zhujiao026+《天然药物化学》习题答案
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、7，4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案：B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案：A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，溶剂回收的方法是（）。
A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案：B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。
A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案：B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是（）A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案：C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，碱洗后的水洗速度应控制为（）。
A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案：B7、大多具有碱性，能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案：B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。
A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案：A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是（）A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案：C10、分馏法分离适用于（）的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案：A11、挥发油具有（）的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案：D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案：C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）。
A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案：D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案：A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此这三个皂苷的溶血强度是（）。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列关于天然药物的说法，正确的是：A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案：C2. 天然药物中最常见的活性成分是：A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案：C3. 下列关于天然药物提取的方法，错误的是：A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案：C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点？A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案：A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是：A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案：B第二部分：填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。
答案：分离出2. 天然药物中，与药效相关的活性成分被称为__________。
答案：药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。
答案：乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。
答案：多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中，超临界流体提取法常用的溶剂是____________。
答案：二氧化碳第三部分：简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。
答案：天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。
首先将药材进行研磨，提高有效成分的接触面积。
然后使用适当的溶剂进行提取，将药物化学成分溶解出来。
接下来，通过浓缩和纯化的步骤，去除杂质，得到纯净的药物提取物。
最后，利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状，以便后续制剂加工或使用。
2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。
答案：天然药物与合成药物各有其优缺点。
天然药物来源广泛，具有多样性，常含有多种活性成分，具有较为复杂的结构。
初级药师-天然药物化学总论练习题及答案详解（5页）
初级药师-天然药物化学总论练习题及答案详解（5页）天然药物化学第⼀节总论⼀、A11、具有⽣理活性的多种成分的组合物为A、有效成分B、有效部位C、活性成分D、活性部分E、药⽤部位2、利⽤混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同⽽达到分离⽬的的⽅法是A、溶剂萃取法B、升华法C、溶剂沉淀法D、酸碱沉淀法E、盐析法3、多糖、蛋⽩质等⽔溶性⼤分⼦宜采⽤哪种⽅法进⾏分离A、酸碱沉淀法B、⽔／醇法C、醇／⽔法D、醇／醚(丙酮)法E、盐析法4、提取黄酮、蒽醌、有机酸等酸性成分，可采⽤A、⽔／醇法B、升华法C、醇／⽔法D、醇／醚(丙酮)法E、碱提酸沉法5、从植物药材浓缩⽔提取液中除去多糖、蛋⽩质等⽔溶性杂质可选⽤A、醇／丙酮B、酸／碱法C、⽔／醇法D、醇／⽔法E、醇／醚法6、系统溶剂分离法采取的溶剂，其极性顺序是A、从⼤到⼩B、从⼩到⼤C、先从⼤到⼩，后从⼩到⼤D、先从⼩到⼤，后从⼤到⼩E、从⼤到⼩，从⼩到⼤，再从⼤到⼩7、下列溶剂能与⽔互溶的是A、⼄醚B、氯仿C、苯D、⽯油醚E、甲醇8、下列溶剂极性最弱的是A、⼄酸⼄酯B、⼄醇C、⽔D、甲醇E、丙酮9、挥发油⾸选的提取⽅法是A、升华法B、萃取法C、结晶法D、⽔蒸⽓蒸馏法E、沉淀法10、最常⽤的超临界流体是A、⽔B、甲醇C、⼆氧化碳D、三氧化⼆铝E、⼆氧化硅11、溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A、各组分的结构类型不同B、各组分的分配系数不同C、各组分的化学性质不同D、两相溶剂的极性相差⼤E、两相溶剂的极性相差⼩12、⽔蒸⽓蒸馏法的适⽤范围A、适⽤于酸性成分提取B、适⽤于碱性成分提取C、适⽤于具有挥发性的、能随⽔蒸⽓蒸馏⽽不被破坏、难溶或不溶于⽔的成分的提取D、适⽤于有效成分遇热不稳定或含⼤量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取E、适⽤于⽔溶性成分提取13、渗漉法的特点及适⽤范围A、常温或温热(60～80℃)条件，适⽤有效成分遇热不稳定或含⼤量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量⼤、费时、操作⿇烦C、加⽔煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适⽤D、⽤易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适⽤，溶剂消耗量⼤，操作⿇烦E、实验室常⽤索⽒提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长14、能与⽔分层的极性最⼤的有机溶剂为A、丙酮B、正丁醇C、⼄醚D、苯E、⽯油醚答案部分⼀、A11、【正确答案】 B【答案解析】有效成分：具有⽣理活性、能够防病治病的单体物质。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物（）A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是（）A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是（）A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂（）A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是（）A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（）A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离（）成分。
