《药剂学》第11章在线测试-有答案
生物药剂学与药物动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学
第一章测试1.代谢与排泄过程统称为（）。
A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B2.药物的处置不包括（）。
A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:D3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。
（）A:对B:错答案:A4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。
（）A:错B:对答案:A5.生物药剂学的研究目的是（）。
A:设计合理的剂型B:临床合理用药C:评价制剂质量D:设计合理的制剂处方组成和工艺答案:ABCD第二章测试1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）A:消耗机体能量B:有竞争性抑制现象C:需要载体参与D:顺浓度梯度转运答案:A2.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
答案:A3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收A:弱碱性药物B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物C:水溶性药物D:在胃液中不稳定的药物答案:B4.影响胃排空速度的因素有（）A:药物的脂溶性B:药物的多晶型C:胃内容物的体积D:食物的组成答案:CD5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。
（）A:错B:对答案:B第三章测试1.不影响药物分布的因素有（）A:膜通透性B:肝肠循环C:血浆蛋白结合率D:体液pH值答案:B2.关于药物分布的叙述中，错误的是（）A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B:分布速率与药物理化性质有关C:分布多属于被动转运D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等答案:D3.药物肝肠循环影响药物在体内的（）A:代谢快慢B:起效快慢C:作用持续时间D:分布程度答案:C4.决定药物起效快慢的最主要因素是（）A:吸收速度B:个体差异C:血浆蛋白结合率D:生物利用度答案:A5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A:表观分布容积B:半衰期C:分布速度常数D:肝清除率答案:A第四章测试1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）A:苯巴比妥B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）A:个体差异大，且易受多种因素影响B:其作用不限于使底物氧化C:存在于肝及其他许多内脏器官D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E:对药物的选择性不高答案:C3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢B:可能加速本身被肝药酶的代谢C:使肝药酶的活性增加D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高答案:E4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（）A:细胞色素P450酶系统B:胆碱酯酶C:辅酶ⅡD:葡萄糖醛酸转移酶E:单胺氧化酶答案:A5.不符合药物代谢的叙述是（）A:药物经代谢后一般是极性增加B:代谢和排泄统称为消除C:肝脏是代谢的主要器官D:所有药物在体内均经代谢后排出体外E:肝微粒体酶活性最强答案:D第五章测试1.GFR的概念为（）A:肾排泄速度B:肾排泄效率C:肾小球滤过率D:肾清除率答案:C2.药物排泄的主要器官是（）A:肝脏B:肺C:胆D:肾脏答案:D3.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）A:解离多，排泄快B:解离多，排泄慢C:解离少，排泄慢D:解离少，排泄快答案:A4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年陕西中医药大学
第一章测试1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）A:中药调剂学B:工业药剂学C:中药制剂学D:中药药剂学E:中成药学答案:D2.《中华人民共和国药典》第一版是（）A:1949年版B:1951年版C:1953年版D:1952年版E:1950年版答案:C3.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A:按照性状分类B:按照分散系统分类C:按照给药途径分类D:按照物态分类E:按照制备方法分类答案:B4.《药品生产质量管理规范》的简称是（）A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:GAP答案:C5.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）A:药理作用B:合理应用C:配制理论D:质量控制E:生产技术答案:BCDE6.下列有关药典的描述，正确的是（）A:药品生产、供应、使用和监督的依据B:由药典委员会组织编纂的C:记载药品规格标准的工具书D:由政府颁布施行，具有法律的约束力E:收载国内允许生产的药品质量检查标准答案:ABD第二章测试1.医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（）A:自拟处方B:生产处方C:协定处方D:医生处方E:内部处方答案:C2.调配处方时应先（）A:核对药价B:审查处方C:校对计量器具D:调配毒性药品E:调配贵细药品答案:B3.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）A:付生品B:拒绝调配C:付炮制品D:减量调配E:责令处方医师修改答案:C4.秘方主要是指（）A:过去秘而不传的处方B:《外台秘要》中收载的处方C:流传年代久远的处方D:祖传的处方E:疗效奇特的处方答案:A5.中药斗谱排列的目的是（）A:便于审核发药B:便于调剂操作C:便于监督部门的检查D:便于药品质量自查E:便于特殊药品的存放答案:B6.汤剂的处方正文包括（）A:饮片名称B:一般用法用量C:脚注D:剂数E:剂量答案:ABCDE第三章测试1.属于化学灭菌法的是（）A:热压灭菌法B:环氧乙烷灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法E:紫外线灭菌法答案:B2.属于湿热灭菌法的是（）A:UV灭菌法B:煤酚皂溶液灭菌C:高速热风灭菌法D:滤过除菌法E:流通蒸汽灭菌法答案:E3.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）A:灭菌B:无菌操作C:抑菌D:消毒E:防腐答案:A4.下列物品中，没有防腐作用的是（）A:20％乙醇B:苯甲酸C:对羟基苯甲酸丁酯D:1％吐温－80E:30％甘油答案:D5.属于物理灭菌法的是（）A:湿热灭菌法B:紫外线灭菌法C:微波灭菌法D:干热灭菌法E:甲醛灭菌法答案:ABCD6.药剂可能被微生物污染的途径（）A:制药工具B:药物原料、辅料C:操作人员D:包装材料E:环境空气答案:ABCDE第四章测试1.下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（）A:增加难溶性药物的溶出B:利于浸出有效成分C:制剂的需要D:有利于炮制E:有利于发挥药效答案:D2.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为 ( )A:粗粉B:极细粉C:中粉D:最细粉E:细粉答案:C3.挤出制粒的关键操作是（）A:制颗粒B:干燥方法C:制软材D:干燥温度E:物料混合答案:C4.堆密度表示（）A:微粒粒子本身的密度B:微粒物质的真实密度C:单位重量微粉具有的表面积D:单位容积微粉的质量E:微粒的流动性答案:D5.有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（）A:水蒸气蒸馏法B:渗漉法C:双提法D:煎煮法E:浸渍法答案:B6.盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）A:蛋白质B:淀粉C:黏液质D:多糖E:鞣质答案:A7.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（）A:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B:能连续操作，可在常压或减压下进行C:能进行固液分离D:能将溶剂回收反复使用E:浓缩速度快，受热时间短答案:C8.稠浸膏的干燥宜选用（）A:烘干干燥B:冷冻干燥C:沸腾干燥D:减压干燥E:喷雾干燥答案:D9.下列关于粉碎的陈述，正确的是（）A:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎B:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎C:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强D:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎E:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎答案:ABD10.影响混合的因素有（）A:各组分药量的比例B:粉末含水量C:粉末的粘附性D:各组分药物的密度E:各组分药物的色泽答案:ABCDE11.制粒的目的有（）A:防止粉尘飞扬及被器壁吸附B:增加吸附和容存的空气C:增加物料的流动性D:使休止角增大E:防止粉末分层答案:ACE12.影响粉体流动性的因素（）A:粉体粒子的表面状态B:粉体的溶解性能C:粉体物质的化学结构D:粉体的粒径E:粉体粒子的形状答案:ADE13.渗漉法的优点为（）A:药材充填操作简单B:溶剂的利用率高C:为动态浸出D:提取液不必另行滤过E:适用于配制高浓度制剂答案:BCDE14.常用的分离方法有（）A:离心分离法B:冷冻分离法C:静置分离法D:滤过分离法E:沉降分离法答案:ADE15.减压蒸发的优点（）A:防止或减少热敏性物质的分解B:溶剂蒸汽排出快C:提高了蒸发效率D:可利用低压蒸汽作热源E:传热温度差升高答案:ABCDE16.提高干燥速率的方法有（）A:加大热空气流动B:减小湿度C:增加物料堆积厚度D:加大蒸发表面积E:根据物料性质选择适宜的干燥方法答案:ABDE第五章测试1.下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A:确定中药制剂的给药途径B:探索避免中药制剂质量变化的措施C:确定中药制剂的使用期限D:探索中药制剂质量变化的影响因素E:揭示中药制剂质量变化的实质答案:A2.下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）A:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失B:中药因炮制加工，导致其成分转变C:中药制剂颜色发生改变D:中药制剂生霉、腐败E:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀答案:B3.温度加速试验法通常使用的温度是（）A:28～30℃B:40～50℃C:30～40℃D:48～50℃E:38～40℃答案:E4.下列不是加速试验法所采用的超常条件（）A:高压B:强氧化剂C:高湿D:高温E:强光答案:A5.下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（）A:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B:将药物制成粉针可防止药物水解C:温度降低可减缓水解反应的速度D:铜可使维生素C氧化速度增加E:酯类、酰胺类和苷类药物易水解答案:ABCDE6.加速试验法包括（）A:经典恒温法B:留样观察法C:简化法D:温度指数法E:初匀速法答案:ACDE第六章测试1.下列对散剂的特殊处理正确的是（）A:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散B:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨C:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散D:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨E:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合答案:CDE2.干燥颗粒正确的操作方法是（）A:用烘干法或沸腾干燥法B:在80～100℃范围内进行干燥C:应该及时干燥D:开始干燥的温度应该逐步升高E:应控制干颗粒的含水量在2％以下答案:ACDE3.对胶囊壳的质量要求包括（）A:重量差异限度B:水分含量为10％以下C:外观色泽均匀D:弹性强，手捏胶囊口不易碎E:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解答案:CDE4.片剂崩解剂包括（）A:交联羧甲基淀粉钠B:干燥淀粉C:羧甲基淀粉钠D:泡腾崩解剂E:表面活性剂答案:ABCDE5.水丸起模应注意的是（）A:起模用粉应选用粘性适宜的药粉B:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒C:起模常用水作为润湿剂D:起模常用乙醇作为润湿剂E:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案:ABCE6.对滴丸冷却剂的要求有（）A:与液滴相对密度差越大越好B:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体C:不溶解主药与基质D:不与主药与基质反应E:有适当的黏度答案:CDE第七章测试1.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A:热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物B:单糖浆的浓度为85％（g/g）C:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D:较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出E:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌答案:C2.下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）A:煎膏剂适用于热敏性药物B:每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个C:除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D:煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂答案:E3.下列属于糖浆剂质量检查项目的是（）A:总固体量B:相对密度C:装量差异D:pH值E:外观答案:BCDE4.下列可用渗漉法制备的剂型有（）A:酒剂B:糖浆剂C:合剂D:浸膏剂E:酊剂答案:ADE5.避免糖浆剂出现沉淀的措施有（）A:加澄清剂后滤过B:热处理冷藏C:用合格的原辅料D:精滤E:用水醇法提取精制答案:ABCDE6.为了避免酒剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有（）A:选择适宜的提取方法B:严格选用辅料C:冷置后滤过D:添加适宜的稳定剂E:选择优质包装材料答案:ABCDE第八章测试1.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是（）A:8.56B:7.5C:9.65D:10.65E:6.42答案:C2.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）A:润湿剂B:乳化剂C:絮凝剂D:增溶剂E:助悬剂答案:E3.混悬剂中加入适量的电解质，其作用是（）A:反絮凝剂B:分散剂C:絮凝剂D:润湿剂E:助悬剂答案:AC4.