聚氨酯_有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能_省略_脲_有机蒙脱土纳米复合材料结构

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聚氨酯丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与研究

聚氨酯丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与研究
阳离 子可 通 过 离 子 交 换 反 应 进 入 M MT片 层 , 层 片
异 佛 尔 酮 二 异 氰 酸 酯 (P I : 业 品 , 海 和 ID ) 工 上 氏璧化 工 有 限公 司 ; 甲基 丙烯 酸 一 乙酯 ( E A) 化 学纯 , 羟 H M : 用无 水 硫 酸钠 干燥 过夜 , 除水 过滤后 备 用 , 津市 化学 试剂 天
T A公 司 。
13 试样 制备 .
() 1 MMT的有 机化 改性
将 5g钠 基 MMT分 散 加 入 20m o L蒸 馏 水 中 , 升 温至 6 ℃ , 续 搅 拌 4h 0 继 。将 一 定 量 季磷 盐 加 入 5 L蒸馏 水 和 5mL1% 的盐酸 的混 合溶 液 中 , 0m 0 摇 匀 , 声 振 荡 , 至 溶 液 呈 无 色 透 明 , 后 加 入 到 超 直 然 MMT悬浮 液 中一起 继续 搅 拌 6h 抽 滤 , , 去离 子水 反 复 洗涤 数次 , 至用 硝酸 银溶 液检 验无 氯 离子存 在 , 直
摘要
采用烯 丙基三苯基 氯化磷对 蒙脱 土( T) MM 进行 有机化 处理 , 并采 用熔融插 层法制备 了聚氨 酯丙烯酸 酯
(u / P A) MMT纳米复合材料 , 探讨 了改性 MM T用量对 P A MMT纳米复 合材料 性能 的影 响。结果表 明 , u/ 改性 MMT 的加入 可提 高复合材料的耐热性与 断裂伸 长率 , 当改性 MMT的质量分数为 3 %时复合材料 的综合性 能最佳 , 其起始
研 究所 ;
表 面被有 机 阳离子 的烷 基 分 子 链 覆 盖 , 而 使 其 表 从
面由亲水性变为亲油性 , 并且表面能降低 , 改善层间
微环境 , 加 了有 机 MMT与 高 分 子 的 亲 和 性 。 同 增 时烷 基分 子链 在片 层 间 以一 定 方 式 排列 , 使 层 间 可 距增 加 , 利 于 聚 合 物 单 体 或 大 分 子 插 层 到 片 层 有 中 J 因此 MM 。 T插层 聚 合 是制 备 高 性 能 复 合 材料

21400188

21400188
特 化 : 有 限公 司 ;33一 氯 .,’二 胺二 苯 基 甲烷 G O ;蒙脱土的混合物按照纯聚氨酯的制备步骤来 I 二 ,’二 44 P 3H  ̄
( MOC ,杭州常信精细化 。 厂 ;丙酮 ,杭州化 制备 。 A) 学试 剂有 限公 司 。 12 纯聚氨酯及聚氨酯 / . 蒙脱土纳米复合材料制备 1 2 1 纯聚氨 t - 备 . .  ̄i i , l
n a r 纳米复合材料【,实践证 明经纳米蒙脱土改性的材 液加入到预聚体 中 ,真空条件下搅拌抽提 3 i 后 3 1 料具有优异性能。聚氨酯弹性体是一类应用广泛的 将 聚合物倒入模具 中,固化后得到纯聚氨酯膜片 。
聚合 物材料 ,具有 耐磨 、耐油 、耐化学腐 蚀 、耐 1 2 2 聚氨酯 /蒙脱土纳米复合材料制备 . . 撕裂 、高弹性等优异性能 ,通常加入无机填料 以提 蒙脱土有 3 种不同的处理方法。方法 l :按定 高其强度 ,但填料加入不可避免地降低 了某些性能 量 G O P 3以质量分数 1 %、2 %、3 %、4 %、5 %称 ( 如伸长率) 1 。因此 ,聚氨酯纳米复合材料 受到广 取蒙脱土 ,直接将称量好的蒙脱土加入到三 口烧瓶 泛重视 ,尤其是聚氨酯 / 蒙脱土纳米复合材料 。但 中 ,然后在 8 ℃下 与 G O3 3 P 搅拌 2 ;方法 2 h :按 是在制备纳米复合材料中 ,关注纳米蒙脱土的分散 定量 GP 3以质量分数 1 O %、2 %、3 %、4 %、5 % 方法 不多 ,通常将其与原料直接混合后进行机械搅 称 取 蒙脱 土 ,将 称量 好 的蒙脱 土 在研钵 中研 磨 拌 】 。文中介绍 3 种不同方法合成聚氨酯 / 蒙脱土 2 mi 0 n后再加入到三 口烧瓶 中,然后在 8 ℃下与 3
1 1 主要原料 .

聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及其性能研究

聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及其性能研究

Ab t a t: Poy r t a e sr c l u e h /mo t rl n t a o o o st swe ep  ̄e y i n n mo il ie n o n c mp i r mp d b n—st oy r a in,a d t erp o r e i p l me z t u i o n h i mp - te r h r ce z d Re u t n i ae h tc mp e e sv c a ia r p ris o o y r t a e mo t rl n t a o i s we e c a a tr e . i s l i d c t d t a o r h n i e me h c p o e t fp l u eh n / n mo i o ie n n — s n l e l c mp st s a h e e h p i lv u s t e ma s fa t n o o o i c i v d t e o tma a e a h s r c i fOMT s % ,a d t e ta d s l n e it c s m- e l o Wa 2 n he h a we l g r ssa e Wa i n i n
醇( P , P G) 乙二 醇 ( G) 丙 三醇 ( G) 为化 学 纯 。 E , P 均 1 2 样 品制备 . 1 2 1 聚 氨酯 弹性 体 的制 备 ..
()U O  ̄P / MT纳米 复合 材 料 的制备
将实验所要用的仪器用 品放到烘箱里干燥至
无 水 。将 用 P G溶 胀 好 的 O T与 计 量 的 P G一 P M P 起 加 入 到三 口烧 瓶 中 , 10 真 空脱 水 25—3h 于 1% .

蒙脱土的改性及其在聚氨酯中的应用研究进展

蒙脱土的改性及其在聚氨酯中的应用研究进展

蒙脱土的改性及其在聚氨酯中的应用研究进展杨娟【摘要】蒙脱土是一种二维平面层状结构的硅酸盐类的天然矿物,其晶层间以范德华力结合,表面具有亲水疏油性不利于在有机相中分散,因此当蒙脱土在有机体系中应用时具有一定局限性.本文从无机、有机和有机-无机复合改性等方面综述了蒙脱土在聚氨酯泡沫、弹性体、涂料、皮革等领域的应用,针对蒙脱土在基体中的团聚、相容性等问题进行了详细分析,探索新的制备工艺及改性技术将是聚氨酯/蒙脱土复合材料今后的研究趋势.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2018(046)018【总页数】3页(P39-41)【关键词】蒙脱土;改性;聚氨酯;复合材料【作者】杨娟【作者单位】绵阳职业技术学院,四川绵阳621000【正文语种】中文【中图分类】TB332蒙脱土(MMT)是膨润土矿的主要成分,有独特的层状结构,因其良好的膨胀性、吸水性、吸附性、阻隔性、阻燃性及热稳定性等优点,且资源尤为丰富,价格低廉,可用于轻工、石油、涂料、建筑、沙漠治理、污水处理等多种领域[1-2] 。

尤其是在制备聚合物基纳米复合材料领域起着举足轻重的作用。

因而成为诸多学者研究和开发的热点之一。

聚氨酯是指高分子主链上含有重复结构单元氨基甲酸酯(-NHCOO-)的高分子化合物。

制品可广泛用作泡沫、橡胶、合成革、粘合剂及涂料等[3-4] 。

为进一步改善聚氨酯的综合性能,拓宽其应用领域,目前,主要在两个方面进行探索:一是合成原料及配方;二是稳定性和机械强度较好的填料,例如CaCO3、蒙脱土、TiO2、SiO2等。

