第1章药物应用护理概论填空题共12题抽3题
药物应用护理学智慧树知到课后章节答案2023年下白城医学高等专科学校
药物应用护理学智慧树知到课后章节答案2023年下白城医学高等专科学校白城医学高等专科学校第一章测试1.消费者不需凭执业医师或执业助理医师处方就可自行判断、购买和使用的药品称为( )。
答案:非处方药2.某药品有效期为2015年11月，表明药品在下列哪个日期前使用均有效？答案:2015年11月30日3.临床给药时最常用的给药方法是( )。
答案:口服给药4.能使肝药酶活性增强的药物称为( )。
答案:药酶诱导剂5.若使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，需要( )。
答案:首剂加倍6.某药消除属于恒比消除t1/2为4小时，按t1/2恒量反复给药，达到稳态血药浓度的时间应为( )。
答案:1天7.在影响药物作用的药物方面的因素不包括( )。
答案:给药途径8.在机体方面影响药物作用的因素不包括( )。
答案:给药途径9.连续用药后，患者对药物的敏感性下降称为( )。
答案:耐受性10.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是( )。
答案:副作用第二章测试1.胆碱能神经不包括（）。
答案:大部分交感神经节后纤维2.关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）。
答案:为M受体激动药3.关于阿托品不良反应的叙述，错误的是（）。
答案:视远物模糊4.抢救过敏性休克的首选药是（）。
答案:肾上腺素5.口服可用于上消化道出血是局部止血的药物是（）。
答案:去甲肾上腺素6.酚妥拉明的临床应用不包括（）。
答案:支气管哮喘7.使用过量最易心律失常的药物是（）。
答案:肾上腺素8.β1受体主要分布于心脏。
( )答案:对9.去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是肝衰竭。
（）答案:错10.氯丙嗪过量引起的低血压宜选用去甲肾上腺素。
（）答案:对第三章测试1.长期应用苯妥英钠的不良反应不包括（）。
答案:共济失调;肝损害2.氯丙嗪的不良反应不包括（）。
答案:成瘾性及戒断症状3.关于吗啡的作用下列叙述正确的是（）。
答案:镇痛、镇静、镇咳4.胆绞痛止痛应选用（）。
答案:哌替啶+阿托品5.通常情况下，氯丙嗪不宜用于晕动病所致的呕吐。
药物应用护理期中答案三
《药物应用护理》试卷三答案一、单项选择（每题1分，计10分）CDDCA ACCBA二、名词解释（每个2分，计10分）1、药物应用护理学：以药理学基础理论和技能为基础，结合现代护理概念，阐述临床药物应用护理所必须的基础理论、基本知识、基本技能，指导临床护理合理用药的一门学科。
2、首关效应：药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物减少。
3、耐药性：指连续用药以后机体对药物的效应逐渐减弱或无效。
4、m受体激动药：是一类能选择性地与M受体结合并激动该受体，产生m样作用的药物。
5、消毒药：能够杀灭环境中病原微生物的药物。
三、填空题（每空1分，计47分）1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应2、年龄、性别、心理因素、遗传因素、病理因素3、局部刺激、肝损害、耳毒性、过敏反应4、早期用药、联合用药、规律用药、适量用药、加强营养、全程监督治疗5、骨髓抑制、胃肠道反应、肝脏损伤、肾脏损伤、口腔黏膜损害及脱发、其他6、兴奋骨骼肌、兴奋平滑肌、抑制心脏7、低血容量性、感染性、心源性、过敏性、神经源性8、药物分类的依据、确定给药间隔时间、预测药物基本消除的时间、预测药物达稳态血药浓度的时间9、抗厌氧菌、抗阿米巴原虫、抗滴虫、抗贾第鞭毛虫10、老年人、心动过速；青光眼、眼压力升高倾向、前列腺增生患者四、简答题（每题8分，计24分）1：心动明显过速、呼吸加快、瞳孔散大、中枢兴奋、体温偏高等，提示阿托品中毒。
2主要表现为血管收缩、瞳孔扩大、胃肠和膀胱括约肌收缩以及去甲肾上腺素和胰岛素分泌减少、血小板凝集。
3 A、口服难吸收，仅用于肠道感染B、抗菌谱广，对革兰氏阴性菌和样性菌都有效C、本类药物之间有部分或完全交叉耐药性D不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、阻断神经肌肉接头五、操作题（每题9分，共9分）1、青霉素可用于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体感染、放线菌感染2、A过敏反应：荨麻疹、皮炎、药热、血管神经性水肿，严重的休克，呼吸困难、胸闷，发绀生命体征下降，甚至死亡B赫氏反应C、局部红肿、疼痛、硬结，高钾血症、心率失常，头疼、惊厥、昏迷等。
药物应用护理期末考试题及答案
药物应用护理期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 依赖性答案：B2. 药物的“五R”原则不包括以下哪一项？A. 正确的药物B. 正确的剂量C. 正确的时间D. 正确的患者答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间答案：D5. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C6. 药物的配伍禁忌是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与患者之间的相互作用答案：A7. 药物的剂量计算应考虑以下哪个因素？A. 药物的剂型B. 患者的年龄C. 患者的体重D. 所有以上因素答案：D8. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤接触答案：D9. 药物的储存条件通常不包括：A. 阴凉干燥处B. 冷藏C. 避免高温D. 暴露在强光下答案：D10. 药物的不良反应不包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的疗效评估需要考虑药物的_________、_________和_________。