A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是（）A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于（）A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A．水＞丙酮＞甲醇B．乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D．丙酮＞乙醇＞甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A．硅胶B．聚酰胺C．硅藻土D．活性炭E．纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A．与物质的吸附属于物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C．对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸E．含水量越多，吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离（）A．多肽B．氨基酸C．蛋白质D．多糖E．皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离（）A．肽类B．氨基酸C．生物碱D．有机酸E．黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A．氢键吸附B．范德华引力C．化学吸附D．分子筛性E．分配系数差异10. 大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法12. 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案第一、二章一、选择题（一）A型题（单题满重量1.5分，只选一个答案）1．渗漉法比浸渍法提取效率高的要紧因素是( )。
A．溶剂用量多B．提取时刻长C．药粉粒度小D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差2．萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）。
A．水-亲脂性有机溶剂B．亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂C．两相能混溶的溶剂D．乙酸乙酯-石油醚E．水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂（）。
A．浸渍B．煎煮C．渗漉D．回流E．连续回流4．关于结晶的叙述不正确的是（）。
A．杂质少，易于结晶B．快速结晶比缓慢结晶好C．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用（）。
A．丙酮B．乙醇C．正丁醇D．苯E．乙醚6．非极性吸附剂是（）。
A．氧化铝B．硅胶C．硅酸镁D．活性炭E．硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b，（）。
A．K a、K b相差越小越好B．K a =K bC．K a ≈K b D．K a 、K b值不阻碍分离成效E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基，哪个极性最强（）。
A．—CH3 B．Ar—OH C．—OCH3D．—COOH E．—CHO 9．下列溶剂的极性大小顺利是（）。
A．丙酮>甲醇>氯仿>石油醚B．甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚>氯仿>甲醇>丙酮D．甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E．氯仿>甲醇>丙酮>石油醚10.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱（）。
A．N N OCH3B．N N NH2C．N N OHD．N NE．N NHO11．欲从含有大分子的水溶液中，除去无机盐，最好选用（）。
A．两相溶剂萃取法B．铅盐沉淀法C．透析法D．结晶法E．盐析法12．聚酰胺层析中洗脱能力最强的溶剂是（）。
zhujiao026《天然药物化学》练习习题答案
《天然药物化学》习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为（A）A. 苯骈α -吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ -吡喃酮2、Labat 反响的作用基团是（ A ）A. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的爽朗氢3、生物碱在自然界分布最多的是（C）A. 单据叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是 (A)。
A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是（ D ）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C.香豆素D. 黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C.香豆素D. 黄酮8、差异三萜皂苷元和三萜皂苷用（B）。
A. LieBermAnn-BurChArD反响B. MolisCh反响C.盐酸 -镁粉反响D. 异羟肟酸铁反响9、分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（ C ）A. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷 -A10、20(S)-原人参二醇（B）。
A.能与 MolisCh 试剂呈阳性反响B.能与 LieBermA.nn-BurChArD 试剂呈阳性反响C.在 254nm 紫外光下有强吸取D.在 13C-NMR 波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同样，最不简单酸水解的是（ D ）A.N- 苷B.O-苷C.S-苷D.C- 苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是（D）A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯拥有的药理活性有（A）A. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混杂物适适用以下哪一种方法分别（D）A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C.系统溶剂法D. 色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是（ B）A. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不牢固的成分宜采用（ C）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、以下酸性最强的化合物是（B）A. 大黄素B. 大黄酸C.芦荟大黄素D. 大黄酚18、以下化合物的酸性最弱的是（D）19、芦丁的化学结构是（ A ）20、以下不属于有机胺类化合物的是（B）A. 麻黄碱B. 喜树碱C.秋水仙碱D. 益母草碱21、某化合物测得的IR 光谱为：地域 A1393-1355Cm-1 有两个吸取峰，地域B1330-1245 Cm-1 有三个吸取峰，该化合物属于（B）皂苷。