经过试验发现,后者更容易达到改善聚氨酯应用性能的目的,并能有效降低材料的成本。

因而,研究聚氨酯/蒙脱土复合材料是当今的热点之一[5-6] 。

1 蒙脱土的结构蒙脱土的晶体结构为单斜晶系,一般呈不规则片状,是一种二维平面层状结构的硅酸盐类的天然矿物。

由氧原子连接的两层硅氧四面体中间夹着一层铝氧八面体构成的2:1型层状硅酸盐结构。

聚丙烯/有机蒙脱土/滑石粉纳米复合材料的制备与性能研究

聚丙烯/有机蒙脱土/滑石粉纳米复合材料的制备与性能研究

St y o e a a i n a o r is o ud n Pr p r to nd Pr pe te fPP/OM M T/Ta c Na c mpo ie l no o st
ZHANG i Ka , ZHANG a —u。 ZHOU e , DI Xing f , W n NG n , TANG h ng f ,SONG Pe g S e —u Na
A s a t P lpo y n ( P / ra i m nmoio i ( MMT)a d P / MMT T l n ncm oi bt c : o rpl e P ) ognc o t rl t O r y e ln e n P O / ac a oo p se t
we e p e a e y me nso ie tme tb e d n y u e o wi — ce e tu e , wi st e r sn, T l n r r p r d b a fd r c l。 l n i gb s ft n s r w xr d r t PP a h e i h a ca d
( .上海普利特复合材料股份有限公 司 ,上海 2 10 ;2 1 0 70 .上海大学纳米科学与技术研究 中心 ,上海 2 0 4 ) 04 4 摘要 :采用双螺杆挤 出机直接熔 混的工艺 ,以聚丙烯 ( P P )为基体树脂 ,以滑石粉 ( ac T l)和经有机改性的蒙脱 土 ( MM ) 为填料 ,以马来酸酐接 枝聚丙烯 ( A gP ) 为相容剂 ,分 别制备 了 P / MMT和 P / MM / a 纳 O T M H—-P PO P O T Tl c 米复合材料。结果表 明,所得 P / MM P O T复合材料为蒙脱 土剥 离或部分 剥离的纳米 复合 材料 ;P / MM / a 复合材 P O T Tl c 料的性能优 于两种填料分别填充改性的 P P材料 ,且分散及改性 效果基本 没有互相影 响 ;与传统 P / a PTl c复合材 料相

水分散有机硅-聚氨酯嵌段共聚物/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

水分散有机硅-聚氨酯嵌段共聚物/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能
今 ,关 于 聚 合 物/ 状 硅 酸 盐 纳 米 复 合 材 料 层 ( L N) 的研究 文献迅 速膨胀 ,几 篇重要 的综述 PS 及 专著 系统 总结 了 P S 的分 类 、制备 、表 LN 征及 在各个 领域 的应用 。纳米 级 的蒙脱 土 由于纳 米 尺寸效 应 、表 面效应 以及 纳米粒 子与基 体界 面 问强 的相 互作用 ,可 提高 聚氨酯 的耐热性 、机 械 强度与气 体透过 性等 J 。有机 硅材料 具 有许 多
l 实 验
1 1 主要原 料 .
长链脂 肪铵 盐 改性 的蒙 脱 土 ( K T :0 1 D 1 ) 0
晶面的厚 度 d。约 3 0 m,浙 江 丰 虹 粘 土化 工 。 , .6 n 有 限公 司 ;二 羟 甲基 丙酸 ( M A) R,Fu a D P :A lk
公 司 ;端 羟基 聚二 甲氧 基硅 氧 烷 ( D ) P, P MS :C 无锡 市 全立化 工有 限公 司产 品 ; 一氨 丙 基 甲基
( .浙 江 凌志 精 细 化 工 有 限 公 司 ,杭 州 3 10 ;2 1 1 35 .浙 江 大学 ,杭 州 3 ̄ 2 ) 1 7
ห้องสมุดไป่ตู้
摘 要 :以 自制 的 端氨 烃 基 聚 二 甲基硅 氧 烷 低 聚 物 ( S 作 扩链 剂 ,制 备 了水 分 散 有 机 硅 一聚氨 酯嵌 段 N) 共 聚 物/ 蒙脱 土 ( S  ̄ M ) 纳 米 复 合 材 料 。 广 角 X一射 线 衍 射 谱 图与 透 射 电镜 分 析 表 明 , M WP U MT MT插 层
研 究 ・开 发
荫.耕2 , (: ~ 机前,12 1 1 1 1 0 4 )2 8 0
S L C E MA ER AL I I ON T I

