化验室检验手册

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化验室质量手册

化验室质量手册

化验室质量手册1. 引言化验室是一个重要的研究和实验场所,对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。

本手册旨在制定化验室的质量管理措施,并提供相应的标准和流程以确保化验室的运作符合质量要求。

2. 质量管理体系化验室质量管理体系应符合国际标准ISO 17025(实验室能力验证和实验室质量保证)。

该标准包含一系列的要求,涵盖实验室人员的资质要求、设备和仪器的校准与维护、试验方法的验证和文件控制等。

3. 质量保证流程为确保实验室工作的质量和可靠性,以下是化验室质量保证流程的关键步骤。

3.1. 样品接受和登记每个样品在进入实验室之前应接受严格的接受和登记过程。

相关人员应核对样品的数量、标识、包装和特殊要求等信息,并记录在化验室样品登记表中。

3.2. 实验方法验证为确保实验结果的准确性和可靠性,实验方法应经过验证。

验证实验应分析不同范围和条件下的样品,并与已知结果进行比较。

验证结果应记录在实验验证报告中,并定期进行复查和更新。

3.3. 校准和维护化验室内的仪器设备应定期进行校准和维护。

校准应由经过培训和授权的人员进行,校准记录应详细记录,并包含校准的日期、结果以及负责校准的人员信息。

3.4. 内部质量控制化验室应实施内部质量控制措施,以确保实验结果的可靠性和准确性。

常见的内部质量控制措施包括使用标准样品、进行平行实验和定期参加外部质量评估。

3.5. 文件控制化验室应建立并维护一套文件控制系统,包括文件的编写、审阅、批准和存档等流程。

所有的化验室文档应有版本控制,并确保及时更新。

3.6. 培训与发展化验室应制定培训计划,并定期对实验室人员进行培训和发展。

培训内容应包括安全操作、质量管理要求、实验方法和仪器操作等。

为了满足客户的需求和提供优质的服务,化验室应采取以下措施:4.1 样品接受和处理化验室应提供便捷的样品接受和处理服务,确保样品能够及时并正确地得到处理。

化验室应及时向客户提供准确、详细和易于理解的实验报告。

化验室工作手册

化验室工作手册

化验室工作手册目的:为了提高我公司质量管理工作水平,做到在熟料生产全过程中质量检验与管理有统一标准可遵循,最大限度地满足客户需求。

根据国家有关标准和规程,编制了该指导书,现予以颁布、实施。

化验室各有关岗位人员对照此指导书来提高自身素质和业务水平,各生产车间严格服从化验室的质量管理,努力提高我们的产品质量。

范围:本标准规定了化验室的基本职能、工作范围、权限与责任等。

适用于明确所属各班组及全体职员,是开展化验室工作和检查考核的规则。

1.化验室基本职责(一)质量检验按照有关标准和规定,对原燃材料、半成品、成品进行检验和试验。

按规定做好质量记录和标识,及时提供准确可靠的检验数据,掌握质量动态,保证必要的可追溯性。

(二)质量控制根据产品质量要求,制定原燃材料、半成品和成品的企业内控质量标准,强化过程控制,运用统计技术等科学方法掌握质量波动规律,不断提高预见性与预防能力,认真做好进厂原燃材料、半成品和不合格品的控制,及时采取纠正和预防措施,使生产全过程处于受控状态。

(三)出厂熟料的确认、验证严格按照有关标准和规定对出厂熟料进行确认,按供需双方合同的规定进行交货验收,杜绝不合格品和废品出厂。

(四)质量统计用正确、科学的数理统计方法,及时进行质量统计并做好分析总结和改进工作。

(五)试验研究根据产品开发和提高产品质量等需要,积极开展科研和改进工作。

2.化验室的任务(1)根据上级下达的质量指标(品种、标号),坚持“质量第一”的方针,根据国家水泥标准和质量管理规程的要求,起草本企业的质量管理实施细则和质量管理制度;制定质量计划和质量控制网、合理的配料方案,确定合理的检验控制项目(包括控制点、检验项目、检验次数及高于国家标准的控制指标等)。

