药品仓库安全管理制度,确保仓库储存药品的质量稳定合格 - 医药仓储
医药公司仓储管理制度
医药公司仓储管理制度第一章总则第一条为规范医药公司仓储管理行为，提高仓储管理效率，确保药品安全和质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医药公司的仓库管理工作，包括药品、器械、原材料等物资的进出库、存储、配送、盘点等全过程管理。
第三条仓储管理应遵循“合理规划、科学管理、严格执行、安全保障”的原则，确保药品用的时候有，用得安全。
第四条公司应当配备专职仓库管理员，具备相关管理、操作技能，负责仓库管理工作的组织、指挥和监督。
第五条仓库管理员在履行职责过程中，应当坚守诚信、尽心尽责、恪尽职守，保护公司和客户利益。
第二章仓库设施规范第六条仓库应当建设完善的安全设施，包括消防设备、防盗系统、通风设备等，确保仓库内环境安全、干燥、通风。
第七条仓库应当定期清理、检查，确保货物存放有序、整洁，设立明显的标识、货位，方便归档、检索。
第八条仓库应当根据物资种类、规格制定货物存放方案，按照“ABC”分类法分区存放，区分货值、使用频率。
第九条仓库应当确定易腐败、易变质药品的存放条件，采取相应的措施进行单独存放、防潮、防暴晒。
第十条仓库应当设立货位管理制度，确定货位号、定期盘点，保证货物进出有据可查、实时掌握库存。
第三章进出库管理第十一条进出库应当执行领料单、入库单等单据制度，由专职仓库管理员操作，并由负责人审核确认。
第十二条进出库应当按照货物的种类、规格进行分类管理，合理设置货位，保证货物不混淆、错放。
第十三条进出库应当实行“先进先出”和“后进先出”原则，保证存货周期、降低库存成本。
第十四条进出库应当执行“一人一卡”、指定保管员签收，制定进货验货、挑包复检、检验抽查等制度，确保药品品质安全。
第十五条进出库应当确保单据真实、准确，严格核对货物名称、数量，部门对应，及时盘点、修改、追踪。
第十六条进出库应当根据药品的性质、适龄范围、效期等信息进行分类存放，确保有效保质期使用。
第十七条进出库应当对退货、报废药品及时处理，进行记录、汇总，形成退货、报废库存台帐，参与盘点调整。
药品库房安全管理制度
药品库房安全管理制度1. 背景药品库房是医疗机构存放药品、医疗器械和疫苗的重要场所，药品库房安全管理关系到医院的经济效益和患者的生命安全。
为确保药品库房的安全管理，保障患者用药安全，加强药品库房内部管理和安全监管，制定药品库房安全管理制度，对药品库房的管理和监督提供明确的基本准则和规范。
2. 药品库房的职责药品库房主要负责医院药品的存储、管理和分发。
药品库房管理人员需持有国家规定的相关资质证书。
药品库房应保持干净、整洁、有序，保持库房内部环境安全、和谐、文明。
3. 管理制度3.1 药品的进出库管理•药品入库（1）药品入库前，需经过品质合格合理使用审批、验收和核对，将其储存于相应的储存仓库。
（2）对于特殊品种的药品，必须按照规定的标准和方法进行特殊处理、储存。
•药品出库（1）药品出库前，必须经过领用手续和审批手续。
（2）药品出库必须符合医生开单的药品名称、数量、规格、剂量、使用频次。
3.2 药品管理药品管理应遵循以下原则：•盲签核查药品真伪；•处理药品保质期；•药品容器必须保持完整，不得破损、污染、混淆；•不同种类药品间应根据特殊要求进行隔离和分类储存。
3.3 库房管理•库房内部清洁消毒：（1）保持库房清洁、消毒；（2）设定明确的操作规程，严格管控库房内部细节，确保库房内部整洁有序。
•库房设施维修：（1）维护和保养库房设施，防止库房设施损坏和故障；（2）定期检查库房各项设施的性能，避免影响药品质量和库房安全。
•库房排放控制：（1）库房必须符合相关设施要求和环保要求；（2）库房内须配备安全通风系统，确保空气畅通。
3.4 库房安全管理•保障库房安全：（1）库房内必须装有消防设备；（2）管控火灾、爆炸等安全隐患，不得将易燃、易爆等物品存放在库房内部。
•物流管理：（1）采购药品应审核供应商的授权资质；（2）药品物流从供应商到库房、再到患者手中要严格监管，确保药品在整个物流过程中质量不受损。
4. 库房制度的实施与监督•制度的必要性：（1）管理制度和标准要求进行明确而具体的阐述；（2）保证追溯、回溯、监控、风险管理等功能的品质管理。
药品存储仓库的管理制度
一、总则为确保药品储存过程中的质量安全管理，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。
二、职责分工1. 仓库管理部门负责药品储存过程的质量管理工作。
