解读药品及药品说明书
全面解读药品说明书 ppt课件
进口药品的有效期表示稍复杂：它常用“EXP”、 “EXP.date”或“Expiring：use before”表示失效期。日 期书写上习惯为：“月日年”或“月年”。有时月份采用
英文缩写，例如：标识为“EXPMay2006”，表示此药从 2006年5月起失效。
四、对不对症看“适应症（功能主治)” 药品说明书上所标的适应症（功能主治)，是此药经过
严格的临床试验后，推荐治疗使用的病症。另外，一些药 品说明书上登载的适应症专业性很强，比如“此药用于革 兰氏阳性菌感染”等。不具备此方面医药知识的患者切莫 盲目使用，一定要仔细向医生询问，以免造成误用。
全面解读药品说明书 －如何正确的服用药品
说明书的基本内容
新康泰克 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊说明书 【药品名称】 通 用 名：复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 商 品 名：新康泰克(CONTAC NT) 英 文 名：Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules 汉语拼音：Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang 【成份】本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克; 马来酸氯苯那敏 (扑尔敏)4毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、 羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷 料、欧巴代粉红色干喷料。 【性状】本品为内装粉色和黄色小丸的胶囊。
【注意事项】 1. 本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状 未缓解者请咨询医师。 2. 对本品中任一组分过敏者禁用。 3. 驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁 用。 4. 服用本品期间禁止饮酒。 5. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6. 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等 患者使用本品前请咨询医师或药师。 7. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 8. 肝、肾功能不全者慎用。 9. 勿过量服药，如过量服药或发生严重不良反应时请立即 去医院就医。 10. 当本品性状发生改变时禁用。 11. 儿童用量请咨询医师或药师。 12. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书是药物使用的重要参考资料，但对于非医学专业背景的人来说，往往难以理解其中的专业术语和内容。
然而，正确解读药品说明书对于保证药物的安全使用非常关键。
在本文中，我们将提供一些简单的指导原则，帮助您更好地理解和解读药品说明书。
1. 了解药品说明书的结构和内容首先，要了解药品说明书的结构和内容。
一般而言，药品说明书分为以下几个部分：药品的通用名称、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药理学特性等。
通过熟悉这些部分，您可以更好地理解药品说明书的内容。
2. 关注药品的适应症和用法用量在阅读药品说明书时，首先要关注药品的适应症和用法用量。
适应症段落介绍了该药物用于治疗的疾病或症状，而用法用量段落指导了药物的使用方式和剂量。
务必按照医生或药师的指导和药品说明书上的建议来使用药物。
3. 注意不良反应和禁忌症了解药品的不良反应和禁忌症非常重要，这可以帮助您预先了解可能出现的不良反应，以及用药时需要避免的情况。
对于一些严重的不良反应和禁忌症，如果出现相关症状，应立即停止使用药物并就医。
4. 理解注意事项和药物相互作用药品说明书中的注意事项和药物相互作用内容也需要引起注意。
注意事项通常包括特殊人群的用药情况、儿童和孕妇的用药禁忌以及长期用药时需要注意的事项等。
药物相互作用部分提醒您在用药期间需要避免与其他药物和食物的相互作用。
5. 查阅药理学特性如果您对药物的作用机制和药效学特性感兴趣，可以仔细查阅药品说明书中的药理学特性部分。
这部分内容介绍了药物在人体内的作用方式、药物的代谢途径和消除特性等。
6. 寻求专业的帮助对于一些特殊的药物说明书，或者您对某些内容无法理解时，可以寻求医生、药师或其他专业人士的帮助。
他们可以帮助您解释和解答相关问题，确保您正确理解和使用药品。
总结起来，解读药品说明书需要细致认真地阅读，并理解药品的适应症、用法用量、不良反应和禁忌症等关键信息。
药品说明书解读适应症与成分
药品说明书解读适应症与成分药品是人们日常生活中常见的产品之一，正确地使用药品对我们的身体健康至关重要。
而药品说明书则是我们使用药品时必不可少的参考工具之一。
本文将针对药品说明书中的适应症和成分进行解读，帮助读者更好地理解和正确使用药品。
一、药品说明书概述药品说明书是药品的官方说明和描述，它详细地介绍了药品的性质、成分、适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、药物相互作用等信息。
