阿维菌素质量标准
阿维菌素

阿维菌素使用方法一、使用方法①防治小菜蛾、菜青虫,在低龄幼虫期使用1000-1500倍2%阿维菌素乳油+1000倍1%甲维盐,可有效地控制其为害,药后14天对小菜蛾的防效仍达90-95%,对菜青虫的防效可达95%以上。
②防治金纹细蛾、潜叶蛾、潜叶蝇、美洲斑潜蝇和蔬菜白粉虱等害虫,在卵孵化盛期和幼虫发生期用3000-5000倍1.8%阿维菌素乳油+1000倍高氯喷雾,药后7-10天防效仍达90%以上。
③防治甜菜夜蛾,用1000倍1.8%阿维菌素乳油,药后7-10天防效仍达90%以上。
④防治果树、蔬菜、粮食等作物的叶螨、瘿螨、茶黄螨和各种抗性蚜虫,使用4000-6000倍1.8%阿维菌素乳油喷雾。
⑤防治蔬菜根结线虫病,按每亩用500毫升,防效达80-90%。
二、主要用途对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀作用,用于治疗畜禽的线虫病、螨和寄生性昆虫病。
三、主要厂家原药:华北制药,齐鲁制药,河北威远,大庆志飞,浙江海正,浙江钱江生化,升华拜克,桂林集琦等.华北制药爱诺公司阿维精粉专供先正达产量亚洲最大。
四、制剂:厂家较多,价格参差不齐,质量差异很大。
现在市面上面对水稻稻纵卷叶虫杀死效果最为理想的产品是江西正邦的“战高”. ·战高:3%阿维菌素·剂型:水乳剂(EW)·登记:水稻稻纵卷叶螟阿维菌素的作用及不同作物的使用方法在农资市场经常见到0.5%、0.6%、1%、1.8%、2%、2.8%、5%的阿维菌素乳油,但阿维菌素的作用还有很多农户不是很清楚,以下整理了阿维菌素的作用及使用方法,供大家参考。
阿维菌素的作用:阿维菌素一般用于蔬菜、果树、花卉、烟草、棉花、粮食作物上防治鳞翅目、同翅目害虫,如小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、蚜虫、红蜘蛛、瘿螨、介壳虫、蓟马、稻纵卷叶螟等害虫。
阿维菌素杀虫方式主要有胃毒和触杀,阿维菌素渗透性强。
可以干扰害虫神经生理活动,刺激虫体产生释放γ-氨基丁酸,从而阻断运动神经信息的传递进程,使害虫在受害后迅速麻痹拒食,不活动、不取食,在24~48小时内死亡。
阿维菌素油膏检测标准

阿维菌素油膏是一种常用的皮肤外用药物,其质量和安全性对于人们的健康至关重要。
以下是一些常见的阿维菌素油膏检测标准:
1.质量标准:阿维菌素油膏的质量标准包括外观、气味、颜色、pH值等方面的要求。
例
如,外观应为均匀的乳白色或淡黄色油膏,无异味。
2.成分含量:检测阿维菌素油膏中活性成分(如阿维菌素)的含量,确保其符合规定的范
围。
通常采用化学分析方法,如高效液相色谱法(HPLC)进行检测。
3.微生物限度:检测阿维菌素油膏中微生物污染的情况,包括细菌、真菌和酵母等。
这可
以通过总菌落计数、大肠菌群检测和致病菌检测等微生物学方法来完成。
4.重金属和有害物质:检测阿维菌素油膏中是否存在超过安全限度的重金属(如铅、镉、
汞等)和其他有害物质(如农药残留、溶剂残留等)。
常用的检测方法包括原子吸收光谱法、气相色谱法等。
5.稳定性:评估阿维菌素油膏在不同条件下的稳定性,如温度、湿度和光照等因素对其质
量的影响。
这些是一些常见的阿维菌素油膏检测标准,具体的要求可能根据国家或地区的法规和标准而有所不同。
为确保产品的质量和安全性,建议参考当地药品监管机构发布的相关规定,并选择符合相关认证标准的生产商或供应商。
Q_LHHQG 040-2019阿维菌素企业标准