答案：剂量、时间、个体差异2. 药物的给药时间通常根据药物的_________来确定。
答案：半衰期3. 药物的个体化给药是指根据患者的_________、_________、_________等因素来调整药物的剂量。
答案：年龄、体重、疾病状态4. 药物的相互作用可能发生在_________、_________或_________。
答案：吸收、分布、代谢5. 药物的不良反应监测包括_________、_________和_________。
护用药理学试题及答案
护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C4. 药物的剂量-效应关系曲线通常呈现为：A. 直线B. S形曲线C. 抛物线D. 正态分布曲线答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 地塞米松D. 硝酸甘油答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯氮平B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B8. 药物的疗效评价通常包括以下哪几个方面？A. 安全性、有效性、经济性B. 安全性、有效性、便利性C. 有效性、经济性、便利性D. 安全性、有效性、时间性答案：A9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 阿托伐他汀C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A10. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达稳时间3. 药物的________是指药物在体内完全消除所需的时间。
答案：消除时间4. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间5. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积6. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
护用药理学试题及答案
护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 血药浓度下降一半所需的时间C. 完全排出体外的时间D. 产生副作用的时间答案：B3. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 美托洛尔D. 利血平答案：C4. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常呈：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 抛物线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随使用时间增加而减弱B. 药物的副作用随使用时间增加而减弱C. 药物的疗效随使用时间增加而增强D. 药物的副作用随使用时间增加而增强答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B8. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在一定时间内的总暴露量答案：D10. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次被吸收B. 药物在体内第一次被代谢C. 药物在体内第一次被排泄D. 药物在体内第一次被分布答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的时间。
护理班药物应用复习题(有答案)
第一章总论习题一、选择题【A1型题】1．药理学是研究A．药物的学科B．药物与机体之问相互作用及作用规律的一门学科C．药物效应动力学D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．药物是A．能影响机体生理功能的化学物质B．能干扰机体细胞代谢的化学物质C．用以防治及诊断疾病和计划生育的化学物质D．对机体有营养作用的化学物质E．用以治疗疾病的化学物质3．药物作用的两重性是指A．防治作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用4．不同药物之所以具有不同的适应证，主要取决于A．药物作用的机制B．药物剂量的大小C．药物的给药途径D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性5．药物产生副作用的药理学基础是A．用药剂量大B．药物作用的选择性低C．药物作用的选择性高D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差6．阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应7．药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．一般不严重D．并非药物效应E．一般是可以避免的8．与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应9．