(2)化验室负责原燃材料、半成品和成品的检验、监督管理。

取样要有代表性,检验必须及时准确,检验结果要及时通报有关生产岗位和单位,加强工序控制,提高半成品的合格率,确保出厂熟料达到百分之百合格。

2020年(工作规范)化验室工作手册类

2020年(工作规范)化验室工作手册类

化验室工作手册分《化验室管理制度》、《化验室职责》、《化验室工作计划》、《化验室取样技术要求》、《无菌室操作规程及要求》、《化验室洗涮、消毒、灭菌操作要求》、《检验记录填写要求》、《检验注意事项》、《不合格产品的处理》九部分组成。

化验室管理制度1、每次实验须进行培养的材料,应标明时间与组别,认真、及时做好实验记录,对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验,则须记下每次观察的现象和结果,以便分析。

2、实验室内应保持整洁、安静。

3、实验时小心仔细,全部操作应严格按操作规程进行,万一遇有盛菌试管或瓶子不慎打破、皮肤损伤、或菌液吸入口中等意处情况时,应及时处理,切勿拖延。

4、使用酸碱时一定要按操作要求进行。

5、实验过程中,切勿使乙醇、乙醚、丙酮等易燃物品接近火源。

如遇火险,应先关掉火源,再用湿布或沙土掩盖灭火。

必要时用灭火器。

6、使用显微镜或其他贵重仪器时,要求细心操作,特别爱护。

对消耗材料和物品等要力求节约,用完后放回原处。

7、每次实验完毕后,必须把所用仪器抹净放妥,将实验室收拾整齐,擦净案面,如有菌液污染桌面或其他地方,可用百分之三来苏尔液或百分之五石炭酸液覆盖半小时后擦去,如系芽孢杆菌,应适当延长消毒时间。

凡带菌之工具(如吸管、玻璃棒等)在洗涤前须浸泡在百分之三来苏尔液中进行消毒。

8、禁止使用化验室内任何器皿盛装食品。

9、禁止在化验室内吃东西和吸烟。

10、遵守用电规章。

11、每日工作前后应认真检查水、电、煤气、门窗等的安全。

12、做检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现的问题,及时向有关领导或负责人汇报,以便指导生产。

化验室职责1、做灭菌效果检验记录,协助生产制订一套合理的消毒灭菌方案,确保生产卫生。

2、对采购原料、辅料进行验收,确保不合格的产品不投入使用或生产加工。

3、做好水质余氯、水质微生物的检测,以免不洁净的水污染食品。

4、对生产所用的工器具、案面、工人所用的围裙、套袖、生产车间的空气、更衣室的空气、内包装物进行严格的检测,以免这些表面对产品造成污染。

实验检验作业指导手册

实验检验作业指导手册

实验检验作业指导手册1. 引言本手册旨在为实验检验作业提供指导和参考,帮助实验人员进行有效和安全的实验检验。

本手册包括实验检验的准备工作、实验步骤、数据记录和安全注意事项等内容。

2. 实验检验准备在进行实验检验前,需准备以下物品和设备:- 实验样本- 实验仪器和设备- 实验试剂和溶液- 实验检验表格和记录表- 安全设备和防护用品3. 实验检验步骤执行实验检验时,应按照以下步骤进行操作:1. 准备实验样本并标记清晰。