2. 仓库保管员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作。
3. 仓库安全员负责仓库的安全保卫工作。
4. 质量管理部门负责对药品储存过程进行监督、检查。
三、药品储存要求1. 药品储存应按照药品的包装、说明书要求的温度、湿度等条件进行。
2. 药品应按照品种、规格、批号等进行分类储存，不同批号的药品不得混放。
3. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应单独存放，并采取相应的安全措施。
4. 药品储存区应保持整洁、通风、干燥，避免阳光直射。
5. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。
四、入库管理1. 药品入库前，需核对采购订单、发票、检验报告等相关文件。
2. 入库时，对药品进行外观、包装、标签等检查，确认无误后方可入库。
3. 药品入库后，应分区堆码，并做好标识。
4. 仓库保管员应将入库药品信息录入系统，确保账目清晰。
五、出库管理1. 出库时，需核对销售订单、处方等文件，确保出库药品与订单相符。
2. 出库药品应进行复核，确认无误后方可发放。
3. 出库药品应按照订单顺序进行，避免混淆。
4. 出库药品的包装、标签等信息应与订单相符。
六、盘点管理1. 仓库每月进行一次全面盘点，确保账目与实际库存相符。
2. 盘点过程中，发现账实不符的，应及时查明原因，并采取相应措施。
3. 盘点结果应上报质量管理部门，以便进行跟踪处理。
七、安全保卫1. 仓库应配备必要的消防器材，并定期检查。
2. 仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃、易爆物品。
3. 仓库管理人员应严格执行门禁制度，确保仓库安全。
八、奖惩1. 对在药品储存过程中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品质量安全事故的个人或部门，依法依规进行处罚。
药品仓库管理规定范本（2篇）
药品仓库管理规定范本一、概述本规定的目的是为了规范药品仓库的管理，确保药品存储、配送和管理的安全和有效性。
所有相关人员必须严格遵守本规定的要求。
二、仓库布局1. 药品仓库应具备合适的建筑结构和设施，以确保药品的储存环境符合标准。
2. 各类药品应按照类别、批号和储存要求进行分类存放，不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品仓库应保持清洁干燥，并配备合适的储物设施和防盗设备。
三、药品存储1. 药品在进入仓库前，应接受质量检验，检验合格的药品才能入库。
2. 药品储存应遵循“先进先出”原则，确保库存药品的有效期限。
3. 严禁将过期药品和有破损包装的药品存放在仓库中，一经发现立即进行处理，并做好记录。
4. 药品存储温度应符合药品说明书要求，并定期监测温度，确保在规定范围内。
5. 药品存储区域应干净整洁，避免存放其他物品。
四、药品配送1. 出库药品应按照医嘱或订单要求进行配送，不得随意调换。
2. 配送前应对药品进行检查，确保包装完好，有效期限未过。
3. 配送时应注意药品的分类，避免不同药品混在一起造成混乱和交叉污染。
4. 配送过程中，应妥善保护药品，避免受到挤压和其他损坏。
五、药品管理1. 首次入库时，对药品信息进行登记，包括药品名称、生产批号、进货日期、有效期等，并建立相应的档案。
2. 药品出入库记录要真实、完整、准确，并做好相应的备份。
3. 盘点药品库存应定期进行，确保药品数量与库存记录一致。
4. 药品损耗或过期时，应按规定进行处理，并做好相应记录。
5. 药品管理应遵循药品法律法规和相关政策，不得擅自调换、销售、外借或私自处置药品。
六、安全管理1. 药品仓库应制定相应的安全管理制度，保障药品存储安全。
2. 仓库内应配备消防器材，消防设备应处于正常工作状态，经常检查并定期维护。
3. 药品仓库应按照规定进行防火防爆和防盗安全措施，禁止在仓库内吸烟和使用明火。
4. 仓库工作人员应接受安全操作培训，掌握相应的药品安全知识，确保工作过程安全无事故。
医药公司药品仓库管理制度范本
第一章总则第一条为加强医药公司药品仓库的管理，确保药品质量，保障人民用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于医药公司所有药品仓库，包括但不限于原材料仓库、成品仓库、退货仓库等。
第三条本制度遵循以下原则：1. 质量第一，安全至上；2. 严格管理，责任到人；3. 科学布局，高效运作；4. 完善设施，持续改进。