半数有效量(ED50)是指A．临床有效量的一半B．引起50％实验动物死亡的剂量C．效应强度D．引起50％实验动物产生效应的剂量E．以上都不是10．药物的极量是在下列哪个剂量范围内A．大于最小有效量，小于最小致死量B．小于最小有效量，大于最小中毒量C．大于治疗量，小于最小中毒量D．小于治疗量，大于最小中毒量E．以上说法都不准确11．恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是A．有效浓度B．Css C．CmaxD．Cmin E．LD12．能通过血脑屏障的药物是A．脂溶性高，分子较小，极性高B．脂溶性高，分子较小，极性低C．脂溶性高，分子较大，极性低D．脂溶性低，分子较大，极性高E．脂溶性低，分子较大，极性低13．有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是A．结合率高的药物易通过生物膜B．结合药物暂时失去药理活性C．结合药物药效增强D．结合率高的药物排泄加快E．结合率高的药物合用后相互不易发生竞争14．口服下述药物后，产生首过消除的例子是A．肾上腺素在碱性肠液中破坏B．红霉素在胃内被胃酸破坏C．硝酸甘油在肝内被代谢灭活D．庆大霉素解离度大，不易透过肠黏膜E．青霉素G在肠内被代谢灭活15．碱化尿液对阿司匹林排泄的影响是A．pH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速B．pH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速C．pH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢D．pH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢E．pH增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速16．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变D．被消除E．短暂17．药物在体内超出转化能力时其消除方式应是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除18．安慰剂是一种A．口服制剂B．阳性对照药C．不具有药理活性的剂型D．使病人得到安慰的药物E．能稳定病人情绪的药物19．长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，需要增加剂量才能有效，这种现象称为A．耐药性B．耐受性C．成瘾性D．习惯性E．受体向上调节20．部分激动药的特点有A．只能激动部分受体B．只能与部分受体结合C．亲和力较弱，内在活性较强D．亲和力较强，内在活性较弱E．亲和力和内在活性均较弱21．在酸性尿液中弱酸性药物A．解离多，重吸收多，排泄快B．解离多，重吸收多，排泄慢C．解离少，重吸收多，排泄慢D．解离多，重吸收少，排泄快E．以上都不是22．下列有关影响药物分布的因素，错误的是A．血浆蛋白结合率B．体液pH C．首过消除D．器官血流量E．血脑屏障23．药物的治疗指数是指A．ED95／LD5的比值B．ED50与LD50之间的距离C．ED50／LD50的比值D．LD50／ED50的比值E．ED95与LD5的距离24．某药半衰期为12小时，若l2小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A．2次B．3次C．5次D．10次E．11次25．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A．2天左右B．1天左右 C 5天左右D．10天左右E．10小时左右26．药物的效价强度是指同一类型的药物之间A．产生治疗作用与不良反应的比值B．在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱C．产生相同效应时需要的剂量的不同D．引起毒性剂量的大小E．引起效应剂量的大小【B型题】A．药物的作用和作用机制B．机体对药物的处理过程C．影响药物作用的因素D．药物对机体的作用E．药物与机体之间的相互作用及作用规律27．药理学研究28．药动学研究A．兴奋作用B．防治作用c．兴奋和抑制作用D．不良反应E．防治作用与不良反应29．药物作用两重性的表现是30．药物基本作用的表现是A．副作用8．毒性反应C．后遗反应D．停药反应E．变态反应31．因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于32．因腹痛服用硫酸阿托品后感到口干，便秘，这属于药物的33．某患者肺炎需注射青霉素，皮试结果反应呈强阳性，这属于A．快速耐受性B．成瘾性与戒断症状C．耐药性．D．耐受性E．反跳现象34．连续用药机体对药物的敏感性降低为35．细菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失为36．长期使用有依赖性潜能的药物后突然停药发生的严重生理功能紊乱为二、名词解释1．药效学4．毒性反应2．药动学5．后遗效应3．副作用6．变态反应7．耐受性l4．常用量部分激动药8．一级消除动力学l5．受体阻断药9．身体依赖性l6．首过消除10．效能17．药酶诱导剂11．治疗指数l8．药酶抑制剂12．受体激动药l9．半衰期13．稳态血药浓度20．配伍禁忌三、填空题1．研究药物对机体作用及作用机制的学科称为学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科称为学；研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科称为学。
用药护理习题集选择汇总.