水性聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究


关键词 : 蒙脱 土 ; 聚氨酯 ; 水性聚氨 酯 ; 纳米复合材料 ; 胶 粘 剂
中图分类号 : T Q 3 2 3 . 8 : T B 3 3 4 文献标志 码: A 文章 编 号 : 1 0 0 4 — 2 8 4 9 ( 2 0 1 3 ) 1 1 - 0 0 0 5 — 0 4
学纯 , 东 莞 东 豪 树脂 公 司 ; 二 羟 甲基 丙 酸 ( D MP A) , 工业级 , 瑞典 P e r s t o r 公司 ; 三乙胺 ( T E A) , 分 析纯 ,
上 海 凌 峰 化 学 试 剂 有 限 公 司 ;二 月 桂 酸 二 丁 基
可有 效 提高 其 与 聚合物 之 间 的相容 性 。 目前 常用 的
收 稿 日期 : 2 0 1 3 — 0 7 — 2 2 ; 修 回 日期 : 2 0 1 3 — 1 0 — 3 0 。 基金项 目: 结 构 化学 国 家重 点 实 验室 科 学 基 金项 目( 2 0 1 2 0 0 1 7 ) 。
( 1 . 华 南 理工 大学 化学 与化 工学 院 , 广 东 广 州 5 1 0 6 4 0 ; 2 . 中 国科 学 院结 构 化 学 国家 重点 实验 室 , 福建 福州 摘
要: 以I P D I ( 异佛尔酮二 异氰酸酯 ) 、 P B A( 聚 己二酸丁二醇 酯) 、 D MP A ( 二 羟 甲基 丙 酸 ) 和O MM T ( 有
后将 O MMT作 为 WP U 的改性 剂 ,制 备 出一 系列 不 同O MMT含量 的 WP U / 0 MMT纳米 复 合 材料 ;最 后 探讨 了 O MMT含量 对 纳米 复合 材 料 的热稳 定 性 、 疏 水性 和粘 接性 能 等影 响 , 并 优选 备 了 O MMT / WP U( 有 机 蒙 脱土 改 性 水 性 聚 氨 酯 ) 纳 米 复 合 材 料 。 采 用 红 外 光谱 ( F T — I R ) 法、 热失 重分 析 ( T G A) 法 等对该 纳 米复 合材 料的 结构 和性 能进 行 了表征 , 并考 察 了 O MM T含 量 对 该 纳 米