Q/LHHQG040-2019Q/LHHQG 武陟兰海生物科技有限公司企业标准Q/LHHQG040-2019阿维菌素2019-10-29发布2019-10-30实施武陟兰海生物科技有限公司发布Q/LHHQG040-2019前言本标准按照GB/T1.1《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由武陟兰海生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:武陟兰海生物科技有限公司。
本标准主要起草人:张火星Q/LHHQG040-2019阿维菌素1范围本标准规定了阿维菌素的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于阿维菌素及由阿维菌素和其他适宜溶剂复配制造的系列产品。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T6678化工产品采样总则GB/T606化学试剂水分测定通用方法(卡尔·费休法)GB/T611化学试剂密度测定通用方法国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3技术要求3.1外观要求本品为红褐色透明液体。
3.2技术指标应符合表1规定。
表1项目指标阿维菌素含量,%≥ 1.0水分,%≤ 1.0阿维菌素B1b/阿维菌素B1a峰面积≤0.254试验方法4.1外观目测检验4.2鉴别试验在阿维菌素含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
Q/LHHQG040-2019 4.3阿维菌素含量测定4.3.1试剂与溶液a)甲醇色谱纯;b)阿维菌素B1对照品c)甲醇-水(85:15)4.3.2仪器与设备a)分析天平;b)高效液相色谱仪4.3.3色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)为流动相;检测波长245nm。
农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准-概述说明以及解释

农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种常见的农药残留物,广泛应用于农作物的生长过程中。
由于其广泛使用,农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对人类健康和环境造成了一定的潜在威胁。
因此,为了确保食品安全和环境保护,有必要建立相应的检测标准来监测和控制农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留水平。
在农药残留物的检测中,农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测一直是一个具有挑战性的任务。
因此,制定一套科学合理、操作简便、可靠准确的检测方法和标准对于农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的监管具有重要意义。
本文将从农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的定义和特性入手,介绍其基本概念和主要特点。
随后,我们将详细讨论农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测方法,旨在向读者介绍各种常用的检测技术和方法,并探讨其优缺点。
通过对现有检测方法的综合分析,我们将提出一些建议,以优化和完善农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测标准。
文章的目的是为了提高对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的认识和了解,促进检测技术的进步和标准的升级。
进一步加强对农药残留物的监管和控制,以保障公众的健康和环境的可持续发展。
1.2 文章结构本文共分为以下几个部分:1. 引言:在引言部分,我们将对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准的研究背景和意义进行概述,并介绍文章的目的和结构。
2. 正文:正文分为两个子部分。
首先,我们将详细介绍农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的定义和特性,包括其化学性质、来源、用途以及对人体和环境可能产生的潜在危害。
其次,我们将探讨目前常用的农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测方法,包括色谱法、光谱法和质谱法等,分析各种方法的优缺点以及适用范围。
3. 结论:在结论部分,我们将总结农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重要性,并提出对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准的一些建议,以期提高农产品质量安全控制能力和食品安全监管水平。
通过上述结构的安排,我们将全面深入地探讨农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测标准与方法,以期对相关领域的研究者和从业人员提供一定的参考和指导。
阿维菌素检验标准

