最新最全物料异常报告单
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品质异常报告单
异常来源：
□进料
□制程
供应商
产品名称/规格型号
序号 抽检数 不良数 不良率
检测 ① 不良 描述 ②
品质异常报告
□成品 来货批号 来货数量
□客诉 缺陷描述
物料编号： □其它 来货日期 送检日期
品质IQC/IPQC判定 部意
不合格□■
其他□
1、根据上述检验的第 点判定为不合格，
பைடு நூலகம்
2、结构/技术资料问题，交技术部/开发部跟进□
月日 月日 月日 月日 月日
表现监察报告)中，当不符合我 号：
2、本批货的纠正措施： 供 应 商 3、以后供货时如何预防： 回 复
4、供应商确认（签名,盖章）：
说明：此报告发出后，如供应商未在3个工作日内回复，则列入当月的(每月供应商表现监察报告)中，当不
司标准时将暂时停止业务合作！
改善
□结案 □另案归
IQC
QA组
品质部主
结案日
表单编号：
号：
AQL标准
月日 签名： 签名： 签名： 签名： 签名： ：
检验标准：GB2828 一般检验
水平Ⅱ
签名：
签名：
技术部意见
月日 签名：
采购部意见 MRB 小组 物控部意见 意见
生产部意见
签名： 签名： 签名：
销售部意见
最终处理结果：
品质部主管：
1.退货□ 2.让步收货□ 3.特采使用□4.与库存货 5.扣款 元后由生产部全检使用□ 6.其他□
1、 本批
签名： 总经理：
□进料
□制程
供应商
产品名称/规格型号
序号 抽检数 不良数 不良率
检测 ① 不良 描述 ②
品质异常报告
□成品 来货批号 来货数量
□客诉 缺陷描述
物料编号： □其它 来货日期 送检日期
品质IQC/IPQC判定 部意
不合格□■
其他□
1、根据上述检验的第 点判定为不合格，
பைடு நூலகம்
2、结构/技术资料问题，交技术部/开发部跟进□
月日 月日 月日 月日 月日
表现监察报告)中，当不符合我 号：
2、本批货的纠正措施： 供 应 商 3、以后供货时如何预防： 回 复
4、供应商确认（签名,盖章）：
说明：此报告发出后，如供应商未在3个工作日内回复，则列入当月的(每月供应商表现监察报告)中，当不
司标准时将暂时停止业务合作！
改善
□结案 □另案归
IQC
QA组
品质部主
结案日
表单编号：
号：
AQL标准
月日 签名： 签名： 签名： 签名： 签名： ：
检验标准：GB2828 一般检验
水平Ⅱ
签名：
签名：
技术部意见
月日 签名：
采购部意见 MRB 小组 物控部意见 意见
生产部意见
签名： 签名： 签名：
销售部意见
最终处理结果：
品质部主管：
1.退货□ 2.让步收货□ 3.特采使用□4.与库存货 5.扣款 元后由生产部全检使用□ 6.其他□
1、 本批
签名： 总经理：
物料异常处理报告模板
RE数量
日 期：
到料日期 不良率 □客诉
MIN AC数量
异常描述
RE数量
异常分析
风险描述
部门 生产部 采购部 供应商 最终处理
MRB 处 理 意 见 处理意见
□特采 □退货 □内部加工/挑选 □返工/挑选 □扣工时加工/挑选
签名
备注
此批不合格物料限供应商于 月 日前办理退货手续，并于 月 造成本公司停工待料，将从严追究供应商之相关责任。
日前按时按质按量补回合格品，若延期交货，
异常处理报告
供应商
机型
检验日期
送检数量
订单合同
不良发生场 所
不良发生次 数
□来料不良 □第一次Fra bibliotek检验依据 □承认样品 □检验标准书
抽样水准 （来料）
GB/T 2828.12003
CR=0
MAJ=
MIN=
