华南师范大学实验报告格式
华南师范大学实验报告燃烧热的测定
华南师范大学实验报告学生姓名：学号：专业：化学年级、班级：课程名称：物化实验实验项目：燃烧热的测定实验类型：□验证□设计□综合实验时间：2009年12月7日指导老师：燃烧热的测定一.实验目的1.明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别。
2. 掌握量热技术的基本原理，学会测定奈的燃烧热。
3. 了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹量热计的实验技术。
4. 学会雷诺图解法校正温度改变值。
二、实验原理燃烧热是指1摩尔物质完全燃烧时所放出的热量。
在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热（O v），恒容燃烧热这个过程的内能变化（ΔU）。
在恒压条件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热（Q p），恒压燃烧热等于这个过程的热焓变化（ΔH）。
若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列关系式：c H m = Q p＝Q v ＋Δn RT（1）本实验采用氧弹式量热计测量蔗糖的燃烧热。
测量的基本原理是将一定量待测物质样品在氧弹中完全燃烧，燃烧时放出的热量使卡计本身及氧弹周围介质（本实验用水）的温度升高。
氧弹是一个特制的不锈钢容器（如图）为了保证化妆品在若完全燃烧，氧弹中应充以高压氧气（或者其他氧化剂），还必须使燃烧后放出的热量尽可能全部传递给量热计本身和其中盛放的水，而几乎不与周围环境发生热交换。
但是，热量的散失仍然无法完全避免，这可以是同于环境向量热计辐射进热量而使其温度升高，也可以是由于量热计向环境辐射出热量而使量热计的温度降低。
因此燃烧前后温度的变化值不能直接准确测量，而必须经过作图法进行校正。
放出热(样品+点火丝)＝吸收热(水、氧弹、量热计、温度计)图 1 氧弹量热计 图 2 氧弹构造示意图 1、氧弹 2、内水桶（量热容器） 1－厚壁圆筒；2－弹盖 3、电极 4、温度计 3－螺帽； 4－进气孔 5、搅拌器 6、恒温外套 5－排气孔；6－电极 构造示意图 7－燃烧皿；9－火焰遮板8－电极（也是进气管）量热原理—能量守恒定律在盛有定水的容器中，样品物质的量为n 摩尔，放入密闭氧弹充氧，使样品完全燃烧，放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。
华师物化实验报告凝固点的测定测定
华南师范大学实验报告学生姓名 __________________________ 学号 _____________________________________专业 _____________________________ 年级、班级 ________________________________课程名称 __________________________ 实验项目凝固点降低法测定物质的相对分子质量实验类型□验证□设计■综合实验时间 ______________ 年______ 月_____ 日实验指导老师 ______________________ 实验评分 _____________________________一、实验目的：1、明确溶液凝固点的定义及获得凝固点的正确方法。
2、测定环己烷的凝固点降低值，计算萘的相对分子质量。
3、掌握凝固点降低法测分子量的原理，加深对稀溶液依数性的理解。
4、掌握贝克曼温度计的使用。
二、实验原理：物质的相对分子质量是了解物质的一个最基本而且重要的物理化学数据，其测定方法有多种。
凝固点降低法成的物质的相对分子质量是一个简单又比较准确的方法，在溶液理论研究和实际应用方面都具有重要的意义。
凝固点降低是稀溶液的一种依数性，这里的凝固点是指在一定压力下，溶液中纯溶剂开始析出的温度。
由于溶质的加入，使固态纯溶剂从溶液中析出的温度T f比纯溶剂的凝固点T f*下降，其降低值T f T；T f与溶液的质量摩尔浓度成正比，即T f = K f m式中，T f为凝固点降低值；m为溶质质量摩尔浓度；K f为凝固点降低常数，它与溶剂的特性有关。
若称取一定量的溶质W B（g）和溶剂W A（g），配成稀溶液，则此溶液的质量摩尔浓度m B为W B“3m B10 mol/kgM B W A3式中，M B为溶质的相对分子质量。
则M B f - 10 g/molT f W A若已知某溶剂的凝固点降低常数K f值，通过实验测定此溶液的凝固点降低值T f，即可计算溶质的相对分子量M B。