《药理学》第一章绪言一、选择题1.研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为A.药理学B.药动学C.药效学D.药物学E.药剂学2.研究机体对药物的影响的科学称为A.药理学B.药动学C.药效学D.药物学E.药剂学3.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和计划生育的化学物质称为A.药物B.制剂C.剂型D.药物学E.药剂第二章药物效应动力学一、选择题1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动剂与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆否4.受体阻断剂和受体A.有亲和力而无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力也无内在活性D.无亲和力而有内在活性E.具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5.以下属于对因治疗的是A.糖皮质激素抗休克B.青霉素杀灭细菌C.阿司匹林解热D.地西泮治疗失眠E.吗啡镇痛6.下列对药物副作用的叙述，正确的是A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应D.不可预知E.与防治作用可相互转化7.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应8.下列有关超敏反应的叙述，错误的是A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与用药时间有关9.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10.下列对成瘾性的叙述，错误的是A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生11.下列用药剂量中,最大的是A.最小有效量B.常用量C.极量D.最小中毒量E.治疗量12.使机体生理、生化功能增强的作用称为A.苏醒作用B.兴奋作用C.治疗作用D.预防作用E.抑制作用13.能降低机体机能活动的药物作用称为A.兴奋作用B.抑制作用C.治疗作用D.毒性反应E.副作用14.根据药物是否被吸收入血，药物的作用可分为A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.防治作用和不良反应D.副作用和毒性作用E.直接作用和间接作用15.治疗指数是指A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD50D.ED50/LD50E.ED5016.药物的常用量是指A.大于最小有效量小于中毒量B.大于无效量小于最小中毒量C.大于最小有效量小于最小致死量D.大于最小有效量小于极量E.大于无效量小于最小致死量17.药物作用的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.治疗作用和副作用18.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大19.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉现象”称为药物的A.毒性反应B.生理依赖性C.副作用D.过敏反应E.后遗效应20.长期使用广谱抗生素引起的“二重感染”属于A.毒性反应B.生理依赖性C.副作用D.继发反应E.后遗效应21.长期使用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为A.向上调节B.向下调节C.副作用D.继发反应E.精确调节22. 赵某，男，28岁，患肺结核病，医生给予抗结核药物利福平、异烟肼和链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失，请问患者发生的是哪种类型的不良反应A.副作用B.继发反应C.后遗作用D.变态反应E.毒性反应23.杨某，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了A.耐受性B.生理依赖性C.副作用D.变态反应E.继发反应24.刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有泛酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的哪种作用类型A.选择作用B.局部作用C.吸收作用D.预防作用E.对因治疗25.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.药物依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应第三章药物代谢动力学一、选择题1.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射2.弱酸性药物在胃中A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.以上皆否3.影响药物吸收的因素不包括A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境4.药物的血浆半衰期是指A.药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间B.药物被吸收一半所需要的时间C.药物被破坏一半所需要的时间D.药物的有效血浆浓度下降一半所需要的时间E.药物被排泄一半所需要的时间5.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓6.药物的肝肠循环可影响A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢7.当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次8.