有机蒙脱土纳米复合材料对聚氨酯弹性体耐热碱水性能的改善


聚醚 型聚氨酯 弹性Biblioteka 虽 然耐水性 较好 ,但 耐碱水
a e twa h e t Afe g n o 0 d y g n st e b s. t ra i gfr3 a s. te r tn in o e rsr n t s8 . 8 % .a d tn ie sr n t h ee to fta te gh wa 2 3 n e sl te gh
=8 5) w t l ai T e r s l s o e h t h a e e i a c f T . i ak l h . h e ut h w d ta e w trr ss n e o MG/ t t P MDI P C / DO w t i e so / U— 5 B i d s rin h p
ZHANG h k n S u- u
( e c lR sac nt ueo h n i rvn e ay a 3 0 ,C ia Ch mia ee rh Isi t f a x P o ic ,T iu n0 0 2 t S 1 hn )
Abtat P lt rm ty n te lcl( T G)2, s c: o e a e l ee rg o P M / 4一t u n ioynt ( D ) 3 3一dc l o r yt he h y o eedi ca a l s e T I/ , i o hr
rset e .T em df dp l e aee s m r a m r db g gepr etn9 o w t ( H ep c vl i y h o ie oy t n l t e s m es yai x ei n i 0 o ht a r p i uh ao w i e n m C e
摘 要 :采 用 有 机 插 层 蒙 脱 土 ( U C 和 分 散 剂 分 别 对 四 氢 呋 喃 均 聚 醚 ( T G)/ , P —5) PM 2 4一 甲 苯 二 异 氰 酸 酯 ( D )/ , T I 33一二 氯 一 4 二 氨 基 二苯 基 甲烷 ( C 4,一 MO A) 和 P MG 4 4 T / , 一二 苯 甲烷 二 异 氰 酸 酯 ( D )/ , M I 14一丁 二 醇 ( D ) 两 种体 系 的浇 注 聚 氨酯 弹 性 体 进行 纳米 改 性 。 改性 后 的弹 性 材料 浸泡 9 B O Oc 碱热 水 ( H:85 中老 化 试 验 c含 p .)

蒙脱土结构特性及在聚合物基纳米复合材料中的应用1

40塑料科技H.ASnCSSCI.&‘IECHNOIDGY№3(SLlIll.161)JLllle20()4,庐坏4吻曝舅评述舅蹩溉;炀∥‘文章编号:1005.3360(2004)03删0·06蒙脱土结构特性及在聚合物基纳米复合材料中的应用n’刘盘阁,宫同华,王月欣,刘国栋,瞿雄伟旺’(河北工业大学高分子科学与工程研究所,天津300130)摘要:对蒙脱土的晶层结构、分散性、流变性及表面修饰进行了系统的评述。

蒙脱土片层含有kwis酸点及过渡金属离子可用于烯类单体的催化聚合反应;自从丰田汽车公司使用尼龙一6/粘土纳米复合材料以来,蒙脱土(具有膨润性的粘土)在聚合物基纳米复合材料中的研究和应用正越来越受到世人的关注。

对蒙脱土/聚合物纳米复合材料的制备方法及其进展也进行了综述。

关键词:蒙脱土;纳米复合材料;催化效应;插层聚合中图分类号:呷050.43文献标识码:A纳米复合材料(Nalloc唧sites)概念是RoyR【1120世纪80年代中期提出的,指的是分散相尺度至少有一维小于100砌的复合材料。

由于纳米粒子具有大的比表面积,表面原子数、表面能和表面张力随粒径下降急剧上升,使其与基体有强烈的界面相互作用,其性能显著优于相同组分常规复合材料的物理力学性能瞳’31;纳米粒子还可赋予复合材料热、磁、光特性和尺寸稳定性。

因此,制备纳米复合材料是获得高性能材料的重要方法之一。

可采用溶胶.凝胶法(S01.gel)H“】、共混法n’8】、层间插入法(插层法)归。

141等方法制备得到。

许多无机物如硅酸盐类蒙脱土、磷酸盐类、石墨、金属氧化物、二硫化物、三硫化物等具有典型的层状结构,可以嵌入有机物【15,16】。

从研究的广度和深度以及工业化前景角度看,聚合物基纳米复合材料主要集中于聚合物/蒙脱土纳米复合材料。

1蒙脱土结构及其理化性能蒙脱土(Mon廿110rillonite,以下简称为M册)属2:1型层状硅酸盐,其结构单元主要是二维向排列的S卜O四面体和二维向排列的m(或Mg)一沪OH八面体(1)河北省自然科学基金资助项目(201006)(2)联系人作者简介:刘盘阁(1967一),女,实验师;收稿日期:2004.02.24片。