物料名称 抽样数
物料编码 不良数
□库存不良
□生产线
□第二次
□多次
□实配 □限度样品 □BOM
MAJ
AC数量
物料验收请验单
物料验收请验单
名称
批号
规格
物料编码
数量
件数：
产 地
数量：
物料来源
一、取样前验收：凡有异常情况的包件，应剔除或单独检验。
仓库
验收
仓管员验收项目
检查结果
1.定点供应商
2.外观质量检查：包装完整，无破损、无污染
3.标识检查：每一包件须贴有标识
4.有检验报告书
5.乙醇：是PVC容器盛装
签 名
日 期
年 月 日
专管员
验收
中药材验收专管员检查项目
检查结果
6.中药材、中药饮片的真伪、药用部位是否正确
签 名
日 期
年 月 日
QAห้องสมุดไป่ตู้查
结论
□合格
□不合格
二、取样：
中药材：①药材总包件数在100件以下的，取样5件；②100～1000件，按5％取样；③超过1000件的，超过部分按1％取样；④不足5件的，逐件取样；⑤贵重药材，逐件取样。
原辅料：①总包件数在3件以下的，逐件取样；②4～300件，按√n+1取样；③超过300件的，超过部分按√n/2+1取样。
其他：取样位置随机。
总 量
样本数
取样量
备注：
QA人员：日期：年 月 日
名称
批号
规格
物料编码
数量
件数：
产 地
数量：
物料来源
一、取样前验收：凡有异常情况的包件，应剔除或单独检验。
仓库
验收
仓管员验收项目
检查结果
1.定点供应商
2.外观质量检查：包装完整，无破损、无污染
3.标识检查：每一包件须贴有标识
4.有检验报告书
5.乙醇：是PVC容器盛装
签 名
日 期
年 月 日
专管员
验收
中药材验收专管员检查项目
检查结果
6.中药材、中药饮片的真伪、药用部位是否正确
签 名
日 期
年 月 日
QAห้องสมุดไป่ตู้查
结论
□合格
□不合格
二、取样：
中药材：①药材总包件数在100件以下的，取样5件；②100～1000件，按5％取样；③超过1000件的，超过部分按1％取样；④不足5件的，逐件取样；⑤贵重药材，逐件取样。
原辅料：①总包件数在3件以下的，逐件取样；②4～300件，按√n+1取样；③超过300件的，超过部分按√n/2+1取样。
其他：取样位置随机。
总 量
样本数
取样量
备注：
QA人员：日期：年 月 日
8.07-01物料异常报告单
责 任 供 应 商 填 写 填写 主管 填写 主管
纠 正 效 果 确 认 检验 审核 存期叁年
物 料 异 常 报 告 单
JP/JL8.07-01
物料名称 物料编码 抽样数量 不合格件数 缺陷描述 供应商名称 订购单号 抽样标准 C=0 验收级别 （
№：
交货日期 交货数量 ）
检验 批退□ 采 购 部 让步使用□ 不合格品退回□
物 料 异 常 报 告 单
JP/JL8.07-01
物料名称 物料编码 抽样数量 不合格件数 缺陷描述 供应商名称 订购单号 抽样标准 C=0 验收级别 （
№：WY
交货日期 交货数量 ）
检验 批退□ 采 购 部 让步使用□ 不合格品退回□
审核
共 二 联 第 一 联 ： 采 购 部
此批物料已决定（ ） ，供应商需进行不合格原因分析并采取纠正措施。以杜绝 不合格的重复发生。此表格填写完后签回本公司，以便纠正效果确认。 填写： 不合格原因分析 审核： 不合格纠正措施
审核
共 二 联 第 二 联 ： 品 质 部
此批物料已决定（ ） ，供应商需进行不合格原因分析并采取纠正措施。以杜绝 不合格的重复发生。此表格填写完后签回本公司，以便纠正效果确认。 填写： 不合格原因分析 审核： 不合格纠正措施
责 任 供 应 商 填 写 填写 主管 填写 主管
纠 正 效 果 确 认 检验 审核 存期叁年