实验六_华南师范大学实验报告
华南师范大学实验报告【前言】1、实验目的①了解纳米二氧化钛染料敏化太阳能电池的组成、工作原理及性能特点。
②掌握实合成纳米二氧化钛溶胶、组装成电池的方法与原理。
③学会评价电池性能的方法。
2、意义能源问题是制约目前世界经济发展的首要问题。
太阳能作为一种取之不尽、用之不竭无污染洁净的天然绿色能源而成为最有希望的能源之一。
目前研究和应用最广泛的太阳能电池主要是硅系太阳能电池。
但硅系电池原料成本高、生产工艺复杂、效率提高潜力有限 其光电转换效率的理论极限值为30%，限制了其民用化，急需开发低成本的太阳能电池。
1991年瑞士洛桑高等工业学院的Gratzel教授等在Nature上发表文章，提出了一种新型的以染料敏化TiO2纳米薄膜为光阳极的光伏电池，它是以羧酸联吡啶钌（II）配合物为敏化染料，称为Cratzel型电池。
这种电池的出现为光电化学电池的发展带来了革命性的创新) 目前，此种电池的效率已稳定在10%左右，制作成本仅为硅太阳能电池的1/5~1/10，寿命能达到20年以上，具有广泛的应用价值。
3、文献综述与总结目前主要从事染料敏化太阳电池研发的机构有瑞士联邦理工学院(EPFL) 、澳大利亚STI( Sustainable Technology International)公司、德国INAP研究所、欧盟以荷兰国家能源研究所( ECN)带头的联合团队、日本产业技术综合研究所(AIST) 、日本日立公司、日本富士公司、日本Peccell（桐荫横滨大学风险型企业，董事长：宫坂力教授）技术公司、瑞典Uppsala（乌普萨拉）大学、瑞士的Leclanche SA与Solaronix公司及美国的Konarka高技术公司等。
以市场角度来看,已经有多家光电池的厂商陆续取得EPFL的专利授权,包括STI、Toyota / IMRA等。
日本和韩国是该类电池研究的两支生力军，他们在柔性电池和电池各类材料研究上都有很强的队伍，特别是在有机染料的合成和应用上，采用吲哚啉类有机染料D205 作敏化剂，获得了9.5%的光电转换效率———这是目前有机染料效率的最高值。
物化实验_实验报告_磁化率
华南师范大学实验报告课程名称：结构实验实验项目：磁化率的测定一、实验题目：磁化率的测定二、实验目的1. 掌握古埃(Gouy)磁天平测定磁化率的原理和方法。
2. 通过对一些配位化合物磁化率的测定，计算中心离子的不成对电子数，并判断d电子的排布情况和配位体场的强弱。
三、实验原理1、摩尔磁化率和分子磁矩:物质在外磁场作用下，由于电子等带电体的运动，会被磁化而感应出一个附加磁场。
物质被磁化的程度用磁化率χ表示，它与附加磁场强度和外磁场强度的比值有关：Hˊ=4πχH0 (1)χ为无因次量，称为物质的体积磁化率，简称磁化率，表示单位体积内磁场强度的变化，反映了物质被磁化的难易程度。
化学上常用摩尔磁化率χm表示磁化程度，它与χ的关系为χm = χM/ρ(2)式中M、ρ分别为物质的摩尔质量与密度。
χm的单位为m 3m ol−1。
物质在外磁场作用下的磁化现象有三种：第一种，物质的原子、离子或分子中没有自旋未成对的电子，即它的分子磁矩µm= 0。
当它受到外磁场作用时，内部会产生感应的“分子电流”，相应产生一种与外磁场方向相反的感应磁矩。
如同线圈在磁场中产生感生电流，这一电流的附加磁场方向与外磁场相反。
这种物质称为反磁性物质，如Hg、Cu、Bi等。
它的称为反磁磁化率，用表示，且<0。
第二种，物质的原子、离子或分子中存在自旋未成对的电子，它的电子角动量总和不等于零，分子磁矩µm≠ 0。
这些杂乱取向的分子磁矩在受到外磁场作用时，其方向总是趋向于与外磁场同方向，这种物质称为顺磁性物质，如Mn、Cr、Pt等，表现出的顺磁磁化率用表示。
但它在外磁场作用下也会产生反向的感应磁矩，因此它的χm是顺磁磁化率与反磁磁化率之和。
因|χ顺|>>|χ反|，所以对于顺磁性物质，可以认为χm =χ顺，其值大于零，即χm>0。
第三种，物质被磁化的强度随着外磁场强度的增加而剧烈增强，而且在外磁场消失后其磁性并不消失。
实验3,华南师范大学实验报告
华南师范大学实验报告姓名：课件密码：27137组别: 学号：实验题目：二茂铁及衍生物对柴油的助燃和消烟作用【前言】1、实验目的①本实验选择不同的燃油添加剂；利用氧弹量热计测定燃油在不同添加剂存在下的燃烧热，了解和比较不同汽油添加剂对柴油燃烧效率与速率的影响以及添加剂的节能助燃效应。
②学习和掌握甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2气体的浓度以及盐酸萘乙二胺分光光度法测定NO2气体浓度的分析方法以及气相色谱测定方法,并应用于汽油燃烧后尾气成份的测定。