天然药物化学习题与答案(仅供借鉴)
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、下列溶剂中极性最强的是（D）A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2，其不饱和度为（C）A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（B）A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(精心整理)
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (48)第九章生物碱 (64)第十章海洋药物 (71)第十一章天然产物的研究开发 (73)第一章参考答案 (75)第二章参考答案 (77)第三章参考答案 (78)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (86)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (97)第十章参考答案 (100)第十一章参考答案 (101)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
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《天然药物化学》习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为（A）A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是（A）A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是（C）A.单子叶植物B.裸子植物C.双子叶植物D.菌类4、属于非还原糖的是(A)。
A.蔗糖B.芦丁糖C.麦芽糖D.龙胆二糖5、能确定苷键构型的是（D）。
A.酸解B.乙酰解C.碱解D.酶解6、人参中的主要成分属于(B)。
A.五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B)。
A.五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（B）。
A.LieBermAnn-BurChArD反应B.MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D.异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（C）A.人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C.甘草酸D.柴胡皂苷-A10、20(S)-原人参二醇（B）。
A.能与MolisCh试剂呈阳性反应B.能与LieBermA.nn-BurChArD试剂呈阳性反应C.在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（D）A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是（D）A.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D.脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有（A）A.抗菌消炎B.补肾助阳C.纳气平喘D.温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（D）A.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是（B）A.樟柳碱B.莨菪碱C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是（B）A.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是（D）19、芦丁的化学结构是（A）20、下列不属于有机胺类化合物的是（B）A.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B）皂苷。
A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷22、生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（B）衍生而来。
A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判断一个化合物是否为新化合物，主要依据是（D）A.《中国药学文摘》B.《本草纲目》C.《中药大辞典》D.《美国化学文摘》24、生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（B）衍生而来。
A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否为新化合物，主要依据是（D）A.《中国药学文摘》B.《本草纲目》C.《中药大辞典》D.《美国化学文摘》26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定（C）A.不饱和度B.双键的数目C.碳架结构D.双键的位置27、生物碱一般为无色结晶，少数生物碱为有色物质，是由于（C）A.氢原子存在共用电子对B.结构中具有双键C.氮原子上电子对参与共轭体系D.氮原子上连有氢原子28、某化合物具有亲脂性，能溶于乙醚中，利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应，Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性，其紫外光谱在220nm（logε约4.34）处呈最大吸收，该化合物为（D）A.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元29、判断一个化合物是否为新化合物，主要依据（C）A.《中国药学文摘》B.《本草纲目》C.《中药大辞典》D.《美国化学文摘》30、有效成分是指（C）A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分31、以下碱性最强的生物碱是（A）32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定（C）A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱溶液中，避光保存C.溶于碱溶液中，露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存33、最易被酸催化水解的苷是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.3-去氧糖苷34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距（A）A.极小B.较大C.很大D.无差异35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，因为（D）A.三萜皂苷颜色变化较浅B.三萜皂苷颜色变化最后成绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D.甾体皂苷颜色变化最后成绿色36、皂苷沉淀甾醇类，对甾醇的结构要求是（B）A.具有3α-OHB.具有3β-OHC.具有3β-O-糖D.