2. 检查实验仪器和设备的运行状态,并进行必要的校准和调整。

3. 根据实验要求,准备实验试剂和溶液。

4. 将实验样本放置在适当的中,并添加所需试剂和溶液。

5. 对样本进行所需的操作和处理,如搅拌、加热、冷却等。

6. 在实验过程中,记录实验数据和观察结果。

7. 按照实验要求,进行数据分析和结论总结。

8. 清理实验仪器和设备,妥善处理实验残渣和废弃物。

4. 实验数据记录在进行实验检验过程中,应及时、准确地记录实验数据。

记录实验数据时,应注意以下事项:- 使用清晰、规范的记录表格。

- 对实验数据进行编号,以方便后续处理和分析。

- 记录实验数据时,应注意单位和精确度要求。

- 在实验过程中,如遇到异常或意外情况,应及时记录并详细描述。

5. 安全注意事项在进行实验检验时,应遵守以下安全注意事项:- 佩戴适当的安全防护用品,如实验手套、眼镜、口罩等。

- 根据实验要求进行有害物质和危险品的正确标识、存储和处理。

- 注意实验区域的通风和消防设施。

- 遵循安全操作规程,避免不必要的风险和危险动作。

- 如遇有害物质泄漏或事故发生,应立即采取应急措施,并报告相关人员。

6. 总结本手册为实验检验作业提供了详细的指导和参考。

在进行实验检验时,务必严格按照手册的指导进行操作,并注意实验检验的准备、步骤、数据记录和安全事项等。

如有任何疑问,可向指导人员寻求帮助和指导。

祝实验检验成功!以上是对实验检验作业指导手册的简要介绍和概述。

化验室质量手册范本

化验室质量手册范本

化验室质量手册第A版文件编号: A-Ⅰ-01 修订状态:第1次修改发布日期: 2013年1月1日实施日期: 2013年1月10日发放编号: QS-01 受控状态:青山水泥建材目录第一章发布令…………………………………………………………………………第二章化验室…………………………………………………………………………第三章化验室组织机构图……………………………………………………………第四章化验室主任聘任书………………………………………………………第五章化验室人员配备一览表………………………………………………………第六章化验室岗位责任制……………………………………………………………第七章质量事故报告制度……………………………………………………………第八章抽查对比制度…………………………………………………………………第九章检验仪器设备管理制度………………………………………………………第十章标准溶液专人管理和复标制度………………………………………………第十一章 ISO标准砂及化学试剂管理制度…………………………………………第十二章质量文件和化验室档案资料管理制度……………………………………第十三章样品管理制度………………………………………………………………第十四章人员培训和考核制度………………………………………………………第十五章检验原始记录、台账、检验报告填写、编制、审核制度………………第十六章安全生产制度………………………………………………………………第十七章质量审核制度………………………………………………………………第十八章不合格品的控制及处理制度………………………………………………第十九章化验室务管理制度………………………………………………………第二十章化学试剂、贵重物品管理制度……………………………………………第二十一章检验管理制度……………………………………………………………第二十二章采购质量控制制度………………………………………………………第二十三章出厂水泥质量要求及出厂水泥确认程序………………………………第二十四章化验室质量手册的管理、执行及检查制度……………………………第二十五章危险化学药品意外事故防措施和应急预案…………………………附表一工艺流程图第一章发布令1.1手册说明本手册经本公司曲泰总经理授权,由化验室组成编写小组,参照《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》、《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》三个规章制度和GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》,结合企业实际情况编写。

化验室手册

化验室手册

xxxx公司质检中心管理手册xxxx公司2010年11月10日xxx公司xxxxx厂扩建基础上成立的,下属质检中心于2010年正式投入使用,面积213平方米,原料检验、中控检验、成品检验有技术人员12名。

编制说明质检中心作为检验机构,在控制原料质量、产品质量及生产车间工艺指标方面起着重要作用。

为了使化验的各个环节更加规范,化验结果的准确性更强,特制定本手册。

本手册详细阐述了化验室的各项职责,系统而完善地明确了化验室各项工作的控制程序及具体操作规范。

化验室全体工作人员必须认真遵照执行。

第一部分组织结构及职责1、组织结构图2、质检人员质检中心氢钙中控氢钙产品原材料普钙、硫酸质检中心管理手册取样组产品原料姓名性别出生时间工作岗位化验员证号3、岗位职责质检中心主任(副)职责1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本部门的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂磷酸盐系列、硫酸质量检验达到合格。