药品说明书的编写通常由药品生产企业负责，经过相关部门的审核批准后才能上市销售。
在使用药品前，我们应该仔细阅读药品说明书，并按照说明书要求正确使用。
二、适应症的解读适应症是药品说明书中重要的内容之一，它指的是药物用于治疗的疾病、症状或者病因。
了解药品的适应症有助于我们判断该药品是否适合自己的病情，并正确选择和使用药物。
在药品说明书中，适应症通常会列出具体的疾病或症状，例如用于治疗感冒、发热、头痛等。
有些药品的适应症可能比较广泛，例如一些抗生素可以用于治疗多种感染病，而有些药品的适应症可能相对较窄，只适用于特定的疾病。
在使用药品时，我们应该根据自己的病情和药品说明书中的适应症，确定该药品是否适合自己使用。
如果存在任何疑问，应及时咨询医生或药师的意见。
三、成分的解读成分是药品说明书中另一个重要的内容，它列出了药物中的主要活性成分和辅助成分。
了解药物的成分有助于我们判断该药物对自己是否存在过敏反应的风险，并避免因过敏反应造成的不良影响。
在药品说明书中，成分通常会列出主要活性成分和辅助成分的名称和含量。
活性成分是药物起效的关键成分，而辅助成分则是为了改善药品的质量、稳定性和使用性而添加的成分。
在使用药品前，我们应该认真阅读药品说明书中的成分信息，并注意是否存在对该药物成分过敏的情况。
如果我们对某些成分过敏，就应该避免使用含有这些成分的药品，并寻找替代品。
四、正确使用药物的注意事项除了适应症和成分之外，药品说明书还会列出用法用量、禁忌症、不良反应、药物相互作用等内容。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书（package insert，drug instruction）是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据信息，是医生和患者安全、合理使用药品的重要参考依据。
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容。
1.药品名称（drug name）：依次包括以下几种名称。
1.1通用名称（generic name）：是同一种药品在一个国家或世界范围内的公有名称，分为：国际通用名称和中文通用名称。
国际通用名称：世界卫生组织（WHO）制定了药品命名原则，并依据此原则制定了国际非专利药品名称（International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN）。
INN给予世界各国的药品以通用性和唯一性，因此可理解为国际通用名称。
中文通用名称（Chinese Approved Drug Names, CADN）：是1997年国家药典委员会编写出版的《中国药品通用名称》中规定的药品名称，是国家药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称，该命名原则规定，中文名尽量与外文名相对应。
可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主；应避免采用可能给患者以暗示的有关解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。
也就是说药品命名不可“顾名思义”。
我们常用的药品通用名大多为英文通用名的音译名，如阿齐霉素（Azithromycin）、昂丹司琼（Ondansetron）、阿莫西林（Amoxicillin）、头孢唑林（Cefazolin）、阿米卡星（Amikacin）、阿司匹林（Aspirin）、可待因（Codeine）、地西泮（Diazepam）、地高辛（Digoxin）、阿替洛尔（Atenolol）、吲哚美辛（Indometacin）和辛伐他汀（Simvastatin）等。
怎样解读药品说明书
怎样解读药品说明书药品说明书是一种重要的医疗文档，它提供了关于特定药物的详细信息和使用指导。
正确解读药品说明书对患者和医护人员来说至关重要，因为这有助于确保安全用药并避免不良反应。
本文将介绍如何准确地解读药品说明书，并提供相关章节以及每个章节所包含的内容。
1. 草案1. 目录：列出所有章节标题及其页码。
2. 引言：简单介绍该份文件目标、范围等基本信息。
3. 定义术语：定义在整篇文章中可能会出现但需要进一步阐述或理解之词汇与缩写。
2. 基础知识- 包括以下子项：a) 起源与背景: 解释制作此类文件时考虑到哪些需求；b) 法律依据: 制订此类规则/法令条款所参考之法律来源；3.适应证（Indications）- 描述了该产品被批准治疗或预防的具体条件、状况或情形；4.剂量与给予方法 (Dosage and Administration)- 提供推奨剂量、给药途径和使用频率；- 另外，还可能包括特定人群（如儿童或老年患者）的剂量调整建议。
5.禁忌症 (Contrndications)- 列出不应该使用此产品的情况；6. 药物相互作用 (Drug Interactions)a) 描述与其他药物同时服用时可能发生的影响。
7. 不良反应(Adverse Reactions)a) 常见和罕见但重要的不良事件，并提供必要信息以便及早识别并处理这些问题。
8. 注意事项(Warnings and Precautions)9.孕期与哺乳期安全性(Safety in Pregnancy and Lactation)10.过敏史11.存放条件- 提供正确保存/贮藏所需环境参数等相关指导；12.有效日期13.制造商联系方式：提供制造商名称、地址、方式号码等详细信息；本文档涉及附件：1. 无附件内容，请参考正文中各章节进行解读。