下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是（）A:不易滋生微生物B:黏性强C:亲水性强D:扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释E:毒性小答案:BCDE5.下列属于混悬液润湿剂的是（）A:聚山梨酯类B:聚氧乙烯脂肪醇醚类C:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐D:长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐E:海藻酸钠答案:ABCD第九章测试1.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）A:抗坏血酸B:焦亚硫酸钠C:亚硫酸氢钠D:硫代硫酸钠E:硫脲答案:D2.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）A:蛋白质B:粘液质C:鞣质D:多糖E:淀粉答案:C3.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在（）A:1μm以上B:3μm以下C:2μm以上D:2μm以下E:1μm以下答案:D4.下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有（）A:等张是生物学概念B:等渗为物理化学概念C:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠D:等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张E:将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液答案:ABCDE5.除去药液或溶剂中热原的方法有（）A:离子交换法B:凝胶滤过法C:超滤法D:吸附法E:反渗透法答案:ABCDE6.注射剂的附加剂作用有（）A:着色B:帮助主药溶解C:调节渗透压D:防止主药氧化E:抑制微生物生长答案:BCDE第十章测试1.采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在（）A:20℃B:40℃C:80℃D:100℃E:60℃答案:C2.可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）A:蜂蜡B:凡士林C:羊毛脂D:固体石蜡E:液状石蜡答案:A3.黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹（）A:150g～210gB:200g～250gC:250g～300gD:300g～350gE:100g～150g答案:A4.外用膏剂的透皮吸收过程包括（）A:分布B:释放C:吸收D:代谢E:渗透答案:BCE5.下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是（）A:用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B:药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段C:男性的皮肤吸收功能比较强D:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E:病态皮肤的药物吸收速度和程度加快答案:ABDE6.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）A:明胶B:丙二醇C:甘露醇D:山梨醇E:甘油答案:BDE第十一章测试1.下列有关栓剂的叙述，不正确的是（）A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B:肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形C:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类D:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用答案:A2.下列胶剂制备工艺流程，正确的是（）A:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装B:原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装C:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装D:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装E:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装答案:D3.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为（）A:阿拉伯胶B:羧甲基纤维素钠C:聚乙烯醇D:玉米朊E:PVC答案:C4.下列有关栓剂制备药物加入方法的叙述，正确的是（）A:水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合B:中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合C:油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解D:水溶性药物可直接加入到水溶性基质中E:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀答案:ABCDE5.抛射剂在气雾剂所起的作用是（）A:增加压力B:增加体积C:动力作用D:稀释剂作用E:溶剂作用答案:ACDE6.下列关于膜剂常用辅料的叙述错误的是（）A:二氧化硅起遮光剂作用B:甜叶菊苷起矫味作用C:聚山梨酯－80起润湿作用D:二氧化钛起填充剂作用E:膜剂中甘油起增塑作用答案:AD第十二章测试1.以醋酸纤维素酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是（）A:加入强碱性介质中B:加入冰水中C:加强酸性介质中D:加入甲醛进行胺缩醛反应E:加入明胶进行缩醛反应答案:C2.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）A:4.0－4.5B:6.0－6.5C:7.0－7.5D:8.0－9.0E:5.0－5.5答案:A3.固体分散物存在的主要问题是（）A:药物高度分散B:不能提高药物的生物利用度C:药物的难溶性得不到改善D:刺激性增大E:久贮不够稳定答案:E4.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是（）A:在胃中的释药速度小于肠中的释药速度B:用醋酸纤维素等进行外层包衣C:用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔D:是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E:以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂答案:A5.制备微囊属于物理化学法的方法有（）A:复凝聚法B:溶剂－非溶剂法C:空气悬浮法D:界面缩聚法E:单凝聚法答案:ABE6.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A:能在较长时间内维持一定的血药浓度B:生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C:一般由速释与缓释两部分药物组成D:可克服血药浓度的峰谷现象E:需要频繁给药的药物宜制成缓释剂答案:ACDE7.下列不属于靶向制剂的是（）A:脂质体B:毫微囊C:包合物D:复乳E:磁性制剂答案:C。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.压片时出现裂片的主要原因之一是A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大2.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值3.防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂4.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂5.