EVA-POE-EPDM-OMMT纳米复合发泡材料的制备与性能研究

EVA-POE-EPDM-OMMT纳米复合发泡材料的制备与性能研究EVA/POE/EPDM/OMMT纳米复合发泡材料的制备与性能研究摘要:随着工业技术的发展,航空航天、汽车、建筑等领域对发泡材料的需求日益增加。

本研究以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚酯醚弹性体(POE)、乙烯-丙烯-二烯橡胶(EPDM)和有机蒙脱土(OMMT)为原料,通过混炼、分散和发泡等工艺制备了一种新型的EVA/POE/EPDM/OMMT纳米复合发泡材料。

通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热量仪(DSC)、拉伸实验等测试手段,研究了该复合发泡材料的物理性能、热性能和力学性能,并对其发泡机制进行了探讨。

关键词:EVA/POE/EPDM/OMMT;纳米复合发泡材料;制备;性能研究1. 引言发泡材料是一种空洞结构的材料,具有低密度、低导热性和良好的吸震性能,被广泛应用于航空航天、汽车、建筑等领域。

传统的发泡材料主要以聚合物为基础,如聚氨酯、聚苯乙烯等。

然而,随着对发泡材料性能要求的不断提高,传统的发泡材料往往无法满足需求。

因此,研发新型的发泡材料成为一个热门的研究领域。

纳米技术是当前科技领域的热点之一。

通过将纳米颗粒引入到聚合物基质中,可以显著提升聚合物的力学性能、热性能和水分吸附性能等。

此外,纳米材料还能够通过调控材料的结构和形态,改善其物理性能和热性能。

因此,利用纳米技术改性发泡材料已经成为一种有前景的途径。

本研究选择了EVA、POE、EPDM和OMMT作为原料,通过混炼、分散和发泡等工艺制备了一种新型的EVA/POE/EPDM/OMMT纳米复合发泡材料。

在此基础上,通过SEM、DSC和拉伸实验等测试手段,对该复合发泡材料的物理性能、热性能和力学性能进行了研究。

2. 实验部分2.1 实验材料EVA、POE、EPDM和OMMT都是商业化的材料。

2.2 实验方法首先,将EVA、POE和EPDM按一定比例混炼,并加入一定量的OMMT进行分散。

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加工・应用 合成橡胶工业,2008-03-15,31(2):148~151CH I N A SY NTHETI C RUBBER I N DUSTRY聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能Ⅱ1超声波分散对聚氨酯脲/有机蒙脱土纳米复合材料结构与性能的影响孙宝全1,史振涛2,李金艳2,王进京1,张福涛1,李再峰23东营257000;21青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛266042)用聚四氢呋喃醚二醇对有机蒙脱土(OMMT)进行预混插层处理,,最后与扩链剂3,5-二甲硫基甲苯二;用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪对材料进行,插层型和剥离型结构共存;超声介质温度在50℃时复合材料表现出较好的插层剥离行为和综合性能;当OMMT的质量分数为410%时,纳米复合材料的综合力学性能最好;后硫化热处理条件为100℃×12h,材料表现出较好的力学性能。

关键词:超声分散;聚氨酯脲;有机蒙脱土;纳米复合材料 中图分类号:T Q32318 文献标识码:B 文章编号:1000-1255(2008)02-0148-04 聚氨酯(P U)是一种性能优异、用途广泛的合成材料,可以作为涂料、黏合剂、弹性体和复合材料使用。

近几年,为了改善P U的力学性能和热稳定性,人们报道了许多以层状硅酸盐作为增强材料复合P U的工作,研究了P U/黏土纳米复合物的制备、结构和性能[1-7]。

人们注意到P U/黏土纳米复合材料的性能依赖P U的分子结构,且主要依赖硬段的结构、交联密度以及黏土在P U基体内的分散状态。

本工作在前人工作的基础上,采用超声波辅助混合手段,首先利用前躯体法实现了聚四氢呋喃醚二醇(PT MG)对有机蒙脱土(OMMT)的插层剥离,然后与甲苯二异氰酸酯(T D I)反应制备出复合预聚体,最后以芳香二胺3,5-二甲硫基-2,4/2,6-二胺基甲苯(DMT DA)为扩链剂制备出聚氨酯脲(P UU)/OMMT纳米复合材料,并对复合材料的结构与性能进行了研究。