法律名词及注释：- 相关术语请根据具体上下文理解其含义，若有需要可查阅专业医学字典获取更准确定义。
药品说明书解读与使用技巧
药品说明书解读与使用技巧药品说明书对于每一位使用药品的人来说都是非常重要的参考资料。
它提供了药物的详细信息，包括药物的作用、用法、用量、副作用等，帮助我们正确合理地使用药品，确保人们的健康与安全。
然而，由于说明书的文字密集、专业术语较多，给一些人带来了困扰。
在本文中，我们将探讨一些解读药品说明书以及使用药品的技巧，帮助读者更好地理解和应用药品。
一、了解药品说明书的结构药品说明书通常包括以下几个部分：药物的名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、贮藏、包装等。
在读懂说明书前，了解其结构是非常有必要的，它可以帮助我们更好地理解文本内容。
首先是药物的名称和成分，这个部分可以让我们对药物有一个基本的了解，通过了解药物的成分，可以判断是否存在过敏风险。
其次是药物的性状和包装，这些内容主要描述了药物的外观特征以及包装，如片剂、胶囊剂等，这对于使用药物的准确性也有一定帮助。
适应症是说明药物主要用于治疗的疾病或症状，这部分内容告诉我们该药物的主要作用范围。
用法和用量是说明药物的使用方法和服用剂量，建议我们按照医嘱或说明书的用法正确使用药物。
不良反应是说明使用药物可能出现的不良反应或副作用，这部分内容提醒我们在使用药物时要注意并避免不必要的风险。
禁忌症列出了使用该药物的禁忌疾病或情况，这个部分提醒我们是否有禁忌使用该药物的情况。
注意事项告诉我们在使用药物过程中需要注意的事项，如是否需要避免饮酒、避光等。
贮藏提醒我们在储存药物时需要注意的条件，如温度、湿度等。
二、解读药品说明书的技巧1. 细致阅读首先，我们应当细致地阅读整份药品说明书，不漏掉任何一部分。
这有助于我们全面了解药物的使用和禁忌情况。
2. 查找关键信息在阅读过程中，我们应当根据个人需求查找关键信息。
例如，如果我们想要了解药物的副作用，可以直接跳到“不良反应”一节。
3. 理解专业术语药品说明书中常常使用一些专业术语，我们可以通过查阅医学词典或咨询专业人士来帮助理解这些术语。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书吃药前，你会看说明书吗？有的人认为只要是医生开的药肯定没问题了，从来不看说明书；有的人生病从不去医院，在药店里买上几盒，看完服用方法，就把说明书扔掉；有的人拿到药会把说明书从头到尾认真研读，最后却被毒副作用吓得不敢吃；还有的在药店里把同类药的说明书对照来看，哪个不良反应少就买哪个……药品标签或说明书既是医师、药师和病人治疗用药的依据，也是药品生产、经营部门向医疗卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。
药品标签或说明书是药品报请审批的必备资料之一。
生产厂家不只是对药品质量负责，而且对药品的说明书、标签内容是否符合要求和真实也要负责。
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容，接下来我们带大家逐条解读药品说明书的各项内容：1.药品名称：依次包括：(1)通用名称：由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。
解读：同一种成分或相同配方组成的药品的通用名是相同的。
(2)商品名：商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。
在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。
解读：同一商品名可能有不同的规格和剂型，这个需要引起注意(3)英文名称和汉语拼音：药品通用名称对应的英文名称和汉语拼音。
2.成分：依次列出药品活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量等，复方制剂分别列出所含的全部活性成份及其量。
处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。
注射剂应当列出全部辅料名称。
解读：有些药物含有能引起过敏的辅料，有些药物辅料含酒精，近期使用头抱、甲硝唑等药物的患者应避免使用。
药品说明书解读适应症与用法
药品说明书解读适应症与用法随着科技和医学的不断发展，越来越多的药品问世。
而为了确保患者正确安全地使用药物，药品说明书成为了必需的一部分。
本篇文章将对药品说明书中的适应症与用法进行解读，帮助读者更好地理解和正确使用药物。
一、适应症适应症部分是药品说明书中的重要内容之一。
它描述了该药物被推荐使用的疾病、症状或病情。
在阅读药品说明书时，患者应特别关注适应症部分，以确定该药物是否适合自己或所要治疗的疾病。
适应症部分通常以简洁的语言描述，例如：“该药物可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
”对于药物的适应症描述，患者应注意以下几点：1.准确理解疾病：在阅读适应症时，患者应确保自己对相关疾病有基本了解。
如果不清楚疾病的具体症状和影响，可以向医生或药师寻求帮助。
2.核对病史与用途：患者在阅读适应症时，应与自己的病史进行对照。
确保所要使用的药物适用于自己的具体状况。