具有3β-OAC37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同38、分馏法分离适用于（D）A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D）A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇40、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（A）A．乙醇B．水C．氯仿D．苯E．石油醚41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（B）A．（C8H5）nB．(C5H8)nC．(5C8H)nD．(C5H5)nE．(C8H8)n42、最难被酸水解的是（D）A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷43、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（A）A.热乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（D）A.盐酸-镁粉试剂B.NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D.锆-枸橼酸试剂E.三氯化铝试剂45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别（B）A.黄酮醇B.二氢黄酮C.异黄酮D.查耳酮E.花色素46、糖的纸色谱中常用的显色剂是（B）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．香草醛-浓硫酸试剂47、鉴别香豆素首选的显色反应为（D）A.三氯化铁反应B.Gibb’s反应C.Emerson反应D.异羟酸肟铁反应E.三氯化铝反应48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行（C）A.碱性B.中性C.酸性D.有机溶剂中49、生物碱的无机酸盐的水溶性，大多是（D）A.含氧酸盐和卤代酸盐相等B.含氧酸盐大于卤代酸盐C.含氧酸盐小于卤代酸盐D.不一定50、属于齐墩果烷衍生物的是（C）A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（C）A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（C）A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类D.蒽醌类E.二蒽醌类53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（D）A.具有色原酮B.具有色原酮和助色团C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基54、黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（B）位置上。
A.6，7位引入助色团B.7，4/-位引入助色团C.3/，4/位引入助色团D.5-位引入羟基E.引入甲基55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（C）A.糖B.羰基C.酚羟基D.氧原子E.双键56、单萜类化合物分子中的碳原子数为（A）A．10个B．15个C．5个D．20个E．25个57、挥发油中的萜类化合物主要是（C）A．二萜类B．二倍半萜类C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物E．挥发性生物碱58、难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（A）A．游离的萜类化合物B．与糖结合成苷的萜类化合物C．环烯醚萜苷类化合物D．皂苷类化合物E．单糖类化合物59、皂苷具溶血作用的原因为（B）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强E．有酸性基团存在60、极性较大的三萜皂苷分离多采用（C）A．氧化铝吸附柱色谱B．硅胶吸附柱色谱C．硅胶分配柱色谱D．聚酰胺柱色谱E．离子交换色谱61、生物碱碱性最强的是（D）A.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季铵生物碱E.酰胺生物碱62、游离麻黄碱所具有的性质是（B）A.黄色B.挥发性C.与雷氏铵盐沉淀D.发泡性E.溶血性63、系统预试验的基本过程是（B）A．提取—分离—根据溶解性确定成分类型B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分64、目前从海参中分离的生物活性成分是（A）A．多糖B．萜类C．生物碱D．苷类E．挥发油65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（E）A.在水中溶解度不同B.在乙醇中溶解度不同C.在氯仿中溶解度不同D.在苯中溶解度不同E.在乙醚中溶解度不同66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（D）A.碘化汞钾B.碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘－碘化钾67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是（B）A.6-OH黄酮B.5-OH黄酮C.7-OH黄酮D.4/-OH黄酮E.7-4/-二OH黄酮69、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（A）A．乙醇B．水C．氯仿D．苯E．石油醚70、属于齐墩果烷衍生物的是（C）A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸71、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是(D)A.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡72、不能被酸催化水解的成分是（A）A.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是（B）。
A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸74、总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）A．带1个α-羟基蒽醌B．有1个β-羟基蒽醌C．有2个α-羟基蒽醌D．1，8二羟基蒽醌E．含有醇羟基蒽醌75、芦荟苷结构如下，按苷元结构应属于（B）A．二蒽酚B．蒽酮C．大黄素型D．茜草素型E．氧化蒽醌76、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是（D）A.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡77、雷氏复盐沉淀法多用于分离（C）A.叔胺生物碱B.酚性生物碱C.季铵生物碱D.氮氧化物78、按苷键原子不同，酸水解最容易的是（A）A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷79、苷类化合物酸催化水解的第一步是（A）A.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D.脱去氢离子80、补骨脂内酯不具有的药理活性是（B）A.补肾助阳B.抗菌消炎C.纳气平喘D.温脾止泻81、下列化合物的酸性最强的是（B）82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是（D）A.醋酸镁试验B.NABH4反应C.Molish反应D.HCl+Mg粉83、强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是（B）A.A./B.B.B./C.C.C./D.D.A./D.84、下列属于吲哚衍生物的是（C）A.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤85、人参中的主要成分属于(B)。