 31 实验部分111 原材料OMMT,自制;T D I,2,6-结构/2,4-结构(摩尔比)为80/20,天津大茂化学试剂厂产品,分析纯;PT MG,数均相对分子质量为1000,羟值(以K OH计)为112mg/g,工业品,德国BASF公司进口分装;三羟甲基丙烷(T MP),日本三菱化学公司进口分装;二月桂酸二丁基锡(DBT DL),化学纯,北京化工二厂产品;DMT DA,工业品,山东淄博辛龙化工股份有限公司产品。

上述工业原材料未经纯化直接使用。

112 试样制备在三口烧瓶内将PT MG、T MP和OMMT在控温水浴里超声混合后,升温到100~110℃,真空脱水1h,冷却到60℃,加入计量的T D I,保持反应温度在80~85℃内,恒温反应2h,最后将反应体系负压脱气,得到含有OMMT的P U预聚体。

将扩链剂DMT DA与70℃的预聚体混合,快速搅拌3m in后倒入120℃的模具内,然后放在平板3收稿日期:2007-01-22;修订日期:2007-12-12。

作者简介:孙宝全(1965—),男,高级工程师。

发表论文18篇。

基金项目:山东省中青年科学家奖励基金(2007BS04001);中国石化胜利石油管理局博士后基金资助项目(20070410370);石油大学(北京)重质油国家重点实验室开放基金资助项目(2006-04)。

3通讯联系人。

硫化机上高温(120℃)加压固化成型,1h后启模得到P UU/OMMT纳米复合材料。

113 分析与测试力学性能 用台湾高铁检测仪器有限公司生产的AL-7000M型材料拉伸实验机,按照G B 528—1992测定材料的拉伸性能和永久变形;按照G B529—1991测定材料的撕裂强度;按照G B/ T532—1992测定材料的邵尔A硬度。

广角X射线衍射(WXRD)分析 用日本理学电机株式会社生产的D/max-RB型X射线衍射仪对层状硅酸盐经插层后的剥离程度进行分析,测试条件:室温,入射波长01154n m,CuKα靶,石墨单色器,辐射管电压40k V,管电流100mA,步长0102°,扫描速率2(°)/m in,扫描范围115~10°。

扫描电子显微镜(SE M)分析 用日本电子株式会社生产的JS M-6700F型SE M对拉伸后的材料断面进行扫描。

差示扫描量热(DSC)分析 用德国Netzsch-Gerate Ball公司生产的ST A449C型DSC仪对材料的玻璃化转变温度(Tg)进行测试,扫描范围-100~200℃,升温速率为10℃/m in,氮气保护。

2 结果与讨论211 W XR D分析图1的P UU/OMMT纳米复合材料的WXRD结果给出d001衍射峰的衍射角(2θ)分别为312°Fig1 WXRD patterns of P UU/OMMT nanocomposites atdifferent ultras onic medium te mperature 和315°,由B ragg方程计算得到材料50℃下的层间距为218n m,90℃下的层间距为216nm。

图1 (a)显示片层晶体的d001衍射峰微弱而宽,而纯OMMT的X射线衍射图中出现尖锐的衍射峰(层间距为1nm)[8],由此推断聚合物对OMMT进行了部分剥离,而导致d001衍射峰弱而宽。

