3500。 患者 缺少了一条X染色体。
主要的外部特征: 身材比较矮小,外观 表现为女性,但性腺 发育不良,乳房不发 育,因而没有生育能 力。
二、遗传病对人类的危害
X染色隐性遗传病
进行性肌营养不良
2、多基因遗传病
无脑儿、唇裂(兔唇)、高血压、 冠心病、精神分裂、哮喘等
(多对基因+环境)

表现出家族聚集现象

群体中发病率高
多基因遗传病:唇裂
多基因遗传病:无脑儿
3.染色体异常遗传病 (染色体异常引起的遗传病)
常染色体病
21三体综合征 猫叫综合征
性染色体病 XO(性腺发育不良)
资料:
1、我国20%--25%的人患各种遗传病其中单 基因遗传病约3%-5%,多基因遗传病约 15%-20%,染色体异常遗传病约0.5%-1%。
2、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性 缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致。
3、15岁以下死亡儿童中,40%为遗传病所致。
4、自然流产中大约50%是染色体异常引起的。
XXY XYY
常染色体异常遗传病 猫叫综合症
症状:两眼距 离较远,耳位 低下,生长发 育缓慢,,存 在着严重的智 力障碍。患儿 哭声轻,音调 高,很像猫叫。
常染色体异常遗传病: 21三体综合症
多一条21号染色体
症状:患者智力 低下,身体发育缓 慢,常表现出特殊 的面容:眼间距宽, 外眼角上斜,口常 半张,舌常伸出口 外,又叫伸舌样痴 呆。在人群中的发 病率为1/600到 1/800。
常染色体显性遗传病
X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病
X染色体上显性遗传,因为对Ca和 P的 吸收不良导致骨骼发育畸形
Y染色体显性遗传病 毛耳
(2)、隐性遗传病
特点:讨论归纳
常染色体上:白化病、苯丙酮尿症、 高度近视、先天性聋哑、囊性纤维化等
性染色体上:进行性肌营养不良、 红绿色盲、血友病等
例二 生物进化论的创始人,英国
伟大科学家查理达尔文(Charles Darwin),不顾亲朋好友的劝告和 反对,感情胜过了理性,跟他舅 父的女儿埃玛(ALMA)结婚, 婚后他们共生育6子4女。数量不 少,品种齐全。但他们的子女, 有3个早死,3个一直患病,3个则 终生不育或不嫁。
例三、 创立“基因”学说的美国著
5、我国患21三体综合症的人在100万以上。
危害: 危害人类健康,降低人口素质;给患者本
人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负 担;某些精神病患者给社会治安带来危害。
环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
放射性污染
化学污染
三、优 生
概念:让每一个家庭生育出 健康的孩子
禁止近亲结婚

进行遗传咨询(主要手段)
人人都说我们好可爱
然而,我们生存的这个 世界并非处处充满阳光
请看几个著名的例子
例一 、中国某大学有一位教授,
其妻是电气工程师。二人的智商都 很高,超过130。他们都才华出众, 身体健康,下一代的孕育环境和教 育条件十分优良。他们结婚后生了 一个女儿和两个儿子。红花绿叶皆 有,可谓美矣。然而非常令人遗憾 的是,三个小孩全部是严重的先天 性痴呆患者:究其原因,仅仅是因 为教授夫妻俩是姨表兄妹。
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