2、认真贯彻执行国家的质量方针政策、产品标准、企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

3、对质检中心工作合理分工,明确责任,严格把关,按时完成检验工作。

4、及时掌握原辅材料、半成品的质量情况,定期开展质量分析活动,及时调整有关质量控制指标,采取有效措施,帮助车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的控制和指导作用,按照检验规则,组织质检人员对原辅料、生产控制指标、成品监测,检验并及时出据《检验报告单》。

5、负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促各项规章制度的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的准确性。

6、组织全体人员学习技术和管理知识,经常总结管理经验,熟悉新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高质检人员的工作质量和技术素质。

7、合理配备全室各岗位的技术力量,及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法情况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

化验室质量手册

化验室质量手册

授权令本实验室是本公司的隶属机构。

为保证实验室的工作顺利进行,特授权如下:1.除本公司按规定对实验室的领导干部任免、组织机构进行管理外,实验室主任全权负责实验室日常管理和业务工作。

2.质检部经理有权对实验室的资产进行配置和使用。

3.质检部经理有权对实验室人员进行调配。

保定佳益食品有限公司总经理:年月日发布令本实验室《质量手册》是按ISO/IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》编制的。

本实验室的质量体系、质量方针、目标、各项质量和技术活动的工作程序、操作方法、各种记录以及该手册的使用和管理作了具体描述和规定,是本实验室各项质量和技术活动所依据的准则。

现经实验室领导班子研究批准,从即日起发布并实施。

实验室全体人员必须遵守并认真执行。

保定佳益食品有限公司实验室年月日公正声明本实验室为了提高服务质量,维护客户合法权益,保持客户对本实验室的良好信心,特作如下声明:1.本实验室坚决站在公正立场,依据各国相关的法律、法规以及合同和契约的规定,客观、公正的为各个车间提供检测方面的服务。

2.实验室的一切检测活动不受上级行政管理部门或人员以及外界的压力和影响,保证独立进行检验,做到结果公正。

以上声明,愿接受各方面的检查和监督。

保定佳益食品有限公司实验室年月日前言本实验室的全称是保定佳益食品有限公司质检部实验室,隶属于质检部,是公司的自检机构,不对外负责检验。

本手册编写的目的是为了加强本公司质检部实验室的管理,提高检验业务水平和检验工作质量,保证各种检验工作公正有序的进行,并提供准确真实可靠的检验数据和鉴定结果,指导生产,服务生产,促进产品质量提高,弘扬公司品牌形象,满足出入境检验检疫局对出口水产企业实验室的要求,以及达到认证要求。

本手册阐述了本实验室的职责,配备的资源,质量管理制度及质量保证程序,作为本实验室工作的准则,也是对实验室工作人员的基本要求。

本手册所列内容将依据本公司业务的发展,检验测试技术的进步以及实验室认证制度的发展情况作为相应的修正,以适应提高检验工作质量,促进本公司业务发展。

临床实验室检验手册内容

临床实验室检验手册内容

临床实验室检验手册内容本手册旨在提供临床实验室检验的相关信息和指导,以确保检验过程准确可靠,为病患的健康提供可靠的诊断和医疗服务。

遵循本手册的指导,既可以保证检验的质量,也能够提高实验室的工作效率。

一、实验室安全和质控要求1. 实验室安全确保实验室的安全是检验工作的首要任务。

在实验室内,应该遵守各种安全操作规程,包括但不限于佩戴个人防护装备、正确使用试剂和仪器设备、遵循废物处理流程等。

2. 质量控制质量控制是保证检验结果精确度和可靠性的基础。

为了保证质量控制的有效性,实验室需要建立质量控制体系、定期核查仪器设备,以及参与并评估外部质量评估计划。

二、标本采集和处理1. 标本采集关于标本采集的要求需根据具体的检验项目而定,例如,血液标本采集过程中需要遵循无菌技术,保证采集工具的干净和采集部位的消毒等。

2. 标本保存和运输标本采集后,应根据不同检验项目的要求,正确保存和运输标本。

有些标本需要进行冷藏,有些则需要离心和分离,因此需要在标本容器上正确标注相关信息和保存要求。

三、实验室常规检验项目要求实验室常规检验项目包括但不限于血液学、生化学、免疫学等,下面列举一些常见检验项目的要求:1. 血液学血液学检验项目要求有血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数等。