阿维菌素检验标准阿维菌素是一种广谱抗生素,常用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等感染病症。
为了确保阿维菌素的药效和安全性,需要进行阿维菌素检验。
那么,阿维菌素检验的标准是什么呢?首先,阿维菌素检验的目的是检测药品中阿维菌素的含量和纯度是否符合国家标准和药典规定。
因此,阿维菌素检验的标准主要包括以下几个方面:1. 阿维菌素含量检验阿维菌素的含量检验是阿维菌素检验的核心内容之一。
国家标准规定,阿维菌素的含量应在90%~110%之间。
因此,在进行阿维菌素含量检验时,需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 阿维菌素纯度检验阿维菌素纯度检验是检测药品中杂质和掺假成分的重要手段之一。
国家标准规定,阿维菌素的纯度应不低于98%。
因此,在进行阿维菌素纯度检验时,需要采用适当的方法和技术,对药品中的杂质和掺假成分进行分离和鉴定,以确保药品的质量和安全性。
3. 阿维菌素微生物限度检验阿维菌素微生物限度检验是检测药品中微生物污染程度的重要手段之一。
国家标准规定,阿维菌素微生物限度应符合药典规定。
因此,在进行阿维菌素微生物限度检验时,需要采用适当的方法和技术,对药品中的微生物进行培养和鉴定,以确保药品符合国家标准和药典规定。
4. 其他相关检验除了上述三个方面外,还有一些与阿维菌素质量相关的检验,如颜色、外观、pH值等方面的检验。
这些检验均需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保药品质量符合要求。
总之,阿维菌素检验是保障药品质量和安全性的重要手段之一。
在进行阿维菌素检验时,需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保检测结果的准确性和可靠性。
阿维菌素内控质量标准

制药GMP管理文件生产。
二.适用范围:适用于阿维菌素的采购与验收。
三.责任者:生产部经理、质管部经理、检验员四.正文:阿维菌素本品按干燥品计算,含阿维菌素B1(B1a+B1b)不得少于92.0%。
其中B1a不得少于82.0%【性状】本品为白色或淡黄色粉末;无味。
本品在醋酸乙酯、丙酮、氯仿中易容,在甲醇、乙醇中略溶,在正己烷、石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点为157~162℃。
比旋度取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,在27℃时,依法测定,比旋度为+53°至+58°。
【鉴别】(1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含20ug的溶液,照分光光度法,在245±2nm和238±2nm的波长处有最大吸收。
(2)含量测定项下,供试品溶液和标准品溶液主峰的保留时间应相同。
【检查】有关物质照含量测定项下的方法,按峰面积归一化法计算,除阿维菌素B1组分外,其他有关组分含量不得过8.0%。
干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过5.0%。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过4.5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查,应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长245nm,阿维菌素B1a和B1b峰的分离度应符合规定。
测定法取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含200ug的溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
另取阿维菌素B1标准品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】抗生素类药【贮藏】遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。
《食品中阿维菌素等64种农药最大残留限量(征求意见稿)》

食品中阿维菌素等64种农药最大残留限量(征求意见稿)1 范围本标准规定了食品中阿维菌素等64种农药129项最大残留限量。
本标准适用于与限量相关的食品或农产品。
2 规范性引用文件本标准中引用的文件对本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 残留物 residue definition任何由于使用农药而在食品、农产品和动物饲料中出现的特定物质,包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢物、反应产物及杂质等。
3.2 最大残留限量 maximum residue limit(MRL)在食品或农产品内部或表面农药残留法定允许存在的最大浓度,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。
3.3 再残留限量 extraneous maximum residue limit(EMRL)一些残留持久性农药虽已禁用,但已造成对环境的污染,从而再次在食品中形成残留,为控制这类农药残留物对食品的污染而制定其在食品中的残留限量,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。
3.4 每日允许摄入量 acceptable daily intake(ADI)人类终生每日摄入某物质,而不产生可检测到的对健康产生危害的估计量,以每千克体重可摄入的量表示(mg/kg bw)。
4 技术要求每种农药的最大残留限量规定如下。
限量规定的相关注释:“*”表示临时限量。
4.1 阿维菌素(abamectin)4.1.1 主要用途:杀虫剂。
4.1.2 ADI :0.002 mg/kg bw。
4.1.3 残留物:阿维菌素(B1a和B1b之和)。
4.1.4 最大残留限量:应符合表1的规定。
表 14.1.5 检测方法:蔬菜、调味料参照SN/T 1973规定的方法测定。
Q_320982 JFJ 015-20181%阿维菌素颗粒剂