第二章仓库设施与设备第四条仓库应具备以下设施：1. 通风、防潮、防鼠、防虫、防尘等条件；2. 药品储存区域应与办公区域、生活区域严格分开；3. 设有明显的警示标志和安全通道；4. 配备必要的消防设施。
第五条仓库设备应包括：1. 药品储存架、货架、周转箱等；2. 计量设备、温湿度检测设备、空气净化设备等；3. 药品验收、检验、养护等专用设备。
第三章人员管理第六条仓库管理人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历或具有相关工作经验；2. 熟悉药品管理法规和标准；3. 具备良好的职业道德和责任心。
第七条仓库管理人员职责：1. 负责药品的入库、出库、储存、养护等工作；2. 定期检查药品质量，确保药品在储存过程中的安全；3. 做好仓库的清洁、消毒工作；4. 及时处理仓库内发生的各类问题。
第四章药品管理第八条药品入库管理：1. 严格按照采购合同、入库单等文件进行验收；2. 验收合格后方可入库，不合格药品不得入库；3. 入库时，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等。
第九条药品储存管理：1. 药品应按批号、规格、有效期等进行分类存放；2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘；3. 定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第十条药品出库管理：1. 出库前，应核对出库单，确保药品名称、规格、批号、数量等与实际相符；2. 出库时，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、出库日期等；3. 出库后，应及时反馈药品去向。
第五章安全管理第十一条仓库安全管理：1. 严格执行消防安全制度，定期检查消防设施；2. 严禁在仓库内吸烟、使用明火；3. 仓库内不得存放易燃易爆物品。
医药仓库管理制度规定
医药仓库管理制度规定一、总则1.本制度是为了规范医药仓库管理，确保药品安全、质量、有效性，保障医院医疗活动的正常进行而制定的。
2.本制度适用于医院所有的仓库及相关人员。
二、仓库的设置与要求1.医药仓库应满足药品保管的环境要求，包括温度、湿度、通风等。
2.仓库应设有防火、防盗、防潮、防虫措施，并设有自动火灾报警系统。
3.仓库内应设有合理的货架、仓位，便于存放和取用药品。
4.仓库内要保持整洁，定期进行清扫和消毒，杜绝灰尘和污染物进入。
三、药品存放管理1.所有药品按照国家标准进行分类，并进行合理编码。
2.药品存放时要进行分区，分级存放，不同类别的药品应分开存放，防止交叉污染和混淆。
3.药品存放应按照先进先出原则，及时使用新进药品，避免药品过期。
4.药品存放要进行防潮、防晒、防高温的措施，避免药品受潮、变质。
四、药品出库管理1.药品出库需经过合理的审批程序，由专人负责审批。
2.药品的出库数量要与申领单据一致，确保出库数量准确无误。
3.药品出库前要检查药品包装是否完好，药品有效期是否在有效范围内。
4.药品出库后要及时将出库情况记录，避免重复申领或漏申领。
五、药品盘点管理1.药品盘点应定期进行，具体周期由仓库管理员决定。
2.药品盘点应有专人负责，记录药品库存数量、有效期等信息，并与库存系统进行核对。
3.药品盘点时要对库存药品进行检查，发现问题及时处理，保证库存的准确性。
六、药品报损管理1.药品报损应按照国家标准进行，同时要加强内部控制，防止人为报损。
2.对于报损药品，要及时记录报损原因、数量，报损药品应及时销毁或进行合理处理。
七、安全管理1.仓库内要设有安全警示标识，明确安全通道、应急出口等位置。
2.仓库应有监控系统，保证仓库内的安全。
3.仓库内员工要进行安全培训，确保能正确使用安全设施。
八、责任追究1.对于违反本制度的行为，将进行相应的纪律处分，严重者将追究其法律责任。
2.对于因仓库管理不善造成的药品损失或事故，相关责任人要负起相应的经济责任。
医药仓库储存药品管理制度
一、目的为保障药品储存安全，确保药品质量稳定，防止药品变质、失效，特制定本制度。
二、依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《药品经营质量管理规范》3. 《药品储存质量管理规范》三、职责1. 仓库管理员：负责药品的入库、出库、储存、养护等工作。
2. 质量管理部：负责对药品储存环节的质量监督和管理。