在进行这些检验项目时,需要严格按照标准操作程序,如正确选用试剂、准确计量、正确使用设备等。

2. 生化学生化学检验项目包括血糖、肝功能、肾功能等指标的测定。

在进行这些检验项目时,需要准确区分标本类型、合理选择试剂和仪器、严格按照操作程序进行分析,以确保结果准确可靠。

3. 免疫学免疫学检验项目常包括抗体检测、病毒感染等。

在进行这些检验时,需要严格控制环境条件,准确选择试剂和具备良好的仪器设备。

四、特殊检验项目要求除了常规检验项目外,还有一些特殊检验项目需求,下面列举一些例子:1. 分子生物学分子生物学检验项目包括核酸提取、PCR等。

在进行这些检验时,需要严密操作,准确选用试剂和反应体系,以确保结果的准确性。

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企业管理资源网大量管理资料下革作业指导书文件名称:化验室检验手册文件编号:拟制:日期:审核:日期:批准:日期:版号: C 分发号:有限公司目录1.概况(1)质量方针及目标--------------------------------------------1(2)执行标准--------------------------------------------------1(3)人员构成情况----------------------------------------------2(4)主要监视和测量装置情况------------------------------------3(5)主要检验项目及周期----------------------------------------62.职责和权限-----------------------------------------------------83.工作要求-------------------------------------------------------94.奖金分配制度---------------------------------------------------105.考核制度(1)考核表----------------------------------------------------11(2)工作分工表------------------------------------------------14(3)月考核表--------------------------------------------------16(4)奖金分配表------------------------------------------------17(5)记录------------------------------------------------------186.安全操作规程---------------------------------------------------207.设备仪器操作规程(!)光度计操作规程--------------------------------------------23(2)分析天平操作规程------------------------------------------25(3)PH计操作规程----------------------------------------------26(4)冰箱操作规程-----------------------------------------------27(5)干燥箱操作规程-------------------------------------------- 27(6)水浴锅操作规程---------------------------------------------29(7)色度仪操作规程---------------------------------------------30(8)蒸馏水器操作规程-------------------------------------------30(9)红外水分仪操作规程-----------------------------------------31(10)显微镜操作规程--------------------------------------------31(11)x计操作规程--------------------------------------------32(12)电子天平操作规程------------------------------------------33(13)x计操作规程--------------------------------------------35(14)净化工作台操作规程----------------------------------------37(15)x操作规程--------------------------------------------38-1(16)x操作规程--------------------------------------------38-1(17)空调扇操作规程--------------------------------------------38-2(18)手提式蒸气消毒器操作规程----------------------------------38-3(19)自动分析仪操作规程----------------------------------------38-7(20)x作规程--------------------------------------------38-9(21)x操作规程----------------------------------------38-10(22)x器操作规程----------------------------------------38-12(23)x器操作规程----------------------------------------38-14(24)x器操作规程----------------------------------------38-15 8.设备仪器管理制度--------------------------------------------------399.溶液配制及标定(1)氢氧化钠溶液配制及标定---------------------------------------39(2)盐酸溶液配制及标定-------------------------------------------41(3)硫酸溶液配制及标定-------------------------------------------44(4)硫代硫酸钠溶液配制及标定-------------------------------------46(5)碘溶液配制及标定---------------------------------------------48(6)x溶液配制及标定-------------------------------50(7)x溶液配制及标定-------------------------------------------52(8)一般溶液配制-------------------------------------------------54(9)配置溶液的一般要求-------------------------------------------54 10.样品试验方法-----------------------------------------------------5511.附表:化验室记录清单一、概况:(一)公司质量方针、目标:1.方针:质量方针理解要点:2. 质量目标:(二)执行标准:(三)人员构成情况:人员构成表(四)主要监视和测量装置情况:主要监视和测量装置统计表主要监视和测量装置检定/校准、保养计划表(五)主要检验项目及周期:主要检验项目及周期二、职责与权限(一)主任职责与权限a) 制订检验项目及周期b) 组织实施对原辅料、半成品、成品的监视和测量、分类、标识;c) 对产品的监视和测量进行控制、管理检验印章;d) 组织对检验人员进行培训和资格考核;e) 有权对化验人员工作进行调整、有奖金的分配权、有对本部门100元以内的处罚权,有三天以内的停工权(停工按旷工计)。