制程质量异常报告单
制程质量异常报告单
生产操作质量检查表
操作人员姓名：填写日期：年月日
质检主管：检查人员：
车间：班组：填写日期：年月日
产品质量抽样检测表
自我质量控制检查表
编号：填写日期：年月日
质检主管：检查人员：
质量管理工作计划表
编号：填写日期：年月日
质量管理小组活动表
部门主管：制表人：
生产物料检查流程阐明
生产物料特采作业流程财务部采购部质量管理部进料检查员
进料检查报告
编号：
制表：复核：审批：
制程异常报告
编号：填写日期：
制表：复核：审批：
质量异常统计表
编号：填写日期：
制表：复核：审批：
成品检查统计表
日期：
制表：复核：审批：
不合格品纠正、防止方法解决单
制表：复核：审批：
不合格品报告
编号：填写日期：
制表：复核：审批：。
物料异常报告单11-07-13
一式三联：质部部一联（白）仓库部一联（红）反馈部门一联（黄）
杭州数腾科技有限公司AMSKY-FACTORY
物料异常报告单
领料单号
零件名称
零件图号
数量
反馈部门
工序/工位
操作者
反馈日期
原因分析：□材料问题□加工原因□工艺不当□装配不当□保管不善□设计缺陷□其它原因
问题描述：
反馈部门负责人审核：
签字：
日期：
物料异常报告单
领料单号
零件名称
零件图号
数量
反馈部门
工序/工位
操作者
反馈日期
原因分析：□材料问题□加工原因□工艺不当□装配不当□保管不善□设计缺陷□其它原因
问题描述：
反馈部门负责人审核：
签字：
日生产总监审核：
注：1、所有物料异常情况需要经过检验判定2、报废需经生产总监审核签字后生效。
检验判定：
检验员：
日期：
生产总监审核：
注：1、所有物料异常情况需要经过检验判定2、报废需经生产总监审核签字后生效。
一式三联：质检部一联（白）仓库部一联（红）反馈部门一联（黄）
杭州数腾科技有限公司AMSKY-FACTORY
物料异常报告单
领料单号
零件名称
零件图号
数量
反馈部门
工序/工位
操作者
反馈日期
原因分析：□材料问题□加工原因□工艺不当□装配不当□保管不善□设计缺陷□其它原因
问题描述：
反馈部门负责人审核：
签字：
日期：
物料异常报告单
领料单号
零件名称
零件图号
数量
反馈部门
工序/工位
操作者
反馈日期
原因分析：□材料问题□加工原因□工艺不当□装配不当□保管不善□设计缺陷□其它原因
问题描述：
反馈部门负责人审核：
签字：
日生产总监审核：
注：1、所有物料异常情况需要经过检验判定2、报废需经生产总监审核签字后生效。
检验判定：
检验员：
日期：
生产总监审核：
注：1、所有物料异常情况需要经过检验判定2、报废需经生产总监审核签字后生效。
一式三联：质检部一联（白）仓库部一联（红）反馈部门一联（黄）
异常物料限期整改8D报告范文模版
检查人：品质负责人
第八项：整改跟进
日期:7-12
1、经整改确认，整改有效
结案日期:2024.7.12
8-D检查人#:品质负责人
矫正报告编号:20240708
3、培训包装班组人员吹气标准和要求。
4、日常品质班长监督员工是否按要求执行全检。
第六项:措施生效核实
日期:7-12
1、经验证：每单解剖验证内部充氮有效性，避免不良流出；2、经验证：使用吹气全检源自可避免个别不良流出；检查人：
第七项:再发预防措施
日期:7-12
1、品质班长每日对现场整改项目进行稽查，发现违规操作，按照内部条款进行追溯相关责任人
第三项:叙述产生原因
日期:7-9
根据工厂反馈异常，我司组织品质/生产相关管理人员进行整改分析，从人、机、料、法、环等多方面进行剖析，主要有以下原因：
1、产生原因：该产品在焊接时部分存充氮压力未按作业指导书情况.