药物的半衰期长，则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快9.易出现首关消除的给药途径是A.吸入给药B.肌内注射C.舌下给药D.静脉注射E.口服10.作用产生最快的给药途径是A.直肠给药B.肌内注射C.舌下给药D.静脉注射E.口服11.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大12.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快13.药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A.显效快，作用时间短B.显效快，作用时间长C.显效慢，作用时间长D.显效慢，作用时间短E.以上皆否14.药物排泄的主要途径是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道15.下列有关药物吸收的描述，不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.口服给药时药物主要吸收部位是小肠16.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质B.吸收环境C.体液的pH值D.血脑屏障E.药物与血浆蛋白结合率17.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内停留时间延长B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物引起毒性反应E.药物代谢减慢18.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加19.下列有关药物的叙述，错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物少量在胃中吸收C.当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害20.由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为A.首关消除B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收21.药物半衰期主要取决于A.给药途径B.给药剂量C.给药间隔D.消除速率E.吸收速率22.药物代谢的主要器官是A.肝B.肾C.小肠D.脾E.汗腺23.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性24.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基乙恶唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短第四章影响药物作用的因素和合理用药原则一、选择题1.长期反复使用某抗菌药，病原体对该药敏感度降低，此现象称A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继发反应E.副作用2.连续应用某种药物后，机体对该药的敏感性下降称为A.耐受性B.习惯性C.耐药性D.成瘾性E.副作用3.使药物作用时间缩短的因素是A.肝肾功能降低B.形成肝肠循环C.药酶活性降低D.与血浆蛋白结合E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用4.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性5.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大6.郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为A.反跳现象B.蓄积性中毒C.过敏反应D.特异质反应E.后遗效应7.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用8.周某，女，58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择同一药厂、同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为A.生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒B.更换其他药厂的产品无效C.为厂家推销产品D.利益驱动有关E.医生用药习惯第五章传出神经系统药理概论一、选择题1.传出神经的解剖学分类是A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经2.传出神经按照递质可分为A.运动神经和交感神经B.副交感神经和交感神经C.运动神经和自主神经D.感觉神经和自主神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经3.外周胆碱能神经末梢囊泡中的递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.烟碱E.琥珀胆碱4.胆碱能神经释放到突触间隙的ACh作用消失的主要原因是A.被AChE破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢再摄取E.以原形经肾排出5. M受体激动时可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张6.β1受体主要分布于以下哪种器官A.骨骼肌B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体7.β2受体激动可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.心脏抑制E.皮肤、粘膜血管收缩8. N2受体主要存在于A.自主神经节B.肾上腺髓质C.睫状肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌9.下列哪种表现属于α受体兴奋效应A.