Q/320982 JFJ 015-2018
引言
1%阿维菌素颗粒剂是我公司研制开发的新型、高效杀虫剂、杀螨剂。 1%阿维菌素颗粒剂由阿维菌素、助剂和载体组成。对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏 蒸作用,致死作用较慢。但在植物表面残留较少。 1%阿维菌素颗粒剂属低毒杀虫、杀螨剂。大鼠急性经口 LD50 雌性 1470mg/kg,雄性 2150mg/kg;大 鼠急性经皮 LD 50 雌、雄均大于 2150mg/kg。对人无影响,对鱼蜜蜂高毒,喷雾地点应远离河流。 1%阿维菌素颗粒剂农药登记证号:PD20130851。 1%阿维菌素颗粒剂农药生产许可证号:农药生许(苏)0068。
表 1 1%阿维菌素颗粒剂控制项目指标
项目
阿维菌素(B1a+B1b)质量分数,%
α(B1a/B1b)
≥
pH 值范围
水分质量分数,%
≤
粒度范围(420μm~1680μm),%
≥
脱落率,%
≤
热贮稳定性 a
a 正常生产时,每 6 个月进行一次。
指标 1.0±0.25
4.0 5.0~7.0
3.0 90 3.0 合格
II
1%阿维菌素颗粒剂
Q/320982 JFJ 015-2018
该产品中有效成分阿维菌素的其它名称、结构式和基本物化参数如下: ISO 通用名称:Abamectin CA 登记号:71751-41-2 CIPAC 数字代号:495 化学名称:(10E,14E,16E,22Z)—(1R,4S,5'S,6S,6'S,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-仲丁 基]-21,24 一二羟基一 5',11,13,22 一四甲基一 2-氧代一 3,7,19 一三氧杂四环[15.6,1.14 .80 20,24]二十 五一 10,14,16,22 一四烯-6-螺-2'-(5',6'—二氢-2'H-吡喃)-12 一基 2,6 一二脱氧-4-O-(2,6 一二脱氧 -3-O-甲基一α-L 一阿拉伯-己吡喃糖基)-3-0 一甲基一 a-L 一阿拉伯一己吡喃糖昔(I)与 (10E,14E,16E,22Z)一(1R,4S,5'S,6S,6'S,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,22 一二轻基一 6’一异丙基 -5',11,13,22 一四甲基一 2-氧代一 3,7,19 一三氧杂四环[15.6,1.14 .80 20,24]二十五一 10,14,16,22 一四 烯-6-螺-2‘一(W,6‘一二氢-2'H-吡喃)-12 一基 2,6 一二脱氧-4-0-(2,6 一二脱氧一 3-0 一甲基一 a-L 一阿拉伯一己吡喃糖基)一 3-0 甲基-a-L 一阿拉伯一己吡喃糖苷(Ⅱ)(4: 1)的混合物。 结构式:
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阿维菌素质量标准
一、目的:制定阿维菌素的内控质量标准,采购及仓库人员按此标准采购、验收,保证产品质量。
二、适用范围:适用阿维菌素的检验。
三、责任者:质保部对本标准执行负责。
四、正文:
阿维菌素
Aweijunsu
Avermectin
本品按干燥品计算,含阿维菌素B1(B1a+B1b)不得少于92.0%。
其中B1a不得少于80.0%。
【性状】本品为白色或淡黄色粉末;无味。
本品在醋酸乙脂、丙酮、氯仿中易溶,在甲醇、乙醇中略溶,在正已烷、石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点为157~162。
C。
比旋度取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,在27℃时,依法测定,比旋度为+530。
至+580。
【鉴别】
(1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含20ug的溶液,照分光光度法,在245±2nm和238±2nm的波长有最大吸收。
(2)含量测定项下,供试品溶液与标准品溶液主峰的保留时间相同。
【检查】有关物质照含量测定项下的方法,按峰面积归一化法计算,除阿维菌素B1组分外,其他有关组分含量不得过8.0%。
干燥失重取本品,在105。
C干燥3小时,减失重量不得过5.0%。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,先用小火烧灼使炭化,再在500~600。
C炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查,应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇—水(85:15)为流动相,检测波长245nm,阿维菌素B1a和B1b峰的分离度应符合规定。
测定法取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含200ug的溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
另取阿维菌素B1标准品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【贮藏】遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。
【依据】《兽药质量标准》2003年版。