有些药物可能只适用于特定类型的疾病。
3.警惕“禁忌”信息：有时候，药品说明书的适应症部分可能会明确指出某些患者群体应禁止使用该药物。
例如，孕妇、哺乳期妇女、过敏体质者等。
因此，患者应对适应症部分留意禁忌信息，确保自己的安全。
二、用法用法部分是药品说明书中详细描述该药物使用方式和剂量的部分。
正确使用药物可以确保药效的发挥，而用法部分提供了必要的指导以保障患者正确使用药物。
用法部分一般包括以下几个方面的内容：1.剂型和给药途径：首先，用法部分会明确药物的剂型，例如片剂、液体剂等，并描述了合适的给药途径，例如口服、外用等。
患者需要根据自己的情况选择合适的剂型和给药途径，同时遵循说明书的要求。
2.正确定量用药：用法部分还会提供关于药物剂量的具体说明，例如每次用药的剂量、用药频率和使用时机等。
患者在使用药物时应严格按照说明书的要求进行，不可随意更改剂量或频率。
3.用药注意事项：最后，用法部分一般会列举一些主要的用药注意事项。
例如应禁止与某些药物同时使用，或在特定情况下需要特别小心使用等。
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解读药品说明书
药品名称 主要成分 用法用量 适应症 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 等（贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等）
解读药品说明书
药品名称 通用名称——阿莫西林胶囊 商品名称——阿莫仙(联邦制药） 英文名称——Amoxycillin 汉语拼音——amoxilinjiaonang
性反应。在物质使用中，包括用
药所致的不愉快的心理及躯体反
应。
解读药品说明书——注意事项
慎用： 指应用药品时要谨慎，但不
是绝对不能应用，小儿、老人、孕妇 及心、肝、肾功能不全者，往往被列 入“慎用”范围，所以在用药时要注
禁用：即禁止使用。凡属禁用的药品，一定要严格执行
药品说明的规定，禁止特定人群使用。如吗啡能抑制呼吸 中枢，支气管哮喘和肺心病人应禁用，否则会对人体构成 严重危害，甚至危及生命。
度迅速达到有效值，能够更快地起
到杀菌、抑菌的作用。如果首剂不
加倍，抗菌药不能迅速达到有效浓
度，就会给病菌的进一步繁殖留下
时间，延误疾病治疗。
解读药品说明书
不良反应
在药理学中，指某种药物导
致的躯体及心理副反应、毒性反
应、变态反应等非治疗所需的反
应。可以是预期的毒副反应，也
可以是无法预期的过敏性或特异
解读药品及药品说明书
谈亚美 2015.12.11
什么是药品呢？
药品的定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第一 百零二条关于药品的定义：药品是指用于 预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能 主治、用法和用量的物质，包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
合理用药，关爱健康
由于患者病情、体质及对药物的敏感程度不同，用量也就 不同，医生可根据具体情况具体处理；二是因为药物作用 的性质与剂量有关，剂量不同，作用也就不同，如阿斯匹 林是常用的退热药，退热剂量一般为0.3～0.6克，一日三次； 但用于预防缺血性中风时，就须减少用量，一般25毫克， 临睡前服一次即可发挥作用。
有效期
每个药品都会标注有效期，一般是12个月，24个月等，但也要看具体药品而言。
譬如 2014年9月生产的药品，效期2年，那它的有效期就到2016年8月 2015年3月8日生产的药品，效期3年，那它的有效期就到2018年3月7日
※ 过期则失效，失效的药品，一定不能再用！
过期 药品
解读药品说明书
解读药品说明书
【成分】 说明药品是由什么原材料构成的，以及其他辅料包括辅形剂，矫味剂，防腐剂等等)
解读药品说明书
用法用量
“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服（po)、注射、饭前（ac)或饭后(pc)、外用(ad us,ext) 及每日用药次数等
“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。
意观察有无不良反应，一旦发现问题， 或遵医嘱：药品说明书在“用法与用量”后，常用“或
必须立即停药。
遵医嘱”字样。一是因为说明书上的剂量是常用剂量，但
忌用：即避免使用。有些药物会给
病人带来不良后果，如氨基糖甙类对 神经系统和肾脏有一定毒性作用，故 患耳鸣疾病及肾功能障碍者应忌用。 属于忌用范围的，一般应尽量避免使 用。
药品的分类——处方药、非处方药
处方药
定义：简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人 员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 处方药大多属于以下几种情况： 1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专 业人员也能安全使用的药物。
非处方药（OTC药品）
OTC药品分为甲类非处方药红底白字、乙类非处方药绿底白字（安全性更高）
非处方药的不良反应
任何药物都有毒副作用，只是程度不同而已。非处方药物较为安全，也是相对而言的。如 果病因不明，病情不清，则以不用非处方药物为好。若用药后不见效或有病情加重迹象， 甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其它异常现象，应立即停药，去医院诊治。