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动7.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂9.影响药物稳定性的外界因素是()A、温度B、溶剂C、离子强度D、广义酸碱10.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时11.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值12.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性14.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比15.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠第2卷一.综合考核(共15题)1.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂2.压片时出现裂片的主要原因之一是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大3.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合5.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱6.以下应用固体分散技术的剂型是()A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸7.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化9.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物10.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A、牛顿流动B、塑性流动C、假塑性流动D、胀性流动14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用15.浸出过程最重要的影响因素为()A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：C 8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：A12.参考答案：A13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：D第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：A8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：B。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年湖南中医药大学
第一章测试1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A:中国药典B:药品管理法C:GLPD:GMP答案:A2.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）A:1953年B:1963年C:1977年D:1949年答案:A3.将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( )A:制剂B:方剂C:剂型D:调剂答案:A4.中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )A:临床应用B:生产技术C:制剂理论D:贮存保管E:质量控制答案:ABCE5.下列属于药品的是( )A:丹参浸膏粉B:生脉散C:丹参滴丸D:麦冬E:人参根须答案:BC6.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )A:药物的理化性质B:制剂的生物利用度C:制剂的稳定性及其质量控制D:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性E:诊断、预防和治疗的需要答案:ABCDE7.下列陈述，正确的有（）A:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范B:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂C:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准D:《中国药典》收载的是所有的药物E:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等答案:ABCE8.《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典，《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。
（）A:错B:对答案:B9.药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。
（）A:错B:对答案:A10.现行GMP大致分为三种类型：国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。
（）A:对B:错答案:A第二章测试1.以下中药处方调配程序，正确的是（）A:审查处方—计价—调配—复核—发药B:计价—审查处方—调配—复核—发药C:审查处方—计价—复核—调配—发药D:计价—审查处方—复核—调配—发药答案:A2.处方中如有乌头、半夏，调剂人员应（）A:自行改方B:照方调配C:拒绝调配D:与医生协商，医生重新签字后再调配答案:D3.以下处方调配的操作，错误的是( )A:黏软带色药物应后称取B:体积泡松药物应先称取C:毒性药应两人核对调配D:鲜药与群药同放，写明用法用量答案:D4.法定处方是指（）A:地方药品标准处方B:医院处方集C:《局颁药品标准》处方D:协定处方E:《中国药典》处方答案:CE5.中药“斗谱”的编排原则有（）A:按处方需要排列B:按药物性味功能排列C:按入药部位排列D:按方剂组成排列E:按需特殊保管的药物特殊排列答案:ABCDE6.中药配方颗粒具有哪些优点（）A:与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效B:复合铝箔包装，携带、保存方便C:单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便D:不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂E:单位质量有效成份比传统饮片高若干倍答案:ABCDE7.调配处方的注意事项有哪些（）A:调配处方时，应精神集中，认真仔细B:如有先煎、后下等需特殊处理的饮片，应单包并注明用法C:用时需捣碎的饮片，应称取后置专用铜冲内捣碎D:分剂量时应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则E:体积泡松饮片应先称，以免覆盖他药答案:ABCDE8.发药时要做到二核对：核对病人姓名、取药凭证。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C3．B4．B5．B6．A7．C8．D9．C10．A二、多项选择题1．AC2．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD7．ABC8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B2．B4．B5．C6．A7． D8．B9．C10．B二、多项选择题1．ABC2．ABCD3．BCD4．ABD5．ABCD6．ABCD7．BD8．BCD9．BD10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D2．D3．B4．A5．C6．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C13．A14．C15．C二、多项选择题1．ACD2．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。