既然d001衍射峰尚能观察到,说明OMMT并没有被完全剥离,本工作所制备的P UU/OMMT纳米复合材料为插层型和剥离型共存的混合结构。

212 D SC分析材料的Tg和软段的运动难易程度密切相关,如果OMMT剥离程度较高,层状硅酸盐粒子和软段间的相互作用较强,软段的运动变得较为困难,软段的Tg出现升高的现象。

从图2可以看出,在超声介质温度为90℃时,P UU/OMMT纳米复合材料的Tg为-5116℃,而在50℃时Tg为-4714℃。

这是因为在相对较低的超声温度下,聚合物的分子热运动相对较弱,聚合物的插层剥离能力较强,层状粒子与大分子间的物理化学作用较强,刚性的层状粒子对P UU软段运动的阻碍较强,因而50℃超声介质下制备的材料Tg相对较高;90℃下的层间距为216nm,层间距相对较小,刚性的层状粒子对P UU软段运动的阻碍较弱,所以在90℃超声介质下制备的材料的Tg相对较低。

Te mperature of ultras onic medium/℃:1—90;2—50Fig2 DSC curves of P UU/OMMT nanocompositesat different ultras onic medium temperature213 影响PUU/OMM T纳米复合材料力学性能的因素21311 OMM T含量纯P UU的内部为微相分离结构,材料内部分散纳米层状硅酸盐粒子后,由于无机粒子和聚合物分子间强烈的化学作用形成物理交联点,从而・941・ 第2期 孙宝全等1聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能(Ⅱ)影响材料的性能。

OMMT 含量较低(质量分数低于4%)时,随着OMMT 用量的增大,拉伸强度和扯断伸长率逐渐增大,轻微的物理交联使得P UU /OMMT 纳米复合材料的永久变形相对较小;当OMMT 的含量较高(质量分数超过4%)时,凸现了无机材料的作用,如材料的邵尔A 硬度增加、永久变形变大以及扯断伸长率下降等现象。

从表1可以看出,当OMMT 的质量分数增加到410%~510%时,P UU /OMMT 纳米复合材料的拉伸强度和扯断伸长率均较高;当OMMT 的质量分数为6%时,材料的拉伸强度和撕裂强度虽然较高,但材料的邵尔A 硬度也变得较高,扯断伸长率却下降较多,永久变形也比较大。

和纯P UU 相比,P UU /OMMT 纳米复合材料在OMMT 质量分数为4%时,拉伸强度和扯断伸长率同时出现最大值,综合力学性能最好。

Table 1 Effect of am oun t of OMM T on m echan i ca l properti esof PUU /OMM T nanocom positesMass fracti on of OMMT/%0115310410510610Tensile strength /MPa 161212151511281928162617El ongati on at break /%299239370404396261Modulus at 100%/MPa 613610515101210161510Modulus at 300%/MPa 61601114201219170Tear strength /(kN ・m -1)651053106310781375157616Shore A hardness 909192959598Per manent set/%12121212151521312 超声介质温度超声波作用下会瞬间使层状硅酸盐OMMT 的层间距加大,有助于聚合物多元醇的插入。

含羟基的聚合物分子链在超声波分散下插入OMMT层间[9],然后与T D I 反应得到含有层状硅酸盐粒子的预聚体,因此超声条件影响聚合物对OMMT 的插层剥离结构的形成,并决定复合材料的结构和性能。

从表2可以看出,随着超声介质温度的升高,P UU /OMMT 纳米复合材料的拉伸强度和邵尔A 硬度降低,扯断伸长率增大。

这是因为超声介质温度升高,聚合物长链的分子热运动加剧,不利于大分子插层于层状硅酸盐的层间,导致刚性无机粒子与聚合物分子间的物理化学作用变弱,物理交联点变少的缘故。

Table 2 Effect of te m pera ture of ultra son i c m ed i u m on m echan i ca l properti es of PUU /OMM T nanocom posites Temperature /℃5060708090Tensile strength /MPa 32133113291229122412El ongati on at break /%371407417424492Modulus at 300%/MPa 22131919181518111316Tear strength /(kN ・m -1)77148018701069127617Shore A hardness 9696959392Per manent set/%151513131521313 后硫化热处理条件随着热处理温度的升高,材料内部高分子链的链段运动加剧,由于硬段和软段上的热力学不相容的内在原因,硬段之间在氢键的作用下会形成硬段微区,材料内部呈现出微相分离结构。

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