③通过物理化学实验基本技术---量热技术的使用与气体无机污染物的多种分析方法（包括分光光度法和气相色谱法）的学习与应用使学生综合了解汽油添加剂在燃油助燃、消烟节能以及减少汽油尾气排放减少大气污染中所起的作用。
关注社会、关注环境。
2、实验意义本实验用自制的二茂铁作为添加剂，利用氧弹量热计测定燃油在是否有添加剂存在下的燃烧热，了解和比较添加二茂铁对柴油燃烧效率和速率的影响以及二茂铁的节能助燃效应。
同时，学习和掌握甲醛法和盐酸萘乙二胺分光光度法分别测定SO2和NO2气体的浓度，并应用于柴油燃烧后尾气成分的测定。
3、文献综述与总结3.1 1951 年末，Kealy 和Pauson 利用环戊二烯成功地制备出C10H10Fe。
次年，德国的Ficsher 利用X 光衍射技术发现二茂铁化合物具有异常高的化学稳定性。
1956 年Wilkinson 和Woodward 等通过红外光谱、磁化率以及偶极矩等技术手段确定二茂铁具有夹心结构的金属π配位化合物，证实其具有可靠的金属性能。
这些研究成果是20 世纪金属有机化学的重大发现，Ficsher 和Wilkinson 也因此获得1973 年度的诺贝尔化学奖。
是由于其特殊的结构和特别高的稳定性，二茂铁很快就引起了人们的研究兴趣，其合成方法也层出不穷。
20 世纪70年代，德国研发出了电解合成方法,随后又对该方法进行了改进，从而开辟了合成二茂铁的新天地。
液相色谱实验报告
液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯
一、实验目的
1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法；2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术。
二、实验原理
高效液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动，经过反复多次的吸附—解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。
5、苯和甲苯混合待测溶液分析
最佳条件下，待基线走稳后，用10μL微量注射器进样苯和甲苯混合待测液5μL，观察并记录各色谱图上的保留时间和峰面积。根据峰面积在工作曲线上查出苯和甲苯待测液的浓度，并计算试样中苯和甲苯的含量。
五、实验数据及分析
高效液相色谱数据报告
一、色谱条件优化
二、定性分析
样品
苯
甲苯
保留时间
②最佳色谱条件的选择是本实验准确度的关键。若苯与甲苯的峰分离效果过小，苯与甲苯的峰未能完全分离，必定影响其保留时间和峰面积的计算，是实验准确度减小，数据误差加大；若苯与甲苯的峰分离效果过好，虽然能将苯与甲苯的峰完全分离，实验准确度好，但是耗费的实验时间较长，效率不好。因而，应选择合适的色谱条件。
③为了提高标准曲线的拟合度，可以重复进样多次，并且由同一人进样，以免因个体习惯不同引起实验误差。进样针进样时确保进样针中没有残留气泡，另外，在进不同浓度或不同的物质前因先用乙醇溶液润洗干净，以免相互影响。
10 ul/ml
1905343
10 ul/ml
2928373
实验报告：草本植物群落调查与分析
华南师范大学实验报告一、实验题目草本群落调查与分析二、实验目的生物群落是指在相同时间内聚集在同一地段上的各物种种群的集合。
植物种类不同，群落的类型和结构也不相同，种群在群落中的地位和作用也不相同。
因此，我们可以通过对群落物种多样性的调查研究来更好地认识群落的组成，变化，发展，以及环境保护的状况。
同时掌握群落调查的基本方法和群落分析方法。
三、采集方法1、仪器和材料样方框（50cm×50cm），皮尺，卷尺2、测定方法（1）样地调查：采用样方法进行野外调查，于2011年3月21日在华南师范大学石牌校区网络学院门口的草坪上选好样地，在样地中每隔2m 设置1个50cm×50cm的样方，共计19个样方。
调查记录的内容主要包括：草本植物的植物名、株数、盖度、高度及物候相等。
（2）数据分析：本次实验采用重要值作为多样性指数计算和群落划分的依据，而群落多样性的测度选用Simpson 多样性指数D 和Shannon –Weiner多样性指数H 。
四、实验材料皮尺、卷尺、25cm*25cm的铝合金取样框。
五、实验步骤在华南师范大学网络中心旁的草地上，采取东西走向每3米取一样方，每组取3个样方，且实验小组间距离为两米。
样方取好后即可统计草本群落中的物种数量，各自的盖度，频度等数据。