3. 安全保卫部：负责仓库的安全保卫工作。
四、适用范围本制度适用于本企业所有药品的储存管理。
五、内容1. 药品入库管理（1）药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确保符合要求。
（2）药品入库时，应按照药品的批号、规格、剂型等进行分类存放。
（3）药品入库后，应及时在计算机系统中进行登记，确保药品信息的准确性。
2. 药品储存管理（1）药品储存应按照药品的储存条件要求，分类存放于相应的库房。
（2）药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品应分开存放。
（3）危险药品应专库存放，并配备必要的安全设施。
（4）库房内应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射。
（5）定期检查库房温湿度，确保在适宜的范围内。
3. 药品养护管理（1）定期对药品进行检查，发现质量问题应及时处理。
（2）对过期、变质、损坏的药品，应按规定程序进行销毁。
（3）对易燃、易爆、有毒等危险药品，应采取相应的安全措施。
4. 药品出库管理（1）出库前，应核对药品的批号、规格、剂型等，确保准确无误。
（2）出库时，应按照药品的用途、剂型等进行分类发放。
（3）出库后，应及时在计算机系统中进行登记，确保药品信息的准确性。
六、监督检查1. 质量管理部应定期对药品储存环节进行监督检查，确保本制度的有效执行。
2. 安全保卫部应加强对仓库的安全保卫工作，确保药品储存安全。
七、附则1. 本制度由质量管理部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
八、其他要求1. 仓库管理员应定期参加培训，提高药品储存管理技能。
2. 仓库管理员应严格执行本制度，确保药品储存安全。
3. 各部门应积极配合，共同做好药品储存管理工作。
药物储存仓库管理制度范本
一、目的为确保药物储存安全，防止药物变质、失效，保障临床用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有药物储存仓库。
三、管理制度1. 药物储存仓库应选择通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染的环境，并配备相应的温湿度监测和调控设施。
2. 药物储存仓库应设置以下区域：（1）常温库：温度控制在10-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（2）阴凉库：温度控制在20℃以下，相对湿度控制在45%-75%之间；（3）冷藏库：温度控制在2-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（4）特殊药品库：针对麻醉药品、精神药品等特殊药品，应设立专库储存。
3. 药物储存应按照以下原则进行：（1）分区分类：药品与非药品、内服药与外用药、不同剂型、不同药理性质的药品应分别存放；（2）批号管理：同批号的药品应集中存放，不同批号的药品不得混放；（3）色标管理：合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
4. 药物储存设施应符合以下要求：（1）底垫、货架等储存设施应符合规定要求；（2）库房温湿度监测和调控设施应定期检查和维护，确保正常运行；（3）危险药品库应配备安全消防设施。
5. 药物入库、出库应做好以下工作：（1）入库时，应检查药品包装完好、标签清晰、批号齐全，并进行验收；（2）出库时，应严格按照临床用药需求进行调配，确保药品质量；（3）药品出库后，应及时做好登记。
6. 定期对药物储存仓库进行清洁、消毒，确保库房卫生。
四、职责分工1. 药物储存仓库管理员负责：（1）负责药物储存仓库的管理和维护；（2）负责药品入库、出库的登记和监督；（3）负责库房温湿度监测和调控；（4）负责药物储存仓库的清洁、消毒。
2. 药品采购员负责：（1）负责采购药品的验收；（2）负责与供应商联系，确保药品质量。
3. 药品调剂员负责：（1）负责药品的调配和发放；（2）负责药品的追溯和召回。
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仓库安全治理制度
全文目录
1.目的 (1)
2. 依据 (1)
3. 范围 (1)
4. 制度 (1)
4.1 仓库防火安全基本规定治理 (1)
4.2 仓库防电安全基本规定治理 (2)