药品的分类——处方药、非处方药
非处方药
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规 定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自 我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品， 简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、 头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗 程，并强调指出"如症状未缓解或消失应向医师咨询。简言之：可自行根据需要选购。
药品说明书的法律地位
根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第 九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。考察我国药品管理相关法律，可以发现 药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义，药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定 依据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据。
Qd
每日一次
Bid
每日二次
Tid
每日三次
Qid
每日四次
儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以最好用成 人四分之三的量。
解读药品说明书——用法用量
首剂加倍
临床用药过程中，为了迅速使血 药浓度达到稳态浓度，即坪值， 以期药物迅速产生效应，常常采 用首剂加倍的方法——第一次服 药时，用药量要加倍，目的是在 病菌繁殖初期，使药物在血液中 的浓度迅速达到有效值，起到杀 菌、抑菌的作用。如果首剂不加 倍，不能迅速达到有效浓度，会 给病菌的快速繁殖留下时间，从 而使病菌产生耐药性，延误疾病 治疗。
首剂加倍。不过，由于大多数药物在采取正
常的给药方式时，也能获得满意的药物浓度
与疗效，因而无需“首剂加倍”。
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题二：哪些药物需要首剂加倍？
通常，对那些需பைடு நூலகம்在短时间
内达到有效浓度的药物可以采取
首剂加倍的给药方式。一般来说，
需要“首剂加倍”的多是抗菌药
（但也不是所有的抗菌药都需要
药品说明书
为了更有效的使用OTC药品，您需要读懂药品说明书！
读懂药品说明书
药品说明书的定义
药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、 适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分) 性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明 书的规范程度与医疗质量密切相关。
“首剂加倍”）
绝大部分止泻药，如地衣芽
孢杆菌（整肠生）、蒙脱石散剂
（治疗急性腹泻时）、嗜酸性乳
杆菌（乐托尔）、盐酸洛哌丁胺
（易蒙停）、碳酸锂（在治疗急
性菌痢时）都需要首剂加倍。
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题三： 首剂加倍有什么好处？
抗菌药首剂加倍目的是，在病
菌繁殖初期，使药物在血液中的浓
解读药品说明书
药物相互作用
药物相互作用（Drug Interation）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变 化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强 疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰 治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍 禁忌”。
批准文号
因为批准文号是药品生产 合法的标志。如国药准字 H******号，“H”是代表化学 药品，“Z”是代表中药，“B” 是保健品，“s”是生物制品， “J”是进口药品等
※没有批准文号的是伪劣药品，千万别买。
伪劣 药品
解读药品说明书
其他：贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题一、所有药都能“首剂加倍”吗？
药物是一把双刃剑，不是所有的药物都
能首剂加倍。首先要确定的是，药物的安全
范围是否足够大，也就是说要搞清楚药物剂
量是否已经接近最小中毒剂量；其次，用药
间隔的时间与药物的半衰期（血浆中药物浓
度下降一半所需的时间）接近的药物，则可
协同作用：氢氯噻嗪（利尿药、抗高血压药）和氯沙坦（原发性高血压）合用增加降压疗 效、减少低血钾的发生
相加作用：复方锌布颗粒（臣功再欣）和布洛芬混悬液，前者也含有布洛芬，所以会产生 相加作用，导致体温降得过低
拮抗作用：青霉素类抗生素和四环素类抗生素合用，后者抑制细菌细胞分裂，降低前者抗 菌效果
解读药品说明书