六、实验结果1、草本植物群落样方测定记录（1）物种组成根据调查统计,春季华南师范大学网络学院旁草坪共有草本植物15科24种。
其中，主要优势科是禾本科。
呈现出整体科数多,但种类稀少、单种科较多的分布特点。
表1 华师网络学院旁草坪草本植物的种类构成统计（取样地点：华南师范大学网络学院旁草坪记录时间：2012-5-10）科种科种禾本科8 车前草科 1菊科 2 大戟目 1伞形科 2 蝶形花 1炸酱草科 2 豆科 1秋海棠科 1 爵床科 1苋科 1 鳞毛蕨科 1玄参科 1 蔷薇科 1荨麻科 1(2)相对多度、相对盖度、相对频度、重要值相对多度。
2燃烧热实验报告
华南师范大学实验报告学生姓名学号专业化学(师范) 年级、班级课程名称物理化学实验实验项目燃烧热的测定实验类型：□验证□设计□综合实验时间年月日实验指导老师蔡跃鹏实验评分【实验目的】①明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别与联系。
②掌握量热技术的基本原理；学会测定奈的燃烧热。
③了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹卡计的实验技术。
④学会雷诺图解法校正温度改变值。
【实验原理】物质的标准摩尔燃烧热(焓)△cH mθ是指1mol物质在标准压力下完全燃烧所放出的热量。
在恒容条件下测得的1mol物质的燃烧热称为恒容摩尔燃烧热Q V,m，数值上等于这个燃烧反应过程的热力学能的变化△rU m；恒压条件下测得的1mol物质的燃烧热称为恒压摩尔燃烧热Q p,m，数值上等于这个燃烧反应过程的摩尔焓变△rH m，化学反应热效应通常是用恒压热效应△rH m来表示。
若参加燃烧反应的是标准压力下的1mol物质，则恒压热效应△rH mθ即为该有机物的标准摩尔燃烧热△cH mθ。
若把参加反应的气体与生成的气体作为理想气体处理，则存在下列关系式。
Q p,m=Q V,m+(∑V B)RT (3-4) 式中，∑V B为生成物中气体物质的计量系数减去反应物中气体物质的计量系数；R为气体常数；T为反应的绝对温度；Q p,m与Q V,m的量纲为J/mol。
本实验所用测量仪器为氧弹量热计(也称氧弹卡计)，按照结构及其与环境之间的关系，氧弹量热计通常分为绝热式和外槽恒温式，本实验所用为外槽恒温式量热计。
氧弹为高度抛光的刚性容器，耐高压、耐高温、耐腐蚀，密封性好，是典型的恒容容器。
测定粉末样品时需压成片状，一面充氧时冲散样品或燃烧时飞散开来。
量热反应测量的基本原理是能量守恒定律。
在盛有定量水的容器中，样品的物质的量为n mol，放入密闭氧弹，充氧，然后使样品完全燃烧，放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。
设系统(包括内水桶、氧弹本身、测温器件、搅拌器和水)的总热容为C(通常称为仪器的水当量，及量热计及水每升高1K所需吸收的热量)，假设系统与环境之间没有热交换，燃烧前、后的温度分别为T1、T2，则此样品的恒容摩尔燃烧热为Q V，m= -C(T2-T1)(3-5) n式中，Q V,m为样品的恒容摩尔燃烧热，J/mol；n为样品的物质的量，mol；C为仪器的总热容，J/K或J/℃。
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华南师范大学实验报告
学生姓名黄淑兰学号20132501115
专业生物科学年级、班级13科一
课程名称分子生物学实验实验项目基因组DNA的提取、
电泳检测和DNA浓度测
定
实验类型□验证□设计□综合实验时间2016年3月25日
实验指导老师张铭光、梁山实验评分
实验四：基因组DNA的提取、电泳检测和DNA浓度测定
一、实验目的
1．理解真核生物基因组DNA提取的一般原理。
2．掌握基因组DNA提取的方法和步骤。
3．掌握DNA浓度、纯度的检测和计算方法。
二、实验原理
1．CTAB法提取纯化DNA的原理：阳离子去污剂的CTAB，可使细胞破裂，且在高离子强度的溶液(如>0.7mol/L NaCl)中，与蛋白质和多聚糖形成复合物，但不沉淀核酸。
通过有机溶剂（如苯酚、氯仿）抽提，使蛋白、多糖、酚类等杂质溶于有机相而被去除。
氯仿可更好地去除水相中剩余的苯酚。
NaAc的Na中和DNA的负电荷利于DNA聚集。
CTAB具有从低离子强度溶液中沉淀核酸。
乙醇使DNA变性沉淀，使核酸分离出来。
2．紫外分光光度法检测核酸的浓度、纯度的基本原理：嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(－C＝C一C＝C 一)，能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光。