2、流出原因:1、包装新员工吹气检查标准要求不清晰，上岗前未经培训，培训流于形式，吹气清洁不到位不良导致逃逸.2、现场管理日常无监督执行。
异常物料限期整改8D报告范文模版
提出人:发出日期: 2024.7.8供货商回复日期:2024.7.12
供货商:
料号
品名:蒸发器输出管组件
通知编号:
第一项
内部成员
外部成员
联系人及电话:
品质负责人
开始日期:7-8
供货商相关人员:品质主管
客户主要相关人员:
生产部长
生产主任或者主管
生产班长
第二项:问题叙述
日期:7-8
第四项:问题抑制方案
日期:7-9
1、库存数量：520件
2、过程数量：0件
第八项：整改跟进
日期:7-12
1、经整改确认，整改有效
结案日期:2024.7.12
8-D检查人#:品质负责人
矫正报告编号:20240708
3、培训包装班组人员吹气标准和要求。
4、日常品质班长监督员工是否按要求执行全检。
第六项:措施生效核实
日期:7-12
1、经验证：每单解剖验证内部充氮有效性，避免不良流出；2、经验证：使用吹气全检源自可避免个别不良流出；检查人：
第七项:再发预防措施
日期:7-12
1、品质班长每日对现场整改项目进行稽查，发现违规操作，按照内部条款进行追溯相关责任人
第三项:叙述产生原因
日期:7-9
根据工厂反馈异常，我司组织品质/生产相关管理人员进行整改分析，从人、机、料、法、环等多方面进行剖析，主要有以下原因：
1、产生原因：该产品在焊接时部分存充氮压力未按作业指导书情况.
2、流出原因:1、包装新员工吹气检查标准要求不清晰，上岗前未经培训，培训流于形式，吹气清洁不到位不良导致逃逸.2、现场管理日常无监督执行。
异常物料限期整改8D报告范文模版
提出人:发出日期: 2024.7.8供货商回复日期:2024.7.12
供货商:
料号
品名:蒸发器输出管组件
通知编号:
第一项
内部成员
外部成员
联系人及电话:
品质负责人
开始日期:7-8
供货商相关人员:品质主管
客户主要相关人员:
生产部长
生产主任或者主管
生产班长
第二项:问题叙述
日期:7-8
第四项:问题抑制方案
日期:7-9
1、库存数量：520件
2、过程数量：0件
食品生产车间异常报告单的使用
食品生产车间异常报告单的使用
生产异常报告单内容
发生生产异常即有异常工时产生，异常工时在10分钟以上时，应填写“异常报告单”。其内容一般应包含生产批号、产品规格、异常发生部门、发生日期、起讫时间、异常描述、停工人数、异常工时、临时对策、责任单位对策（根本对策）等，如表1所示。
表1生产异常报告单生产批号来自生产产品异常发生部门
发生日期
起讫时间
自 时 分至 时 分
异常描述
异常数量
停工人数
影响度
异常工时
紧急对策
填表单位
主管： 审核： 填表：
责任单位分析对策
责任单位
主管： 审核： 填表：
会签
生产异常报告单内容
发生生产异常即有异常工时产生，异常工时在10分钟以上时，应填写“异常报告单”。其内容一般应包含生产批号、产品规格、异常发生部门、发生日期、起讫时间、异常描述、停工人数、异常工时、临时对策、责任单位对策（根本对策）等，如表1所示。
表1生产异常报告单生产批号来自生产产品异常发生部门
发生日期
起讫时间
自 时 分至 时 分
异常描述
异常数量
停工人数
影响度
异常工时
紧急对策
填表单位
主管： 审核： 填表：
责任单位分析对策
责任单位
主管： 审核： 填表：
会签