4.3 仓库库存防盗、防资料、信息泄密安全基本规定治理 (2)
4.4 仓库防机械交通安全事故基本规定治理 (2)
4.5 仓库药品储存安全基本规定治理 (3)
1.目的
为了加强配送中心中西药仓库的安全治理，保护人身、财产安全，做
好防火、防电、防盗、防机械安全事故、防资料信息泄密等预防工作，
保证所储存药品质量稳定，避开药品发生质量问题,特制定本规定。
2. 依据
《药品经营质量治理规范》
3. 范围
物流配送中心所有仓库。
4. 制度
4.1 仓库防火安全基本规定治理
4.1.1 仓库治理人员全面负责仓库的消防安全治理工作。
4.1.2 仓库范转不准吸烟、点火，也不准堆放易燃易爆物品，不得携带火种进入仓库。
4.1.3 消防器材应设置在明显和便于取用的地点，四周不准堆放物品和杂物。
4.1.4 仓库治理人员应熟悉贮存物品的名称、危险特性、灭火方法、消防器材
的使用和日常维护，严格执行仓库的有关制度。
4.1.5 仓库应根据贮存物品的危险特性和数量，配备相应的灭火器材和消防设
施，并保持长期有效。
4.1.6 仓库内不得使用易产生火花的工具，如有使用，现场必须有人监督。
4.1.7 仓库应定期每周检查防火设施，做好《消防设施安全检查记录表》。
4.2 仓库防电安全基本规定治理
4.2.1 仓库内除了固定的照明灯具外，不答应使用其他电器。
个别存放非凡物
资的仓库确实需要使用抽湿、降温、排风设备，应单独设置。
4.2.2 仓库的电气设备及照明设备必须是防爆型，并定期检查，保证完整无缺。
4.2.3 仓库人员不准私自架设临时电源线路。
4.2.4 仓库的电线必须装置在金属管或非燃硬塑料管内，电源应设总闸和分闸。
4.2.5 仓库的电线、电路改装必须由相关专业电工人员进行操作。
4.2.6 仓库治理人员下班前应巡视库房，关掉电脑、风扇、空调、饮水机的电
源开关方可下班离开。
4.3 仓库库存防盗、防资料、信息泄密安全基本规定治理
4.3.1 库房防盗设施，防护栏、门、窗、锁等牢固完好，并定期检查。
4.3.2 非凡药品库必须执人双人双锁治理，并安装防盗报警设备及安装防盗报
警系统
并与当地公安局联网。
4.3.3 仓库系物资保管重地，非库房人员未经批准不得进入储存作业区，储存
作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
4.3.4 仓库范围及仓库办公地点，不准会客，其他部门职工更不准围聚闲聊，
不准带亲友到仓库范围参观。
4.3.5 因业务、工作需要需进入仓库时，必须先办理入仓登记手续。
4.3.3.1 进仓要有仓库人员陪同，不得独自进仓。
4.3.3.2 凡进仓人员工作完毕，出仓时应主动请仓管人员检查。
4.3.3.3 进仓人员不准摄像、拍照。
4.3.4 仓库无用的账务单据要及时销毁处理。
4.3.5 仓库值班人员下班前应巡视库房，消除隐患，关好门窗。
4.4 仓库防机械交通安全事故基本规定治理
4.4.1 配送货车外出送货必须遵守交通法则。
4.4.2 机动车辆要按法律要求定时机检。
4.4.3 驾驶员要符合国家相关法律要求才能驾驶车辆。
4.4.5 厂内叉车驾驶员必须要持有叉车驾驶证。
4.4.6 叉车每日必须检查，并做好检查记录表。
《叉车点检表》
4.4.7 发现叉车有异常问题，要及时提报维修。
4.4.8 除叉车司机外，其他仓管不得开动，所有仓管不得站在手动叉车上滑行。
4.4.9 货车和叉车司机不得酒后、超速驾驶,搬运、卸货必须轻拿轻放。
4.5 仓库药品储存安全基本规定治理
4.5.1 仓库根据药品的质量特性，按药品性质进行分类、分批号储存。
4.5.1.1 药品与非药品分库存放。
4.5.1.2 性质互相影响轻易串味的药品亦分区储存。
4.5.1.3 内用药与外用药应分库或分区存放。
4.5.1.4 处方药及非处方药分区存放。
4.5.1.5 品名或外包装轻易混淆的品种，应分区或隔垛存放。
4.5.1.6 固体药品、半固体药品、液体药品分开存放。
4.5.1.7 二类精神药品，蛋白同化制剂、肽类激素药品应专库或专柜存放。
4.5.1.8 不合格品及退回品存放于专库，必须在15个工作日内及时处理。
4.5.2 药品堆码规定治理；
4.5.2.1 按安全方便节约的原则，整洁牢固堆垛五距，合理利用仓容，色标明显。
4.5.2.2 五距：垛间距不小于10厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与
屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米；垛
与照明灯间距小于30厘米.