(二)班长职责与权限1. 协助主任组织化验室全体人员认真实施各项监适和测量、分类、标识;2.监督化验室各项工作的执行情况,及时发现、纠正存在的问题,并向主任汇报;3.对化验员的工作质量负10%的责任,对错检、漏检及检验不及时等严重问题负主任的30%责任。

4.对化验室因缺少药品、用具等供应方面存在的问题和环境卫生负主要责任。

5.有权在主任出差、休假期间实施主任权力。

6.有权对化验员的违纪及质量问题进行考核及10元以下的罚款。

7.对化验员有准请假一天的权力。

8.职责和权限不执行或执行不到位接受主任5-100元的处罚,造成经济失根据情节加重处罚。

(三)化验员职责与权限1.按照有关标准、文件进行样品检验,对样品的代表性、检验结果的准确性、及时性负责。

2.真实、完整、清晰的做好各种原始记录,并准确及时地报送检验报告单。

3.认真完成所分配的各项工作任务。

4.有权按照标准判定测试样品的等级。

5.在专业技术、内部管理方面有建议权。

6.职责和权限不执行或执行不正确,按考核制度进行考核,情节严重时接受班长和主任5-100元的罚款。

三、工作要求:1.严格遵守厂规厂纪,有事请假要在接班前4小时递交书面假条,急事请假可在接班前4小时打电话,次日前补交假条,批准后方可休息。

请假每天扣除当月奖金的10%。

2.坚持每月一次考核会,无重大事情不得请假。

3.当X时应立即复查X,直到查明原因。

4.交班半小时以前的样品不得下交,交班15分钟以前的X不得下交,15分钟以后的可下交但要取样(接班人到岗时间为交班时间)。

5.各种记录应如实及时地记录在原始记录本上。

工作中不得弄虚作假,一旦发现立即交厂办待业,并扣除当月奖金。

6.清酒、成品检测前应先将样品置X检测。

7.遇有不合格样品时,除报送化验单外,还应立即口头通知质管部工程师,以便及时处理。

8.认真执行本部门各项管理制度。

10.质量记录要求:1)质量记录的填写要按指定格式和栏目,用圆珠笔填写,字迹要清晰,不能随意涂改,不需填写的栏目一律用“/”填满,对记录内容真实性和准确性负责。

需要修改的记录,应在原记录上画“—”,保证原记录可以辩认,在原记录的右上角写上正确记录,并在记录的备注栏说明划改情况。

2)要及时准确地向被检部门、分厂、质管部、公司经理处报送成品和原辅料检验单,向被检单位、质管部报送半成品检验单。

所有报告单化验室应该保存,期限为X年。

3)原料、X检验符合所规定的标准时,在报告单上按标准要求盖“合格品”、“优级品”、“一级品”章,不符合标准时,盖上“不合格”章。

11 .培训要求:1)每年生产谈季本化验室进行技术培训,并对培训结果进行考核。

考核结果做为培训记录保存两年。

2)化验员上岗前均要经过省X考核获得上岗证。

连续两次考核不合格者,不得在化验室上岗工作。

四、金分配制度1.全年十二个月的工作考核情况都与奖金挂钩,无奖金的月份考核结果与第一个有奖金月份的考核结果累计兑现。

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