核酸(DNA，RNA)的最大紫外吸收值在260nm 处。
遵照朗伯比尔（Lambert-Beer）定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸的含量。
单链核酸（RNA）由于其碱基暴露，所以其吸光度较双链（DNA）高。
在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同。
所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。
三、实验材料、设备和试剂
1．材料：花椰菜
2．设备：移液器，高速离心机，水浴锅，培养箱，超微量紫外分光光度计，自动凝胶成像分析仪。
3．试剂：2% CTAB提取缓冲液，Tris-HCl (pH8.0)，NaCl ，EDTA，苯酚，氯仿，异戊醇，NaAc，乙醇，TE缓冲液(PH为8.0)，RNase
四、实验步骤
1．提取菜花基因组DNA：
1）取菜花组织（体积如2黄豆），加入2ml CTAB抽提缓冲液，用玻璃匀浆器充分匀浆2-3min，然后转移700ul的匀浆液至一支1.5ml离心管中，65℃水浴约45min。
2）加入700ul的氯仿/异戊醇（24:1），上下轻轻摇动2-3min。
3）12000g离心10min，取400~500ul上清液转移至一支1.5ml离心管中。
4）加入1/10体积的NaAc（3mol/L,pH5.2）40~50ul，轻轻上下颠倒混匀；然后再加入2倍体积的无水乙醇（1.0ml)，上下颠倒混匀。
5）加入100ulTE缓冲液（含50ug/ml RNase）轻弹管底，以溶解DNA。
6）将DNA溶液置于37 ℃水浴中30min（降解残留的RNA）。
2．基因组DNA电泳检测
1）胶液的制备：称取0.6g琼脂糖，置于100ml锥形瓶中，加入40ml 0.5×TBE稀释缓冲液，用刚用过的称量纸封口，微波炉里加热溶，取出摇匀成0.7%胶液。
待胶冷却到60℃左右，加入DNA染料Goldview 1.8 ul，摇匀。
2）染料Goldview胶板的制备：戴手套将胶液倒入已插好16齿梳子的胶槽（大板）。
凝固待用。
3）加样：5μl样品+ 2μl 6×loading buffer混匀，加入样品槽中，DNA Marker：5μl λ-EcoT14 I digest DNA 加入样品槽中，做对照。
3．基因组DNA浓度、纯度检测
1）取1μl样品，加人19μl TE无菌水，混匀待用。
2）取上述混匀的2μl样品，超微量紫外分光光度计检测。
直接读取OD260值、OD280值、OD230值和DNA浓度并作记录。
3）计算OD260/OD280比值和OD260/OD230比值，判断DNA的纯度。
五、实验结果
1．电泳实验结果如下图一，M为marker电泳结果，2为本人实验电泳结果。
图一：基因组DNA电泳检测结果
2．超微量紫外分光光度计检测结果如下
OD280(abs) OD260(abs) OD320(abs) OD230(abs) OD260/OD280 OD260/OD230 DsDNA(ng/uL)
1 0.0905 0.3073 -0.1293 0.0796 3.3956 3.8617 21.8318
2 0.169 0.4642 -0.1282 0.1829 2.7461 2.5376 29.6215
3 0.3047 0.6711 -0.08 0.350
4 2.2027 1.9153 37.5556
六、分析与讨论
1．基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳检测
由结果可知，提取的DNA主带较清晰，表明提取物具有很好的完整性。
发现4带是一条长带，可能原因是有杂质，或者DNA降解了，在提取基因组DNA时，基因组DNA会断裂成小的片断，所以在跑电泳时会存在一条主带（在提取效果比较好的情况下）。
但是，因为不可能将RNA完全去除，和在提取时不可避免的将DNA打断为更小，所以会存在一条较长的拖尾，有些RNA去除不好的还会在比较小的位置存在一条带，那是没有除尽的RNA。
拖尾的存在和基因组DNA提取的好坏有直接的关系。
2．基因组DNA浓度、纯度检测
在提取DNA实验过程中，选取的材料要新鲜，研磨迅速彻底，研磨好的材料应与CTAB 抽提液充分混匀。
收集CTAB与核酸形成的复合物时不要离心过度，否则沉淀再溶解难。
同时为了获得具有生物活性的天然核酸，在分离制备过程中必须采用温和的条件，避免过酸过碱、剧烈的搅拌、防止热变性，也要避免核酸降解酶类的降解。