4.5.2.3 货垛堆码须牢固、整洁、倾斜角小于15度，药品不得倒置储存。
4.5.2.4 对于包装不牢固或过重的，不宜堆码过高，以防下层受压变形。
4.5.2.5 药质较重、体积庞大而又不需久储的药品，应堆放在离装卸地点较近
的货区，以便于搬运；药质较轻者可堆放在中心货区，可尽量堆高；
若同种药品规格相同而包装箱体积大小不一，应将大件放在下层，小
件放在上层。
4.5.3 药品堆码顺序规定治理；
4.5.3.1 按药品批号的顺序分层堆垛，不答应不同品种、不同规格、不同批号
的药品存于同一货位。
4.5.3.2 为保证药品的先进先出，近期先出，易变先出，后进药品的存放不得
防碍先进药品的出库。
4.5.3.3 夏天每隔1个月，冬天每隔2个月，对所有药品进行翻垛通风，即垛
底药品翻到垛面。
4.5.5.4 药品距效期仅有1年时，由库管员按月填报《效期产品催销表》，督促
销售部加快销售，以免过期损失。
4.5.3.5 超过有效期的药品，不得出库使用，不得流入市场，及时填写《不合
格药品报损审批表》报损、销毁。
4.5.4 仓库药品储存区域色标治理；
4.5.4.1 合格品——绿色；待验品、退货药品——黄色；不合格品——红色；
4.5.5 药品的状态标志规定治理；
4.5.5.1 药品按《状态标志治理程序》均应有合格、不合格、待验等相应的状态标志。
4.5.5.2 二类精神药品，蛋白同化制剂及肽类激素药品的专库、专柜应设立对专用标签。
4.5.6 非凡药品储存规定治理；
4.5.6.1 二类精神药品、蛋白同化制剂药品执行双人双锁治理，专库或专柜存放。
4.5.6.2 二类精神药品、蛋白同化制剂药品设立专用账目，专人登记，定期盘
点，做到账物相符。
发现问题，立即报告当地药品主管部门。
4.5.6.3 药品入库前，应执行双人开箱验收、清点、双人签字入库。
4.5.6.4 严格执行出库制度，发货时要有专人对品名、数量、质量进行核查，
并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上签字。
4.5.6.5 由于破损、变质、过期失效，而不可供药用的品种，执行《不合格药
品治理程序》。
4.5.7 仓库库存环境及卫生要求；
4.5.7.1 常温库：库房的温度控制在0—30℃内，相对湿度控制在35％～75％以内。
阴凉库：库房的温度控制在不高于20℃，相对湿度控制在35％～75％以内。
冷库：库房的温度控制在2—10℃内，相对湿度控制在35％～75％以内。
4.5.7.2 所存放物品无鼠咬、虫蛀、吸潮、发霉等现象，
4.5.7.3 工作场所干净卫生，无积灰、积水及其他杂物。
4.5.7.4 随时检查仓库温湿度，及时利用排风、降温除湿设施，调节仓库温
湿度，防
止药品吸潮、发霉。
4.5.7.5 进行库房检查，填写《库房巡检记录》。
问题及时向仓库主管及质量
治理员报
告。
4.5.8 根据药品的储存要求，按药品性质进行分类储存。
4.5.8.1 注射用药品零散货的储存，有非凡储存要求的除外，无非凡说明的
统一按阴
凉条件储存，摆放在零散货阴凉库房内。
4.5.8.2 药品的不同剂型，除单一品种的非凡要求外，常见剂型贮存条件如
下：。