皮肤、粘膜血管收缩B.骨骼肌兴奋C.心肌收缩力增强D.支气管扩张E.瞳孔缩小第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药一、选择题1.直接激动M受体的药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.阿托品E.琥珀胆碱2.治疗青光眼较好的药物是A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱E.肾上腺素3.治疗重症肌无力最好选用A.新斯的明B.去甲肾上腺素C.阿托品D.毛果芸香碱E.乙酰胆碱4.新斯的明的禁忌证是A.术后腹胀气B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.术后尿潴留5.下列哪项不是毛果芸香碱对眼的作用A.缩小瞳孔B.降低眼压C.调节痉挛D.导致远视E.导致近视6.关于毛果芸香碱叙述正确的是A.毛果芸香碱可升高眼压B.可使晶状体屈光度减小C.滴眼时应压住内眦，避免药物吸收D.可导致远视E.可扩大瞳孔7.下列哪种症状不是有机磷酸酯类中毒的症状A.瞳孔缩小B.肌震颤C.近视D.流涎E.瞳孔扩大8.阿托品不能消除的有机磷酸酯类中毒症状是A.瞳孔缩小B.腺体分泌增加C.心动过缓D.肌震颤E.腹痛9.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类中毒，哪种中毒症状消除最快A.瞳孔缩小B.腹痛C.肌震颤D.皮肤湿冷E.流涎10.阿托品化的指征不包括A.瞳孔散大B.腺体分泌减少C.瞳孔缩小D.心率加快E.面色潮红11.有机磷酸酯类中毒的原理是A.阻断M受体B.抑制胆碱酯酶活性C.阻断N受体D.兴奋M受体E.增强胆碱酯酶活性12.解磷定对下列何种有机磷酸酯类中毒无效A.内吸磷B.对硫磷C.甲拌磷D.乐果E.敌敌畏13.何种有机磷酸酯类中毒不宜用碱性溶液洗胃A.对硫磷B.内吸磷C.甲拌磷D.敌敌畏E.敌百虫14.与碘解磷定相比，氯解磷定的特点不包括A.脂溶性高B.不良反应少C.刺激性大D.既可静脉注射，又可肌内注射E.刺激性小15.毛果芸香碱可用于阿托品类药物中毒的主要原因是A.毛果芸香碱可激动M受体B.可使病人流涎、出汗C.可降低眼压D.可使瞳孔括约肌收缩E.可导致远视16.患者女性，40岁，因患结肠癌入院手术治疗，术后出现了尿潴留，在给予药物治疗过程中病人诉视远物模糊，此药为A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.阿托品E.琥珀胆碱17.患者男性，45岁，因眼胀、视力减退、头昏、头疼来医院就诊。
药用护理考试题库及答案
药用护理考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 保健作用D. 诊断作用答案：C2. 药物的剂量-效应关系描述的是：A. 药物剂量与治疗时间的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与副作用的关系D. 药物疗效与副作用的关系答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间答案：D二、填空题4. 药物的五项基本原则包括安全性、有效性、经济性、适宜性和______。
答案：合理性5. 药物的给药途径主要有口服、注射、吸入、______等。
答案：外用三、判断题6. 所有药物都应按照说明书上的剂量服用，不能随意增减剂量。
答案：正确7. 儿童用药剂量应根据体重计算，而不是按成人剂量减半。
答案：正确四、简答题8. 简述药物不良反应的分类及其特点。
答案：药物不良反应可分为A型、B型和C型。
A型不良反应与药物的药理作用有关，剂量依赖性，常见且可预测；B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖性，不常见且难以预测；C型不良反应是在长期用药后出现的，可能与药物的累积效应有关，难以预测。
9. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效增强或减弱，甚至产生不良反应的现象。
例如，抗凝血药物华法林与某些抗生素（如阿司匹林）同时使用时，可能会增加出血的风险。
五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的护理措施。
答案：该患者可能面临的药物相互作用问题包括降压药和降糖药之间的相互作用，可能影响血压和血糖的控制。
护理措施包括：密切监测患者的血压和血糖水平，调整药物剂量；教育患者正确服药，避免自行增减剂量；定期随访，评估药物疗效和副作用；鼓励患者保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等。
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1 指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质称为（ 2 药效学是研究药物对机体的作用和（ 3 ）的科学。
长期使用广谱抗生素时，因其抑制或杀灭了体内的敏感菌，不敏感菌则大量繁殖生长，导致 菌群失调引起新的感染称为（ ）。 ）。 ）。 ）。
12 药物被机体利用吸收的程度称为（
填空1 药物 作用机制 二重感染 抑制作用 亲和力 内在活性 吸收 静脉注射 协同 药源性疾病 睡前 生物利用度
填空2
填空3
填空4
填空5
填空6
填空7
填空8
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单项权重7
单项权重8
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选项5详细
选项6详细
选项7详细
选项8详细
4 药物的基本作用表现兴奋作用和（ 5 药物与受体的结合能力称（ 6 药物与受体结合后产生的激动能力称（的血浆药物浓度。 ）。 ）作用，若作用减弱称为 ）。
8 起效速度最快的给药途径是（ 9
两种药物合用，若作用较原来各药单用时增强，称为（ 拮抗作用。
10 少数较严重且较难恢复的不良反应称为（ 11 催眠药应在（ ）服用。 ）。